Анализ структурно-химического состояния оксикарбидов кальция при рафинировании металлургических расплавов

На основе полигональной диаграммы состояния CaC₂-CaO, построенной графоаналитическим методом во всем интервале концентраций твердых и жидких компонентов, проведен структурно-химический анализ, включающий классификацию и структуризацию исходных компонентов и промежуточных фаз. Установлено, что структ...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2014
Автори: Белов, Б.Ф., Троцан, А.И., Бродецкий, И.Л., Крейденко, Ф.С., Алексеева, В.А.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Фізико-технологічний інститут металів та сплавів НАН України 2014
Назва видання:Процессы литья
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/159813
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Анализ структурно-химического состояния оксикарбидов кальция при рафинировании металлургических расплавов / Б.Ф. Белов, А.И. Троцан, И.Л. Бродецкий, Ф.С. Крейденко, В.А. Алексеева // Процессы литья. — 2014. — № 3. — С. 3-9. — Бібліогр.: 6 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-159813
record_format dspace
spelling irk-123456789-1598132019-10-16T01:25:25Z Анализ структурно-химического состояния оксикарбидов кальция при рафинировании металлургических расплавов Белов, Б.Ф. Троцан, А.И. Бродецкий, И.Л. Крейденко, Ф.С. Алексеева, В.А. Получение и обработка расплавов На основе полигональной диаграммы состояния CaC₂-CaO, построенной графоаналитическим методом во всем интервале концентраций твердых и жидких компонентов, проведен структурно-химический анализ, включающий классификацию и структуризацию исходных компонентов и промежуточных фаз. Установлено, что структурные ионо-молекулярные комплексы оксикарбидов кальция представляют собой полигональные ячейки – полимерные сетки с ионо-ковалентными химическими связями, определяющими механизм взаимодействия оксикарбидов со шлаковыми и металлическими расплавами в процессах рафинирования. На основі полігональної діаграми стану CaC₂-CaO, яка побудована графоаналітичним методом в усьому інтервалі концентрацій твердих і рідких компонентів, проведено структурно-хімічний аналіз, що включає класифікацію і структуризацію вихідних компонентів і проміжних фаз. Встановлено, що структурні іоно-молекулярні комплекси оксікарбідів кальцію є полігональними комірками – полімерними сітками з іоно-ковалентними хімічними зв’язками, що визначають механізм взаємодії оксікарбідів зі шлаковими і металевими розплавами в процесах рафінування. The polygonal constitutional diagram of system CaC₂-CaO in all interval of concentration of hard and liquid initial components by a grapho-analytical method is formulated; the structurally-chemical analysis which is switching on classification and structurization of starting components and intermediate phases is spent. Structural ionic-molecular complexes oxycarbides of calcium, which represent polygonal cells-polymeric grids with ionic-covalent chemical bonds defining the mechanism of their interacting with slag and metal melts in processes of refining is determied. 2014 Article Анализ структурно-химического состояния оксикарбидов кальция при рафинировании металлургических расплавов / Б.Ф. Белов, А.И. Троцан, И.Л. Бродецкий, Ф.С. Крейденко, В.А. Алексеева // Процессы литья. — 2014. — № 3. — С. 3-9. — Бібліогр.: 6 назв. — рос. 0235-5884 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/159813 669.046.512:544; 669.022:544 ru Процессы литья Фізико-технологічний інститут металів та сплавів НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Получение и обработка расплавов
Получение и обработка расплавов
spellingShingle Получение и обработка расплавов
Получение и обработка расплавов
Белов, Б.Ф.
Троцан, А.И.
Бродецкий, И.Л.
Крейденко, Ф.С.
Алексеева, В.А.
Анализ структурно-химического состояния оксикарбидов кальция при рафинировании металлургических расплавов
Процессы литья
description На основе полигональной диаграммы состояния CaC₂-CaO, построенной графоаналитическим методом во всем интервале концентраций твердых и жидких компонентов, проведен структурно-химический анализ, включающий классификацию и структуризацию исходных компонентов и промежуточных фаз. Установлено, что структурные ионо-молекулярные комплексы оксикарбидов кальция представляют собой полигональные ячейки – полимерные сетки с ионо-ковалентными химическими связями, определяющими механизм взаимодействия оксикарбидов со шлаковыми и металлическими расплавами в процессах рафинирования.
format Article
author Белов, Б.Ф.
Троцан, А.И.
Бродецкий, И.Л.
Крейденко, Ф.С.
Алексеева, В.А.
author_facet Белов, Б.Ф.
Троцан, А.И.
Бродецкий, И.Л.
Крейденко, Ф.С.
Алексеева, В.А.
author_sort Белов, Б.Ф.
title Анализ структурно-химического состояния оксикарбидов кальция при рафинировании металлургических расплавов
title_short Анализ структурно-химического состояния оксикарбидов кальция при рафинировании металлургических расплавов
title_full Анализ структурно-химического состояния оксикарбидов кальция при рафинировании металлургических расплавов
title_fullStr Анализ структурно-химического состояния оксикарбидов кальция при рафинировании металлургических расплавов
title_full_unstemmed Анализ структурно-химического состояния оксикарбидов кальция при рафинировании металлургических расплавов
title_sort анализ структурно-химического состояния оксикарбидов кальция при рафинировании металлургических расплавов
publisher Фізико-технологічний інститут металів та сплавів НАН України
publishDate 2014
topic_facet Получение и обработка расплавов
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/159813
citation_txt Анализ структурно-химического состояния оксикарбидов кальция при рафинировании металлургических расплавов / Б.Ф. Белов, А.И. Троцан, И.Л. Бродецкий, Ф.С. Крейденко, В.А. Алексеева // Процессы литья. — 2014. — № 3. — С. 3-9. — Бібліогр.: 6 назв. — рос.
series Процессы литья
work_keys_str_mv AT belovbf analizstrukturnohimičeskogosostoâniâoksikarbidovkalʹciâprirafinirovaniimetallurgičeskihrasplavov
AT trocanai analizstrukturnohimičeskogosostoâniâoksikarbidovkalʹciâprirafinirovaniimetallurgičeskihrasplavov
AT brodeckijil analizstrukturnohimičeskogosostoâniâoksikarbidovkalʹciâprirafinirovaniimetallurgičeskihrasplavov
AT krejdenkofs analizstrukturnohimičeskogosostoâniâoksikarbidovkalʹciâprirafinirovaniimetallurgičeskihrasplavov
AT alekseevava analizstrukturnohimičeskogosostoâniâoksikarbidovkalʹciâprirafinirovaniimetallurgičeskihrasplavov
first_indexed 2025-07-14T12:23:13Z
last_indexed 2025-07-14T12:23:13Z
_version_ 1837625029503746048
fulltext ISSN 0235-5884. Процессы литья. 2014. № 3 (105) 3 Получение и обработка расПлавов уДк 669.046.512:544; 669.022:544 б. Ф. белов, а. и. троцан, и. л. бродецкий*, Ф. с. крейденко, в. а. алексеева* Институт проблем материаловедения им. И. Н. Францевича НАН Украины, Киев *Государственное высшее научное заведение «Приазовский государственный технический университет», Мариуполь анализ структурно-химического состояния оксикарбиДов кальция При раФинировании металлургических расПлавов На основе полигональной диаграммы состояния CaC 2 -CaO, построенной графоаналитиче- ским методом во всем интервале концентраций твердых и жидких компонентов, проведен структурно-химический анализ, включающий классификацию и структуризацию исходных компонентов и промежуточных фаз. Установлено, что структурные ионо-молекулярные ком- плексы оксикарбидов кальция представляют собой полигональные ячейки – полимерные сет- ки с ионо-ковалентными химическими связями, определяющими механизм взаимодействия оксикарбидов со шлаковыми и металлическими расплавами в процессах рафинирования. Ключевые слова: оксикарбид кальция, диаграмма состояния, классификация, структурные ионо-молекулярные комплексы, шлак, расплав, рафинирование. На основі полігональної діаграми стану CaC 2 -CaO, яка побудована графоаналітичним методом в усьому інтервалі концентрацій твердих і рідких компонентів, проведено структурно-хімічний аналіз, що включає класифікацію і структуризацію вихідних компонентів і проміжних фаз. Встановлено, що структурні іоно-молекулярні комплекси оксікарбідів кальцію є полігональ- ними комірками – полімерними сітками з іоно-ковалентними хімічними зв’язками, що ви- значають механізм взаємодії оксікарбідів зі шлаковими і металевими розплавами в процесах рафінування. Ключові слова: оксікарбид кальцію, діаграма стану, класифікація, структурні іоно-молекулярні комплекси, шлак, розплав, рафінування. The polygonal constitutional diagram of system CaC 2 -CaO in all interval of concentration of hard and liquid initial components by a grapho-analytical method is formulated; the structurally-chemical analysis which is switching on classification and structurization of starting components and interme- diate phases is spent. Structural ionic-molecular complexes oxycarbides of calcium, which represent polygonal cells-polymeric grids with ionic-covalent chemical bonds defining the mechanism of their interacting with slag and metal melts in processes of refining is determied. Keywords: oxycarbides of calcium, constitutional diagram, classification, structural ionic-molecular complexes, slag, melt, refining. 4 ISSN 0235-5884. Процессы литья. 2014. № 3 (105) Получение и обработка расплавов Карбид кальция (СаС2 ) является основным компонентом при производстве аце- тилена (С2Н2) для газосварки. В последнее время фракционированный карбид кальция широко применяют для раскисления шлака, металла и десульфурации чугуна [1-3]. Промышленные сорта карбида кальция содержат 50-80 % СаС2 [3], остальное – оксид кальция, в том числе примеси серы, углерода и других элемен- тов (ТУ 6-01-1347-87). Технология производства карбида кальция, который полу- чают в дуговых электропечах восстановлением оксида кальция углеродом при вы- соких температурах (~3000 0С), реализуется через последовательный ряд струк- турно-химических реакций с образованием промежуточных фаз в соответствии с диаграммой состояния бинарной системы СаО-СаС2. Целью настоящей работы являются классификация и структуризация исходных компонентов и промежуточных фаз системы СаО-СаС 2 , а также структурно-хими- ческий анализ механизма взаимодействия оксикарбидов кальция со шлаковыми и металлическими расплавами для повышения эффективности их рафинирования. Системным классификатором оксикарбидов кальция является полигональная диаграмма состояния бинарной системы СаО-СаС 2 , построенная графоаналити- ческим методом во всем интервале концентраций твердых и жидких исходных ком- понентов (ПДС-метод, [4]). В основу ПДС-метода заложено нахождение реперных точек первичной промежуточной фазы (ППФ) – стехиометрического и химического составов, температур образования и плавления, областей гомогенности твердых и жидких растворов на ее основе. Структурное состояние исходных компонентов и промежуточных фаз характеризуется типом ионо-молекулярного комплекса (СИМ- комплекса), который для ППФ отличается минимальным числом частиц (атомов) и максимально плотной их упаковкой. Число частиц (N), cоставляющих СИМ-комплекс, находят из структурной формулы исходных компонентов и промежуточных фаз, а плотность упаковки определяют из приведенных площади (S0) или объема (V0) по- лигональных (ПГЯ ) и полиэдрических (ПДЯ) ячеек путем деления численных значений площади (объема) ячейки на число атомов в ней [4]. Известная диаграмма СаО-СаС 2 [3] относится к эвтектическому типу с химиче- ским соединением, содержащим ~ 50,0 % СаО с конгруэнтной точкой плавления 1900 0С. Эвтектические точки определены при содержаниях 70,0 и 36,0 % СаС 2 и температурах ~1750 и 1800 0С. В табл. 1 приведены стехиометрический и химиче- ский составы промежуточных фаз, представленных на рисунке (вставка – извест- ная диаграмма СаО-СаС 2 ). Структуризация оксикарбидов кальция, включающая формульный состав и СИМ-комплексы, геометрические параметры которых рас- считаны по квантовомеханическим данным химических элементов в соответствии с радиально-орбитальной моделью электронного строения атомов [5]), представлена в табл. 2. Структурный тип СИМ-комплексов оксикарбидов кальция определяется наличием ионо-ковалентных химических связей [6], ионная доля которых зависит от концентрации СаО, ковалентная – от СаС 2 . Ионная связь реализуется между кальцием и кислородом (Са - О); ковалентная – между атомами кальция (Са : Са); углерода (С : С) и кальция – углерода (Са : С), где атомы находятся в двухза- рядном состоянии. Стехиометрический состав ППФ отвечает формуле химического соединения СаОСаС 2 , содержащего 46,7 СаО + 53,3 % СаС 2 , образующегося при температуре 1400 0С с точкой плавления 1900 0С. СИМ-комплекс ППФ состоит из 20-ти атомов и плотностью упаковки S0 = 0,0164, что отвечает критериям существования первич- ной фазы. Стехиометрический состав эвтектик отвечает формулам 2СаС 2 СаО (Э 1 , 69,6/30,4) при 1750 0С и СаС 2 2СаО (Э 2 , 36,4/63,6) – при 1800 0С. Здесь и далее Э 1 , Э 2 – эвтектики, цифры в скобках относятся к %мас. СаС 2 и СаО, соответственно. Первичная промежуточная фаза СаС 2 СаО разделяет диаграмму (рисунок) на две квазибинарные системы: СаС 2 -СаС 2 СаО и СаО-СаС 2 СаО, в которых образуются вторичные фазы – эвтектические и эвтектоидные. К эвтектоидным фазам относят- ISSN 0235-5884. Процессы литья. 2014. № 3 (105) 5 Получение и обработка расплавов Л ит ей ны е сп ла вы П ро м еж ут оч ны е ф аз ы хи м ич ес ки е ре ак ци и ф ор м ул ьн ы й со ст ав ус ло вн ы е об оз на че ни я* со де рж ан ия к ом - по не нт ов , % м ас . С аО /С аС 2 ρ, г /с м 3 те м пе ра ту ра , 0 С ** С аС 2 С аО об ра зо - ва ни е пл ав - ле ни е С аС 2-С аО С аС 2+ С аО → С аС 2С аО С аС 2С аО 1, 1 53 ,3 46 ,7 0, 88 2, 76 14 00 н. д . 19 00 19 00 С аО - С аС 2С аО 2С аО + С аС 2С аО → → С аС 23С аО С аС 23С аО 1, 3 27 ,8 72 ,4 2, 60 3, 06 16 50 н. д . – н. д . С аС 2С аО - - С аС 24С аО 2( С аС 2С аО )+ С аС 24С аО → → 3С аС 26С аО С аС 22С аО (Э 2) 1, 2 36 ,4 63 ,6 1, 75 2, 95 18 00 18 00 18 00 18 00 С аС 2- С аС 2С аО 2С аС 2+ С аС 2С аО → → 3С аС 2С аО 3С аС 2С аО 3, 1 77 ,4 22 ,6 0, 29 2, 48 16 00 н. д . – н. д . С аС 2С аО - -3 С аС 2С аО С аС 2С аО + 3С аС 2С аО → 4С аС 22С аО 2С аС 2С аО (Э 1) 2, 1 69 ,6 30 ,4 0, 44 2, 58 17 50 17 50 17 50 17 50 та б л и ц а 1 . к л а с с и ф и ка ц и я о кс и ка р б и д о в к а л ьц и я *п е р вы е ц и ф р ы о тн о ся тс я к ст е хи о м е тр и че ск и м к о эф ф и ц и е н та м С аО , в то р ы е – к S iO 2 (с м о тр и п о ли го н ал ьн ую д и аг р ам м у си ст е м ы С аС 2 -С аО н а р и су н ке ) ** ч и сл и те ль – р ас че тн ы е д ан н ы е , зн ам е н ат е ль – л и те р ат ур н ы е ; п р о че р к в чи сл и те ле о зн ач ае т, ч то д ан н ая ф аз а п ла ви тс я и н ко н гр уэ н тн о и н е и м е е т то чк у п ла вл е н и я; н . д . – н е т д ан н ы х 6 ISSN 0235-5884. Процессы литья. 2014. № 3 (105) Получение и обработка расплавов ся химические соединения стехиометрического состава 3СаС 2 СаО (77,4/22,6) и СаС 2 3СаО (27,6/72,4), образующиеся при 1600 и 1650 0С, соответственно. На базе эвтектоидных фаз (рисунок) существуют непрерывные твердые рас- творы – моноструктурные (М3К, М3И) при температурах выше и диструктурные (Д3К, Д3И), образующиеся при распаде эвтектоида ниже температуры их образования. На базе исходных компонентов существуют твердые растворы (Кβ и Иβ), содержащие максимальные концентрации другого компонента в эвтектоидных точках (3К и 3И). Формульный состав СИМ-комплексы стехиомет- рический структурный геометрические параметры (нм) a = 0,154, h1 = 0,155, h2 = 0,140, h3 = 0,170 СаO Са4O4 N = 8 SПГЯ = 0,0949 нм2 So = 0,01190 СаC2 Са4С8 N = 12 SПГЯ = 0,1241 нм2 So = 0,01034 CaOCaC2 Са8C8O4 N = 20 SПГЯ = 0,3296 нм2, So = 0,0164 СаO2CaC2 Са12C16O4 N = 32 SПГЯ = 0,9948 нм2, So = 0,0311 СаO3СаС2 Са16C24O4 N = 44 SПГЯ = 1,4445 нм2, So = 0,0328 3CaOCaC2 Са16C8O12 N = 36 SПГЯ = 0,7090 нм2, So = 0,1970 2CaOCaC2 Са12C8O8 N = 28 SПГЯ = 0,5193 нм2 , So = 0,0185 таблица 2. структуризация оксикарбидов кальция Примечание: N – число частиц; S ПГЯ – площадь полигональной ячейки, нм2; S0 – плот- ность упаковки атомов = S ПГЯ /N ISSN 0235-5884. Процессы литья. 2014. № 3 (105) 7 Получение и обработка расплавов Эвтектические фазы на диаграмме (рисунок) находятся в области гомогенности твердых т т 1 2(Э ,Э ) и жидких ж ж 1 2(Э ,Э ) растворов. Выше линии ликвидуса К 2 Э 1 ОКоЭ 2 И 2 (жирная линия), кроме эвтектических расплавов, находятся области гомогенности, ограниченные пунктирными линиями, полиэдрической ПД ПД ИК( , )L L , полигональной (LПГ) и разупорядоченной (LРАЗ) жидкости на основе исходных компонентов, а также область гомогенности расплава первичной фазы (LОК). Принятые цифровые обо- значения относятся к стехиометрическим коэффициентам промежуточных фаз: первые цифры – карбид, вторые – оксид кальция. Последовательный ряд проме- жуточных фаз: СаС 2 → 3СаС 2 СаО (3К) → 2СаС 2 СаО(Э 1 ) → СаС 2 СаО (ППФ,ОК) → Полигональная диаграмма системы СаС 2 -СаО 8 ISSN 0235-5884. Процессы литья. 2014. № 3 (105) Получение и обработка расплавов СаС 2 2СаО (Э 2 ) → СаС 2 3СаО (3И) → СаО включает пять наименований против трех на классической диаграмме. Проведенная классификация и структуризация оксикарбидов кальция позволя- ет представить технологическую схему получения карбида кальция и исследовать механизм процессов рафинирования через последовательный ряд структурно-хи- мических реакций с образованием промежуточных фаз диаграммы СаС 2 -СаО. Дей- ствительно, восстановление оксидов кальция углеродом начинается с образования первичной промежуточной фазы по следующей реакции: 2СаО + 3С → СО↑ + СаОСаС 2 , которая при избытке углерода образует свободный карбид СаОСаС 2 + 3С → СО↑ + 2(СаС 2 ), балансовое уравнение суммарной реакции имеет вид 2СаО + 6С → 2СО↑ + 2СаС 2 , из которой определяют расходные коэффициенты шихтовых материалов и продук- тов реакции: при расходе 1,0 кг СаО требуется 0,643 кг углерода с образованием 1,15 кг СаС 2 . Образовавшиеся карбид и избыточный оксид кальция при 1400 0С сосуществуют с первичной фазой СаОСаС 2 , с которой вступают во взаимодействие при повыше- нии температуры с образованием вторичных промежуточных фаз – эвтектоидных и эвтектических. Механизм рафинирования включает стохастические реакции рас- кисления, десульфурации и шлакообразования при условии раскисления шлака только углеродом и десульфурацию металла – кальцием. В табл. 3 приведен сопоставительный анализ эффективности рафинирования оксикарбидами, окисью и карбидом кальция, рассчитанный на основе суммарных химических реакций. Карбид кальция, как и оксикарбид, относится к раскислителям и десульфураторам, тогда как оксид кальция является шлакообразующим компонен- том, повышающим основность рафинировочного шлака, раскисленного углеродом и только тогда способного адсорбировать серу из расплава при равной с карбидом адсорбционной емкостью по сере (А S = 44,4 %). Исходные компоненты Химические реакции рафинирования (суммарные) АS, % ∆S, кг/кг ∆О, кг/кг CaO + C 4CaO + 4C + 4[S]→ 4CO↑ + 4CaS 44,4 0,570 – CaC2 4CaC2 + 8(O) +4[S]→8CO ↑ + 4CaS 44,4 0,500 0,500 CaOCaC2 4(CaOCaC2)+8(O)+4[S]→8CO↑ +4CaO4CaS 25,0 0,270 0,270 CaO2CaC2 4(CaO2CaC2)+16(O)+8[S]→16CO↑ +4CaO8CaS 32,0 0,350 0,350 CaO3CaC2 4(CaO3CaC2)+24(O)+12[S]→24CO↑ 4CaO12CaS 35,3 0,390 0,390 3CaOCaC2 4(3CaOCaC2)+8(O)+4[S]→8CO ↑+12CaO4CaS 13,3 0,140 0,140 2CaOCaC2 4(2CaOCaC2)+8(O)+4[S]→8CO ↑+8CaO4CaS 17,4 0,180 0,180 Примечание: АS − адсорбционная емкость шлака по сере (содержания серы в шлаке, %мас.); ∆S − убыль серы из металла; ∆О − убыль кислорода из шлака таблица 3. адсорбционная емкость оксикарбидов кальция ISSN 0235-5884. Процессы литья. 2014. № 3 (105) 9 Получение и обработка расплавов Адсорбционная емкость оксикарбидов значительно ниже и зависит от их соста- ва. Максимальные значения А S = 35,3 % получены для эвтектоидного оксикарбида (СаО3СаС 2 ), содержащего 77,4 % СаС 2 и образующего оксисульфид с высоким содержанием сульфида (79,4 %). Минимальные значения А S = 13,3 % получены для эвтектоида 3СаОСаС 2 . К оптимальным составам следует отнести эквимолярный оксикарбид СаОСаС 2 с адсорбционной емкостью А S = 25,0 %, обеспечивающий снижение серы на 0,027 % и менее трудоемкий при его производстве в качестве первичной промежуточной фазы. выводы • Графоаналитическим методом построена полигональная диаграмма со- стояния бинарной системы СаС 2 -СаО во всем интервале концентраций твердых и жидких исходных компонентов, обладающая большей информативностью по сравнению с классической диаграммой и включающая пять промежуточных фаз: СаС 2 →3СаС 2 СаО→2СаС 2 СаО (Э 1 )→СаС 2 СаО (ППФ)→СаС 2 3СаО→СаС 2 2СаО(Э 2 )→ →СаО, в том числе две новые эвтектоидные фазы 3СаС 2 СаО и СаС 2 3СаО. • Выполнена системная классификация оксикарбидов кальция, включающая определение их стехиометрического и химического составов, температур образова- ния и плавления, областей гомогенности твердых и жидких растворов. Предложена технологическая схема получения карбида кальция через последовательный ряд структурно-химических реакций с образованием промежуточных фаз диаграммы СаО-СаС 2 . • Показан механизм рафинирования расплавов на основе наноструктурного анализа СИМ-комплексов оксикарбидов кальция, представляющих собой поли- гональные ячейки с ионо-ковалентными химическими связями, определяющими характер взаимодействия их со шлаковыми и металлическими расплавами в про- цессах рафинирования; предложен оптимальный состав оксикарбида кальция, от- вечающий эквимолярной первичной промежуточной фазе СаОСаС 2 (46,7/53,3 %). 1. Технология внепечной обработки стали с использованием нового раскислителя /А. Н. Лу- ценко, А. А. Немтинов, С. Б. Ерошкин и др. // Металлург. − 2007. − № 10. − С. 48-51. 2. Повышение чистоты металла при внепечной обработке карбидом кальция / С. Б. Ерошкин, К. Э. Прудов, О. В. Попов и др. // Сталь. − 2007. − № 12. − С. 26-28. 3. Santiago R. J., Mombello L. A. / Determination of Optimum calcium carbide for Deoxidation of Steel // Elektrometalurgia Andina S.A.I.c. − 2005. − Р. 1-5. 4. Пат. 2825 Украина. Методика построения полигональных диаграмм состояния бинарных металлургических систем / Б. Ф. Белов, А. И. Троцан, П. С. Харлашин, Ф. С. Крейденко. − Надрук. 29.02.2000. 5. Троцан А. И., Харлашин П. С., Белов Б. Ф. О природе химической связи элементов в метал- лургических фазах // Изв. вузов. Чер. металлургия. – 2002. – № 4. – С. 60-64. 6. Самсонов Г. В. Высокотемпературные карбиды. – Киев: Наук. думка, 1975. – 191 с. Поступила 18.02.2014