Адсорбционное модифицирование кремнезема диоксинафталином
Исследованы границы раздела в системе, содержащей пирогенный кремнезем, адсорбированный 1,6- или 1,5-диоксинафталин и воду, при различных концентрациях и температурах методами ¹H ЯМР-спектроскопии с послойным вымораживанием жидкой фазы, инфракрасной и электронной спектроскопии. Изучено влияние адсор...
Збережено в:
| Дата: | 2007 |
|---|---|
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2007
|
| Назва видання: | Украинский химический журнал |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185763 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Адсорбционное модифицирование кремнезема диоксинафталином / O.В. Нечипор, В.М. Гунько, В.Н. Барвинченко, В.В. Туров // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 8. — С. 99-103. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-185763 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1857632022-10-10T01:24:35Z Адсорбционное модифицирование кремнезема диоксинафталином Нечипор, O.В. Гунько, В.М. Барвинченко, В.М. Туров, В.В. Неорганическая и физическая химия Исследованы границы раздела в системе, содержащей пирогенный кремнезем, адсорбированный 1,6- или 1,5-диоксинафталин и воду, при различных концентрациях и температурах методами ¹H ЯМР-спектроскопии с послойным вымораживанием жидкой фазы, инфракрасной и электронной спектроскопии. Изучено влияние адсорбированного полифенола на взаимодействие наночастиц кремнезема с водной средой. Определены термодинамические характеристики слоев межфазной воды. Квантово-химическими методами рассчитана структура кластеров молекул воды на межфазной границе. Досліджено границі розділу в системі, що містить пірогенний кремнезем, адсорбований 1,6-або 1,5-діоксинафталін і воду, при різних концентраціях і температурах методами ¹H ЯМР-спектроскопії з пошаровим виморожуванням рідкої фази, інфрачервоної та електронної спектроскопії. Вивчено вплив адсорбованого поліфенолу на взаємодію наночастинок кремнезему з водним середовищем. Визначено термодинамічні характеристики шарів міжфазної води. Квантово-хімічними методами розраховано структуру кластерів молекул води на міжфазній границі. The interfacil layers of fumed silica, with adsorbed 1,6- or 1,5-dihydroxynaphthalene and water were studied at different their concentrations and temperature by the ¹H NMR spectroscopy with layer-bylayer freezing-out of liquid water, infrared and electronic spectroscopies. The influence of adsorbed polyphenol on interaction of nanosilica particles with aqueous media was studied. The thermodynamic characteristics of interfacial water layers were determined. The structure of interfacial water clusters was calculated by quantum chemical methods. 2007 Article Адсорбционное модифицирование кремнезема диоксинафталином / O.В. Нечипор, В.М. Гунько, В.Н. Барвинченко, В.В. Туров // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 8. — С. 99-103. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 0041–6045 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185763 541.183 ru Украинский химический журнал Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Неорганическая и физическая химия Неорганическая и физическая химия |
| spellingShingle |
Неорганическая и физическая химия Неорганическая и физическая химия Нечипор, O.В. Гунько, В.М. Барвинченко, В.М. Туров, В.В. Адсорбционное модифицирование кремнезема диоксинафталином Украинский химический журнал |
| description |
Исследованы границы раздела в системе, содержащей пирогенный кремнезем, адсорбированный 1,6- или 1,5-диоксинафталин и воду, при различных концентрациях и температурах методами ¹H ЯМР-спектроскопии с послойным вымораживанием жидкой фазы, инфракрасной и электронной спектроскопии. Изучено влияние адсорбированного полифенола на взаимодействие наночастиц кремнезема с водной средой. Определены термодинамические характеристики слоев межфазной воды. Квантово-химическими методами рассчитана структура кластеров молекул воды на межфазной границе. |
| format |
Article |
| author |
Нечипор, O.В. Гунько, В.М. Барвинченко, В.М. Туров, В.В. |
| author_facet |
Нечипор, O.В. Гунько, В.М. Барвинченко, В.М. Туров, В.В. |
| author_sort |
Нечипор, O.В. |
| title |
Адсорбционное модифицирование кремнезема диоксинафталином |
| title_short |
Адсорбционное модифицирование кремнезема диоксинафталином |
| title_full |
Адсорбционное модифицирование кремнезема диоксинафталином |
| title_fullStr |
Адсорбционное модифицирование кремнезема диоксинафталином |
| title_full_unstemmed |
Адсорбционное модифицирование кремнезема диоксинафталином |
| title_sort |
адсорбционное модифицирование кремнезема диоксинафталином |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| publishDate |
2007 |
| topic_facet |
Неорганическая и физическая химия |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185763 |
| citation_txt |
Адсорбционное модифицирование кремнезема диоксинафталином / O.В. Нечипор, В.М. Гунько, В.Н. Барвинченко, В.В. Туров // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 8. — С. 99-103. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
| series |
Украинский химический журнал |
| work_keys_str_mv |
AT nečiporov adsorbcionnoemodificirovaniekremnezemadioksinaftalinom AT gunʹkovm adsorbcionnoemodificirovaniekremnezemadioksinaftalinom AT barvinčenkovm adsorbcionnoemodificirovaniekremnezemadioksinaftalinom AT turovvv adsorbcionnoemodificirovaniekremnezemadioksinaftalinom |
| first_indexed |
2025-07-16T06:38:37Z |
| last_indexed |
2025-07-16T06:38:37Z |
| _version_ |
1837784544100483072 |
| fulltext |
1998—2012.
8. J ianjun L in, A kimasa Kawai, T suyoshi Nakajima.
// Appl. Catal. B: Environmental. -2002. -39. -Р .
157—165.
9. Крешков А .П . Основы аналитической химии. -М .:
Химия, 1976. -Т. 2.
10. Urvon Gunten. // Water Research. -2003. -37. -Р.
1443—1467.
11. Ouyang M ., Muisener R.J., Boulares A., Koberstein J.T .
// J. Membrane Sci. -2000. -177, № 1–2. -Р. 177—187.
12. M ichel A.T., Usher C.R ., Grassian V.H . // Atmospheric
Environment. -2001. -37. -P. 3201—3211.
13. Jimenez E., Gilles M.K., Ravishankara A.R // J. Photoc-
hem. Photobiol. A. Chem. -2003. -157. -Р. 237—245.
14. Lobanov V .V., Bogillo V .I. // Langmuir. -1996. -12.
-P. 5171—5179.
15. Graubner Vera-M aria, Jordan Rainer, Nuyken Oskar
// Macromolecules. -2004. -37. -Р. 5936—5943.
Институт химии поверхности НАН Украины, Киев Поступила 07.03.2006
УДК 541.183
O.В. Нечипор, В.М. Гунько, В.Н. Барвинченко, В.В. Туров
АДСОРБЦИОННОЕ МОДИФИЦИРОВАНИЕ КРЕМНЕЗЕМА ДИОКСИНАФТАЛИНОМ
Исследованы границы раздела в системе, содержащей пирогенный кремнезем, адсорбированный 1,6- или 1,5-
диоксинафталин и воду, при различных концентрациях и температурах методами 1H ЯМР-спектроскопии с
послойным вымораживанием жидкой фазы, инфракрасной и электронной спектроскопии. Изучено влияние
адсорбированного полифенола на взаимодействие наночастиц кремнезема с водной средой. Определе-
ны термодинамические характеристики слоев межфазной воды. Квантово-химическими методами рассчи-
тана структура кластеров молекул воды на межфазной границе.
Многие органические вещества фенольного ти-
па (флороглюцин, кверцетин, галловая кислота
и др.) являются физиологически активными сое-
динениями, проявляющими антиоксидантные
или антимикробные свойства [1, 2]. На их основе мо-
гут быть созданы эффективные медицинские пре-
параты, способные угнетать элементарные про-
цессы свободно-радикального окисления в живых
организмах. Одним из способов улучшения фар-
макологических параметров лекарственных ве-
ществ служит их иммобилизация на носителях, на-
пример, на высокодисперсном кремнеземе (ВДК),
который синтезируется путем высокотемператур-
ного гидролиза SiCl4 [3, 4].
Адсорбционные и химические свойства ВДК
определяются главным образом наличием на его
поверхности гидроксильных групп и адсорбиро-
ванной воды [4—6]. Иммобилизация полярных
молекул на поверхности ВДК влияет на гидра-
тацию частиц [6—8], а, следовательно, на их ад-
сорбционные характеристики и фармакологичес-
кие свойства.
С этой целью исследовали влияние 1,5- и
1,6-диоксинафталинов (1,5- и 1,6-ДОН), различа-
ющихся взаимным расположением гидроксиль-
ных групп, на структуру граничной воды в широ-
ких диапазонах концентраций адсорбатов и тем-
пературы с использованием методов 1H ЯМР, ин-
фракрасной (ИК) и электронной спектроскопии,
а также квантовой химии. В условиях экспери-
мента необходимо контролировать стабильность
ДОН, поэтому изучали возможность окисления
ДОН в растворах и на поверхности кремнезема.
Исследование взаимодействия ДОН с поверхно-
стью кремнезема можно рассматривать как мо-
дель для изучения взаимодействия с кремнеземом
биядерных фенольных соединений, гидратацион-
ные свойства которых близки к свойствам исход-
ного кремнезема.
Использовали высокодисперсный кремнезем
А-300 (Калуш, Украина) с удельной поверхно-
стью SBET ≈ 300 м2/г. 1,5-ДОН (Aldrich, чистота 97 %
мас.) и 1,6-ДОН (Lancaster, 99 % мас.), дополни-
тельно очищали перекристаллизацией из горячей
воды с последующей возгонкой. Кристаллы 1,5-
и 1,6-ДОН бесцветны. При доступе воздуха они
окрашиваются в фиолетово-пурпурный цвет в ре-
зультате окисления. Растворы ДОН получали при
разведении навесок 80, 160, 321, 480, 640, 800 мг
1,5- и 1,6-ДОН в 100 мл 96 %-го этилового спирта
(рН 8.3 и 8.15 соответственно). К раствору добав-
ляли 5 г ВДК, тщательно перемешивали и уравно-
вешивали при комнатной температуре в течение
24 ч. Потом спирт удаляли при медленном на-
© O.В. Нечипор, В.М . Гунько, В.Н . Барвинченко, В.В. Туров , 2007
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2007. Т . 73, № 8 99
гревании при 333 К на протяжении 3 ч. Образцы
ДОН/кремнезем содержали 0.1—1 ммоль/г (1.6
—14 % мас.) ДОН.
Электронные спектры поглощения раство-
ров и спектры отражения твердых образцов, мо-
дифицированных 1,5- и 1,6-ДОН, измеряли на
спектрофотометре Specord M-40 (Karl Zeiss Ie-
na, Германия) в диапазоне 200—850 нм, рН
растворов контролировали с помощью рН-мет-
ра ЕВ-74 (Беларусь, Гомель).
ИК-спектры отражения (400—4000 см–1) за-
писывали на спектрометре ThermoNicolet NEXUS.
Образцы растирали со свежепрокаленным KBr
в соотношении 1:5. Степень возмущения свобод-
ных силанольных групп Θ рассчитывали из со-
отношения значений функции Кубелка–Мунка от
интенсивности полосы 3748 см–1 до и после ад-
сорбции соответственно (F(R)0 и F(R)) по форму-
ле Θ = 1 – F(R) /F(R)0.
1H ЯМР-исследования проводили на ЯМР-
спектрометре высокого разрешения Bruker WP-
100 SY с рабочей частотой 100 МГц и максима-
льной полосой пропускания 50 кГц. В процессе
экспериментов использовались 90o-ые зондирую-
щие импульсы, длительностью 4 мкс. Температу-
ра в датчике регулировалась термоприставкой Bru-
ker VT-1000. Относительная погрешность состав-
ляла ± 10 % по интенсивности сигналов 1H ЯМР и
Рис. 1. Электронные спектры спиртовых растворов 1,5- (а) и 1,6-ДОН (б) при разных значениях рН среды.
a — С=1⋅10–4 М ; l=1 см; рН : 2.7 (1), 3.05 (2), 3.3 (3), 4.05 (4), 8.3 (5), 8.5 (6), 9 (7), 11.6 (8), 12.65 (9); б —
С=1⋅10–3 М ; l=0.2 см; рН : 2.7 (1), 3.9 (2), 8.15 (3), 8.8 (4), 9.7 (5), 11.3 (6), 11.8 (7), 13.8 (8). Электронные спектры
образцов кремнезема с разным количеством адсорбционно закрепленного 1,5- (в) и 1,6-ДОН (г) на поверхности
ВДК . в — С, ммоль/г: 0.1 (1), 0.4 (2), 0.6 (3), 0.8 (4) и 1,5-ДОН окисленный (5); г — С, ммоль/г: 0.1 (1), 0.2
(2), 0.4 (3), 0.6 (4), 1 (5) и 1,6-ДОН окисленный (6).
100 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2007. Т. 73, № 8
± 1 K по температуре. Для предупреждения пе-
реохлаждения измерения проводили при нагре-
вании образцов, предварительно охлажденных
до 200 К [7, 8]. При этом сигналы протонов льда
не вносят существенного вклада в измеряемую ин-
тенсивность сигнала 1H ЯМР спектра вследствие
малого (~10–6 с) времени поперечной релаксации.
Содержание сильно- (Cs
uw) и слабосвязанной
(Cw
uw) воды и максимальные величины пониже-
ния свободной энергии этих видов воды (∆Gs и
∆Gw) могут быть получены линейной экстрапо-
ляцией соответствующих участков зависимостей
∆G( Cuw) к осям координат [7, 8].
Теоретические расчеты комплексов 1,5-ДОН
с водой и кластерами кремнезема выполнены не-
эмпирическими методами (HF/6-31G(d,p), DFT/
B3LYP/6-31G(d,p)).
Ввиду того, что вещества, способные к окисле-
нию, легко вступают в окислительно-восстанови-
тельные реакции как в водной среде, так и на
воздухе, необходимо контролировать их стабиль-
ность в условиях эксперимента. К исходным раст-
ворам ДОН (рН 8.3 и 8.15), без содержания окис-
ленных форм, добавляли ВДК . Спиртовые раст-
воры ДОН (СДОН = 10–4 М и 10–3 М для 1,5- и
1,6-ДОН соответственно) стабильны в области рН
2—9 и характеризуются полосами поглощения с
λmax= 301, 318 и 333 нм (1,5-ДОН) и λmax= 289,
330 и 325, 337 нм (1,6-ДОН), которые соответст-
вуют исходной форме (рис. 1). При рН ≥ 9.7 появ-
ляются новые полосы с λmax= 580 нм (1,5-ДОН)
и λmax = 536 нм (1,6-ДОН), обусловленные депро-
тонированием гидроксильных групп и процесса-
ми окисления. В электронных спектрах отраже-
ния образцов 1,5- и 1,6-ДОН/ВДК , кроме полос
исходной формы ДОН , регистрируются полосы с
λmax= 580 нм (1,5-ДОН) и λmax= 500—650 нм (1,6-
ДОН), которые отвечают продуктам окисления.
Интенсивность полос в области 500—650 нм уме-
ньшается с увеличением количества ДОН на повер-
хности ВДК и при концентрации 0.8—1 ммоль/г
эти полосы не регистрируются. Это свидетель-
ствует о том, что при взаимодействии с поверх-
ностью кремнезема лишь незначительное количес-
тво ДОН окисляется.
Высокодисперсный кремнезем А-300 состо-
ит из первичных частиц размером 10 нм, которые
входят в состав более крупных образований —
агрегатов и агломератов [3—6]. Основными ад-
сорбционными центрами кремнезема служат си-
ланольные группы, которые статистически рав-
номерно распределены по поверхности кремнезе-
ма и проявляются в ИК-спектре в виде узкой
полосы поглощения при 3748 см–1.
Из зависимости степени возмущения свобод-
ных силанольных групп в образцах ДОН/ВДК
(рис. 2) видим нелинейную зависимость измене-
ния интенсивности (функция Кубелка–Мунка) по-
лосы 3748 см–1 от концентрации адсорбированно-
го ДОН . При взаимодействии молекул 1,5- и 1,6-
ДОН с поверхностными SiОН-группами вначале
образуются мономолекулярные адсорбционные ком-
плексы, а затем, с ростом СДОН, молекулы ДОН
агрегируются в кристаллиты. Взаимодействие с
SiОН-группами более эффективно для 1,6-ДОН ,
то есть его агрегация меньше, чем у 1,5-ДОН .
Спектры 1Н ЯМР образцов 1,5-ДОН/ВДК (рис.
3) содержат одиночный сигнал, обусловленный
адсорбированными молекулами воды, и не содер-
жат широкий сигнал “подвижного” аморфного льда,
характерного для замороженных водных суспен-
зий веществ, обладающих льдообразующей ак-
тивностью [8, 9]. Широкая компонента сигнала не-
замерзающей воды не наблюдается даже при при-
ближении температуры к температуре замерзания
объемной воды (≈ 273 К).
Поскольку межфазная энергия (γS) исходного
кремнезема в водной среде составляет около 50
Дж/г, из представленных результатов следует, что
в отличие от изученных ранее систем кремнезем
— галловая кислота [10] и кремнезем — флоро-
глюцин [8], адсорбционное модифицирование по-
верхности кремнезема 1,5-ДОН не привело к суще-
ственным изменениям его гидратированности.
Вероятно, это обусловлено тем, что в ДОН, по
сравнению с галловой кислотой и флороглюцином,
Рис. 2. Зависимость степени возмущения свободных си-
ланольных групп поверхности кремнезема от концент-
рации 1,5- (1) и 1,6-диоксинафталинов (2) на поверхности.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2007. Т . 73, № 8 101
расстояние между атомами кислорода гидрок-
сильных групп больше 0.47 нм, характерное для
льда. Поэтому строение гидратных структур на
межфазной границе 1,5-ДОН/ВДК/вода близко
к строению гидратного покрова частиц исходно-
го кремнезема, который разупорядочивает струк-
туру Н-связей граничной воды.
Как для исходного, так и в случае адсорб-
ционно модифицированного кремнезема, на зави-
симостях ∆G(Cuw) наблюдаются участки, обуслов-
ленные сильносвязанной и слабосвязанной во-
дой. Содержание сильносвязанной воды для всех
исследуемых образцов практически одинаково и
составляет 500—600 мг на грамм ВДК. Несколько
большие изменения наблюдаются для слабосвя-
занной воды. С ростом поверхностной концен-
трации ДОН наблюдается тенденция уменьше-
ния величины Cw
uw, но даже для образцов 4, 5
(таблица) с минимальным содержанием связан-
ной воды толщина слоя адсорбированной воды
достаточно велика и составляет несколько статис-
тических монослоев. Тенденция к умень-
шению величины Cw
uw проявляется и в
зависимости межфазной энергии от СДОН
(таблица). Однако с изменением кон-
центрации ДОН величина γS меняется не
более, чем на 20 %. Вероятно, распреде-
ление гидроксильных групп в системе
ДОН/ВДК является случайным и льдо-
образующая способность адсорбирован-
ных молекул 1,5-ДОН низкая, то есть стру-
ктура воды близка к ее структуре вблизи
поверхности исходного кремнезема.
Согласно квантово-химическим рас-
четам, структура комплекса, состоящего
из одной молекулы 1,5-ДОН и восьми
молекул воды, гексагонального льда и кластеров
льда после оптимизации геометрии сильно отли-
чаются. Расстояние между атомами кислорода
молекул воды второй координационной сферы
у льда вблизи поверхности и в кластерах чисто-
го льда или льда в присутствии флороглюцина
(0.470—0.476 нм) меньше, чем соответствующее рас-
стояние в кластере льда с 1,5-ДОН (0.50—0.515
нм). Следовательно, структура кластера воды, ко-
торый окружает изолированную молекулу 1,5-
ДОН , может быть искажена в сравнении со льдом.
Геометрия комплексов, содержащих 1–2 молекулы
1,5-ДОН с разным количеством молекул воды
(6–39 молекул воды), адсорбированных на класте-
рах кремнезема или без них, значительно отли-
чается от геометрии идеального льда. Однако в
случае структуры кристаллитов ДОН , упакован-
ных в “столбики” с определенной структурой как
индивидуальных, так и адсорбированных на
ВДК, расстояние между атомами кислорода в
этих кристаллитах может составлять 0.472 нм, что
Рис. 3. Спектры 1Н ЯМР воды на межфазной границе высокодисперсная частица—лед для высокодисперсного
кремнезема, поверхность которого модифицирована адсорбционно закрепленным 1,5-ДОН: а — 14 и б — 1.6 % мас.
Изменение свободной энергии Гиббса (в) в водных суспензиях кремнезема, содержащих на поверхности разное коли-
чество 1,5-ДОН, как функция концентрации незамерзшей воды: 1 – 1.6; 2 – 3.1; 3 – 6.2; 4 – 8.7; 5 – 11.4; 6 – 13.9 % мас.
Характеристики воды, адсорбированной на поверхности кремне-
зема, адсорбционно модифицированного 1,5-ДОН
Образе
ц
Содержание
1,5-ДОН γS,
Дж/г
Cmax,
мг/г
∆Gs,
кДж/моль
Cs
uw Cw
uw
% мас. ммоль/г мг/г
1 1.6 0.1 59 2000 –3.0 500 1500
2 3.1 0.2 64 2000 –3.5 600 1400
3 6.2 0.4 77 2500 –3.5 500 2000
4 8.7 0.6 46 1000 –2.8 500 500
5 11.4 0.8 57 1000 –4.0 500 500
6 13.9 1.0 42 1300 –2.5 600 700
102 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2007. Т. 73, № 8
соответствует структуре гексагонального льда. Та-
ким образом, можно предположить, что в резуль-
тате адсорбционного модифицирования повер-
хности кремнезема при достаточном содержа-
нии ДОН на ней образуются кристаллиты, стаби-
лизирующие комплексы молекул воды со структу-
рой, близкой к структуре гексагонального льда.
Установлено, что диоксинафталины остают-
ся стабильными в широком диапазоне изменения
рН среды. Для адсорбированных на поверхности
кремнезема молекул ДОН в электронных спект-
рах зарегистрировано появление незначительного
количества окисленных форм.
Молекулы 1,5- и 1,6-ДОН вступают в адсорб-
ционное взаимодействие с поверхностными гид-
роксильными группами кремнезема, образуя во-
дородные связи между силанольными группами
поверхности ВДК и ОН-группами ДОН: SiO–
H. . .OR. Для 1,6-ДОН это взаимодействие более
эффективно, нежели для 1,5-ДОН. Модифициро-
вание поверхности кремнезема 1,5-ДОН не при-
вело к существенным изменениям его гидратиро-
ванности (величина межфазной энергии (γS) ме-
няется не более, чем на 20 %).
РЕЗЮМЕ. Досліджено границі розділу в системі,
що містить пірогенний кремнезем, адсорбований 1,6-
або 1,5-діоксинафталін і воду, при різних концентраціях
і температурах методами 1H ЯМР-спектроскопії з по-
шаровим виморожуванням рідкої фази, інфрачервоної
та електронної спектроскопії. Вивчено вплив адсорбо-
ваного поліфенолу на взаємодію наночастинок кремне-
зему з водним середовищем. Визначено термодинамічні
характеристики шарів міжфазної води. Квантово-хі-
мічними методами розраховано структуру кластерів
молекул води на міжфазній границі.
SUMMARY. The interfacil layers of fumed silica,
with adsorbed 1,6- or 1,5-dihydroxynaphthalene and
water were studied at different their concentrations and
temperature by the 1H NMR spectroscopy with layer-by-
layer freezing-out of liquid water, infrared and electronic
spectroscopies. The influence of adsorbed polyphenol on
interaction of nanosilica particles with aqueous media
was studied. The thermodynamic characteristics of in-
terfacial water layers were determined. The structure of
interfacial water clusters was calculated by quantum che-
mical methods.
1. Рогинский В.А . Фенольные антиоксиданты: реак-
ционная способность и эффективность. -М .: Наука,
1988.
2. Barton D., Ollis W .David. Comprehensive organic
chemistry. The synthesis and reactions of organic
compouds. Vol. 1–5. Общая органическая химия /
Под ред. Д. Бартона, В.Д. Оллиса. -Т. 2. Кисло-
родсодержащие соединения / Под ред. Дж.Ф .
Стоддарта. -Пер. с англ. / Под ред. Н .К. Кочеткова,
А.И . Усова. -М .: Химия, 1982.
3. Basic Characteristic of Aerosil. Technikal Bulletin
Pigments. -№ 11. -Hanau: Degussa AG, 1997.
4. Айлер Р.K. Химия кремнезема. -М .: Мир, 1982.
-Т. 1/2.
5. Gun’ko V .M ., Z arko V.I., T urov V .V. et al. // Colloidal
Silica: Fundamentals and Applications / Ed. H.E.
Bergna / Salisbury: Taylor & Francis LLC, 2005.
-P. 499—530.
6. Gun’ko V.M ., M ironyuk I.F., Z arko V.I. et al. // J.
Colloid Interface Sci. -2005. -289, № 2. -Р. 427—445.
7. Turov V.V., Leboda R. // Adv. Colloid. Interface
Sci. -1999. -79. -P. 173.
8. Gun’ko V.M ., T urov V.V ., Bogatyrev V.M . et al. //
Colloid Interface Sci. -2005. -118. -P. 125—172.
9. Turov V.V., Turov A.V., Arkharov A.V . Adsorption
Sci. Technol. -1999. -17. -P. 513.
10. Стебельская О.В., Барвинченко В.Н ., Туров В.В.,
Чуйко А .А . // Доп. НАН України. -2005. -№ 5. -С.
126—131.
Институт химии поверхности НАН Украины, Киев Поступила 15.03.2006
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2007. Т . 73, № 8 103
|