Влияние сверхвысокочастотного облучения дотепловой интенсивности на антипорт ионов через мембраны эритроцитов

Показано, что низкоинтенсивное СВЧ облучение оказывает влияние на эритроциты, в частности, на величину энергии активации антипорта ионов СГ/OH⁻ через эритроцита рные мембраны. Установлено также, что энергия активации понижается на 30 % после получасового облучения миллиметровыми радиоволнами дотепло...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:1999
Автор: Емец, Б.Г.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1999
Назва видання:Биополимеры и клетка
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156326
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Влияние сверхвысокочастотного облучения дотепловой интенсивности на антипорт ионов через мембраны эритроцитов / Б.Г. Емец // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 2. — С. 138-142. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-156326
record_format dspace
spelling irk-123456789-1563262019-06-19T01:30:56Z Влияние сверхвысокочастотного облучения дотепловой интенсивности на антипорт ионов через мембраны эритроцитов Емец, Б.Г. Структура и функции биополимеров Показано, что низкоинтенсивное СВЧ облучение оказывает влияние на эритроциты, в частности, на величину энергии активации антипорта ионов СГ/OH⁻ через эритроцита рные мембраны. Установлено также, что энергия активации понижается на 30 % после получасового облучения миллиметровыми радиоволнами дотепловой интенсивности. Предложено объяснение наблюдаемо­ го эффекта с учетом роли воздушных микропузырьков в реализации уменьшения толщины пограничного примембранного слоя жидкости при облучении. Висота енергетичного бар'єра для пасивного транспорту іонів через еритроцитарну мембрану знижується внаслідок впливу радіохвиль НВЧ дотеплової інтенсивності Це зумовлено зме­ншенням товщини прикордонного шару рідини, котрий іони можуть подолати лише завдяки дифузії. Зменшення товщини спричинене перемішуванням міжклітинної рідини, що ефек­тивно здійснюється повітряними бульбашками, які рухають­ся у рідині в полі температурного градієнта. Температурний градієнт, який створюється навіть низькоінтенсивним елек­тромагнітним опроміненням рідини, є достатнім для ефек­тивного впливу на примембранный шар водного розчину. The energy harrier for passive transporting of ions through an erythrocyte membrane is towered as a result of effects of the very low intensity microwaves. This occurs due to decreasing the thickness of a boundary unmixed liquid layer which can be passed through by the ions only by diffusion. The thickness decreasing is caused by intercellular liquid being actively intermixed; this activization is provided by decelerating motions of air bulbs present in the liquid in a temperature gradient field. The temperature gradient caused by the very low intensity microwaves is sufficient for such effects on the water layer situated close to the membrane. 1999 Article Влияние сверхвысокочастотного облучения дотепловой интенсивности на антипорт ионов через мембраны эритроцитов / Б.Г. Емец // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 2. — С. 138-142. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000511 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156326 577.352.465 :537.868 ru Биополимеры и клетка Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Структура и функции биополимеров
Структура и функции биополимеров
spellingShingle Структура и функции биополимеров
Структура и функции биополимеров
Емец, Б.Г.
Влияние сверхвысокочастотного облучения дотепловой интенсивности на антипорт ионов через мембраны эритроцитов
Биополимеры и клетка
description Показано, что низкоинтенсивное СВЧ облучение оказывает влияние на эритроциты, в частности, на величину энергии активации антипорта ионов СГ/OH⁻ через эритроцита рные мембраны. Установлено также, что энергия активации понижается на 30 % после получасового облучения миллиметровыми радиоволнами дотепловой интенсивности. Предложено объяснение наблюдаемо­ го эффекта с учетом роли воздушных микропузырьков в реализации уменьшения толщины пограничного примембранного слоя жидкости при облучении.
format Article
author Емец, Б.Г.
author_facet Емец, Б.Г.
author_sort Емец, Б.Г.
title Влияние сверхвысокочастотного облучения дотепловой интенсивности на антипорт ионов через мембраны эритроцитов
title_short Влияние сверхвысокочастотного облучения дотепловой интенсивности на антипорт ионов через мембраны эритроцитов
title_full Влияние сверхвысокочастотного облучения дотепловой интенсивности на антипорт ионов через мембраны эритроцитов
title_fullStr Влияние сверхвысокочастотного облучения дотепловой интенсивности на антипорт ионов через мембраны эритроцитов
title_full_unstemmed Влияние сверхвысокочастотного облучения дотепловой интенсивности на антипорт ионов через мембраны эритроцитов
title_sort влияние сверхвысокочастотного облучения дотепловой интенсивности на антипорт ионов через мембраны эритроцитов
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 1999
topic_facet Структура и функции биополимеров
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156326
citation_txt Влияние сверхвысокочастотного облучения дотепловой интенсивности на антипорт ионов через мембраны эритроцитов / Б.Г. Емец // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 2. — С. 138-142. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.
series Биополимеры и клетка
work_keys_str_mv AT emecbg vliâniesverhvysokočastotnogooblučeniâdoteplovojintensivnostinaantiportionovčerezmembranyéritrocitov
first_indexed 2025-07-14T08:24:19Z
last_indexed 2025-07-14T08:24:19Z
_version_ 1837611348265009152
fulltext ISSN 0233-7657. Биополимеры и клетка. 1999. Т. 15. № 2 СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ БИОПОЛИМЕРОВ Влияние сверхвысокочастотного облучения дотепловой интенсивности на антипорт ионов через мембраны эритроцитов Б. Г. Емец Xa рьконский государственный университет Пл. Свободы, 4, Харьков, 310077, Украина Показано, что низкоинтенсивное СВЧ облучение оказывает влияние на эритроциты, в частности, на величину энергии активации антипорта ионов СГ/OfT через эритроцитарные мембраны. Установлено также, что энергия активации понижается на 30 % после получасового облучения миллиметровыми радиоволнами дотепловой интенсивности. Предложено объяснение наблюдаемо- го эффекта с учетом роли воздушных микропузырьков в реализации уменьшения толщины пограничного примембранного слоя жидкости при облучении. Введение. В последние десятилетия на Земле зна- чительно увеличилась плотность распределения ус- тройств, излучающих радиоволны (теле- и радио- станции, генераторы электромагнитных (ЭМ) по- лей для промышленного применения и т. п.). Хотя техногенный ЭМ фон имеет низкую интенсивность, он, безусловно, оказывает воздействие на окружа- ющую природу. Актуальным поэтому представля- ется исследование биологического влияния неболь- ших, так называемых дотепловых, интенсивностей на клетки крови, в частности, на эритроциты. (Принято считать дотепловым уровнем интенсив- ности ЭМ поля такое ее значение, при котором облучение не повышает температуры образца более чем на 0,1 0C' [1 ].) Цель настоящей работы состо- яла в выяснении того, дают ли «ответ» эритроциты на воздействие микроволи дотепловой интенсивно- сти, а также в определении последовательности событий, происходящих в промежутке между попа- данием ЭМ волны на биосреду и формированием биологического ответа. Материалы и методы. В настоящей работе исследова ли эритроциты донорской крови человека. Контролируемым параметром, по которому опреде- ляли уровень биологического ответа на воздействие ЭМ поля, являлась величина энергии активации © К Г. EMEU, 1999 СГ/ОН~-обмена (антипорта ионов) через эритро- цитарную мембрану, т. е. высота энергетического барьера. Антипорт реализуется при помещении эритроцитов в незабуференную изотоническую среду с пониженной концентрацией ионов хлора. При этом происходит выход некоторого количества указанных ионов из эритроцитов через плазмати- ческую мембрану; взамен для поддержания элект- рического равновесия в клетках в эритроциты вхо- дят ионы гидроксила. При этом понижается рН межклеточной среды, а поскольку в среде отсутст- вует буфер, то изменение концентрации ионов ОН в точности соответствует изменению концентрации ионов СГ. Появляется возможность, измеряя рН среды водородным электродом иономера, опреде- лять количество покинувших эритроциты И О Н О Е хлора. Отмеченный выход ионов хлора приводит к возникновению С1-потенциала на мембране со зна- ком «плюс» внутри клетки. Следовательно, кинети- ка рН среды инкубации «отслеживает» изменение трансмембранного потенциала \гр. При Αψ, превы- шающем некоторую критическую величину, закис- ление среды сменяется обратным защелачиванием. (В [2, 3] это объясняется выходом из клетки ионов калия в результате электрического пробоя мембран эритроцитов.) Типичная кривая изменения рН, несущая информацию о барьерных свойствах мем- бран эритроцитов, приведена на рис. 1. Начальную скорость закислення можно оценить, измеряя Βρε- Ι 38 ВЛИЯНИЕ СВЧ ОБЛУЧЕНИЯ НА АНТИПОРТ ИОНОВ ЧЕРЕЗ. MBMbfAHbI Рис. 1. Изменение рН среды после введения эритроцитарной массы. Обозначения см. в тексте мя т, за которое происходит закисление на величи- ну (1-е"1) от полной амплитуды ΔρΗ, т. е. за время, когда значение рН уменьшается от рНисх до величины pHt = рНисх - ΔρΗ(1 — е"1); е — основание натурального логарифма. Очевидно, скорость V = АрН(1-е" ' ) /т отражает уровень антипорта ионов Cl / ОН" через мембрану. Скорость закислення свя- зана с температурой T соотношением Аррениуса V = К 0 е х р ( - E j R T ) , где Ea — энергия активации про- цесса. Определение энергии активации производит- ся измерением скорости закислення среды с после- дующим построением графика в аррениусовских координатах. Типичный график изображен на рис. 2. Тангенс угла наклона прямой равен энергии активации антипорта. Исследуемые эритроциты трижды отмывали в физиологическом растворе (0,85 % NaCl), рН = = 7,0—7,2. Эритроцитарную массу содержали при температуре тающего льда. 20 мкл эритромассы вводили при непрерывном перемешивании в термо- статируемую кювету, содержащую 5 мл 0,29 M раствора сахарозы («Reanal», Венгрия). При темпе- ратурах 10, 13, 15, 18 и 20 °С регистрировали кинетику изменения рН с помощью иономера ЭВ- 74 (электрод ЭСЛ-43-07) на самопишущем потен- циометре KCIT-4, после чего, используя вышеопи- санную процедуру, определяли энергию активации антипорта. Эритромассу облучали ЭМ колебаниями сверхвысокой частоты (СВЧ), вырабатываемыми генератором типа Г4-141. Частота колебаний 38,0 ГГц (длина волны 8 мм), мощность 0,4 Вт. Указанная мощность гарантировала дотепловой ре- жим облучения; это подтвердила термометрия. Эритромассу при облучении также содержали при температуре тающего льда. Результаты и обсуждение. Исследовали образ- цы, полученные от 15 доноров. Установлено, что СВЧ облучение во всех без исключения случаях приводило к понижению энергии активации анти- порта СГ/ОН". Эффект проявлялся тем сильнее, чем дольше облучали образец: 15-мин экспозиция снижала высоту энергетического барьера на 19 %; 30-мин — на 30 %; 45-мин — на 36 %; часовая — на 39 %; двухчасовая — на 40 %. (Приведенные цифры являются усредненными по всем 15 доно- рам. Абсолютные значения энергий активации у образцов, принадлежащих разным донорам, замет- но отличались друг от друга и находились в преде- лах от 40 до 60 кДж/моль. Типичный пример, характеризующий влияние микроволн на эритро- циты одного из доноров: до облучения энергия активации антипорта равнялась 46,2±- ± 1,5 кДж/моль, после 30-мин облучения — 32,3±1,5 кДж/моль, рис. 2.) Очевидно, что СВЧ воздействие дотепловой интенсивности приводит к вполне заметному ответу клетки. В настоящей работе выполнены измерения продолжительности сохранения «памяти» эритро- цитов о полученном СВЧ воздействии. Для этого в течение 6 ч после прекращения получасового облу- чения каждые 20 мин измеряли скорость антипорта СГ/ОН" при температуре 20 °С. Величина скорости монотонно падала со временем к исходному значе- нию контрольного (необлученного) образца. На- блюдалась следующая динамика уменьшения ско- рости: сразу же после прекращения облучения прирост скорости относительно исходного (конт- рольного) значения составил 30 %, спустя 1 ч — 21 %, через 2 ч — 15 %, через 4 ч — 7 %. Через 6 ч прирост скорости составил 1 %. (Здесь приве- дены усредненные относительные изменения скоро- сти по всем 15 донорам, поскольку индивидуальные значения скоростей антипорта у разных доноров сильно отличались. У некоторых доноров этой группы исходные (контрольные) значения скоро- стей различались между собой почти в 2 раза.) 139 БМЕЦ В. Г. Рис. 2. График Аррениуса для скорости закислення среды: 1 — эритроциты (контроль); 2 — эритроциты после 30-мин СВЧ обучения Таким образом, по нашим данным, СВЧ облучение эритроцитов даже сголь низкой (дотепловой) ин- тенсивности приводит к достаточно продолжитель- ному последействию на характеристики эритроци- тарных мембран. Естественно, возникает вопрос о механизме, благодаря которому ЭМ энергия СВЧ излучения обеспечивает появление биологического ответа. В [1 ] изложена гипотеза об «информационном» взаи- модействии миллиметровых волн и биообъектов, реализующемся при совпадении частоты облучаю- щего поля с частотой колебаний! биосистемы. При этом предполагается, что ЭМ поле «контактирует» с клетками, т. е. проникает в межклеточную жид- кость достаточно глубоко, так, чтобы, например, как в нашем случае, облучить все эритроциты, находящиеся в кювете. Заметим, что глубина про- никновения миллиметровых волн в воду невелика. Например, излучение на длине волны 2 мм прони- кает в воду лишь на 0,1 мм |4]„ Поле на этой глубине ослабляется в 2,718 раза (число «е»). Применительно к нашему случаю это означает, что лишь те эритроциты, которые содержатся в суспен- зии в верхнем слое такой толщины (если облуче- ние ведется сверху), попадают в зону действия поля. Учитывая изложенное, следует ожидать, что «ответ» на облучение должны давать лишь те эритроциты, которые взяты из этого тонкого слоя. Наши эксперименты, однако, показали, что эф- фект действия излучения демонстрируют все эрит- роциты, находящиеся в объеме облучаемой кюве- ты; зависимости величины эффекта от того, с какой глубины извлечены эритроциты для измере- ния скорости антипорта ионов, не обнаружено. Впрочем, такое взаимодействие с каждым эритроцитом из всей массы могло бы состояться, если представить, что все эритроциты, перемещав ясь в суспензии благодаря броуновскому движе- нию, поочередно проходят через зону, где величи- на напряженности ЭМ поля еще достаточно велика (т. е. через слой толщиной около 0,1 мм). Посколь- ку коэффициент диффузии эритроцита в плазме крови имеет величину порядка IO10 см2/с [5], оценка показывает, что для преодоления указанно- го тонкого слоя эритроциту понадобится не менее IO5 с, т. е. свыше 27 ч. Из этого следует, что величина биологического эффекта действия поля должна нарастать пропорционально продолжитель- ности облучения, причем, исходя из указанной оценки, факт облучения всех без исключения эрит- роцитов, содержащихся в объеме стандартной кю- веты, может быть гарантирован лишь при экспози- ции свыше нескольких суток. Однако результаты наших опытов свидетельствует о том, что биологи- ческий эффект увеличивается почти пропорцио- нально продолжительности облучения лишь при экспозициях, меньших 45 мин. Энергия активации антипорта при экспозициях в пределах 45 мин — 2 ч изменяется примерно на одинаковую величину. Иными словами, начиная с 45-мин экспозиции эффект действия поля «выходит на насыщение». Из представленных данных следует, что при выбранных экспозициях прямого взаимодействия ЭМ поля миллиметрового диапазона со всей массой эритроцитов, содержащихся в облучаемой кювете, не происходит. Поэтому остается предположить, что ЭМ поле, по-видимому, изменяет состояние межклеточной среды (физиологического раствора), которое в свою очередь влияет на изменение энер- гии активации антипорта ионов Укажем на воз- можный механизм изменения состояния межкле- точной среды, обусловленный наличием в ней воз- душных пузырьков. (Как известно, в реальной жидкости (в воде) помимо растворенного воздуха всегда присутствует воздух в свободном состоянии (пузырьки). Средний размер пузырьков порядка IO 6 см. Полностью удалить свободный воздух из водных систем невозможно; это обусловлено моле- кулярными механизмами взаимодействия в системе 140 ВЛИЯНИЕ СВЧ ОБЛУЧЕНИЯ НА АНТИПОРТ ИОНОВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНЫ жидкость — газ [6, 7 ].) Можно создать условия, при которых воздушные пузырьки будут двигаться в одном и том же направлении, накапливаясь в определенной зоне. Подобные условия реализуют- ся, например, если нагревать сверху жидкость в кювете. При этом возникает температурный гради- ент по толщине, в поле которого на воздушный пузырек радиуса R действует сила, перемещающая его к более теплой области образца (термокапил- лярный эффект) [8 ]: Fm = -InR2VTdaZdT. (Здесь VT — температурный градиент, поддерживаемый вдали от пузырька; а — коэффициент поверхност- ного натяжения.) Оценки, выполненные в [9 J, показывают, что направленное движение воздуш- ных пузырьков в воде может происходить и при совсем небольшом температурном градиенте — по- рядка 0,05 К/м. (Не меньший температурный гра- диент реализовался в наших опытах при облучении эритроцитарной суспензии миллиметровыми вол- нами мощностью 0,4 мВт, т. е. в так называемом низкоинтенсивном, дотепловом режиме воздейст- вия.) При движении пузырьков в жидкости происхо- дит перемешивание последней. Поскольку воздуш- ные пузырьки распределены во всем объеме жидко- сти, в том числе и в непосредственной близости к эритроцитам — в примембранном слое воды (в диффузионном слое Нернста), то этот слой также перемешивается, что облегчает трансмембранный перенос ионов. Таким образом, низкоинтенсивные микроволны, незначительно нагревая тонкий слой жидкости, обеспечивают направленное движение воздушных микропузырьков, в результате чего пе- ремешивается примембранный слой воды. Посколь- ку энергетическим барьером для трансмембранного переноса ионов является совокупность, состоящая из собственно мембраны (липидного бислоя) и примыкающего к ней водного диффузионного слоя Нернста [10], то неудивительно, что перемешива- ние последнего понижает энергию активации анти- порта ионов. Известно, что при фиксированных температуре и давлении в водной среде существует вполне определенная равновесная функция распределения воздушных пузырьков по размерам [6]. Плотность размещения пузырьков в объеме межклеточной жидкости является более или менее равномерной. Если возникает температурный градиент, то реали- зуются и новая функция распределения пузырьков по размерам, и неравномерное размещение пузырь- ков по объему. После прекращения облучения (т. е. после снятия температурного градиента) проис- ходит восстановление равновесной функции рас- пределения пузырьков по размерам и равномерно- сти их размещения по объему межклеточной жид- кости. В ходе этих процессов пузырьки перемеща- ются и перемешивают жидкость. Такое «пузырько- вое» перемешивание продолжается вплоть до мо- мента установления указанных равновесных параметров, т. е. может длиться сравнительно дол- го. Этим может быть объяснено наличие наблюда- емого нами проявления «памяти» эритроцитов о полученном СВЧ воздействии: уменьшенное значе- ние энергии активации антипорта ионов сохраня- лось и спустя 4 ч после прекращения получасового облучения. На основании вышеизложенного можно заклю- чить, что СВЧ облучение дотепловой интенсивно- сти является биологически значимым фактором. Оно ускоряет трансмембранный антипорт СГ/ОН- опосредованно, стимулируя перемещение в жидко- сти воздушных включений (пузырьков). Их движе- ние обеспечивает перемешивание жидкой среды, что приводит к уменьшению толщины примембран- ного слоя жидкости, который ионы могут преодоле- вать лишь путем диффузии. Выводы. Облучение эритроцитов электромаг- нитными СВЧ колебаниями дотепловой интенсив- ности приводит к понижению энергии активации антипорта СГ/ОН" через эритроцитарные мембра- ны. Повышенное вследствие СВЧ облучения значе- ние скорости трансмембранного ангипорта СГ/ОН" сохраняется сравнительно продолжительное время после прекращения облучения. Наблюдаемые изменения параметров транс- мембранного переноса ионов могут быть объяснены наличием «пузырькового» механизма перемешива- ния примембранного слоя жидкости. (СВЧ воздей- ствие обеспечивает перемещение пузырьков за счет возникающих при облучении термокапиллярных сил.) Б. Г. Ємець Вплив надвисокочастотного опромінення дотеплової інтенсивності на антипорт іонів через мембрани еритроцитів Резюме Висота енергетичного бар'єра для пасивного транспорту іонів через еритроцшпарну мембрану знижується внаслідок впливу радіохвиль НВЧ дотеплової інпи'нсивності. Це зумовлено зме- ншенням товщини прикордонного шару рідини, котрий іони можуть подолати лише завдяки дифузії. Зменшення товщини спричинене перемішуванням міжклітинної рідини, що ефек- тивно здійснюється повітряними бульбашками, які рухають- ся у рідині в полі температурного градієнта. Температурний градієнт, який створюється навіть низькоінтенсивним елек- тромагнітним опроміьіенням рідини, є достатнім для ефек- тивного впливу на примембранний шар водного розчину. 141 EMBU Б. Г. В. G. Yernets The influence of microwaves of very low intensity on antlport of ions through erythrocyte membranes Summary The energy barrier for passive transporting of ions through an erythrocyte membrane is towered as a. result of effects of the very low intensity microwaves. This occurs due to decreasing the thick- ness of a boundary unmixed liquid layer which can be passed through by the ions only by diffusion. The thickness decreasing is caused by intercellular liquid being actively intermixed; this activi- zaion is provided by decelerating motions of air bulbs present in the liquid in a temperature gradient field. The temperature gradient caused by the very low intensity microwaves is sufficient for such effects on the water layer situated close to the membrane. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Девятков Η. Д., Голант Μ. Б., Бецкий О. В. Милли- метровые волны и их роль в процессах жизнедеятель- ности.—M.: Радио и связь, 1991. —168 с. 2. MacCey R. L., Adorante G. S., Orme F. W. Membrane red cell potential defineted by distribution ion H+ / / Biophys. et biochim. acta.—1978.—512, N 2.—P. 284—295. 3. Путвинский А. В., Поте С. Α., Лучкова Т. В., Данилов Ю. А., Владимиров Ю. А. Электрический пробой мембран эритроцитов за счет диффузионной разности потенциалов / / Биофизика.—1983.—28, № 3.—С. 505—506. 4. Chamberlain J. E., Chantry G. W., Gebbie Η. Α., Stone Ν. IV. В., Taylor Т. В., Wyllie G. Submillimetre absorption and dispersion of liquid water / / Nature.—1966.—210, N 5038.— P. 790—791. 5. Регирер С. А. Лекции по биологической механике.—M.: Изд-во МГУ, 1980.—Ч. 1.—144 с. 6. Гаврилов Л. Р. Содержание свободного газа в жидкости и акустические методы его измерения / / Акуст. журн.— ' 1969.—15, № 3.—С. 321—335. 7. Бункин Η. Ф., Виноградова О. И., Kyклин А. И., Лобеев А. В., Мовчан Т. Г. К вопросу о наличии воздушных суб- микропузырей в воде / / Письма в ЖЭТФ.—1995.—62, № 8.—С. 659—662. 8. Кузнецов В. M., Луговирв Б. А., Шер Е. И. О движении газовых пузырьков в жидкости под действием градиента температуры / / Журн. прикл. математ и техн. физики.— 1966.—№ 1.—С. 124—126. 9. Емец Б. Г. Эффективное извлечение газа из жидкости с помощью микроволн при практически неизменной тем- пературе / / Письма в ЖТФ,—1996 —22, № 8.—С. 22— 24. 10. Котык А., Яначек К. Мембранный транспорт.—M.: Мир, 1980.—341 с. Поступила в редакцию 17.12.97 УДК 577.352.465 :537.868 142