Синергічні екстремуми сумішей інгібіторів корозії металів у водно-сольових розчинах
Досліджено вплив окремих компонентів та синергічних сумішей поверхнево-активних речовин з неорганічним пасиватором на електрохімічну і корозійну поведінку сталі у нейтральному водно-сольовому розчині. Встановлено характер зв’язку між співвідношенням концентрацій компонентів композицій в агресивному...
Збережено в:
| Дата: | 2013 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Фізико-механічний інститут ім. Г.В. Карпенка НАН України
2013
|
| Назва видання: | Фізико-хімічна механіка матеріалів |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/134154 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Синергічні екстремуми сумішей інгібіторів корозії металів у водно-сольових розчинах / В.М. Ледовських, С.В. Левченко, С.М. Тулаінов // Фізико-хімічна механіка матеріалів. — 2013. — Т. 49, № 6. — С. 107-111. — Бібліогр.: 23 назв. — укp. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-134154 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1341542018-06-13T03:03:07Z Синергічні екстремуми сумішей інгібіторів корозії металів у водно-сольових розчинах Ледовських, В.М. Левченко, С.В. Тулаінов, С.М. Досліджено вплив окремих компонентів та синергічних сумішей поверхнево-активних речовин з неорганічним пасиватором на електрохімічну і корозійну поведінку сталі у нейтральному водно-сольовому розчині. Встановлено характер зв’язку між співвідношенням концентрацій компонентів композицій в агресивному середовищі та їх впливом на електрохімічну та корозійну поведінку металів (ізомолярні серії). Виявлено, що за синергічних максимумів гальмування анодної реакції іонізації металів найбільше і найвідчутніша зміна параметрів їх пасивного стану (корозійний потенціал, густину струму повної пасивації та потенціал піттингоутворення). При цьому забезпечується практично повний протикорозійний захист сталі. Исследовано влияние отдельных компонентов и синергетических смесей поверхностно-активных веществ с неорганическим пассиватором на электрохимическое и коррозионное поведение стали в нейтральном водно-солевом растворе. Установлен характер связи между соотношением концентрации компонентов композиций в агрессивной среде и их влиянием на электрохимическое и коррозионное поведение металлов (изомолярные серии). Выявлено, что в условиях синергетических максимумов торможение анодной реакции ионизации металлов наибольшее и наиболее ощутимо изменение параметров их пассивного состояния (коррозионный потенциал, плотность тока полной пассивации и потенциал питтингообразования). При этом обеспечивается практически полная антикоррозионная защита стали. The influence of individual components and synergic mixtures of adsorption surfactants with inorganic passivator on electrochemical and corrosion behaviour of steel in neutral aqueous salt solution was investigated. The extreme nature of the relationship between the ratio of concentrations of the synergic compositions in aggressive medium and their influence on the electrochemical and corrosion behaviour of metals (isomolar series) was found. In the state of maximum synergy there is the most retarding anodic reaction of metals ionization is the greatest and also is the greatest influence on the parameters of the passivated state (corrosion potential, full passivation current density and pitting formation potential). It provides practically complete corrosion protection of steels. 2013 Article Синергічні екстремуми сумішей інгібіторів корозії металів у водно-сольових розчинах / В.М. Ледовських, С.В. Левченко, С.М. Тулаінов // Фізико-хімічна механіка матеріалів. — 2013. — Т. 49, № 6. — С. 107-111. — Бібліогр.: 23 назв. — укp. 0430-6252 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/134154 uk Фізико-хімічна механіка матеріалів Фізико-механічний інститут ім. Г.В. Карпенка НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Ukrainian |
| description |
Досліджено вплив окремих компонентів та синергічних сумішей поверхнево-активних речовин з неорганічним пасиватором на електрохімічну і корозійну поведінку сталі у нейтральному водно-сольовому розчині. Встановлено характер зв’язку між співвідношенням концентрацій компонентів композицій в агресивному середовищі та їх впливом на електрохімічну та корозійну поведінку металів (ізомолярні серії). Виявлено, що за синергічних максимумів гальмування анодної реакції іонізації металів найбільше і найвідчутніша зміна параметрів їх пасивного стану (корозійний потенціал, густину струму повної пасивації та потенціал піттингоутворення). При цьому забезпечується практично повний протикорозійний захист сталі. |
| format |
Article |
| author |
Ледовських, В.М. Левченко, С.В. Тулаінов, С.М. |
| spellingShingle |
Ледовських, В.М. Левченко, С.В. Тулаінов, С.М. Синергічні екстремуми сумішей інгібіторів корозії металів у водно-сольових розчинах Фізико-хімічна механіка матеріалів |
| author_facet |
Ледовських, В.М. Левченко, С.В. Тулаінов, С.М. |
| author_sort |
Ледовських, В.М. |
| title |
Синергічні екстремуми сумішей інгібіторів корозії металів у водно-сольових розчинах |
| title_short |
Синергічні екстремуми сумішей інгібіторів корозії металів у водно-сольових розчинах |
| title_full |
Синергічні екстремуми сумішей інгібіторів корозії металів у водно-сольових розчинах |
| title_fullStr |
Синергічні екстремуми сумішей інгібіторів корозії металів у водно-сольових розчинах |
| title_full_unstemmed |
Синергічні екстремуми сумішей інгібіторів корозії металів у водно-сольових розчинах |
| title_sort |
синергічні екстремуми сумішей інгібіторів корозії металів у водно-сольових розчинах |
| publisher |
Фізико-механічний інститут ім. Г.В. Карпенка НАН України |
| publishDate |
2013 |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/134154 |
| citation_txt |
Синергічні екстремуми сумішей інгібіторів корозії металів у водно-сольових розчинах / В.М. Ледовських, С.В. Левченко, С.М. Тулаінов // Фізико-хімічна механіка матеріалів. — 2013. — Т. 49, № 6. — С. 107-111. — Бібліогр.: 23 назв. — укp. |
| series |
Фізико-хімічна механіка матеріалів |
| work_keys_str_mv |
AT ledovsʹkihvm sinergíčníekstremumisumíšejíngíbítorívkorozíímetalívuvodnosolʹovihrozčinah AT levčenkosv sinergíčníekstremumisumíšejíngíbítorívkorozíímetalívuvodnosolʹovihrozčinah AT tulaínovsm sinergíčníekstremumisumíšejíngíbítorívkorozíímetalívuvodnosolʹovihrozčinah |
| first_indexed |
2025-07-09T20:24:57Z |
| last_indexed |
2025-07-09T20:24:57Z |
| _version_ |
1837202353411850240 |
| fulltext |
107
Ô³çèêî-õ³ì³÷íà ìåõàí³êà ìàòåð³àë³â. – 2013. – ¹ 6. – Physicochemical Mechanics of Materials
СИНЕРГІЧНІ ЕКСТРЕМУМИ СУМІШЕЙ ІНГІБІТОРІВ КОРОЗІЇ
МЕТАЛІВ У ВОДНО-СОЛЬОВИХ РОЗЧИНАХ
В. М. ЛЕДОВСЬКИХ, С. В. ЛЕВЧЕНКО, С. М. ТУЛАІНОВ
Національний авіаційний університет, Київ
Досліджено вплив окремих компонентів та синергічних сумішей поверхнево-активних
речовин з неорганічним пасиватором на електрохімічну і корозійну поведінку сталі у
нейтральному водно-сольовому розчині. Встановлено характер зв’язку між співвідно-
шенням концентрацій компонентів композицій в агресивному середовищі та їх впли-
вом на електрохімічну та корозійну поведінку металів (ізомолярні серії). Виявлено, що
за синергічних максимумів гальмування анодної реакції іонізації металів найбільше і
найвідчутніша зміна параметрів їх пасивного стану (корозійний потенціал, густину
струму повної пасивації та потенціал піттингоутворення). При цьому забезпечується
практично повний протикорозійний захист сталі.
Ключові слова: інгібітор, синергічні суміші, адсорбція, синергічні екстремуми.
Для захисту металів від електрохімічної корозії часто застосовують комбіно-
вані інгібітори – суміші речовин, здатних проявляти підвищену ефективність по-
рівняно з окремо взятими компонентами. Таке явище синергізму спостерігається
під час інгібування корозії металів у кислих та нейтральних середовищах, а та-
кож в атмосфері. Найчастіше – це суміші катіоно- і аніоноактивних поверхневих
речовин (ПАР) у розчинах кислот [1–14], органічних ПАР з неорганічними паси-
ваторами [15–19] та комбінації пасиваторів окисної та осадкової дії у водно-со-
льових середовищах [1, 12, 20, 21].
Взаємозв’язок між молекулярною будовою органічних адсорбційних ПАР і
протикорозійною ефективністю їх синергічних композицій під час корозії чорних
металів у кислих [13] та нейтральних середовищах [17–19] підпорядкований
принципу лінійності вільних енергій (ЛВЕ), а вплив замісників у молекулах ПАР
на інгібувальні характеристики їх сумішей можна оцінити за константами Гамме-
та–Тафта [14, 17] або методом модельних реакційних серій [18, 19].
Виявлено [6, 13], що під час інгібування кислотної корозії заліза синергічни-
ми сумішами катіонних органічних ПАР з органічними та неорганічними аніона-
ми криві захисна дія–співвідношення концентрацій складників сумішей мають
екстремуми і досягається максимальний захист. Припускаємо, що подібні екстре-
муми властиві і комбінованим інгібіторам під час захисту металів від корозії у
нейтральних водно-сольових середовищах.
Мета дослідження – вивчити вплив співвідношення концентрацій компонен-
тів комбінованих інгібіторів – адсорбційних ПАР з неорганічними пасиваторами
– на електрохімічну та корозійну поведінку сталі у водно-сольових розчинах на
прикладі композицій амін–нітрит та встановити, чи існують синергічні максиму-
ми, за яких проявляється найсильніший вплив композицій на електродні процеси
корозії.
Методика. Досліджували сталь 08кп у водно-сольовому розчині (по 0,3 g/l
NaCl, Na2SO4, NaHCO3). Використовували адсорбційні (ПАР амінного типу) і
пасивувальні (нітрит натрію NaNO2) інгібітори та їх суміші. Для визначення за-
Контактна особа: В. М. ЛЕДОВСЬКИХ, e-mail: greek_of_azov@bk.ru
108
лежності ефективності інгібувальних композицій від співвідношення молярних
концентрацій їх компонентів застосовували метод ізомолярних серій (стала су-
марна молярна концентрація складників бінарних сумішей 30 mmol/l).
Потенціостатичні поляризаційні вимірювання виконували на потенціостаті
П5827М, використовуючи хлоросрібляний електрод порівняння. Потенціали пе-
рераховували на нормальну водневу шкалу. Знежирений робочий електрод перед
введенням у розчин декапіювали упродовж 1 min в 1 mol/l HCl за кімнатної тем-
ператури, промивали дистильованою водою та споліскували робочим розчином.
Швидкість корозії сталі у фоновому і інгібованих розчинах визначали масо-
метричним методом упродовж 260 h за кімнатної температури (20°С) і перерахо-
вували на відповідні густини струму корозії на основі законів Фарадея:
2
corr 4 , A/cm ,
(Fe) 10 3600m
z Fi K
M
− ⋅
= ⋅
⋅ ⋅
де mK − – експериментально визначений масометричний показник швидкості ко-
розії металу, g/(m2⋅h); z – заряд катіона металу ( 2Fe 2z + = ); F – число Фарадея
(1 F = 96485 С/mol-eq); M(Fe) – молярна маса атомів заліза (55,85 g/mol).
Для масометричних (площа поверхні 20 сm2) та поляризаційних (робоча
площа 1 сm2) вимірювань застосовували тонкі сталеві пластини, які готували за-
здалегідь, як описано вище. Співвідношення об’єму розчину (ml) до площ зразка
металу (сm2) було не менше за 10:1. Поверхневу активність ПАР визначали, вимі-
рюючи поверхневий натяг їх водних розчинів на межі поділу рідина–повітря при-
ладом Ребіндера з термостатованою капілярною коміркою і водяним тягоміром,
який враховує повільне встановлення рівноваги між об’ємною та поверхневою
концентраціями ПАР [22, 23].
Результати та їх обговорення. Індивідуальні додатки адсорбційної дії – три-
етаноламін (ТЕА) та моноетаноламін (МЕА) – гальмують анодну реакцію іоніза-
ції сталі. Корозійний потенціал та область активного розчинення металу зміщу-
ються в менш від’ємніший бік. На кінетику катодного відновлення кисню вони
практично не впливають. Масометричні дослідження виявили, що аміни за малих
концентрацій незначно уповільнюють корозію: за вмісту 3⋅10–2 mol/l ТЕА коефі-
цієнт гальмування корозії сталі 08кп γ = 1,3. МЕА за цієї ж концентрації виявляє
інтенсивніший захист – γ = 7,4 (рис. 1). Очевидно, це зумовлено більшою його ос-
новністю проти ТЕА та більшою здатністю до адсорбції на металі. З цим узгоджу-
ється зменшення поверхневої активності цих речовин на межі поділу рідина–по-
вітря (рис. 2). Нітрит натрію за концентрації 3⋅10–2 mol/l сильніше гальмує анодну
реакцію. Масометричними дослідженнями встановлено, що коефіцієнт гальму-
вання за цієї концентрації 45,3.
Суміші амінів з нітритом ефективніші. За їх присутності потенціал корозії
зміщується у бік позитивних значень на 0,3...0,4 V, поверхня пасивується у широ-
кому діапазоні потенціалів (до 0,5 V), а потенціал пітингоутворення значно від-
далений від стаціонарного. Густини струмів повної пасивації, які є дуже малі, ви-
значають залишкову швидкість корозії (рис. 3).
Можна вважати, що адсорбція поверхнево-активного компонента на актив-
них центрах поверхні металу полегшує її пасивацію нітритом. Це узгоджується з
результатами зіставлення поверхневої активності амінів з протикорозійною ефек-
тивністю їх сумішей з нітритом: зі збільшенням адсорбційної здатності ПАР
(рис. 2) закономірно посилюється гальмування анодного процесу (рис. 3).
Таким чином, вплив сумішей на параметри пасивного стану металу у водно-
сольових середовищах та ефект інгібування корозії залежать не тільки від приро-
ди їх компонентів, але й від співвідношення концентрацій адсорбційного та паси-
109
вувального складників. Встановлено (рис. 3 і 4) суттєву залежність від останньо-
го чинника потенціалу корозії, розміру зони потенціалів пасивації та густин стру-
му повної пасивації, а також потенціалу пітингоутворення, що визначають захис-
ні властивості інгібувальних сумішей.
Рис. 1. Fig. 1. Рис. 2. Fig. 2.
Рис. 1. Потенціостатичні катодні та анодні (зі штрихами) поляризаційні криві сталі 08кп:
1, 1′ – у фоновому водно-сольовому розчині (по 0,3 g/l NaCl, NaHCO3, Na2SO4 ) та додат-
ками (30 mmol/l ): 2, 2′ – моноетаноламіну; 3, 3′ – триетаноламіну; 4′ – нітриту натрію.
Fig. 1. Potentiostatic cathodic and anodic (marked with bars) polarization curves of 08кп steel:
1, 1′ – in tape water model saline solution (0.3 g/l NaCl, NaHCO3, Na2SO4) and with additives
(30 mmol/l): 2, 2′ – monoetanolamine; 3, 3′ – triethanolamine; 4′ – sodium nitrite.
Рис. 2. Вплив концентрації амінів на поверхневий натяг водно-сольового розчину:
1 – триетаноламін; 2 – моноетаноламін.
Fig. 2. The influence of amines concentration on the surface tension of water-salt solution:
1 – triethanolamine; 2 – monoetanolamine.
Рис. 3. Анодні потенціостатичні криві сталі
08кп у водно-сольовому розчині в при-
сутності сумішей з різним співвідно-
шенням (mmol/l) компонентів:
1 –5 ТЕА + 25 NaNO2;
2 – 20 ТЕА + 10 NaNO2;
3 – 15 ТЕА + 15 NaNO2;
4 – 25 ТЕА + 5 NaNO2;
5 – 15 МЕА + 15 NaNO2.
Fig. 3. Anode potentiostatic curves of 08кп steel in aqueous salt solution in the presence
of combined compositions with various ratio (mmol/l) of components:
1 – 5 TEA + 25 NaNO2; 2 – 20 TEA + 10 NaNO2; 3 – 15 TEA + 15 NaNO2;
4 – 25 TEA + 5 NaNO2; 5 – 15 MEA + 15 NaNO2.
Залежність параметрів анодної поведінки сталі від молярного співвідношен-
ня амін–нітрит має екстремальний характер (по 15⋅10–2 mol/l компонентів суміші)
(рис. 4). Найефективніші композиції в області синергічних максимумів, які дося-
гаються за близьких співвідношень молярних концентрацій адсорбційного та па-
сивувального складників, що забезпечує практично повний захист металу від ко-
розії. Показники протикорозійної ефективності синергічних сумішей, отримані
різними методами, задовільно корелюють між собою (рис. 4).
110
Рис. 4. Залежність електро-
хімічних параметрів сталі 08кп
у водно-сольовому розчині від
співвідношення концентрацій
компонентів у сумішах ТЕА–
NaNO2 зі сталою сумарною
концентрацією 30 mmol/l
(ізомолярна серія): 1 – потен-
ціал пітингоутворення;
2 – корозійний потенціал;
3 – густина струму повної
пасивації; 4 – струмовий
показник швидкості корозії
(обчислений за результатами
масометричних вимірювань).
Fig. 4. Electro-chemical parameters of 08кп steel in aqueous salt solution as a function of
components concentrations ratio in mixtures of TEA–NaNO2 with a constant total concentration
of 30 mmol/l (isomolyar series): 1 – potential of pitting formation; 2 – corrosion potential;
3 – full passivation current density; 4 – overcurrent indicator of corrosion rate
(calculated on the basis of gravimetrical measurements).
ВИСНОВКИ
Інгібувальні властивості синергічних сумішей адсорбційних ПАР з пасиву-
вальними компонентами під час корозії сталі у нейтральних водно-сольових се-
редовищах залежать від природи та співвідношення концентрацій їх складників.
На залежності ефективності сумішей від співвідношення їх молярних концентра-
цій присутні синергічні максимуми, де інгібувальний вплив додатків на корозію
найвищий, що доцільно враховувати під час цілеспрямованого створення та за-
стосування ефективних інгібіторних методів захисту.
РЕЗЮМЕ. Исследовано влияние отдельных компонентов и синергетических смесей
поверхностно-активных веществ с неорганическим пассиватором на электрохимическое и
коррозионное поведение стали в нейтральном водно-солевом растворе. Установлен харак-
тер связи между соотношением концентрации компонентов композиций в агрессивной
среде и их влиянием на электрохимическое и коррозионное поведение металлов (изомо-
лярные серии). Выявлено, что в условиях синергетических максимумов торможение анод-
ной реакции ионизации металлов наибольшее и наиболее ощутимо изменение параметров
их пассивного состояния (коррозионный потенциал, плотность тока полной пассивации и
потенциал питтингообразования). При этом обеспечивается практически полная антикор-
розионная защита стали.
SUMMARY. The influence of individual components and synergic mixtures of adsorption
surfactants with inorganic passivator on electrochemical and corrosion behaviour of steel in
neutral aqueous salt solution was investigated. The extreme nature of the relationship between
the ratio of concentrations of the synergic compositions in aggressive medium and their
influence on the electrochemical and corrosion behaviour of metals (isomolar series) was found.
In the state of maximum synergy there is the most retarding anodic reaction of metals ionization
is the greatest and also is the greatest influence on the parameters of the passivated state
(corrosion potential, full passivation current density and pitting formation potential). It provides
practically complete corrosion protection of steels.
1. Алцибеева А. И., Левин С. З. Ингибиторы коррозии металлов. – Л.: Химия, 1968. – 264 с.
2. Иофа З. А., Ляховецкая Э. И., Шарифов К. Влияние галоидных ионов на адсорбцию
органических катионов поверхностью железа // Докл. АН СССР. – 1952. – 84, № 3.
– С. 543–546.
3. Лосев В. В. Влияние галоидных ионов и органических катионов на электрохимическое
поведение железа в кислых растворах // Там же. – 1953. – 88, № 3. – С. 499–502.
111
4. Иофа З. А. Эффекты синергизма и антогонизма при адсорбции и действии поверхност-
но-активных веществ на электрохимические реакции и коррозию железа // Защита ме-
таллов. – 1972. – 8, № 2. – С. 139–145.
5. Миндюк А. К., Свист Е. Н., Гопаненко А. Н. Эффективность совместной защиты стали
в серной кислоте ингибиторами и поверхностно-активными анионами // Коррозия и
защита в нефтегазовой промышленности. – 1975. – № 2. – С. 6–9.
6. Федоров Ю. В. К вопросу о действии смесей ингибиторов // Тр. III Междунар. конг. по
коррозии металлов. – М.: Мир, 1968. – 2. – С. 150–162.
7. Подобаев Н. И., Либенский А. П. Влияние анионного состава и рН коррозионной сре-
ды на адсорбцию и защитное действие солей алкилбензилпиридиния // Уч. зап. Моск.
гос. пед. ин-та. – 1971. – № 340. – С. 131–141.
8. Антропов Л. И., Погребова И. С., Дремова Г. И. О совместном влиянии галоидных
ионов и четвертичных солей пиридиновых оснований на кислотную коррозию метал-
лов // Электрохимия. – 1972. – 8. – С. 108–112.
9. Антропов Л. И., Погребова И. С. Связь между адсорбцией органических соединений и
их влиянием на коррозию металлов в кислых средах // Итоги науки и техники.
Коррозия и защита от коррозии. – М.: ВИНИТИ, 1973. – 2. – С. 27–112.
10. Wiecsorek G., Szklarska-Smialowska Z. Synergistic action of n-dodecilamine with n-carpic
acid on the corrosion of steel in sulfuric acid // Cor. Sci. – 1972. – V. 12. – P. 877–889.
11. Антропов Л. И., Макушкин Е. М., Панасенко В. Ф. Ингибиторы коррозии металлов.
– К.: Техніка, 1981. – 184 с.
12. Розенфельд И. Л. Ингибиторы коррозии. – М.: Химия, 1977. – 351 с.
13. Ледовских В. М. Синергическое ингибирование кислотной коррозии стали // Защита
металлов. – 1984. – 20, № 1. – С. 54–61.
14. Ледовских В. М. Целенаправленный синтез ингибиторов коррозии на основе продук-
тов переработки сахарного тростника // Там же. – 1987. – 23, № 6. – С. 968–979.
15. Иванов Е. С., Гликина Ф. В. Исследование пассивирующих свойств растворов ПАВ с
добавками нитрита натрия // Там же. – 1972. – Вып. 4. – С. 484–486.
16. Ледовских В. М., Кулешова Н. Ф. Ингибиторы коррозии металлов в нейтральних сре-
дах // Вестник Киевск. политехн. ин-та. Сер. хим. машиностроение и технология.
– 1982. – Вып. 19. – С. 59–61.
17. Ледовских В. М. Синергическое ингибирование коррозии стали в нейтральных средах
композициями азотистых органических оснований с нитритом натрия // Защита ме-
таллов. – 1983. – 19, № 1 – С. 84–91.
18. Ледовских В. М. Метод модельной реакционной серии для целенаправленного синтеза
синергических ингибиторов коррозии // Там же. – 1988. – 24, № 2. – С. 325–329.
19. Ледовских В. М., Камехо Хиниебра Х. Х. Ингибиторы на основе продуктов переработ-
ки сахарного тростника для защиты металлов от коррозии в водных нейтральных сре-
дах. ІІ Пути направленного создания комбинированных ингибиторов // Там же. – 1993.
– 29, № 2. – С. 270–274.
20. Розенфельд И. Л., Фролова Л. В., Тавадзе Н. Н. Синергический эффект при защите
стали от коррозии неорганическими ингибиторами в нейтральных электролитах // Там
же. – 1980. – 16, № 2. – С. 133–136.
21. Пасивуюча обробка заліза та маловуглецевої сталі для тимчасового захисту від атмо-
сферної корозії / М. Донченко, С. Фроленкова, Н. Білоусова, О. Срібна // Фіз.-хім.
механіка матеріалів. Електрохімічний захист і корозійний контроль. – 2007. – Спец.
вип. № 6. – С. 124–129.
22. Жигач К. Д., Ребиндер П. А. Поверхностная активность гидрофильных коллоидов
// Журн. физ. химии. – 1939. – 13. – С. 94–105.
23. Шварц А., Перри Дж. Поверхностно-активные вещества (их химия и техническое
применение) / Пер. с англ. И. А. Левина, Н. А. Плетневой, О. С. Соловьевой. – М.:
Инлитиздат, 1953. – 544 с.
Одержано 14.09.2012
|