Таксономический состав комплексов Bacillariophyta из четвертичных осадков моря Скоша (Антарктика)
Изучен таксономический состав диатомовых комплексов из верхнечетвертичных осадков южной части моря Скоша. Показано присутствие в поверхностном слое видов, типичных для современных планктонных ассоциаций данного региона, что позволило характеризовать палеоэкологические условия бассейна в момент форми...
Gespeichert in:
Datum: | 2015 |
---|---|
1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | Russian |
Veröffentlicht: |
Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України
2015
|
Schriftenreihe: | Альгология |
Schlagworte: | |
Online Zugang: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/109987 |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Zitieren: | Таксономический состав комплексов Bacillariophyta из четвертичных осадков моря Скоша (Антарктика) / О.С. Огиенко // Альгология. — 2015. — Т. 25, № 3. — С. 297-305. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraineid |
irk-123456789-109987 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
irk-123456789-1099872016-12-26T03:02:48Z Таксономический состав комплексов Bacillariophyta из четвертичных осадков моря Скоша (Антарктика) Огиенко, О.С. Ископаемые водоросли Изучен таксономический состав диатомовых комплексов из верхнечетвертичных осадков южной части моря Скоша. Показано присутствие в поверхностном слое видов, типичных для современных планктонных ассоциаций данного региона, что позволило характеризовать палеоэкологические условия бассейна в момент формирования комплексов как близкие к существующим. В нижнем интервале осадков среди позднечетвертичных видов обнаружены створки более древних среднемиоценовых видов, что указывает на процесс переотложения миоценовых пород в позднечетвертичное время. Приведены результаты исследования таксономического состава и экологической структуры переотложенных диатомовых комплексов, проанализированы палеоусловия миоценового бассейна. The taxonomic composition of the diatom assemblages in the Upper Quaternary sediments of the Southern Scotia Sea is studied. The existence of species in the sea-floor deposits typical for modern plankton associations of this region is demonstrated, which allows to characterize the paleoenvironmental conditions of the basin at the time of the complex formation as similar to the modern environment. The lower stratum of the sediments, among the Late Quaternary species, is characterized by the presence of valves of more ancient Middle Miocene species, which indicates at the re-deposition processes, taking place in Late Quaternary. The research results of the taxonomic composition and ecological structure of the re-deposited diatomaceous complexes are presented and the analysis of the paleoenvironment of the Miocene basin is performed. 2015 Article Таксономический состав комплексов Bacillariophyta из четвертичных осадков моря Скоша (Антарктика) / О.С. Огиенко // Альгология. — 2015. — Т. 25, № 3. — С. 297-305. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. 0868-8540 http://doi.org/10.15407/alg25.03.297 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/109987 561.261+551.35(292.33) ru Альгология Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України |
institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
collection |
DSpace DC |
language |
Russian |
topic |
Ископаемые водоросли Ископаемые водоросли |
spellingShingle |
Ископаемые водоросли Ископаемые водоросли Огиенко, О.С. Таксономический состав комплексов Bacillariophyta из четвертичных осадков моря Скоша (Антарктика) Альгология |
description |
Изучен таксономический состав диатомовых комплексов из верхнечетвертичных осадков южной части моря Скоша. Показано присутствие в поверхностном слое видов, типичных для современных планктонных ассоциаций данного региона, что позволило характеризовать палеоэкологические условия бассейна в момент формирования комплексов как близкие к существующим. В нижнем интервале осадков среди позднечетвертичных видов обнаружены створки более древних среднемиоценовых видов, что указывает на процесс переотложения миоценовых пород в позднечетвертичное время. Приведены результаты исследования таксономического состава и экологической структуры переотложенных диатомовых комплексов, проанализированы палеоусловия миоценового бассейна. |
format |
Article |
author |
Огиенко, О.С. |
author_facet |
Огиенко, О.С. |
author_sort |
Огиенко, О.С. |
title |
Таксономический состав комплексов Bacillariophyta из четвертичных осадков моря Скоша (Антарктика) |
title_short |
Таксономический состав комплексов Bacillariophyta из четвертичных осадков моря Скоша (Антарктика) |
title_full |
Таксономический состав комплексов Bacillariophyta из четвертичных осадков моря Скоша (Антарктика) |
title_fullStr |
Таксономический состав комплексов Bacillariophyta из четвертичных осадков моря Скоша (Антарктика) |
title_full_unstemmed |
Таксономический состав комплексов Bacillariophyta из четвертичных осадков моря Скоша (Антарктика) |
title_sort |
таксономический состав комплексов bacillariophyta из четвертичных осадков моря скоша (антарктика) |
publisher |
Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України |
publishDate |
2015 |
topic_facet |
Ископаемые водоросли |
url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/109987 |
citation_txt |
Таксономический состав комплексов Bacillariophyta из четвертичных осадков моря Скоша (Антарктика) / О.С. Огиенко // Альгология. — 2015. — Т. 25, № 3. — С. 297-305. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
series |
Альгология |
work_keys_str_mv |
AT ogienkoos taksonomičeskijsostavkompleksovbacillariophytaizčetvertičnyhosadkovmorâskošaantarktika |
first_indexed |
2025-07-07T23:55:39Z |
last_indexed |
2025-07-07T23:55:39Z |
_version_ |
1837034415248637952 |
fulltext |
Ископаемые водоросли
297
ISSN 0868—8540. Аlgologia. 2015, 25(3):297—305 http://dx.doi.org/10.15407/alg25.03.297
УДК 561.261+551.35(292.33)
О.С. ОГИЕНКО
Киевский национальный ун-т им. Тараса Шевченко,
УНИ «Институт геологии», каф. общей и исторической геологии,
ул. Васильковская, 90, Киев 03022, Украина
e-mail: ogienko@univ.kiev.ua
ТАКСОНОМИЧЕСКИЙ СОСТАВ КОМПЛЕКСОВ
BACILLARIOPHYTA ИЗ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ ОСАДКОВ МОРЯ
СКОША (АНТАРКТИКА)
Изучен таксономический состав диатомовых комплексов из верхнечетвертичных
осадков южной части моря Скоша. Показано присутствие в поверхностном слое
видов, типичных для современных планктонных ассоциаций данного региона, что
позволило характеризовать палеоэкологические условия бассейна в момент
формирования комплексов как близкие к существующим. В нижнем интервале
осадков среди позднечетвертичных видов обнаружены створки более древних
среднемиоценовых видов, что указывает на процесс переотложения миоценовых
пород в позднечетвертичное время. Приведены результаты исследования
таксономического состава и экологической структуры переотложенных диатомовых
комплексов, проанализированы палеоусловия миоценового бассейна.
К л ю ч е в ы е с л о в а : Bacillariophyta, море Скоша, Антарктика, плейстоцен,
миоцен, палеоэкологические реконструкции.
Введение
Современные морские диатомовые водоросли обитают в разнообразных
биономических зонах, достигая наибольшего изобилия в морском
планктоне полярных широт. Они чувствительны к факторам
окружающей среды, что позволяет использовать их для изучения
различных климатических событий геологического прошлого. Особенно
хорошо Bacillariophyta зарекомендовали себя при палеоклиматических
исследованиях в полярных широтах. В основу палеоэкологических
реконструкций Антарктики положен анализ чувствительности видов
диатомовых к ледовой обстановке с выделением криофилов и видов-
антагонистов ледовых условий.
Таксономический состав и сезонная динамика развития
современных микрофитопланктона и бентоса Западной Антарктики (в
т.ч. Bacillariophyta) описаны в ряде работ: Серёгин и др., 2003; Кузьменко,
2004; Рябушко, 2005; Герасимюк, 2008; Кузьменко, Игнатьев, 2008) и др.
Эти исследования ограничены водами, омывающими северо-западную и
северную части Антарктического п-ова. Планомерное изучение диатомо-
© О.С. Огиенко, 2015
О.С. Огиенко
298
мовых комплексов из донных отложений здесь не проводилось. Состав
Bacillariophyta из донных осадков южной части моря Скоша изучался в
рамках корейской научно-исследовательской программы KARP (Korea
Antarctic Research Program) (Bak et al., 2007; Yoon et al., 2007). С
использованием диатомового анализа реконструированы климатические и
океанографические события в районе на протяжении позднечетвер-
тичного времени. Однако данные об ископаемых водорослях Антарктики
остаются фрагментарными.
Цель данной статьи – изучение таксономического состава и эколо-
гической структуры ископаемых диатомовых комплексов из осадков
южной части моря Скоша (Западная Антарктика). Переотложение мио-
ценовых диатомитов в этом районе нами обнаружено впервые.
Материалы и методы
Материалом для данной работы послужили образцы донных отложений
из южной части моря Скоша (см. рисунок), отобранные с помощью
ударной грунтовой трубки. Длина колонки равна 50 см. Выделение
диатомовых комплексов из пород осуществляли по стандартной
методике. Постоянные препараты изготавливали с использованием
синтетической смолы NAPHRAX с показателем преломления 1,74.
Препараты из включений диатомита готовили без предварительной
лабораторной обработки и обогащения. Диатомовые изучали с
использованием светового микроскопа Olimpus CX4 при увеличении
×600–1200 и сканирующего электронного микроскопа JEOL NeoScan
JSM-5000. Количество створок насчитывалось до 600–800 экз. в
препарате с последующим определением процентной доли каждого вида
в комплексе.
Схема района исследований с расположением станции К97-18 в южной части
моря Скоша
Таксономический состав комплексов Bacillariophyta
299
Результаты и обсуждение
Поверхностные осадки в южной части моря Скоша содержат богатые и
таксономически разнообразные диатомовые комплексы, что свиде-
тельствует о высокой продуктивности вод в весенне-летний период.
Анализ видового состава диатомовых из колонки К97-18 выявил в
осадках два различных диатомовых комплекса. Первый из них сложен
створками верхнечетвертичных видов и содержится в верхнем интервале
разреза (0–38 см). Входящие в комплекс виды являются составляющей
современных планктонных ассоциаций. В комплексе обнаружено 69
современных видов Bacillariophyta, принадлежащих к 40 родам. Основу
составляли планктонные диатомеи. Среди них холодноводных морских
и криофилов (Усачев, 1949) — около 60 %, океанических и условно теп-
лолюбивых видов — около 40 %. Бентос практически отсутствует. Такое
соотношение объясняется значительными глубинами бассейна,
влиянием Антарктического циркумполярного течения и поступлением с
севера холодных вод из моря Уэдделла (Bak et al., 2007). Среди
холодноводных видов доминируют гипноспоры рода Chaetoceros Ehrenb.
— 17–27 % и холодноводная разновидность Thalassiosira antarctica Comber
(T1) — 7–10 % (Buffen et al., 2007). Присутствует также Actinocyclus
actinochilus Ehrenb. – 4–7 %, Porosira glacialis (Grunow) Jorg. и P. pseudo-
denticulata (Hust.) Jouse в сумме составляют 3–4 %, Stellarima microtrias
(Ehrenb.) Hasle et Sims — 1–4 %. Широким видовым разнообразием
отличается род Fragilariopsis Hust., представители которого, как правило,
криофилы и в сумме составляют 5–7,5 %: F. cylindrus (Grunow) Krieger —
0,5–1,5 %, F. curta (van Heurck) Hust. — 1–2,5 %, F. obliquecostata (van
Heurck) Heiden — 2,5–3,5 %, F. rhombica (O'Meara) Hust. — 0,5–1 % и др.,
не более 1 % каждый. Упомянутые холодноводные виды развиваются
при температуре от -1,5 °C до +0,5 °C в морских ледовых условиях и
являются их индикаторами. Они широко используються для
палеореконструкций, указывая на низкие летние температуры, поло-
жение кромки морского ледового покрова, наличие пакового льда и
айсбергов во время развития диатомей. Океанические и открытоморские
виды существуют в свободной от льда воде и также служат
палеоиндикаторами, являясь антагонистами ледовых обстановок. Они
обитают при более высоких температурах — от +0,5 °C до +5 °C (Armand et
al., 2005; Crosta et al., 2005). Эта экологическая группа представлена
теплолюбивой разновидностью Thalassiosira antarctica Comber (T2) (Buffen
et al., 2007), количество створок которой в комплексе составляет 11–14 %.
Доля Th. lentiginosa (Janisch) Fryxell достигает 4–6 %, а Fragilariopsis
kerguelensis (O'Meara) Hust., единственного антагониста ледовых условий
среди представителей своего рода, 5–9 %. Rhizosolenia styliformis Brightw. и
R. antennata (Ehrenb.) Brown в сумме составляют 4–6 %. Thalassiosira
gracilis (Karsten) Hust. присутствует в количестве 1–4 %. Створок
остальных видов диатомовых этой группы, как правило, не более 1 %.
Все упомянутые виды распространены в современных планктонных
О.С. Огиенко
300
диатомовых сообществах южной части моря Скоша и прилегающих
акваторий (Ligowski, 1991). Анализ таксономического состава и
экологической структуры диатомового комплекса указывает на то, что
осадки верхнего интервала колонки накапливались в условиях, близких
к современным: значительные глубины, нормальная соленость морского
бассейна, плотный ледовый покров зимой, быстрое таяние льда весной
с образованием стратифицированной водной толщи, высокая
продуктивность вод, наличие дрейфующего льда летом, диапазон
средних температур поверхностных вод во время вегетации диатомовых
от -0,5 до +1,5 °C, которые, однако, могли подниматься до +4 – +5 °C.
Отмечается присутствие в комплексе единичных створок вымерших
диатомей, таких как Actinocyclus ingens Rattray, A. ingens var. nodus Baldauf
in Baldauf in Barron, Denticulopsis dimorpha (Schrad.) Simonsen,
D. simonsenii Yanagisawa et Akiba, Rocella praenitida (Fenner) Fenner ex
Kim et Barron, которые, скорее всего, были привнесены эоловыми
процессами из более древних пород, расположенных на континенте.
Иной таксономический состав имеет диатомовый комплекс из
интервала колонки 0,38–0,50 см. Доля описанных выше позднечет-
вертичных видов здесь составляет 5–15 %, но они определяют возраст
породы как позднеплейстоцен-голоценовый, т.е. близкий к совре-
менному. Остальную часть комплексов слагают ныне вымершие виды,
переотложенные из более древних отложений, преимущественно
миоценовых. В общей массе породы этого интервала обнаружены также
мелкие (0,5–3 мм) кусочки диатомита, сложенного теми же вымершими
видами. Это позволило сделать вывод, что кусочки диатомита и
являются источником переоложенных створок. Возраст диатомового
комплекса из диатомитов был определен как среднемиоценовый и
сответствует временному диапазону в 14,2–12,3 млн лет согласно
зональной диатомовой шкале (Censarec et Gersonde, 2002, 2003).
Сложены диатомиты мелким детритом панцирей представителей родов
Thalassiosira Cleve, Coscinodiscus Ehrenb., Thalassiotrix, Thalassionema
Grunow ex Mereshk., обломками хет Chaetoceros и Bacteriastrum Shadb.,
целыми толстостенными и/или мелкими створками Denticulopsis
Simonsen, Actinocyclus Ehrenb., Rhizosolenia Brightw., Stephanopyxis Ehrenb.,
Chaetoceros. Таксономически комплекс разнообразен, определен 61 вид
с разновидностями, которые принадлежат к 31 роду, из них 3 вида со
знаками открытой номенклатуры. Из других кремнистых микро-
организмов встречены 3 вида диктиоховых водорослей, панцирь
Ebridians и спикулы губок. Основу среднемиоценовых диатомовых
комплексов составляют Denticulopsis simonsenii — около 20 %,
представители рода Stephanopyxis, включающего 4 вида, — 15–25 %,
гипноспоры Chaetoceros и морфологически похожие роды — 7–15 %,
створки Thalassiothrix и Thalassionema — 10 %, представители родов
Rhizosolenia и Proboscia Shundstrom — 10–15 %, с доминированием Rh.
hebetata f. hiemalis Gran – около 5 %, Actinocyclus ingens, в т.ч. A. ingens var.
nodus — в среднем 5 %, Fragilariopsis efferans (Schrad.) Censarek et
Таксономический состав комплексов Bacillariophyta
301
Gersonde – до 3 %. Представители других родов имеют широкий
видовой спектр, но встречены в незначительном количестве — от
единичных створок до 2 %.
Процентное соотношение видов в диатомовых комплексах из диатомита
Интервал колонки (см), номер образца
38–41 41–44 44–47 47–50 Таксон
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Actinocyclus ingens Rattray 2,7 4,0 2,8 4,7 4,3 5,1 3,3 4,1 3,7
A. ingens var. nodus 0,7 0,8 0,2 0,3 0,4 0,2 0,9 1,4 0,9
A. aff. ingens 0,5 0,7 0,8 1,1 0,3 0,7 0,7 0,5
A. octonarius Ehrenb. 0,2 0,5 0,8 0,9 1,1 0,9 0,9 1,1
Actinocyclus sp. 0,3 0,2 0,9 1,2 0,5 0,5 1,2
Araniscus lewisianus (Grev.)
Komura 0,2
Asteromphalus sр. 0,2 0,7 0,6 0,5 0,5 0,4
Bacteriastrum sp. 0,2 1,5 2,1 0,5 1,4 1,0 2,6 2,6 2,3
Cestodiscus sp. 0,2 0,2
Chaetoceros spp. 15,0 9,3 12,9 11,9 6,8 15,4 11,3 15,0 15,5
Cocconeis costata Greg. 0,2
Cocconeis sp. 1 0,2 0,2 0,4 0,2 0,7
Cocconeis sp. 2 0,2
Coscinodiscus marginatus
Ehrenb. 0,2 0,2 0,2 0,2 0,7 0,3
C. oculus-iridis (Ehrenb.)
Ehrenb. 0,5 0,3 0,4 0,7 0,5 0,3 0,2 0,2 0,2
C. radiatus Ehrenb. 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Coscinodiscus sp. 0,2 0,5 0,4 0,2 0,5 0,2 0,3 0,3 0,2
Craspedodiscus sp. 0,2
Dactyliosolen sp. 0,7 0,5 1,3 0,3 0,7
Denticulopsis simonsenii Yanag.
et Akiba 18,4 19,7 18,2 20,9 19,6 18,9 18,2 18,2 17,6
Denticulopsis sp. 1 1,4 0,7 0,4 0,7 0,4 0,5 0,3 0,5 1,1
Denticulopsis sp. 2 1,2 0,2 0,9 1,0 1,2 1,2 1,2 1,5 0,5
Denticulopsis sp. 3 0,5 1,7 1,5 1,6 1,1 1,6 1,6 1,0 1,4
Entopila sp. 0,2
Eucampia sp. 0,2 0,2 0,2 0,2 0,4
Fragilariopsis efferans (Schrader)
Censarek et Gersonde 1,9 2,2 3,4 1,6 1,8 1,4 1,9 2,6 3,2
Fragilariopsis sp. 1 0,9 0,5 1,1 1,2 2,1 1,9 0,3 1,4 1,2
Fragilariopsis sp. 2 0,2 1,1 0,2 0,4 0,2 0,3 0,5 0,7
Liradiscus ovalis 0,9 0,8 1,5 1,6 2,3 1,7 0,9 0,7
О.С. Огиенко
302
Окончание таблицы
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Mediaria splendida f. tenera
Schrader 0,2 0,2 0,5 0,5 0,3 0,2 0,4
Nitzschia sp. cf.
N. grossepunctata Schrader 1,7 0,7 1,1 1,2 1,1 0,9 1,0 0,3 0,9
Nitzschia sp. 1 0,5 0,3 0,4 0,3 0,5 0,5 0,5 0,2 0,5
Nitzschia sp. 2 0,9 0,8 0,2 0,2 0,7 1,4 0,2 0,2 0,4
Odontella sp. 0,2 0,3
Paralia sp. 2,0 1,2 1,7 1,6 1,2 1,6 0,2 2,0 2,1
Proboscia sp. 1 1,7 1,3 1,9 2,1 2,3 1,9 2,4 1,4
Proboscia sp. 2 0,5 0,3 0,8 0,7 0,9 0,5
Rhizosolenia hebetata f. hiemalis
Gran 6,0 4,6 4,7 5,4 4,3 5,4 8,3 6,0 3,5
R. hebetata f. semispina
(Hensen) Gran 0,2 0,2 1,1 0,7 1,6 0,2 0,7 0,3 0,2
Rhizosolenia miocenica 2,2 2,7 2,1 2,9 1,8 1,4 2,8 2,2 3,0
Rhizosolenia sp. 1 1,4 0,8 1,1 1,0 1,2 0,7 1,4 2,6 2,5
Rhizosolenia sp. 2 0,5 1,0 0,8 0,7 0,9 0,2 1,2 1,0 0,7
Rouxia cf. californica Perag. 0,2 0,2 0,2
R. peragalli Brun et Herib. 0,2 0,2
Stellarima sp. 1,2 0,7 1,3 1,0 0,7 0,7 0,7
Stephanopyxis turris (Grev. et
Arnott) Ralfs 0,7 2,0 0,4 1,4 0,9 1,2 1,2 0,3
Stephanopyxis sp. 1 9,9 18,4 11,7 11,8 10,1 8,4 13,5 11,4 10,2
Stephanopyxis sp. 2 5,3 4,9 3,4 6,1 4,1 3,8 2,8 2,2 3,2
Stephanopyxis sp. 3 4,3 0,7 1,1 2,1 2,7 4,0 0,2
Thalassionema nitzschioides
(Grunow in Van Heurck)
Mereschk. 3,1 3,5 2,7 4,0 4,3 2,1 3,1 3,6 2,1
Thalassiosira sp. 1 0,5 1,0 1,7 1,1 1,2 1,5 0,9
Thalassiosira sp. 2 0,2 0,5 0,8 0,9 0,3 1,6 0,5 0,2
Thalassiosira spp. 0,3 1,2 0,4 1,4 0,5 1,4 1,7 1,8
Thalassiothrix longissima Cleve
et Grunow 8,0 5,2 5,9 5,7 10,3 9,8 6,6 7,0 7,9
Thalassiothrix sp. 1 0,7 0,8 0,8 0,3 1,1 1,2 0,9 1,6
Thalassiothrix sp. 2 0,2
Trinacria excavata Heib. 0,2 0,2
T. pileolus (Ehrenb.) Grunow 0,2
В экологической структуре диатомовых комплексов из образцов
среднемиоценового диатомита преобладает планктон, преимущественно
представленный субантарктическими океаническими видами. Доми-
нирование неритического и океанического планктона указывает на то,
Таксономический состав комплексов Bacillariophyta
303
что осадконакопление происходило в условиях открытого бассейна.
Незначительная доля бентоса, эпифитов и тихопланктона свиде-
тельствует о его значительной глубине. Численность и видовое
разнообразие диатомовых, присутствие видов родов Thalassionema,
Thalassiotrix, Chaetoceros, Rhizosolenia позволяют предположить высокую
продуктивность вод. Переотложение диатомита в верхнечетвертичные
осадки Южной части моря Скоша произошло, скорее всего, во время
последнего пика антарктического оледенения при участии морского
льда (Yoon et al., 2007).
Выводы
На основании анализа таксономического состава и экологических
группировок Bacillariophyta из отложений колонки К97-18 было
выделено две группы их комплексов, соответствующие двум интервалам
в разрезе. В верхнем интервале присутствуют современные виды,
распространенные в планктонных сообществах южной части моря
Скоша. Формирование комплекса происходило в позднеплейстоценовое
и голоценовое время в условиях, близких к современным. В составе
диатомовых нижнего интервала колонки кроме четвертичных видов в
большом количестве присутствуют створки миоценовых видов.
Доминируют субантарктические планктонные виды, которые и слагают
основу комплекса. Условия среднемиоценового морского бассейна были
благоприятны для массового развития планктонных диатомовых с
последующим накоплением их кремнистых створок на дне водоема.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Герасимюк В.П. Водоросли прибрежных вод и внутренних водоемов острова
Галиндез (архипелаг Аргентинские Острова, Антарктика) // Альгология. — 2008. —
18(1). — С. 58–71.
Кузьменко Л.В. Фитопланктон западной части пролива Брансфилда // Укр. антарк.
журн. – 2004. – (2). – С. 125–137.
Кузьменко Л.В., Игнатьев С.М. Видовое разнообразие фитопланктона в водах у
Аргентинских островов (Антарктика) // Альгология. − 2008. − 18(2). −
С. 198−212.
Рябушко Л.И. Микроводоросли бентоса украинского сектора Антарктики // Системы
контроля окружающей среды. Средства и мониторинг. — Севастополь: ЭКОСИ-
Гидрофизика, 2005. — С. 129−146.
Серёгин С.А., Брянцева Ю.В., Чмыр В.Д. Состояние микропланктонного сообщества
(фито- и бактериопланктон) в осенний период на мелководье Аргентинских
островов, Антарктика // Укр. антарк. журн. — 2003. − (1). − С. 107—113.
Усачев П.И. Микрофлора полярных льдов // Тр. Ин-та океанологии АН СССР. —
1949. — 3. — С. 216–259.
О.С. Огиенко
304
Armand L., Crosta X., Romero O., Pichon J.-J. The biogeography of major diatom taxa in
Southern Ocean sediments: 1. Sea ice related species // Palaeogeography,
Palaeoclimat., Palaeoecol. — 2005. — 223(1). — P. 93–126.
Bak Y.-S., Yoo K.-C., Yoon H.I., Lee J.-D., Yun H. Diatom evidence for Holocene
paleoclimatic change in the South Scotia Sea, West Antarctica // Geosci. J. — 2007. —
11(1). — P. 11–22.
Buffen A., Leventer A., Rubin A., Hutchins T. Diatom assemblages in surface sediments of
the northwestern Weddell Sea, Antarctic Peninsula // Mar. Micropaleontol. — 2007. —
62(1). — P. 7–30.
Censarec B., Gersonde R. Data report: Relative abundance and stratigraphic ranges of
selected diatom from Miocene sections at ODP Sites 689, 690, 1088 and 1092
(Atlantic sector of Southern Ocean) // Proc. Ocean Dril. Program, Sci. Res. — 2003.
— 177. — P. 1–14.
Censarec B., Gersonde R. Miocene diatom biostratigraphy at ODP Sites 689, 690, 1088,
1092 (Atlantic sector of Southern Ocean) // Mar. Micropaleontol. — 2002. — 45(3-4).
— P. 309–359.
Crosta X., Romero O., Armand L., Pichon J.-J. The biogeography of major diatom taxa in
Southern Ocean sediments: 2. Open ocean related species // Palaeogeogr.,
Palaeoclimat., Palaeoecol. — 2005. — 223(1). — P. 66–92.
Ligowski R. Sea ice microalgae et the northern boundary of the pack ice between Elephant
Island and South Orkney Islands (December 1988 – January1989) // Polish Polar Res.
— 1991. — 12(4). — P. 547–564.
Yoon H.I., Khim B.K., Yoo K.-C., Bak Y.-S., Lee J.I. Late glacial to Holocene climatic and
oceanographic record of sediment facies from the South Scotia Sea off the northern
Antarctic Peninsula // Deep Sea Res. Pt II: Top. Stud. Oceanogr. — 2007. — 54(21-
22). — P. 2367–2387.
Поступила 22 апреля 2015 г.
Подписала в печать А.П. Ольштынская
REFERENCES
Armand L., Crosta X., Romero O., and Pichon J.-J., Palaeogeography, Palaeoclimat.,
Palaeoecol., 223(1):93—126, 2005.
Bak Y.-S., Yoo K.-C., Yoon H.I., Lee J.-D., and Yun H., Geosci. J., 11(1):11—22, 2007.
Buffen A., Leventer A., Rubin A., and Hutchins T., Mar. Micropaleontol., 62(1):7—30,
2007.
Censarec B. and Gersonde R., Mar. Micropaleontol., 45(3-4):309—359, 2002.
Censarec B. and Gersonde R., Proc. Ocean Dril. Program, Sci. Res., 177:1—14, 2003.
Crosta X., Romero O., Armand L., and Pichon J.-J., Palaeogeog., Palaeoclimat.,
Palaeoecol., 223(1):66—92, 2005.
Gerasimyuk V.P., Algologia, 18(1):58—71, 2008.
Kuzmenko L.V. and Ignatev S.M., Algologia, 18(2):198−212, 2008.
Таксономический состав комплексов Bacillariophyta
305
Kuzmenko L.V., Ukr. antark. zhurn., (2):125—137, 2004.
Ligowski R., Polish Polar Res., 12(4):547—564, 1991.
Ryabushko L.I., Sistemy kontrolya okruzhayushchey sredy. Sredstva i monitoring, EKOSI-
Gidrofizika, Sevastopol, pp. 129−146, 2005. [Rus.]
Seryogin S.A., Bryantseva Yu.V., and Chmyr V.D., Ukr. antark. zhurn., (1):107—113, 2003.
Usachev P.I., Trudy In-ta okeanologii AN SSSR, 3:216—259, 1949.
Yoon H.I., Khim B.K., Yoo K.-C., Bak Y.-S., and Lee J.I., Deep Sea Res., Pt II: Top.
Stud. Oceanogr., 54(21-22):2367—2387, 2007.
ISSN 0868—8540. Аlgologia. 2015, 25(3):297—305 http://dx.doi.org/10.15407/alg25.03.297
O.S. Ogienko
Institute of Geology, Taras Schevchenko National University of Kiеv,
90, Vasilkovskaya St., Kiev 03022, Ukraine
e-mail: ogienko@univ.kiev.ua
TAXONOMIC COMPOSITION OF DIATOM ASSEMBLAGES (BACILLARIOPHYTA)
FROM THE QUATERNARY DEPOSITS, THE SCOTIA SEA (ANTARCTIC)
The taxonomic composition of the diatom assemblages in the Upper Quaternary sediments
of the Southern Scotia Sea is studied. The existence of species in the sea-floor deposits
typical for modern plankton associations of this region is demonstrated, which allows to
characterize the paleoenvironmental conditions of the basin at the time of the complex
formation as similar to the modern environment. The lower stratum of the sediments,
among the Late Quaternary species, is characterized by the presence of valves of more
ancient Middle Miocene species, which indicates at the re-deposition processes, taking
place in Late Quaternary. The research results of the taxonomic composition and ecological
structure of the re-deposited diatomaceous complexes are presented and the analysis of the
paleoenvironment of the Miocene basin is performed.
K e y w o r d s : Bacillariophyta, Scotia Sea, Antarctic, Pleistocene, Miocene, paleoenviron-
mental reconstructions.
|