Эндогенные антимикробные пептиды как маркеры инфекционного процесса при талассемии

Проведено сравнительное изучение антимикробных пептидов − дефензина (HNP), белка, увеличивающего проницаемость мембран (BPI), и эндотоксина при β−талассемии. Определены биохимические (прямой и непрямой билирубин, щелочная фосфатаза, гемоглобин, ферритин, АСТ, АЛТ, средний объем эритроцитов (МСV)) и...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2014
Hauptverfasser:	Азизова, Г.И., Дадашова, А.Р., Вагабова, Г.Р., Джафаров, Р.Х.
Format:	Artikel
Sprache:	Russian
Veröffentlicht:	Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2014
Schriftenreihe:	Международный медицинский журнал
Schlagworte:	Инфекционные болезни
Online Zugang:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/113519
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Эндогенные антимикробные пептиды как маркеры инфекционного процесса при талассемии / Г.И. Азизова, А.Р. Дадашова, Г.Р. Вагабова, Р.Х. Джафаров // Международный медицинский журнал. — 2014. — Т. 20, № 2. — С. 100-103. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-113519
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-1135192017-02-11T03:01:46Z Эндогенные антимикробные пептиды как маркеры инфекционного процесса при талассемии Азизова, Г.И. Дадашова, А.Р. Вагабова, Г.Р. Джафаров, Р.Х. Инфекционные болезни Проведено сравнительное изучение антимикробных пептидов − дефензина (HNP), белка, увеличивающего проницаемость мембран (BPI), и эндотоксина при β−талассемии. Определены биохимические (прямой и непрямой билирубин, щелочная фосфатаза, гемоглобин, ферритин, АСТ, АЛТ, средний объем эритроцитов (МСV)) и иммуноферментные показатели (IgA, IgM, IgG, фагоцитарная активность). Отмечено, что повышение уровня эндогенных антимикробных пептидов является маркером развития инфекционного процесса и отражает динамику изменений биохимических показателей и иммунного статуса организма. Проведено порівняльне вивчення антимікробних пептидів − дефензину (HNP), білка, що збільшує проникність мембран (BPI), та ендотоксину при β−таласемії. Визначено біохімічні (прямий і непрямий білірубін, лужна фосфатаза, гемоглобін, феритин, АСТ, АЛТ, середній об'єм еритроцитів (МСV)) та імуноферментні показники (IgA, IgM, IgG, фагоцитарна активність). Зазначено, що підвищення рівня ендогенних антимікробних пептидів є маркером розвитку інфекційного процесу і відображає динаміку змін біохімічних показників та імунного статусу організму. A comparative study of antimicrobial peptides, defensin (HNP), protein increasing permeability of membranes (BPI), and endotoxin in β−thalassemia was done. Biochemical (direct and indirect bilirubin, alkaline phosphatase, hemoglobin, ferritin, AST, ALT, mean corpuscular volume (MCV)) and immunoenzyme indicators (IgA, IgM, IgG, phagocytic activity) were determined. It was noted that increased level of endogenous antimicrobial peptides was a marker of infectious process and reflected the dynamics of the changes in biochemical parameters and immune status of the organism. 2014 Article Эндогенные антимикробные пептиды как маркеры инфекционного процесса при талассемии / Г.И. Азизова, А.Р. Дадашова, Г.Р. Вагабова, Р.Х. Джафаров // Международный медицинский журнал. — 2014. — Т. 20, № 2. — С. 100-103. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. 2308-5274 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/113519 616.155.194.125–022:612.017.11 ru Международный медицинский журнал Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Инфекционные болезни Инфекционные болезни
spellingShingle	Инфекционные болезни Инфекционные болезни Азизова, Г.И. Дадашова, А.Р. Вагабова, Г.Р. Джафаров, Р.Х. Эндогенные антимикробные пептиды как маркеры инфекционного процесса при талассемии Международный медицинский журнал
description	Проведено сравнительное изучение антимикробных пептидов − дефензина (HNP), белка, увеличивающего проницаемость мембран (BPI), и эндотоксина при β−талассемии. Определены биохимические (прямой и непрямой билирубин, щелочная фосфатаза, гемоглобин, ферритин, АСТ, АЛТ, средний объем эритроцитов (МСV)) и иммуноферментные показатели (IgA, IgM, IgG, фагоцитарная активность). Отмечено, что повышение уровня эндогенных антимикробных пептидов является маркером развития инфекционного процесса и отражает динамику изменений биохимических показателей и иммунного статуса организма.
format	Article
author	Азизова, Г.И. Дадашова, А.Р. Вагабова, Г.Р. Джафаров, Р.Х.
author_facet	Азизова, Г.И. Дадашова, А.Р. Вагабова, Г.Р. Джафаров, Р.Х.
author_sort	Азизова, Г.И.
title	Эндогенные антимикробные пептиды как маркеры инфекционного процесса при талассемии
title_short	Эндогенные антимикробные пептиды как маркеры инфекционного процесса при талассемии
title_full	Эндогенные антимикробные пептиды как маркеры инфекционного процесса при талассемии
title_fullStr	Эндогенные антимикробные пептиды как маркеры инфекционного процесса при талассемии
title_full_unstemmed	Эндогенные антимикробные пептиды как маркеры инфекционного процесса при талассемии
title_sort	эндогенные антимикробные пептиды как маркеры инфекционного процесса при талассемии
publisher	Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
publishDate	2014
topic_facet	Инфекционные болезни
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/113519
citation_txt	Эндогенные антимикробные пептиды как маркеры инфекционного процесса при талассемии / Г.И. Азизова, А.Р. Дадашова, Г.Р. Вагабова, Р.Х. Джафаров // Международный медицинский журнал. — 2014. — Т. 20, № 2. — С. 100-103. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.
series	Международный медицинский журнал
work_keys_str_mv	AT azizovagi éndogennyeantimikrobnyepeptidykakmarkeryinfekcionnogoprocessapritalassemii AT dadašovaar éndogennyeantimikrobnyepeptidykakmarkeryinfekcionnogoprocessapritalassemii AT vagabovagr éndogennyeantimikrobnyepeptidykakmarkeryinfekcionnogoprocessapritalassemii AT džafarovrh éndogennyeantimikrobnyepeptidykakmarkeryinfekcionnogoprocessapritalassemii
first_indexed	2025-07-08T05:55:19Z
last_indexed	2025-07-08T05:55:19Z
_version_	1837057043845873664
fulltext	100 МЕЖДУНАРОДНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ, 2014, № 2 © Г. И. АЗИЗОВА, Р. ДАДАШОВА, Г. Р. ВАГАБОВА, Р. Х. ДжАфАРОВ, 2014 w w w .im j.k h. ua УДК 616.155.194.125–022:612.017.11 ЭНДОГЕННЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ ПЕПТИДЫ КАК МАРКЕРЫ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА ПРИ ТАЛАССЕМИИ Доц. Г. И. АЗИЗОВА, канд. биол. наук А. Р. ДАДАШОВА, доц. Г. Р. ВАГАБОВА, доц. Р. Х. ДЖАФАРОВ Азербайджанский медицинский университет, Баку, Азербайджанская Республика Проведено сравнительное изучение антимикробных пептидов — дефензина (HNP), белка, уве- личивающего проницаемость мембран (BPI), и эндотоксина при β-талассемии. Определены биохимические (прямой и непрямой билирубин, щелочная фосфатаза, гемоглобин, ферритин, АСТ, АЛТ, средний объем эритроцитов (МСV)) и иммуноферментные показатели (IgA, IgM, IgG, фагоцитарная активность). Отмечено, что повышение уровня эндогенных антимикробных пептидов является маркером развития инфекционного процесса и отражает динамику изменений биохимических показателей и иммунного статуса организма. Ключевые слова: дефензин, BPI, эндотоксин, β-талассемия, антимикробные пептиды. По данным ВОЗ (2002), в мире насчитывается 80–90 млн носителей гена талассемии. Это забо� левание встречается преимущественно в странах Средиземноморского бассейна, на Среднем Вос� токе с частотой носителей гена болезни от 2 до 25 %. Талассемия распространена в Азербайджане, заболевание диагностируется у 7–10 % населения отдельных низменных районов республики [1]. Опубликовано немало работ, в которых изу�в которых изу�которых изу� чены изменения биохимических показателей им� мунного статуса больных β�талассемией, однако данных об уровне секреции эндогенных анти� микробных пептидов при данном заболевании недостаточно [2]. Цель данной работы — сравнительное изуче� ние количества антимикробных пептидов — де� фензина, белка, увеличивающего проницаемость мембран (BPI), и эндотоксина при β�талассемии, а также анализ взаимосвязи между биохимически�также анализ взаимосвязи между биохимически� ми показателями, количеством железа и уровнем секреции антимикробных пептидов. Исследование выполнено при финансовой поддержке Фонда развития науки при Прези� денте Азербайджанской Республики — Грант № EİF�2010–1(1)�03/015. Проанализированы результаты биохимиче� ских и иммунологических исследований венозной крови 123 пациентов (72 мальчика, 51 девочка) с различными формами талассемии, находящих�различными формами талассемии, находящих� ся на стационарном лечении в НИИ гематологии и трансфузиологии им. Б. Эйвазова Азербайджан�трансфузиологии им. Б. Эйвазова Азербайджан�Б. Эйвазова Азербайджан�Эйвазова Азербайджан� ской Республики. Возраст больных составил от 2 до 18 лет, из них в возрасте 1–4 года было 46, 5–7 лет — 30, 8–12 лет — 24, 13–18 лет — 23 па� циента. Критериями включения детей и подрост�и подрост�подрост� ков в исследование были подтверждение диагно�в исследование были подтверждение диагно�исследование были подтверждение диагно� за β�талассемии, уточнение ее формы и возраст больного. Диагноз β�талассемии был установлен у всех детей исследованием фракций гемоглобина, а также на основе критериев ВОЗ клинической картины (размеры печени и селезенки), возрас�и селезенки), возрас�селезенки), возрас� та ребенка в период первых клинических прояв�в период первых клинических прояв�период первых клинических прояв� лений. Спленэктомия выполнялась у пациентов в возрасте 5 лет. Все больные были разделены на три груп� пы: в первую вошли пациенты с гетерозиготной ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ 101 ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ w w w .im j.k h. ua формой β�талассемии (n = 41, возраст — от 4 до 18 лет, 19 мальчиков и 22 девочки); во вторую — больные с гомозиготной формой до спленэктомии (n = 41, возраст — от 14 мес до 5 лет, 9 девочек и 32 мальчика); в третью — больные с гомози�32 мальчика); в третью — больные с гомози�в третью — больные с гомози�третью — больные с гомози�с гомози�гомози� готной формой после спленэктомии (n = 41, воз� раст — от 5 до 12 лет, 21 мальчик и 20 девочек). Контрольную группу составили 15 здоровых детей. Уровни биохимических показателей устанав� ливались на автоматическом анализаторе Mindray ВА�88А (Китай). Железо определялось фотоме��88А (Китай). Железо определялось фотоме�А (Китай). Железо определялось фотоме� трическим методом с использованием феррена с помощью реактивов набора «Human Diagnostics Worldwide»; прямой билирубин — колометриче� ским методом диазореактивом в кислой среде (ме�в кислой среде (ме�кислой среде (ме� тод Эндрашика); активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови — унифицированным методом по «конечной точке»; активность АЛТ и АСТ — ме�и АСТ — ме�АСТ — ме� тодом Райтмана — Френкеля [3]. Гемоглобин крови определяли с помощью фотометрического мето�с помощью фотометрического мето�помощью фотометрического мето� да с использованием железосинеродистого калия при длине волны 540 нм [4]. Ферритин изучался с помощью тест�системы на иммуноферментном анализаторе (ИФА) «Mindray MR�96A» (Китай). Определение эритроцитарных показателей (ко� личество эритроцитов, средний объем эритроцитов (MCV) и среднее содержание гемоглобина в эри�и среднее содержание гемоглобина в эри�среднее содержание гемоглобина в эри�в эри�эри� троцитах (MCH)) проводилось методом Коста [5]. Иммуноферментные показатели IgA, IgM, IgG устанавливались методом Манчини, фагоци� тарная активность — по способности фагоцитоза лейкоцитов [6]. Концентрацию антимикробных пептидов (де� фензина, эндотоксина и BPI) определяли методом ИФА коммерческим набором «Hycult Biotech» (США). С целью сравнения динамики изменений анти�целью сравнения динамики изменений анти� микробных пептидов с состоянием метаболизма и иммунным статусом пациентов проведены био�иммунным статусом пациентов проведены био� химический и иммунологический анализы крови больных во всех группах. Полученные данные приведены в табл. 1. Заметное повышение уровней прямого и не�и не�не� прямого билирубина, АЛТ наблюдается в третьей группе у больных β�талассемией после спленэк� томии. Так, прямой билирубин увеличился в 1,99 раза, непрямой билирубин — в 1,34 раза, АЛТ — в 2,27 раза, что указывает на снижение функцио�2,27 раза, что указывает на снижение функцио� нального состояния печени. Отмечается резкое повышение уровней сывороточного железа, ферри� тина во всех группах: у больных первой группы — в 1,9 раза, второй — в 2,1 раза, третьей — в 3,25 раза, что указывает на его накопление в организме. Заметное снижение уровня гемоглобина отмеча� ется в первой, второй и третьей группах соответ�в первой, второй и третьей группах соответ�первой, второй и третьей группах соответ�и третьей группах соответ�третьей группах соответ� ственно в 1,02; 1,07 и 1,42 раза. Схожую динамику изменений продемонстрировали МСV и МСН. Анализ полученных иммуноферментных пока� зателей показывает повышение уровней IgА и IgG (табл. 2). Концентрация IgМ заметно не изменяет� ся. Так, например, в контрольной группе средний уровень IgG составил 14,40±0,21 г/л, а у больных первой группы наблюдалось его повышение в 1,005 раза, второй — в 1,13 раза, третьей — в 1,27 раза. Таблица 1 Биохимические и иммунные показатели у пациентов с β-талассемией Показатель Группы контрольная, n = 15 первая, n = 41 вторая, n = 41 третья, n = 41 Конъюгированный билирубин (мкмоль/л) 2,42±0,15 2,39±0,17* 2,95±0,23* 4,8±0,37* Свободный билирубин (мкмоль/л) 12,74±0,62 13,1±0,5* 14,5±0,78* 17,1±0,92* Щелочная фосфатаза (Ед/л) 242,7±3,4 253,1±4,5 247,8±1,7 276,2±4,5 Гемоглобин (г/л) 108,2±1,2 105±2,3 101,2±2,4 76,1±0,92 Сывороточное железо (мкмоль/л) 17,95±0,38 33,4±1,2 37,5±0,13 58,5±7,1 Ферритин (нг/мл) 1625±114 1750±98 2104±117 3865±305 AЛТ (Ед/л) 0,51±0,03 0,62±0,07 1,4±0,2 1,16±0,07 AСT (Eд/л) 0,42±0,02 0,47±0,04 0,54±0,07 0,76±0,004 Средний объем эритроцитов (МСV) (п/г) 89 76 73 70 Среднее содержание гемоглобина в эритроцитах (MCH) (фл) 28,25 26 25 22 IgA (г/л) 1,84±0,05 1,92±0,07 2,1±0,07 2,4±0,05 IgM (г/л) 2,41±0,07 2,44±0,04 2,31±0,03 2,42±0,04 IgG (г/л) 14,40±0,21 14,47±0,22 16,2±0,4 18,3±0,7 Фагоцитарная активность (%) 36,5±2,5 32,3±2,6 23,3±1,3* 16,1±0,8 * p < 0,05, ** p < 0,001 по сравнению с контрольной группой. 102 ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ w w w .im j.k h. ua Отмечалось снижение фагоцитарной активности лейкоцитов: у пациентов первой группы среднее значение данного показателя составило 32,3±2,6 %, что в 1,13 раза ниже, чем у обследованных кон�в 1,13 раза ниже, чем у обследованных кон�1,13 раза ниже, чем у обследованных кон�у обследованных кон�обследованных кон� трольной группы, второй группы — 23,3±1,3 %, что в 1,56 раза ниже, а третьей группы — 16,1±0,8 %, что в 2,27 раза ниже, чем в контроле. Полученные данные указывают на взаимосвязь биохимических и иммунных показателей при β�талассемии. В качестве объекта исследования из эндо�качестве объекта исследования из эндо� генных пептидов нами были выбраны дефензин (HNP), белок, увеличивающий проницаемость мембран (BPI), и эндотоксин, поскольку имен�и эндотоксин, поскольку имен�эндотоксин, поскольку имен� но они представляют интерес при повышении восприимчивости к инфекциям, а также при ин�к инфекциям, а также при ин�инфекциям, а также при ин�а также при ин�также при ин� фекционных осложнениях, наблюдаемых при β�талассемии [7]. Результаты изучения уровня антимикробных пептидов отражены в табл. 2. В первой группе, в которую входили гетеро�первой группе, в которую входили гетеро�в которую входили гетеро�которую входили гетеро� зиготные по β�талассемии пациенты, концентра� ция HNP составила 114±0,9 нг/мл, что на 10,8 %, т. е. в 1,1 раза выше контроля. Во второй группе у больных до спленэктомии также наблюдалось повышение уровня дефензина на 409,7 %, т. е. в 5 раз, что заметно выше, чем у пациентов пер�5 раз, что заметно выше, чем у пациентов пер�у пациентов пер�пациентов пер� вой группы. Минимальный уровень дефензина, установленный во второй группе,— 320 нг/мл, максимальный — 1022 нг/мл, что указывает на большую вариацию количества этого белка до спленэктомии, что, по�видимому, зависит от сте� пени активации нейтрофилов. В третьей группе, в которую входили пациенты с гомозиготной фор�которую входили пациенты с гомозиготной фор�с гомозиготной фор�гомозиготной фор� мой β�талассемии после спленэктомии с большим количеством и частыми трансфузиями, уровень дефензина был повышен на 1438,8 %, что в 15,4 раза выше по сравнению с контролем. В данной группе среднее значение содержания дефензина — 1582,1±142,2 нг/мл, минимальное — 1147 нг/мл и максимальное — 2836 нг/мл. Данные по уровню ВРI также показывают по� ложительную динамику изменений: в первой груп�в первой груп�первой груп� пе наблюдается повышение на 366,3 % (в 4,7 раза), во второй — на 1940,5 % (в 20,4 раза) и в третьей — на 3474 % (в 35,7 раза), что свидетельствует о зна�в 35,7 раза), что свидетельствует о зна�35,7 раза), что свидетельствует о зна�о зна�зна� чительных изменениях по сравнению с контролем. При сравнении динамики изменений ВРI и уровня увеличения дефензина наблюдается заметное различие. Объяснением этому, вероят� но, является факт, что увеличение секреции ВРI наиболее часто характерно для инфекционных заболеваний респираторного тракта. У больных β�талассемией гораздо чаще диагностируются именно болезни дыхательной системы бактери� ального происхождения, такие как бронхит, пнев� мония, вызванные грамотрицательными микро� организмами [8]. Проведенный LAL�тест уровня эндотоксина также показал его повышение во всех группах больных. Динамика изменений этого показателя схожа с изменениями дефензина: в первой группе отмечается повышение на 443,8 % (или в 5,4 раза), во второй — на 590,8 % (или в 6,9 раза) и в тре�в 6,9 раза) и в тре�6,9 раза) и в тре�и в тре�тре� тьей — на 1339,2 % (или в 14,4 раза). Среднее зна�в 14,4 раза). Среднее зна�14,4 раза). Среднее зна� чение уровня эндотоксина в контрольной группе составило 0,0331±0,012 нг/мл, в первой клини�в первой клини�первой клини� ческой группе — 0,18±0,004 нг/мл, во второй — 0,23±0,006 нг/мл, а в третьей — 0,476±0,033 нг/мл. Повышение уровня данного показателя объяс� няется, вероятно, изменением функционального состояния печени, поскольку метаболизм эндо� токсина происходит в данном органе [9]. Полу�в данном органе [9]. Полу�данном органе [9]. Полу� [9]. Полу� Полу� ченные биохимические показатели, отражающие состояние печени, еще раз доказывают этот факт. В результате проведенного исследования мож�результате проведенного исследования мож� но сделать следующие выводы. При гомозиготной форме β�талассемии на фоне снижения фагоцитарной активности лейкоцитов и функционального состояния печени наблюдается повышение секреции дефензина до спленоэктомии в 5,1 раза и после спленоэктомии — в 15,4 раза. В группе больных β�талассемией с частыми трансфузиями отмечается накопление железа, и на этом фоне происходит увеличение концентрации эндотоксина в плазме крови. Частые инфекционные осложнения приводят к увеличению секреции BPI. Повышение уровня эндогенных антимикроб� ных пептидов является маркером развития ин� фекционного процесса и отражает динамику из�и отражает динамику из�отражает динамику из� менений биохимических показателей и иммунного статуса организма. Таблица 2 Показатели содержания антимикробных пептидов у пациентов с β-талассемией Показатель Группы контрольная, n = 15 первая, n = 41 вторая, n = 41 третья, n = 41 HNP (pg/ml) 102,0±0,7 (100,4–107,4) 114,0±0,9* (109–119,3) 524,0±7,07* (320–1022) 1582±142,2* (1147–2836) BPI (ng/ml) 0,222±0,019 (0,17–0,35) 1,035±0,020* (0,83–1,15) 4,53±0,117* (3,72–5,4) 7,93±1,179* (4,52–23,21) LAL (EU/ml) 0,033±0,012 (0,004–0,09) 0,18±0,004* (0,16–0,2) 0,23±0,006* (0,202–0,254) 0,476±0,033* (0,33–0,65) * p < 0,001 по сравнению с контрольной группой. 103 ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ w w w .im j.k h. ua С п и с о к л и т е р а т у р ы 1. Байтаева Д. А. Наследственные аномалии гемо� протеидов человека (этиопатогенез, диагностика и принципы лечения заболеваний): автореф. дис. на соискание уч. степени д�ра мед. наук; спец. 14.01.20 «Гематология» / Д. А. Байтаева, Рос. НИИ гемато� / Д. А. Байтаева, Рос. НИИ гемато�/ Д. А. Байтаева, Рос. НИИ гемато�Д. А. Байтаева, Рос. НИИ гемато�Байтаева, Рос. НИИ гемато� логии и трансфузиологии.— СПб., 2012.— 46 с. 2. Immunological evaluation of patients with beta�tha� lassemia major / R. Consolini, A. Calleri, A. Legitimo, F. Masei // Acta Haematol.— 2001.— Vol. 105.— P. 7–12. 3. Kolb V. G., Kamishnikov V. S. Handbook of Clinical Chemistry: 2nd ed. / V. G. Kolb, V. S. Kamishnikov.— Minsk: Belarus, 1982.— 367 р. 4. Immunological status of thalassemia syndrome / U. Ezer, F. Gulderen, V. K. Culha [et al.] // Pediatr. Hematol. Oncol.— 2002.— Vol. 19.— P. 51–58. 5. Маянский Д. К. Комплексная оценка функции фа� гоцитов при воспалительных заболеваниях: метод. рек. / Д. К. Маянский.— Новосибирск, 1985.— С. 50. 6. Новиков Д. К. Оценка иммунного статуса / Д. К. Но� / Д. К. Но�/ Д. К. Но�Д. К. Но�Но� виков, В. У. Новикова.— Витебск: Изд�во ВМИ, 1996.— С. 281. 7. Lehrer R. I. α�Defensins in human innate immunity / R. I. Lehrer, W. Lu // Immunol. Rev.— 2012.— Vol. 245 (1).— P. 84–112. 8. Schultz H. The bactericidal/permeability�increasing protein (BPI) in infection and inflammatory disease / H. Schultz, J. P. Weiss // Clin. Chim. Acta.— 2007.— Vol. 84 (1–2).— P. 12–23. 9. Immune functions in splenectomized thalassemic chil� dren / J. Ahluwalia, U. Datta, R. K. Marwaha, S. Seh� / J. Ahluwalia, U. Datta, R. K. Marwaha, S. Seh�/ J. Ahluwalia, U. Datta, R. K. Marwaha, S. Seh�J. Ahluwalia, U. Datta, R. K. Marwaha, S. Seh�Ahluwalia, U. Datta, R. K. Marwaha, S. Seh�U. Datta, R. K. Marwaha, S. Seh�Datta, R. K. Marwaha, S. Seh�R. K. Marwaha, S. Seh�Marwaha, S. Seh�S. Seh�Seh� gal // Indian. J. Pediatr.— 2000.— Vol. 67.— P. 871–876. ЕНДОГЕННІ АНТИМІКРОБНІ ПЕПТИДИ ЯК МАРКЕРИ ІНФЕКЦІЙНОГО ПРОЦЕСУ ПРИ ТАЛАСЕМІЇ Г. І. АЗИЗОВА, А. Р. ДАДАШОВА, Г. Р. ВАГАБОВА, Р. Х. ДЖАФАРОВ Проведено порівняльне вивчення антимікробних пептидів — дефензину (HNP), білка, що збіль- шує проникність мембран (BPI), та ендотоксину при β-таласемії. Визначено біохімічні (прямий і непрямий білірубін, лужна фосфатаза, гемоглобін, феритин, АСТ, АЛТ, середній об’єм еритро- цитів (МСV)) та імуноферментні показники (IgA, IgM, IgG, фагоцитарна активність). Зазна- чено, що підвищення рівня ендогенних антимікробних пептидів є маркером розвитку інфекцій- ного процесу і відображає динаміку змін біохімічних показників та імунного статусу організму. Ключові слова: дефензин, BPI, ендотоксин, β-таласемія, антимікробні пептиди. ANDROGENIC ANTIMICROBIAL PEPTIDES AS MARKERS OF INFECTION PROCESS IN THALASSEMIA G. I. AZIZOVA, A. R. DADASHOVA, G. R. VAGABOVA, R. H. JAFAROV A comparative study of antimicrobial peptides, defensin (HNP), protein increasing permeability of membranes (BPI), and endotoxin in β-thalassemia was done. Biochemical (direct and indirect bilirubin, alkaline phosphatase, hemoglobin, ferritin, AST, ALT, mean corpuscular volume (MCV)) and immunoenzyme indicators (IgA, IgM, IgG, phagocytic activity) were determined. It was noted that increased level of endogenous antimicrobial peptides was a marker of infectious process and reflected the dynamics of the changes in biochemical parameters and immune status of the organism. Key words: defensin, BPI, endotoxin, β-thalassemia, antimicrobial peptides. Поступила 10.02.2014

Эндогенные антимикробные пептиды как маркеры инфекционного процесса при талассемии

Institution

Ähnliche Einträge