Эколого-физиологические связи настоящих грегарин (Eugregarinida) с бокоплавами (Amphipoda) истоков Днестра

Эколого-физиологические связи настоящих грегарин (Eugregarinida) с бокоплавами (Amphipoda) истоков Днестра

В 1967—1968 гг. было изучено в различные сезоны содержание гликогена в полостной жидкости Gatnmarus (Rivulogammarus) balcanicus S с h a f. и G. (R.) kischineffensis Schell . Использовался метод Пфлигера в модификации И. Д. Головацкого. Было установлено, что паразитические сапрозои находя...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:1970
Main Author: Ялынская, Н.С.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут зоології ім. І.І. Шмальгаузена НАН України 1970
Series:Вестник зоологии
Subjects:
Научные статьи
Online Access:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/187143
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Эколого-физиологические связи настоящих грегарин (Eugregarinida) с бокоплавами (Amphipoda) истоков Днестра / Н.С. Ялынская // Вестник зоологии. — 1970. — Т. 4, № 4. — С. 3-9. — Бібліогр.: 23 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-187143
record_format dspace
spelling irk-123456789-1871432022-12-10T15:23:39Z Эколого-физиологические связи настоящих грегарин (Eugregarinida) с бокоплавами (Amphipoda) истоков Днестра Ялынская, Н.С. Научные статьи В 1967—1968 гг. было изучено в различные сезоны содержание гликогена в полостной жидкости Gatnmarus (Rivulogammarus) balcanicus S с h a f. и G. (R.) kischineffensis Schell . Использовался метод Пфлигера в модификации И. Д. Головацкого. Было установлено, что паразитические сапрозои находятся в теснейшей связи с организмом хозяина. Они используют в качестве энергетического материала гликоген гаммарусов, являясь, таким образом, трофическими конкурентами последних. In 1967—1968 glycogen content in cavitary liquid of Gammarus (Rivulogammarus) balcanicus Schaf. and G.(R.) kischineffensis Schell, from the Dniester sources and Gregarinidea parasitizing in their intestine was studied in diffefrent seasons of the year. It was established that from the moment of penetration into the body of host and up to the act of their going out of it the parasitic saprozoites are in a tightest connection with the organism of the host. This connection is of physiologo-functional character. Gregarinidea use glycogen of Gammarus as an energetic material. So they are the trophic rivals oi Gammarus. 1970 Article Эколого-физиологические связи настоящих грегарин (Eugregarinida) с бокоплавами (Amphipoda) истоков Днестра / Н.С. Ялынская // Вестник зоологии. — 1970. — Т. 4, № 4. — С. 3-9. — Бібліогр.: 23 назв. — рос. 0084-5604 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/187143 (576.893.19:595.3711(282.247.31) ru Вестник зоологии Інститут зоології ім. І.І. Шмальгаузена НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Научные статьи
Научные статьи
spellingShingle Научные статьи
Научные статьи
Ялынская, Н.С.
Эколого-физиологические связи настоящих грегарин (Eugregarinida) с бокоплавами (Amphipoda) истоков Днестра
Вестник зоологии
description В 1967—1968 гг. было изучено в различные сезоны содержание гликогена в полостной жидкости Gatnmarus (Rivulogammarus) balcanicus S с h a f. и G. (R.) kischineffensis Schell . Использовался метод Пфлигера в модификации И. Д. Головацкого. Было установлено, что паразитические сапрозои находятся в теснейшей связи с организмом хозяина. Они используют в качестве энергетического материала гликоген гаммарусов, являясь, таким образом, трофическими конкурентами последних.
format Article
author Ялынская, Н.С.
author_facet Ялынская, Н.С.
author_sort Ялынская, Н.С.
title Эколого-физиологические связи настоящих грегарин (Eugregarinida) с бокоплавами (Amphipoda) истоков Днестра
title_short Эколого-физиологические связи настоящих грегарин (Eugregarinida) с бокоплавами (Amphipoda) истоков Днестра
title_full Эколого-физиологические связи настоящих грегарин (Eugregarinida) с бокоплавами (Amphipoda) истоков Днестра
title_fullStr Эколого-физиологические связи настоящих грегарин (Eugregarinida) с бокоплавами (Amphipoda) истоков Днестра
title_full_unstemmed Эколого-физиологические связи настоящих грегарин (Eugregarinida) с бокоплавами (Amphipoda) истоков Днестра
title_sort эколого-физиологические связи настоящих грегарин (eugregarinida) с бокоплавами (amphipoda) истоков днестра
publisher Інститут зоології ім. І.І. Шмальгаузена НАН України
publishDate 1970
topic_facet Научные статьи
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/187143
citation_txt Эколого-физиологические связи настоящих грегарин (Eugregarinida) с бокоплавами (Amphipoda) истоков Днестра / Н.С. Ялынская // Вестник зоологии. — 1970. — Т. 4, № 4. — С. 3-9. — Бібліогр.: 23 назв. — рос.
series Вестник зоологии
work_keys_str_mv AT âlynskaâns ékologofiziologičeskiesvâzinastoâŝihgregarineugregarinidasbokoplavamiamphipodaistokovdnestra
first_indexed 2025-07-16T08:34:06Z
last_indexed 2025-07-16T08:34:06Z
_version_ 1837791808732528640
fulltext 1970 В Е С Т Н И К З О О Л О Г И И № 4 УДК [576.893.19:595.371](282.247.31) Э К О Л О Г О - Ф И З И О Л О Г И Ч Е С К И Е связи Н А С Т О Я Щ И Х Г Р Е Г А Р И Н ( E U G R E G A R I N I D A ) С Б О К О П Л А В А М И ( A M P H 1 P O D A ) И С Т О К О В Д Н Е С Т Р А Н. С. Ялынская (Львовский государственный университет) Грегарины, вегетативные особи которых развиваются в пищевари- тельном тракте одного хозяина — водяного членистоногого, — слабо изу- ченная группа беспозвоночных животных. Монография Ватсон-Кам (Watson-Kamm, 1922) все еще остается единственным сводным определи- телем грегарин. Грегарины байкальских гаммарусов и насекомых окре- стностей Петергофа рассмотрены В. Н. Цветковым (1928, 1929). Доволь- но полные сведения о грегаринах водяных членистоногих карельских озер содержатся в работе Г. А. Штейн (1960). В эколого-паразитологическом плане грегарин изучали Т. В. Федо- рова-Виноградова (1924), Фёрстер (Foerster, 1938, 1938а), Тюзе и Рамбье (Tuzet et Rambier, 1953), Г. А. Штейн (1960, 1960а). Данные о грегаринах, поражающих гаммарусов горных водоемов бассейна Днестра, самые общие (Ялынская, 1968); взаимоотношения грегарин с этими хозяевами не обсуждались. Работой в 1967—1968 гг. мы преследовали цель выяснить эколого- физиологические отношения грегарин с ракообразными отряда Amphi- poda: Gammarus (Rivulogammarus) balcariicus S с h a f. и G. (R.)ki- schineffensis S с h e 1 1. истоков Днестра. При изложении данных цито- химического и биохимического характера приняты во внимание сведения об экологии бокоплавов, полученные за период восьмилетних наблю- дений. Материал для посезонного исследования гаммарусов и их паразитов собран в 1961 —1968 гг. в реках и ручьях, потоках, впадающих в один из многоводных притоков Днестра — р. Опор. Состав пищи животных, экс- тенсивность и интенсивность их заражения грегаринами изучали при- жизненно, вскрывая ракообразных с помощью стереоскопического МБС-1 и биологического МБИ-4 микроскопов; паразитов фотографиро- вали посредством микрофотонасадки МФН-3. При определении фаз жизненного цикла гаммарусов учитывали сле- дующие признаки: окраску тела животного, степень обызвествления панциря и резорбции выростов наружного скелета, связь между вен- тральным и дорсальным участками кутикулы, время появления мембра- нозного слоя и отслаивания старого хитинового панциря от гиподермы, интенсивность регенерационных процессов, объем полостной жидкости и пр. По совокупности особенностей физиологического состояния у ра- ков— хозяев грегарин выявлено шесть фаз развития: в межлиночный период фазы Ci—С2 и С3—С4, в предлиночный — Д 0 —Д 2 и Дз—Д4 , в линочный — пассивная и активгг~я фазы Е и вскоре после линьки фаза А—В. Такие же этапы в развитии ракообразных различают Д р а ш (Drach, 1937; Drach et Tchernigovtzeff , 1967), Граф (Graf, 1968) и др. С целью изучения грегарин кишечники бокоплавов легко растирали меж двумя покровными стеклами, затем эти мазки фиксировали жидко- стью Шаудина, окрашивали гематоксилином Гейденгайна и по Ясвоину. 4 Н. С. Ялынская Содержащие паразитов кишечники фиксировали с целью выявления по- лисахаридов окраской жидкостью Карнуа. Срезы толщиной 5—7 мк приклеивали сухим методом; перед окраской их целлоидировали. Д л я обнаружения гликогеноподобных Сахаров и кислых мукополисахаридов использовали периодатфуксиновую реакции} (реакция Шик) . Контроль- ные срезы обрабатывали слюной в течение часа при температуре 37°. Живых грегариН, изъяны* из йк^ёчнйков бокоПЛайов при вскрытии, ок- рашивали на гликогён ; p'jfcfSDpoM Лгоголя; по ним kfe-изучали распреде- ление полисахаридов; рассматривали паразитов в глицерине; препараты обрабатывали слюной. В полостной жидкости гаммарусов определенной фазы развития выясняли содержание легкоизвлекаемого гликогена. Гликоген определя- ли при помощи экстракции. 10%-ной трихлоруксусной кислотой и мето- дом Пфлигера в модификации И. Д. Головацкого (1961). Пробы полост- ной жидкости брали с помощью капилляров. 1 мл жидкости накапливали в градуированных предварительно стерилизованных пробирках, по- груженных в лед. Гаммарусов при этом размещали на чистой стеклянной пластинке и подсушивали, в течение 1 мин. фильтровальной бумагой. В общей сложности анализу на гликоген подвергнуто 156 проб. Эти пробы были получены за время работы 7—18.VIII и 18—23.X 1967 г., 19.11—3.III, 30.V—4.VI и 12—18.VII 1968 г. В пищеварительном тракте G. (R.) kischineffensis и G. (R.) balcani- cus истоков Днестра обнаружены грегарины семейств Gregar in idae L a b b ё, 1899 и Uradiophor idae G г a s s ё, 1953. Численно преобла- дают виды рода Hirmocystis. Различий в составе протофауны отдельных хозяев не замечено. Экстенсивность и интенсивность заражения гамма- русов споровиками значительны (Ялынская, 1968). В некоторых водое- мах все они инвазированы грегаринами. Нередко наблюдались случаи, когда кишечники хозяев были свободны от пищи и содержали только паразитов (рис. 1, 2) . Поселению и развитию грегарин благоприятствуют условия сохра- нения и передачи хозяину ооцист паразитов, массовая встречаемость хо- зяев, их широкий ареал, продолжительность жизни, особенности эко- логии. Родники, горные потоки, ручьи и реки — места обитания гаммару- сов — расположены в лесистой местности Прикарпатья. Кроны господ- ствующих здесь пород — ели и бука — образуют густой полог, слабо пропускающий солнечные лучи. Повышенная влажность и сильная за- тененность под пологом леса благоприятствуют сохранению ооцист гре- гарин. На значение этого фактора обратил внимание Фёрстер (1938), который считал, что ооцисты не должны быстро подсыхать и сильно ос- вещаться. Из-под камней ооцисты легко вымываются (Гинецинская, Штейн, 1961). Гаммарусы в водоемах многочисленны: до 2—45 тыс/м2. В водоемах население бокоплавов смешанное. Однако в горных по- токах господствует G. (R.) balcanicus. В реках, берущих начало с поло- нии и сравнительно с потоками имеющих большую протяженность до впадения в многоводные реки, доминирует G. (R.) kischineffensis, менее требовательный к среде. Экстенсивность его заражения грегаринами оказала.сь выше. В условиях верховья Днестра гаммарусы имеют 12—14-месячный жизненный цикл. Все периоды жизни бокоплавов — это, по существу, цикл линьки. У рачков либо завершается одна линька, либо идет подго- товка к следующей. П о ряду признаков от линьки до линьки можно раз- личить шесть фаз качественно отличного состояния животных. В межли- ночный период после линьки — гаммарусы фазы Ci—Сг. Покровы их 6 Н. С. Ялынская обызвестлены; в это время наблюдается интенсивный рост тканей, по- теря веса. У гаммарусов того ж е периода фазы С3—С4 происходит не- которая стабилизация; наружный скелет у них полностью отвердевает, кальцифицируется более глубокий слой его, к концу фазы секретируется мембранозный слой; физиологические процессы, связанные с активной линькой, в это время не проявляются. В предличиночный период (фазы До—Дг) истончается кутикула, размягчается хитин, под старым покро- вом интенсивно развивается новый покров будущего скелета, увеличи- вается резерв конкреций кальция, повышается интенсивность регенера- ционных процессов. В личиночный период у бокоплавов тело, набухшее от адсорбированной воды, их двигательная активность снижена; к концу периода у них повышается тургор и усиливается работа мускульных во- локон; в первые два дня после линьки их кутикула достигает толщины, которая была до экзувиации, покровы мягкие. Развитие обнаруженных грегарин в общих чертах повторяет эта- пц развития представителей Eugregar inoda (Galtzoff , 1911; Бобыле- ва, 1963). Между циклом развития грегарин и физиологией бокоплавов наблю- дается тесная связь. Период активной жизни первых приурочен ко вре- мени межлиночного и предлиночного состояния вторых. Гамонтоцисты появляются у гаммарусов фаз До—Дг и Д 3 —Д 4 . Выходят они наружу пре- имущественно в период линьки. Таким образом половая часть жизненно- го цикла паразитов следует за линькой хозяина. Естественное заражение бокоплавов происходит в течение всей их жизни. Однако только к концу линочного и в начале межлиночного периода стенки их кишечника ин- тенсивно поражены трофозоитами. Следует отметить, что у половозрелых линяющих бокоплавов встре- чаются сизигии и в значительном количестве гамонтоцисты. Крупные особи (длина 13—15 мм) почти или вовсе не поражены грегаринами. Возможность заражения гаммарусов грегаринами тем большая, чем большая потребность у них в пище, особенно растительного происхож- дения. Закономерность эта проявляется у животных с разным физиоло- гическим состоянием. Значение при этом имеют температура воды, поло- вая активность хозяина и фаза его жизненного цикла. Углеводы, как известно, являются основным источником энергии паразитов. Гликоген и другие сахара полостной жидкости бокоплавов, являющейся их транспортной системой, обеспечивают жизг^нные функ- ции и хозяина, и паразитирующих в нем грегарин. Эколого-физиологи- ческие отношЛшя между паразитом и хозяином в этом случае носят функциональный характер, в понимании Ш. Д. Мошковского (1946). Из данных, характеризующих содержание'гликогена в полостной жидкости бокоплавов (таблица) , видно, что в июне в ней гликогена сравнительно много, а именно 35,35—65,87 мг%. Повышенное содержание гликогена в данном случае зависит от потребности в нем животных: гликоген у бес- позвоночных, по И. Браше (1961), принимает участие в эмбриогенезе. Гаммарусы в это время интенсивно размножаются и в большом количе- стве потребляют пищу животного происхождения. Это, возможно, пред- отвращает расходование ими углеводов *. В июле содержание гликогена в полостной жидкости гаммарусов уменьшается. Спад этот хорошо про- слеживается у особей фаз Д 0 —Д 2 и Е, А—В. У последних наблюдаются признаки снижения интенсивности метаболических процессов. Гликоге- ны — высоколабильные вещества (Степаненко, Петрова, Розенфельд, 1951). Физиологическая лабильность проявляется только в отношении * Одновременно мы определяли и сумму Сахаров в полостной жидкости гаммару- сов. Динамика Сахаров у них такая же, как и гликогена. Эколого-фиэиологические связи грегарин с бокоплавами 7 лиофракции (Прохорова, Туликова, 1965). Это позволяет предположить, что мобильный, легко растворимый гликоген, как резерв, быстро расхо- дуется гаммарусами именно в критический для них период. З а в и с и м о с т ь с о д е р ж а н и я гликогена ( в мг %) в п о л о с т н о й ж и д к о с т и г а м м а р у с о в Д н е с т р а от их ф и з и о л о г и ч е с к о г о с о с т о я н и я Фаза Количество гли- когена (в мг%) Статисти- ческие показа- тели Дата взятия пробы Фаза Количество гли- когена (в мг%) Статисти- ческие показа- тели 30.V-4.VI 12.VII- 18. VII 7. VIII — 18, VII 18.X—23.Х 19.II-3.II1 С , - С а 5 . 5 3 — 4 2 , 0 Г П 6 3 12 12 М 3 5 , 3 5 3 7 , 2 7 9 , 1 1 3 3 , 5 9 — а 0 , 3 2 4 , 7 1 , 3 3 0 , 8 0 — Г о/ ^-v /0 0 , 9 0 , 1 3 1 4 , 6 2 , 3 7 — Ш ± 0 , 1 8 1 , 9 0 , 3 9 0 , 2 3 — С 3 - С 4 ' 9 , 6 7 — 8 9 , 4 п 3 3 12 6 3 М 5 7 , 6 5 4 8 , 0 1 0 , 2 6 3 6 , 6 8 8 9 , 2 9 а 0 , 3 2 0 , 3 2 0 , 4 2 0 , 4 0 0 , 7 1 Г о/ W /и 0 , 5 0 , 7 4 , 0 5 1 , 1 0 , 8 ш± 0 , 1 8 0 , 1 8 0 , 1 2 0 , 1 6 0 , 4 1 До-Д2 10 ,79—71,22 п 6 9 6 6 — М 6 1 , 0 7 4 1 , 9 2 1 2 , 2 2 3 6 , 1 8 — а 1 1 , 0 5 2 , 8 3 0 , 8 8 0 , 5 6 — Су"/о 18 6 , 7 7 , 2 1 , 5 6 — т ± 4 , 5 0 , 9 5 0 , 3 6 0 , 2 3 — д,-д 4 14 ,86—75,37 п 12 9 6 6 3 М 6 5 , 8 7 5 4 , 0 4 1 5 , 5 6 3 9 , 6 5 7 0 , 6 1 а 5 , 7 3 3 , 5 9 0 , 6 2 0 , 4 5 1 , 0 Cv°/„ 8 , 7 6 , 6 4 4 , 0 1 , 1 к ' 4 т ± 1 , 6 5 1 , 2 0 , 2 5 0 , 1 8 0 , 5 8 Е; А — В 6 , 0 5 - -16,73 п 3 6 3 12 6 М 4 6 , 2 2 0 , 9 6 , 3 5 3 1 , 4 3 4 1 , 8 7 а 0 , 5 2 4 , 9 0 , 3 1 1 , 7 6 3 , 1 Г W /о 1 , 1 2 0 , 2 3 • 5 , 0 5 , 6 7 , 5 т ± 0 , 3 2 , 0 0 , 1 8 0 , 5 1 1 , 2 8 В полостной жидкости бокоплавов всех физиологических групп в августе гликоген находится в минимальном количестве: 6,35—15,56 мг%. Аспект пищи у них тот же, что в июле, но возрастает доля растительного корма. Специализации в отношении пищи нет. В это время крупные сам- ки обеспечивают появление бокоплавов второй генерации и дают меньше приплодов (два против трех-четырех предшествующего периода). В по- пуляциях из-за гибели крупных особей убывает количество размерных групп. Появившиеся весной и в начале лета многочисленные гаммарусы интенсивно растут, о чем можно судить по укорочению межлиночного периода. У них наблюдается активное переваривание пищи. Вследствие интенсивного пластического обмена в агусте эти гаммарусы отличаются высокой способностью к использованию углеводов. К осени количество гликогена в полостной жидкости гаммарусов возрастает до 31,00—39,65 мг%. Особенно много в ней гликогена (41,87—89,29 мг%) в феврале—марте. Очевидно, в процессе обмена при сравнительно низкой температуре большое значение приобретает мо- 8 Н. С. Ялынская бильный энергетический резерв, каковым, несомненно, является глико- ген. В это время гаммарусы выборочно потребляют пищу растительного происхождения, вследствие чего в их организме накапливаются углево- ды. Способность ж е их к использованию Сахаров понижена: у животных имеет место слабая активность половых желез, сроки линек у них ра- стянуты. В содержании гликогена различных физиологических групп боко- плавов наблюдается определенная закономерность. Во все сезоны гли- коген мобилизуется в предличиночный период; во время пассивной фа- зы линьки его мало. По мере роста грегарин в их организме накаплива- ются полисахариды. Это явление заметили Г. А. Штейн (1960) и Н. Н. Бобылева (1963), проведшие большое и детальное цитохимическое ис- следование жизненного цикла грегарин из личинок стрекоз и поденок. В нашем случае трофозоиты были желтого цвета, гликоген у них концентрировался вокруг ядра. Одиночные гамонты, достигшие длины 15 miс, лимонно-желтого цвета с немногочисленными светло-коричневы- ми гранулами гликогена. Гранулы округлой формы со светлой перифе- рической и яркой звездчатой формы центральной зоной, сильно прелом- ляющей свет; их структура схожа с таковой парагликогена. У гамонтов вокруг ядра (не всегда) имеется светлая, свободная от скопления гли- когена зона. С возрастом грегарин размеры гранул увеличиваются. Окончательно сформировавшиеся гамонты и сизигии забиты глыбками гликогена. Причем в сателлитах (но не в их протомеритах) содержится меньше гликогена, чем в примитах. Возможно, что это обусловлено по- ловым диморфизмом (Цветков, 1926). Значение имеет, по-видимому, и продолжительность формирования сизигиев. Максимальное количество гликогена мы обнаружили у гамонтов, готовых к инцистированию. В это время их цитоплазма темно-коричне- во-черная от гранул, слившихся в сплошную массу. У споровиков в половой части жизненного цикла количество поли- сахаридов резко уменьшается. Об этом можно судить по ооцистам, спо- розоиты которых содержат очень мало гликогена. Гликоген, обнаруженный у грегарин, разнокачествен. У грегарин бокоплавов межлиночного и предлиночного периодов он находится в форме парагликогена; в канун линьки и в период линьки хозяев грега- рины содержат амилоид и протеидные гранулы, не растворимые птиали- ном слюны; слюна не гидролизирует и гликоген гамонтоцист. Что каса- ется кислых мукополисахаридов, то количество их гранул по мере роста грегарин возрастает; в трофозоитах, однако, они не обнаружены. Сопоставляя динамику содержания гликогена в полостной жидкости гаммарусов и грегарин, можно заметить, что ритм жизни паразитов связан с изменениями количества этого полисахарида в гемолимфе хо- зяина. Споровики инцистируются (в это время они нуждаются в большом запасе энергии) тогда, когда в организме хозяев содержится наи- большее количество гликогена. Когда ж е его содержание минимально, инцистированные грегарины выводятся наружу, а многочисленные в это время трофозоиты не нуждаются в больших запасах гликогена. В период накопления гликогена в теле хозяев, что наблюдается во время ослабле- ния обеспечивающих линьку физиологических процессов, происходит интенсивный рост грегарин. Из изложенного следует, что грегарины и их хозяева сопряженно адаптированы друг к другу. Эти споровики используют в качестве энер- гетического материала полисахариды гаммарусов и, таким образом, яв- ляются их трофическими конкурентами. Ecologo-physiological Connections of Eugregarinida with Gammarus 9 Л И Т Е Р А Т У Р А Б о б ы л е в а H. H. 1963. Цитохимическое исследование различных стадий жизненного цикла грегарины Enterocystis ensis из личинок поденок рода Cloeon. Сб. работ ин-та цитол. АН СССР, № 3. Б р а ш е И. 1961. Биохимическая эмбриология. М. Г и н е ц и н с к а я Т. А., Ш т е й н Г. А. 1961. Особенности паразитофауны беспозвоноч- ных и применение основных правил экологической паразитологии к характери- стике их зараженности. Вестн. Ленингр. ун-та, № 15. Г о л о в а ц ь к и й I. Д . 1961. Обмш вуглевод1в у альськогосподарських тварин. К. М о т - к о н с к и й Ш. Д. 1946. Функциональная паразитология. Мед. паразитол. и па- разит. болезни, т. 15, в. 4—6. П р о х о р о в а М. И., Т у л и к о в а 3. FI. 1965. Большой практикум по углеводному и липидному обмену. М. С т е п а н е н к о Б. Н., П е т р о в а А. Н., Р о з е н ф е л ь д Е. Л. 1951. Новые данные в изучении гликогена и его биологических превращений. Изв. АН СССР, т. 89, в. 1. Ф е д о р о в а - В и н о г р а д о в а Т. В. 1924. Цикл развития грегарины Diplocystis phry- ganea в связи с метаморфозом хозяина. Арх. рус. протистол. об-ва, т. 3. Ц в е т к о в В. Н. 1928. Две новые грегарины у байкальских гаммарид. С о т р . Rend, de 1 Acad., des Sci de 1 URSS, № ЗА. Е г о ж е г 1929. К фауне грегарин насекомых Петергофа и окрестностей. Тр. Петергоф, ест.-науч. ин-та, № 6. Ш т е й н Г. А. 1960. Грегарины водных членистоногих карельских озер. Зоол. журн., т. XXXIX, в. 8. Е е ж е . 1960а. Цитологическое изучение различных стадий жизненного цикла грега- рин из личинок стрекоз. Цитология, т. 2. Я л ы н е к а я Н. С. 1968. Значение трофического фактора в заражении ракообразных (Amphipoda) паразитами. Гидробиол. журн., т. 4, № 1. D r a c h Р. 1937. L'origine du calcaire dans le squelette tegumentaire des Crustaces De- capodes. C. R. Acad. Sci. Fr„ t. 205. D r a c h P. e t T c h e r n i g o v t z e f f C. 1967. Sur la methode de determination des stades d'intermue et son application generate aux Crustaces. Vie et milieu, Fr., t. 18. G a l t z o f f P. 1911. Beobachtungen fiber den Bau und die Entwicklung der Zygoten von Geneiorhynchus monnieri. A. Schn. Zool. Anz., Bd. 38. G r a f F. 1968. Le s^ockage de calcium avant la mue chez les Crustaces Amphipodes Or- chestia (Ta'itride) et Niphargus (Gammaride hypoge) . Theses. Univ. de Dijon. F o e r s t e r H. 1938. Gregarinen in Schlesischen Insecten. Parasit enkunde Bd. 10, H. 2. Е г о ж е . 1938 a. Beobachtungen fiber das Auftreten von Gregarinen in Insecten. Ibidem., H. 5. ^ T u z e t O. et R a m b i e r I. 1953. Recherches sur les Gregarines des Orthopteroides. Ann. des Sci. nat. Zool. et biol. animale, t. XV, f. 2. W a t s o n - K a m m M. E. 1922. Studies on Gregarines. Illinois Biol., Monogr., v. 7, № 1. Z w e t k o w W. N. 1926. Eine neue Gregarinengattung Enterocystis ensis aus dem Lar- ven einer Eintagsfl iege. Рус. арх. протистол., т. 5. Поступила 10.11 1969 г. ECOLOGO-PHYSIOLOGICAL CONNECTIONS OF EUGREGARINIDA WITH GAMMARUS ( A M P H I P O D A ) FROM THE SOURCES OF THE DNIESTER N. S. Yalynskaya (State University, Lvov) Summary In 1967—1968 glycogen content in cavitary liquid of Cammarus (Rivulogammarus) balcanicus S с h a f. and G.(R.) kischineffensis S c h e l l . from the Dniester sources and Gregarinidea parasitizing in their intestine was studied in diffefrent seasons of the year. It w a s established that from the moment of penetration into the body of host and up to the act of their going out of it the parasitic saprozoites are in a tightest connection with the organism of the host. This connection is of physiologo-functional character. Gregarini- dea use glycogen of Gammarus as an energetic material. So they are the trophic rivals of Gammarus.

Similar Items