Построение диаграммы состояния кристаллогидратов Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O

Методами термоциклирования построена диаграмма состояния системы Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O с метастабильными областями. На основании ранее исследованных систем H₂O—Na₂SO₄×10H₂O и H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O построена диаграмма тройной системы H₂O—Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O....

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2010
Автори: Александров, В.Д., Соболь, О.В., Соболев, А.Ю.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2010
Назва видання:Украинский химический журнал
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185955
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Построение диаграммы состояния кристаллогидратов Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O / В.Д. Александров, О.В. Соболь, А.Ю. Соболев // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 4. — С. 94-98. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-185955
record_format dspace
spelling irk-123456789-1859552022-10-29T01:24:41Z Построение диаграммы состояния кристаллогидратов Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O Александров, В.Д. Соболь, О.В. Соболев, А.Ю. Неорганическая и физическая химия Методами термоциклирования построена диаграмма состояния системы Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O с метастабильными областями. На основании ранее исследованных систем H₂O—Na₂SO₄×10H₂O и H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O построена диаграмма тройной системы H₂O—Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O. Методами термоциклювання побудовано діаграму стану системи Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O з метастабільними областями, а на основі раніше досліджених систем H₂O—Na₂SO₄×10H₂O і H₂O—Na₂-S₂O₃×5H₂O — діаграму потрійної системи H₂O—Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O. By the methods of thermocycling the condition diagram of Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O with metastable areas constructed. Based at early studied systems H₂O—Na₂SO₄×10H₂O and H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O diagram of H₂O—Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O constructed. 2010 Article Построение диаграммы состояния кристаллогидратов Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O / В.Д. Александров, О.В. Соболь, А.Ю. Соболев // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 4. — С. 94-98. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. 0041–6045 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185955 546.06 ru Украинский химический журнал Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Неорганическая и физическая химия
Неорганическая и физическая химия
spellingShingle Неорганическая и физическая химия
Неорганическая и физическая химия
Александров, В.Д.
Соболь, О.В.
Соболев, А.Ю.
Построение диаграммы состояния кристаллогидратов Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O
Украинский химический журнал
description Методами термоциклирования построена диаграмма состояния системы Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O с метастабильными областями. На основании ранее исследованных систем H₂O—Na₂SO₄×10H₂O и H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O построена диаграмма тройной системы H₂O—Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O.
format Article
author Александров, В.Д.
Соболь, О.В.
Соболев, А.Ю.
author_facet Александров, В.Д.
Соболь, О.В.
Соболев, А.Ю.
author_sort Александров, В.Д.
title Построение диаграммы состояния кристаллогидратов Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O
title_short Построение диаграммы состояния кристаллогидратов Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O
title_full Построение диаграммы состояния кристаллогидратов Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O
title_fullStr Построение диаграммы состояния кристаллогидратов Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O
title_full_unstemmed Построение диаграммы состояния кристаллогидратов Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O
title_sort построение диаграммы состояния кристаллогидратов na₂so₄×10h₂o—na₂s₂o₃×5h₂o
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
publishDate 2010
topic_facet Неорганическая и физическая химия
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185955
citation_txt Построение диаграммы состояния кристаллогидратов Na₂SO₄×10H₂O—Na₂S₂O₃×5H₂O / В.Д. Александров, О.В. Соболь, А.Ю. Соболев // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 4. — С. 94-98. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.
series Украинский химический журнал
work_keys_str_mv AT aleksandrovvd postroeniediagrammysostoâniâkristallogidratovna2so410h2ona2s2o35h2o
AT sobolʹov postroeniediagrammysostoâniâkristallogidratovna2so410h2ona2s2o35h2o
AT sobolevaû postroeniediagrammysostoâniâkristallogidratovna2so410h2ona2s2o35h2o
first_indexed 2025-07-16T06:50:38Z
last_indexed 2025-07-16T06:50:38Z
_version_ 1837785299282821120
fulltext УДК . 546.06 В.Д. Александров, О.В. Соболь, А.Ю. Соболев ПОСТРОЕНИЕ ДИАГРАММЫ СОСТОЯНИЯ КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ Na2SO4⋅10H2O—Na2S2O3⋅5H2O * Методами термоциклирования построена диаграмма состояния системы Na2SO4⋅10H2O—Na2S2O3⋅5H2O с метастабильными областями. На основании ранее исследованных систем H2O—Na2SO4⋅10H2O и H2O— Na2S2O3⋅5H2O построена диаграмма тройной системы H2O—Na2SO4⋅10H2O—Na2S2O3⋅5H2O. ВВЕДЕНИЕ. Кристаллогидраты сульфата и тио- сульфата натрия находят широкое применение при создании термоаккумулирующих материалов (ТАМ) на основе периодических фазовых превра- щений плавление → кристаллизация [1—7]. Осно- вными характеристиками ТАМ являются высокие значения энтальпий плавления ∆HL, устойчивая стабильность эндо- и экзотермических эффектов при многократном термоциклировании, знание раз- новидностей кристаллизации и величин предкри- сталлизационных переохлаждений. В работах [8, 9] при изучении кинетики кристаллизации в сис- темах вода—тиосульфат натрия (Na2S2O3), во- да—сульфат натрия (Na2SO4) методом цикличес- кого термического анализа (ЦТА) были установ- лены величины предкристаллизационных пере- охлаждений, разновидности кристаллизаций и влияние различных факторов на них, найдены границы метастабильности растворов, которые были нанесены на соответствующие диаграммы состояния [10] в части, ограниченной соотвeт- ствующими кристаллогидратами декагидрата суль- фата натрия (СН-10) и пентагидрата тиосульфата натрия (ТСН-5). В данной работе методами термоциклирова- ния изучена кинетика кристаллизации смеси крис- таллогидратов Na2SO4⋅10H2O и Na2S2O3⋅5H2O и предпринята попытка построить самостоятель- ную диаграмму состояния между указанными кристаллогидратами и тройную диаграмму во- да—СН-10—ТСН-5 с учетом ранее полученных результатов [8, 9]. С этой целью все смеси в сис- теме СН-10—ТСН-5 исследовались в условиях, в которых индивидуальные кристаллогидраты СН-10 и ТСН-5 имели достаточно хорошeе пере- охлаждениe. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. Исследова- ли смеси (СН-10)100–х—(ТСН-5)х, где х = 0(I), 10 (II), 25(III), 35(IV), 40(V), 45(VI), 50(VII), 52(VIII), 60(IX), 65(X), 75(XI), 80(XII), 90(XIII), 100 % вес. ТСН-5 (образец XIV). Образцы готовили по стандартной методике [8, 9]. Все образцы, имеющие одинаковые массы по 4 г, помещали в стеклянные пробирки, закры- тые специальными тампонами. Нагрев и охлажде- ние образцов осуществляли с помощью печи со- противления в интервале температур от –23 до +70 оС. Для этого печь и образцы помещали в морозильную камеру BEKO FSE 1010, работаю- щую при температуре –23 оС. Скорость нагрева- ния и охлаждения составляла 0.04—0.06 град/с. Температуру с помощью хромель-алюмелевой тер- мопары записывали на диаграммную ленту по- тенциометра КСП-4 со шкалой на 2 мВ. Погреш- ность измерения температуры составляла 0.5 град. Изучено по три образца каждого состава, на ка- ждом из которых проведено свыше десятка после- довательных термоциклов нагревания и охлажде- ния. Надежность и достоверность полученных ре- зультатов основывались на совпадении реперных точек (температур плавления СН-10, ТСН-5 и льда) со справочными данными и многократной воспроизводимости соответствующих экзо- и эн- дотермических эффектов при непрерывном тер- моциклировании. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ. На первом этапе образцы нагревали и охлаждали с целью оп- ределения температур ликвидуса TL, солидуса TS, минимальной температуры Tmin на момент нача- ла кристаллизации и степени предкристаллизацион- ного переохлаждения ∆T–=TL–Tmin. В таблице даны составы образцов и соответ- Неорганическая и физическая химия © В.Д. Александров, О.В. Соболь, А.Ю . Соболев , 2010 * Работа выполнена в рамках госбюджетa по плану Министерства образования и науки Украины в области фундаментальных исследований. 94 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2010. Т. 76, № 4 ствующие им средние температуры ликвидуса <TL>, солидусa <TS>, <Tmin> и переохлаждений ∆T–. Разброс указанных температур от средних значений cоставлял ± 2 градуса от цикла к циклу. По данным таблицы построена диаграмма со- стояния декагидрат сульфата натрия — пентагид- рат тиосульфата натрия (рис. 1, а). Эта диаграмма соответствует диаграмме состояния эвтектическо- го типа. Эвтектика Э3 приходится на состав 40 % вес. СН-10—60 % ТСН-5 при эвтектической тем- пературе –15 оС. На этой диаграмме показаны области метастабильного состояния растворов. Ви- дно, что по мере приближения к эвтектиче- скому составу Э3 предкристаллизационные переохлаждения уменьшаются как для СН- 10 в доэвтектической, так и для ТСН-5 в за- эвтектической областях. Cхематические термограммы нагрева- ния и охлаждения СН-10 (I), СН-10 +25 % вес. ТСН-5 (III), эвтектики СН-10+60 % вес. ТСН-5 (IX), СН-10+80 % вес. ТСН-5 (XII) и ТСН-5 (XIV) показаны на рис. 1, б. На рис. 2 сведены воедино в тройную диаграмму три двойные диаграммы: систе- ма СН-10 —ТСН-5 (данная работа), а также полученные нами ранее системы вода—СН- 10 и вода—ТСН-5 [8, 9]. Построенная трой- ная диаграмма состояния вода—СН-10— ТСН-5 в развернутом виде характеризует ме- тастабильное состояние этой системы, а так- же области синтеза либо индивидуальных кристаллогидратов Na2S2O3⋅5H2O и Na2SO4⋅ ⋅10H2O, либо их смесей из пeреохлажденно- го состояния. Тройная диаграмма состояния вода— СН-10—ТСН-5 представлена в собранном виде (рис. 3, а). По ней можно определить поверхность ликвидуса АЭ2ВЭ3СЭ1А, области син- теза кристаллогидратов Na2SO4⋅10H2O и Na2S2O3⋅ ⋅5H2O и тенденцию сближения эвтектик Э1, Э2, Э3 (пунктирные линии) к тройной эвтектике Э, в зависимости от температуры. По изотермическим и политермическим разре- зам можно в достаточно наглядной форме предста- вить динамику изменения составов и температур для синтеза не только отдельных кристаллогид- ратов СН-10 и ТСН-5, но и их смесей. В качестве примера рядом с тройной диаграммой дан (рис. 3, б) концентрационный треугольник с проекция- Экспериментальные средние значения температур ликвидусa <TL>, солидусa <TS>, минимальной предстартовой температуры кристаллизации <Tmin>, переохлаждения <∆T –> относительно соответствующих температур T L в системе Na2SO4⋅10H2O— Na2S2O3⋅5H2O Весовой состав смесей кристаллогидратов <TL> <TS> <Tmin> <∆T–> oC СН-10 32.4 –15 8 24.4 90 % СН-10—10 % ТСН-5 29 –14 5 24.0 75 % СН-10—25 % ТСН-5 18 –16 –1 19 65 % СН-10—35 % ТСН-5 10 –15 –5 15 60 % СН-10—40 % ТСН-5 7 –16 –7 14 55 % СН-10—45 % ТСН-5 3 –14 –4 7 50 % СН-10—50 % ТСН-5 –5 –17 –10 5 48 % СН-10—52 % ТСН-5 –8 –15 –12 4 40 % СН-10—60 % ТСН-5 –15 –15 –17 2 35 % СН-10—65 % ТСН-5 2 –14 –16 18 25 % СН-10—75 % ТСН-5 15 –15 –9 24 20 % СН-10—80 % ТСН-5 28 –16 –5 33 10 % СН-10—90 % ТСН-5 40 –15 –3 43 ТСН-5 48.5 –15 4.5 44 Рис. 1. Диаграмма состояния СН-10—ТСН-5 с переохлаждениями (а) и схематические термограммы (б) нагревания и охлаждения составов I, III, IX, XII и XIV. a б ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2010. Т . 76, № 4 95 ми изотермических разрезов при температурах 17.5 oС (кривая 1), 40 oС (кривые 2 и 2’) и условной температуре ТЭ тройной эвтектики (кривые 3). Координаты начальных (а1, а2, с) и конечных (в1, в2, d) точек линий растворимости 1, 2 и 2’ вычис- ляли по собранной диаграмме (рис. 3, а). Коорди- наты эвтектик Э1, Э2 взяты из работ [8, 9], а точка Э3 определена выше. Эти точки имеют следую- щие примерные координаты: точке а1 при 40 oС соответствует состав 12 % СН-10 + 88 % ТСН-5; то- чке в1 — 40 oС и 17 % Н2О + 83 % ТСН-5; точке а2 — 17.5 oС и 30 % СН-10 + 70 % ТСН -5; точке в2 — 17.5 oС и 38 % Н2О + 62 % ТСН-5; точке с — 17.5 oС и 22 % ТСН-5 + 78 % СН-10; точке d — 17.5 oС и 40 % Н2О + 60 % СН-10; точке Э1 — –12 oС и 40 % Н2О + 60 % ТСН-5; точке Э2 — –5 oС и 80 % Н2О + 20 % СН-10; точке Э3 — –15 oС и 40 % Н2О + 60 % ТСН-5; ориентировочный сос- тав тройной эвтектики Э: 38 % Н2О + 28 % СН-10 +34 % ТСН-5. Температура 40 oС лежит ниже температуры плавления ТСН-5 (ТL=48.5 oC), но выше ТL для СН-10 (32.4 oC). Поэтому изотерма 1 на рис. 3 ха- рактеризует линию растворимости ТСН -5 в воде при 40 oС. Выше линии 1 раст- вор с кристаллами ТСН-5, а ни- же ее до линии 2 синтезируются кристаллы ТСН-5 и СН-10 в вод- ном растворе обеих солей. В слу- чае областей ниже границ раст- воримости кристаллогидратов Na2SO4⋅10H2O и Na2S2O3⋅5H2O (кривые 2 и 2’) синтезируются оба кристаллогидрата, посколь- ку эти изотермы лежат ниже температуры плавления СН-10 (32.4 оС). Пользуясь известными правилами рычага и фаз Гиббса, в любой области тройной систе- мы можно рассчитать концен- трацию компонентов, фаз и чи- сло степеней свободы. Например, фигуративная точка М располо- жена между линиями раствори- мости 2 и 2’, она соответствует 17 % Н2О +31 % Na2S2O3⋅5H2O+ +52 % Na2SO4⋅10H2O и характе- ризует трехфазное состояние ра- створ—кристаллогидрат СН-10 —кристаллогидрат ТСН-5. Чи- сло степеней свободы i =3–1+ +1=3 для точки М , а для точек N1 и N2 i =3– 2+1=2. Ниже эвтектической поверхности, ограни- ченной эвтектическими линиями Э1 → Э, Э2 → Э, Э3 → Э, наряду с кристаллогидратами Na2S2O3⋅ 5H2O, Na2SO4⋅10H2O выкристаллизовывается так- же и лед. Сравним концентрационный треугольник во- да плюс кристаллогидраты (рис. 3, б) с постро- енным нами концентрационным треугольником в системе вода—безводная соль Na2SO4—безводная соль Na2S2O3 (рис. 4) по общепринятой схеме [11] с изотермической проекцией, например при 17.5 oС. Видно, что значительную площадь треуголь- ника занимают составы, включающие в себя без- водные соли Na2SO4 и Na2S2O3. Последняя диа- грамма подходит для выявления условий синте- за безводных солей, но для кристаллогидратов представляется более удобной схема, которая при- ведена на рис. 3, б. ВЫВОДЫ. Таким образом, в работе впервые ме- тодом термического циклического анализа (ЦТА) построена диаграмма состояния между двумя кри- сталлогидратами Na2S2O3⋅5H2O и Na2SO4⋅10H2O. Установлено, что данная диаграмма является ди- Неорганическая и физическая химия Рис. 2. Развернутая диаграмма состояния H2O—Na2SO4⋅10H2O—Na2S2O3⋅ ⋅5H2O с указанием метастабильных областей синтеза соответствующих кристаллогидратов (заштрихованные области). 96 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2010. Т. 76, № 4 аграммой состояния эвтектического типа с эвтек- тическим составом СН-10 + 60 % вес. ТСН-5 при температуре ТЭ = –15 oС. На этой диаграмме по- казаны предкристаллизационные переохлажде- Рис. 3. Диаграмма состояния (а) тройной системы: вода—кристал- логидрат СН-10—кристаллогидрат ТСН-5 и концентрационный тре- угольник (б) с изотермическими проекциями при температуре 40 (1), 17.5 oС (а2в2cd) и при эвтектической температуре ТЭ. Рис. 4. Концентрационный треугольник системы вода—сульфат натрия—тиосульфат натрия с проекциями изолиний при температуре 17.5 оС. а б ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2010. Т . 76, № 4 97 ния, которые уменьшаются по мере приближения к эвтектике. Пользуясь известными диаграммами состояния H2O—Na2SO4⋅10H2O и H2O—Na2S2O3 ⋅5H2O, а также полученной диаграммой состоя- ния Na2SO4⋅10H2O—H2O—Na2S2O3⋅5H2O пост- роена тройная диаграмма состояния H2O— Na2SO4⋅10H2O—Na2S2O3⋅5H2O и показаны мета- стабильные области в этой системе. РЕЗЮМЕ. Методами термоциклювання побудо- вано діаграму стану системи Na2SO4⋅10H2O—Na2S2O3⋅ 5H2O з метастабільними областями, а на основі раніше досліджених систем H2O—Na2SO4⋅10H2O і H2O—Na2- S2O3⋅5H2O — діаграму потрійної системи H2O—Na2- SO4⋅10H2O—Na2S2O3⋅5H2O. SUMMARY. By the methods of thermocycling the condition diagram of Na2SO4⋅10H2O—Na2S2O3⋅5H2O with metastable areas constructed. Based at early studied sys- tems H2O—Na2SO4⋅10H2O and H2O—Na2S2O3⋅5H2O dia- gram of H2O—Na2SO4⋅10H2O—Na2S2O3⋅5H2O constructed. 1. Sun Xinquan, Gong Y uqin, X u Baoqing. // Hanhzhou Univ. Natur. Sci. -1990. -17, № 2. -P. 195—200. 2. Li Gyong, Li Dong Gu, L i Sung Hwan // Chem. and Chem. Eng. -1990. -№ 3. -P. 21—24. 3. Hans Pierre. // C. r. Acad. Sci. -1973. -277, № 19. -B 533—B 535. 4. Заявка 646083, Япония, МКИ . С09К 5/06. -Заявл. 29.06.87., опубл. 10.01.89. 5. Kimura Hiroshi. // Ind. and Eng. Chem. Fundam. -1980. -19, № 3. -P. 251—253. 6. Пат. 4603003, США . -Oпубл. 29.07.1986. 7. Пат. США 4508632. -Заявл. 15.06.83., № 504601. 8. Александров В.Д., Соболь О.В., Савенков М .В. // Фізикa і хімія тв. тіла. -2007. - № 4. -С. 1—5. 9. Александров В.Д., Соболь О.В., Постніков В.А . // Там же. -2008. -№ 6. -С. 1—5. 10. Киргинцев А .Н ., Трушникова Л.Н ., Лаврентьева В.Г. Растворимость неорганических веществ в воде. Справочник. - Л.: Химия, 1972. 11. Викторов М .М . Графические расчеты в техноло- гии неорганических веществ. -Л .: Химия, 1972. Донбасская национальная академия строительства Поступила 25.09.2009 и архитектуры, Макеевка УДК 541.127:542.943 С.Г. Галстян, М.Ф. Тюпало, А.Г. Галстян КІНЕТИКА ОКИСНЕННЯ ТОЛУОЛУ ОЗОНОПОВІТРЯНОЮ СУМІШШЮ В ОЦТОВОМУ АНГІДРИДІ Вивчено рідкофазне окиснення толуолу озоном в оцтовому ангідриді в присутності мінеральних кислот. Показано, що озон реагує з толуолом переважно по ароматичному кільцю з утворенням олігомерних пе- роксидів (92.0 %). Серед продуктів окиснення по метильній групі ідентифіковано бензилацетат (4.5 %), бензилідендіацетат (2.2 %), бензальдегід (<10–4 моль/л). В умовах вичерпного окиснення толуолу з’явля- ється бензойна кислота. Виявлено ланцюговий механізм розкладу озону. Визначено ефективну константу швидкості реакції озону з толуолом. Відомо [1], що окиснення толуолу озоном по бічному ланцюгу в оцтовій кислоті перебігає з утворенням бензойної кислоти (16.9 %). Виділити в цих умовах як кінцеві продукти окиснення толу- олу по метильній групі — бензиловий спирт і бенз- альдегід — неможливо через їх високу реакційну здатність. На наш погляд, це можливе лише за умов, коли проміжні продукти — бензиловий спирт і бензальдегід — в момент появи в оксидаті ство- рюють стійкі до дії озону сполуки, наприклад, аци- льовані похідні. Метою даної роботи є дослідження кінетики і продуктів окиснення толуолу озоноповітряною сумішшю в оцтовому ангідриді — сильному аци- люючому агенті. ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ЧАСТИНА . Кінетику окиснення толуолу в оцтовому ангідриді дослід- жували в реакторі типу "каталітична качка". Змі- шування газової і рідкої фаз у реакторі досягали за рахунок струшування його зі швидкістю 8 с–1, що дозволяло працювати в кінетичній області. Кінетику реакції вивчали, вимірюючи концент- Неорганическая и физическая химия © С.Г. Галстян, М .Ф . Тюпало, А.Г. Галстян, 2010 98 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2010. Т. 76, № 4