Особенности взаимодействия молекул оснований нуклеиновых кислот с электронами малых энергий

Оптическим и масс-спектрометрическим методами исследованы процессы возбуждения, ионизации и диссоциации молекул цитозина в газовой фазе медленными монокинетическими электронами в диапазоне энергий от 0 до 300 эВ. Получены спектры люминесценции цитозина и продуктов его диссоциативного возбуждения в о...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	1991
Hauptverfasser:	Суховия, М.И., Славик, В.Н., Шафраньош, И.И., Шимон, Л.Л.
Format:	Artikel
Sprache:	Russian
Veröffentlicht:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1991
Schriftenreihe:	Биополимеры и клетка
Schlagworte:	Структура и функции биополимеров
Online Zugang:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155904
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Особенности взаимодействия молекул оснований нуклеиновых кислот с электронами малых энергий / М.И. Суховия, В.Н. Славик, И.И. Шафраньош, Л.Л. Шимон // Биополимеры и клетка. — 1991. — Т. 7, № 6. — С. 77-82. — Бібліогр.: 22 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-155904
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-1559042019-07-04T16:24:09Z Особенности взаимодействия молекул оснований нуклеиновых кислот с электронами малых энергий Суховия, М.И. Славик, В.Н. Шафраньош, И.И. Шимон, Л.Л. Структура и функции биополимеров Оптическим и масс-спектрометрическим методами исследованы процессы возбуждения, ионизации и диссоциации молекул цитозина в газовой фазе медленными монокинетическими электронами в диапазоне энергий от 0 до 300 эВ. Получены спектры люминесценции цитозина и продуктов его диссоциативного возбуждения в области от 200 до 600 нм. Измерены функции возбуждения молекул. Обсуждаются возможные применения полученных результатов в биофизике и радиобиологии. Оптичним та мас-спектрометричним методами досліджено процеси збудження, іонізації та дисоціації молекул цитозину в газовій фазі повільними монокінетичними електронами в діапазоні енергій від 0 до 300 еВ. Одержан о спектри люмінесценції цитозину та продуктів його дисоціативного збудження в області від 200 до 600 нм. Виміряно функції збудження молекул. Обговорюється можливе використання одержаних результатів в біофізиці та радіобіології. Electron impact excitation, ionization and dissociation of gas-phase cytosine molecules were studied by optical and mass-spectrometric methods in the energy range of 0 to 300 eV. The luminescence spectra of cytosine and its dissociative excitation products were obtained within the region of 200 to 600 nm. Excitation functions for molecules in question were measured. Possible biophysical and radiobiological applications of the obtained results are discussed. 1991 Article Особенности взаимодействия молекул оснований нуклеиновых кислот с электронами малых энергий / М.И. Суховия, В.Н. Славик, И.И. Шафраньош, Л.Л. Шимон // Биополимеры и клетка. — 1991. — Т. 7, № 6. — С. 77-82. — Бібліогр.: 22 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000302 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155904 577.32:539.196 ru Биополимеры и клетка Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Структура и функции биополимеров Структура и функции биополимеров
spellingShingle	Структура и функции биополимеров Структура и функции биополимеров Суховия, М.И. Славик, В.Н. Шафраньош, И.И. Шимон, Л.Л. Особенности взаимодействия молекул оснований нуклеиновых кислот с электронами малых энергий Биополимеры и клетка
description	Оптическим и масс-спектрометрическим методами исследованы процессы возбуждения, ионизации и диссоциации молекул цитозина в газовой фазе медленными монокинетическими электронами в диапазоне энергий от 0 до 300 эВ. Получены спектры люминесценции цитозина и продуктов его диссоциативного возбуждения в области от 200 до 600 нм. Измерены функции возбуждения молекул. Обсуждаются возможные применения полученных результатов в биофизике и радиобиологии.
format	Article
author	Суховия, М.И. Славик, В.Н. Шафраньош, И.И. Шимон, Л.Л.
author_facet	Суховия, М.И. Славик, В.Н. Шафраньош, И.И. Шимон, Л.Л.
author_sort	Суховия, М.И.
title	Особенности взаимодействия молекул оснований нуклеиновых кислот с электронами малых энергий
title_short	Особенности взаимодействия молекул оснований нуклеиновых кислот с электронами малых энергий
title_full	Особенности взаимодействия молекул оснований нуклеиновых кислот с электронами малых энергий
title_fullStr	Особенности взаимодействия молекул оснований нуклеиновых кислот с электронами малых энергий
title_full_unstemmed	Особенности взаимодействия молекул оснований нуклеиновых кислот с электронами малых энергий
title_sort	особенности взаимодействия молекул оснований нуклеиновых кислот с электронами малых энергий
publisher	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate	1991
topic_facet	Структура и функции биополимеров
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155904
citation_txt	Особенности взаимодействия молекул оснований нуклеиновых кислот с электронами малых энергий / М.И. Суховия, В.Н. Славик, И.И. Шафраньош, Л.Л. Шимон // Биополимеры и клетка. — 1991. — Т. 7, № 6. — С. 77-82. — Бібліогр.: 22 назв. — рос.
series	Биополимеры и клетка
work_keys_str_mv	AT suhoviâmi osobennostivzaimodejstviâmolekulosnovanijnukleinovyhkislotsélektronamimalyhénergij AT slavikvn osobennostivzaimodejstviâmolekulosnovanijnukleinovyhkislotsélektronamimalyhénergij AT šafranʹošii osobennostivzaimodejstviâmolekulosnovanijnukleinovyhkislotsélektronamimalyhénergij AT šimonll osobennostivzaimodejstviâmolekulosnovanijnukleinovyhkislotsélektronamimalyhénergij
first_indexed	2025-07-14T08:07:09Z
last_indexed	2025-07-14T08:07:09Z
_version_	1837608919132798976
fulltext	membrane surface due to «diffusion» interaction between single channels regarded as bystable functional elements of the whole system, were investigated. The possibility of control over the spatial structures of a cellular membrane was demonstrated. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Гайдидей Ю. Б., Харкянен В. HЧинаров В. А. Синергетическая модель функцио- нирования потенциалозависимых ионных каналов в биомембранах.— Киев, 1988.— 40 с. (Препринт / А Н УССР. Ин-т теор. физики; № 123Р). 2. Гайдидей Ю. Б., Харкянен В. Н. Нелинейные эффекты электронного транспорта в биомолекулярных системах.—Киев, 1988.— 32 с.— (Препринт /АН УССР. Ин-т теор. физики; № 130Р). 3. Описание функционирования потенциалонаправляемого ионного канала на основе ион-конформационного взаимодействия / Ю. Б. Гайдидей, И. С. Магура, Н. В. Пиво- варова и д р . / / Б и о л . мембраны.— 1991.— 8, № 3.— С. 330—338. 4. Hиколис Г., Пригожин И. Самоорганизация в неравновесных системах.— М. : Мир, 1979.— 512 с. 5. Хакен Г. Синергетика. Иерархия неустоичивостей в самоорганизующихся системах и устройствах.— М. : Мир, 1985.— 419 с. 6. Николис Дж. Динамика иерархических систем.— М . : Мир, 1989.— 486 с. Межотрасл. науч.-инж. центр по физике живого Получено 15.04.91 и микроволн, резонанс, терапии «Відгук» при CM УССР, Киев УДК 577.32:539.196 М. И. Суховия, В. И. Славик, И. И. Шафраньош, Л. Л. Шимон ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МОЛЕКУЛ ОСНОВАНИЙ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ С ЭЛЕКТРОНАМИ МАЛЫХ ЭНЕРГИЙ Оптическим и масс-спектрометрическим методами исследованы процессы возбуждения, ионизации и диссоциации молекул цитозина в газовой фазе медленными монокинети- ческими электронами в диапазоне энергий от 0 до 300 эВ. Получены спектры люмине- сценции цитозина и продуктов его диссоциативного возбуждения в области от 200 до 600 нм. Измерены функции возбуждения молекул. Обсуждаются возможные применения полученных результатов в биофизике и радиобиологии. Введение. Известно, что в реализации первичных физических стадий различных биологических процессов, таких как биоэнергетические пре- образования, синтез биомолекул, радиобиологические реакции, канце- рогенез, важную роль играют возбужденные, в частности метастабиль- ные, и ионные состояния молекул биополимеров [1—3]. Азотистые основания нуклеиновых кислот — удобный модельный объект для изуче- ния этих характеристик биомолекул. Эффективным способом передачи молекулярным системам определенных количеств энергии от 0 до 20 эВ, т. е. в области, где находятся нижние синглетные и триплетные возбужденные уровни и потенциалы ионизации оснований, является использование монокинетического пучка низкоэнергетических электро- нов. В таких экспериментах в отличие от фотовозбуждения можно получить информацию не только об оптически разрешенных переходах между состояниями электронной системы молекул, но и об интерком- бинационных переходах, в результате которых могут эффективно образовываться метастабильные триплетные состояния молекул [4]. Медленные электроны представляют интерес и в связи с тем, что они составляют большую часть (более 9 0 % , согласно [5]) вторичных электронов, возникающих при взаимодействии излучения разных видов с веществом. © М. И. СУХОВИЯ, В. Н. СЛАВИК, и . И. ШАФРАНЬОШ, Л. Л. ШИМОН, 1991 ISSN 0233-7657. Б И О П О Л И М Е Р Ы II КЛЕТКА. 1991. Т. 7. № б 77 Нами проведена апробация данного подхода в экспериментах πα возбуждению и ионизации электронным ударом пуринового азотистого основания — аденина [6]. В настоящем сообщении представлены ре- зультаты оптических и масс-спектрометрических исследований процес- сов взаимодействия молекул пиримидинового основания (цитозина) с монокинетическими пучками электронов малых энергий (0—• 300 эВ). Материалы и методы. В работе использовали препараты оснований нуклеиновых кислот фирмы «Reanal» (BP) . Для исключения влияния среды и межмолекулярных взаимодействий опыты проводили со сво- бодными молекулами в газовой фазе. Возбуждение и ионизация моле- кул цитозина осуществлялись в пересекающихся молекулярном и электронном пучках. Экспериментальная установка состояла из следующих основных узлов: источников молекулярного и электронного пучков, камеры столкновений, системы вакуумной откачки, системы детектирования фотонов и ионов. Подробное описание методики и техники эксперимен- та приведено в [7]. Для получения молекул в газообразном состоянии препарат нагревали до 383 К в специальном тигле с помощью тантало- вой спирали. Формирование молекулярного пучка осуществлялось си- стемой щелей. Угол раствора пучка 7°. Источником монокннетпческих электронов служила трехэлектродная электронная пушка с оксидным подогревным катодом. Плотность тока электронного пучка составляла 3 мА/см2, энергетическая неоднородность электронов — 0,7 эВ. Сечения возбуждения эмиссии молекулярных полос определяли оптическим методом [8]. Энергетические зависимости сечения возбуждения (так называемые функции возбуждения) находили из соотношения Q = IHy. где / — интенсивность излучения молекулярной полосы в максимуме; Ie — сила тока электронного пучка. Погрешность в определении вели- чины Q ~ 7 %. В этой серии экспериментов относительно низкие интен- сивности излучения в припороговой области энергий, обусловленные конструкцией применяемой электронной пушки, не дали возможности надежно определить значения пороговых энергий процессов. Образо- вавшиеся в камере столкновений ионы улавливались цилиндром Фара- дея с последующей их регистрацией. Масс-спектрометрические исследования оснований проводили на установке, включающей масс-спектрометр МИ-1201 и источник ионов типа Нира, по методике, описанной в [9]. Образовавшиеся в результате электронного удара ионы выводили из камеры столкновений, анализи- ровали по отношению массы к заряду и регистрировали ВЭУ-1. Путем изменения температуры в тигле, давления в камере, а также энергии налетающих электронов были подобраны оптимальные условия для масс-спектрометрии данного препарата (Г =--383 К, P= 1,07 мГІа, E = 100 эВ). Результаты и обсуждение. Как известно [8], при взаимодействии электронов определенной энергии с молекулами могут происходить такие основные физические процессы: упругое рассеяние, возбуждение, ионизация, рекомбинация и диссоциация. Мерой вероятности того, что при данных условиях реализуется какой-либо процесс, служит эффек- тивное сечение Q данного процесса. Оно зависит от рода взаимодей- ствующих частиц, типа реакции и энергии столкновения. Переход воз- бужденных молекул в основное состояние сопровождается высвечива- нием квантов света определенной частоты. В данной работе экспериментально получены спектры излучения (люминесценции) препарата цитозина в области от 200 до 600 им при различных заданных энергиях налетающих электронов. В спектрах можно выделить несколько широких молекулярных полос, интенсивно- сти и форма которых зависели от энергии электронов. Типичный спектр для энергии электронов £ = 1 0 0 эВ приведен на рис. 1. Видно, что наиболее интенсивные полосы имеют максимумы при 290,6; 392,2; 328,3; 340,5; 429,3; 356,7; 316,8 им. Полоса с максимумом при длине 78 ISSN 0233-7657. Б И О П О Л И М Е Р Ы II КЛЕТКА. 1991. Т. 7. № б 78 волны λ™ = 290,6 нм оставалась наиболее интенсивной и при энергии электронов 300 эВ. Нами исследованы энергетические зависимости относительных се- чений возбуждения (функции возбуждения) излучения при энергиях электронов от 0 до 300 эВ для десяти полос. Функции возбуждения для разных полос отличались как по виду, так и по величине поро- говых энергий, что может служить предварительным указанием на различие в механизмах образования соответствующих возбужденных Рис. 1. Спектр люминесценции препарата цитозина при энергии электронов 100 эВ Рис. 2. Линейные анаморфозы функций возбуждения молекулярных полос с максиму- мами при 290,6 ( / ) ; 316,8 (2); 328,3 (3); 340,5 (4); 356,7 (5); 370,9 (6); 381,2 (7); 392,2 (8); 415,5 (9); 429,3 нм (10) состояний. Для выяснения этого вопроса проведен качественный ана- лиз функций возбуждения в приближении Бете—Борна с использова- нием зависимостей Фано [10]. Он основывается на том, что сечения процессов возбуждения оптически разрешенных (Q) и оптически за- прещенных переходов (Q') описываются различными зависимостями от энергии электронов. В первом случае где ао — радиус атома водорода в основном состоянии (по Бору); R — постоянная Ридберга; E — энергия возбуждающих электронов; С — по- стоянная, связанная со свойствами молекулы; M — матричный элемент дипольных переходов. Во втором случае Q —β/£, где β — величина, зависящая от обобщенной силы осцилляторов. Однако следует иметь в виду, что данные соотношения можно использовать, лишь начиная с энергий, равных нескольким значениям пороговой. При выполнении этого условия функции возбуждения, представленные в координатах QE/а от In E1 где а — постоянная для данной молекулы или фрагмен- та, для оптически разрешенных переходов будут иметь вид прямой с положительным наклоном, а для оптически запрещенных — прямой с нулевым наклоном. Линейные анаморфозы экспериментально полученных в нашей работе функций возбуждения приведены на рис. 2. Видно, что имеют место оба механизма возникновения эмиссии молекул, а также их суперпозиция (например, анаморфозы 2У 4, Р, рис. 2). Однако, основы- ваясь только на этих данных, нельзя сделать вывод о природе излу- чателей — целые молекулы или их фрагменты и какие именно. Для выяснения этого вопроса проведены масс-спектрометрические исследо- вания данных препаратов. ISSN 0233-7657. Б И О П О Л И М Е Р Ы II КЛЕТКА. 1991. Т. 7. № б 3 Анализ масс-спектров, полученных в этом же диапазоне энергий электронов и при близких других экспериментальных условиях, пока- зал, что в результате электронного удара образовываются как ионы целой молекулы цитозина, так и ионы ее фрагментов. Наиболее интенсивные линии масс-спектра цитозина при энергии электронов 100 эВ и соответствующие им ионы приведены в таблице. Как видно, самая интенсивная линия (отношение массы т к заряду е равно 111) соответствует молекулярному иону цитозина. Наблюдаются также ионы молекулы без одной из боковых групп (NH2 или СО) и ион пиримидинового кольца. С увеличением энергии электронов увеличи- вается выход диссоциативных процессов, приводящих к образованию различных молекулярных фрагментов. Низкомолекулярные ионы типа CH, CH2, NH, CN, CNH также присутствовали, однако в незначитель- ных количествах. В отличие от масс-спектров оснований, полученных методом полевой масс-спектрометрии [11], ассоциаты молекул цито- зина нами не наблюдались. Лишь при достаточно высоких температу- рах появлялась линия, соответствующая т/е = 112. При определенных экспериментальных условиях замечено образование двукратного иона молекулы. Характеристика масс-спектра цитозина Интенсив - Интенсив- т/е ность, отн. е д . Ион т/е ность, отн. е д . Ион I (E=IOO эВ) (E=IOO эВ) 111 95 83 69 67 1,00 0,20 0,22 0,41 0,29 C4H5N3O C 4H 3N 2O, C4N3H5 C3H3N2O, C3H5N3 C3H3NO, C3H5N2 C3HNO, C3H3N2 42 0,30 CNO, CN2N2 41 0,49 CHN2 , C2H3N 40 0,36 C2H2N 28 0,48 СО, CH2N 16 0,30 NH2, О Основываясь на данных масс-спектрометрии, можно провести предварительный анализ спектров излучения цитозина. Как видно, полученные нами спектры люминесценции молекул, возбуждаемых электронным ударом, заметно отличаются по форме и количеству полос от спектров при фотовозбуждении [12—14]. Эти различия естественны, поскольку мы наблюдаем, кроме свечения целой молекулы, и люми- несценцию ее фрагментов. В структуру спектра вносит свои особенности и агрегатное состояние исследуемого объекта — пленки в [12, 13], за- мороженные растворы в [14] (когда проявляются межмолекулярные взаимодействия) и свободные молекулы в газообразном состоянии в нашем случае. Для полной идентификации наблюдаемых полос в спект- ре излучения цитозина необходимо провести дополнительные исследо- вания, а именно: точное измерение пороговых энергий возникновения эмиссий (в настоящее время идет апробация созданной для этих целей модифицированной электронной пушки), а также сравнение спектров химически близких соединений, в первую очередь других пиримидино- вых оснований, полученных в таких же экспериментальных условиях. Однако на основе нашего экспериментального материала, приняв во внимание данные по электронным спектрам молекул и энергиям связей [15—17], уже сейчас можно сделать определенные предположения. Видно, что некоторые полосы, например, с λm = 316,8; 340,5; 415,5 нм отражают суперпозицию нескольких процессов. Так, в возникновение полосы с λ,π = 316,8 нм могут вносить вклад два процесса: высвечивание пиримидинового кольца, переход А—X и иона СО~!_, резонансный пере- ход Β2Σ—2Σ. Свечение группы CN может наблюдаться в области около 380 нм (переход Β2Σ—А2П), а иона CN+ — вблизи 328 нм (переход C1S—aJZ). В этой же области излучает группа NCN (переход 3EL— 3Σg~). Полоса с Ят = 415,1 нм может формироваться за счет переходов Β ιΣ—A1Il и А—X групп СО и N2CN2 соответственно, а также за счет фосфоресценции пиримидинового кольца. Группа HNCN может при- 80 ISSN 0233-7657. Б И О П О Л И М Е Р Ы II КЛЕТКА. 1991. Т. 7. № б 80 ни мать участие в образовании полосы с Ят = 356,7 нм (переход А—X), a CNC — полос, имеющих максимумы при 370,9 и 381,2 нм (переходы 2Σ—2П; 2 Δ—2П). Фрагмент C2H3N, количество которого по данным масс-спектрометрии относительно большое, не участвует в формирова- нии спектра в данной области, поскольку его люминесценция находится в вакуумном ультрафиолете. Полосы в области 340—360 нм, вероятно, принадлежат молекуле цитозина или пиримидиновому кольцу с одной боковой группой, а выше 420 нм — можно ожидать их фосфоресценцию с метастабильных триплетных состояний. Интерес представляет наи- более интенсивная в спектре полоса, находящаяся в коротковолновой области (Xm = 290,6 нм). Учитывая ее положение в спектре и распреде- ление интенсивностей в масс-спектрах, можно предположить, что она образовывается за счет молекул цитозина или их ионов. Не исключено также, что спектр люминесценции молекул цитозина в газовой фазе может иметь ультраструктуру с несколькими максимумами в области около 290—360 нм, как это показано в [18] для некоторых гетероцикли- ческих соединений. Однако более полный ответ могут дать лишь допол- нительные исследования, в первую очередь, измерение пороговых энергий. Таким образом, при взаимодействии монокинетическпх электронов, энергия которых изменяется от 0 до 300 эВ, с молекулами цитозина в зависимости от энергии электронов будет происходить с большей эффективностью тот или иной физический процесс. Учитывая данные по электронным состояниям оснований нуклеиновых кислот и спектрам энергетических потерь [19—21], можно ожидать в диапазоне от не- скольких до десяти электронвольт возбуждение π—я* и η—л*-переходов электронов пиримидинового кольца с заселением как синглетных, так и триплетных уровней молекул. В этой же области находится первый потенциал ионизации цитозина (8,9 эВ, согласно [20]. Выше 10 эВ включается процесс фрагментации молекул основания, возбуждение и ионизация фрагментов. Около 20 эВ наиболее вероятны переходы типа σ—σ'· с образованием сверхвозбужденных состояний и прямая ионизация молекул. При энергиях электронов выше 200 эВ начинаются процессы возбуждения /(-оболочки атомов и ионизация атомов угле- рода. На некоторых измеренных нами функциях возбуждения около 150 эВ имеется второй, достаточно интенсивный максимум, однако о природе его пока ничего нельзя сказать. Следует еще раз подчеркнуть, что данные физические процессы будут иметь место и при взаимодействии медленных (вторичных) электронов с молекулами нуклеиновых кислот в живых клетках. В ко- нечном итоге они могут приводить к структурным изменениям нуклео- тидных оснований, вызывающим деградацию нуклеиновых кислот и мутации. Р е з ю м е Оптичним та мас-спектрометричним методами досліджено процеси збудження, іоніза- ції та дисоціації молекул цитозину в газовій фазі повільними монокінетичними елект- р о н а м и в д і а п а з о н і е н е р г і й в і д 0 д о 3 0 0 е В . О д е р ж а н о с п е к т р и л ю м і н е с ц е н ц і ї ц и т о з и н у та продуктів його дисоціативного збудження в області від 200 до 600 нм. Виміряно функції збудження молекул. Обговорюється можливе використання одержаних резуль- т а т і в в б і о ф і з и ц і т а р а д і о б і о л о г і ї . S п пі in а г у E l e c t r o n i m p a c t e x c i t a t i o n , i o n i z a t i o n a n d d i s s o c i a t i o n of g a s - p h a s e c y i u s i n e m o l e c u l e s were tidied by optical and mass-spec t rometr ic methods in the energy r ange of 0 to 3-'··.'· eN T h e l u m i n e s c e n c e s p e c t r a of c y t o s i n e a n d i ts d i s s o c i a t i v e e x c i t a t i o n p r o d u c t s w e - re o b t a i n e d w i t h i n t h e r e g i o n of 200 to G00 n m . E x c i t a t i o n f u n c t i o n s f o r m o l e c u l e s in question were measured. Possible biophysical and radiobiological applications of the ob- t a i n e d r e s u l t s a r e d i s c u s s e d . LSSN 1L' . • 7ti57. Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА. 1991. Ti 7. № 6 β—1-610 81 С П И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы 1. Fielden Ε. M., Lillicrap S. С. Excited states and energy t ransfer in b iomolecular s y s t e m s / / C u r r . Top. Radiat. Res.— 1974.—7.—P. 138—180. 2. Ladic /., Suhai S., Seel M. Electronic structure of biopolymers and possible mecha- nisms of chemical carcinogenesis//Int. J. Quant. Chem- 1978 —N 5,—P. 35—49, 3. Грибова 3. П., Каюіиин JI. П. ЭПР триплетного возбужденного состояния биоло- гически важных молекул /,/Успехи химии.— 1972.— 41, № 2.— С. 287—293. 4. Kupperman A., Raff L. М. Excited states produced by low energy electrons / / Phys . processes in radiat. biol. / Ed. G. G. Augenstein.— New York : Acad, press, 1964.—- P. 161 — 182. 5. Чердэби А. Ядерные излучения и полимеры.— Μ. : Наука, 1962.— 290 с. 6. Суховия М. И., Шафраньош И. И., Запесонный И. П. Возбуждение молекул аденина электронами / / IX Всесоюз. конф. по физике электрон, и атом, столкновений : Тез. докл.—Рига, 1984.—Ч. 2.—С. 63. 7. О возбуждении висмута электронным ударом / И . И. Шафраньош, Б. П. Стародуб, Т. А. Шишова, И. С. А л е к с а х и н / / О п т и к а и спектроскопия.— 1981.— 50, № 4.— С. 658—662. 8. Фриш С. Э. Оптические спектры атомов.— М. : Физматгиз, 1963.— 640 с. 9. Масс-спектрометрические исследования оснований нуклеиновых кислот / С. Е. Волко- ва, В. Н. Славик, М. И. Суховия и др. / / Всесоюз. конф. по применению масс- спектрометрии в биологии и медицине : Тез. докл.— Харьков, 1989.— С. 109—110. 10. Fatio U. Collective effects in absorption of energy from ionising radiation / / Compa- rative effects of radiation.— New York : Wiley, 1961.— P. 14—21. 11. Суходуб JI. Φ. Масс-спектрометрические исследования взаимодействия и гидрата- ции нуклеотидных оснований в вакууме / /Биофизика .— 1987.— 32, № 6.— С. 994— 1005. 12. Виноградов И. П., Земских В. В., Додонова Н. Я. Спектры поглощения оснований нуклеиновых кислот (110—300 нм) и их люминесценция, возбуждаемая в вакуумно ультрафиолетовой о б л а с т и / / О п т и к а и спектроскопия.— 1974.— 36, № 3.— С. 596— 599. 13. Investigations of the excited states of nucleic acid bases in thin f i l m s / V . Prosser , E. Siibertova, E. Silinsh, F. Z a l o u d e k / / S t u d . Biophys.— 1973.— 39, N 2 .—P. 113—122. 14. Об ультрафиолетовой флуоресценции нуклеиновых кислот и полифосфатов / Л. С. Агроскин, Н. В. Королев, И. С. Кулаев, Μ. Н. М е й с е л ь / / Д о к л . АН C C C P . ^ I960.— 131, JVb 6.—С. 1440—1443. 15. Pearse R. WGaydon A. G. The identification of molecular spectra.— London : Chap- man, 1963.—562 p. 16. Герцберг Г. Электронные спектры и строение многоатомных молекул.— М . : Мир, 1969,—772 с. 17. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к элект- р о н у / Л . В. Гурвич, Г. В. Карачевцев, В. Н. Кондратьев и др .—М. : Наука, 1 9 7 4 . ^ 351 с. 18. Борисевич К. А. Возбужденные состояния сложных молекул в газовой фазе — Минск : Наука и техника, 1967.— 360 с. 19. Желтовский Н. В., Данилов В. И. Квантовомеханическое изучение УФ-спектров поглощения нуклеотидных оснований / / Биофизика.— 1974— 19, JVb 5.—С. 784—789. 20. Isaacson Μ. С. The energy loss of fast electrons in biological m o l e c u l e s / / R a d i a t . Res.— 1975,—62, N 3 .—P. 547—551. 21. Johnson D. E. The interaction of 25 keV electrons with guanine and c y t o s i n e / / Ibid.— 1972,—49, N 1.—P. 63—84. 22. Lifschitz Ch., Bergmann E. D., Pullman B. The ionization potentials of biological purines and pyrimidines / / Tetrahedron Lett.— 1967.—N 46.—P. 4573—4586. Ужгород, гос. ун-т Получено 15.04.91 82 ISSN 0233-7657. Б И О П О Л И М Е Р Ы II КЛЕТКА. 1991. Т. 7. № б 82

Особенности взаимодействия молекул оснований нуклеиновых кислот с электронами малых энергий

Institution

Ähnliche Einträge