Коррекция ДНК-полимеразных ошибок и 3' → 5'-экзонуклеазы печени крысы

Одним из уровней исправления ДНК-полимеразных ошибок является 3'→5'-экзонуклеазная «редакторская» активность, отсутствующая или неэффективная у ДНК-полимераз млекопитающих. Предполагается, что клетки могут содержать корректирующую 3'→5'-экзонуклеазу, не связанную ковалентно с ДНК...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:1985
Hauptverfasser: Белякова, Н.В., Клейнер, Н.Е., Кравецкая, Т.П., Легина, О.К., Тимченко, Н.А., Крутяков, В.М.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1985
Schriftenreihe:Биополимеры и клетка
Schlagworte:
Online Zugang:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152408
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Коррекция ДНК-полимеразных ошибок и 3' → 5'-экзонуклеазы печени крысы / Н.В. Белякова, Н.Е. Клейнер, Т.П. Кравецкая, О.К. Легина, Н.А. Тимченко, В.М. Крутяков // Биополимеры и клетка. — 1985. — Т. 1, № 5. — С.253-258. — Бібліогр.: 24 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Одним из уровней исправления ДНК-полимеразных ошибок является 3'→5'-экзонуклеазная «редакторская» активность, отсутствующая или неэффективная у ДНК-полимераз млекопитающих. Предполагается, что клетки могут содержать корректирующую 3'→5'-экзонуклеазу, не связанную ковалентно с ДНК-полимеразами. Из печени крысы выделены и охарактеризованы три различные 3'→5'-экзонуклеазы. Для изучения корректорской способности этих ферментов к 3'-концам поли[д(А-Т)] присоединяли правильные или ошибочные ³Н-дНМФ с помощью ДНК-полимеразы β или концевой трансферазы. Качество полученных матриц контролировали, измеряя коррекционную специфичность ДНК-полимеразы фага Т4. Установлено, что при регенерации печени появляется 3'→5'-экзонуклеаза, способная к преимущественному удалению некомплементарных нуклеотидов из ДНК-затравки.