Суперспиральная ДНК политенных хромосом Chironomus thummi

Предложен микровариант флюоресцентного метода измерения степени суперспиральности 0 ДНК в растворе, гелях и хромосомах. Измерения а ДНК депротеинизированных политенных хромосом свидетельствуют, что на один нуклеосомный повтор приходится 1,84÷1,88 витка ДНК. Полученные данные позволяют заключить, что...

Full description

Saved in:

Bibliographic Details
Date:	1988
Main Authors:	Шурдов, М.А., Груздев, А.Д.
Format:	Article
Language:	Russian
Published:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1988
Series:	Биополимеры и клетка
Subjects:	Структура и функции биополимеров
Online Access:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153912
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:	Суперспиральная ДНК политенных хромосом Chironomus thummi / М.А. Шурдов, А.Д. Груздев // Биополимеры и клетка. — 1988. — Т. 4, № 3. — С. 129-133. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-153912
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-1539122019-06-15T01:29:01Z Суперспиральная ДНК политенных хромосом Chironomus thummi Шурдов, М.А. Груздев, А.Д. Структура и функции биополимеров Предложен микровариант флюоресцентного метода измерения степени суперспиральности 0 ДНК в растворе, гелях и хромосомах. Измерения а ДНК депротеинизированных политенных хромосом свидетельствуют, что на один нуклеосомный повтор приходится 1,84÷1,88 витка ДНК. Полученные данные позволяют заключить, что при –σ>0,06 3÷8 % ДНК переходят в неканонические формы, аккумулирующие в себе часть супервитков. Запропоновано мікроваріант флуоресцентного методу вимірювання ступеня суперспіральності σ ДНК у розчині, гелях і хромосомах. Вимірювання ДНК депротеїнізованих політенних хромосом свідчать про те, що на один нуклеосомної повтор припадає 1,84÷1,88 витка ДНК. Отримані дані дозволяють зробити висновок, що при –σ > 0,06 3÷8 % ДНК переходять у неканонічні форми, які акумулюють у собі частину супервитків. The fluorescent micromethod of measurement of DNA superhelical density a in solutions gels o r chromosomes is proposed. EtBr intercalation is used to equalize the EtBr-binding properties of the supercoiled and nicked DNA molecules. The number of 1.84÷1.88 left turns of DNA molecule per nucleosome is estimated from the measured value – σ = 0.094 for the nucleoids of Chironomus thummi polytene chromosomes. Experimental data indicate that about 3÷6 % of DNA in the nucleoids adopts non-canonical forms when – σ>0.06. 1988 Article Суперспиральная ДНК политенных хромосом Chironomus thummi / М.А. Шурдов, А.Д. Груздев // Биополимеры и клетка. — 1988. — Т. 4, № 3. — С. 129-133. — Бібліогр.: 17 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.00021E http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153912 577.323.433:576.316.352 ru Биополимеры и клетка Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Структура и функции биополимеров Структура и функции биополимеров
spellingShingle	Структура и функции биополимеров Структура и функции биополимеров Шурдов, М.А. Груздев, А.Д. Суперспиральная ДНК политенных хромосом Chironomus thummi Биополимеры и клетка
description	Предложен микровариант флюоресцентного метода измерения степени суперспиральности 0 ДНК в растворе, гелях и хромосомах. Измерения а ДНК депротеинизированных политенных хромосом свидетельствуют, что на один нуклеосомный повтор приходится 1,84÷1,88 витка ДНК. Полученные данные позволяют заключить, что при –σ>0,06 3÷8 % ДНК переходят в неканонические формы, аккумулирующие в себе часть супервитков.
format	Article
author	Шурдов, М.А. Груздев, А.Д.
author_facet	Шурдов, М.А. Груздев, А.Д.
author_sort	Шурдов, М.А.
title	Суперспиральная ДНК политенных хромосом Chironomus thummi
title_short	Суперспиральная ДНК политенных хромосом Chironomus thummi
title_full	Суперспиральная ДНК политенных хромосом Chironomus thummi
title_fullStr	Суперспиральная ДНК политенных хромосом Chironomus thummi
title_full_unstemmed	Суперспиральная ДНК политенных хромосом Chironomus thummi
title_sort	суперспиральная днк политенных хромосом chironomus thummi
publisher	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate	1988
topic_facet	Структура и функции биополимеров
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153912
citation_txt	Суперспиральная ДНК политенных хромосом Chironomus thummi / М.А. Шурдов, А.Д. Груздев // Биополимеры и клетка. — 1988. — Т. 4, № 3. — С. 129-133. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.
series	Биополимеры и клетка
work_keys_str_mv	AT šurdovma superspiralʹnaâdnkpolitennyhhromosomchironomusthummi AT gruzdevad superspiralʹnaâdnkpolitennyhhromosomchironomusthummi
first_indexed	2025-07-14T05:20:00Z
last_indexed	2025-07-14T05:20:00Z
_version_	1837598402580316160
fulltext	У Д К 577.323.433:576.316.352 СУПЕРСПИРАЛЬНАЯ ДНК ПОЛИТЕННЫХ ХРОМОСОМ CHIRONOMUS THUMMI М. А. Шурдов, А. Д. Груздев Введение. Экспериментальные данные последних лет свидетельствуют 0 том, что молекулы Д Н К в ядрах клеток эукариот, так же как у про- кариот, находятся в суперспирализованном состоянии [1, 2] . Есть основания полагать, что транскрипционная активность генов сущест- венно зависит от степени суперспиралыюсти их Д Н К [3, 4] . Одним из путей выяснения этой зависимости является измерение суперспи- ралыюсти Д Н К локусов политенных хромосом во время формирования или регрессии в них пуфов. Однако существующие сейчас методы не применимы для измерений in situ. Предлагаемый в настоящей статье вариант микрофлюориметрического метода вполне адекватен поставлен- ной задаче. Его чувствительность, ограниченная в основном шумами регистрирующей аппаратуры, может быть достаточно высокой. По- скольку при применении метода не требуется информации о количестве Д Н К в измеряемом объеме, он может быть также использован в мак- ро- или полумикровариантах, в том числе при определении суперспи- ралыюсти Д Н К после электрофореза непосредственно в гелях. Ниже излагается его применение для определения степени суперспирально- сти Д Н К политенных хромосом хирономуса. Материалы и методы. В работе использовали личинок лабораторной линии Ch. thummi. Из ядер изолированных слюнных желез личинок четвертого возраста по- литенные хромосомы выделяли микроиглами в физиологическом растворе под бино- кулярным микроскопом [5]. Состав раствора: 10 мМ трис-HCl, рН 7,3, 125 мМ NaCl, 1 мМ MgCl2. Несколько наборов хромосом нанизывали на кончик стеклянной иглы, быстро погружали в 1 %-ный раствор низкотемпературной агарозы («Sigma», США) при температуре 36—37 °С и возвращали в физиологический раствор. В результате проведенных манипуляций на кончике иглы образуется микрокапля застывшей агаро- зы, содержащая политенные хромосомы. Для их депротеинизации использовали раство- ры ступенчато повышающейся (через каждые 0,2 М) ионной силы от 0,35 до 1,95 Μ NaCl, содержащие 50 мМ трис-HCl, рН 7,3. Через 20 мин 1,95 Μ раствор NaCl заме- няли на исходный в обратном порядке. Микроэлектрофоретический анализ показал, что для удаления гистонов достаточно пятиминутного пребывания хромосом в 1,95 Μ растворе NaCl. В работе использовали также ДНК, выделенную из личинок Ch. thummi феноль- ным методом [6]. Средняя молекулярная масса этой ДНК, оцененная электрофорети- чески, превышала 4-Ю6 . Измерения интенсивности флюоресценции проводили на микрофлюориметре соб- ственной конструкции, который отличался от описанного ранее [7] использованием ин- вертированного микроскопа. Для определения степени суперспиральности (σ) суперспирализованную Д Н К (сДНК) депротеинизированных политенных хромосом окрашивали различными кон- центрациями (С) бромистого этидия (БЭ). Для каждого препарата измеряли интен- сивность флюоресценции БЭ, связанного с сДНК, до (1С) и после (1П) мягкой обра- ботки препарата ДНКазой I или рестриктазой EcoRI. Условия обработки и измерения подбирали таким образом, чтобы исключить убыль нуклеотидиого материала, поэтому единственным результатом нуклеазной обработки могла быть релаксация супервитков хромосомной ДНК. При малых концентрациях красителя ( 1 с / 1 н ) > 1 , поскольку отрицательно супер- спирализованная Д Н К обладает большим сродством к БЭ, чем линейная или релакси- рованная форма [8, 9]. По мере увеличения посадки красителя на с Д Н К число отри- цательных супервитков падает до нуля, а затем начинается образование положитель- ных супервитков. У этой формы ( 1 с / 1 н ) < 1 . Вполне очевидно, что при (1С/1Н) = 1 кон- станта связывания (К) и число мест посадки (v0) красителя на суперспирализованной и линейной молекулах Д Н К совпадают. Зная плотность посадки красителя в этих ус- ловиях, нетрудно вычислить степень ее суперспиральности [1]: — σ 0 = 1 , 4 4 ν0. Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА.— 1988 — Т. 4, № і 129 Обычно значение v0 определяется по известной концентрации красителя с по- мощью процедуры Скэтчарда [10]. Для цитологических препаратов, где концентрация Д Н К неизвестна, необходимо использовать иной способ. В данном случае мы восполь- зовались тем обстоятельством, что плотность посадки БЭ на линейной молекуле Д Н К I и —I X однозначно определяет анизотропию флюоресценции μ = к]—, которую легко II ~~ 1 измерйть у цитологических образцов. (Здесь I ц и I j _ — суть интенсивности флюорес- Рис. 1. Зависимость анизотропии флюо- ресценции комплекса БЭ — Д Н К от плотности посадки красителя ν, равной числу связанных молекул БЭ на нуклео- тид Д Н К Fig. 1. Dependence of fluorescence ani- sotropy of the EtBr-DNA complexes on EtBr binding density ν, ν is the number of drug molecules bound per nucleotide ценции, поляризованные параллельно и перпендикулярно поляризации возбуждающего пучка соответственно). Зависимости μ (С) и ν (С), полученные для линейных молекул Д Н К хирономуса обычным способом, позволили построить требуемую градуировочную кривую μ (ν), приведенную на рис. 1. Результаты и обсуждение. Зависимость 1п( І с / І н ) от плотности по- садки ν красителя БЭ на с Д Н К депротеинизированных политенных хромосом представлена на рис. 2. Видно, что в точке ( І с / І н ) = 1 в физиологическом солевом растворе соответствует значение vo = 0,065 и —0О = о , О 9 4 , тогда как в растворе 0,5 Μ N a C l — v o = 0 , 0 7 5 и —σ0 = = 0,108. Увеличение числа титруемых супервитков при повышении ион- ной силы раствора соответствует имеющимся представлениям о свой- ствах кольцевых молекул Д Н К [1] . Полученный результат позволяет оценить число супервитков, при- ходящееся на один нуклеосомный повтор Д Н К . Считая его длину l96-f-200 нуклеотидных пар (н. п.), имеем 1,84-М,88 витка, что не- сколько выше 1,75 витка Д Н К в коровой частице, но меньше двух витков в полной нуклеосоме (хроматосоме) [11, 12]. Поэтому можно ожидать, что линкерная Д Н К в нативном хроматине суперспирализо- вана слабо, хотя величину и знак σ предсказать невозможно. При анализе формы кривых рис. 2 обращает на себя внимание наличие максимума при малых плотностях посадки красителя и пла- то — при больших плотностях. Если наличие плато объясняется три- виальным эффектом насыщения Д Н К красителем, то появление мак- симума, как мы полагаем, свидетельствует о переходе части Д Н К в форму (или формы) , «поглощающие» часть супервитков. Действительно, для слабо суперспирализованной Д Н К плазмиды pBR322 зависимость 1п(1с/1н) от плотности посадки ν (в области малых ν) выражается линейной функцией (рис. 3) . Такая ж е зависимость получена ранее иным способом для Д Н К плазмиды РМ2 [8] . Теоре- тическое объяснение этого факта сводится к тому, что начальный уча- сток изотермы связывания красителя линеен, т .е . I ~ К С . Д л я линей- ной или релаксированной молекулы Д Н К Кн действительно константа связывания, тогда как для с Д Н К Кс = K»exp(a(v0 — ν ) ) . (1) Отсюда очевидно, что при фиксированной концентрации красителя In ( І с / І н ) = In (KJKn) = α К - ν). (2) Как видно из рис. 2, для сильно суперспирализованной Д Н К по- литенных хромосом эта зависимость не является линейной. Именно 130 Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА.— 1988 — Т. 4, № і 130 Отсюда очевидно, что при фиксированной концентрации красителя Как видно из рис. 2, для сильно суперспирализованной Д Н К по- литенных хромосом эта зависимость не является линейной. Именно поэтому мы предположили появление качественно новых форм Д Н К в области низкой плотности посадки красителя . Критическая плотность супервитков, оцениваемая по положению максимума на рис. 2, в фи- зиологическом солевом растворе равна σ& = — 1,44(νο—ν) = — 0 , 0 5 8 . Полученное значение хорошо согласуется со значением Ck = —0,063, начиная с которого в Д Н К вируса SV40 регистрируется появление Z-формы [13] . Рис. 2. Зависимость натурального логарифма отношения интенсивностей флюоресцен- ции комплекса с Д Н К — Б Э и комплекса релаксированная Д Н К — Б Э от плотности посадки красителя на сДНК: 1 — физиологический солевой раствор; 2 — раствор 0,5 Μ NaCl Fig. 2. Dependence of the natural logarithm of the ratio of the fluorescence intensities of the supercoiled DNA-EtBr complex and the nicked DNA-EtBr complex on density of the EtBr binding to the Chironomus thummi supercoiled DNA Рис. 3. Зависимость натурального логарифма отношения интенсивностей флюоресценции комплекса БЭ — Д Н К в суперспирализованной и релаксированной форме от плотнос- ти посадки красителя на сДНК плазмиды pBR322 Fig. 3. Dependence of natural logarithm of the ratio of the fluorescence intensities of the supercoiled DNA-EtBr complex and the nicked DNA-EtBr complex on density of the EtBr binding to the superhelical pBR322 DNA При увеличении числа сверхвитков в Д Н К политенных хромосом, т. е. при уменьшении плотности посадки красителя ниже V, плотность суперспиральности основной формы Д Н К не только не возрастает , а д а ж е падает (по модулю) до \| σ \| = 1,44(ν0—νι) = 0 , 0 3 3 . Следователь- но, появившаяся новая форма Д Н К способна не только компенсиро- вать избыток числа супервитков над их критическим уровнем, но и захватить часть имевшихся ранее. Подобной кооперативностью, как известно, обладают переходы из В-формы в крестообразную и Z-фор- мы [14, 15 ] . Нетрудно оценить долю Д Н К политенных хромосом, перешедшую в неканоническую форму. Так, переход η пар оснований из В-формы в крестообразную приводит к их раскрытию, т. е. полностью снимает Δτ = η/γо отрицательных супервитков (здесь γο — среднее число пар оснований, приходящееся на виток двойной спирали в линейной Д Н К ) . Отсюда доля пар оснований, участвующих в переходе, равна (η/Ν) = ^ ψ - = Δο. (3) Если ж е следствием всех переходов является Z-форма, то спиральная з акрутка Д Н К меняется на Δ τ = η ( Ι / γ 0 — Ι / γ ζ ) витков. Учитывая , что д л я левоспиральной Z-формы γζ = —12, получаем (η/Ν) = Δ σ / 1 , 8 . С другой стороны, из кривой In (Іс/Ін) на рис. 2 видно, что пере- ходы осуществляются в диапазоне плотностей супервитков, равном Δ σ = 1 , 4 4 νι = 0,06. Отсюда д л я крестов { n / N ) = 0,06 (или 6 % ) , а д л я В—Z-переходов (п /А^)~0 ,03 (или 3 % ) . Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА.— 1 9 8 8 . - Т . 4, № 3 131 Если ж е следствием всех переходов является Z-форма, то спиральная з акрутка Д Н К меняется на Δ τ = η ( Ι / γ 0 — Ι / γ ζ ) витков. Учитывая , что д л я левоспиральной Z-формы γζ = — 1 2 , получаем (n/Ν) = Δ σ / 1 , 8 . С другой стороны, из кривой In (Іс/Ін) на рис. 2 видно, что пере- ходы осуществляются в диапазоне плотностей супервитков, равном Δ σ = 1 , 4 4 νι = 0,06. Отсюда д л я крестов { n / N ) = 0,06 (или 6 % ) , а д л я В—Z-переходов ( n / N ) ~ 0 , 0 3 (или 3 % ) . Р а з л а г а я экспоненту в ряд и отбрасывая все члены, начиная с кубич- ного, получаем σ—а0 = 0,35а<Аа2>. Таким образом, экспериментально измеренное значение плотности сверхвитков всегда несколько завышено по модулю относительно сред- невзвешенного. Авторы выражают благодарность С. С. Богачеву за предоставле- ние и характеризацию Д Н К хирономуса; Ф. П. Свинарчуку за микро- форетический анализ белков политенных хромосом; Н. Г. Холодилову за предоставление препарата EcoRI, а также И. И. Кикпадзе за об- суждение результатов работы. SUPERHELICAL DNA OF POLYTENE CHROMOSOMES CHIRONOMUS THUMMI Μ. A. Shurdou, Λ. D. Gruzdev Institute of Cytology and Genetics, the Siberian Branch of the Academy of Sciences of the USSR, Novosibirsk S u m m a r y The fluorescent micromethod of measurement of DNA superhelical density σ in solutions gels or chromosomes is proposed. EtBr intercalation is used to equalize the EtBr-bin- ding properties of the supercoiled and nicked DNA molecules. The number of 1.84+1.88 left turns of DNA molecule per nucleosome is estimated from the measured value — a=0.094 for the nucleoids of Chironotnus thummi polytene chromosomes. Experimental data indicate that about 34-6 % of DNA in the nucleoids adopts non-canonical forms when — σ>0.06. 132 Б И О П О Л И М Е Р Ы И К Л Е Т К А . — 1 9 8 8 . — Τ . 4, № З Очевидно, что в действительности реализуются оба пути, а т акже другие переходы, ведущие к сбросу напряжений с Д Н К [16]. Часть из них происходит, по-видимому, довольно синхронно после достижения критической плотности Синхронность переходов свидетельствует, по нашему мнению, в пользу того, что все домены Д Н К политенной хромосомы суперспирализованы примерно одинаково. В противном случае для обеспечения синхронности переходов необходимо дополни- тельное предположение о более легких конформационных переходах в доменах с меньшей \| σ \| по сравнению с высоко суперспирализован- ными доменами. Напомним, что измеренная в эксперименте суперспи- ральность с Д Н К близка к суперспиральности пуклеосомпой Д Н К . Тогда, учитывая примерно равномерное расположение гистонов по ге- ному [17], также приходим к выводу о примерной гомогенности доменов. Тем не менее в заключение коснемся вопроса роли гетерогенности доменов по степени суперспиральности их Д Н К при измерении сред- ней плотности σ. Иными словами, попытаемся оценить, насколько из- меренная величина σο отличается от средневзвешенного значения плот- ности где f ( o ) —нормированная функция распределения доменов по степени суперспиральности. В эксперименте разные части распределения по- лучают разные весовые множители, пропорциональные их вкладу в интенсивность флюоресценции. Выражение (2), справедливое для одно- родной фракции, можно переписать в виде: Суммируя интенсивности всех фракций с учетом их встречаемости в образце при ν — v0 имеем: 1. Bauer W. R. Structure and reactions of closed duplex D N A / / A n n u . Rev. Biophys. and Bioeng.— 1978,—7.—P. 287—313. 2. Филиппович И. В., Сорокина Η. И. Суперспиральная Д Н К клеточного ядра / / Ус- пехи соврем, биологии.— 1983.—95, № 2.—С. 163—180. 3. Fisher Μ. L. DNA supercoiling and gene exp re s s ion / /Na tu re .— 1984.—307, N 5953.— P. 686—687. 4. Грагеров А. И., Миркин С. Μ. Влияние сверхспирализации Д Н К па основные ге- нетические процессы у прокариот / /Молекуляр . биология.— 1980.—14, № 1.— С. 8—34. 5. Груздев А. Д., Белая А. Н. Влияние концентрации водородных ионов, тоничности и ионной силы на размеры политенных хромосом/ /Цитология .— 1968.—10, № 3.— C. 297—305. 6. Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Молекулярное клонирование.— М. : Мир, 1984 . -477 с. 7. Gruzdev A. D., Kishchenko G. P. Fluorescence polarization of study of stretched poly- tene chromosomes stained with acridine o r a n g e / / B i o p h y s . Struct, and Mech.— 1978.— 4, N 2 .—P. 97—110. 8. Hsieh T.-S., Wang J. C. Thermodynamic properties of superhelical D N A s / / B i o c h e - mistry.—1975,—14, N 3 ,—P. 527—535. 9. Bauer W., Vinograd J. Interaction of closed circular DNA with intercalative dyes. 2. The energy of superhelix formation in SV40 D N A / / J . Мої. Biol — 1970.—47, N 4 .—P. 419—435. 10. Scatchard G. The attractions of proteins for small molecules and i o n s / / A n n . N. Y. Acad. Sci.— 1949.—51,— P. 660—672. 11. Structure of the nucleosome core particle of c h r o m a t i n / J . T. Finch, L. C. Lutter, D. Rhodes et al. / / Nature.— 1977.—269, N 5623.—P. 29—36. 12. Periodicity of deoxyribonuclease I digestion of c h r o m a t i n / A . Prunell, R. D. Korn- berg, L. C. Lutter et a l . / /Sc i ence .— 1979,—204, N 4395.—P. 855—858. 13. Nordheim Α., Rich A. Negatively supercoiled simian virus 40 DNA contains Z-DNA segment within transcriptional enhancer s equences / /Na tu re .— 1983.—303, N 5919.— P. 674—679. 14. Lyamicheυ U. /., Panyutin /. G., Frank-Kamenetskii M. D. Evidence of cruciform structures in superhelical DNA provided by two-dimensional gel electrophoresis / / FEBS Lett.— 1983 —153, N 2 ,—P. 298—302 15. Frank-Kamenetskii M. D., Vologodskii Α. V. Thermodynamics of the B-Z transition in superhelical D N A / / N a t u r e . — 1984.—307, N 5950.—P. 481—482. 16. Nicol J. M., Felsenfeld G DNA conformation at the 5' end of the chicken adult β-glo- bin g e n e / / C e l l . — 1983—35, N 2 ,—P. 467—477. 17. Gorovsky Μ. Α., Woodward / . Histone content of chromosomal loci active and inacti- ve in RNA synthesis / / J. Cell. Biol.— 1967.—33, N 3 .—P. 723—728. Ин-т цитологии и генетики Получено 08.08.86 Сиб. отд-ния АН СССР, Новосибирск У Д К 577.217.5;577.18.02 СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ МАТРИЧНОЙ АКТИВНОСТИ ПОЛИ(и) и п о л щ а т ) В БЕСКЛЕТОЧНЫХ БЕЛОКСИНТЕЗИРУЮЩИХ СИСТЕМАХ ИЗ ESCHERICHIA COLI И ЗАРОДЫШЕЙ ПШЕНИЦЫ А. П. Потапов, К. А. Солдаткин, А. П. Солдаткин, А. В. Ельская Введение. Д л я объяснения молекулярного механизма кодонзависимого отбора аминоацил-тРНК на рибосоме и транслокации была предло- жена гипотеза о стереоспецифической стабилизации кодоп-антикодо- новых комплексов при трансляции [1, 2] . Центральным положением гипотезы является допущение о прямом взаимодействии некоторого участка рибосомы X с кодон-антикодоновым дуплексом. Предполага- ется, что формирование тройного комплекса Х-(кодон—аптикодон) — необходимое условие точной селекции аминоацил-тРНК в А-центре рибосомы и затем правильной транслокации этой т Р Н К (в форме пептидил-тРНК) из А- в Р-центр. Специфичность сборки тройного комплекса определяется постулируемой гипотезой стереоспецифично- стыо X к комплементарным кодоп-антикодоновым парам, опознаваемым по пространственной структуре их сахаро-фосфатных остовов [1, 2] . Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА.— 1988.—Т. 4, № 3 4 - 8 - 9 2 133

Суперспиральная ДНК политенных хромосом Chironomus thummi

Institution

Similar Items