Молекулярный дефект выведения меди через желчь у больных генатолентикулярной дегенерацией
Методами иммуноэлектрофореза проведен скрининг сывороток крови гомо- и гетерозиготных носителей мутации Вильсона. Показано, что наряду с нормальным церулоплазмином (ЦП) в сыворотке носителей вильсоновской мутации присутствует специфический для этой мутации ЦП-подобный белок (вильсоновский). Показано...
Gespeichert in:
| Datum: | 1991 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1991
|
| Schriftenreihe: | Биополимеры и клетка |
| Online Zugang: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153527 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Молекулярный дефект выведения меди через желчь у больных генатолентикулярной дегенерацией / Л.В. Пучкова, И.А. Вербина, В.В. Денежкина, В.С. Гайцхоки, С.А. Нейфах // Биополимеры и клетка. — 1991. — Т. 7, № 3. — С. 24-30. — Бібліогр.: 27 назв. — рос. |