Мутационный процесс, связанный с развитием канцерогенеза: роль ALU повторов в генетической нестабильности
В обзоре рассматривается возможное участие ALU повторов, мобильных генетических элементов, в молекулярных механизмах нестабильности генома при канцерогенезе. Обсуждается роль повторов ДНК в образовании делеций как важной особенности структурных перестроек при канцерогенезе. Часто точки разрывов ДНК...
Saved in:
| Date: | 1998 |
|---|---|
| Main Author: | |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1998
|
| Series: | Биополимеры и клетка |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155598 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Мутационный процесс, связанный с развитием канцерогенеза: роль ALU повторов в генетической нестабильности / Л.П. Швачко // Биополимеры и клетка. — 1998. — Т. 14, № 5. — С. 389-395. — Бібліогр.: 80 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Summary: | В обзоре рассматривается возможное участие ALU повторов, мобильных генетических элементов, в молекулярных механизмах нестабильности генома при канцерогенезе. Обсуждается роль повторов ДНК в образовании делеций как важной особенности структурных перестроек при канцерогенезе. Часто точки разрывов ДНК при образовании делеций находятся вблизи локусов, обогащенных ALU последовательностями. ALU повторы преимущественно встречаются в R-полосах хромосом – местах активной транскрипции, митотического кроссинговера и хромосомных транслокаций. Предполагается, что ALU элементы как регуляторные элементы генома являются не только предпочтительными местами локализации хромосомных транслокаций и. образования слитых (fusion) генов при канцерогенезе, но также несут функциональную ответственность за их образование, в связи с чем могут быть генетическими маркерами в раннем выявлении структурных перестроек генома. |
|---|