Діелектрометричні дослідження впливу ультрафіолетового випромінювання на водні розчини азотистих основ нуклеїнових кислот
Досліджено дисперсію діелектричних характеристик азотистих основ нуклеїнових кислот- імпедансу, комплексної діелектричної проникності, тангенса кута діелектричних втрат, ємності В інтервалі частот 10²–10⁶ Гц отримано діаграми Коул Коула. Виявлено зміни релаксуючих структур піримідинових основ після...
Збережено в:
| Дата: | 1999 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1999
|
| Назва видання: | Биополимеры и клетка |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156330 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Діелектрометричні дослідження впливу ультрафіолетового випромінювання на водні розчини азотистих основ нуклеїнових кислот / С.О. Чічак, Μ.І. Суховія, О.О. Кикинеші // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 2. — С. 149-153. — Бібліогр.: 30 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-156330 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1563302019-07-05T17:14:52Z Діелектрометричні дослідження впливу ультрафіолетового випромінювання на водні розчини азотистих основ нуклеїнових кислот Чічак, С.О. Суховія, М.І. Кикинеші, О.О. Структура и функции биополимеров Досліджено дисперсію діелектричних характеристик азотистих основ нуклеїнових кислот- імпедансу, комплексної діелектричної проникності, тангенса кута діелектричних втрат, ємності В інтервалі частот 10²–10⁶ Гц отримано діаграми Коул Коула. Виявлено зміни релаксуючих структур піримідинових основ після дії ультрафіолетового випромінювання. Исследована дисперсия диэлектрических характеристик азотистых оснований нуклеиновых кислот импеданса, комплекснон диэлектрической проницаемости, тангенса угла Диэлектрических потерь, емкости, В интервале частот 10² –10⁶ Гц получены диаграммы Коул-Коула. Выявлено изменение релаксирующих структур пиримидиновых оснований после воздействия ультрафиолетового излучения, Dispersion of the dielectric properties of nucleic acid bases: impedance, complex dielectric constants, dielectric losses, capacity are studied. Cole-Cole diagrams are obtained in the frequency range 10² – 10⁶ Hz. The variation of the relaxation structures of pyrimidine bases are shown under the ultraviolet radiation influence. 1999 Article Діелектрометричні дослідження впливу ультрафіолетового випромінювання на водні розчини азотистих основ нуклеїнових кислот / С.О. Чічак, Μ.І. Суховія, О.О. Кикинеші // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 2. — С. 149-153. — Бібліогр.: 30 назв. — укр. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000513 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156330 577.2:539.196 uk Биополимеры и клетка Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Ukrainian |
| topic |
Структура и функции биополимеров Структура и функции биополимеров |
| spellingShingle |
Структура и функции биополимеров Структура и функции биополимеров Чічак, С.О. Суховія, М.І. Кикинеші, О.О. Діелектрометричні дослідження впливу ультрафіолетового випромінювання на водні розчини азотистих основ нуклеїнових кислот Биополимеры и клетка |
| description |
Досліджено дисперсію діелектричних характеристик азотистих основ нуклеїнових кислот- імпедансу, комплексної діелектричної проникності, тангенса кута діелектричних втрат, ємності В інтервалі частот 10²–10⁶ Гц отримано діаграми Коул Коула. Виявлено зміни релаксуючих структур піримідинових основ після дії ультрафіолетового випромінювання. |
| format |
Article |
| author |
Чічак, С.О. Суховія, М.І. Кикинеші, О.О. |
| author_facet |
Чічак, С.О. Суховія, М.І. Кикинеші, О.О. |
| author_sort |
Чічак, С.О. |
| title |
Діелектрометричні дослідження впливу ультрафіолетового випромінювання на водні розчини азотистих основ нуклеїнових кислот |
| title_short |
Діелектрометричні дослідження впливу ультрафіолетового випромінювання на водні розчини азотистих основ нуклеїнових кислот |
| title_full |
Діелектрометричні дослідження впливу ультрафіолетового випромінювання на водні розчини азотистих основ нуклеїнових кислот |
| title_fullStr |
Діелектрометричні дослідження впливу ультрафіолетового випромінювання на водні розчини азотистих основ нуклеїнових кислот |
| title_full_unstemmed |
Діелектрометричні дослідження впливу ультрафіолетового випромінювання на водні розчини азотистих основ нуклеїнових кислот |
| title_sort |
діелектрометричні дослідження впливу ультрафіолетового випромінювання на водні розчини азотистих основ нуклеїнових кислот |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| publishDate |
1999 |
| topic_facet |
Структура и функции биополимеров |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156330 |
| citation_txt |
Діелектрометричні дослідження впливу ультрафіолетового випромінювання на водні розчини азотистих основ нуклеїнових кислот / С.О. Чічак, Μ.І. Суховія, О.О. Кикинеші // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 2. — С. 149-153. — Бібліогр.: 30 назв. — укр. |
| series |
Биополимеры и клетка |
| work_keys_str_mv |
AT číčakso díelektrometričnídoslídžennâvplivuulʹtrafíoletovogovipromínûvannânavodnírozčiniazotistihosnovnukleínovihkislot AT suhovíâmí díelektrometričnídoslídžennâvplivuulʹtrafíoletovogovipromínûvannânavodnírozčiniazotistihosnovnukleínovihkislot AT kikinešíoo díelektrometričnídoslídžennâvplivuulʹtrafíoletovogovipromínûvannânavodnírozčiniazotistihosnovnukleínovihkislot |
| first_indexed |
2025-07-14T08:45:56Z |
| last_indexed |
2025-07-14T08:45:56Z |
| _version_ |
1837611358989844480 |
| fulltext |
ISSN 0233-7657. Биополимеры и клетка. 1999. Т. 15. № 2
Діелектрометричні дослідження впливу
ультрафіолетового випромінювання на водні
розчини азотистих основ нуклеїнових кислот
С. О. Чічак, Μ. І. Суховія, О. О. Кикинеші
Ужгородський державний університет
Вул. Підгірна, 46, Ужгород, 294000, Україна
Досліджено дисперсію діелектричних характеристик азотистих основ нуклеїнових кислот: імпе-
дансу, комплексної діелектричної проникності, тангенса кута діелектричних втрат, ємності. В
інтервалі частот JOz-IO6 Гц отримано діаграми Koyл Koyла. Виявлено зміни релаксуючих
структур піримідинових основ після дії ультрафіолетового випромінювання.
Вступ. У зв'язку з необхідністю розробки принци-
пово нових, екологічно чистих технологій увага
дослідників все частіше звертається на біоорганічні
матеріали природного походження. Зараз успішно
розвиваються такі перспективні науково-технічні
напрямки, як молекулярна електроніка, зокрема
біоєлектроніка, біосенсорика, що є новим кроком у
мікромініатюризації і вдосконаленні електронних
пристроїв переробки інформації [1—4). Унікаль-
ним об'єктом, що має властивості квазіоднови-
мірного органічного напівпровідника з відносно
легкими переходами «впорядкованість — невпоряд-
кованість» у гратці, які можуть супроводжуватися
нелінійними ефектами, є молекули нуклеїнових
кислот [5, 6 ]. Зрозуміло, що для створення таких
біотехнічних пристроїв необхідно мати інформацію
про фізичні властивості біополімерів і їх складових,
про особливості структури молекул та її залежність
від зовнішніх факторів (температури, електромаг-
нітних полів, випромінювання тощо).
Чутливим і надійним способом вивчення стру-
ктури і динаміки біооб'єктів є діелектричні виміри,
здійснювані в широкому частотному діапазоні. Во-
ни дозволяють отримати дані про розміри, ступінь
гідратації молекул, впорядкованість їхньої структу-
ри, конформаційні перетворення, міжмолекулярні
взаємодії, цілісність мембран, життєздатність клі-
© С. O ЧІЧАК, M 1 СУХОВІЯ, O О. КИКИНЕШІ, !999
тин і біотканин (7—11J. Практичне використання
електромагнітних полів у медицині (наприклад,
для магнітнорезонансної терапії [12], імпедансної
томографії [13]) і проблема захисту від випро-
мінювань 114 ] також вимагають розуміння ме-
ханізмів взаємодії електромагнітних полів з ор-
ганізмами, аналізу електричних властивостей біо-
логічних об'єктів та їхньої залежності від факторів
середовища.
У даній роботі наведено результати досліджень
електричних параметрів азотистих основ нуклеї-
нових кислот і їхніх змін при дії ультрафіолетового
(когерентного і некогерентного) випромінювання.
Матеріали і методи. В роботі використано
препарати азотистих основ нуклеїнових кислот
фірми «Reanal» (Угорщина). Для проведення до-
слідів готували розчини основ на бідистильованій
воді, 50—100 мкг/мл, рН 6,9—7,1. Для порівняння
досліджували також препарати сублімованих у ва-
куумній камері основ при температурах 370—
400 K і тиску 1,1 мПа. Контроль однорідності
препаратів здійснювали спектрофотометричнії м і
діелектричним методами.
Джерелами ультрафіолетового (УФ) випромі-
нювання були азотний лазер ЛГИ-21 і воднева
лампа ДВС-25. Характеристики азотного лазера:
довжина хвилі λ = 337 нм, тривалість імпульсу
7-Ю"9 с, частота 100 Гц, імпульсна і середня
потужності 1,6 кВт і 3 мВт відповідно. Діапазон
роботи водневої лампи в УФ області 200—350 нм.
149
Ч1ЧАК С. О. ТА IH.
Інтенсивність випромінювання лазера становила
1,2· IO2 Вт/м2, лампи — 0,2· IO2 Вт/м2. Досліджу-
вані розчини опромінювали у кварцевих кюветах
протягом 10—30 хв.
Діелектричні виміри проводили на установці,
ява складалася з моста змінного струму, нуль-
індикатора та генератора синусоїдальних електрич-
них коливань. Діапазон частот IO2-IO6 Гц. Розчи-
ни нуклеотидних основ знаходилися у спеціально
сконструйованій електродній камері з екрануван-
ням. Камера містила пластини з органічного скла,
які плоско-паралельно рухалися одна відносно од-
ної з одночасною фіксацією віддалі. У нижній
пластині було сферичне заглиблення для розмі-
щення досліджуваного об'єкта, до верхньої пласти-
ни підводили електроди діаметром 100 мкм, виго-
товлені з платини. Відстань між електродами 3 мм.
У даному частотному діапазоні визначали елект-
ричні характеристики для неопромінених (конт-
рольних) і опромінених розчинів нуклеотидних ос-
нов. Паралельно ті ж параметри вимірювали для
розчинника (води).
Результати та обговорення. В роботі вивчено
дисперсійні залежності основних електричних ха-
рактеристик водних розчинів азотистих основ нук-
леїнових кислот, оцінено розміри надмолекулярних
утворень, що релаксують, проаналізовано зміни
структури молекул під дією УФ випромінюван-
ня — когерентного (лазер, λ = 337 нм) і некогерен-
тного (лампа, λ - 260 і 337 нм).
У частотному діапазоні 10'—IO6 Гц експери-
ментально виміряно електропровідність G та єм-
ність C розчинів. За відомими співвідношеннями
(див., наприклад, [15])визначено імпеданс Ζ, ді-
електричну проникність ε та тангенс кута діелек-
тричних втрат tg δ досліджуваних об'єктів.
Імпеданс, або комплексний опір системи, ви-
значається, як
Z = ^ + ІХ,
де і = V rT, X — реактивний опір: X = 1 /ω С.
У загальному випадку діелектрична проник-
ність є комплексною величиною [16]:
ε = ε' + ίε" = εκ + (ε, - εΜ)/(1 + йыг),
де ε' — дійсна частина діелектричної проникності;
ε" — коефіцієнт діелектричних втрат; ε' і ε" зале-
жать від частоти ω. При ω = 0, тобто в постійному
полі, ε" — 0 і ε' дорівнює статичній діелектричній
проникності ε,.
Тангенс кута діелектричних втрат tg δ =ε ' / ε" .
На рис. 1 показано дисперсію тангенса кута
діелектричних втрат для розчинів цитозину і гу-
аніну. Як видно з графіків, у діапазоні IO2—IO6 Гц
існують певні частоти, при яких спостерігається
максимальне поглинання енергії електромагнітного
поля молекулами. Для контрольних зразків цито-
зину і гуаніну це частота = 5 кГц. Причому для
цитозину положення максимуму тангенса кута ді-
електричних втрат змінюється при У Φ опромі-
ненні. Аналогічна залежність спостерігалася і для
Рис. 1. Дисперсія тангенса кута діелектричних втрат tg <$ водного розчину цитозину (а) і гуаніну (б): 1 — контроль; 2 — опромінення
УФ, λ - 26(1 нм; З — опромінення УФ, А - 337 нм
150
ДІЕЛЕКТРИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ ВПЛИВУ УФ ВИПРОМІНЮВАННЯ
3-метилурацилу. Загалом у піримідинових основах
цей ефект вираженішнй, ніж у пуринових. З рос-
том частоти змінного струму нелінійно зменшують-
ся імпеданс, ємність і діелектрична проникність
усіх досліджуваних зразків. Приклад дисперсійної
залежності ємності розчину 3-метилурацилу наве-
дено на рис. 2. Як видно, в області частот 10'—
IO4 Гц спостерігається плавний перехід між різ-
ними видами дисперсії (від α-дисперсії до /3-дис-
персії). У загальному випадку цей перехід
зумовлений зменшенням ефекту поверхневої поля-
ризації і появою об'ємної поляризації з меншим
часом релаксації [15].
Додаткову інформацію про області дисперсії
можна отримати, побудувавши за експерименталь-
н е
Рис. 2. Частотна залежність ємності C водного розчину метил-
урацилу: / — контроль; 2 — опромінення УФ, λ - 260 нм; З —
опромінення УФ, Я - 337 нм
Рис. 3. Діаграми Коул-Коула для водного розчину цитозину (α) і гуаніну (б): 1 — контроль; 2 — опромінення УФ, λ - 260 нм; 3 —
опромінення УФ, λ - 337 нм
ними даними функціональні залежності уявної ча-
стини комплексної діелектричної проникності від
дійсної: ε" =/(ε') —так звані діаграми Коул-Коу-
ла. Для цитозину і гуаніну відповідні графіки
представлено на рис. 3. Відхилення форми діаграм
від ідеального кола з центром на осі абсцис («ско-
шена дуга») свідчить про те, що тут мають місце
кілька простих областей дисперсії з різними релак-
саційними параметрами. Причому кожній простій
області дисперсії відповідає певна нормальна ре-
акція, активна в діелектричному спектрі тобто
така, що сприяє дипольній поляризації системи при
накладанні зовнішьсіго поля. Діаграми Коул-Коула
в цьому випадку наближено описуються
емпіричним рівнянням Девідсона-Коула [161:
ε* - Ecc _ і
ε , - ε » ( 1 + й о г ) " '
де b — емпіричний параметр, не залежний від час-
тоти; г — час релаксації; ε , - E^-=R — релаксацій-
на сила. Остання характеризує вплив релаксацій-
ного процесу на діелектричну проникність рідини і
Ν визначається будовою рідини. Зокрема, асимет-
ричні діаграми комплексної діелектричної проник-
ності, наведені на рис. З, свідчать про те, що в
даному частотному діапазоні реалізуються одночас-
но області дисперсії, часи релаксації яких близькі
за порядком величин, але різні релаксаційні сили.
Згідно з загальною теорією релаксаційних
явищ [16, 17], для поляризації системи сприятли-
вими, тобто діелектрично проявлюваними, є лише
такі процеси, які супроводжуються змінами мо-
ментів електричних диполів середовища. В розчи-
нах — це реакції асоціації і комплексоутворення за
участю полярних молекул, реакції перерозподілу
Ч1ЧАК С. О. ТА IH.
асоціатів. формування димерів, тримерів і вищих
структур та певні конформаційні перетворення мо-
лекул. Важливо, що всі ці процеси, які призводять
до діелектричної релаксації, можуть відбуватися і з
участю нуклеотидних основ. Так, утворення асо-
ціатів і комплексів, стабілізованих слабкими взає-
модіями — водневими, гідрофобними, ван-дер-ва-
альсовими, у водних розчинах основ описано в
роботах [18, 19]. Відомо також, что при кри-
сталізації основи формують за допомогою водневих
зв'язків плоско паралельні шари [20]. Особливий
інтерес викликає виявлена нещодавно [21—23]
динамічна стереоізомерія біомолекул, зумовлена
нежорсткістю і нешіанарністю структури каноніч-
них нуклеотидних основ, що містять у своєму
складі аміногрупу. Така нежорсткість молекул суп-
роводжується значною дипольною нестійкістю і
може проявлятися у вигляді ангармонійних коли-
вань, що підтверджено і експериментально [24 ].
Звичайно, кожен із цих процесів буде домінуючим
у певному частотному інтервалі, однак може мати
місце суперпозиція релаксаційних сил, взаємо-
вплив і перекривання діапазонів, своєрідний спектр
часів релаксації. Наприклад, ферма і розміри кла-
стерів, релаксуючих в області НГ--106 Гц, елемен-
тами яких є мономерні молекули азотистих основ і
молекули води, без сумніву, визначатимуться і
структурною нежорсткістю основ, їхньою агрега-
ційною мінливістю. Утворення асоціатів молекул,
як показано в [21 ], повинно супроводжуватися
їхньою деформацією, взаємодією внутрішніх і між-
молекулярних коливань і, як наслідок, релаксацією
коливної енергії на зовнішні ступені свободи.
За положенням максимумів релаксаційних
втрат відносно шкали частот можна оцінити роз-
міри надмолекулярних утворень, які релаксують у
цьому діапазоні. Розрахунки, які базуються на
емпіричних співвідношеннях [8, 15] з урахуванням
дифузної орієнтаційно-обертальної взаємодії моле-
кул, показали, що при температурі 293 K розміри
Відносні розміри релаксуючих кластерів азотистих основ
нуклеїнових кислот
Азотиста основа Контроль
УФ опромінення
Азотиста основа Контроль
λ - 260 HM Λ -337 нм
Цитозин 1,00+0,02 0,63+0,02 1,71+0,07
Метилу рацил 1,00±0,03 0,75+0,03 1,33±0,05
Гуанін і ,00+0,03 0,90±0,04 1,98±0,04
релаксаторів у досліджуваних препаратах азоти-
стих основ лежать у межах (2,2—2,4)-10 м.
Використавши дані літератури [18, 25] про геомет-
ричні параметри молекул основ, можна показати,
що кількість молекул піримідинових основ в релак-
суючій структурі становить ~ IO2.
При опроміненні ультрафіолетом розміри ре-
лаксаторів і відповідно кількість їхніх мономерних
складових змінюються. Цей ефект залежить від
типу азотистої основи і від довжини хвилі УФ
випромінювання. Причому когерентність малопо-
тужного лазерного випромінювання при довжині
хвилі 337 нм не відіграє особливої ролі, що узгод-
жується з результатами, отриманими раніше в
роботі [26] для макромолекул ДНК. У таблиці
наведено, відносні розміри релаксуючих кластерів
досліджуваних молекул при опроміненні різними
довжинами хвиль некогерентного ультрафіолету.
Як видно з таблиці, УФ випромінювання з Λ =
= 260 нм призводить до зменшення розмірів релак-
суючих структур, утворених з піримідинових ос-
нов, а випромінювання з Я = 337 нм збільшує роз-
міри колективних релаксаторів. Розміри гуанінових
кластерів практично не змінюються, що свідчить
про малу чутливість пуринових основ до впливу
радіації даного діапазону.
Поглинання нуклеотидними основами УФ ква-
нтів енергією 3,8—6,2 еВ, як відомо [27], призво-
дить до утворення електронно-збуджених синглет-
них і триплетних станів, які виникають переважно
в результаті π—тг*-переходів. Збуджені молекули
можуть вступати в різні фотохімічні реакції, з яких
найкраще вивчено реакцію фотодимеризації тиміну
[28 ]. Наведені вище результати підтверджують, що
в молекулах цитозину і метилурацилу УФ вип-
ромінювання з Я = 260 нм, у першу чергу, викликає
деградацію — окислення, дезамінування, розщеп-
лення піримідинових кілець. При більш довго-
хвильовому УФ опроміненні переважатиме, як і
для тиміну, процес димеризації. Утворені при цьо-
му різні форми циклобутанових кілець, замкнених
C5—С6-зв'язками [29], характеризуються великою
нешіанарністю, перегином кільця, що перешкоджає
стекінгу основ. Релаксуюча макроструктура, сфор-
мована з таких димерів, буде зал мати більший
об'єм, як це видно з таблиці. Для визначенню
кількості різних типів перетворень необхідно про
довжити дослідження в ширшому діапазоні частот,
що охоплював би α-, β- і у-дисперсії.
Крім цього, не виключено, що при збудженні
електронних станів окремих нуклеотидних основ
внаслідок певних вібронних взаємодій, викликаю-
чих деформацію остова молекул, також може ви-
никати дипольна нестабільність і відповідно зміни
152
ДІЕЛЕКТРИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ ВПЛИВУ УФ ВИПРОМІНЮВАННЯ
діелектричної проникності [16, ЗО]. Однак для
діелектричного проявлення ефекту Яна-Тсллера
необхідно реалізувати дещо іншу схему експери-
менту, яка б передбачала одночасну дію електро-
магнітного поля і УФ опромінення.
С. А. Чичак, М. И. Суховия, А. А. Кикинеиіи
Диэлектрические исследования воздействия ультрафиолетового
излучения на водные растворы азотистых оснований
нуклеиновых кислот
Резюме
Исследована дисперсия диэлектрических характеристик а:ю-
тистых оснований нуклеиновых кислот: импеданса, комплекс-
ной диэлектрической проницаемости, тангенса угла Диэлект-
рических потерь, емкости. В интервале частот 10 —10 Гц
получены диаграммы Коул-Коула. Выявлено изменение релак-
сирующих структур пиримидиновых оснований после воздей-
ствия ультрафиолетового излучения.
S. A. Chlchak, М. I. Sukhoviya, A. A. Kikineshi
Dielectric investigations of the ultraviolet radiation effect on the
water solutions of nucleic acid bases
Summary
Dispersion of the dielectric properties of nucleic acid bases: impe-
dance, complex dielectric constants, dielectric losses, capacity are
studied. ^Cole-Cole diagrams are obtained in the frequency range
10 —10 Hz. The variation of the relaxation structures of pyri-
midine bases are shown under the ultraviolet radiation influence.
СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ
1. Рамбиди Μ. Г., Замалин В. Μ. Молекулярная микро-
электроника: физические предпосылки и возможные пути
развития / / Поверхность.—1986.—№ 8.—С. 5—30.
2. Rowell F. Biological receprors in biosensors / / Biochem. Soc.
Trans.—1991.—19, N 1.—P. 32—36.
3. Корпан Я. 1., Гончар Μ. В., Стародуб Μ. Φ., Єльська Г.
В. Біосенсори на основі клітин мікроорганізмів / / Био-
полимеры и клетка.—1995.—11, № 2.—С. 15—28.
4. Солдаткін О. П. Біосенсор на основі уреази з покращеною
чутливістю для аналізу іонів важких металів / / Био-
полимеры и клетка.—1997.—13, № 5.—С. 377—379.
5. Стариков Ε. Б. Нелинейная физика нуклеиновых кислот:
солитоны или автосолитоны / / Молекуляр. биология.—
1990.—24, № 6.—С. 1504—1524.
6. Евдокимов Ю. M., Скуридин С. Г., Салянов В. И., Рыбин
В. К., Палумбо М. Принципы создания биодатчиков на
основе жидких кристаллов нуклеиновых кислот / / Био-
физика.—1990.—35, № 5.—С. 731—738.
7. Edwards G., Ying G., Tribble J. Role of counterions in the
gigahertz relaxation of wet DNA / / Phys. Rev. Α.—1992,—45,
№ 12.—P. 45—48.
8. Малеев Β. Α., Семенов Μ. Α., Γ асан Α. И., Kauinyp Β. Α.
Физические свойства системы ДНК—вода / / Биофизи-
ка.—1993.—38, № 5,—С. 1504—1524.
9. Bao J -Zh., Davis Ch. С., Swicord М. 1. Mikrowave dielectric
measurements of erythrocyte suspensions / / Biophys. J.—
1994.—66, N 6.—P. 2173—2180.
10. Чичак С. Α., Суховия Μ. И., Шафраньоиі И. И., Кикинеши
А. А. Изучение дисперсии оптических и электрических
параметров биообъектов для моделирования изменений их
структуры / / ГІробл. физ. и биомед. электроники.—Киев:
Изд-во КПИ, 1996.—С. 46—48.
11. Торнуев IO В., Хачатрян Р. Г. Электрический импеданс
биологических тканей.—M.: Изд-во ВЗГІИ, 1990.—1.54 с.
12 .Андреев Ε. А., Белый М. У., Ситько С. П. Реакция
организма человека на электромагнитное излучение мил-
лиметрового диапазона / / Вестн. АН СССР.—1985.—
№ 1.—С. 24—32.
13. Сташук В. Д., Тарапун В. А. Аналіз основ імпедансної
томографії / / Электроника и связь. —1997.—1, № 2.—
С. 203—204
14. Григорьев Ю. Г. Человек в электромагнитном поле (суще-
ствующая ситуация, ожидаемые биоэффекты и оценка
опасности) / / Радиацион. биология Радиоэкология.—
1997.—37, № 4.—С. 690—702.
15. Надь Ш. Б. Диэлектрометрия,—M.: Энергия, 1976.—200 с.
16. Шахпаронов М. И. Механизмы быстрых процессов в жид-
костях.—M.: Высш. школа, 1980.—352 с.
17. Ахадов Я. Ю. Диэлектрические свойства бинарных раст-
воров.—M.: Наука, 1977.—281 с.
18. Зенгер В. Принципы структурной организации нуклеи-
новых кислот.—M.: Мир, 1987.—584 с.
19. Porschke D. Elementary steps of base recognition and helix-
coil transitions in nucleic acids / / Мої. Biol. Biochem. and
Biophys.— 1977.—24, N 2,—P. 191—218.
20. Богатина Η. И., Чмутов В. Μ. Аномалии диэлектри-
ческих свойств монокристаллов моногидрата цитозина и
текстурированных поликристаллов безводного цитозина / /
Биофизика.—1980. - 2 5 , N 4.—С. 600—604.
21 .Говорун Д. M., Данчук В. Д., Мііцук Я. Р. Дзеркально-
симетричні конформаційні стани канонічних нуклеотидних
основ / / Доп. AH України.—1992.—№ 2,—С. 66—69.
22. Говорун Д M., Данчук В. Д., Міщук Я. Р.Про не-
площинність та дипольну нестійкість канонічних нуклео-
тидних основ, метильованих по глікозидному азоту I l Доп.
AH України.—1995,—№ 6 — С. 117-119.
23. Говорун Д. M., Міщук Я. Р., Кондратюк І. В., Жел-
товський М. В. Динамічна стереоізомерія Уотсон—Криків-
ських пар нуклеотидних основ / / Доп. AH України.—
1995.—№ 11.—С. 121 — 123.
24. Brown R. D., Godfrey P. D. Tautomers of cytoslne by
microwave spectroscopy 11 J. Amer. Chem. Soc.—1989.—111,
N 6.—P. 2308—2310.
25. Sponer J , Hobza P. Nonpianar geometries of DNA bases / /
Phys. Chem.—1994.—98,—P. 3161—3164.
26. Суховия Μ. И., Шевера В. С. Инициирование лазерным
излучением дефектов вторичной структуры ДНК / / Био-
физика.—1980.—25, № 5.—С. 913—914.
27. Желтовскиа 11. В., Данилов В. И. Современное состояние
излучения электронных механизмов фотохимических ре-
акций нуклеиновых кислот и Itx компонентов / / Струк-
тура и функции биополимеров.—К,: Наук, «умка, 1979.—
Вып. 23,—С. 13—22.
28. Patrick M., Snow ./. Μ. Studies on thymine derived UV
photoproducls in DNA / / Photochem. and Photobiol.—
1977,—2.5, N 4,—P. 373—384.
29. Karle 1. L. Crystal and molecular structure of photo-products
from nucleic acids II Photochemistry arid photobiology of
nucleic acids / Ed. S. Y. Wang.—New York: Acad press,
1976.—Vol. 1.—P. 483—519.
30. Берсукер И. Б. Эффект Яна—Теллера и вибронные май-
модействин в современной химии.—M.: Наука, 1987.—
344 с.
УДК 577.2:539.196
Надійшла до редакції 05.02.98
153
|