Изучение генопротекторпых свойств препарата «Флараксин» в условиях повреждающего действия тетрахлорметана

Обнаружено наличие генопротекторных свойств у противоопухолевого препарата ра­стительного происхождения «Флараксин» в условиях повреждения ядерного хромати­на печени крыс тетрахлорметаном. По крайней мере частично данный эффект обус­ ловлен антиоксидантными свойствами препарата, что выражается в нор...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:1995
Автори: Губский, Ю.И., Левицкий, Е.Л., Кулик, И.А., Горюшко, А.Г., Примак, Р.Г., Саченко, Л.Г., Вистунова, И.Е.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1995
Назва видання:Биополимеры и клетка
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155654
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Изучение генопротекторпых свойств препарата «Флараксин» в условиях повреждающего действия тетрахлорметана / Ю.И. Губский, Е.Л. Левицкий, И А. Кулик, А.Г. Горюшко, Р.Г. Примак, Л.Г. Саченко, И.Е. Вистунова // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 1. — С. 70-80. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Обнаружено наличие генопротекторных свойств у противоопухолевого препарата ра­стительного происхождения «Флараксин» в условиях повреждения ядерного хромати­на печени крыс тетрахлорметаном. По крайней мере частично данный эффект обус­ ловлен антиоксидантными свойствами препарата, что выражается в нормализации течения реакций переокисления липидов во фракциях транскрипционно активного и репрессированного хроматина. Некоторая коррекция структурно-функциональных свойств хроматина в условиях повреждения тетрахлорметаном, по всей вероятности, реализуется в результате связывания флараксина с функционально неодинаковыми участками хроматина, причем характер взаимодействия различен для данных участ­ков. Если в транскрипционно активной фракции взаимодействие обусловлено связы­ванием препарата главным образом с белками хроматина, то в репрессированном хроматине – с ДНК. Образование подобных комплексов флараксина с компонентами хроматина не препятствует реализации генетической информации, однако предохра­няет хроматин от повреждения свободными радикалами кислорода и тетрахлорметана.