Экспрессия двух вариантов гена кор-антигена вируса гепатита у человека в Escherichia coli

Экспрессия двух вариантов гена кор-антигена вируса гепатита у человека в Escherichia coli

Сконструированы плазмиды для прямой экспрессии в клетках Escherichia coli двух вариантов гена кор-антигена вируса гепатита В человека, отличающихся структурой 5-концевой части, под контролем промотора триптофанового оперона. Последовательность Шайна-Далгарно гена trpL в этих плазмидах сближена с ини...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:1985
Hauptverfasser: Борисова, Г.П., Калис, Я.В., Дишлер, А.В., Пумпен, П.П., Грен, Э.Я., Цибиногин, В.В., Кукайи, Р.А.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1985
Schriftenreihe:Биополимеры и клетка
Schlagworte:
Генно-инженерная биотехнология
Online Zugang:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152248
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Экспрессия двух вариантов гена кор-антигена вируса гепатита у человека в Escherichia coli / Г.П. Борисова, Я.В. Калис, А.В. Дишлер, П.П. Пумпен, Э.Я. Грен, В.В. Цибиногин, Р.А. Кукайи // Биополимеры и клетка. — 1985. — Т. 1, № 2. — С. 99-105. — Бібліогр.: 27 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Сконструированы плазмиды для прямой экспрессии в клетках Escherichia coli двух вариантов гена кор-антигена вируса гепатита В человека, отличающихся структурой 5-концевой части, под контролем промотора триптофанового оперона. Последовательность Шайна-Далгарно гена trpL в этих плазмидах сближена с инициирующими кодонамн АТG - либо первым, либо вторым – в открытой фазе трансляции С, отвечающей гену корантигена. В сопряженной бесклеточной системе биосинтеза белка показан эффективный синтез полипептидов с молекулярными массами 24000 и 21000 в результате экспрессии длинного и короткого вариантов гена соответственно. Синтез иммунологически активного кор-антигена происходит в бактериальных клетках in vivo. С помощью конкурентной радиоиммунопреципитации проведена ориентировочная оценка выхода обоих вариантов кор-антигена в клетках Е. coli.

Ähnliche Einträge