Антистрессовая активность тиоцетама в адаптации организма к воспалению слизистой оболочки полости рта
На основании полученных в эксперименте данных о коррекции тиоцетамом функционального состояния слизистой оболочки полости рта в условиях сочетанного моделирования воспаления и иммобилизации, а также восстановления показателей нейрогормональной и метаболической регуляции функций центральной нервной и...
Збережено в:
| Дата: | 2015 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
2015
|
| Назва видання: | Актуальні проблеми транспортної медицини |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/136579 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Антистрессовая активность тиоцетама в адаптации организма к воспалению слизистой оболочки полости рта / Л.Т. Киричек, Р.О. Кальчук // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 3, т. 1 (41-І). — С. 100-105. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-136579 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1365792018-06-17T03:07:30Z Антистрессовая активность тиоцетама в адаптации организма к воспалению слизистой оболочки полости рта Киричек, Л.Т. Кальчук, Р.О. Клинические аспекты медицины транспорта На основании полученных в эксперименте данных о коррекции тиоцетамом функционального состояния слизистой оболочки полости рта в условиях сочетанного моделирования воспаления и иммобилизации, а также восстановления показателей нейрогормональной и метаболической регуляции функций центральной нервной и сердечно-сосудистой систем, сделан вывод о наличии у тиоцетама адаптогенного действия, обусловленного его антистрессовыми и антиоксидантными свойствами. На підставі одержаних в експерименті даних про корекцію тіоцетамом функціонального стану слизової оболонки порожнини рота за умов сполученого моделювання запалення й іммобілізації, а також відновлення показників нейрогормональної та метаболічної регуляції функцій центральної нервової і серцево-судинної систем, зроблено висновок про наявність у тіоцетама адаптогенної дії, яка обумовлена його антистресовими і антиоксидантними властивостями. Experimental data suggest thiocetam correction of oral mucosa functional state in combined model of inflammation and mobilization as well as reactivation of neurohormonal and metabolic regulation indices of central nervous and cardiovascular system function, allowing to conclude that thiocetam can exert adaptogenic effect, determined by its anti-stress and antioxidant properties. 2015 Article Антистрессовая активность тиоцетама в адаптации организма к воспалению слизистой оболочки полости рта / Л.Т. Киричек, Р.О. Кальчук // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 3, т. 1 (41-І). — С. 100-105. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. 1818-9385 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/136579 [615.217.34+615.27]:616.311-002 ru Актуальні проблеми транспортної медицини Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Клинические аспекты медицины транспорта Клинические аспекты медицины транспорта |
| spellingShingle |
Клинические аспекты медицины транспорта Клинические аспекты медицины транспорта Киричек, Л.Т. Кальчук, Р.О. Антистрессовая активность тиоцетама в адаптации организма к воспалению слизистой оболочки полости рта Актуальні проблеми транспортної медицини |
| description |
На основании полученных в эксперименте данных о коррекции тиоцетамом функционального состояния слизистой оболочки полости рта в условиях сочетанного моделирования воспаления и иммобилизации, а также восстановления показателей нейрогормональной и метаболической регуляции функций центральной нервной и сердечно-сосудистой систем, сделан вывод о наличии у тиоцетама адаптогенного действия, обусловленного его антистрессовыми и антиоксидантными свойствами. |
| format |
Article |
| author |
Киричек, Л.Т. Кальчук, Р.О. |
| author_facet |
Киричек, Л.Т. Кальчук, Р.О. |
| author_sort |
Киричек, Л.Т. |
| title |
Антистрессовая активность тиоцетама в адаптации организма к воспалению слизистой оболочки полости рта |
| title_short |
Антистрессовая активность тиоцетама в адаптации организма к воспалению слизистой оболочки полости рта |
| title_full |
Антистрессовая активность тиоцетама в адаптации организма к воспалению слизистой оболочки полости рта |
| title_fullStr |
Антистрессовая активность тиоцетама в адаптации организма к воспалению слизистой оболочки полости рта |
| title_full_unstemmed |
Антистрессовая активность тиоцетама в адаптации организма к воспалению слизистой оболочки полости рта |
| title_sort |
антистрессовая активность тиоцетама в адаптации организма к воспалению слизистой оболочки полости рта |
| publisher |
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України |
| publishDate |
2015 |
| topic_facet |
Клинические аспекты медицины транспорта |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/136579 |
| citation_txt |
Антистрессовая активность тиоцетама в адаптации организма к воспалению слизистой оболочки полости рта / Л.Т. Киричек, Р.О. Кальчук // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 3, т. 1 (41-І). — С. 100-105. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. |
| series |
Актуальні проблеми транспортної медицини |
| work_keys_str_mv |
AT kiričeklt antistressovaâaktivnostʹtiocetamavadaptaciiorganizmakvospaleniûslizistojoboločkipolostirta AT kalʹčukro antistressovaâaktivnostʹtiocetamavadaptaciiorganizmakvospaleniûslizistojoboločkipolostirta |
| first_indexed |
2025-07-10T01:40:54Z |
| last_indexed |
2025-07-10T01:40:54Z |
| _version_ |
1837222231080435712 |
| fulltext |
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 3, т. 1 (41�I), 2015 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �# 3, v. 1 (41�I), 2015
100
9. Liver regeneration / L.G. Koniaris, I.H.
McKillop, S.I. Schwartz [et. all] // Journal
of the American College of Surgeons. –
2003. – V. 197, № 4. – P. 634 – 659.
Резюме
ФІЗІОЛОГІЧНА РЕГЕНЕРАЦІЯ ТКАНИН
В УМОВАХ ДОЗОВАНОЇ
НОРМОБАРИЧНОЇ ГІПОКСІЇ
Березовський В.А., Літовка І.Г.,
Янко Р.В.
Досліджували фізіологічну регене�
рацію тканин в умовах дозованої гіпок�
сичної газової суміші на 72 щурах�сам�
цях лінії Wistar різного віку. Виявлено,
що дозоване зниження Ро
2
в повітрі
здатне активувати потенційні можливості
фізіологічної регенерації тих елементів
кісткової тканини, які відповідають за
процеси ремоделювання. Дозована нор�
мобарична гіпоксія має стимулюючий
ефект на фізіологічну регенерацію, син�
тетичну і функціональну активність па�
ренхіми печінки.
Ключові слова: фізіологічна регенера�
ція, нормобарична гіпоксія, кісткова
тканина, печінка.
Summary
PHYSIOLOGICAL TISSUE
REGENERATION IN CONDITIONS OF
NORMOBARIC HYPOXIA
Berezovsky V.A., Litovka I.G.,
Yanko R.V.
It was studied the physiological
regeneration of tissues in conditions of
hypoxic gas mixtures dosage of 72 male
Wistar rats of different age. It was
revealed that dosage reduction of Po
2
in
the inhaled air which is capable to activate
the potential physiological regeneration of
the bone elements that are responsible
for remodeling. Dosage normobaric
hypoxia has a stimulating effect on the
physiological regeneration, synthetic and
functional activity of the liver parenchyma.
Keywords: physiological regeneration,
normobaric hypoxia, bone and liver.
Впервые поступила в редакцию 17.04.2015 г.
Рекомендована к печати на заседании
редакционной коллегии после рецензирования
УДК: [615.217.34+615.27]:616.311�002
АНТИСТРЕССОВАЯ АКТИВНОСТЬ ТИОЦЕТАМА В АДАПТАЦИИ
ОРГАНИЗМА К ВОСПАЛЕНИЮ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ
ПОЛОСТИ РТА
Киричек Л.Т., Кальчук Р.О.
Харьковский национальный медицинский университет, Харьков
На основании полученных в эксперименте данных о коррекции тиоцетамом
функционального состояния слизистой оболочки полости рта в условиях сочетан�
ного моделирования воспаления и иммобилизации, а также восстановления по�
казателей нейрогормональной и метаболической регуляции функций центральной
нервной и сердечно�сосудистой систем, сделан вывод о наличии у тиоцетама
адаптогенного действия, обусловленного его антистрессовыми и антиоксидантны�
ми свойствами.
Ключевые слова: воспаление; адаптация; слизистая оболочка полости рта; им�
мобилизационный стресс; тиоцетам; антиоксидантная защита.
Вступление
Воспаление слизистой оболочки
полости рта (СОПР) широко распрост�
ранено во всем мире [1, 2]. Главное
значение в этом процессе большинство
авторов придают действию разнообраз�
ных локальных факторов, среди кото�
рых преобладает бактериальная флора
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �# 3, v. 1 (41�I), 2015
101
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 3, т. 1 (41�I), 2015 г.
полости рта [3]. Вместе с тем встре�
чаются отдельные работы [4, 5], где
определенную роль в склонности вос�
палительного процесса СОПР к про�
грессированию отводят нарушению
иммунной защиты, обусловленному
стрессовым напряжением и социальны�
ми факторами [6�8].
В связи с этим, исходя из стрес�
согенности воспаления СОПР [9], це�
лью настоящей работы было изучение
в эксперименте возможности повыше�
ния неспецифической сопротивляемос�
ти организма с помощью стрессопро�
тектора тиоцетама на основе его ней�
рометаболического действия.
Материалы и методы исследования
Опыты выполнены с соблюдением
основных правил биоэтики на 36 бес�
породных половозрелых крысах�самцах
массой 200�220 г. Воспаление СОПР
создавали путем 5�минутной апплика�
ции 4 % раствора натрия гидроксида в
области переходной складки на уровне
резцов и усиливали его стрессогенное
влияние иммобилизацией крыс в клет�
ках�пеналах (сочетанная патология) на
протяжении 20 часов в остром опыте
и по 5 часов 15 дней – в хроническом.
Тиоцетам – комбинированный (пираце�
там с тиотриазолином) стрессопротек�
тор с нейрометаболическим действием
(Галичфарм, Украина) применялся в
дозе 250 мг/кг внутрижелудочно зон�
дом за час до окончания острого мо�
делирования и трижды в последние 3
дня хронического стресса.
Животные распределены в 6
групп: 1 – интактный контроль, 2 –
воспаление СОПР, 3 и 4 – сочетанная
патология в остром и хроническом опы�
те, 5 и 6 – тиоцетам в условиях мо�
дельной патологии.
Эффективность тиоцетама оцени�
вали по изменению показателей, отра�
жающих функциональное состояние
СОПР сравнительно с сочетанной па�
тологией (окислительное равновесие,
суммарный метаболит NO и содержа�
ние SH�групп) и выраженность неспе�
цифической сопротивляемости организ�
ма по активности нейрогормональной
(гипоталамо�гипофизарно�надпочечнико�
вой системы), метаболической (окисли�
тельный стресс, углеводы) и сомати�
ческой (ЦНС и ССС) регуляции, кото�
рые определялись общепринятыми ме�
тодами [10]. Статистический анализ
полученных цифровых данных проведен
с помощью метода вариационного ряда
по тесту t Стьюдента с поправкой Бон�
ферони [11].
Результаты и их обсуждение
Использованная в работе модель
воспаления СОПР проявляет стрессо�
генный характер, который, как видно из
таблицы 1, свойственен и совместному
влиянию иммобилизации с воспалени�
ем, однако чаще уступает ему по сте�
пени выраженности.
В той же таблице отражено вос�
становительное влияние тиоцетама от�
носительно большинства показателей
до уровня интактного контроля (р >
0,05). Это позволяет считать, что про�
тивовоспалительное действие изученно�
го препарата основано на антиоксидан�
тных и энерго�трофических свойствах
его компонентов, за счет которых уве�
личенное поступление питательных ве�
ществ в ткани мозга, вместе с актив�
ным превращением и усвоением ими
продуктов метаболизма ограничивает
процессы перекисного окисления липи�
дов, повышает активность ферментатив�
ных субстратов антиоксидантной защи�
ты, регулируя кровоснабжение тканей
с участием NO [12].
Это сочетается с общим анти�
стрессовым эффектом тиоцетама, ко�
торый отмечается и по состоянию не�
специфических систем регуляции
стресс�зависимых реакций нейрогормо�
нального и нейрометаболического про�
филя, отражаясь на функциональных по�
казателях ЦНС, сердца и гемодинами�
ки.
Характер нарушения показателей
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 3, т. 1 (41�I), 2015 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �# 3, v. 1 (41�I), 2015
102
гипоталамо�гипофизарно�надпочечнико�
вой системы в условиях проведенных
опытов (табл. 2) практически соответ�
ствует таковым при сочетанной пато�
логии и подвергается восстановлению
тиоцетамом, за исключением эозинопе�
нии, уровень которой сохраняется ниже
контрольного, содержания кортикосте�
рона и трофических нарушений в же�
лудке, которые его превышают.
Такая же закономерность наблю�
дается и по данным метаболической
регуляции, которые представлены в
табл. 3. Воспаление СОПР приводит к
нарушению окислительного равновесия
в виде увеличения в крови продуктов
ПОЛ и снижения активности антиокси�
дантных ферментов, выраженному по�
Таблица 1
Показатели функционального состояния слизистой оболочки полости рта
сравнительно с сочетанной патологией и их коррекция тиоцетамом
Показатели Интактный
контроль Воспаление
Сочетанная
патология
острая
/хроническая
Тиоцетам +
патология
Острая Хроническая
ДК, ммоль/г 13,3 ± 0,25 22,8 ± 1,15 * 31,4 ± 2,53 * /
39,7 ± 0,93 *
15,1 ±
0,13 ** 15,1 ± 0,73 **
МДА,
мкмоль/г 7,57 ± 0,22 12,4 ± 0,78 * 14,4 ± 1,17 * /
9,49 ± 0,30 *
5,74 ±
0,15 ** 5,71±0,15 *, **
СОД, у. е. 5,03 ± 0,11 3,68 ± 0,21 * 3,43 ± 0,11 * /
3,09 ± 0,17 *
4,99 ±
0,14 ** 5,06 ± 0,14 **
КЛ, у. е. 3,66 ± 0,14 2,15 ± 0,14 * 1,89 ± 0,20 * /
1,75 ± 0,17 *
3,71 ±
0,13 ** 3,74 ± 0,13 **
NO,
мкмоль/г 22,1 ± 1,42 52,5 ± 1,51 * 61,3 ± 1,77 * /
59,3 ± 1,76 *
30,2 ±
1,91 ** 27,2 ± 1,91 **
SH-гр.,
мкмоль/г 5,94 ± 0,23 3,34 ± 0,23 * 3,17 ± 0,19 * /
3,12 ± 0,19 *
6,07 ±
0,17 ** 6,10 ± 0,17 **
Гликоген,
мг/г 30,4 ± 2,20 14,4 ± 0,58 * 14,1 ± 0,60 * /
13,9 ± 0,60 *
35,4 ±
1,62 ** 32,3 ± 1,62 **
Таблица 2
Влияние тиоцетама на показатели нейрогормональной регуляции при
воспалении слизистой оболочки полости рта сравнительно с сочетанной
патологией
Показате-
ли
Интакт-
ный кон-
троль
Воспале-
ние
Сочетанная пато-
логия ост-
рая/хроническая
Тиоцетам + пато-
логия
Острая Хрониче-
ская
ВК тимуса,
%
0,143 ±
0,010 0,123 ± 0,010 0,106 ± 0,010 * /
0,099 ± 0,010 *
0,140 ±
0,010 **
0,142 ±
0,009 **
ВК прав.
н/п, %
0,021 ±
0,001 0,022 ± 0,001 0,035 ± 0,002 * /
0,041 ± 0,001 *
0,023 ±
0,002 **
0,026 ±
0,002 **
ВК лев. н/п,
%
0,021 ±
0,001 0,023 ± 0,003 0,037 ± 0,003 * /
0,040 ± 0,001 *
0,024 ±
0,003 **
0,024 ±
0,001 **
ВК селе-
зенки, %
0,548 ±
0,011 0,535 ± 0,017 0,245 ± 0,016 * /
0,245 ± 0,012 *
0,498 ±
0,016 **
0,534 ±
0,012 **
АК в н/п,
мг% 411,3 ± 6,78 303,8 ± 13,01
*
289,0 ± 6,59 * /
291,3 ± 10,68 *
390,0 ±
6,59 **
395,3 ±
10,68 **
КС в сыв.
крови,
нмоль/л
41,8 ± 1,27 56,2 ± 0,94 * 94,1 ± 1,27 * /
91,9 ± 1,27 *
60,8 ±
1,25 *, **
45,2 ± 1,30
**
Эозинофи-
лы •106/л 216,0 ± 5,38 182,2 ± 4,92 * 53,2 ± 2,64 * /
54,2 ± 1,92 *
154,2 ±
2,64 *, **
158,2 ± 1,92
*, **
Трофика
СОЖ, бал-
лы
0 0,7 ± 0,42 * 2,5 ± 0,22 * /
2,2 ± 0,31 *
1,0 ±
0,63 *, **
0,8 ± 0,17 *,
**
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �# 3, v. 1 (41�I), 2015
103
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 3, т. 1 (41�I), 2015 г.
вышению количества суммарного мета�
болита NO, которые уступают сдвигам,
вызванным сочетанной с иммобилиза�
цией патологией. Введение тиоцетама
нормализует отмеченные сдвиги, а ак�
тивность каталазы при этом превосхо�
дит уровень интактного контроля.
Восстановление процессов регуля�
ции обеспечивает адаптацию ЦНС и
ССС к действию неблагоприятных фак�
торов в виде снижения суммационной
способности нервной системы, повы�
шенной модельной патологией, и нор�
мализации двигательно�поведенческих
реакций крыс в «открытом поле»; со
стороны сердечно�сосудистой системы
– восстановления до нормы АД и ЧСС.
Таким образом, проявляя анти�
стрессовую активность на основе сво�
их нейрометаболических свойств [12],
тиоцетам не только защищает организм
от действия стрессовых факторов, как
стрессопротектор, но и обеспечивает
его приспособление к существованию
в неблагоприятных условиях, как адап�
тоген.
Выводы
1. Тиоцетам (250 мг/кг) внутрижелудоч�
но соответственно срокам воспали�
тельно�стрессовой патологии в эк�
сперименте проявляет адаптогенное
действие на основе стресспротек�
торных свойств.
2. В связи с выявленной защитной
активностью тиоцетам может при�
меняться в составе комплексной те�
рапии воспалительных заболеваний
СОПР стрессового генеза.
Литература
1. Грудянов А. И. Диагностика в пародон�
тологии / А. И. Грудянов, А. С. Григо�
рян, О. А. Фролова. – М. : Мед.инфор�
м.агенство, 2004. – 104 с.
2. Hasturk H. Paradigm shift in the
pharmacological management of
periodontal diseases / H. Hasturk, A.
Kantarci, T. E. Van Dyke // Front.OralBiol.
– 2012. – V.15. – P. 160–176.
3. Дмитриева Л. А. Современные пред�
ставления о роли микрофлоры в пато�
генезе заболеваний пародонта / Л.
А.Дмитриева, А. Г. Крайнева // Паро�
донтология. – 2004. – №1. – C.8–15.
Таблица 3
Влияние тиоцетама на показатели метаболической регуляции при
воспалении слизистой оболочки полости рта сравнительно с сочетанной
патологией
Показате-
ли
Интакт-
ный кон-
троль
Воспале-
ние
Сочетанная пато-
логия ост-
рая/хроническая
Тиоцетам + пато-
логия
Ост-
рая
Хрониче-
ская
ДК,
ммоль/л 12,6 ± 0,25 22,3 ± 1,15 * 30,9 ± 2,52 * /
39,2 ± 0,93 *
14,5 ±
0,75 ** 14,5 ± 0,55 **
МДА,
мкмоль/л 7,0 ± 0,21 11,9 ± 0,77 * 14,0 ± 1,16 * /
9,17 ± 0,30 *
7,90 ±
0,09 ** 7,87 ± 0,05 **
СОД, у. е. 4,6 ± 0,11 3,49 ± 0,20 * 3,25 ± 0,11 * /
2,93 ± 0,16 *
4,78 ±
0,14 ** 4,85 ± 0,14 **
КЛ, у. е. 3,5 ± 0,13 2,04 ± 0,13 * 1,80 ± 0,18 * /
1,67 ± 0,15 *
3,71 ±
0,17 ** 4,24 ± 0,16 **
NO,
мкмоль/л 29,0 ± 1,71 53,1 ± 1,52 * 61,9 ± 1,78 * /
79,8 ± 1,64 *
33,1 ±
1,44 ** 36,1 ± 1,40 **
SH-гр.,
мкмоль/л 5,6 ± 0,23 5,31 ± 0,22 3,01 ± 0,18 * /
2,95 ± 0,15 *
5,34 ±
0,23 ** 5,37 ± 0,21 **
Глюкоза,
ммоль/л 4,10 ± 0,25 4,49 ± 0,24 6,55 ± 0,29 * /
6,44 ± 0,22 *
4,82 ±
0,25 ** 4,78 ± 0,20 **
Примечания: ВК – весовой коэффициент; АК – аскорбиновая кислота; КС – кортикостерон;
СОЖ – слизистая оболочка желудка; ДК – диеновые коньюгаты; МДА – малоновый диальде-
гид; СОД – супероксиддисмутаза; КЛ – каталаза; NO – оксид азота; SH-гр. – сульфгидрильные
группы.
* - р < 0,05 сравнительно с интактным контролем,
** - р < 0,05 сравнительно с сочетанной патологией.
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 3, т. 1 (41�I), 2015 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �# 3, v. 1 (41�I), 2015
104
4. Акарачкова Е. С. Хронический стресс и
нарушения профессиональной адапта�
ции / Е. С. Акарачкова // Ж. невроло�
гии и психиатрии им. С.С. Корсакова.
– 2011. – № 5. – C. 56–59.
5. Pearlin L. I. The life course and stress
process: some conceptual comparisons /
L. I. Pearlin/ / J. gerontol. et psychol. Sci.
Soc. Sci.– 2010. – №65(2). – P. 207–
215.
6. Чабан О. С. Дезадаптація людини в
умовах суспільної кризи: нові синдро�
ми та напрямки їх подолання / О. С.
Чабан, О. О. Хаустова / Ж.психиатрии
и мед. психологии. – 2009. – №3(23).
– C. 13–21.
7. Барабой В. А. Фізіологія, біохімія і пси�
хологія стресу / В. А. Барабой, О. Г.
Резніков. – Київ : Інтерсервіс, 2013.–
344 с.
8. Neural sensitivity and social rejection is
associated with inflammatory responses to
social stress/ G.M. Slavich, B.M. Way, N.I.
Eisenberger, S.E. Taylor //
Proc.Nat.Lead.Sci. USA. – 2010. – №107
(33). – P. 14817�14822.
9. Кальчук Р. О. Эмоционально�стрессовая
выраженность воспаления слизистой
оболочки полости рта разного генеза /
Р. О. Кальчук // Актуальні проблеми
сучасної медицини: Вісник Української
медичної стоматологічної академії. –
2012. – Т.12, №4(40) – C. 130–133.
10. Кишкун А. А. Руководство по лабора�
торным методам диагностики / А. А.
Кишкун. – М. : ГЭОТАР�Медиа, 2009. –
800 с.
11. Гланц С. Медико�биологическая стати�
стика / С. Гланц. – М. : Практика, 1998.
– 459с.
12. Метаболитотропные препараты / И. А.
Мазур, И. С. Чекман, И.Ф. Беленичев
[и др.]. – Запорожье, 2007.– C. 164�
213; 285�294.
References
1. Grudyanov A.I., Grigoryan A.S., Frolova
O.A. 2004, Diagnostika v parodontologii,
M. : Med.inform.agenstvo, 104 p. (in
Russian).
2. Hasturk H., Kantarci A., Van Dyke T.E.
2012, Paradigm shift in the
pharmacological management of
periodontal diseases, Front.OralBiol., Vol.
15, pp. 160–176.
3. Dmitrieva L.A., Krayneva A.G. 2004,
Sovremennye predstavleniya o roli
mikroflory v patogeneze zabolevaniy
parodonta, Parodontologiya, No 1, pp. 8–
15. (in Russian).
4. Akarachkova E. S. 2011, Khronicheskiy
stress i narusheniya professionalnoy
adaptatsii, Zh. nevrologii i psikhiatrii im.
S.S. Korsakova, No 5, pp. 56–59. (in
Russian).
5. Pearlin L.I. 2010, The life course and
stress process: some conceptual
comparisons, J. gerontol. et psychol. Sci.
Soc. Sci., No 65(2), pp. 207–215.
6. Chaban O. S., Khaustova O. O. 2009,
Dezadaptatsіia liudyny v umovakh suspіlnoi
kryzy: novі syndromy ta napriamky yikh
podolannia, Zh. psikhiatrii i med.
Psikhologii, No 3(23), pp. 13–21. (in
Ukrainian).
7. Baraboy V. A., Reznіkov O. G. 2013,
Fіzіologіia, bіokhіmіia і psykhologіia stresu,
Kyiv: Іnterservіs, 344 p. (in Ukrainian).
8. Slavich M., Way B.M., Eisenberger N.I.,
Taylor S.E. 2010, Neural sensitivity and
social rejection is associated with
inflammatory responses to social stress,
Proc.Nat.Lead.Sci. USA, No 107 (33), pp.
14817–14822.
9. Kalchuk R.O. 2012, Jemotsionalno�
stressovaya vyrazhennost vospaleniya
slizistoy obolochki polosti rta raznogo
geneza, Aktualni problemy suchasnoi
medytsyny: Visnyk Ukrainskoi medychnoi
stomatologichnoi akademii, Vol. 12, No
4(40), pp. 130–133. (in Russian).
10. Kishkun A. A. 2009, Rukovodstvo po
laboratornym metodam dіagnostiki, M. :
GjeOTAR�Media, 800 p. (in Russian).
11. Glants S. 1998, Mediko�biologicheskaya
statistika, M. : Praktika, 459 p. (in
Russian).
12. Mazur I.A., Chekman I.S., Belenichev I.F.,
Voloshin N.A., Gorchakova N.A.,
Kucherenko L.I. 2007, Metabolitotropnye
preparaty. Zaporozhe, pp. 164–213; 285–
294. (in Russian).
Резюме
АНТИСТРЕСОВА АКТИВНІСТЬ
ТІОЦЕТАМА В АДАПТАЦІІ ОРГАНІЗМУ
ДО ЗАПАЛЕННЯ СЛИЗОВОЇ
ОБОЛОНКИ ПОРОЖНИНИ РОТА
Киричок Л.Т., Кальчук Р.О.
На підставі одержаних в експери�
менті даних про корекцію тіоцетамом
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �# 3, v. 1 (41�I), 2015
105
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 3, т. 1 (41�I), 2015 г.
функціонального стану слизової оболон�
ки порожнини рота за умов сполучено�
го моделювання запалення й іммобілі�
зації, а також відновлення показників
нейрогормональної та метаболічної ре�
гуляції функцій центральної нервової і
серцево�судинної систем, зроблено
висновок про наявність у тіоцетама
адаптогенної дії, яка обумовлена його
антистресовими і антиоксидантними
властивостями.
Ключові слова: запалення; адаптація;
слизова оболонка порожнини рота;
іммобілізаційний стрес; тіоцетам; ан�
тиоксидантний захист.
Впервые поступила в редакцию 17.04.2015 г.
Рекомендована к печати на заседании
редакционной коллегии после рецензирования
Summary
ANTI�STRESS THIOCETAM ACTIVITY IN
BODY ADAPTATION TO ORAL MUCOSA
INFLAMMATION
Kirichok L.T., Kalchuk R.O.
Experimental data suggest thiocetam
correction of oral mucosa functional state
in combined model of inflammation and
mobilization as well as reactivation of
neurohormonal and metabolic regulation
indices of central nervous and
cardiovascular system function, allowing
to conclude that thiocetam can exert
adaptogenic effect, determined by its anti�
stress and antioxidant properties.
Key words: inflammation; adaptation;
oral mucosa; immobilization stress;
thiocetam; antioxidant protection.
УДК 616.71�007.234�008.9�092.9:577.175.4
УЧАСТИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА617 И РЕЦЕПТОРНОГО АНТАГОНИСТА
ИНТЕРЛЕЙКИНА61 В РЕГУЛЯЦИИ МЕТАБОЛИЗМА КОСТНОЙ
ТКАНИ ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ЕГО НАРУШЕНИЙ
Гончарова А.В.
Харьковская медицинская академия последипломного образования;
aligon@mail.ru
Различные нарушения костного ремоделирования у крыс вызывают напря�
жение компенсаторных механизмов в цитокиновой системе регуляции вплоть до
их истощения. Это выражается у животных в основном в увеличении уровня
провоспалительных (интерлейкин�17) и противовоспалительных (рецепторный ан�
тагонист интерлейкина�1) цитокинов и нарушении взаимосвязей между ними.
Ключевые слова: костное ремоделирование, провоспалительные и противовос�
палительные цитокины
В процессах костного ремодели�
рования цитокины регулируют взаимо�
действия между клетками, обеспечива�
ющими костную резорбцию и остеосин�
тез. Провоспалительные цитокины, сти�
мулирующие резорбцию, включают ин�
терлейкин�1 (ИЛ�1), ИЛ�6, фактор не�
кроза опухоли б и др. К ним также
относят ИЛ�17, который опосредует
регуляцию остеокластов и дифферен�
цирование остеобластов, ингибирует
образование минерализованных узелков
в остеобластах. Эффекты ИЛ�17 осу�
ществляются за счет увеличения про�
остеокластогенных цитокинов. [1, 2].
Противовоспалительные цитокины
ИЛ�4, ИЛ�10 и др., напротив, тормозят
процессы разрушения костной ткани и
стимулируют дифференцировку остеоб�
ластов. Рецепторный антагонист ИЛ�1
(ИЛ�1РА) также обладает противовос�
палительной активностью.
Целью работы стало изучение
роли ИЛ�17 и ИЛ�1РА в регуляции ко�
стного ремоделирования при экспери�
|