Особенности связывания воды в композитних системах SiO₂ / левомицетин и SiO₂ / левомицетин / АМ1
Методом низкотемпературной ¹Н ЯМР спектроскопии изучено связывание воды в композитных системах на основе кремнезема с адсорбционно закрепленным на его поверхности левомицетином (SiO₂/левомицетин) и c SiO₂/левомицетин с метилкремнеземом (АМ1). Показано, что иммобилизация левомицетина приводит к не...
Gespeichert in:
Datum: | 2018 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | Russian |
Veröffentlicht: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2018
|
Schriftenreihe: | Доповіді НАН України |
Schlagworte: | |
Online Zugang: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/144525 |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Zitieren: | Особенности связывания воды в композитних системах SiO₂ / левомицетин и SiO₂ / левомицетин / АМ1 / Т.В. Крупская, А.А. Ругаль, В.В. Туров // Доповіді Національної академії наук України. — 2018. — № 10. — С. 72-78. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraineid |
irk-123456789-144525 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
irk-123456789-1445252018-12-28T01:23:01Z Особенности связывания воды в композитних системах SiO₂ / левомицетин и SiO₂ / левомицетин / АМ1 Крупская, Т.В. Ругаль, А.А. Туров, В.В. Хімія Методом низкотемпературной ¹Н ЯМР спектроскопии изучено связывание воды в композитных системах на основе кремнезема с адсорбционно закрепленным на его поверхности левомицетином (SiO₂/левомицетин) и c SiO₂/левомицетин с метилкремнеземом (АМ1). Показано, что иммобилизация левомицетина приводит к некоторому повышению гидрофильных свойств и величины связывания воды. Замена воздуха жидкой гидрофобной средой (CDCl₃) сопровождается ростом величины межфазной энергии на 0—30 %, а введение в композит АМ1 — ее увеличением более чем в четыре раза, что позволяет использовать такие композитные системы для создания препаратов пролонгированного действия. Методом низькотемпературної ¹Н ЯМР спектроскопії вивчено зв’язування води в композитних системах на основі кремнезему з адсорбційно закріпленим на його поверхні левоміцетином (SiO₂/левоміцетин) та SiO₂/левоміцетин з метилкремнеземом (АМ1). Показано, що іммобілізація левоміцетину обумовлює певне зростання гідрофільних властивостей та величини зв’язування води. Заміна повітря на рідке гідрофобне середовище (CDCl₃) супроводжується зростанням величини міжфазної енергії на 0—30 %, а введення в композит АМ1 — до її збільшення більш ніж у чотири рази, що дає можливість використовувати такі композитні системи для створення препаратів пролонгованої дії. Water bounding in a silica-based system containing adsorbed laevomycetin:(SiO₂/ laevomycetin) and SiO₂/ laevomycetin with addition AM1(methylsilica) are studied by low-temperature ¹Н NMR spectroscopy. It is re vealed that the laevomycetin immobilization leads to a certain extent of hydrophilic properties and the amount of bounded water. It is shown that the replacement of air by liquid media (CDCl₃) initiates increasing the interfacial energy up to 30 %. For the same time, the addition of AM1 into the mentioned system led to the quadruplication of the interfacial energy. Consequently, this is a promising way to use such systems for the creation of retarded drugs. 2018 Article Особенности связывания воды в композитних системах SiO₂ / левомицетин и SiO₂ / левомицетин / АМ1 / Т.В. Крупская, А.А. Ругаль, В.В. Туров // Доповіді Національної академії наук України. — 2018. — № 10. — С. 72-78. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. 1025-6415 DOI: doi.org/10.15407/dopovidi2018.10.072 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/144525 541.183 : 543.544-414.2 ru Доповіді НАН України Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
collection |
DSpace DC |
language |
Russian |
topic |
Хімія Хімія |
spellingShingle |
Хімія Хімія Крупская, Т.В. Ругаль, А.А. Туров, В.В. Особенности связывания воды в композитних системах SiO₂ / левомицетин и SiO₂ / левомицетин / АМ1 Доповіді НАН України |
description |
Методом низкотемпературной ¹Н ЯМР спектроскопии изучено связывание воды в композитных системах
на основе кремнезема с адсорбционно закрепленным на его поверхности левомицетином (SiO₂/левомицетин)
и c SiO₂/левомицетин с метилкремнеземом (АМ1). Показано, что иммобилизация левомицетина приводит
к некоторому повышению гидрофильных свойств и величины связывания воды. Замена воздуха жидкой гидрофобной средой (CDCl₃) сопровождается ростом величины межфазной энергии на 0—30 %, а введение в
композит АМ1 — ее увеличением более чем в четыре раза, что позволяет использовать такие композитные
системы для создания препаратов пролонгированного действия. |
format |
Article |
author |
Крупская, Т.В. Ругаль, А.А. Туров, В.В. |
author_facet |
Крупская, Т.В. Ругаль, А.А. Туров, В.В. |
author_sort |
Крупская, Т.В. |
title |
Особенности связывания воды в композитних системах SiO₂ / левомицетин и SiO₂ / левомицетин / АМ1 |
title_short |
Особенности связывания воды в композитних системах SiO₂ / левомицетин и SiO₂ / левомицетин / АМ1 |
title_full |
Особенности связывания воды в композитних системах SiO₂ / левомицетин и SiO₂ / левомицетин / АМ1 |
title_fullStr |
Особенности связывания воды в композитних системах SiO₂ / левомицетин и SiO₂ / левомицетин / АМ1 |
title_full_unstemmed |
Особенности связывания воды в композитних системах SiO₂ / левомицетин и SiO₂ / левомицетин / АМ1 |
title_sort |
особенности связывания воды в композитних системах sio₂ / левомицетин и sio₂ / левомицетин / ам1 |
publisher |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
publishDate |
2018 |
topic_facet |
Хімія |
url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/144525 |
citation_txt |
Особенности связывания воды в композитних системах SiO₂ / левомицетин и SiO₂ / левомицетин / АМ1 / Т.В. Крупская, А.А. Ругаль, В.В. Туров // Доповіді Національної академії наук України. — 2018. — № 10. — С. 72-78. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. |
series |
Доповіді НАН України |
work_keys_str_mv |
AT krupskaâtv osobennostisvâzyvaniâvodyvkompozitnihsistemahsio2levomicetinisio2levomicetinam1 AT rugalʹaa osobennostisvâzyvaniâvodyvkompozitnihsistemahsio2levomicetinisio2levomicetinam1 AT turovvv osobennostisvâzyvaniâvodyvkompozitnihsistemahsio2levomicetinisio2levomicetinam1 |
first_indexed |
2025-07-10T19:34:19Z |
last_indexed |
2025-07-10T19:34:19Z |
_version_ |
1837289770352377856 |
fulltext |
72 ISSN 1025-6415. Dopov. Nac. akad. nauk Ukr. 2018. № 10
ОПОВІДІ
НАЦІОНАЛЬНОЇ
АКАДЕМІЇ НАУК
УКРАЇНИ
Перспективным направлением в создании лекарственных средств нового поколения яв-
ляется использование сложных композитных систем, в которых обычно входящие в состав
таблетированных лекарственных форм сопутствующие вещества не только регулируют
физико-химические свойства таблеток, но и активно участвуют в управлении фармако-
кинетикой, задерживая или облегчая высвобождение биологически активных веществ. Вы-
со кодисперсные кремнеземы, полученные пирогенным синтезом [1], давно используют в
к ачестве наполнителей лекарственных форм, препятствующих их слеживанию и набу ханию
[2, 3]. Кроме того, в результате многочисленных исследований установлено, что пирогенный
нанокремнезем может сам выступать в виде лекарственного вещества, обеспечивающего
эффективную детоксикацию организма, или в роли носителя лекарственных средств, повы-
шающих биоактивность иммобилизованных на нем препаратов [4, 5]. При этом мерой ак-
тивности носителя на процесс высвобождения лекарственных веществ может служить его
влияние на энергию связывания воды. Действительно, чем прочнее межфазная вода связы-
ХІМІЯ
© Т.В. Крупская, А.А. Ругаль, В.В. Туров, 2018
doi: https://doi.org/10.15407/dopovidi2018.10.072
УДК 541.183 : 543.544-414.2
Т.В. Крупская,
А.А. Ругаль, В.В. Туров
Институт химии поверхности им. А.А. Чуйко НАН Украины, Киев
E-mail: ann_rugal@ukr.net
Особенности связывания воды
в композитных системах SiO2/левомицетин
и SiO2/левомицетин/АМ1
Представлено членом-корреспондентом НАН Украины В.В. Туровым
Методом низкотемпературной 1Н ЯМР спектроскопии изучено связывание воды в композитных системах
на основе кремнезема с адсорбционно закрепленным на его поверхности левомицетином (SiO2/левомицетин)
и c SiO2/левомицетин с метилкремнеземом (АМ1). Показано, что иммобилизация левомицетина приводит
к некоторому повышению гидрофильных свойств и величины связывания воды. Замена воздуха жидкой ги-
дрофобной средой (CDCl3) сопровождается ростом величины межфазной энергии на 0—30 %, а введение в
композит АМ1 — ее увеличением более чем в четыре раза, что позволяет использовать такие композитные
системы для создания препаратов пролонгированного действия.
Ключевые слова: нанокремнезем, левомицетин, метилкремнезем, низкотемпературная ЯМР 1Н спектро-
скопия, межфазная энергия.
73ISSN 1025-6415. Допов. Нац. акад. наук Укр. 2018. № 10
Особенности связывания воды в композитных системах SiO2/левомицетин и SiO2/левомицетин/АМ1
вается с поверхностью, тем медленнее должна происходить десорбция связанных с поверх-
ностью веществ, которые перед их попаданием в биологические жидкости должны преодо-
леть приповерхностный слой связанной воды. Повышая энергию связывания воды с по-
мощью введения в композитную систему активных добавок, можно управлять скоростью
десорбции и создавать препараты пролонгированного действия.
Целью настоящего исследования являлась оценка воздействия на энергию связывания
воды в модельной композитной системе, созданной на основе уплотненного гидрофильно-
го кремнезема SiO2 [6] и левомицетина (Lev) [7], добавки твердого метилкремнезема (АМ1)
и жидкого дейтерохлороформа (CDCl3).
Экспериментальная часть. В качестве метода исследования была выбрана низкотем пе-
ратурная 1Н ЯМР спектроскопия [8, 9], с помощью которой по понижению температуры
замерзания межфазной воды можно следить за изменением свободной энергии Гиббса в
слое незамерзающей воды и распределением по радиусам кластеров воды, находящейся в
межчастичных зазорах кремнезема.
В качестве носителя Lev использовали гидроуплотненный нанокремнезем SiO2 с на-
сып ной плотностью 300 мг/мл, произведенный в соответствии с методикой, описанной в
[6]. Нанесение на его поверхность Lev осуществляли путем совместного перетирания наве-
сок кремнезема и Lev (99 : 1) в агатовой ступке в течение 15 мин. Полученный композитный
материал использовали как основу для дальнейшего структурного модифицирования. Часть
его подвергали дополнительной механической нагрузке в присутствии 1200 мг/г воды, при
этом его насыпная плотность увеличивалась до 600 мг/мл. К остальной части материала
перед его увлажнением добавлялось равное по массе количество гидрофобного кремнезема
(АМ1). После чего образец подвергали механической нагрузке до формирования од-
нородного композитного материала с насыпной плотностью 210 мг/мл (интенсивное пере-
тирание в фарфоровой ступке в течение 30 мин). Таким образом, получали четыре образца,
содер жащих равное количество адсорбированной воды (1200 мг/г). Использовались нано-
крем не земы SiO2 и АМ1 производства Калушского опытно-экспериментального завода
Ин сти тута химии поверхности им. А.А. Чуйко НАН Украины.
Спектры 1Н ЯМР снимали на ЯМР спектрометре высокого разрешения (Va rian Mercu-
ry) с рабочей частотой 400 МГц. Использовали восемь 60° зондирующих импульсов дли-
тель ностью 1 мкс при ширине полосы 20 кГц. Температуру в датчике ре гу лировали термо-
приставкой Bruker VT-1000 с точностью ±1 град. Измерения проводили в 5-мм измери-
тельных ампулах. В качестве гидрофобной дисперсионной среды использо вали хлороформ
(CDCl3), в котором содержание дейтерия составляло 99,9 %. Для определения связывания
воды в композитах измеряли температурные зависимости интенсив ности сигнала не за мер-
заю щей воды в процессе нагревания образцов от 200—210 К до 285 К. При этом интенсив-
ность сигналов определяли путем интегрирования спектров с использованием процедуры
корректировки нулевой линии. Точность интегрирования была не меньше ±10 %. Посколь-
ку количество воды в образцах было постоянным и равным 1200 мг/г, по интенсивнос тям
сигналов рассчитывали зависимости концентрации незамерзающей воды (Сuw) от темпе ра-
туры, а на их основе с использованием эмпирического соотношения, полученного на основе
температурного изменения свободной энергии Гиббса для льда (ΔG = 0,036(T – 273)) [10],
рассчитывали зависимость ΔG(Сuw), интегрирование которой во всем диапазоне изменения
74 ISSN 1025-6415. Dopov. Nac. akad. nauk Ukr. 2018. № 10
Т.В. Крупская, А.А. Ругаль, В.В. Туров
Сuw позволяло оценить межфазную энергию воды, определяющую суммарное понижение
свободной энергии воды, обусловленное присутствием границ раздела фаз (γs) [8, 9].
max
0
( )
uwC
S uw uwK G C dCγ = − Δ∫ . (1)
где
max
uwC — общее количество незамерзающей воды при Т = 273 К.
Распределения по радиусам кластеров адсорбированной воды рассчитывали в соответ-
ствии с уравнением Гиббса—Томсона:
,
,
2
( ) ,sl m
m m m
f
T
T T R T
H R
∞
∞
σ
Δ = − =
Δ ρ
(2)
где Tm(R) — температура плавления льда, локализованного в порах радиуса R; Tm, ∞ — тем-
пература плавления объемного льда; ρ — плотность твердой фазы; σsl — энергия взаимо-
действия твердого тела с жидкостью; ΔHf — объемная энтальпия плавления. Для практи-
ческого использования уравнение (1) можно применять в виде ΔTm = (k/R), в котором кон-
станта k для многих гетерогенных систем, содержащих воду, близка к 50 град·нм [11].
Результаты и их обсуждение. Снятые при разных температурах спектры 1Н ЯМР не-
замерзающей воды для композитных систем, приготовленных на основе SiO2/Lev и SiO2/
Lev+AM1, приведены на рис. 1. Измерения проводились в воздушной среде или среде
CDCl3. В воздушной среде вода наблюдается в виде одного сигнала, химический сдвиг ко-
торого с нагреванием уменьшается от 7—9 м. д. при Т = 210 К до 4,5—5 м. д. при Т = 285 К, что
Рис. 1. Снятые при разных температурах спектры 1Н ЯМР незамерзающей воды в композитных системах
SiO2/Lev (а, б, г, д) и SiO2/Lev+AM1 (в, е) в воздушной среде (а, б, в) и в среде CDCl3 (г, д, е)
75ISSN 1025-6415. Допов. Нац. акад. наук Укр. 2018. № 10
Особенности связывания воды в композитных системах SiO2/левомицетин и SiO2/левомицетин/АМ1
связано с уменьшением степени ассоциированности адсорбированной воды [8]. При из-
мерениях в среде CDCl3 в спектрах могут появляться сигналы воды с разной ассоци-
ированностью (см. рис. 1, г) и слабо интенсивные сигналы слабоассоциирован ной воды
(δH = 0—2 м. д.).
На рис. 2 приведены зависимости интенсивности сигналов незамерзающей воды от тем-
пературы и полученные на их основе зависимости изменения свободной энергии Гиббса от
концентрации незамерзающей воды, построенные в координатах ΔG(T)(Cuw). С помощью
интегрирования зависимостей ΔG(Cuw) в
соответствии с формулой (1) могут быть
рассчитаны значения межфазной энергии
изученных систем, а из температурных за-
виси мостей Cuw(T) в соответствии с фор-
мулой (2) — распределения по радиусам
кластеров адсорбированной воды.
Полученные результаты суммированы
на рис. 3. На рис. 3, б приведены также зна-
чения межфазных энергий для исходного
уплотненного SiO2 без иммобилизованно-
го на его поверхности Lev. В соответствии
с данными рис. 3, б, при СH2O = 1200 мг/г
для исходного SiO2 γS = 7,7 Дж/г.
Такой эффект наблюдается для боль-
шого количества гидрофильных материа-
Рис. 2. Зависимости концентрации незамерзающей
воды от температуры и изменения свободной энер-
гии Гиббса от концентрации незамерзающей воды,
постро енные в координатах ΔG(T)(Cuw)
Рис. 3. Распределения по радиусам кластеров воды,
адсорбированной в композитных системах SiO2/Lev и
SiO2/Lev+AM1 (а) и диаграмма изменения величины
межфазной энергии воды при варьировании насыпной
плотности и состава системы (б)
76 ISSN 1025-6415. Dopov. Nac. akad. nauk Ukr. 2018. № 10
Т.В. Крупская, А.А. Ругаль, В.В. Туров
лов [8, 9]. Lev (хлорамфеникол) — вещество, плохо растворимое в воде и практически не
раствори мое в слабополярных органических растворителях. Его структурная формула
Молекулы хлорамфеникола содержат несколько типов гидрофильных центров, бла-
годаря которым при иммобилизации его на поверхности кремнезема можно ожидать не-
которого роста ее гидрофильности. Действительно, для композита SiO2/Lev (при ρd =
= 300 мг/мл) по сравнению с исходным SiO2 (см. рис. 3, б) наблюдается некоторое возрас-
тание энергии связывания адсорбированной воды (в воздушной среде γS = 9 Дж/г). Однако
в отличие от исходного кремнезема гидрофобная дисперсионная среда не уменьшает, а уве-
личивает связывание воды с поверхностью (γS = 11,5Дж/г). Это происходит благодаря
уменьшению среднего радиуса кластеров адсорбированной воды (см. рис. 3, а). Рост на-
сыпной плотности композита, который имеет место при высоких механических нагрузках,
прилагаемых к образцу, влечет за собой дальнейшее повышение связывания адсорбиро-
ванной воды, как в воздушной, так и в жидкой гидрофобной среде (γS= 11 и 18 Дж/г соот-
ветственно). При этом на поверхности композитной системы стабилизируются кластеры
адсорбированной воды, средний радиус которых составляет 18 нм (см. рис. 3, а).
Можно было ожидать, что приготовление композитной системы на основе смеси 1 : 1
SiO2 и AM1 приведет к существенному уменьшению энергии связывания воды, поскольку
гидрофобный кремнезем способен стабилизировать воду в виде микронных капель, ок-
руженных частицами самого кремнезема [12]. Однако наблюдается противоположный эф-
фект — в композитной системе SiO2/Lev+AM1 величина γS сильно увеличивается и со-
ставляет 45 Дж/г, а средний радиус кластеров адсорбированной воды уменьшается до
R = 13 нм. Наиболее вероятно, что при формировании гидрофильно-гидрофобной компо-
зитной системы, содержащей Lev, частицы AM1, включенные в зазоры между частицами
гидрофильного SiO2, препятствуют формированию больших кластеров межфазной воды.
Одновременно происходит уменьшение влияния на величину межфазной энергии присут-
ствия жидкой гидрофобной среды (рис. 3, б).
Таким образом, в композитных системах, содержащих равные количества гидрофиль-
ного и гидрофобного кремнеземов, появляется возможность существенного повышения
связывания воды, что может быть использовано при разработке препаратов пролонгирован-
ного действия.
ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА
1. Gun’ko V.M., Mironyuk I.F., Zarko V.I., Turov V.V., Voronin E.F., Pakhlov E.M., Goncharuk E.V., Leboda R.,
Skubiszewska-Zięba J., Janusz W., Chibowski S., Levchuk Yu.N., Klyueva A.V. Fumed silicas possessing
different morphology and hydrophilicity. J. Colloid Interface Sci. 2001. 242, С. 90—103. doi: https://doi.
org/10.1006/jcis.2001.7736
2. Edible protein containing substances: US446988 A23J3/20; опубл. 21.08.1984
3. Basic characteristics of aerosil. Technical Bulletin Pigments. № 11. Hanau: Degussa AG, 1997. 80 p.
77ISSN 1025-6415. Допов. Нац. акад. наук Укр. 2018. № 10
Особенности связывания воды в композитных системах SiO2/левомицетин и SiO2/левомицетин/АМ1
4. Медицинская химия и клиническое применение диоксида кремния: Чуйко А.А. (ред.). Киев: Наук.
думка, 2003. 416 с.
5. Туров В.В., Геращенко И.И., Крупская Т.В., Суворова Л.А. Нанохимия в решении проблем эндо- и эк-
зоэкологии: Картель М.Т. (ред.). Ставрополь: Зебра, 2017. 515 с.
6. Krupskaya T.V., Turov V.V., Barvinchenko V.M., Filatova K.O., Suvorova L.A., Iraci G., Kartel M.T. Influence
of the “wetting-drying” compaction on the adsorptive characteristics of nanosilica A-300. Adsorpt. Sci.
Technol. 2018. 36, Iss. 1—2. C. 300—310. doi: https://doi.org/10.1177/0263617417691768
7. Крупская Т.В., Барвинченко В.Н., Касперский В.А., Туров В.В. Молекулярные взаимодействия в си-
стеме левомицетин—вода—кремнезем. Укр. хім. журн. 2007. 73, № 7. С. 20—26.
8. Туров В.В., Гунько В.М. Кластеризованная вода и пути ее использования. Киев: Наук. думка, 2011. 316 с.
9. Gun’ko V.M., Turov V.V. Nuclear magnetic resonance studies of interfacial phenomena. New York: Taylor &
Francis, 2013. 1076 с.
10. Термодинамические свойства индивидуальных веществ: Глушков В.П. (ред.). Москва: Наука, 1978.
495 c.
11. Petrov O.V., Furo I. NMR cryoporometry: Principles, application and potential. Prog. Nucl. Magn. Reson.
Spectrosc. 2009. 54. С. 97—122. doi: https://doi.org/10.1016/j.pnmrs.2008.06.001
12. Turov V.V., Mironyuk I.F. Adsorption layers of water on the surface of hydrophilic, hydrophobic and mixed
silicas. Colloids Surf. A. Physicochem. Eng. Asp. 1998. 134, № 3. С. 257—263. doi: https://doi.org/10.1016/
S0927-7757(97)00225-2
Поступило в редакцию 20.06.2018
REFERENCES
1. Gun’ko, V. M., Mironyuk, I. F., Zarko, V. I., Turov, V. V., Voronin, E. F., Pakhlov, E. M., Goncharuk, E. V.,
Leboda, R., Skubiszewska-Zięba, J., Janusz, W., Chibowski, S., Levchuk, Yu. N. & Klyueva, A. V. (2001).
Fumed silicas possessing different morphology and hydrophilicity. J. Colloid Interface Sci., 242, pp. 90-103.
doi: https://doi.org/10.1006/jcis.2001.7736
2. US 446988, A23J3/20, Edible protein containing substances, Towersey, P.J., Longton, J., Cockram, G. M..,
Publ. 21.08.1984.
3. Basic characteristics of aerosil. (1997). Technical Bulletin Pigments. No. 11. Hanau: Degussa AG.
4. Chuiko, A. A. (Ed.). (2003). Medical chemistry and clinical application of silica dioxide. Kiev: Naukova
Dumka (in Russian).
5. Turov, V. V., Geraschenko, I. I., Krupska, Т. V. & Suvorova, L. P. (2017). In Kartel, М. Т. (Ed.). Nanochemisrty
in problems solving of endo- and exoecology. Stavropol: Zebra (in Russian).
6. Krupskaya, T. V., Turov V. V., Barvinchenko, V. M., Filatova, K. O., Suvorova, L. A., Iraci, G. & Kartel, M. T.
(2018). Influence of the “wetting-drying” compaction on the adsorptive characteristics of nanosilica A-300.
Adsorpt. Sci. Technol., 36, Iss. 1-2, pp. 300-310. doi: https://doi.org/10.1177/0263617417691768
7. Krupskaya, T. V., Barvinchenko, V. M., Каspersky, V. А. & Turov, V. V. (2007). Molecular interactions in
laevomycetin-water-silica system., Ukr. Khim. Zhurn., 73, No. 7, pp. 20-26 (in Russian).
8. Turov, V. V. & Gun’ko, V. M. (2011). The contribution of clusterized water to the ways of its usage. Kiev:
Naukova Dumka (in Russian).
9. Gun’ko, V. M. & Turov, V. V. (2013). Nuclear magnetic resonance studies of interfacial phenomena. New York:
Taylor & Francis.
10. Glushkov, V. P. (Ed). (1978). Thermodynamic properties of the individual substancesвеществ. Moscow:
Nauka (in Russian).
11. Petrov, O. V. & Furo, I. (2009). NMR cryoporometry: principles, application and potential. Prog. Nucl. Magn.
Reson. Spectrosc., 54, pp. 97-122. doi: https://doi.org/10.1016/j.pnmrs.2008.06.001
12. Turov, V. V. & Mironyuk, I. F. (1998). Adsorption layers of water on the surface of hydrophilic, hydrophobic
and mixed silicas. Colloids Surf. A. Physicochem. Eng. Asp., 134, Iss. 3, pp. 257-263. doi: https://doi.
org/10.1016/S0927-7757(97)00225-2
Received 20.06.2018
78 ISSN 1025-6415. Dopov. Nac. akad. nauk Ukr. 2018. № 10
Т.В. Крупская, А.А. Ругаль, В.В. Туров
Т.В. Крупська,
А.О. Ругаль, В.В. Туров
Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка НАН України, Київ
E-mail: ann_rugal@ukr.net
ОСОБЛИВОСТІ ЗВ’ЯЗУВАННЯ ВОДИ
В КОМПОЗИТНИХ СИСТЕМАХ SiO2/ЛЕВОМІЦЕТИН
І SiO2/ЛЕВОМІЦЕТИН/АМ1
Методом низькотемпературної 1Н ЯМР спектроскопії вивчено зв’язування води в композитних системах
на основі кремнезему з адсорбційно закріпленим на його поверхні левоміцетином (SiO2/левоміцетин) та
SiO2/левоміцетин з метилкремнеземом (АМ1). Показано, що іммобілізація левоміцетину обумовлює пев-
не зростання гідрофільних властивостей та величини зв’язування води. Заміна повітря на рідке гідро-
фобне середовище (CDCl3) супроводжується зростанням величини міжфазної енергії на 0—30 %, а вве-
дення в композит АМ1 — до її збільшення більш ніж у чотири рази, що дає можливість використовувати
такі композитні системи для створення препаратів пролонгованої дії.
Ключі слова: нанокремнезем, левоміцетин, метилкремнезем, низькотемпературна ЯМР 1Н спектроскопія,
міжфазна енергія.
Т.V. Krupskaya,
А.О. Rugal, V.V. Тurov
Chuiko Institute of Surface Chemistry of the NAS of Ukraine, Kiev
E-mail: ann_rugal@ukr.net
WATER BOUNDING PECULIARITIES IN SiO2/LAEVOMYCETIN
AND SiO2/LAEVOMYCETIN/АМ1 COMPOSITE SYSTEMS
Water bounding in a silica-based system containing adsorbed laevomycetin:(SiO2/ laevomycetin) and SiO2/
laevomycetin with addition AM1(methylsilica) are studied by low-temperature 1Н NMR spectroscopy. It is
re vealed that the laevomycetin immobilization leads to a certain extent of hydrophilic properties and the amount
of bounded water. It is shown that the replacement of air by liquid media (CDCl3) initiates increasing the in-
terfacial energy up to 30 %. For the same time, the addition of AM1 into the mentioned system led to the
quadruplication of the interfacial energy. Consequently, this is a promising way to use such systems for the
creation of retarded drugs.
Keywords: nanosilica, laevomycetin, methylsilica, low-temperature 1Н NMR spectroscopy, interfacial energy.
|