Изменения величины зон надпочечников гибернирующих и негибернирующих животных при адаптации к холоду

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2018
Автори: Шило, А.В., Луценко, Д.Г., Карибян, И.М., Ломако, В.В.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2018
Назва видання:Проблемы криобиологии и криомедицины
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138358
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Изменения величины зон надпочечников гибернирующих и негибернирующих животных при адаптации к холоду / А.В. Шило, Д.Г. Луценко, И.М. Карибян, В.В. Ломако // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2018. — Т. 28, № 1. — С. 19-23. — Бібліогр.: 15 назв. — рос., англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-138358
record_format dspace
spelling irk-123456789-1383582018-06-19T03:04:00Z Изменения величины зон надпочечников гибернирующих и негибернирующих животных при адаптации к холоду Шило, А.В. Луценко, Д.Г. Карибян, И.М. Ломако, В.В. Краткие сообщения 2018 Article Изменения величины зон надпочечников гибернирующих и негибернирующих животных при адаптации к холоду / А.В. Шило, Д.Г. Луценко, И.М. Карибян, В.В. Ломако // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2018. — Т. 28, № 1. — С. 19-23. — Бібліогр.: 15 назв. — рос., англ. 0233-7673 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138358 612.592:591.445:[591.128.1+591.128.2 ru Проблемы криобиологии и криомедицины Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Краткие сообщения
Краткие сообщения
spellingShingle Краткие сообщения
Краткие сообщения
Шило, А.В.
Луценко, Д.Г.
Карибян, И.М.
Ломако, В.В.
Изменения величины зон надпочечников гибернирующих и негибернирующих животных при адаптации к холоду
Проблемы криобиологии и криомедицины
format Article
author Шило, А.В.
Луценко, Д.Г.
Карибян, И.М.
Ломако, В.В.
author_facet Шило, А.В.
Луценко, Д.Г.
Карибян, И.М.
Ломако, В.В.
author_sort Шило, А.В.
title Изменения величины зон надпочечников гибернирующих и негибернирующих животных при адаптации к холоду
title_short Изменения величины зон надпочечников гибернирующих и негибернирующих животных при адаптации к холоду
title_full Изменения величины зон надпочечников гибернирующих и негибернирующих животных при адаптации к холоду
title_fullStr Изменения величины зон надпочечников гибернирующих и негибернирующих животных при адаптации к холоду
title_full_unstemmed Изменения величины зон надпочечников гибернирующих и негибернирующих животных при адаптации к холоду
title_sort изменения величины зон надпочечников гибернирующих и негибернирующих животных при адаптации к холоду
publisher Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
publishDate 2018
topic_facet Краткие сообщения
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138358
citation_txt Изменения величины зон надпочечников гибернирующих и негибернирующих животных при адаптации к холоду / А.В. Шило, Д.Г. Луценко, И.М. Карибян, В.В. Ломако // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2018. — Т. 28, № 1. — С. 19-23. — Бібліогр.: 15 назв. — рос., англ.
series Проблемы криобиологии и криомедицины
work_keys_str_mv AT šiloav izmeneniâveličinyzonnadpočečnikovgiberniruûŝihinegiberniruûŝihživotnyhpriadaptaciikholodu
AT lucenkodg izmeneniâveličinyzonnadpočečnikovgiberniruûŝihinegiberniruûŝihživotnyhpriadaptaciikholodu
AT karibânim izmeneniâveličinyzonnadpočečnikovgiberniruûŝihinegiberniruûŝihživotnyhpriadaptaciikholodu
AT lomakovv izmeneniâveličinyzonnadpočečnikovgiberniruûŝihinegiberniruûŝihživotnyhpriadaptaciikholodu
first_indexed 2025-07-10T05:38:39Z
last_indexed 2025-07-10T05:38:39Z
_version_ 1837237190423216128
fulltext Department of Cryophysiology, Institute for Problems of Cryobio- logy and Cryomedicine of National Academy of Sciences of Ukraine, Kharkiv, Ukraine Відділ кріофізіології, Інститут проблем кріобіології і кріомеди- цини НАН України, м. Харків Надійшла 23.01.2018 Прийнята до друку 19.02.2018 Received January, 23, 2018 Accepted February, 19, 2018 Согласно современным представлениям адаптация к холоду у человека может развиваться по метаболи- ческому, инсулятивному (изоляционному), гипотер- мическому типу или их комбинации и определяться параметрами окружающей среды (интенсивность, ха- рактер, вид воздействия и др.), индивидуальными фак- торами (генетические, расовые, половые, возрастные, конституционные и др.) [3, 12]. Подобной классифи- кации стратегий адаптации у других млекопитающих в доступной нам литературе обнаружить не удалось. Кроме того, в природе существует еще одна стратегия адаптации, не свойственная человеку, – гибернация. Для приспособления к колебаниям темпера- туры окружающей среды (ТОС) млекопитающие используют определенный набор поведенческих реакций, физиологических изменений и морфологи- ческих приспособлений, степень вовлечения которых у негибернирующих и гибернирующих животных может отличаться [4]. При этом разнообразные пове- денческие и физиологические ответы, инициируемые стрессовыми воздействиями, обусловлены активацией двух основных систем – гипоталамо-гипофизарно- надпочечниковой и симпато-медулло-адреналовой, конечным звеном которых являются надпочечни- ки [1]. При хронических воздействиях существует определенная взаимосвязь между устойчивой актива- цией центральных механизмов, регулирующих сек- рецию гипофизарного адренокортикотропного гор- мона, и экстрагипофизарных механизмов, регули- рующих размер надпочечников [9, цит. по 14]. According to current notions, based particularly on population studies depending on the environmental parameters (intensity, nature and type of particular im- pact) and individual factors (genetic, racial, sexual, age, constitutional, etc.) the adaptation to cold in humans can develop by metabolic, insulation, hypothermic types or their combinations. [3, 12]. The available publications do not contain any classification of adaptation strategies for other mammals. Moreover, some mammalian species are characterized by one more adaptation strategy, the hibernation, which is not peculiar to a human. To adapt to the fluctuations in ambient temperature, the mammals use a specific set of behavioral responses, physiological adjustment and morphological changes. At the same time it is believed that the extent of their involvement in non-hibernating and hibernating animals may differ [4]. There are various behavioral and physiological responses initiated by stressors, nevertheless all they are resulted from an activation of two main systems, i. e. the hypothalamic-pituitary-adrenal and sympathetic- medulla-adrenal, and the final actors of them are the adrenal glands [1]. Chronic effects are often characteri- zed by an existence of certain relationship between the steady activation of the central mechanisms regulating the secretion of pituitary adrenocorticotropic hormone, and extrahypophysis mechanisms regulating the size of the adrenal glands [9, cited by 14]. Since the adrenal glands can be involved into the mecha- nisms, implementing different types of body adaptation УДК 612.592:591.445:[591.128.1+591.128.2 А.В. Шило*, Д.Г. Луценко, И.М. Карибян, В.В. Ломако Изменения величины зон надпочечников гибернирующих и негибернирующих животных при адаптации к холоду UDC 612.592:591.445:[591.128.1+591.128.2 O.V. Shylo*, D.G. Lutsenko, I.M. Karibian, V.V. Lomako Adaptation to Cold Affects the Dimensions of Adrenal Gland Zones in Hibernating and Non-Hibernating Animals Ключевые слова: надпочечник, холодовые воздействия, адаптация, гибернация, крыса, хомяк. Ключові слова: надниркова залоза, холодові впливі, адаптація, гібернація, щур, хом’як. Key words: adrenal gland, cold exposures, adaptation, hibernation, rat, hamster. коротке повідомлення short communication This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0), which permits unrestricted reuse, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. © 2018 O.V. Shylo et al. Published by the Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine Probl Cryobiol Cryomed 2018; 28(1):019–023 https://doi.org/10.15407/cryo28.01.019 *Автор, якому необхідно надсилати кореспонденцію: вул. Переяславська, 23, м. Харків, Україна 61016; тел.: (+38 057) 373-74-35, факс: (+38 057) 373-59-52 електронна пошта: oleksandr.v.shilo@gmail.com *To whom correspondence should be addressed: 23, Pereyaslavska str., Kharkiv, Ukraine 61016; tel.: +380 57 373 7435, fax: +380 57 373 5952 e-mail: oleksandr.v.shilo@gmail.com 20 проблеми кріобіології і кріомедицини problems of cryobiology and cryomedicine том/volume 28, №/issue 1, 2018 Поскольку надпочечники могут вовлекаться в механизмы реализации разных типов адаптации организма, в частности к холоду, в разной степени, а влияние холодовых воздействий, особенно кратковре- менных ритмических, на структурно-функциональное состояние надпочечников изучено недостаточно, то целью нашей работы было сравнительное изучение стереологических изменений в надпочечниках при постоянном и ритмических холодовых воздействиях у гомойо- и гетеротермных животных Эксперименты были проведены в соответствии с Законом Украины «О защите животных от жестокого обращения» (№ 3447-IV от 21.02.2006 г.) при соблю- дении требований Комитета по биоэтике ИПКиК НАН Украины, согласованных с положениями «Евро- пейской конвенции о защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других научных целей» (Страсбург, 1986). Работу выполняли в осенне-зимний период на самцах золотистых хомяков (Mesocricetus auratus) (масса 85–95 г; n = 20) и беспородных белых крыс (Rattus norvegicus) (масса 200–300 г; n = 20). До начала эксперимента животных содержали по 4–5 особей при световом режиме (свет : темнота (12 : 12)), ТОС 22...24°С и на стандартном рационе ad libitum. Хомяки погружались в гибернацию через 10– 14 суток пребывания при ТОС ((5 ± 2)°С). Средняя длительность баута составила (3 ± 0,5) суток. Постоян- ное холодовое воздействие (ПХВ) проводили, выдер- живая группу крыс (n = 4) в условиях изменяющейся ТОС от 1 до 7°С (5 недель) при свободнотекущем световом режиме и хомяков (по одному животному) в темной холодовой камере при ТОС 4°С (3–4 недели) со свободным доступом к воде и пище. Ритмическое холодовое воздействие (РХВ) осу- ществляли в течение 2 суток с разной интенсивностью холодового раздражителя (–12 и 10°С) по следую- щей схеме [10]: первые 15 мин каждого часа (в светлое время суток) животные подвергались холодовому воздействию, последующие 45 мин – находились при 22...24°С (всего по 9 воздействий в сутки). Животных распределили по группам: 1 – контроль; 2 – после ПХВ; 3 – после РХВ (–12°С); 4 – после РХВ (10°С); 5 – гибернация и 6 – 2 ч после выхода из гибернации (только хомяки). Серийные срезы надпочечников толщиною 6– 12 мкм получали на криомикротоме «SLEE Mainz Сryostat» («SLEE Medical GmbH», Германия) и окрашивали гематоксилином и эозином. Светооп- тическое исследование проводили на универсальном микроскопе «AmScope IN300T-FL» («Amscope», США), оснащенном цифровой фотокамерой «Tuc- sen TCC-5OICE» («Tucsen», Великобритания). Сте- реологические показатели (общая площадь над- to the cold, to various degree, and the data on the effect of short-term rhythmic cold influences on the structural and functional state of adrenal glands are scanty, we performed the investigation of the stereological changes in the adrenal gland with rhythmic cold and constant cold effects in homoio – and heterothermic animals. The experiments were carried out in accordance with the Law of Ukraine On the Protection of Animals Against Cruelty (№ 3447-IV of 21.02.2006), and in compliance with the requirements of the Bioethics Com- mittee of the IPC&C of the NAS of Ukraine, agreed with the statements of the European Convention for the Pro- tection of Vertebrates, for Experimental and Other Scien- tific Purposes (Strasbourg, 1986). The work was performed during the autumn-winter period in male golden hamsters (Mesocricetus auratus) (of 85–95 g weight; n = 20) and males of breedless white rats (Rattus norvegicus) (of 200–300 g weight; n = 20). Before the experiment, the animals were kept in cages by 4–5 individuals in each at a controlled light: dark regime (12 hrs : 12 hrs), at an ambient temperature of 22…24°C and on a standard diet ad libitum. The hamsters entered hibernation after 10–14 days of exposure at (5 ± 2)°C. The average duration of the bout was (3 ± 0.5) days. Constant cold exposure (CCE) was performed by keeping a group of rats (n = 4) under the conditions of varying ambient temperatures from 1 to 7°C for 5 weeks under free-running light condi- tions and hamsters (one animal each) in a dark cold chamber at an ambient temperature of 4°C for 3–4 weeks with free access to water and food. Rhythmic cold exposure (RCE) was performed for 2 days with different intensity of the cold stimulus (–12°C and 10°C) according to the following protocol [10]: first 15 min of each hour (day-light hours), the animals were exposed to cold, the following 45 minu- tes they were kept at 22…24°C (total of 9 exposures per day). The animals were divided into the follo- wing groups: 1 – control; 2 – after CCE; 3 – after RCE (–12°C), 4 – after after RCE (10°C), 5 – hibernation and 6 – 2 hrs after arounsd from hibernation (only hamsters). Serial sections of 6–12 µm were obtained by means of the cryomicrotome SLEE Mainz Cryostat (SLEE Medical GmbH, Germany) and stained with hematoxylin- eosin. Microscopical study was carried out by means of the AmScope IN300T-FL universal microscope (Am- scope , USA) equipped with a digital camera Tucsen TCC- 5OICE (Tucsen, Great Britain). Stereological indices (total area of adrenal gland, cortical and medullary zones) were obtained using the image analysis software Aim- Image Examiner (Carl Zeiss, Germany). The experimental data were statistically processed using a single-factor analysis of variance (ANOVA) with the Excel software package (Microsoft, USA). проблеми кріобіології і кріомедицини problems of cryobiology and cryomedicine том/volume 28, №/issue 1, 2018 21 почечника, площади корковой и медуллярной зон) оценивали, используя программное обеспечение «Aim- Image-Examiner» («Carl Zeiss AG», Германия). Статистическую обработку данных проводили с помощью однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) и программы «Excel» («Microsoft», США). Применяемые холодовые воздействия не ока- зывали значимого влияния на стереологические по- казатели надпочечников крыс (таблица). Однако у хомяков РХВ (–12°С) приводили к значимому уве- личению общей площади надпочечника и площади его корковой зоны (таблица). Постоянное холодовое воздействие, наоборот, приводило к значимому уменьшению общей площади надпочечника и пло- щади его корковой зоны, площадь мозгового слоя не изменялась. Гибернация вызывала редукцию коркового слоя и гипертрофию надпочечников при выходе из нее. Известно, что надпочечники вовлекаются в от- вет организма на различные виды стресса через продукцию гормонов медуллярного (адреналин/ норадреналин) и кортикального веществ (мине- ралокортикоиды (в основном альдостерон) клубоч- ковой зоны, глюкокортикоиды пучковой и андрогены сетчатой зон) [9, 14, 15]. Каждая из кортикальных зон, имея собственный специфический механизм регуляции, отвечает на стимуляцию адренокорти- котропного гормона [15]. Нарушение структуры и функции надпочечников в ответ на острое и хроническое действие различных стрессовых факторов может происходить из-за изменений относительных размеров любой из зон. Так, хроническая холодовая экспозиция или изоля- ция приводят к временной активации гипофизарно- адреналовой системы, увеличению размера над- почечников и уровня кортикостерона в плазме крови крыс [цит. по 14]. При ожирении на фоне увели- ченного стероидогенеза отмечается гиперплазия коркового слоя надпочечников [11]. Тепловое воз- действие индуцирует уменьшение коркового слоя (пучковой зоны) [6, 9]. Физические нагрузки при- водят к гипертрофии корковой и медуллярной зон, что свидетельствует об увеличении функциональ- ной активности железы [2]. Хроническое воздейст- вие шума приводит к значимому уменьшению объема пучковой и сетчатой зон надпочечников крыс [8]. После иммобилизации отмечается высокая корре- ляция между уровнем кортикостерона в плазме и массой надпочечника [7]. Полученные ранее данные [10] о повышении уров- ня тиреоидных гормонов в крови и отсутствие зна- чимых изменений в надпочечниках (таблица) после ПХВ в целом согласуются с результатами O. Heroux [5] и могут свидетельствовать об адаптации крыс к The cold exposures used in the study had no sig- nificant effect on the stereological parameters of ad- renal glands of rats (Table). However in hamsters (Table) the RCE (–12°C) resulted in a significant increase in the total area of adrenal gland and the area of cortical zone. Constant cold exposure (CCE) on the contrary resulted in a strong decrease in the total area of ad- renal gland and the area of cortical zone, the area of the medulla layer was not changed. Hibernation caused a reduction in the cortical layer and hypertrophy of the adrenal glands after rewarming of hamsters. The adrenal glands are involved in the body’s res- ponse to various kinds of stress, through the production of medullary (adrenaline / norepinephrine) and cortical hormones (mineralocorticoids, actulally only aldoste- rone (zona glomerulosa), glucocorticoids (zona fasci- culata) and androgens (zona reticularis) [9, 14, 15]. Each Стереологические показатели надпочечников после холодовых воздействий (× 106 мкм2) (M ± SD) Stereological indices of adrenal glands after cold effects (× 106 µm2) (M ± SD) Примечания: различия статистически значимы по сравнению с контролем (*), РХВ (–12°С) (#) и гибернацией (&), p < 0,01. Note: Differences are statistically significant if compared with the control (*), RCE (–12°С) (#) and hibernation (&), p < 0.01. ыппурГ хынтовиж fospuorG slamina яащбО ьдащолп акинчечопдан foaeralatoT dnalglanerda ьдащолП оговокрок яолс reyallacitroC aera ьдащолП яолсоговогзом reyalralludeM aera ысырK staR ьлортноK lortnoC 52,1±08,5 60,1±78,4 53,0±39,0 )С°4(ВХП )С°4(ECC 74,1±94,5 61,1±66,4 74,0±30,1 )С°21–(ВХР )С°21–(ECR 57,1±50,6 82,1±20,5 65,0±30,1 )С°01(ВХР )С°01(ECR 71,1±26,5 99,0±66,4 33,0±69,0 икямоХ sretsmaH ьлортноK lortnoC 43,1±96,3 0,1±0,3 64,0±96,0 )С°4(ВХП )С°4(ECC *61,0±57,1 *61,0±22,1 60,0±25,0 )С°21–(ВХР )С°21–(ECR *61,1±85,4 *76,0±37,3 26,0±58,0 )С°01(ВХР )С°01(ECR 01,1±63,3 # 08,0±26,2 # 42,0±65,0 # яицанребиГ noitanrebiH 42,0±79,3 *52,0±24,2 41,1±25,1 яицанребиГ ч2+ noitanrebiH rh2+ *02,1±46,5 &, *59,0±32,4 *26,0±14,1 &, 22 проблеми кріобіології і кріомедицини problems of cryobiology and cryomedicine том/volume 28, №/issue 1, 2018 холоду. Для группы РХВ (10°С) холодовой стимул, вероятно, оказался слабым, а отсутствие значимых изменений при РХВ (–12°С) может быть связано с габитуацией – наиболее общим ответом организ- ма, развивающимся на повторяющиеся воздейст- вия [3]. Хомяки оказались более восприимчивы к РХВ и ПХВ: отмечались увеличение/уменьшение общей площади и коркового слоя (при неизменной площади медуллярного слоя) надпочечника (таблица). Обнаруженные нами различия в реакции хомяков на холодовые воздействия (таблица) могут быть свя- заны как с разной массой тела по сравнению с кры- сами (минимум в два раза), так и неодинаковыми механизмами холодовой адаптации у гибернирую- щих и негибернирующих животных [4]. Кроме того, согласно M. Trefna и соавт. [13] выдерживание хо- мяков на холоде для инициирования гибернации в 50% случаев приводит к их гибели, что может быть связано с потерей гибернационного фенотипа из-за длительной селекции лабораторных золотистых (сирийских) хомяков. Работа выполнена в рамках темы отдела криофи- зиологии Института проблем криобиологии и криоме- дицины НАН Украины «Особенности физиологи- ческих и патофизиологических механизмов регу- ляции гомеостаза организма гомойо- и гетеротермных животных при различных видах охлаждения». Авторы благодарят за консультативную и методи- ческую помощь ст. н. с., д. б. н. Г.А. Божок и ст. н. с., к. б. н. И.Ф. Коваленко. of the cortical zones, having its own specific regulatory mechanism, responds to the stimulation of adrenocor- ticotropic hormone [15]. Numerous studies indicate the perturbations in the structure and function of the adrenal gland in response to acute and chronic effects of various stress factors, mo- reover structural disturbances can occur due the changes in the relative dimensions of any of the zones. In particular, chronic exposure to cold or isolation leads to a temporary activation of the pituitary-adrenal system and an increase in the dimensions of the adrenal glands and level of corticosterone in the plasma in rats [cited by 14]. The animals with obesity, having an increased steroidogene- sis, represent a hyperplasia of the cortical layer of adre- nal glands [11]. Heat exposure induced a decrease in the cortical layer dimensions (zone fasciculata) [6, 9]. Various physical loads led to hypertrophy of the cortical and medullar structures of adrenal gland, which indicated an increase in functional activity of the gland [2]. The effect of chronic noise on rats resulted in a significant decrease in the volume of the fasciculate and reticular zones [8]. After immobilization a high correlation was found bet- ween plasma levels of corticosterone and the relative weight of adrenal glands [7]. The absence of significant changes in the adrenal glands of rats after CCE (Table) along with the our previous data on an increased level of thyroid hormones in blood [10], is generally consistent with the data of O. Heroux [5] and may indicate the development of adaptation to cold. For the RCE (10°C) group, the cold stimulus was apparently insignificant, and the absence of significant changes with RCE (–12°C) may be due to the development of a habitation to cold stimulus, i. e. the most common response of a body, developing in response to the repeated effects [3]. The hamsters were more susceptible both to RCE and to CCE: either the increase/decrease in total area and cortical layer (with a constant area of the medullary layer) was noted (Table). The observed differences in the responses of ham- sters to cold influences (Table) can be related either to just a difference in mass between hamsters and rats (at least 2 times the weight of the latter is higher), and to the various mechanisms of cold adaptation in non-hiber- nating and hibernating animals [4]. It should also be noted that M. Trefna et al. [13] reported that keeping the ham- sters in the cold to initiate hibernation in 50% of cases resulted in the death of animals. These authors believe that, this might result from the loss of hibernation pheno- type due to the long term breeding in captivity of labo- ratory Syrian hamsters. This fact should also be taken into account in future to conduct such studies. The studies were carried out within the framework of the research project at the Cryophysiology Depart- ment of the Institute of Problems of Cryobiology and Литература 1. Armario A. The hypothalamic-pituitary-adrenal axis: what can it tell us about stressors? CNS Neurol Disord – Drug Targets 2006; 5(5): 485–501. 2. Bartalucci A., Ferrucci M., Fulceri F. et al. High-intensity exercise training produces morphological and biochemical changes in adrenal gland of mice. Histol Histopathol 2012; 27(6): 753– 769. 3. Castellani J.W., Young A.J. Human physiological responses to cold exposure: Acute responses and acclimatization to prolonged exposure. Auton Neurosci 2016; 196: 63–74. 4. Deveci D., Egginton S. Differing mechanisms of cold-induced changes in capillary supply in m. tibialis anterior of rats and hamsters. J Exp Biol 2002; 205(Pt 6): 829–840. 5. Heroux O. Comparison between seasonal and thermal acclimation in white rats. V. Metabolic and cardiovascular responcse to noradrenaline. Can J Biochem Physiol 1961; 39: 1829–1836. 6. Koko V., Djordjevie J., Cvije G., Davidovie V. Effect of acute heat stress on rat adrenal glands: a morphological and stereological study. J Exp Biol 2004; 207(Pt 24): 4225–4230. 7. Marquez C., Nadal R., Armario A. The hypothalamic-pituitary- adrenal and glucose responses to daily repeated immobilisa- проблеми кріобіології і кріомедицини problems of cryobiology and cryomedicine том/volume 28, №/issue 1, 2018 23 References 1. Armario A. The hypothalamic-pituitary-adrenal axis: what can it tell us about stressors? CNS Neurol Disord – Drug Targets 2006; 5(5): 485–501. 2. Bartalucci A., Ferrucci M., Fulceri F. et al. High-intensity exercise training produces morphological and biochemical changes in adrenal gland of mice. Histol Histopathol 2012; 27(6): 753–769. 3. Castellani J.W., Young A.J. Human physiological responses to cold exposure: Acute responses and acclimatization to prolonged exposure. Auton Neurosci 2016; 196: 63–74. 4. Deveci D., Egginton S. Differing mechanisms of cold-induced changes in capillary supply in m. tibialis anterior of rats and hamsters. J Exp Biol 2002; 205(Pt 6): 829–840. 5. Heroux O. Comparison between seasonal and thermal acclimation in white rats. V. Metabolic and cardiovascular responcse to noradrenaline. Can J Biochem Physiol 1961; 39: 1829–1836. 6. Koko V., Djordjevie J., Cvije G., Davidovie V. Effect of acute heat stress on rat adrenal glands: a morphological and stereological study. J Exp Biol 2004; 207(Pt 24): 4225–4230. 7. Marquez C., Nadal R., Armario A. The hypothalamic-pituitary- adrenal and glucose responses to daily repeated immobilisa- tion stress in rats: individual differences. Neuroscience 2004; 123(3): 601–612. 8. Oliveira M.J.R., Monteiro M.P., Ribeiro A.M. et al. Chronic exposure of rats to occupational textile noise causes cytological changes in adrenal cortex. Noise & Health 2009; 11(43): 118–123. 9. Petrovic-Kosanovic D., Velickovic K., Koko V. et al. Effect of acute heat stress on rat adrenal cortex – a morphological and ultrastructural study. Cent Eur J Biol 2012; 7(4): 611–619. 10.Shylo A.V., Ventskovskaya E.А., Semenchenko A.Yu., Babiy- chuk G.А Effect of cold exposures on thyroid activity and low-molecular weight polypeptides spectrum in rats. Probl Cryobiol 2012; 22(1): 3–13. 11.Swierczynska M.M., Mateska I., Peitzsch M. et al. Changes in morphology and function of adrenal cortex in mice fed a high- fat diet. Int J Obes 2015; 39(2): 321–330. 12.Taylor N.A.S. Ethnic differences in thermoregulation: geno- typic versus phenotypic heat adaptation. J Therm Biol 2006; 31(1–2): 90–104. 13.Trefna M., Goris M., Thissen C.M.C. et al. The influence of sex and diet on the characteristics of hibernation in Syrian hamsters. J Comp Physiol B 2017; 187(5–6): 725–734. 14.Vernikos J., Dallman M.F., Bonner C. et al. Pituitary-adrenal function in rats chronically exposed to cold. Endocrinology 1982; 110(2): 413–420. 15.Vinson G.P. Functional zonation of the adult mammalian adrenal cortex. Frontiers in Neuroscience 2016; 10: 238. Available online https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2016.00238/ full. tion stress in rats: individual differences. Neuroscience 2004; 123(3): 601–612. 8. Oliveira M.J.R., Monteiro M.P., Ribeiro A.M. et al. Chronic exposure of rats to occupational textile noise causes cytological changes in adrenal cortex. Noise & Health 2009; 11(43): 118–123. 9. Petrovic-Kosanovic D., Velickovic K., Koko V. et al. Effect of acute heat stress on rat adrenal cortex – a morphological and ultrastructural study. Cent Eur J Biol 2012; 7(4): 611–619. 10.Shylo A.V., Ventskovskaya E.А., Semenchenko A.Yu., Babiy- chuk G.А Effect of cold exposures on thyroid activity and low-molecular weight polypeptides spectrum in rats. Probl Cryobiol 2012; 22(1): 3–13. 11.Swierczynska M.M., Mateska I., Peitzsch M. et al. Changes in morphology and function of adrenal cortex in mice fed a high- fat diet. Int J Obes 2015; 39(2): 321–330. 12.Taylor N.A.S. Ethnic differences in thermoregulation: geno- typic versus phenotypic heat adaptation. J Therm Biol 2006; 31(1–2): 90–104. 13.Trefna M., Goris M., Thissen C.M.C. et al. The influence of sex and diet on the characteristics of hibernation in Syrian hamsters. J Comp Physiol B 2017; 187(5–6): 725–734. 14.Vernikos J., Dallman M.F., Bonner C. et al. Pituitary-adrenal function in rats chronically exposed to cold. Endocrinology 1982; 110(2): 413–420. 15.Vinson G.P. Functional zonation of the adult mammalian adrenal cortex. Frontiers in Neuroscience 2016; 10: 238. Available online https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2016.00238/ full. Cryomedicine of the National Academy of Sciences of Ukraine, ‘Peculiarities of physiological and pathophy- siological mechanisms of homeostasis regulation of the organism of homoio- and heterothermic animals under various types of cooling’. The authors are grateful to Dr. G.A. Bozhok and Dr. I.F. Kovalenko for advisory and methodical assistance.