Адсорбция ртути (ІІ) из разбавленных растворов на поверхности органокремнеземов
Синтезированы органокремнеземы, содержащие в поверхностном слое силанольные, аминопропильные и β- циклодекстриновые группы; определен химический состав и рассчитаны константы ионизации активных центров их поверхности. Изучена адсорбция Hg (II) из разбавленных растворов в зависимости от времени конта...
Gespeichert in:
| Datum: | 2008 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2008
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/14961 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Адсорбция ртути (ІІ) из разбавленных растворов на поверхности органокремнеземов / А.Н. Швец, Л.А. Белякова // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 5. — С. 3-7. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-14961 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-149612013-02-13T02:30:44Z Адсорбция ртути (ІІ) из разбавленных растворов на поверхности органокремнеземов Швец, А.Н. Белякова, Л.А. Неорганическая и физическая химия Синтезированы органокремнеземы, содержащие в поверхностном слое силанольные, аминопропильные и β- циклодекстриновые группы; определен химический состав и рассчитаны константы ионизации активных центров их поверхности. Изучена адсорбция Hg (II) из разбавленных растворов в зависимости от времени контакта с органокремнеземами и концентрации растворов нитрата ртути. С помощью ИК-спектроскопии, химического и элементного анализа, а также адсорбционных измерений установлено, что основными центрами адсорбции ртути (II) являются химически закрепленные группы бромпроизводного гептакис- (6-О-(толуолсульфонил))-β-циклодекстрина. Результатом адсорбции катионных форм ртути (II) является образование в поверхностном слое β-циклодекстринсодержащего органокремнезема супрамолекулярных структур состава [Hg] : [Br] : [β-CD] = 4:8:1. Синтезовано органокремнеземи, які містять у поверхневому шарі силанольні, амінопропільні та β-циклодекстринвмісні групи; визначено хімічний склад і розраховано константи йонізації активних центрів їх поверхні. Вивчено адсорбцію ртуті (ІІ) з розведених розчинів у залежності від тривалості контакту з органокремнеземами і концентрації розчинів нітрату ртуті. За допомогою ІЧ-спектроскопії, хімічного і елементного аналізу, а також адсорбційних вимірювань встановлено, що основними центрами адсорбції ртуті (ІІ) є хімічно закріплені групи бромпохідного гептакис-(6-О-(толуолсульфоніл))-β-циклодекстрину. Результатом адсорбції катіонних форм ртуті (ІІ) є утворення в поверхневому шарі β-циклодекстринвмісного органокремнезему супрамолекулярних структур складу [Hg] : [Br] : [β-CD] = 4:8:1. Organosilicas with silanol, aminopropyl and β-cyclodextrin groups in a surface layer have been synthesized; chemical composition of active centers has been determined and ionization constants of their surface layer have been calculated. Adsorption of Hg (II) from dilute solutions depending on duration of contact with organosilicas and concentration of mercury nitrate solutions has been studied. It has been found with use of IR spectroscopy, chemical and elemental analysis, and also adsorption measurements that the main centers of mercury (II) adsorption onto silica surface are chemically grafted bromine derivative of heptakis-(6-O-(toluenesulfonyl))-β-cyclodextrin groups. Supramolecular structures with the composition [Hg] : [Br] : [β-CD] = 4:8:1 have been formed on a surface of β-cyclodextrin-containing organosilica as a result of adsorption of mercury (II) cationic forms. 2008 Article Адсорбция ртути (ІІ) из разбавленных растворов на поверхности органокремнеземов / А.Н. Швец, Л.А. Белякова // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 5. — С. 3-7. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. 0041–6045 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/14961 544.723 + 547.458.68 ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Неорганическая и физическая химия Неорганическая и физическая химия |
| spellingShingle |
Неорганическая и физическая химия Неорганическая и физическая химия Швец, А.Н. Белякова, Л.А. Адсорбция ртути (ІІ) из разбавленных растворов на поверхности органокремнеземов |
| description |
Синтезированы органокремнеземы, содержащие в поверхностном слое силанольные, аминопропильные и β- циклодекстриновые группы; определен химический состав и рассчитаны константы ионизации активных центров их поверхности. Изучена адсорбция Hg (II) из разбавленных растворов в зависимости от времени контакта с органокремнеземами и концентрации растворов нитрата ртути. С помощью ИК-спектроскопии, химического и элементного анализа, а также адсорбционных измерений установлено, что основными центрами адсорбции ртути (II) являются химически закрепленные группы бромпроизводного гептакис- (6-О-(толуолсульфонил))-β-циклодекстрина. Результатом адсорбции катионных форм ртути (II) является образование в поверхностном слое β-циклодекстринсодержащего органокремнезема супрамолекулярных структур состава [Hg] : [Br] : [β-CD] = 4:8:1. |
| format |
Article |
| author |
Швец, А.Н. Белякова, Л.А. |
| author_facet |
Швец, А.Н. Белякова, Л.А. |
| author_sort |
Швец, А.Н. |
| title |
Адсорбция ртути (ІІ) из разбавленных растворов на поверхности органокремнеземов |
| title_short |
Адсорбция ртути (ІІ) из разбавленных растворов на поверхности органокремнеземов |
| title_full |
Адсорбция ртути (ІІ) из разбавленных растворов на поверхности органокремнеземов |
| title_fullStr |
Адсорбция ртути (ІІ) из разбавленных растворов на поверхности органокремнеземов |
| title_full_unstemmed |
Адсорбция ртути (ІІ) из разбавленных растворов на поверхности органокремнеземов |
| title_sort |
адсорбция ртути (іі) из разбавленных растворов на поверхности органокремнеземов |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| publishDate |
2008 |
| topic_facet |
Неорганическая и физическая химия |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/14961 |
| citation_txt |
Адсорбция ртути (ІІ) из разбавленных растворов на поверхности органокремнеземов / А.Н. Швец, Л.А. Белякова // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 5. — С. 3-7. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT švecan adsorbciârtutiííizrazbavlennyhrastvorovnapoverhnostiorganokremnezemov AT belâkovala adsorbciârtutiííizrazbavlennyhrastvorovnapoverhnostiorganokremnezemov |
| first_indexed |
2025-07-02T16:28:19Z |
| last_indexed |
2025-07-02T16:28:19Z |
| _version_ |
1836553286459588608 |
| fulltext |
НЕОРГАНИЧЕСКАЯ И ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
УДК 544.723 + 547.458.68
А.Н. Швец, Л.А. Белякова
АДСОРБЦИЯ РТУТИ (II) ИЗ РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРОВ
НА ПОВЕРХНОСТИ ОРГАНОКРЕМНЕЗЕМОВ *
Синтезированы органокремнеземы, содержащие в поверхностном слое силанольные, аминопропильные и β-
циклодекстриновые группы; определен химический состав и рассчитаны константы ионизации актив-
ных центров их поверхности. Изучена адсорбция Hg (II) из разбавленных растворов в зависимости от вре-
мени контакта с органокремнеземами и концентрации растворов нитрата ртути. С помощью ИК-спектроско-
пии, химического и элементного анализа, а также адсорбционных измерений установлено, что основными
центрами адсорбции ртути (II) являются химически закрепленные группы бромпроизводного гептакис-
(6-О-(толуолсульфонил))-β-циклодекстрина . Результатом адсорбции катионных форм ртути (II) является
образование в поверхностном слое β-циклодекстринсодержащего органокремнезема супрамолекулярных
структур состава [Hg] : [Br] : [β-CD] = 4:8:1.
Взаимодействие циклодекстринов со многими
органическими соединениями изучено достаточ-
но подробно [1, 2], в то время как систематические
исследования комплексообразования с ионами ме-
таллов в литературе отсутствуют. Несомненный ин-
терес представляет изучение адсорбционной специ-
фичности циклодекстринов по отношению к ионам
тяжелых металлов, например, ртути. Для практи-
ческих целей наиболее пригодны нерастворимые
циклодекстрины. В связи с этим большое внимание
уделяется получению модифицированных водоне-
растворимых циклических олигосахаридов, пере-
воду циклодекстринов в нерастворимое состояние
путем получения циклодекстринсодержащих мате-
риалов с помощью импрегнирования и полимери-
зации соответствующих мономеров [1—3].
Альтернативным способом получения нерас-
творимых циклодекстринов может быть их хими-
ческая иммобилизация на поверхности неоргани-
ческих носителей. Химическое закрепление цикло-
декстринов на поверхности высокодисперсных не-
пористых и широкопористых неорганических но-
сителей имеет преимущества по сравнению с други-
ми способами иммобилизации, например, геомет-
рическая и структурная однородность центров ад-
сорбции, высокая скорость достижения равновесия.
Поскольку соединения ртути имеют высокую ток-
сичность, актуальным является создание новых ад-
сорбентов для количественного экспресс-анализа при-
месей ртути в воде и пищевых продуктах, а также
для эффективного ее извлечения из разбавленных
водных растворов.
В данной работе изучено влияние химической
иммобилизации бромпроизводного гептакис-(6-О-
(толуолсульфонил))-β-циклодекстрина (Br-Ts-β-CD)
на адсорбционную способность аморфного широко-
пористого кремнезема по отношению к ионам Hg (II).
Бромпроизводное гептакис-(6-О-(толуолсульфонил))-
β-циклодекстрина синтезировал С.В. Рябов.
Макропористый аморфный кремнезем — сило-
хром С-120 с удельной поверхностью 118 м2/г, сред-
ним диаметром пор 40 нм и концентрацией силано-
льных групп 0.4 ммоль/г служил исходным кремне-
земным адсорбентом.
Инфракрасные спектры регистрировали на од-
нолучевом ИК-спектрофотометре с Фурье-преоб-
разованием Thermo Nicolet NEXUS в интервале час-
тот 4000—400 см–1. Для записи ИК-спектров прес-
совали пластинки адсорбентов массой 30 мг, давле-
ние прессования 108 Па.
Элементный анализ выполняли на приборе Ele-
mental Analyzer EA 1110 (табл. 1).
Концентрацию силанольных групп в изучен-
ных адсорбентах определяли по хемосорбции диме-
тилхлорсилана, аминопропильных групп — с по-
мощью рН-титрования (иономер I-120.1), а также
© А.Н . Швец, Л.А. Белякова , 2008
* Работа выполнена при финансовой поддержке Европейской комиссии (грант ICA2-CT-10052) и комплек-
сной программы фундаментальных исследований НАH Украины “Наноструктурные системы, наноматериалы,
нанотехнологии” (N 0103U006289).
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 5 3
термогравиметрического анализа (термоанали-
затор Q-1500 D), как и содержание иммобилизо-
ванного β-циклодекстрина [4].
Величины констант ионизации функциональ-
ных групп кремнеземных адсорбентов (табл. 2)
определяли по результатам потенциометрическо-
го титрования навесок кремнезема (0.1 г) раствора-
ми 0.1 М NaOH (0.1 M HCl) с постоянной ионной
силой I=0.1, используя уравнение Гендерсона–
Гассельбаха: pK = pH + lg(1–α)/α при α → 0.
Адсорбцию ионов ртути (II) изучали в стати-
ческих условиях методом отдельных навесок
(0.1 г, 50 мл (0.25–1.50)⋅10–3 М водного раствора
Hg(NO3)2, рН~3, 22 oС) в зависимости от време-
ни контакта с кремнеземными адсорбентами и
концентрации раствора. Содержание Hg (II) в ис-
ходных и равновесных растворах определяли
методом атомной абсорбционной спектрометрии
на приборе Pye Unicam SP-9.
Все первичные гидроксильные группы β-цик-
лодекстрина замещены тозильными группами, а все
вторичные ОН-группы верхнего края β-CD в поло-
жении 2 и две гидроксильные группы в положении
3 — бромоацетильными группами [5]. В табл. 1
приведены результаты элементного анализа бром-
производного гептакис-(6-О-(толуолсульфонил))-
β-циклодекстрина.
Строение бромпроизводного гептакис-(6-О-(то-
луолсульфонил))-β-циклодекстрина (Br-Ts-β-CD)
представлено ниже:
Для химической иммобилизации Br-Ts-β-CD
использовали двухстадийное модифицирование
поверхности кремнезема, которое включало взаи-
модействие исходного кремнезема с γ-аминопро-
пилтриэтоксисиланом, а затем с Br-Ts-β-CD. Мо-
дифицирование поверхности кремнезема амино-
пропильными группами проводили по методике,
описанной в работе [6]. Взаимодействие амино-
пропилкремнезема с бромпроизводным гептакис-
(6-О-(толуолсульфонил))-β-циклодекстрина осуще-
ствляли в условиях оптимального протекания ре-
акции электрофильного замещения протона ами-
нопропильных групп поверхности кремнезема β-
циклодекстриновыми группами [4]. Результаты
элементного анализа модифицированного крем-
незема свидетельствуют о том, что прививка Br-
Ts-β-CD происходит преимущественно по тозиль-
ной группе (табл. 1).
В ИК-спектре аминопропилкремнезема (рис.
1) регистрируются полосы поглощения 3377, 3307
и 1571 см–1, принадлежащие валентным и дефор-
мационным колебаниям связи N–Н в привитых
аминогруппах, и полосы поглощения 2954, 2929,
2880 и 1458, 1413 см–1, относящиеся к валентным и
деформационным колебаниям связей С–Н в угле-
водородных группах [7, 8].
Т а б л и ц а 1
Элементный анализ (%) органокремнеземов и бромпро-
изводного гептакис-(6-О-(толуолсульфонил))-β-цикло-
декстрина
Анализируе-
мое вещество H C N S Br
Адсорбент 2 0.45 1.00 0.40 — —
Адсорбент 3 0.80 2.20 0.40 0.25 0.75
Br-Ts-β-CD 3.69 39.64 — 6.80 21.77
Т а б л и ц а 2
Химический состав поверхностного слоя и структурно-сорбционные параметры кремнеземных адсорбентов
Адсор-
бент
Удельная
поверхность,
м2/г
рK i
Содержание функциональных групп, ммоль/г Отношение
[Hg] : [функцио-
нальная группа]Cиланольные Аминопропильные β-Циклодекстрин
1 118 6.90 ± 0.02 0.40* — — 0.25
2 111 4.10 ± 0.02 0.12 0.28* — 0.28
3 90 — 0.12 0.27 0.01 4.0
* Функциональные группы, для которых приведены рK i.
4 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 5
В ИК-спектре бромпроизводного гептакис-(6-
О-(толуолсульфонил))-β-циклодекстрина присутст-
вуют следующие полосы поглощения (рис. 1): 3375
см–1 — валентные колебания связи О–Н вторичных
гидроксильных групп Ts-Br-β-CD, связанных водо-
родной связью [1]; 2940 см–1 — валентные коле-
бания связи С–Н в метиленовых группах; 1755 см–1
— валентные колебания связи С=О в бромоацети-
льных группах; 1635 см–1 — деформационные ко-
лебания связи О–Н в группах СОН и/или в молеку-
лах воды; 1610 и 1495 см–1 — валентные колебания
связи С=С бензольного кольца тозильных групп;
1425 и 1290 см–1 — деформационные колебания свя-
зи С–Н в углеводородных группах; 1365 см–1 —
валентные асимметричные колебания связи S=O
в R1–O–SO2–R2-группах [8—10].
В ИК-спектре аминопропилкремнезема, мо-
дифицированного бромпроизводным гептакис-(6-
О-(толуолсульфонил))-β-циклодекстрина, имеютcя
полосы поглощения, принадлежащие Br-Ts-β-CD,
а именно, полосы валентных колебаний связей
С=С (1491 см–1) и С–Br (680 см–1), а также полоса по-
глощения 1542 см–1 вторичных аминогрупп (рис. 1).
Посадочная площадка Ts-Br-β-CD составляет
7.24 нм2, емкость адсорбционного монослоя —
0.026 ммоль/г, степень прививки бромпроизводно-
го гептакис-(6-О-(толуолсульфонил))-β-циклодек-
стрина — 38 %:
Рис. 1. ИК-спектры аминопропилкремнезема до (1) и после взаимодействия с бромпроизводным гептакис-(6-О-
(толуолсульфонил))-β-циклодекстрина (2), после адсорбции ртути (II) (3). ИК-спектр бромпроизводного гепта-
кис-(6-О-(толуолсульфонил))-β-циклодекстрина (4).
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 5 5
Ниже представлено строение поверхности ис-
следуемых кремнеземных адсорбентов:
Структурно-сорбционные параметры и хими-
ческий состав поверхностного слоя изученных крем-
неземных адсорбентов даны в табл. 2.
При контакте с водными растворами нитрата
ртути равновесие для адсорбентов 1 и 2 достигает-
ся в течение 1 и 2.5 ч соответственно, для адсор-
бента 3 — уже через 15 мин. Как видно из изотерм
адсорбции (рис. 2), адсор-
бенты 1 и 2 поглощают
Hg (II) лишь в незначи-
тельных количествах во
всем изученном интер-
вале концентраций. Для
адсорбента 3 изотерма
адсорбции Hg (II) име-
ет крутой подъем уже в
области малых равно-
весных концентраций
(1⋅10–5 М) и хорошо опи-
сывается уравнением
адсорбции Ленгмюра во
всей концентрационной
области (рис. 3):
Ceq
Г = 1
KL ⋅X m
+ 1
X m
⋅Ceq ,
где Сeq — равновесная концентрация адсорбти-
ва в водном растворе, ммоль/мл; Г — удельная ад-
сорбция, ммоль/г; KL — константа связывания,
мл⋅ммоль–1; Xm — емкость адсорбционного моно-
слоя, ммоль/г.
Величина константы связывания KL, равная
8756 мл⋅ммоль–1, свидетельствует о высоком срод-
стве адсорбента 3 к Hg (II).
В слабокислой области Hg (II) присутствует в
двух основных формах — Hg2+ и Hg(OH)+ (рис. 4).
Поверхность гидроксилированного кремнезе-
ма (адсорбент 1, рис. 5) несет слабокислотные функ-
циональные группы (рКа = 6.90), при рН<2 сила-
нольные группы находятся в неионизированном
состоянии, при рН~3 доля ионизированных си-
ланольных групп, способных к катионному обме-
ну, составляет лишь 0.01 %. Незначительная ад-
сорбция ртути (II) в слабокислой области на гид-
адсорбент 1 адсорбент 2 адсорбент 3
Рис. 2. Изотермы адсорбции ртути (II) для адсор-
бентов 1—3.
Рис. 3. Изотерма адсорбции ртути (II)
для адсорбента 3 в координатах уравнения Ленгмюра .
Рис. 4. Кривые распределения форм ртути (II) в 10–3 М
водном растворе Hg(NO3)2 в зависимости от рН : 1 —
Hg2+ ; 2 — Hg(OH)+ ; 3 — Hg(OH)2.
6 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 5
роксилированном кремнеземе свидетельствует о
том, что единственными центрами адсорбции рту-
ти (II) являются ионизированные силанольные
группы. Для адсорбента 2 две трети силанольных
групп замещены аминопропильными, константа
основности которых рКb = 4.10. Однако в слабо-
кислых растворах большая часть аминопропиль-
ных групп находится в протонированном состоя-
нии (рис. 5), что не способствует комплексообра-
зованию между незаряженными аминопропиль-
ными группами и катионными формами рту-
ти (II). Так как суммарная концентрация актив-
ных центров адсорбентов 1–3 постоянна (табл. 2),
а изменяется лишь химический состав поверхнос-
ти, то увеличение адсорбции ионов ртути (II) для
адсорбента 3 по сравнению с адсорбентами 1 и 2
связано исключительно с иммобилизацией Br-Ts-
β-CD. Поскольку поглощение Hg (II) в 4 раза пре-
вышает количество иммобилизованного Br-Ts-β-
CD, можно предположить, что на поверхности ад-
сорбента 3 образуются комплексы включения со-
става [β-CD] : [Hg] = 1:4. Отсутствие в ИК-спек-
тре адсорбента 3 после адсорбции Hg (II) поло-
сы поглощения валентных колебаний связи C–Br
(680 см–1) может быть следствием участия бромо-
ацетильных функциональных групп верхнего края
молекул химически закрепленного β-циклодекс-
трина в образовании супрамолекулярных струк-
тур состава [Hg] : [Br] : [β-CD] = 4:8:1 на поверх-
ности кремнеземного адсорбента 3. Не исключе-
но также участие нитрат-ионов в образовании ком-
плексов включения. Вхождение NO3
– во внутрен-
нюю полость β-циклодекстрина [11] будет способ-
ствовать адсорбции катионных форм ртути (II)
β-циклодекстриновыми функциональными груп-
пами поверхности органокремнезема.
РЕЗЮМЕ. Синтезовано органокремнеземи, які міс-
тять у поверхневому шарі силанольні, амінопропільні та
β-циклодекстринвмісні групи; визначено хімічний склад
і розраховано константи йонізації активних центрів їх по-
верхні. Вивчено адсорбцію ртуті (ІІ) з розведених розчинів
у залежності від тривалості контакту з органокремнезе-
мами і концентрації розчинів нітрату ртуті. За допомогою
ІЧ-спектроскопії, хімічного і елементного аналізу, а також
адсорбційних вимірювань встановлено, що основними
центрами адсорбції ртуті (ІІ) є хімічно закріплені групи
бромпохідного гептакис-(6-О-(толуолсульфоніл))-β-цик-
лодекстрину. Результатом адсорбції катіонних форм рту-
ті (ІІ) є утворення в поверхневому шарі β-циклодекст-
ринвмісного органокремнезему супрамолекулярних струк-
тур складу [Hg] : [Br] : [β-CD] = 4:8:1.
SUMMARY. Organosilicas with silanol, aminopropyl
and β-cyclodextrin groups in a surface layer have been syn-
thesized; chemical composition of active centers has been
determined and ionization constants of their surface layer
have been calculated. Adsorption of Hg (II) from dilute
solutions depending on duration of contact with organo-
silicas and concentration of mercury nitrate solutions has
been studied. It has been found with use of IR spectroscopy,
chemical and elemental analysis, and also adsorption mea-
surements that the main centers of mercury (II) adsorpti-
on onto silica surface are chemically grafted bromine deri-
vative of heptakis-(6-O-(toluenesulfonyl))-β-cyclodextrin
groups. Supramolecular structures with the composition
[Hg] : [Br] : [β-CD] = 4:8:1 have been formed on a surface
of β-cyclodextrin-containing organosilica as a result of ad-
sorption of mercury (II) cationic forms.
1. Szejtli J. // Chem. Rev. -1998. -98, № 5. -Р. 1743—1753.
2. Hedges A.R . // Ibid. -1998. -98, № 5. -P. 2035—2044.
3. Khan A .R ., Forgo P., S tine K.J., D’Souza V.T . //
Ibid. -1998. -98, № 5. -P. 1977—1996.
4. Belyakova L.A., Kazdobin K.A., Belyakov V.N. et al. //
J. Colloid Interface Sci. -2005. -283, № 2. -P. 488—494.
5. Белякова Л.А ., Ляшенко Д.Ю., Варварин А .М . и
др. // Укр. хим. журн. -2005. -71, № 8. -С. 86—92.
6. Belyakova L.A., Vlasova N.N., Golovkova L.P. et al.
// J. Colloid Interface Sci. -2003. -258, № 1. -P. 1—9.
7. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных моле-
кул. -М .: Иностр. лит., 1963.
8. Smith A .L . Applied Infrared Spectroscopy. -New
York: John Wiley and Sons, 1979.
9. Phan T .N.T ., Bacquet M ., Laureyns J., M orcellet M .
// Phys. Chem. Chem. Phys. -1999. -1. -P. 5189—5195.
10. Gao Z .-W ., Z hao X.-P . // J. Colloid Interface Sci.
-2005. -289. -P. 56—62.
11. Chamberlain R .V ., Slovinska K., M ajda M . // Lang-
muir. -2000. -16. -P. 1388—1396.
Рис. 5. Диаграммы распределения состояния силаноль-
ных и аминопропильных групп поверхности кремнезе-
мов в зависимости от рН .
Институт химии поверхности им. А.А. Чуйко Поступила 02.07.2007
НАН Украины, Киев
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 5 7
|