Современные аспекты генетики бактерий рода Campylobacter
В аналитическом обзоре литературы представлены современные сведения по генетиче ской организации кампилобактерий — возбудителей ОКИ у человека. Обобщены дан ные по молекулярной основе патогенности кампилобактерий — наличие жгутиков, эн- теротоксина, главного наружного мембранного белка и поверхнос...
Gespeichert in:
| Datum: | 1994 |
|---|---|
| 1. Verfasser: | |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1994
|
| Schriftenreihe: | Биополимеры и клетка |
| Online Zugang: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155435 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Современные аспекты генетики бактерий рода Campylobacter / Д.Л. Кирик // Биополимеры и клетка. — 1994. — Т. 10, № 6. — С. 36-44. — Бібліогр.: 75 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Zusammenfassung: | В аналитическом обзоре литературы представлены современные сведения по генетиче ской организации кампилобактерий — возбудителей ОКИ у человека. Обобщены дан ные по молекулярной основе патогенности кампилобактерий — наличие жгутиков, эн- теротоксина, главного наружного мембранного белка и поверхностного белка. Гены, кодирующие резистентность кампилобактерий к антибиотикам (Km, Tc, Cm), клонированы, определена их нуклеотидная последовательность. Устойчивость к указанным антибиотикам носит плазмидный характер, и некоторые плазмиды обладают более чем одной детерминантой. Проанализированы механизмы генетического обмена у кампилобактерий (трансдукция, трансконъюгация, трансформация). В настоящее время определены размеры генома и сконструированы пары хромосом некоторых штаммов кампилобактерий. За рубежом показана возможность использования методов молекулярной биологии для практических эпидемиологических исследований: гель-электрофореза в электрическом поле, рестрикционно-эндонуклеазного анализа ДНК, многолокусного энзимного электрофореза, иммуноблотинга, риботипирования, плазмидного анализа и полимеразной цепной реакции. |
|---|