Гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся и некоторые вопросы эволюции миогенеза амниот

The growing point and material of dermatome are the sources of Reptilia body muscles. After disappearance of the cambium zones, a number of muscular fibres increases by means of longitudinal delamination of the available fibres. The comparison ol myogenesis of reptiles, birds and mammals shows, that...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	1970
Автор:	Борисов, И.Н.
Формат:	Стаття
Мова:	Russian
Опубліковано:	Інститут зоології ім. І.І. Шмальгаузена НАН України 1970
Назва видання:	Вестник зоологии
Теми:	Научные статьи
Онлайн доступ:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/187068
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся и некоторые вопросы эволюции миогенеза амниот / И.Н. Борисов // Вестник зоологии. — 1970. — Т. 4, № 1. — С. 3-11. — Бібліогр.: 13 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-187068
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-1870682022-12-07T01:25:50Z Гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся и некоторые вопросы эволюции миогенеза амниот Борисов, И.Н. Научные статьи The growing point and material of dermatome are the sources of Reptilia body muscles. After disappearance of the cambium zones, a number of muscular fibres increases by means of longitudinal delamination of the available fibres. The comparison ol myogenesis of reptiles, birds and mammals shows, that during the transition from reptiles to birds and mammals the muscular fibre delamination becomes more intensive and occurs at earlier stages of myogenesis, which results in its desynchronization. In some mammals this desynchronization is overcome owing to the division of the period of muscular fibre delamination into two waves. 1970 Article Гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся и некоторые вопросы эволюции миогенеза амниот / И.Н. Борисов // Вестник зоологии. — 1970. — Т. 4, № 1. — С. 3-11. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. 0084-5604 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/187068 598.1:473-18 ru Вестник зоологии Інститут зоології ім. І.І. Шмальгаузена НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Научные статьи Научные статьи
spellingShingle	Научные статьи Научные статьи Борисов, И.Н. Гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся и некоторые вопросы эволюции миогенеза амниот Вестник зоологии
description	The growing point and material of dermatome are the sources of Reptilia body muscles. After disappearance of the cambium zones, a number of muscular fibres increases by means of longitudinal delamination of the available fibres. The comparison ol myogenesis of reptiles, birds and mammals shows, that during the transition from reptiles to birds and mammals the muscular fibre delamination becomes more intensive and occurs at earlier stages of myogenesis, which results in its desynchronization. In some mammals this desynchronization is overcome owing to the division of the period of muscular fibre delamination into two waves.
format	Article
author	Борисов, И.Н.
author_facet	Борисов, И.Н.
author_sort	Борисов, И.Н.
title	Гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся и некоторые вопросы эволюции миогенеза амниот
title_short	Гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся и некоторые вопросы эволюции миогенеза амниот
title_full	Гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся и некоторые вопросы эволюции миогенеза амниот
title_fullStr	Гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся и некоторые вопросы эволюции миогенеза амниот
title_full_unstemmed	Гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся и некоторые вопросы эволюции миогенеза амниот
title_sort	гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся и некоторые вопросы эволюции миогенеза амниот
publisher	Інститут зоології ім. І.І. Шмальгаузена НАН України
publishDate	1970
topic_facet	Научные статьи
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/187068
citation_txt	Гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся и некоторые вопросы эволюции миогенеза амниот / И.Н. Борисов // Вестник зоологии. — 1970. — Т. 4, № 1. — С. 3-11. — Бібліогр.: 13 назв. — рос.
series	Вестник зоологии
work_keys_str_mv	AT borisovin gistogenezskeletnyhmyšcpresmykaûŝihsâinekotoryevoprosyévolûciimiogenezaamniot
first_indexed	2025-07-16T08:25:45Z
last_indexed	2025-07-16T08:25:45Z
_version_	1837791283522830336
fulltext	1970 В Е С Т Н И К З О О Л О Г И И У Д К 598.1:473-18 ГИСТОГЕНЕЗ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ПРЕСМЫКАЮЩИХСЯ И НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ ЭВОЛЮЦИИ МИОГЕНЕЗА АМНИОТ И. Н. Борисов (Архангельский медицинский институт) Гистогенез поперечнополосатых мышц пресмыкающихся специаль- но никогда не исследовался. Краткие замечания б работах Маурера (Маигег, 1898, 1906) и Глюксмана (Gliicksmann, 1934) не дают достаточ- ного представления об его особенностях, а знание их необходимо дли объяснения различий в миогенезе птиц и млекопитающих (Борисов, I960, 1968). ' Нами исследован гистогенез туловищной мускулатуры двух подви- дов ящерицы скальной — Lacerta saxicola arnienica Mehely и L. saxicola nairensis D а г., дополнительным материалом были развивающиеся мышцы ужа обыкновенного (Natr ix natrix L.) и болотной черепахи (Emys orbicularis L.) . Ранее автор исследовал гистогенез скелетных мышц птиц (Борисов, 1968) и млекопитающих: свиньи домашней — Sus scrofa domestica L. (Борисов, 1960), белой мыши (Mus musculus L.), че- ловека, быка домашнего (Bos taurus domesticus L.), кошки домашней (Felis catus L.), кролика домашнего (Orijctolagus cuniculus L.) и мор- ской свинки (Cavia cobaya S c h r e b . ) . Материал фиксировали по Буэ- ну, Хелли, спирт-уксусной кислотой ( 3 : 1 ) и формалином. Парафиновые срезы толщиной 4—7 мк окрашивали железным гематоксилином по Гей- денгайну с докраской по Маллори. Нуклеиновые кислоты определяли по методу Браше и окраской 0,2%-ным р-ром метиленового синего при РН = 4,45. Миотом ящериц формируется после выделения склеротома в резуль- тате отрастания дорсального края кожно-мускульной пластинки. Дор- сальный и вентральный края сомитов у всех позвоночных являются кам- биальными зонами, «конусами роста» (Маигег, 1906). У ящериц в момент отделения склеротома оба конуса уже сформированы и кожно- мускульная пластинка состоит из дерматома и двух конусов роста (рис. 1). Все эти три компонента участвуют в образовании мышечной ткани, но неодновременно. Начальное формирование миотома обеспечи- рается дорсальным конусом роста и происходит послойно: после образо- вания первого слоя формируется второй, состоящий из менее дифферен- цированных элементов, чем первый. В этом отношении миотом пресмы- кающихся похож на миотом селяхий (Борисов. 1968а), который также растет послойно за счет дорсального конуса роста. Но у селяхий первый слой миотома образуется из медиальной стенки сомита и лишь последую- щие слои — из материала конуса. У пресмыкающихся и вообще у амниот внутренняя часть сомита, топографически соответствующая миотому анамний, как известно, не образует мышечной ткани. У амниот она ста- новится материалом склеротома, отчего происходит субституция пер- вичного миотома дорсальным конусом роста, который и у анамний участ- вовал в формировании паравергебральной мускулатуры, а у амниот Материал по развитию черепахи передан нам 3. П. Хонякиной, за что автор вы- ражает ей благодарность. 4 И. Н. Борисов становится основным ее источником. Для обозначения этого отличия мио- томамниот можно называть вторичным. У 5—8-дневных эмбрионов ящериц центр дерматома разрыхляется, превращаясь в мезенхиму. Передний и задний края каждого дерматома при этом постепенно теряют эпителиоидное строение, но не разрыхляются. Часть их клеток на месте превращается в многоядерные миоб- ласты (рис. 2, Л), другие клетки проникают внутрь миотома и на его медиальную поверх- ность (рис. 2, Б) и, по-видимому, также пре- вращаются в мышечные волокна, т. к. далее клетки в миотомах почти исчезают, а соедини- тельная ткань мышц образуется после про- никновения в миотомы склеротомных клеток. В осевой мускулатуре туловища это проникно- вение происходит в процессе образования не- метамерной мышечной закладки так же, как и у птиц (Борисов, 1968). При распаде дерматома оба конуса роста у рептилий сохраняются. Материал дорсально- го конуса продолжает поступать в паравертеб- ральную часть миотома, а вентральный конус образует двуслойный отросток со- мита, составляющий вентральное его продол- жение (Mollier, 1897). В этих отростках у ящериц в мышечную ткань превращается не Рис. 1. Поперечный срез туловищного сомита пяти- дневного эмбриона ящерицы: / — дорсальный конус роста; 2—вентральный конус р о с т а ; — дсрматом; 4 — формирующийся мнотом (фиксатор Ь\ на. железный гематоксилин; об. 40. ок. 7Х) . только медиальный слой, а и латеральный, являющийся продолжением дерматома (рис. 3, 4). Дерма стенки тела образуется у ящериц из сома- топлевральной мезенхимы. После того, как отростки пройдут примерно две трети расстояния до средней линии живота, дорсальный и вентральный конусы роста редуци- руются и исчезают. У черепахи и ужа дорсальный конус исчезает несколь- ко раньше вентрального, находящегося на конце отростка. Картины миобластического превращения дерматома у этих пресмыкающихся не столь ясны, но и у них этот процесс имеет место, хотя и в гораздо мень- шем объеме, чем у ящериц. Часть клеток дерматома превращается в ми- областы и у млекопитающих (Гурова, 1960; Брауде, 1954; Борисов, 1960). По-видимому, эта особенность унаследована млекопитающими от прес- мыкающихся. Из клеток конусов роста и дерматома пресмыкающихся возникают нитевидные мышечные элементы первоначально с двумя—четырьмя ядра- ми, расширенные в области расположения ядер, с гомогенной саркоплаз- мой и неупорядоченным расположением миофибрилл. Элементы такого типа возникают и в ходе миогенеза у птиц и млекопитающих (мы назы- ваем их промиотубами). Как видно из изложенного, возникают они не- Гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся 5 одновременно, но к моменту превращения в следующую форму — миоту- бы — степень дифференцировки промиотуб примерно уже одинакова. При превращении миобластов в промиотубы у ящериц (а также у птиц и млекопитающих) концентрация РНК в саркоплазме настолько резко Рис. 2. Фронтальные срезы сомита восьмидневного зародыша ящерицы: А: 1 — край дерматома, содержащий дпух- и трехъядерные миобласты; 2—миотом; 3 — склеротом- ная мезенхима (фиксатор Буэна, железный гематоксилин с докраской по Маллори; об. имм. 6'-). ок. 10X). Б: 1 — край дерматома; 2—миотом; 3 — склсротомная мезенхима. Стрелкой ука- заны клетки дерматома, поступающие в миотом (фиксатор Буэна. железный г ематоксилин : об. имм. 60. ок. 7X). уменьшается, что это очевидно и при визуальной оценке. Можно пола- гать, что промиотубы, содержащие очень мало РНК (на грани чувстви- тельности примененных методик), синтезируют и мало белка, почему и дифференцируются медленно. Вероятно, поэтому промиотубы, возникшие в разное время, мало отличаются и по объему, и по степени дифферен- цировки. При развитии мышц конечностей у амниот начальное уменьше- ние концентрации РНК также имеет место, но выражено оно не столь четко, как в миотомах. По-видимому, вследствие этого дифференцировки мышечных волокон туловища и конечностей уравнивается. После перио- да снижения коцентрация РНК повышается, а промиотубы начинают ра- сти. Их дальнейшее созревание проходит те же стадии, что и у птиц: промиотубы превращаются в миотубы и далее в примитивные и дефини- 6 И. Н. Борисов тивные мышечные волокна. Подробная характеристика этих форм дана в сообщении о гистогенезе мышц птиц (Борисов, 1968). Как и у птиц, осе- вая саркоплазма миотуб и примитивных мышечных волокон у всех прес- мыкающихся окрашивается железным гематоксилином и кислыми крас- ками и содержит следы РНК, чего нет у мле- копитающих. Поздний миогенез рептилий хо- рошо синхронизирован: в разных мускулах и в одном мышечном зачатке превращение промиотуб в миотубы, а последних — в при- митивные мышечные волокна происходит почти одновременно. К концу стадии про- миотуб камбиальные клетки (конусов рости и дерматома) исчезают, и дальнейшее увели- чение числа мышечных волокон у пресмыка- Рис. 3. Продольный срез отростка сомита девяти- дневного зародыша ящерицы: 1 — г р а н и ц а м и о т о м а и д е р м а т о м а ; 2 — зона с л ш п ш и дер - м а т о м а и м и о т о м а ( ф и к с а т о р Б у э н а , ж е л е з н ы й г е м а т о к с и - лин с д о к р а с к о й но М а л л о р и ; об. -10. ок. 7 Х ) . ющихся происходит вследствие продолыюого расщепления уже суще- ствующих волокон. У пресмыкающихся к расщеплению способны только зрелые примитивные мышечные волокна. Расщеплению предшествует Рис. 4. Фронтальный срез отростка сомита девятидневного зародыша ящерицы в зоне слияния миотома и дерматома: / — соматоплевральная мезенхима , п о д с т и л а ю щ а я эктодерму; 2 — д е р м а т о м с ф о р м и р у ю щ и - мися миофибриллами ( у к а з а н о стрелкой); 3 - миотом (фиксатор Буэна. железный г е м а т о к - силин с докраской по М а л л о р и ; об. 40, ок. 7Х)- образование в молодых примитивных мышечных волокнах длинных це- почек ядер (до 11 ядер подряд). К началу расщепления цепочки становят- ся короче, а ядра часто располагаются не друг за другом, а попарно на одном уровне. Расщепление происходит гнездами: в различных местах мышцы появляются группы мышечных волокон, которые или отщепляют тонкие дочерние волокна, или полностью разделяются на несколько мел- Гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся 7 ких (рис. 5). Дочерние волокна более зрелые, чем материнские, часть их сразу по отщеплении приобретает дефинитивное строение. В размно- жении участвуют не все имеющиеся мышечные волокна, часть примитив- ных мышечных волокон не расщепляется. Поэтому, а вероятно, и еще по какой-то неустановленной причине мышечные волокна пресмыкающих- ся окончательно созревают не одно- временно, при вылуплении часть во- локон имеет еще примитивное строе- ние. У птиц расщепляются не только все примитивные мышечные волокна (а не часть их, как у пресмыкающих- ся), но также и миотубы. Со стадии миотуб до начала финального созре- вания расщепление идет непрерыв- но (Бдрисов, 1968). По-видимому, от этого синхронизация позднего миогенеза у птиц хуже выражена, чем у пресмыкающихся. Процесс рас- щепления мышечных волокон замед- ляет их созревание, отчего мышечные волокна оказываются разной зрело- сти и толщины и появляются разли- чия между медленно- и быстрорасту- щими мускулами. Превращение про- миотуб в миотубы и особенно миотуб в примитивные мышечные волокна у птиц происходит неодновременно, стадии миогенеза отграничены не- четко. У млекопитающих также расщепляются не только все примитив- ные мышечные волокна, но и зрелые миотубы. Но не у всех млекопи- тающих это приводит к десинхронизации позднего миогенеза. У изучен- ных видов наиболее примитивен и близок к миогенезу птиц миогенез мыши белой: у нее стадии миогенеза слабо отграничены вследствие не- упорядоченного непрерывного размножения и разного темпа созревания мышечных воколон (рис. 6). Сроки созревания разных мышц неодинако- вы; например, подкожные мышцы спины со слабо расщепляющимися мы- шечными волокнами созревают быстрее, чем мышцы, связанные с позво- ночником. Кролик домашний и морская свинка по характеру позднего миогенеза стоят близко к белой мыши, хотя синхронизация миогенеза у них несколько выше. Из работы Г. Л. Брауде (1954) также видно, что но- вообразование мышечных волокон (как бы оно ни происходило) начина- ется у кролика рано и идет, как у мыши, непрерывно. Заключение Е. А. Вальштрем (1966) о высокой синхронности миогенеза у крысы ка- жется нам спорным, т. к. из изложенного видно, что грызуны по особен- ностям их миогенеза составляют, хоть и не вполне однородную, но до- статочно очерченную группу. Наивысшая синхронность миогенеза из изученных млекопитающих обнаружена у свиньи домашней. Поздние миотубы свиньи перестают де- литься, а затем синхронно превращаются в примитивные мышечные во- локна. Последние долго растут, не размножаясь. В этот период они оди- наковы по зрелости и выравниваются по толщине. Наличие данного периода обеспечивает последующую высокую синхронность расщепления и созревания мышечных волокон, чем миогенез свиньи отличается от та- кового птиц и грызунов. Такой период роста волокон, когда картин рас- Рнс. о. Поперечный срез примитивных мышечных волокон ужа. Стрелкой пока- зано волокно, расщепляющееся на три дочерних (формалин, железный гематок- СПЛШ1 с докраской по Маллори, об. имм. 90, ок. ЮХ). 8 И. Н. Борисов щепления нет, есть и в миогенезе кошки. Затем начинается период бур- ного расщепления мышечных волокон с образованием «изогенных групп», состоящих из толстого материнского волокна, окруженного тонкими дочерними. Последние зрелее материнских (первичных) и больше не де- Рис. 6. Поперечные срезы мышечных волокон зародыша мыши (фиксатор Буэна, же- лезный гематоксилин с докраской по Маллори): .4 — н е о д н о в р е м е н н о е п р е в р а щ е н и е п р о м и о т у б ( / ) в м и о т у б ы (2) (об. и м м . 90, ок. 15Х); Б — моло- д ы е п р и м и т и в н ы е м ы ш е ч н ы е в о л о к н а . С т р е л к а м и о т м е ч е н ы р а с щ е п л я ю щ и е с я в о л о к н а ; видно , что п е р е р ы в а р а с щ е п л е н и я нет (об. 90. ок . ЮХ) . Рис. 7. «Изогенная группа» мышечных волокон плода быка домашнего: / — м а т е р и н с к о е в о л о к н о ; 2 — д о ч е р н и е в о л о к н а ( ф и к с а т о р Ц е ь - к е р а , ж е л е з н ы й г е м а т о к с и л и н и с м е с ь М а л л о р и , об. и м м . 90. ок . 10Х). лятся. «Изогенные группы» несколько меньшего, чем у свиньи, размера образуются и у быка домашнего (рис. 7). Их образование является след- ствием высокой синхронизации миогенеза. У птиц и грызунов четко вы- раженных «изогенных групп» нет; встречаются группы из толстого волок- Гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся 9 на, окруженного более тонкими дочерними, но эти группы друг от друга достаточно ясно не отграничены, а наиболее толстые дочерние волокна часто также расщепляются, поэтому эти комплексы не идентичны «изо- генным группам». Рис. 8. Примитивные мышечные волокна восьминедельного плода человека (фиксатор Буэка, железный гематоксилин и смесь Маллори, об. имм. 60, ок. 10Х). Волокна примерно одинаковы, картин расщепления нет (сравните с рис. 6, Б, где показана та же стадия миогенеза мыши). Таким образом, по особенностям позднего миогенеза изученных мле- копитающих можно разделить на две группы: грызуны — с низкой син- хронизацией миогенеза и парнокопытные, возможно, также хищные — с высокой его синхронизацией. Человек в этом отношении занимает промежуточное положе- ние между двумя этими группа- ми. Превращение промиотуб в миотубы протекает у него не впол- не синхронно, но более синхронно, чем у мыши. Имеется краткий пе- риод роста примитивных мышеч- ных волокон, когда картин рас- щепления нет (рис. 8). Затем на- чинается расщепление примитив- ных мышечных волокон, причем их количество растет гораздо быстрее, чем на стадии миотуб. Этот период продолжается с 16-й по 24-ю неделю (Клишов, 1960). Дочерние волокна часто содержат мало миофибрилл и биохимически отличаются от материнских (Пле- шкова, 1966; Fenichel, 1966), что дало повод писать о ранней диф- ференцировке мышечных волокон человека на «красные» и «белые». Совершенно четкого разделения примитивных мышечных волокон на два класса (материнские и дочерние) у человека все же нет. Различия в их размерах хорошо выражены только в самом начале расщепления. У че- ловека морфологическая дифференцировка дочерних волокон не выше, чем исходных (рис. 9). Рис. 9. Мышечные волокна семнадцатине- дельного плода человека (формалин, же- лезный гематоксилин, об. имм. СО, ок. 10Х). Изогенных групп нет, разница между пер- вичными и дочерними волокнами не отчет- лива. 10 И. Н. Борисов Суммируя вышеизложенное, можно сказать, что при переходе от пре- смыкающихся к птицам и млекопитающим значение расщепления эмбри- ональных мышечных волокон возрастает. Расщепление становится более интенсивным и сдвигается на более ранние стадии миогенеза. Мио- тубы приобретают способность к расщеплению, возрастает количество расщепляющихся примитивных мышечных волокон. Дефинитивные мы- шечные волокна птиц и млекопитающих в пренатальный период не рас- щепляются (исключением является мышь, но и у нее это — редкость). У рыб и зсмноводяных, напротив, расщепление дефинитивных мышечных волокон — важный способ увеличения их числа. У пресмыкающихся пас- щепления дефинитивных волокон видеть не приходилось, но примитивные мышечные волокна начинают расщепляться поздно и расщепляются вплоть до момента превращения в дефинитивные. Следовательно, сдвиг периода расщепления на более ранние стадии — общая тенденция эволю- ции миогенеза позвоночных. Одновременно с увеличением значения рас- щепления эмбриональных мышечных волокон роль конусов роста сомита уменьшилась, вследствие чего у птиц и млекопитающих произошла их редукция — они исчезают стадийно раньше, чем у пресмыкающихся. Сдвиг расщепления мышечных волокон на более ранние стадии ппивел к десинхронизации позднего миогенеза: у птиц и грызунов синхронизация ниже, чем у пресмыкающихся. У ряда млекопитающих эта десинхрони- зация частично или полностью исчезла в результате разделения перво- начально единого периода размножения мышечных волокон на два, меж- ду которыми появился синхронизирующий период роста волокон. Л И Т Е Р А Т У Р А Б р а у д е Г. Л. 1954. Наблюдения над развитием туловищной мускулатуры кро- лика. Тр. Ин-та морфол. животных АН СССР, в. 12. Б о р и с о в И. Н. 1960. Гистогенез поперечнополосатой мышечной ткани свиньи. Арх. анат., гистол. и эмбриол., т. 39, № 7. Е г о же. 1968. Гистогенез поперечнополосатых мышц птиц. Арх. анат., гистол. и эм- бриол., т. 54, № 5. Е г о же . 1968а. К вопросу об источниках развития скелетных мышц рыб. Вести, зо- ол., № 1. В а л ь ш т р е м Е. А. 1966. Темпы миогенеза различных зачатков скелетной мускулату- ры зародышей крыс в норме и после рептгенооблучения. Арх. анат., гистол. и эмбриол., т. 51, № 7. Г у р о в а Н. И. 1960. О развитии межреберной мускулатуры у зародыша коровы. Тр. Ин-та морфол. животных АН СССР, в. 29. К л и ш о в А. А. 1960. Гистогенез соматической мускулатуры человека. Арх. анат., ги- стол. и эмбриол., т. 39, № 9. П л е ш к о л а С. М. 1966. Миоглобин и цитохромоксидаза мышц в онтогенезе человека и кролика. Тр. Алма-Атинск. мед. ин-та, т. 23. G l u c k s m a n n А. 1934. Uber die Entwicklung der quergestreiften Muskulatur Z Anat., Bd. 103, H. 3. F e n i c h e l G. 1966. A. histochemical study of developing human muscle. Neurology v. 16, № 8. Ma u re г F. 1898. Die Entwicklung der ventralen Rumpfmuskulatur bei Reptilien Mor- phol. Jahrb., Bd. 26, H. 1. M a u r e r F. 1906. Die Entwicklung des Muskelsystems. Im O. Hertwig's Handb. d. vergl. u. experim. Entwiklungslehre. Bd. 3, Tl. 1. Jena. M o I I i e r S. 1897. Die paarigen Extremitaten der Wirbeltiere. Anat. Hefte, Abt. 1, Bd 8 H. 24. Поступила 3.111 1969 r. Histogenesis of Skeletal Muscles of Reptilia 11 HISTOGENESIS OF SKELETAL MUSCLES OF REPTILIA AND SOME PROBLEMS OF EVOLUTION OF AMNIOTA MYOGENESIS I. N. Borisov (The Arkhangelsk Medical Institute) Summary The growing point and material of dermatome are the sources of Reptilia body muscles. After disappearance of the cambium zones, a number of muscular fibres increa- ses by means of longitudinal delamination of the available fibres. The comparison o? myogenesis of reptiles, birds and mammals shows, that during the transition from reptiles to birds and mammals the muscular fibre delamination becomes more intensive and occurs at earlier stages of myogenesis, which results in its desynchronization. In some mammals this desynchronization is overcome owing to the division of the period of muscular fibre delamination into two waves.

Гистогенез скелетных мышц пресмыкающихся и некоторые вопросы эволюции миогенеза амниот

Репозитарії

Схожі ресурси