Инкапсуляция клеток в альгинатные микроносители
Збережено в:
| Дата: | 2007 |
|---|---|
| Автор: | |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2007
|
| Назва видання: | Проблемы криобиологии и криомедицины |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138031 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Инкапсуляция клеток в альгинатные микроносители / А.И. Правдюк // Проблемы криобиологии. — 2007. — Т. 17, № 2. — С. 193. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-138031 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1380312018-06-18T03:13:14Z Инкапсуляция клеток в альгинатные микроносители Правдюк, А.И. Криомедицина, клиническая и экспериментальная трансплантология 2007 Article Инкапсуляция клеток в альгинатные микроносители / А.И. Правдюк // Проблемы криобиологии. — 2007. — Т. 17, № 2. — С. 193. — рос. http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138031 ru Проблемы криобиологии и криомедицины Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Криомедицина, клиническая и экспериментальная трансплантология Криомедицина, клиническая и экспериментальная трансплантология |
| spellingShingle |
Криомедицина, клиническая и экспериментальная трансплантология Криомедицина, клиническая и экспериментальная трансплантология Правдюк, А.И. Инкапсуляция клеток в альгинатные микроносители Проблемы криобиологии и криомедицины |
| format |
Article |
| author |
Правдюк, А.И. |
| author_facet |
Правдюк, А.И. |
| author_sort |
Правдюк, А.И. |
| title |
Инкапсуляция клеток в альгинатные микроносители |
| title_short |
Инкапсуляция клеток в альгинатные микроносители |
| title_full |
Инкапсуляция клеток в альгинатные микроносители |
| title_fullStr |
Инкапсуляция клеток в альгинатные микроносители |
| title_full_unstemmed |
Инкапсуляция клеток в альгинатные микроносители |
| title_sort |
инкапсуляция клеток в альгинатные микроносители |
| publisher |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| publishDate |
2007 |
| topic_facet |
Криомедицина, клиническая и экспериментальная трансплантология |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138031 |
| citation_txt |
Инкапсуляция клеток в альгинатные микроносители / А.И. Правдюк // Проблемы криобиологии. — 2007. — Т. 17, № 2. — С. 193. — рос. |
| series |
Проблемы криобиологии и криомедицины |
| work_keys_str_mv |
AT pravdûkai inkapsulâciâkletokvalʹginatnyemikronositeli |
| first_indexed |
2025-07-10T04:56:04Z |
| last_indexed |
2025-07-10T04:56:04Z |
| _version_ |
1837234513030152192 |
| fulltext |
Инкапсуляция клеток в альгинатные микроносители
А.И. ПРАВДЮК
Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г.Харьков
Cell Encapsulation in Alginate Macrocarriers
A.I. PRAVDYUK
Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine of the National Academy of Sciences of Ukraine, Kharkov
В последнее время активно ведутся исследования по
применению микроинкапсуляции клеток в различные
полимерные носители. Эта технология позволяет
изолировать клетки от воздействия иммунной системы
реципиента при трансплантации, длительное время
поддерживать фенотипические свойства некоторых
клеток, например хондроцитов, в системе in vitro.
Альгинат, гетерополимер естественного проис-
хождения, является перспективным материалом для
инкапсуляции клеток благодаря высокой биосовмес-
тимости и способности деградировать в организме без
образования токсичных продуктов.
Цель работы – определить оптимальные условия
инкапсуляции фибробластоподобных клеток человека
и оценить жизнеспособность инкапсулированных клеток
в культуре.
Фетальные фибробластоподобные клетки человека
4-8-го пассажа суспендировали в стерильном растворе
альгината натрия. Покапельно вносили суспензию кле-
ток в раствор хлорида кальция на 10 мин для полимери-
зации геля. Полученные микроносители отмывали и
переносили в культуральную среду, содержащую
сыворотку. Микроносители культивировали в течение
4-х недель в 24-луночных плейтах, среду меняли через
каждые 3 дня.
Жизнеспособность клеток в микроносителях опреде-
ляли по восстановлению Alamar Blue (AB), которое
отражает активность окислительно-восстановительных
ферментов клетки.
Были подобраны оптимальные условия инкапсу-
ляции, полимеризации, отмывки капсул. В результате
инкапсуляция в установленных условиях приводила к
образованию стабильных гомогенных капсул округлой
или каплевидной формы 500-1000 мкм.
Клетки, инкапсулированные в альгинатные микроно-
сители, в процессе культивирования были способны
восстанавливать AB, уровень восстановления AB при
этом не снижался.
Микроскопические исследования показали, что в
ходе культивирования инкапсулированные клетки
пролиферировали, и в отдаленные сроки (3 недели)
культивирования в микроносителях формировались
колонии.
Таким образом, фетальные фибробластоподобные
клетки человека, инкапсулированные в альгинатные
микроносители в установленных условиях, способны
сохранять жизнеспособность и пролиферировать.
Research on applying cell microencapsulation into
different polymer carriers has been recently performed. This
technique enables to isolate cells against a recipient’s
immune system effect during transplantation, to maintain
in vitro the phenotypic properties of certain cells, for
example chondrocytes.
Alginate as heteropolymer of natural origin is a
perspective material for cell encapsulation due to a high
biocompatibility and the capability to degrade in organism
with no toxic product formation.
Research aim was to determine the optimal conditions
for human fibroblast-like cell encapsulation and to estimate
the encapsulated cell viability in culture.
Human fetal fibroblast-like cells of 4-8 passages were
suspended in a sterile sodium alginate solution. Cell
suspension was dropwise introduced into calcium chloride
solution within 10 min for gel polymerization. The obtained
microcarriers were washed-out and transferred into a serum-
contained culture medium. Microcarriers were cultured for
4 weeks in 24-well straws, medium was changed every 3 days.
Cell viability in microcarriers was determined by Alamar
Blue (AB) recovery, reflecting the redox cell enzyme activity.
The optimal conditions of encapsulation, polymerization,
capsule washing-out were selected. The encapsulation under
established conditions resulted in formation of 590-1000 мm
stable homogenous roundish and drop-shaped capsules.
Cells, encapsulated in alginate microcarriers during
culturing were able to recover AB, the level of AB recovery
was not thereby reduced.
Microscopic studies have demonstrated that during
culturing the encapsulated cells proliferated and the
colonies were formed in microcarriers in long terms (3 weeks)
of culturing.
Thus, human fetal fibroblast-like cells, encapsulated into
alginate microcarriers under established conditions are
capable for viability preservation and proliferation.
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 17, 2007, №2
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 17, 2007, №2
193
|