Экстракция комплексов меди, никеля и кобальта с ненасыщснными макроциклическими тетрааминами и карбоновыми кислотами
Интересно было изучить экстракцию комплексов меди, никеля, кобальта с макроциклическими аминами хлороформными растворами капроновой и бромкапроновой кислот,
Збережено в:
| Дата: | 1983 |
|---|---|
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
1983
|
| Назва видання: | Украинский химический журнал |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/182951 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Экстракция комплексов меди, никеля и кобальта с ненасыщснными макроциклическими тетрааминами и карбоновыми кислотами / В.В. Сухан, В.Ф. Горлач, А.Ю. Назаренко, Л.Е. Пилипенко, Н.В. Кладь // Украинский химический журнал. — 1983. — Т. 49, № 9. — С. 956-960. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-182951 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1829512022-01-26T01:26:29Z Экстракция комплексов меди, никеля и кобальта с ненасыщснными макроциклическими тетрааминами и карбоновыми кислотами Сухан, В.В. Горлач, В.Ф. Назаренко, А.Ю. Пилипенко, Л.Е. Кладь, Н.В. Аналитическая химия Интересно было изучить экстракцию комплексов меди, никеля, кобальта с макроциклическими аминами хлороформными растворами капроновой и бромкапроновой кислот, 1983 Article Экстракция комплексов меди, никеля и кобальта с ненасыщснными макроциклическими тетрааминами и карбоновыми кислотами / В.В. Сухан, В.Ф. Горлач, А.Ю. Назаренко, Л.Е. Пилипенко, Н.В. Кладь // Украинский химический журнал. — 1983. — Т. 49, № 9. — С. 956-960. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. 0041–6045 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/182951 542.61 ru Украинский химический журнал Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Аналитическая химия Аналитическая химия |
| spellingShingle |
Аналитическая химия Аналитическая химия Сухан, В.В. Горлач, В.Ф. Назаренко, А.Ю. Пилипенко, Л.Е. Кладь, Н.В. Экстракция комплексов меди, никеля и кобальта с ненасыщснными макроциклическими тетрааминами и карбоновыми кислотами Украинский химический журнал |
| description |
Интересно было изучить экстракцию комплексов меди, никеля, кобальта с макроциклическими аминами хлороформными растворами капроновой и бромкапроновой кислот, |
| format |
Article |
| author |
Сухан, В.В. Горлач, В.Ф. Назаренко, А.Ю. Пилипенко, Л.Е. Кладь, Н.В. |
| author_facet |
Сухан, В.В. Горлач, В.Ф. Назаренко, А.Ю. Пилипенко, Л.Е. Кладь, Н.В. |
| author_sort |
Сухан, В.В. |
| title |
Экстракция комплексов меди, никеля и кобальта с ненасыщснными макроциклическими тетрааминами и карбоновыми кислотами |
| title_short |
Экстракция комплексов меди, никеля и кобальта с ненасыщснными макроциклическими тетрааминами и карбоновыми кислотами |
| title_full |
Экстракция комплексов меди, никеля и кобальта с ненасыщснными макроциклическими тетрааминами и карбоновыми кислотами |
| title_fullStr |
Экстракция комплексов меди, никеля и кобальта с ненасыщснными макроциклическими тетрааминами и карбоновыми кислотами |
| title_full_unstemmed |
Экстракция комплексов меди, никеля и кобальта с ненасыщснными макроциклическими тетрааминами и карбоновыми кислотами |
| title_sort |
экстракция комплексов меди, никеля и кобальта с ненасыщснными макроциклическими тетрааминами и карбоновыми кислотами |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| publishDate |
1983 |
| topic_facet |
Аналитическая химия |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/182951 |
| citation_txt |
Экстракция комплексов меди, никеля и кобальта с ненасыщснными макроциклическими тетрааминами и карбоновыми кислотами / В.В. Сухан, В.Ф. Горлач, А.Ю. Назаренко, Л.Е. Пилипенко, Н.В. Кладь // Украинский химический журнал. — 1983. — Т. 49, № 9. — С. 956-960. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. |
| series |
Украинский химический журнал |
| work_keys_str_mv |
AT suhanvv ékstrakciâkompleksovmedinikelâikobalʹtasnenasyŝsnnymimakrocikličeskimitetraaminamiikarbonovymikislotami AT gorlačvf ékstrakciâkompleksovmedinikelâikobalʹtasnenasyŝsnnymimakrocikličeskimitetraaminamiikarbonovymikislotami AT nazarenkoaû ékstrakciâkompleksovmedinikelâikobalʹtasnenasyŝsnnymimakrocikličeskimitetraaminamiikarbonovymikislotami AT pilipenkole ékstrakciâkompleksovmedinikelâikobalʹtasnenasyŝsnnymimakrocikličeskimitetraaminamiikarbonovymikislotami AT kladʹnv ékstrakciâkompleksovmedinikelâikobalʹtasnenasyŝsnnymimakrocikličeskimitetraaminamiikarbonovymikislotami |
| first_indexed |
2025-07-16T02:20:01Z |
| last_indexed |
2025-07-16T02:20:01Z |
| _version_ |
1837768303024537600 |
| fulltext |
не эффективны. Тем самым расширяется диапазон рН и увеличивается
число центральных ионов, участвующих в таких реакциях. Применение
экстракции упрощает стехиометрию извлекающихся ассоциатов реа
гентов, что способствует повышению контрастности реакции.
Хлорид ЦП в водных растворах проявляет свойства поверхностно
активного вещества. Это обусловливает, в частности, его высокую сте
пень ассоциации с анионами кислотных реагентов, связанную с прояв
лением электростатических и гидрофобных взаимодействий [14]. В
условиях экстракции эти ассоциаты остаются основной реакционной
формой, хорошо извлекаемой в органическую фазу. Совместное воз
действие на молекулу кислотного красителя катионов llП и металла
приводит к максимальному проявлению хромофорных свойств реаген
та, что повышает практическую значимость реакций.
1. Тананайко А1. J1., Пилипенко А. Т. Применепив разнолигандпых (смсшанных)
комплексов в аналитической ХИМИJI.- Жури. аналит, ХИМИИ, 1973, 28, NQ 4, С. 745
778.
2. Чернова Р. К. Влияние некоторых коллоидных поверхностно-активных веществ па
спектрофотометрические характеристики хелатов с хромофорными органачес
кими реагентами.- Там же, 1977,32, ,N'Q 8, С. 1477-1486.
3. Лукин А. М., Петрова г. С. о новом рсагенте на СI3инец.-·- Там же, 1960, 15, ~...~ 3,
С.295-298.
4. Лукин А. М., Петрова г. С. о взаимодействии сульфарсазспа со свннцом.- Жури,
общ. химии, 19б1, 31, N24, с. 1254-1259.
5. Исследование взаимодействия сульфарсазена с ионами свинца / А. М. Лукин,
Ю. 1-1. Вайнштейн, Н. М. Дятлова, г. с. Петрова.- Жури. апалит. химии, 1962,
17.. N~ 2, С. 212-217.
6. Петрова г. С., Ягодницын )\1. А., Лукина А. Лt1. Сульфарсазсп ][ его примепспис в
анализс.--- Завод. лаб., 1970, 36, .:N'Q 7, с. 776-778.
7. Ягодницын М. А. Фотометрическое и комплексонометрическос определение ко
бальта с сульфарсазсном.- Там жс, 1969, 35, J\'Q 7. с. 788.
8. Баширов Э. А., Любова А. М. Исследование взаимодействия кобальта с суль
фарсаЗСIiОМ.- Азерб. хим. журп., 1970, N24, с. 144.
9. Баширов э. А. о Любова А. М. Определение кобальта с сульфарсазепом диффе-
репциальным мстодом.- Уч, зап. Азерб. ун-та. Сер. хим. наук, 1971, N~4, с. 2R.
10. Справочник Хlfмика-ана.питика.- lVl. : Металлургия, 1976.-184 с.
11. Лирье Ю. Ю. Справочник по аналитической ХlJУ1ИJl.- М. : ХИМИИ, 1979.-480 с,
12. Ада,'Новuч Л. П., Олейнкин ..4. А. Определение некоторых констант аналитпчсско
го реагента - сульфарсазена. - Завод. лаб.. 1966, 32, N~ 4, с. 387-391.
13. Бабка А. К. Физика-химический анализ комплексных соединений в растворах.э
К. : Изд-во AII УССР, 1955.-328 с.
14. Эяеклроспиические и гидрофобные эффекты при образовании ассоциатов органи
чсских реагентов с катионнымп поверхностно-активными всщсствами / С. Б. Сав
ВИН, и. Н. Маров, Р. К. Чернова и др.- Жури. аналит. ХИМИИ, 1981, 34. NQ 5,
С.850-859.
Киевский госуларствспный унивсрсптет
ИМ. Т. Г. Шснчснко
удк 542.{;l
Поступила 02.11.82
ЭКСТРАКЦИЯ КОМПЛЕКСОВ МЕДИ, НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА
СНЕНАСЫЩЕННЫМИ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИМИ
ТЕТРААМИНАМИ И КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ
В. В. Сухан, В. Ф. Горлач, А. Ю. Назаренко, л. Е. Пилипенко, Н. 8. Кладь
Макроцикличсскис нолиамины. координационная химия которых раз
вивается весьма интенсивно [1], применяются и лля экстракции ионов
некоторых металлов, Комплексы последних с различными макроцик
личсскими аминами экстрагируются в виде ионных ассоциатов с анио
нами многих кислот -- пикриновой [2], роданистоводородной, хлорной,
трихлоруксусной [3], салициловой [4] и др. Интересно было изучить
экстракцию комплексов меди, никеля, кобальта с макроциклическими
956 УКРАИНСКИй ХИМИЧЕСКИй ЖУРНЛЛ, 198:3, Т. 49, ~\~ 9
аминами хлороформными растворами капроновой и бромкапроновой
кислот, которые были применены [5] для извлечения многих металлов
в присутствии азотсодержащих основании:
НзС~lНз Ч-j5~l)j~
нзс--'I " ен{"1 I!/N, N) cN_H N)
i н н L1 C~п
"N 'N N li-N -_)lXСНз Л)<:СНЗ
Н С СН 3 C2Hs С2Н5
э
Препараты 5,7,7,12,14, 14-гексамети"Т]-1 ,4,8,l1-тетраазациклотетраде
l\а-4,11-диена (LI) и 7,14-диметил-5,7,12,14-тетраэтил-l,4,8,11"тетрааза
пиклотетрадека-4,11-диена (LII) - в виде диперхлоратов получены анало
гично [6]. Комплексы меди CuL (CI04)2, никеля NiL гсю.: 2 и Со (111)
[CoLC12 ] (CI04) получены и очищены по [6, 7]. Водные растворы КОМ-
илексов макроциклическихаминов с ионами металлов готовили раство
рением навесок в воде. Высокая устойчивость катионных комплексов
50
I I
а J 10 рН о рн
Рис. 1. Экстракция комплексов меди с LI (1, 3) н Сп (2~ 4) капроновой (/, 2) и
бромкапроновой (3, 4) кислотами. Gп л = 1 ыояь]»; CCuL= 1,0·10-3 ыопь]»; VП20 =
= vo= 1О мл.
Рис. 2. Экстракция комплексов никеля (1, 2) и кобальта (3-6) с LI (1-3, 5) и LII
(4, 6) капроновой (1, 3, 4) и бромкапроновой (2, .S, 6) кислотами. СПА= 1 моль/л;
VH20=-= vo= 10 мл,
R,%r 4
JO~
i
!
i
I ~
ML2+ В водном растворе позволяет пренебречь их диссоциацией. В ка
честве органической фазы применяли 1М раствор капроновой или
п-бромкапроновой кислоты в хлороформе. Содержание меди определя
ли по реакции с диэтилдигиокарбаминатом натрия, кобальта - по ре
акции с роданид-ионом, никеля - по собственному спектру поглощения
комплексного катиона NiLI2+. Спектры потлощения измеряли на спек
трофотометре СФ-26, величину рН контролировали на pH-метре 3В-74.
Комплексы меди с LI и Llr эффективно экстрагируются монокар-
боновыми кислотами (рис. 1). Спектры поглощения экстрактов
(табл. 1) лишь незначительно отличаются от спектров соответствую
щих катионных комплексов меди в водных растворах. Следовательно,
структура квадрата, свойственная катионному комплексу медь - тет
раамин, искажается лишь незначительно: карбоксилат-ионы находятся
в аксиальных поло~{ениях на значительном расстоянии от иона меди,
что приводит лишь К незначительному (на 15-20 им) смещению поло
сы поглощения.
Катионные комплексы никеля NiLI 2+ экстрагируются не-
сколько хуже, чем комплексы меди (рис. 2). В их спектрах сохраня-
УI<РАИНСКИй ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1983, Т. 49, N2 9 957
ется полоса поглощения с л'макс=440 ИМ И g""-'lО2, свойственная квад
ратным диамагнитным комплексам никеля (В отличие от комплексов
с ~-дикетонами, в которых проявляются слабые, е< 10, полосы погло
щения, свойственные октаэдрическим комплексам никеля). Следова
тельно, как и для меди, карбоксилат-ион лишь незначительно влияет
на электронное строение комплекса с макроциклическим амином.
Таблица 1
Свойства экстрагирующихся комплексов
Капронован кислота п-Бромкапвоиовая кислота
Катион /vMC1KC
ivмзкс -lg КЭКС
сы, 508 526 IO,O±O,1
Cl1LII 510 530 8,5±О,2
NiL1 436 440 1] ,О±О,1
ЛМtl КС -·lg I(ЭI{С
518 1,5
520 ~O
440 2,82±О,15
-·lg l\экс
2,83
2,68
2,70
2,87
3,04
Среднее=
=-2,82±0,15
IgD
--0,83
-0,18
0,00
0,53
0,96
рЕ
1,00
1,25
1,35
1,70
2,00
рН4
о
-1 '--L... ~ ---I-.e.. ~
Рис. 3. Определение числа присоединяю
щихся протонов билогарифмическим мето
ДОМ в NiLI С помощью капроновой и бром
капроновой кислот (4, 1 соответственно)
и в CuL и CuL. (2, 3) с помощью капро
новой. СНЛ=1 '-fОЛЬ/Л.
Комплексы Со (111) вследствие более ВЫСОКОГО заряда экстраги
руются значительно хужс, чем комплексы меди и никеля. Комплексы
меди, никеля и кобальта с Lr и Lrr экстрагируются карбоновыми кис
лотами существенпо лучше, чем не связанные в комплекс ионы этих
металлов [5]. ть«, 1М бромкапроновая кислота экстрагирует никель
и кобальт не более чем на 50 о/о, экстракция меди (99 (}о) наблюдается
в более узком интервале рН (4-7).
Зависимость логарифма коэффициента распределения 19 D от рН
имеет в кислой области вид прямой с тангенсом наклона, близким к 2
(рис. 3). Это подтверждает предположение о наличии в составе комп
лекса двух карбоксилат-ионов, Следовательно, экстракцию комплексов
можно представить следующей схемой:
ML;+ -t- 2l-IА о ~ (MLA2)o+ 2Н-:-, (1)
где lv1-Cu или Ni; НА - капроновая или с-бромкапроновая кислота;
органическая фаза - 1М раствор НА в хлороформе.
Роль карбонсвой кислоты не ограничивается образоваиием ней
трального комплекса МСА2 , экстрагируемого хлороформом. В области
19f)
2 Таблица 2
Вычисление константы экстракции
комплекса NiL1 (п-бромкипронатт.,
рН> 7, где карбоновая кислота полностью переходит в водную фазу и
концентрация карбоксилат-иона максимальна, экстракция существенно
снижается, а в некоторых случаях падает почти до нуля (см. рис. 1, 2).
Следовательно, необходимым компонентом экстракционной системы
является карбоновая кислота, сольватирующая нейтральный комплекс
в органической фазе. Такое явление наблюдалось нами ранее при
экстракции комплексов меди с L 1 И салициловой кислотой [4]. Гидро-
958 УКРАИНСКИй ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1983, Т. 49, N2 9
(2)
(3)
лиэ катионов ML2+ с образованием 1V1LOH+ становится существенным
только при рН> 12-13 и поэтому не может быть причиной падения
экстракции в нейтральной среде,
Таким образом, в органическую фазу переходят комплексы
MLA2-хНА. Тем не менее, считая стандартной органической фазой не
хлороформ, а 1М раствор НА в хлороформе, можно записать, исходя
из (1), уравнение для константы экстракции:
К = [MLA2]o [Н+);
экс [ML2+]B[HA]~ .
Учитывая, что СНА ~ СМ и [HAJ
B
-е; СНА' можно С точностью до ~ 1 %
заменить [НА]о на СНА е Тогда при СНА = 1 моль/л
Кэке = D [Н+]2 или 19Кэке = 19 D - 2рН.
Равенство (3) дает возможность определить K':..~HC по данным
рис. 1,2 (см. табл, 1,2).
Из рис. 1, 2 и табл. 1 ВИДНО, что а-бромкапроновая кислота - наи ...
более эффективный экстрагент. Во всех случаях реализуется ряд экст
ракции по иону металла: медь>никель>кобальт. Комплексы с LII
экстрагируются существенно лучше, чем с LI . Причиной этого, очевид
но, является увеличение гидрофобности катиона при введении в него
четырех метиленовых группировок.
Ранее было показано [8], что в определенных условиях в водном
растворе с LI реагирует только медь; никель и кобальт реагируют
лишь в незначигельиой степени, совершенно не реагируют железо, алю
миний и ряд других катионов. На основании этого и приведенных в на
стояшей работе данных по экстракции меди, никеля и кобальта а-бром ...
капроновой кислотой разработана методика экстракционного отделения
меди от ряда элементов с последующим ее фотометрическим опре
делением. Дополнительное увеличение избирательности достигается
применением лимонной кислоты и ЭДТА как маскирующих веществ,
практически не влияющих на экстракцию катионных комплексов меди
с различными противоионами.
В качестве примера приводим методику определения меди в стали.
Навеску стали (0,5 г) растворяли в 20 мл не! (1: 1), в конце раство
рения прибавляли 2 мл азотной кислоты (1: 1) и раствор упаривали
до влажных солей. Соли растворяли в воде, переносили в колбу на
50 мл и доводили водой до метки. Аликвотную часть (20 мл) этого
раствора переносили в мерную колбу на 50 мл, прибавляли туда 3-4 г
лимонной кислоты и с помощью аммиака доводили рН до 7-8 по ИН
дикаторной бумаге. К полученному раствору прибавляли 0,1-0,2 г LI
и нагревали на водяной бане 1--2 мин, затем доводили водой до мет
ки. 10 мл такого раствора переносили в делительную воронку и экстра
гировали 10 мл 1М раствора с-бромкапроновой кислоты в хлорофор
ме (равновесное рН водной фазы при этом равно 3-4). Полученный
экстракт встряхивали с равным объемом раствора диэтилдитиокарба..
мината натрия 1-2 мин, затем измеряли оптическую плотность орга
нической фазы (л=440 им). Содержание меди определяли по градуи
ровочному графику, построенному по стандартному раствору соли
Си (11). Калибровка линейна при содержании меди 5-300 мкг в ко
нечном объеме.
Определению меди по данной методике не мешают 1000-краТНbIе
избытки железа и никеля. Методика проверена на стандартном образ
це стали Ng 43, содержавшем 0,128 О/О меди и 11,18 О/О никеля. Найдено
(N= 10, Р=О,95) О,128±0,ОО5 О/О меди.
Таким образом, комбинация монокарбоновых кислот и макроцик
лических полиаминов оказалась весьма эффективной для экстракции
меди и никеля. В сочетании с подходящими маскирующими агентами
эти системы могут послужить основой для высокоизбирательных мето
дов определения этих элементов.
УКРАИНСI(Ий ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1983, т. 49, N5I 9 959
1. Яцимирский К. 5., Лампека я. Д. Спектры и строение комплексов переходных ме-
таллов с тстралептагпыми мвкроциклическими .пигандами.- Успехи химии, 1980,
49, NQ 10, е. 20З2-206:З.
2. Азотсодержащие макроцикличсские соединения как экстрагенты для избирательно
го извлечения меди / 10. А. Зелотов, Г. А. Ларикова, В. А. Бодня и др.- Докл.
АН СССР, 1981,258, NQ 4, С. 889-892.
3. Назаренко А. Ю., Пязницкий И. В. О возможности применения азотсодержащих
макроциклов в качсствс экстракционпых реагентов.- Орган. реагенты в аналит. хи
мин, )981, выц. 4, с. (jб-f>8.
4. Наэаренко А. Ю. Экстракция разполигапдных комплексов меди с некоторыми мак
роциьличсс кими амш.ами 11 хелатообразующимп Эllионами.- ИЗБ. вузов. Химия и
ХИМ. тсхпологпя, 1982, 25, J\J'~ 5, с. 598-600.
5. Снхан В. В. Экстракция 11 ирпменспис в анализе разнолигандных комплексов метал
лов с алифатиче ... кп м и моьок арбоиовым И кислотами и органическими азотсодср
жащпми осионаппями: Авторсф, дис .... л-ра хим. lIayK.- К., 1980.-54 с.
6. Doug"Zas В. Е. Гпогпап!с зугппеэ!в, v. 18. New York: 1;. \Villey, 1978, р. 2-15.
7. Sadasiuan н., Кетопип J. А.) Endicolt J. Р. Cobalt (111) complexes containing
Sct1iff оаье аггппе iigarHl.- Inot'g. Спсгп., 1967, 6} N 4, р. 770-780.
8. Назареяко А. ю. Фотомстричсскос определение меди в виде комплекса с макро
циклическим IIОJIlJЭi\НII!ОМ.- Укр, ХИМ. журн., 1982, 48} N23, с. 306-309.
Киевекий государственный уппвсрситст
ИМ. Т. Г. Шевченко
удк 542.61
ЭКСТРАКЦИОННО-АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ
АНАЛИЗ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ МЕДИ
В. Б. Ищенко, я. с. Пилипюк, и. В. ПЯТНИЦКИЙ, В. В. Сухан
Поступила 06.12.82
Одна из проблом атомно-абсорбционного анализа - устранение влия
ния макрокомпонента на определение микропримесей. Этого В~1ИЯНИЯ
можно избежать введением в пробу различных спектроскопических
буферов или использованием высокотемпературного пламени. Однако
буферирование часто приводит к межэлементному влиянию и, следова
тельно, усложпепию методики анализа. В таких случаях широко при
меняют комбинированные приемы анализа, заключающиеся, например,
в предварительном отделении микропримесей от элемента-основы экс
тракцией с последующим их определением в экстрактах [1].
Для экстракционного выделения элементов в широком интервале
рН можно использовать монокарбоновые кислоты с добавками орга
нических азотсодержащих оснований [2]. Последующее атомно-абсорб
ционное определение элементов в экстрактах позволяет значительно
упростить и ускорить анализ [3].
Цель нашей работы - разработать методики экстракционного ОТ
деления 01' макроколичеств меди малых количеств свинца, железа, цин
ка, никеля, кобальта и марганца для их последующего атомно-абсорб
ционного определения. В качестве экстрагента мы использовали смесь
1М капроновой кислоты и 0,51\tl бензиламина в хлороформе. Концен
трацию металлов в равновесных фазах измеряли атомно-абсорбцион
ным методом по методике, описанной в работе [4].
Влияние бензиламина на экстракцию малого количества назван
ных элементов капроновой кислотой показано на рис. 1. Все металлы
извлекаются практически количественно и в достаточно широких пре
делах рН. Однако из-за перекрывания экстракционных кривых отде
лить медь от остальных катионов металлов не удается. Поэтому мы
изучили влияние на экстракцию металлов тиомочевины как маскирую
щего лиганда. Введение 1М раствора тиомочевины полностью маски
рует извлечение большого количества меди. ИЗ рис. 2 видно, что в этих
условиях количественно извлекаются только свинец, железо и цинк в
интервале рН 4,5-7.
960 УКРАИНСКИй ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1983, Т. 49. 1'12 9
|