Электрохимическое исследование комплекса Mn (III) с 5,10,15,20-тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода
Методом циклической вольтамперометрии изучено окислительно-восстановительное поведение комплекса Mn (III) с тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода в щелочном растворе. Различные режимы электрохимических исследований позволили идентифицировать процессы, наблюдаемые на...
Gespeichert in:
| Datum: | 2006 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2006
|
| Schriftenreihe: | Украинский химический журнал |
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185131 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Электрохимическое исследование комплекса Mn (III) с 5,10,15,20-тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода / А.А. Джамбек, О.И. Джамбек, Ф.В. Макордей, З.И. Жилина, Ю.В. Ишков // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 2. — С. 101-104. — Бібліогр.: 4 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-185131 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1851312022-09-03T01:26:41Z Электрохимическое исследование комплекса Mn (III) с 5,10,15,20-тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода Джамбек, А.А. Джамбек, О.И. Макордей, Ф.В. Жилина, З.И. Ишков, Ю.В. Электрохимия Методом циклической вольтамперометрии изучено окислительно-восстановительное поведение комплекса Mn (III) с тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода в щелочном растворе. Различные режимы электрохимических исследований позволили идентифицировать процессы, наблюдаемые на I—E-кривых. Методом циклічної вольтамперометрії вивчено окиснювально-відновну поведінку комплекса Mn (III) з тетрафенілпорфірином у складі кисневого газодифузійного електроду в лужному розчині. Різні режими електрохімічних досліджень дозволили ідентифікувати процеси, які спостерігаються на I—E-кривих. Oxidation-reduction behavior of Mn (III) complex with tetraphenylporphyrin forming part of oxygen gas-diffusion electrode in alkaline solution has been studied with cyclic voltammometry. The various conditions of electrochemical researches have allowed to identify the processes observing on the I—E-curves. 2006 Article Электрохимическое исследование комплекса Mn (III) с 5,10,15,20-тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода / А.А. Джамбек, О.И. Джамбек, Ф.В. Макордей, З.И. Жилина, Ю.В. Ишков // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 2. — С. 101-104. — Бібліогр.: 4 назв. — рос. 0041–6045 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185131 541.138 ru Украинский химический журнал Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Электрохимия Электрохимия |
| spellingShingle |
Электрохимия Электрохимия Джамбек, А.А. Джамбек, О.И. Макордей, Ф.В. Жилина, З.И. Ишков, Ю.В. Электрохимическое исследование комплекса Mn (III) с 5,10,15,20-тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода Украинский химический журнал |
| description |
Методом циклической вольтамперометрии изучено окислительно-восстановительное поведение комплекса Mn (III) с тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода в щелочном растворе. Различные режимы электрохимических исследований позволили идентифицировать процессы, наблюдаемые на I—E-кривых. |
| format |
Article |
| author |
Джамбек, А.А. Джамбек, О.И. Макордей, Ф.В. Жилина, З.И. Ишков, Ю.В. |
| author_facet |
Джамбек, А.А. Джамбек, О.И. Макордей, Ф.В. Жилина, З.И. Ишков, Ю.В. |
| author_sort |
Джамбек, А.А. |
| title |
Электрохимическое исследование комплекса Mn (III) с 5,10,15,20-тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода |
| title_short |
Электрохимическое исследование комплекса Mn (III) с 5,10,15,20-тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода |
| title_full |
Электрохимическое исследование комплекса Mn (III) с 5,10,15,20-тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода |
| title_fullStr |
Электрохимическое исследование комплекса Mn (III) с 5,10,15,20-тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода |
| title_full_unstemmed |
Электрохимическое исследование комплекса Mn (III) с 5,10,15,20-тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода |
| title_sort |
электрохимическое исследование комплекса mn (iii) с 5,10,15,20-тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| publishDate |
2006 |
| topic_facet |
Электрохимия |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185131 |
| citation_txt |
Электрохимическое исследование комплекса Mn (III) с 5,10,15,20-тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода / А.А. Джамбек, О.И. Джамбек, Ф.В. Макордей, З.И. Жилина, Ю.В. Ишков // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 2. — С. 101-104. — Бібліогр.: 4 назв. — рос. |
| series |
Украинский химический журнал |
| work_keys_str_mv |
AT džambekaa élektrohimičeskoeissledovaniekompleksamniiis5101520tetrafenilporfirinomvsostavekislorodnogogazodiffuzionnogoélektroda AT džambekoi élektrohimičeskoeissledovaniekompleksamniiis5101520tetrafenilporfirinomvsostavekislorodnogogazodiffuzionnogoélektroda AT makordejfv élektrohimičeskoeissledovaniekompleksamniiis5101520tetrafenilporfirinomvsostavekislorodnogogazodiffuzionnogoélektroda AT žilinazi élektrohimičeskoeissledovaniekompleksamniiis5101520tetrafenilporfirinomvsostavekislorodnogogazodiffuzionnogoélektroda AT iškovûv élektrohimičeskoeissledovaniekompleksamniiis5101520tetrafenilporfirinomvsostavekislorodnogogazodiffuzionnogoélektroda |
| first_indexed |
2025-07-16T05:39:30Z |
| last_indexed |
2025-07-16T05:39:30Z |
| _version_ |
1837780823757029376 |
| fulltext |
превращение частиц NiAадс происходит как по
реакции электрохимического отщепления электро-
на от ионов Ni+, так и по реакции диспропор-
ционирования этих ионов. Конечными продук-
тами анодной ионизации никеля являются ио-
ны Ni2+ и мелкодисперсный никель.
РЕЗЮМЕ. Приведено результати дослідження кіне-
тики та механізму анодної йонізації нікелю в насиченому
розчині хлориду літію за допомогою методів ДЕО та
ДЕОК. Показано, що йонізація нікелю відбувається за
багатостадійним та розгалуженим механізмом, що вклю-
чає адсорбцію аніонів розчину на поверхні електрода,
послідовний перенос електронів через межу поділу елек-
трод / електроліт з утворенням проміжного продукту
NiAадс, а також диспропорціонування йонів Ni+, що вхо-
дять до складу проміжного продукту. Кінцевими продук-
тами йонізації нікелю є йони Ni2+ та дрібнодисперсний
нікель, струм окиснення якого зареєстрований на кіль-
цевому електроді ДЕОК.
SUMMARY. The results of the examination of kine-
tics and mechanism of nickel anodic ionization in satura-
ted lithium chloride solution by means of RDE and RRDE
methods are given. It is shown that nickel ionization
occurs by multistage and bifurcated mechanism including
adsorption of solution anions on electrode surface, conse-
cutive electron transfer through the elect- rode/electrolyte
interface with formation of an intermediate NiAads and
disproportionation of Ni+ ions, being part of the inter-
mediate. The final products of nickel ionization are Ni2+
ions and fine nickel, the oxidation current of which has
been revealed on a RRDE ring electrode.
1. Колотыркин Я.М ., Попов Ю.А ., Алексеев Ю.В. //
Электрохимия. -1973. -9, № 5. -С. 629—634.
2. Bengali A., Nobe Ken // J. Electrochem. Soc. -1979.
-126, № 7. -P. 1118—1123.
3. Sabary-Reintjes A . // Electrochim. Acta. -1985. -30,
№ 3. -P. 387—417.
4. Piatti R .C.V ., Arvia A.J., Podesta J.J. // Ibid. -1969.
-14, № 7. -P. 541—560.
5. Burstein G.T., W right G.A. // Ibid. -1975. -20, № 1.
-P. 95—99.
6. Флорианович Г.М . // Коррозия и защита от коррозии.
Итоги науки и техники. -1978. -№ 6. -С. 136—179.
7. Агладзе Т .Р., Джанибахчиева Л.Э. // Защита метал-
лов. -1991. -27, № 4. -С. 561—574.
8. Палатник Л.С., Рязанцева А .П. // Журн. физ. химии.
-1963. -37, № 10. -C. 2281, 2282.
9. Rouquette-Sanchez S ., Picard G. // Electrochim. Acta.
-1993. -38, № 4. -P. 487—493.
10. Плесков Ю.А ., Филиновский В.Ю. Вращающийся
дисковый электрод. -М .: Наука, 1972.
11. Тарасевич М .Р., Хрущева Е.И., Филиновский В.Ю.
Вращающийся дисковый электрод с кольцом. -М .:
Наука, 1987.
12. Козин Л.Ф. Электроосаждение и растворение много-
валентных металлов. -Киев: Наук. думка, 1989.
13. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии.
-М .: Химия, 1979.
14. Лазарова Е.М . // Электрохимия. -1978. -14, № 8.
-С. 1300—1302.
15. Гилеади Е., Конуэй Б.Е. // Современные аспекты
электрохимии / Под ред. Дж. Бокриса и Б . Конуэя.
-М .: Мир, 1967. -С. 392—405.
16. Козин Л.Ф., Манилевич Ф.Д., Машкова Н .В. // Защи-
та металлов. -2001. -37, № 2. С. 178—181.
17. Buxton G.V ., Sellers R.M . // J. Chem. Soc., Faraday
Trans. I. -1975. -P. 558—567.
18. Пикаев А .К. Современная радиационная химия.
Радиолиз газов и жидкостей. -М .: Наука, 1986.
19. Ершов Б.Г. // Успехи химии. -1997. -66, № 2. -С. 103—116.
20. Ершов Б.Г. // Там же. -2004. -73, № 1. -С. 107—120.
21. Куликов И.С. Изотопы и свойства элементов.
Справочник. -М .: Металлургия, 1990.
22. Ершов Б.Г. // Изв. АН. Сер. хим. -1999. -№ 1. -С. 1—14.
23. Ершов Б.Г. // Журн. неорган. химии. -2002. -47,
№ 4. -С. 644—653.
24. Бендерский В.А ., Коткин А .С., Кривенко А .Г. //
Электрохимия. -1993. -29, № 3. -C. 348—356.
Институт общей и неорганической химии Поступила 09.07.2004,
им. В.И . Вернадского НАН Украины, Киев
УДК 541.138
А.А. Джамбек, О.И. Джамбек, Ф.В. Макордей, З.И. Жилина, Ю.В. Ишков
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСА Mn (III)
С 5,10,15,20-ТЕТРАФЕНИЛПОРФИРИНОМ В СОСТАВЕ КИСЛОРОДНОГО
ГАЗОДИФФУЗИОННОГО ЭЛЕКТРОДА
Методом циклической вольтамперометрии изучено окислительно-восстановительное поведение комплекса
Mn (III) с тетрафенилпорфирином в составе кислородного газодиффузионного электрода в щелочном растворе.
Различные режимы электрохимических исследований позволили идентифицировать процессы, наблюдаемые
на I—E-кривых.
© А.А. Джамбек, О.И . Джамбек, Ф .В. Макордей, З.И . Жилина, Ю .В. Ишков , 2006
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т . 72, № 2 101
Электрохимическому исследованию органиче-
ских комплексов с d-металлами посвящено боль-
шое число работ [1—3]. Для анализа практичес-
кого использования органических соединений и
их комплексов с металлами в качестве катализа-
торов и электрокатализаторов ряда окислите-
льно-восстановительных процессов необходи-
мо исследование их поведения в водных средах.
Так, в одной из работ [4] было показано, что
комплексные соединения Co (II), Ni (II), Cu (II)
c тетрафенилпорфирином обладают каталитиче-
ской активностью в реакции электровосстанов-
ления кислорода.
Цель данной работы — изучение окислите-
льно-восстановительного поведения Mn (III) ком-
плекса c 5,10,15,20-тетрафенилпорфирином (далее
MnТФП) в щелочном растворе в составе кислоро-
дного (воздушного) газодиффузионного электрода.
Электрохимическое исследование воздуш-
ных электродов с активным слоем, содержащим
до 1 мг/см2 MnТФП, проводили в 7 н. растворе
гидроксида калия. Катализатор получали методом
нанесения органического комплекса из неводного
раствора (бензол) на высокодисперсный носитель,
гидрофильную ацетиленовую сажу. Воздушные элек-
троды были изготовлены прессованием гидрофо-
бизированных (15 % мас. фторопласта) активного
и гидрозапорного слоев с токовым коллектором.
Для определения условий термообработки
электродов предварительно проводили диффе-
ренциальный термический анализ (ДТА) образ-
цов катализатора и активных масс на их основе.
ДТА осуществляли на лабораторной установке
собственного изготовления. В качестве датчика ис-
пользовали Pt-Pt/Rh термопары. Скорость нагре-
ва печи близка к линейной и составила ~ 6 о/мин.
Эталоном служил оксид алюминия. По резуль-
татам термического анализа установлено, что
на воздухе при 368 (для MnТФП) и 335 оС (для
активного слоя с MnТФП) начинаются процессы
окисления и деструкции органической составля-
ющей, которые не наблюдаются в указанном ин-
тервале температур в инертной атмосфере. Поэ-
тому последующую термическую обработку элек-
тродов проводили при 350 оС в течение 50 мин
в токе инертного газа (азот).
Циклические I—E-кривые снимали с помо-
щью потенциостата ПИ-50-1,1 и программатора
ПР-8. В качестве электрода сравнения использо-
вали окисно-ртутный электрод. В тексте и на ри-
сунках потенциалы приведены относительно
этого электрода. Циклические вольтамперограм-
мы снимали в интервале –0.4 ÷+0.7 В в следую-
щей последовательности:
– на воздухе при 30 оС до установления посто-
янного хода потенциодинамической кривой
(исходная);
– изменяя скорость сканирования (v) от 10 до
100 мВ/с;
– проводя предокисление и предвосстановле-
ние электрода при 0.7 и –0.2 В в процессе цикли-
рования;
– изменяя крайнее катодное значение потен-
циала (E) от –0.1 до –0.4 В;
– изменяя крайнее анодное значение потенци-
ала от 0.1 до 0.7 В;
– изменяя температуру эксперимента (t) от 20
до 70 оС;
– снятие I—E-кривых в токе кислорода.
Ресурсные возможности воздушных электро-
дов изучали на протяжении 100 заряд–разрядных
циклов при следующих параметрах циклической
нагрузки: разрядный ток — 100 мА/см2; зарядный
— асимметричный ток плотностью 40 мА/см2.
На вольт-амперных кривых (рис. 1), получен-
ных для электрода с MnТФП , в исследуемом ин-
тервале потенциалов наблюдаются максимумы, от-
вечающие четырем различным электрохимичес-
ким процессам. Так, на катодной кривой в облас-
ти потенциалов –0.4÷ –0.15 В протекает электрохи-
мическое восстановление кислорода с образовани-
ем пероксид-иона: О2 + Н2О + 2е → НО2
– + ОН–.
В интервале потенциалов –0.15 ÷ 0.2 В в анодной
области наблюдается интенсивный максимум, ко-
торый отвечает электрохимическому окислению
образовавшегося НО2
– до кислорода: НО2
– +
+ОН– – 2е → О2 + Н2О [1]. Третий электрохимиче-
ский процесс в области потенциалов 0.25—0.51 В
отвечает обратимому переходу центрального ато-
ма Mn3+ ↔ Mn4+ [3]. При значениях потенциала
Рис. 1. Циклические I— E-кривые для электрода с
MnТФП при v, мВ/с: 1 — 10; 2 — 20; 3 — 50; 4 — 100.
102 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т. 72, № 2
выше 0.5 В происходит разряд ионов гидроксила
с образованием молекулярного кислорода: 4ОН–
↔ О2 + Н2О + 4е. Изменение скорости сканирова-
ния приводит к относительному смещению като-
дных и анодных максимумов, однако значение
Еred/ox (0.35 В) остается величиной постоянной,
не зависящей от скорости сканирования. Емкос-
ти сдвоенного анодного и соответствующего ему
катодного максимума равны по величине и опре-
деляются количеством марганца в составе элек-
трода. Разный вид анодного и катодного макси-
мума объясняется, очевидно, ступенчатым про-
теканием процесса окисления металла. Отноше-
ние количества электричества, отвечающего пер-
вому анодному и катодному максимуму при по-
тенциале –0.4 В, возрастает с 0.28 до 0.69 при
увеличении скорости сканирования от 10 до 100
мВ/с. Это вызвано, очевидно, тем, что наряду с
электрохимическим образованием НО2
– в об-
ласти катодной поляризации протекает его ка-
талитическое разложение. При этом скорость вто-
рого процесса меньше скорости первого. В ре-
зультате чего происходит накопление пероксид-
иона в порах электрода, причем тем большее,
чем выше скорость сканирования.
В случае предварительного электрохимичес-
кого восстановления электрода интенсивность пер-
вого анодного максимума возрастает, а фоновый
ток при потенциалах выше 0.3 В увеличивается не-
значительно. Отношение количества электричест-
ва, отвечающего первому анодному максимуму и
прошедшего за время экспонирования при потен-
циале –0.2 В, уменьшается от 0.5 до 0.06 с ростом
времени предвосстановления от 0 до 500 с. Элек-
трохимическое предокисление электрода сущест-
венно не изменяет характера I—E-кривой. Кри-
вые в катодной области для разного времени
предокисления практически сливаются в одну.
Изменение крайнего катодного значения по-
тенциала (рис. 2, а) также влияет на интенсивность
анодного максимума, отвечающего окислению
НО2
–. Сопоставление количества электричест-
ва, отвечающего восстановлению О2 (Q1) и окис-
лению пероксид-иона (Q2), показало, что при оче-
видном росте последнего отношение Q2/Q1 сни-
жается с 0.52 до 0.44 при увеличении уровня
катодной поляризации. Увеличение крайнего
анодного значения потенциала (рис. 2, б) при-
водит вначале к незначительному уменьшению
количества электричества, отвечающего первому
анодному максимуму, а затем к его стабилиза-
ции при достижении потенциала перехода
Mn3+↔ Mn4+. Очевидно, Mn4+ катализирует про-
цесс окисления пероксид-иона.
Повышение температуры с 20 до 70 оС (рис. 3)
Рис. 2. I—E-кривые для электрода на основе MnТФП :
крайнее катодное значение потенциала , В: 1 — –0.1;
2 — –0.2; 3 — –0.3; 4 — –0.4 (а); крайнее анодное зна-
чение потенциала, В: 1 — 0.1; 2 — 0.2; 3 — 0.3; 4 — 0.4;
5 — 0.5; 6 — 0.6; 7 — 0.7 (б).
Рис. 3. Циклические вольтамперограммы для элект-
рода с MnТФП при температуре эксперимента , оС:
1 — 20; 2 — 40; 3 — 50; 4 — 70.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т . 72, № 2 103
по-разному влияет на тот или иной процесс. Из-
менение температуры оказывает более значите-
льное влияние на скорость каталитического раз-
ложения пероксид-иона, чем на электровосстанов-
ление кислорода. Вследствие этого емкость элек-
троокисления НО2
– проходит через максимум при
40—45 оС. Влияние температуры на обратимый
переход центрального иона металла-комплексо-
образователя незначительно. При смещении нача-
льного потенциала сдвоенного анодного и соот-
ветствующего ему катодного максимума в отри-
цательную область наблюдается некоторое уве-
личение емкости данных максимумов, что вызва-
но, очевидно, увеличением трехфазной границы
вследствие снижения вязкости электролита. Вли-
яние температуры на тангенс угла наклона линей-
ного участка кривых для трех указанных выше про-
цессов описывается следующими уравнениями:
∆I/∆E = 0.3 + 0.0434t (O2 → HO2
– ) ,
∆I/∆E = –0.37 + 0.0459t (HO2
– → O2) ,
∆I/∆E = 0.57 + 0.0608t (OН– → O2) .
Использование кислорода в качестве газа-окис-
лителя приводит к увеличению электрохимичес-
кой активности в ~1.7 раза, при этом соотноше-
ние емкости анодного и катодного максимумов
для воздуха и кислорода одинаковое, ~0.34. На
протекание остальных процессов концентрация
кислорода не оказывает существенного влияния.
Поведение электродов в условиях воздейст-
вия циклической нагрузки обусловлено устойчи-
востью комплекса Mn (III) к действию иона-окис-
лителя НО2
–, образующегося в результате элек-
тровосстановления кислорода. Весь цикл ресурс-
ных испытаний можно разбить на 3 стадии. На пер-
вой, приблизительно 20 заряд–разрядных циклов,
происходит пропитка активного слоя, в резуль-
тате чего улучшаются электрохимические харак-
теристики в катодной области. Емкость переход-
ного процесса Mn3+ ↔ Mn4+ достигает максималь-
ного значения. При этом отношение количества
электричества, пошедшего на восстановление О2
и окисление НО2
–, составило ~0.53. На второй
стадии (20—70 циклов) происходит медленное
ухудшение характеристик как в катодной, так
и в анодной области. Основной причиной, ве-
роятно, является разрушение лиганда пероксид-
ионом и переход Mn3+ в объем электролита, о
чем свидетельствует уменьшение площади мак-
симума обратимого перехода на ~80—90 %. К 80-му
циклу соотношение емкости анодного и катодно-
го максимумов становится близким к 1. Очевид-
но, из-за отсутствия в порах Mnn+ не происходит
химическое разложение пероксид-иона, а электро-
химическая реакция протекает на границе разде-
ла каталитически активного и гидрозапорного сло-
ев. На зарядной кривой достигается максимальная
величина площади, отвечающая электроокис-
лению НО2
–. На третьей стадии (70—100 циклов)
все характеристики электрода резко ухудшаются,
а максимум, связанный с обратимым переходом
центрального атома металла, практически отсут-
ствует. Происходит, очевидно, механическое раз-
рушение каталитически активного слоя под дей-
ствием пероксид-иона.
Результаты, полученные в настоящей работе,
показывают, что используя комплекс марганца с
тетрафенилпорфирином, можно получить эффек-
тивный катализатор восстановления кислорода
для воздушного (кислородного) газодиффузион-
ного электрода.
РЕЗЮМЕ. Методом циклічної вольтамперометрії
вивчено окиснювально-відновну поведінку комплекса Mn
(III) з тетрафенілпорфірином у складі кисневого газоди-
фузійного електроду в лужному розчині. Різні режими
електрохімічних досліджень дозволили ідентифікувати
процеси, які спостерігаються на I—E-кривих.
SUMMARY. Oxidation-reduction behavior of Mn (III)
complex with tetraphenylporphyrin forming part of oxygen
gas-diffusion electrode in alkaline solution has been studied
with cyclic voltammometry. The various conditions of
electrochemical researches have allowed to identify the
processes observing on the I—E-curves.
1. Яцимирский К.Б. // Успехи химии. -1990. -59, №
12. -С. 1960—1971.
2. Кублановский В.С., Пирский Ю.К., Степаненко
О.Н ., Рейтер Л.Г. // Вопросы химии и хим. техно-
логии. Спец. вып. -1999. -№ 1. -С. 206—208.
3. Петров А .В, Базанов М .И ., Силинг С.А . и др. //
Тез. докл. V Междунар. конф. "Фундаментальные
проблемы электрохимической энергетики". -Сара-
тов, 2002. -С. 132—134.
4. Базанов М .И. // Автореф. дис. ... д-ра хим. наук.
-Иваново, 1991.
Одесский национальный университет им. И .И . Мечникова Поступила 10.05.2004
104 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т. 72, № 2
|