Структура октамера гистонов в составе реконструированных полинуклеосом в присутствии гистона H1 и двухвалентных катионов
Методами флюоресцентной спектроскопии исследованы влияние гистона H1 и двухвалентных катионов на структуру октамера гистонов (Н2А— Н2В—НЗ—Н4)₂ в комплексе с высокомолекулярной ДНК. Изменения в положении спектра тирозиновой флюоресценции гистонов свидетельствуют o наличии трех структурных состояний о...
Збережено в:
| Дата: | 1987 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1987
|
| Назва видання: | Биополимеры и клетка |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154644 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Структура октамера гистонов в составе реконструированных полинуклеосом в присутствии гистона H1 и двухвалентных катионов / А.В. Сиволоб, С.Н. Храпунов // Биополимеры и клетка. — 1987. — Т. 3, № 4. — С. 192-201.— Бібліогр.: 38 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Методами флюоресцентной спектроскопии исследованы влияние гистона H1 и двухвалентных катионов на структуру октамера гистонов (Н2А— Н2В—НЗ—Н4)₂ в комплексе с высокомолекулярной ДНК. Изменения в положении спектра тирозиновой флюоресценции гистонов свидетельствуют o наличии трех структурных состояний октамера в составе нуклеосом в отсутствие гистона H1: «рыхлый» октамер (I)—30—600 мМ NaCl; «компактный» октамер (II)—3–10 мМ NaCl; «развернутый» октамер – менее 1 мМ NaCl (III). Катионные агенты различной природы (ионы Na⁺, Mg²⁺, Са²⁺, гистон H1) как независимо, так и при комбинированном действии оказывают сходное влияние на структурные перестройки нуклеосомы. Полученные результаты позволяют заключить, что структура октамера гистонов в 2 М NaCl сходна с его структурой в составе диспергированной нуклеосомной нити, но существенно отличается от состояния октамера в условиях действия на хроматин компактизующих агентов. |
|---|