Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН
Методами рентгенофазового анализа и ИК-спектроскопии изучено изоморфное замещение ионов стронция ионами празеодима в соответствии со схемой Sr²⁺+OH⁻ → Pr³⁺+O²⁻ в синтетическом гидроксиапатите, что отвечает составу системы Sr₅₋ₓPrₓ (VО₄)₃(ОН)₁₋ₓOₓ (0 ≤ х ≤ 0.40). Показано, что твердые растворы на осн...
Збережено в:
| Дата: | 2007 |
|---|---|
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2007
|
| Назва видання: | Украинский химический журнал |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185744 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН / Е.И. Гетьман, В.И. Марченко, С.Н. Лобода, Н.В. Яблочкова // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 7. — С. 6-9. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-185744 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1857442022-10-08T01:27:01Z Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН Гетьман, Е.И. Марченко, В.И. Лобода, С.Н. Яблочкова, Н.В. Неорганическая и физическая химия Методами рентгенофазового анализа и ИК-спектроскопии изучено изоморфное замещение ионов стронция ионами празеодима в соответствии со схемой Sr²⁺+OH⁻ → Pr³⁺+O²⁻ в синтетическом гидроксиапатите, что отвечает составу системы Sr₅₋ₓPrₓ (VО₄)₃(ОН)₁₋ₓOₓ (0 ≤ х ≤ 0.40). Показано, что твердые растворы на основе гидроксиапатита стронция, синтезированные при температуре 800 °С, образуются в области х=0—0.14. Кристаллохимические характеристики некоторых образцов уточнялись с помощью алгоритма Ритвельда. Установлено, что ионы Pr³⁺ находятся преимущественно в позиции Sr(1). Несмотря на небольшую величину предела замещения происходит некоторое уменьшение расстояний Sr(2)—OH(O), Sr(2)—Sr(2) и V—O, что связано с увеличением электростатического взаимодействия ионов в каналах структуры. Методами рентгенофазового аналізу та ІЧ-спектроскопії досліджено ізоморфне заміщення йонів стронцію йонами празеодиму згідно зі схемою Sr²⁺ + OH⁻ → Pr³⁺ + O²⁻ у синтетичному гідроксиапатиті, що відповідає складу системи Sr₅₋ₓPrₓ (VО₄)₃(ОН)₁₋ₓOₓ (0 ≤ х ≤ 0.40). Встановлено, що тверді розчини на основі гідроксиапатиту стронцію, синтезовані при температурі 800 °С, утворюються в межах х=0—0.14. Кристалохімічні характеристики деяких зразків уточнювали за допомогою алгоритму Рітвельда. Встановлено, що йони Pr³⁺ знаходяться переважно в позиції Sr(1). Незважаючи на невелике значення інтервалу заміщення, спостерігається деяке зменшення відстаней Sr(2)—OH(O), Sr(2)—Sr(2) та V—O, що пов’язано зі збільшенням електростатичної взаємодії йонів у каналах структури. Occurring under the Sr²⁺ + OH⁻ → Pr³⁺+ O²⁻ scheme, isomorphous substitution in the structure of hydroxyapatite has been investigated by X-ray powder diffraction and IR spectroscopy. The composition of the studied system corresponds to the following formula: Sr₅₋ₓPrₓ (VО₄)₃(ОН)₁₋ₓOₓ (0 ≤ х ≤ 0.40). The samples were synthesized at temperature of 800 °С. It was shown that the solid solutions of strontium hydroxyapatite modified by praseodymium are formed in the range of x=0—0.14. The structure features of some obtained samples were refined by Rietveld method. It was shown that there is preferential substitution of praseodymium for strontium in the Sr(1) site. The Sr(2)—OH(O), Sr(2)—Sr(2) and V—O distances decreases slightly, in spite of small value of interval of substitution. It is due to increase of electrostatical interaction of ions in the channels of structure. 2007 Article Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН / Е.И. Гетьман, В.И. Марченко, С.Н. Лобода, Н.В. Яблочкова // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 7. — С. 6-9. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 0041–6045 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185744 546.165 ru Украинский химический журнал Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Неорганическая и физическая химия Неорганическая и физическая химия |
| spellingShingle |
Неорганическая и физическая химия Неорганическая и физическая химия Гетьман, Е.И. Марченко, В.И. Лобода, С.Н. Яблочкова, Н.В. Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН Украинский химический журнал |
| description |
Методами рентгенофазового анализа и ИК-спектроскопии изучено изоморфное замещение ионов стронция ионами празеодима в соответствии со схемой Sr²⁺+OH⁻ → Pr³⁺+O²⁻ в синтетическом гидроксиапатите, что отвечает составу системы Sr₅₋ₓPrₓ (VО₄)₃(ОН)₁₋ₓOₓ (0 ≤ х ≤ 0.40). Показано, что твердые растворы на основе гидроксиапатита стронция, синтезированные при температуре 800 °С, образуются в области х=0—0.14. Кристаллохимические характеристики некоторых образцов уточнялись с помощью алгоритма Ритвельда. Установлено, что ионы Pr³⁺ находятся преимущественно в позиции Sr(1). Несмотря на небольшую величину предела замещения происходит некоторое уменьшение расстояний Sr(2)—OH(O), Sr(2)—Sr(2) и V—O, что связано с увеличением электростатического взаимодействия ионов в каналах структуры. |
| format |
Article |
| author |
Гетьман, Е.И. Марченко, В.И. Лобода, С.Н. Яблочкова, Н.В. |
| author_facet |
Гетьман, Е.И. Марченко, В.И. Лобода, С.Н. Яблочкова, Н.В. |
| author_sort |
Гетьман, Е.И. |
| title |
Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН |
| title_short |
Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН |
| title_full |
Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН |
| title_fullStr |
Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН |
| title_full_unstemmed |
Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН |
| title_sort |
изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре sr₅(vо₄)₃он |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| publishDate |
2007 |
| topic_facet |
Неорганическая и физическая химия |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185744 |
| citation_txt |
Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН / Е.И. Гетьман, В.И. Марченко, С.Н. Лобода, Н.В. Яблочкова // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 7. — С. 6-9. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
| series |
Украинский химический журнал |
| work_keys_str_mv |
AT getʹmanei izomorfnoezameŝeniestronciânaprazeodimvstrukturesr5vo43on AT marčenkovi izomorfnoezameŝeniestronciânaprazeodimvstrukturesr5vo43on AT lobodasn izomorfnoezameŝeniestronciânaprazeodimvstrukturesr5vo43on AT âbločkovanv izomorfnoezameŝeniestronciânaprazeodimvstrukturesr5vo43on |
| first_indexed |
2025-07-16T06:36:26Z |
| last_indexed |
2025-07-16T06:36:26Z |
| _version_ |
1837784405646508032 |
| fulltext |
УДК 546.165
Е.И. Гетьман, В.И. Марченко, С.Н. Лобода, Н.В. Яблочкова
ИЗОМОРФНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ СТРОНЦИЯ НА ПРАЗЕОДИМ В СТРУКТУРЕ Sr5(VО4)3ОН
Методами рентгенофазового анализа и ИК-спектроскопии изучено изоморфное замещение ионов стронция
ионами празеодима в соответствии со схемой Sr2++OH– → Pr3++O2- в синтетическом гидроксиапатите, что
отвечает составу системы Sr5–хPrx(VО4)3(ОН)1–xOx (0 ≤ х ≤ 0.40). Показано, что твердые растворы на основе
гидроксиапатита стронция, синтезированные при температуре 800 oС, образуются в области х=0—0.14.
Кристаллохимические характеристики некоторых образцов уточнялись с помощью алгоритма Ритвельда.
Установлено, что ионы Pr3+ находятся преимущественно в позиции Sr(1). Несмотря на небольшую величину
предела замещения происходит некоторое уменьшение расстояний Sr(2)—OH(O), Sr(2)—Sr(2) и V—O, что
связано с увеличением электростатического взаимодействия ионов в каналах структуры.
Соединения со структурой апатита известны
своими полезными свойствами. Это катализаторы
синтеза различных соединений, люминесцентные
вещества, лазерные материалы, адсорбенты ток-
сичных элементов. Апатитоподобные соединения
имеют общий состав М10(ZO4)6X2, где M = Ca,
Sr, Ba, Pb и т.д.; Z = P, V, As, Si, S, Ge и т.д.; X
= F, Cl, Br, OH, O. Благодаря замещениям в стру-
ктуре гидроксиапатита этими элементами можно
получать соединения со структурой апатита, раз-
личающиеся по составу [1]. Кристаллическая стру-
ктура таких соединений относится к гексагональ-
ной сингонии, пространственная группа Р63/m.
В отличие от гидроксиапатита кальция гидрок-
софосфат стронция Sr5(РО4)3ОН и, в еще большей
мере, гидроксованадат стронция Sr5(VО4)3ОН ма-
ло изучены, хотя исходя из сходства структур
этих соединений можно предположить и сходство
некоторых их свойств. Для практического испо-
льзования интерес представляют люминесцент-
ные свойства ванадиевых апатитов. Эти свойства
обнаружены у галованадатов. Так, в работе [2]
исследовали люминесцентные свойства апатита
Са5(VО4)3Сl, модифицированного Eu3+, Tb3+, Ho3+.
РЗЭ-замещенные фтор- и хлорванадаты стронция
используются в качестве люминесцентных и ла-
зерных материалов [3, 4].
В данной работе изучено замещение строн-
ция на празеодим в структуре стронциевого гид-
роксованадата по схеме:
Sr2+ + OH – → Pr3+ + O2– . (1)
Систему Sr5–хPrx(VО4)3(ОН)1–xOx исследова-
ли по образцам, которые синтезировали термо-
лизом растворов. Были выбраны следующие зна-
чения х: 0, 0.02, 0.08, 0.10, 0.12, 0.14, 0.16, 0.20,
0.25, 0.30, 0.35, 0.40. В качестве исходных реаге-
нтов использовали Sr(NO3)2 квалификации ч.д.а.,
оксид празеодима марки РЭТУ 103-59, NH4VO3
— х.ч. Растворы для термолиза готовили раство-
рением Sr(NO3)2 в воде, оксид празеодима раст-
воряли, добавляя азотную кислоту, а NH4VO3 —
перекись водорода. После выпаривания раство-
ров сухие остатки измельчали в агатовой ступке
и прокаливали в интервале температур от 600
до 800 оС с промежуточным перетиранием.
Образцы системы исследовали методами рент-
генофазового (РФА) и рентгеноструктурного ана-
лизов и ИК-спектроскопии. РФА проводили на
дифрактометре УРС–50IМ и ДРОН-2.0 в непре-
рывном режиме съемки с использованием СuКα-
излучения. Скорость перемещения счетчика сос-
тавляла 1—2 o/мин при проведении фазового ана-
лиза и 0.25 о/мин — при измерении межплоскос-
тных расстояний. Значения параметров элемен-
тарных ячеек рассчитывали методом наименьших
квадратов (МНК). Кристаллическую структуру фаз
уточняли с помощью метода Ритвельда. Образцы
снимали на дифрактометре ДРОН-2.0 с приме-
нением СuКα-излучения. Измерения проводили в
шаговом режиме сканирования углов в инте-
рвале 15.00 ≤ 2Θ ≤ 140.00. Величина шага состав-
ляла 0.05o 2Θ, экспозиция в каждой точке — 10 с.
Расчеты проводили с помощью программного па-
кета FULLPROF.2k, версия 2.80. ИК-спектроско-
пический анализ выполняли на приборе THER-
MONICOLET. Инфракрасные спектры регистри-
ровали в интервале волновых чисел 4000—400
см–1, образцы готовили в виде таблеток методом
прессования с КBr.
По результатам РФА установлено, что при за-
мещении стронция на празеодим в структуре строн-
циевого гидроксованадата однофазные твердые
растворы образуются в области составов х=0—
0.14. При больших значениях х наряду со структу-
рой апатита обнаруживаются фазы со структу-
рами Sr3(VO4)2 и Pr6O11.
Об образовании твердых растворов свидете-
© Е.И . Гетьман, В.И . Марченко, С.Н . Лобода, Н .В. Яблочкова , 2007
6 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2007. Т. 73, № 7
льствует и постепенное уменьшение параметров
и объема элементарных ячеек фазы со структурой
апатита в зависимости от состава (рис. 1). Несмот-
ря на то, что размер Pr3+ (1.32 Ao) существенно
меньше Sr2+ (1.45 Ao) [5], изменение величин пара-
метров невелико. Это обусловлено небольшими
пределами замещения. Как и ожидалось, в гомо-
генной области параметры элементарной ячейки
уменьшаются. В гетерогенной области на зависи-
мости имеет место большой разброс точек, соиз-
меримый с изменением параметров ячеек в гомо-
генной области, поэтому гетерогенная область не
показана. Пониженная точность измерения пара-
метров в гетерогенной области вызвана тем, что
на рентгенограммах происходит наложение неко-
торых линий, соответствующих фазе Sr3(VO4)2,
на линии фазы со структурой апатита.
В связи с тем, что определить пределы заме-
щения по перегибу на зависимости параметров от
состава не удалось, область гомогенности образ-
цов исследуемой нами системы устанавливали по
методу исчезающей фазы, то есть была построена
зависимость интенсивности линии hkl 015 ортова-
надата стронция от состава (рис. 2). Видно, что об-
ласть гомогенности ограничена значением х = 0.14,
что согласуется с данными фазового анализа.
Исследование методом ИК-спектроскопии про-
водили для гомогенных образцов. В ИК-спектре
гидроксованадата регистрируются полосы в об-
ластях 560 и 3568 см–1, обусловленные соответст-
венно либрационными и валентными колебания-
ми OH–-групп, входящих в состав Sr5(VО4)3ОН
[6, 7], а также полосы, отвечающие колебаниям
ванадат-иона VO4
3–, что подтверждают резуль-
таты РФА об образовании фаз со структурой апа-
тита (рис. 3). Ни интенсивность, ни расположение
фундаментальных колебаний иона VO4
3– практи-
чески не изменяются с ростом значений х . Одна-
ко уменьшается интенсивность полос либраци-
онных и валентных колебаний иона гидроксила,
что соответствует схеме (1).
Кристаллическую структуру уточняли для ис-
Рис. 1. Зависимость параметров элементарных ячеек сис-
темы Sr5–хPrx(VО4)3(ОН)1–xOx от состава: а и с (а); V (б).
Рис. 2. Зависимость интенсивности линии (hkl 015)
фазы Sr3(VО4)2 от состава.
Рис. 3. ИК-спектры образцов системы
Sr5–хPrx(VО4)3(ОН)1–xOx: х = 0 (1); 0.12 (2); 0.14 (3).
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2007. Т . 73, № 7 7
ходного Sr5(VO4)3OH и для образца системы с х=
=0.14. В качестве исходной модели для расчетов
использовали данные, представленные в работе
[8] для структуры гидроксиапатита кальция (стру-
ктурный тип апатита, пространственная группа
Р63/m). Уточнение проводили по 966 линиям до
следующих разностных факторов: RF = 0.05,
RBragg=0.07, Rp=0.07, RWP=0.08 и χ2=3.1. Это ти-
Т а б л и ц а 1
Координаты атомов, тепловые параметры (B iso) и заселенность кристаллографических позиций (G) для фаз
состава Sr5–хPrx (VO4)3(OH)1–xOx
Атом
Кристал-
лографи-
ческая
позиция
Пара-
метры
Sr5–xPrx (VO4)3(OH)1–xOx
Атом
Кристал-
лографи-
ческая
позиция
Пара-
метры
Sr5–x Prx (VO4)3(OH )1–xOx
х = 0 х = 0.14 х = 0 х = 0.14
Sr(1) 4f х
y
z
Biso, A
o
G
2/3
1/3
–0.0018(6)
0.78(6)
1
2/3
1/3
0.0019(6)
0.85(6)
0.936
O(1) 6h х
y
z
Biso, A
o
G
0.325(2)
0.486(2)
1/4
2.8(5)
1
0.3246(14)
0.4846(16)
1/4
1.46(39)
1
Pr(1) 4f х
y
z
Biso, A
o
G
— 2/3
1/3
0.0019(6)
0.85(6)
0.064
O(2) 6h х
y
z
Biso, A
o
G
0.595(2)
0.471(2)
1/4
1.3(4)
1
0.5927(16)
0.4698(15)
1/4
1.11(35)
1
Sr(2) 6h х
y
z
Biso, A
o
G
0.2455(3)
0.9890(3)
1/4
0.80(5)
1
0.2449(3)
0.9889(3)
1/4
0.58(5)
0.996
O(3) 12i х
y
z
Biso, A
o
G
0.343(1)
0.262(1)
0.052(1)
0.9(3)
1
0.3464(9)
0.2610(9)
0.0551(10)
0.49(23)
1
Pr(2) 6h х
y
z
Biso, A
o
G
— 0.2449(3)
0.9889(3)
1/4
0.58(5)
0.004
OH 4e х
y
z
Biso, A
o
G
0
0
0.158(3)
1.8(6)
0.5
0
0
0.1655(23)
0.88(53)
0.43
V 6h х
y
z
Biso, A
o
G
0.3984(5)
0.3666(5)
1/4
0.73(9)
1
0.3993(5)
0.3679(5)
1/4
0.57(9)
1
O(4) 4e х
y
z
Biso, A
o
G
— 0
0
0.1655(23)
0.88(53)
0.07
Т а б л и ц а 2
Некоторые межатомные расстояния (A
o ) в системе Sr5–хP rx (VO 4)3(OH)1–x Ox
Состав х = 0 х = 0.14 Состав х = 0 х = 0.14
V—O(1) 1.700(18) 1.679(20) Sr(2)—O(1) 2.832(16) 2.822(16)
V—O(2) 1.719(18) 1.684(14) Sr(2)—O(2) 2.476(17) 2.484(14)
V—O(3)x2 1.731(9) 1.720(8) Sr(2)—O(3)x2 2.824(9) 2.797(9)
<V—O> 1.720 1.701 Sr(2)—O(3)x2 2.379(9) 2.414(9)
Sr(1)—O(1)x3 2.559(14) 2.556(12) <Sr(2)—O(1,2,3)> 2.619 2.621
Sr(1)—O(2)x3 2.628(12) 2.635(9 ) Sr(2)—OH,О(4) 2.620(6) 2.595(5)
Sr(1)—O(3)x3 2.989(10) 2.955(7) Sr(2)—Sr(2) 4.381(5) 4.363(5)
<Sr(1)—O(1,2,3)> 2.725 2.715
8 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2007. Т. 73, № 7
пичные величины, различающиеся в последнем зна-
ке на 1–2 единицы для разных образцов. В табл. 1
представлены атомные параметры, в табл. 2 —
некоторые межатомные расстояния для исходно-
го Sr5(VО4)3ОН и для твердого раствора с х=0.14.
Установлено, что замещение стронция празеоди-
мом происходит преимущественно в девятивершин-
никах по позициям Sr(1). Направление изменения
межатомных расстояний аналогично результатам
работ [9, 10]. Как видно из табл. 2, несмотря на
небольшие пределы замещения (х=0.14 соответ-
ствует замещению всего 2.8 % мол. стронция) от-
мечается уменьшение средних расстояний Sr(2)—
ОН(О) с 2.620 до 2.595 Ao и Sr(2)—Sr(2) с 4.381
до 4.363 Ao , а также V—O с 1.720 до 1.701 Ao .
Это происходит вследствие замещения ОН– на
О2– в каналах структуры и вызванного этим воз-
растания электростатического взаимодействия их
с катионами [9]. Как и следовало ожидать, по-
скольку ионы Pr3+ занимают позиции ионов Sr2+
в положении (1), происходит некоторое умень-
шение расстояния Sr(1)—О, но изменение это не-
значительно, так как невелика и область гомоген-
ности в исследуемой системе.
РЕЗЮМЕ . Методами рентгенофазового аналізу
та ІЧ-спектроскопії досліджено ізоморфне заміщення
йонів стронцію йонами празеодиму згідно зі схемою
Sr2+ + OH– → Pr3+ + O2– у синтетичному гідроксиапа-
титі, що відповідає складу системи Sr5–хPrx(VО4)3-
(ОН)1–xOx (0 ≤ х ≤ 0.40). Встановлено, що тверді розчи-
ни на основі гідроксиапатиту стронцію, синтезовані при
температурі 800 oС, утворюються в межах х=0—0.14.
Кристалохімічні характеристики деяких зразків уточ-
нювали за допомогою алгоритму Рітвельда. Встановле-
но, що йони Pr3+ знаходяться переважно в позиції Sr(1). Не-
зважаючи на невелике значення інтервалу заміщення,
спостерігається деяке зменшення відстаней Sr(2)—OH(O),
Sr(2)—Sr(2) та V—O, що пов’язано зі збільшенням елек-
тростатичної взаємодії йонів у каналах структури.
SUMMARY. Occurring under the Sr2+ + OH– → Pr3+
+ O2– scheme, isomorphous substitution in the structure
of hydroxyapatite has been investigated by X-ray pow-
der diffraction and IR spectroscopy. The composition of
the studied system corresponds to the following formula:
Sr5–хPrx(VО4)3(ОН)1–xOx (0 ≤ х ≤ 0.40). The samples were
synthesized at temperature of 800 oC. It was shown that
the solid solutions of strontium hydroxyapatite modified
by praseodymium are formed in the range of x=0—0.14.
The structure features of some obtained samples were
refined by Rietveld method. It was shown that there is
preferential substitution of praseodymium for strontium
in the Sr(1) site. The Sr(2)—OH(O), Sr(2)—Sr(2) and
V—O distances decreases slightly, in spite of small value
of interval of substitution. It is due to increase of elec-
trostatical interaction of ions in the channels of structure.
1. Орловский В.П., Суханова Г.Е., Ежова Ж.А ., Роди-
чева Г.В. // Журн. Всес. хим. общ-ва им. Д.И. Мен-
делеева. -1991. -69, № 12. -С. 70—74.
2. Фотиев А.А., Шульгин Б.В., Москвин А.С., Гаврилов
Ф.Ф. Ванадиевые кристаллофосфоры. -М.: Наука, 1976.
3. DeLoach L .D., Payne S .A., Chai B.H.T., L outts G.
// Appl. Phys. Lett. -1994. -№ 10. -Р. 1208—1210.
4. Payne S .A., DeLoach L.D., Smith L.K. et al. // J.
Appl. Phys. -1994. -№ 1. -Р. 497—503.
5. Shannon R.D. // Acta Cryst. -A32. -1976. -P. 752, 753.
6. Плюснина И .И . Инфракрасные спектры минералов.
-М .: МГУ, 1977.
7. Engel G., Klee W .E. // J. Solid State Chem. -1972.
-№ 5. -Р. 28—34.
8. W ilson R.M ., Elliot J.C., Dowker S .E.P. // Amer.
Mineralogist. -1999. -84. -Р. 1406.
9. Serret A., Cabanas M .V ., Vallet-Regi M . // Chem.
Mater. -2000. -12. -P. 3836—3841.
10. Getman E.I., Loboda S .N., Tkachenko T .V. et al. //
Functional Materials. -2005. -№ 1. -Р. 6—10.
Донецкий национальный университет Поступила 14.04.2006
УДК 541.183:546.98
А.К. Трохимчук, І.М. Бойченко, В.М. Лещенко
КОМПЛЕКСОУТВОРЕННЯ Pd (II) НА ПОВЕРХНІ СИЛІКАГЕЛЮ, АКТИВОВАНОГО
N-(5-МЕРКАПТО-1,3,4-ТІОДІАЗОЛ-2-ІЛ)-N’-ПРОПІЛСЕЧОВИННИМИ ГРУПАМИ
Досліджено процеси сорбції паладію (II) на поверхні силікагелю, хімічно модифікованого N-(5-меркапто-
1,3,4-тіодіазол-2-іл)-N’-пропілсечовинними групами (МТПСС). Цей силікагель кількісно вилучає паладій у
широкому діапазоні кислотності від 4 М HCl до pH 4 за рахунок комплексоутворення з поверхневими
© А.К. Трохимчук, І.М . Бойченко, В.М . Лещенко , 2007
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2007. Т . 73, № 7 9
|