Некоторые физико-химические свойства ДНК вируса денсонуклеоза комаров

Изучены некоторые физико-химические свойства ДНК ВДК: взаимодействие с формальдегидом, температура плавления, плавучая плотность в хлористом цезии, коэффициент седиментации. Показано, что по ряду свойств ДНК ВДК близка к представителям рода парвовирусов....

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	1988
Hauptverfasser:	Бучацкий, Л.П., Филенко, О.М.
Format:	Artikel
Sprache:	Russian
Veröffentlicht:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1988
Schriftenreihe:	Биополимеры и клетка
Schlagworte:	Структура и функции биополимеров
Online Zugang:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154055
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Некоторые физико-химические свойства ДНК вируса денсонуклеоза комаров / Л.П. Бучацкий, О.М. Филенко // Биополимеры и клетка. — 1988. — Т. 4, № 5. — С. 254-258. — Бібліогр.: 24 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-154055
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-1540552019-06-16T01:27:24Z Некоторые физико-химические свойства ДНК вируса денсонуклеоза комаров Бучацкий, Л.П. Филенко, О.М. Структура и функции биополимеров Изучены некоторые физико-химические свойства ДНК ВДК: взаимодействие с формальдегидом, температура плавления, плавучая плотность в хлористом цезии, коэффициент седиментации. Показано, что по ряду свойств ДНК ВДК близка к представителям рода парвовирусов. Вивчено деякі фізико-хімічні властивості ДНК ВДК: взаємодія з формальдегідом, температура плавлення, плавуча щільність у хлористому цезії, коефіцієнт седиментації. Показано, що за низкою властивостей ДНК ВДК близька до представників роду парвовірусів. Mosquito densonucleosis virus (MDV) is isolated from the blood-suckling mosquito Aedes aegypti and properties of its DNA are characterized. The reaction of formaldehyde with MDV virion and extracted DNA suggests that DNA in situ and in vitro is single-stranded. DNA extracted from MDV has a buoyant density of 1.734 g/cm³ in cesium chloride. The S₂₀, was determined in alcaline sucrose gradients to be 9.2, that corresponds to the molecular weight 2.5X10⁶ daltons. Basing on the melting curve and the reaction with formaldehyde the DNA of MDV is believed to be closely related to members' of the parvovirus subgroup. 1988 Article Некоторые физико-химические свойства ДНК вируса денсонуклеоза комаров / Л.П. Бучацкий, О.М. Филенко // Биополимеры и клетка. — 1988. — Т. 4, № 5. — С. 254-258. — Бібліогр.: 24 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000234 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154055 578.822.1:577.113 ru Биополимеры и клетка Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Структура и функции биополимеров Структура и функции биополимеров
spellingShingle	Структура и функции биополимеров Структура и функции биополимеров Бучацкий, Л.П. Филенко, О.М. Некоторые физико-химические свойства ДНК вируса денсонуклеоза комаров Биополимеры и клетка
description	Изучены некоторые физико-химические свойства ДНК ВДК: взаимодействие с формальдегидом, температура плавления, плавучая плотность в хлористом цезии, коэффициент седиментации. Показано, что по ряду свойств ДНК ВДК близка к представителям рода парвовирусов.
format	Article
author	Бучацкий, Л.П. Филенко, О.М.
author_facet	Бучацкий, Л.П. Филенко, О.М.
author_sort	Бучацкий, Л.П.
title	Некоторые физико-химические свойства ДНК вируса денсонуклеоза комаров
title_short	Некоторые физико-химические свойства ДНК вируса денсонуклеоза комаров
title_full	Некоторые физико-химические свойства ДНК вируса денсонуклеоза комаров
title_fullStr	Некоторые физико-химические свойства ДНК вируса денсонуклеоза комаров
title_full_unstemmed	Некоторые физико-химические свойства ДНК вируса денсонуклеоза комаров
title_sort	некоторые физико-химические свойства днк вируса денсонуклеоза комаров
publisher	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate	1988
topic_facet	Структура и функции биополимеров
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154055
citation_txt	Некоторые физико-химические свойства ДНК вируса денсонуклеоза комаров / Л.П. Бучацкий, О.М. Филенко // Биополимеры и клетка. — 1988. — Т. 4, № 5. — С. 254-258. — Бібліогр.: 24 назв. — рос.
series	Биополимеры и клетка
work_keys_str_mv	AT bučackijlp nekotoryefizikohimičeskiesvojstvadnkvirusadensonukleozakomarov AT filenkoom nekotoryefizikohimičeskiesvojstvadnkvirusadensonukleozakomarov
first_indexed	2025-07-14T05:34:32Z
last_indexed	2025-07-14T05:34:32Z
_version_	1837599321797689344
fulltext	1. Celis J. Ε. Microinjection of somatic cells with micropipettes: comparison with other t r ans fe r t echn iques / /B iochem J.— 1984.— 223, N 2 . — P . 281—291. 2. Anderson W. F. Prospects for human gene the rapy / /Sc ience .— 1984.— 226, N 4673.— P. 401—409. 3. Cepko C. L., Roberts В. E., Milligan R. C. Construct ion and applicat ions of a highly- t ransmiss ible murine retrovirus shut t le v e c t o r / / C e l l — 1984.—37, N 3 . — P . 1053—1062. 4. Fusogenic reconstituted Sendai virus envelopes as a vehicle for introducing DNA into viable mammal i an c e l l s / A . Vainstein, A. Razin, A. Grassmann , A. L o y t e r / / M e t h . Enzyrnol.— 1983.— 101.— P. 493—512. 5. Hsu M.-Ch.} Scheid Α., Choppin R. W. Reconsti tut ion of membranes with individual paramyxovi rus glycoproteins and phospholipid in cholate s o l u t i o n / / V i r o l o g y . — 1979.— 95, N 2.— P. 476—491. 6. Reconstitution and fusogenic properties of Sendai virus e n v e l o p e s / М . C. Harmsen , J. Wilschut, G. Scherphof et a l . / / E u r . J. Biochem.— 1985.— 149, N 3 . — P . 591—599. 7. Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Методы генетической инженерии. Молекуляр- ное клонирование.— М. : Мир, 1984.— 480 с. 8. Protein measurement with Folin phenol reagent / О. H. Lowry N. J. Rosenrough, A. L. Farr , R. J. R a n d a l l / / J . Biol. Chem.— 1951.— 193, N 1 .—P. 265—275. 9. Citovsky V., Blumenthal R., Loyter A. Fusion of Sendai virions with phosphatidyl- choline-cholesterol l iposomes reflects the viral activity required for fusion with biolo- gical m e m b r a n e s / / F E B S Lett.— 1985.— 193, N 2 . — P . 135—140. Ин-т биоорг. химии Сиб. отд-ния АН СССР, Новосибирск Получено 25.02.87 Ин-т молекуляр. биологии и генетики АН УССР, Киев УДК 578.822.1:577.113 НЕКОТОРЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДНК ВИРУСА ДЕНСОНУКЛЕОЗА КОМАРОВ Л. П. Бучацкий, О. М. Филенко Мелкий сферический вирус кровососущих комаров — вирус денсонук- леоза (ВДК) поражает комаров родов Aedes, Culex, Culiseta, представ- ляя тем самым значительный интерес в плане разработки биологи- ческих методов регулирования численности переносчиков [1]. В предыдущей нашей работе [2] показано, что вирус денсонуклеоза комаров относится к семейству Parvoviridae. Основываясь на физико- химических свойствах Д Н К , это семейство разделяют на две группы. У представителей одной из них (род Parvovirus) в вирионах содержится линейная однонитевая молекула, а у представителей другой (род Densovirus и род Dependovirus) в отдельных вирионах содержатся комплементарные («плюс» и «минус») нити Д Н К . Из рода денсовиру- сов наиболее полно охарактеризована Д Н К вируса большой вощинной моли [3—7]. В настоящей работе приведены результаты изучения Д Н К вируса денсонуклеоза комаров. Материалы и методы. В работе использован штамм ГКВ-002002. Вирус накапли- вали на личинках лабораторной культуры комаров Aedes aegypti, как описано в рабо- те [8]. Очистку В Д К проводили ранее опубликованным способом [2]. Д Н К В Д К выделяли по методу, предложенному в работе [9], ее концентрацию определяли спектрофотометрически [10]. Нейтрализованный формальдегид добавляли к суспензии очищенных вирионов и к изолированной Д Н К до конечной концентрации 1,8 %. Спектры поглощения снимали сразу ж е и через 15 ч инкубации при 37°С на спектрофотометре «Specord» ( Г Д Р ) . Д Н К в 0,1 и 1 X S S C инкубировали в интервале температур от 25 до 100 °С в герметически закрытых кварцевых кюветах и спектрофотометрировали при 260 нм на приборе «Specord» ( Г Д Р ) . Гиперхромизм определяли по формуле: Н = (ОДт/ОДго 0 ) " 1 · 100 %, где О Д т и ОД2о° — оптическая плотность при 260 нм и температуре Τ и 20 °С соответственно. Температуру плавления (Тп) определяли как температуру, при которой достига- лось 50 % общей величины гиперхромизма. 254 Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА,— 1988,—Т. 4, № 5 Центрифугирование Д Н К В Д К в градиенте плотности CsCl проводили в анали· тичсскои центрифуге «МОМ» 31706 по методу Менделя и др. [11]. Исходная плотность раствора CsCl составляла 1,7 г/см3 . Скоростную седиментацию проводили в щелочных условиях в 0,12 Μ растворе фосфатного буфера (рН 12,0) [12J в аналитической центрифуге «МОМ» 31706 при скорости вращения ротора 40000 об/мин и 20 °С. Концентрация Д Н К в пробе состав- ляла от 30 до 60 мкг/мл. Фотографировали в УФ-свете. Фотопластинки денситометри- ровали с помощью двухлучевого регистрирующего микроденситометра М К I I ICS . Д л я определения константы седиментации вирусной Д Н К (S2o°c,w) коэффициенты седи- ментации приводили к стандартным условиям и графически экстраполировали величину I /S20 ° с , w к б е с к о н е ч н о м у р а з в е д е н и ю . Препараты Д Н К д л я электронной микроскопии готовили по модифицированному методу [13]. Молекулы оттеняли сплавом платины с палладием и просматривали в электронном микроскопе УЭМБ-100 Л . Очищенную Д Н К В Д К хроматографировали на гидроксилапатите согласно [14]. Концентрацию Д Н К измеряли спектрофотометрически—1,0 оптической плотности при 260 нм д л я однонитевой Д Н К соответствовало ее количество 36 мкг/мл [15]. Результаты и обсуждение. Выдерживание очищенных вирусных частиц с формальдегидом приводило к увеличению поглощения при 260 нм и сдвигу максимума поглощения в длинноволновую область (рис. 1). Такое взаимодействие формальдегида с вирионами свидетель- ствует о том, что Д Н К вируса содержит большое количество свободных аминогрупп и находится в форме одной нити. Такие же результаты были получены и с изолированной Д Н К вируса. При плавлении изолированной Д Н К В Д К в 0 ,1XSSC резкого подъема гиперхромизма с увеличением температуры не происходило, Рис. 1. Влияние формальдегида ( 1 , 8 % , р Н 7,5) на Д Н К В Д К : оптическая плотность до взаимодействия Д Н К с формальдегидом (2) и через 15 ч после его добавления ( / ) Fig. 1. The effect of fo rma ldehyde (1.8 %, рН 7.5) on M D V DNA: opt ical dens i ty a t zero t ime ( / ) and 15 h a f t e r the fo rma ldehyde addi t ion (2) Рис. 2. Кривые плавления Д Н К В Д К : в 1 X S S C ( / ) и 0 , 1 X S S C (2) Fig. 2. Thermal dena tu ra t ion of M D V DNA: in 1 X S S C ( / ) and in 0 . 1 X S S C (2) гиперхромизм не превышал 6 % , что свидетельствует в пользу одно- нитевой Д Н К (рис. 2). При плавлении Д Н К в растворе высокой ион- ной силы (1XSSC) также не наблюдалось резкого подъема гиперхро- мизма (рис. 2). Однако в этих условиях гиперхромизм по сравнению с таковым при низкой ионной силе увеличивался, достигая 20 %. Тем- пература плавления Д Н К ВДК в 1 X S S C составила 36 °С. Плавный подъем гиперхромизма в обоих случаях свидетельствует об отсутствии стабильных двунитевых участков в молекуле Д Н К . Об этом же свидетельствует и характер элюции Д Н К ВДК с гидроксилапатита, а также способность ее служить в качестве матрицы при синтезе компле- ментарной нити с помощью фрагмента Кленова ДНК-полимеразы I (данные не приведены). Б И О П О Л И М Е Р Ы И К Л Е Т К А . — 1988.—Т. 4, № 5 255 При скоростном центрифугировании в щелочной среде Д Н К ВДК осаждалась с коэффициентом седиментации 9,2 S. Используя уравнение ^2о°с,w = = 0,064 М0 '3 4 [16], для одноцепочечных Д Н К установлено, что молекулярная масса изолированной одпоцепочечпой Д Н К В Д К состав- ляет 2,5· 106; плавучая плотность Д Н К В Д К в хлористом цезии — 1,734 г/см3. При электронно-микроскопическом изучении Д Н К В Д К установ- лено, что все молекулы Д Н К являются линейными (рис. 3). Кольцевых V ) Рис. 3. Электронная микрофотография Д Н К В Д К . Ув. 93000 Fig. 3. Elect ron mic rog raphs of MDV DNA. Magn i f i ca t ion X93000 молекул Д Н К не выявлено. Средний размер Д Н К В Д К составил 2,5 мкм (рис. 4) , что соответствует молекулярной массе Д Н К 2,4-106 [17]. Как видно из приведенных выше данных, Д Н К В Д К является одноиитевой как в составе вирусных частиц, так и после ее выделения. Наблюдаемое в опытах увеличение поглощения (260 им) при взаимо- действии вирионов с формальдегидом известно и для других парвови- русов. Так, гиперхромизм парвовируса крыс при взаимодействии с формальдегидом составляет 13—16% [18], мелкого вируса мышей — 18% [19]. У Д Н К В Д К большой вощинной моли в среде с низкой ионной силой ои со- ставляет 12 % [20]. Высокие значения гипер- хромизма одноцепочечной Д Н К В Д К свиде- тельствуют о значительном количестве участ- ков со вторичной структурой в иптактных вириопах. В пользу одпонитевой природы Д Н К В Д К свидетельствует и характер элюции ее с гид- Рис. 4. Гистограмма распределения длины молекул Д Н К , изолированной из частиц В Д К Fig. 4. H i s t o g r a m represen t ing the length of DNA mo- lecules isolated f rom M D V part ic les роксилапатита. Как известно, полностью однопитевые Д Н К элюируют с гидроксилапатита при концентрации ниже 0,12 Μ фосфатного бу- фера, рН 6,8, при 25 °С, в то время как двусииральные Д Н К (по 17 пар оснований) требуют для элюции не менее 0,14 Μ фосфатного буфера [14]. В наших экспериментах Д Н К В Д К элюировалась 0,12 Μ фосфатным буфером. Наблюдаемое увеличение гиперхромизма в растворе 1 X S S C при плавлении Д Н К по сравнению с гиперхромизмом при плавлении ее в растворе 0 , 1 X S S C можно, по-видимому, объяснить наличием палипд- ромных участков на 3 '- и 5 ' -концах Д Н К В Д К (как это показано для других парвовирусов [21]) , способствующих образованию в соответ- ствующих условиях двунитевых участков. Об этом может свидетель- ствовать также и более высокое значение коэффициента седиментации Д Н К В Д К в нейтральной среде (17,5 5 ) . Вклад межмолекулярпых 256 Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА,— 1988 — Т . 4. Λ» 5 взаимодействий при использовании низких концентраций Д Н К мало- вероятен. При седиментации Д Н К в щелочной среде в некоторых препаратах наблюдались и более низкие значения коэффициентов седиментации, свидетельствующие о присутствии в популяции вириопов дефектных вирусных частиц. У парвовирусов такие частицы, содержащие неполные (укороченные) геномы, образуются легко, в особенности при множест- венной инфекции [22]. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о том, что Д Н К В Д К имеет свойства, сходные с Д Н К представителей рода Par- vovirus, содержащими минус-нити Д Н К . Однако в последнее время установлено, что некоторые представители рода Parvovirus одновре- менно содержат как минус-, так и плюс-нити Д Н К [23, 24]. В отличие от депендовирусов и денсовирусов Д Н К этих вирусов не содержат обращенных концевых повторов. Отсутствие таких повторов является отличительной чертой Д Н К рода Parvovirus. Поэтому для окончательного выяснения родовой принадлежности В Д К необходим анализ концевых последовательностей его Д Н К . Авторы выражают благодарность В. И. Приме за помощь в опре- делении температуры плавления Д Н К . C E R T A I N P H Y S I C O C H E M I C A L P R O P E R T I E S O F M O S Q U I T O D E N S O N U C L E O S I S V I R U S DNA L. P. Buchatsky, О. M. Filenko T. G. Shevchenko S ta te Univers i ty , Kiev S u m m a r y Mosqui to densonucleos is v i rus (MDV) is isolated f rom the b lood-suckl ing mosqui to Aedes aegypti and proper t ies of its DNA are character ized. The react ion of fo rma ldehyde with M D V virion and extracted DNA s u g g e s t s tha t DNA in situ and in vi tro is s ingle- s t r anded . DNA extracted f rom M D V has a buoyan t dens i ty of 1.734 g /cm 3 in cesium chloride. The S2o, w w a s determined in a lcal ine sucrose g rad ien t s to be 9.2, tha t corres- ponds to the molecular we igh t 2 .5X10 6 da l tons . B a s i n g on the me l t i ng curve and the react ion with fo rma ldehyde the DNA of M D V is believed to be closcly related to mem- bers of the pa rvov i rus subgroup . 1. A. c. 783339 СССР, М К И 4 С 12 К 1/00. Штамм вируса денсонуклеоза комаров ГКВ- 002002 (Mosquito densonucleos is v i rus GKV-002002) — активный по отношению к кровососущим комарам / Л . П. Бучацкий, Η. Н. Лебединец, М. А. Кузнецова и др. // Бюл. изобретений— 1980 — № 44 .—С. 116. 2. Характеристика вируса денсонуклеоза комаров / Л. П. Бучацкий, Η. Н. Лебединец, О. М. Филенко и д р . / / М и к р о б и о л . журн.— 1 9 8 5 . - 4 7 , № 1.— С. 68—73. 3. Recherches sur l 'acide nucleique du lepidoptere Galleria mellonella L. / N. T r u f f a u t , G. Bcrger , A. Nivelcau et a l . / / A r c h . gesamt . Vi rusforsch .— 1967.— 21, N 3 — P.— 470—474. 4. Barwise A. H., Walker J. O. S tudies on the DNA of a v i rus f rom Galleria mellonel- la // F E B S L e t t . — 1 9 7 0 , - 6, N 1.— P. 13—16. 5. Kurstak E., Vernoux J. P., Brakier-Gingras L. E tude biophysique de l 'acide desoxy- ribonucleiquc du virus de la densonucleose (VDN) . Ext rac t ion du DNA viral et mise en evidence de la presence de chaines polynucleot id iques complementa i res , encapsidces s epa ramen t dans les vi r ions V D N / / A r c h , gesamt . Vi rus forsch .— 1973 — 40, N 3—4.— P. 274—284. 6. Kelly D. C., Barwise Α. ΗWalker J. O. DNA conta ined by two densonucleos is viru- ses / / J . Virol.— 1977.—21, N 3 , — P . 397—407. 7. Kelly D. C., Bud Η. M. Densonucleos is virus DNA: Ana lys i s of f ine s t ruc tu re )эу elect- ron microscopy and a g a r o s e gel e l e c t r o p h o r e s i s / / J . Gen. Virol.— 1978.— 40, N 1.— P. 33—43. 8. Лебединец Η. Η., Бучацкий Л. П. Влияние условий и длительности хранения виру- са денсонуклеоза Aedes aegypti на его инфекционные свойства // Микробиол. журн.— 1981.—43, № 1.—С. 110—113. 9. Marmur / . A procedure for the isolat ion of DNA f rom m i c r o o r g a n i s m / / J . Мої. Biol.— 1961.—3, N 1 .—P. 208—218. Б И О П О Л И М Е Р Ы PI КЛЕТКА.— 1988.—T. 4, № 257 10. Слюсаренко А. Г. Физико-химические методы анализа состава дезоксирибонуклеи- новых к и с л о т / / С т р о е н и е Д Н К и положение организмов в системе.— М. : Изд-но Моск. ун-та, 1972.—С. 35—43. 11. Мендель М., Мармур Д. Определение содержания гуанина и цитозина в Д Н К с помощью ультрацентрифугирования в градиенте плотности CsCl // Методы исследо- вания нуклеиновых кислот / Под ред. А. Н. Белозерского.— М. : Мир, 1970.— С. 175—183. 12. Bourguignoti G. J., Taitersall P. J., Ward D. C. DNA of minu te v i rus of mice: self- pr iming, nonpermuted , s ing le - s t randed genome with a 5 ' - terminal hairpin duplex // J. Virol.— 1976.—20, N 1 .—P. 290—306. 13. Delius H., Maniell JAlbers B. Charac te r i za t ion by electron microscopy of the complex formed between T4 bac te r iophage gene 32-protein and DNA // J. Мої. Biol.— 1972.—67, N 3.— P. 3 4 1 - 3 5 0 . 14. Wilson D. Α., Thomas J. Hydroxyapa t i t e c h r o m a t o g r a p h y of short double-helical DNA // Biochim. et biophys. acta.— 1973.—331, N 3 , — P . 333—340. 15. Sinsheimer R. L. A s ing le - s t randed deoxyribonucleic acid f rom bac te r iophage 0 X 1 7 4 / / J . Мої . Biol.— 1959.— 1, N 1.— P. 43—53. 16. Eigner JDoty P. The nat ive, dena tured and rena tured s ta tes of deoxyribonucleic acid // Ibid.— 1965.— 12, N 3.— P. 549—580. 17. Freifelder D., Kleinschmidt A. K, Sinsheimer R. L. E lec t ron microscopy of s ingle- s t r anded DNA: c i rcula tory of DNA of bac te r iophage 0 X 1 7 4 / / S c i e n c e . — 1964.— 146, N 3274.— P. 254—256. 18. Salzman L. Α., Jori L. A. Charac te r iza t ion of the Kilham rat vi rus // J. Virol.— 1970. - 5, N 2 , — P . 114—122. 19. Crawfoord L. W. A minu te vi rus of m i c e / / V i r o l o g y . — 1966,—29, N 4 . — P . 605—612. 20. Kelly D. C., Barwise A. //., Walker J. O. DNA conta ined by two dcnsonucleos is viru- s e s / / J . Virol.— 1977.—21, N 1 .—P. 396—407. 21. Berns К J., Hauswirth W. W. Pa rvov i ru s DNA s t ruc ture and r e p l i c a t i o n / / R e p l i c a t i o n of m a m m a l i a n parvovi ruses .— New York: Cold Sp r ing Harbo r Lab., 1978.— P. 13 32. 22. Carter B. J. Va r i an t and defective in te r fe r ing p a r v o v i r u s e s / / T h e p a r v o v i r u s e s . — N e w York: P l e n u m press , 1984.—P. 209—258. 23. Μ uller D. E., Siegl / . Charac te r iza t ion of pa rvovi rus Lu III D N A / / J . Gen. Virol. - 1983.—64, N 5 . — P . 1043—1046. 24. Cotmore S. F., Tattersall P. Charac te r iza t ion and molecular c loning of a h u m a n par- vovi rus genome 11 Science.— 1984.— 226, N 4679 ,—P. 1161 — 1165. Киев. гос. ун-т Получено 24.02.87 258 Б И О П О Л И М Е Р Ы II КЛЕТКА,— 1988.— Т. 4.

Некоторые физико-химические свойства ДНК вируса денсонуклеоза комаров

Institution

Ähnliche Einträge