Использование производной спектрофотометрии для обнаружения и определения церия(III) в присутствии церия(IV)

Показана возможность обнаружения Ce(III) в присутствии Ce(IV) методом производной спектрофотометрии. Установлена аддитивность полос первых производных спектров поглощения фосфатных комплексов Ce(III,IV) в их смеси с сохранением характеристических максимумов Ce(III). Для количественного определения ≥...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2013
Автори:	Стоянов, А.О., Стоянова, И.В., Чивирева, Н.А., Антонович, В.П.
Формат:	Стаття
Мова:	Russian
Опубліковано:	Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2013
Назва видання:	Украинский химический журнал
Теми:	Аналитическая химия
Онлайн доступ:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/187866
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Использование производной спектрофотометрии для обнаружения и определения церия(III) в присутствии церия(IV) / А.О. Стоянов, И.В. Стоянова, Н.А. Чивирева, В.П. Антонович // Украинский химический журнал. — 2013. — Т. 79, № 2. — С. 98-101. — Бібліогр.: 25 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-187866
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-1878662023-01-31T01:24:56Z Использование производной спектрофотометрии для обнаружения и определения церия(III) в присутствии церия(IV) Стоянов, А.О. Стоянова, И.В. Чивирева, Н.А. Антонович, В.П. Аналитическая химия Показана возможность обнаружения Ce(III) в присутствии Ce(IV) методом производной спектрофотометрии. Установлена аддитивность полос первых производных спектров поглощения фосфатных комплексов Ce(III,IV) в их смеси с сохранением характеристических максимумов Ce(III). Для количественного определения ≥ 2 мкг/мл церия(III) в присутствии 8-кратных избытков Ce(IV) предложено использовать сочетание интегральной и дифференциальной спектрофотометрии. Показанo можливість виявлення Ce(III) у присутності Ce(IV) методом похідної спектрофотометрії. Встановлено адитивність смуг перших похідних спектрів поглинання фосфатних комплексів Ce(III,IV) в їх сумішах із збереженням характеристичних максимумів Ce(III). Для кількісного визначення ≥ 2 мкг/мл Ce(III) у присутності 8-кратних надлишків Ce(IV) запропоновано спільне використання інтегральної та диференційної спектрофотометрії. The possibility of the detection of Ce(III) in the presence of Ce(IV) by derivative spectrophotometry was shown. Additivity of the bands set of the first derivatives of the absorption spectra in a mixture of the phosphate complexes of Ce(III,IV) with preservation of the characteristic maxima of Ce(III) was found. Using a combination of integral and differential spectrophotometry for the quantitative determination of ≥ 2 mg/ml of cerium(III) in the presence of 8-fold excess of Ce(IV) was proposed. 2013 Article Использование производной спектрофотометрии для обнаружения и определения церия(III) в присутствии церия(IV) / А.О. Стоянов, И.В. Стоянова, Н.А. Чивирева, В.П. Антонович // Украинский химический журнал. — 2013. — Т. 79, № 2. — С. 98-101. — Бібліогр.: 25 назв. — рос. 0041–6045 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/187866 543.7: 543.422: 546.655 ru Украинский химический журнал Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Аналитическая химия Аналитическая химия
spellingShingle	Аналитическая химия Аналитическая химия Стоянов, А.О. Стоянова, И.В. Чивирева, Н.А. Антонович, В.П. Использование производной спектрофотометрии для обнаружения и определения церия(III) в присутствии церия(IV) Украинский химический журнал
description	Показана возможность обнаружения Ce(III) в присутствии Ce(IV) методом производной спектрофотометрии. Установлена аддитивность полос первых производных спектров поглощения фосфатных комплексов Ce(III,IV) в их смеси с сохранением характеристических максимумов Ce(III). Для количественного определения ≥ 2 мкг/мл церия(III) в присутствии 8-кратных избытков Ce(IV) предложено использовать сочетание интегральной и дифференциальной спектрофотометрии.
format	Article
author	Стоянов, А.О. Стоянова, И.В. Чивирева, Н.А. Антонович, В.П.
author_facet	Стоянов, А.О. Стоянова, И.В. Чивирева, Н.А. Антонович, В.П.
author_sort	Стоянов, А.О.
title	Использование производной спектрофотометрии для обнаружения и определения церия(III) в присутствии церия(IV)
title_short	Использование производной спектрофотометрии для обнаружения и определения церия(III) в присутствии церия(IV)
title_full	Использование производной спектрофотометрии для обнаружения и определения церия(III) в присутствии церия(IV)
title_fullStr	Использование производной спектрофотометрии для обнаружения и определения церия(III) в присутствии церия(IV)
title_full_unstemmed	Использование производной спектрофотометрии для обнаружения и определения церия(III) в присутствии церия(IV)
title_sort	использование производной спектрофотометрии для обнаружения и определения церия(iii) в присутствии церия(iv)
publisher	Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
publishDate	2013
topic_facet	Аналитическая химия
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/187866
citation_txt	Использование производной спектрофотометрии для обнаружения и определения церия(III) в присутствии церия(IV) / А.О. Стоянов, И.В. Стоянова, Н.А. Чивирева, В.П. Антонович // Украинский химический журнал. — 2013. — Т. 79, № 2. — С. 98-101. — Бібліогр.: 25 назв. — рос.
series	Украинский химический журнал
work_keys_str_mv	AT stoânovao ispolʹzovanieproizvodnojspektrofotometriidlâobnaruženiâiopredeleniâceriâiiivprisutstviiceriâiv AT stoânovaiv ispolʹzovanieproizvodnojspektrofotometriidlâobnaruženiâiopredeleniâceriâiiivprisutstviiceriâiv AT čivirevana ispolʹzovanieproizvodnojspektrofotometriidlâobnaruženiâiopredeleniâceriâiiivprisutstviiceriâiv AT antonovičvp ispolʹzovanieproizvodnojspektrofotometriidlâobnaruženiâiopredeleniâceriâiiivprisutstviiceriâiv
first_indexed	2025-07-16T09:37:01Z
last_indexed	2025-07-16T09:37:01Z
_version_	1837795767839883264
fulltext	АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 543.7: 543.422: 546.655 А.О.Стоянов, И.В.Стоянова, Н.А.Чивирева, В.П.Антонович ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕРИЯ(III) В ПРИСУТСТВИИ ЦЕРИЯ(IV) Показана возможность обнаружения Ce(III) в присутствии Ce(IV) методом производной спектрофо- тометрии. Установлена аддитивность полос первых производных спектров поглощения фосфатных комплексов Ce(III,IV) в их смеси с сохранением характеристических максимумов Ce(III). Для количес- твенного определения ≥ 2 мкг/мл церия(III) в присутствии 8-кратных избытков Ce(IV) предложено использовать сочетание интегральной и дифференциальной спектрофотометрии. ВВЕДЕНИЕ. Обнаружение и определение раз- новалентных форм элементов продолжает оста- ваться актуальной и сложной аналитической про- блемой, для решения которой наиболее эффек- тивно сочетание химических и физических мето- дов анализа. Для идентификации и определения (в ряде случаев) разновалентных форм лантанидов в их неорганических соединениях в кристаллической форме используют различные неразрушающие физические методы: магнетохимию [1], электрон- ный парамагнитный резонанс для парамагнит- ных ионов в диамагнитных матрицах [1, 2], месc- бауэровскую спектроскопию [1], рентгеноспект- ральный анализ (абсорбционный [1–4] и эмис- сионный [1, 2, 5] варианты), рентгеноэлектрон- ную спектроскопию [1, 2, 6–8]. Эффективны для решения таких задач различные варианты элек- тронной спектроскопии: эмиссионный, абсорбци- онный, диффузного отражения, которые разли- чаются способами возбуждения и регистрации спектров, агрегатным состоянием анализируемо- го материала [9]. Однако использование неразрушающих ин- струментальных методов сопряжено с обязатель- ной градуировкой измерительной аппаратуры с помощью стандартных образцов состава. Кон- центрации аналитов в этих СО должны быть установлены абсолютными химическими мето- дами анализа, что связано с переведением ана- лизируемых образцов в раствор без потерь или изменения исходных степеней окисления опре- деляемых компонентов. К числу химических методов, наиболее час- то используемых для определения разновален- тных форм элементов, в том числе лантанидов, можно отнести оксидиметрические и электро- химические, основным недостатком которых яв- ляется низкая селективность. Для идентификации и определения отдель- ных лантанидов в растворах и кристаллах ши- роко используют специфичность спектров погло- щения, связанных с 4f-переходами. Спектрофо- тометрические методы определения форм церия достаточно разнообразны. Обстоятельно и под- робно они описаны в монографиях [10, 11]. Для определения церия(III) используют его комплексы с органическими аналитическими ре- агентами, которые, как правило, реагируют со всеми ионами лантанидов. При определении це- рия(IV) находят широкое применение методы, основанные на сильных окислительных свойст- вах этой валентной формы. Работ, посвященных определению разнова- лентных форм церия при совместном присутст- вии, крайне мало. Как правило, авторы приме- няют стандартную схему проведения анализа: определение церия(IV) с использованием его оки- слительных свойств, определение общего церия после переведения его в одну из валентных форм, определение церия(III) по разности Сеобщ – Се(IV) [12–14]. В анализе лантанидсодержащих материалов для повышения чувствительности и селективно- сти определения ряда редкоземельных элемен- тов при совместном присутствии, а также в при- сутствии других мешающих элементов предло- жено использовать дифференцирование спект- © А.О.Стоянов, И .В.Стоянова, Н .А.Чивирева, В.П .Антонович , 2013 98 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2013. Т. 79, № 2 ров поглощения [15–17]. При этом для опреде- ления церия используют как полосы поглоще- ния, соответствующие 4f–5d-переходам [18, 19], так и полосы поглощения комплексов церия с различными органическими реагентами [20, 21]. Для определения разновалентных форм це- рия производная спектрофотометрия ранее не применялась. Целью данной работы является поиск воз- можности обнаружения и экспрессного опреде- ления церия(III) в присутствии церия(VI) с ис- пользованием метода производной спектрофо- тометрии. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. Квалифи- кация препаратов, использованных в работе, бы- ла не ниже ч.д.а. Применяли Н3РО4 (ос.ч. 12-3) с нормированной долей веществ, восстанавли- вающих KMnO4 (ТУ 2612-014-00203677-97). Ис- ходные растворы фосфатов церия(III) и церия (VI) готовили растворением навесок Ce2(SO4)3 и Ce(SO4)2 в концентрированном растворе Н3РО4 при нагревании с последующим разбавлением 3 М Н3РО4. Содержание церия в соответствующих сульфатах устанавливали титриметрически [22]. Запись спектров поглощения и их первой производной производили на регистрирующем спектрофотометре Lambda-9 (Perkin–Elmer). Ско- рость сканирования 15 нм/мин, ∆λ = 1 нм. При по- строении градуировочных графиков и количест- венном определении церия использовали сред- нее арифметическое из трех измерений величи- ны первой производной (D1). ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. Ранее [23] на- ми показана перспективность использования спек- трофотометрии для определения Се(IV) в при- сутствии Се(III) в неорганических церийсодер- жащих материалах при использовании в качес- тве их растворителя фосфорной кислоты, кото- рая при разложении образцов позволяет сохра- нить исходные степени окисления церия. Спектр поглощения Ce(III) состоит из 5 полос разной интенсивности. Спектр иона Ce(IV) обладает од- ной широкой, более интенсивной полосой пог- лощения в ближней ультрафиолетовой области, частично захватывающей видимую область. На рис. 1, а приведены спектры поглощения ионов Ce(III) и Ce(IV) в 3 М фосфорной кислоте. Как видно из рисунка, в области 320—400 нм у фос- фатного комплекса Ce(III), в отличие от комп- лекса Ce(IV), полностью отсутствует поглоще- ние. Это различие использовано нами при раз- работке методик обнаружения и количествен- ного определения Ce(IV) в присутствии Ce(III) во фторидах церия, содержащих его разновален- тные формы. Методика пригодна для анализа материалов, в которых содержания определяе- мых компонентов варьировались от единиц до десятков процентов. Уравнение градуировочно- го графика: А = 0.6308С + 0.0022 (R2=0.9982), где А — оптическая плотность при 320 нм; С — концентрация церия, мг. Аналитические достоинства дифференциро- ванных кривых по сравнению с интегральными заключаются в лучшем разрешении перекрыва- ющихся сигналов, улучшении селективности и чувствительности определения. Условием успешного применения метода первой производной для определения элемента в присутствии примеси является наличие такого участка спектра, где кривая спектра поглощения примесного компонента (Ап) не имеет наклона, а кривая спектра поглощения определяемого ком- понента (Аэ) имеет наклон, то есть необходимо подобрать такие условия проведения спектро- фотометрической реакции, когда одновременно dAэ/dλ ≠ 0, а dAп/dλ → 0. В ряде случаев, когда спектры поглощения определяемого компонен- та и примеси не имеют ярко выраженных разли- чий, выбирают участок спектра ∆λ, где выпол- няется неравенство dAэ/dλ >> dAп/dλ [24, 25]. б Рис. 1. Спектры поглощения фосфатных комплексов Ce(IV) (1), Ce(III) (2) (а) и их смеси( б) в 3 М Н3 PO4 : 1а — 3.1⋅10–4 М Ce(IV); 2а — 8.8⋅10–4 М Ce(III); б — 1⋅10–4 М Ce(III) и 1⋅10–4 М Ce(IV). а ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2013. Т. 79, № 2 99 Как видно из спектров поглощения на рис. 1, в области 200—250 нм выполняется неравенст- во dAСe(III)/dλ >> dACe(IV)/dλ, что дает возмо- жность применить метод первой производной для обнаружения Сe(III) в присутствии Ce(ΙV). Спектр первой производной фосфорнокис- лого раствора Ce(III) имеет несколько характе- ристических максимумов, наиболее интенсив- ный из которых наблюдается в интервале длин волн 236—238 нм. Спектр первой производной фосфорнокислого раствора Ce(IV) имеет один широкий максимум в интервале 240—250 нм. Пер- вые производные спектров поглощения фосфат- ных комплексов церия представлены на рис. 2, а. Как видно из рис. 1 и 2, дифференцирова- ние резко усиливает разрешение перекрываю- щихся сигналов спектров поглощения фосфат- ных комплексов Ce(III) и Ce(IV). Установлено, что использование первой производной позво- ляет обнаруживать ≥ 2 мкг/мл Се(III) в присут- ствии до 8-кратных избытков Ce(IV). Нами изучены спектры производных сме- сей Ce(III) и Ce(IV) в различных соотношениях. В интервале 200—250 нм при увеличении содержания Ce(III) в смеси наблюдается возрас- тание величины D1 в максимумах спектров, про- порциональное его содержанию. Увеличение со- держания Ce(IV) при неизменном содержании Ce(III) также приводит к возрастанию величины D1 характеристических максимумов Ce(III). Установлено, что для смесей растворов Ce(III) и Ce(IV) характерна аддитивность полос спектров производных. Различия в спектрах поглощения фосфатных растворов церия в интервале 320— 400 нм усиливаются и в спектрах первой произ- водной. Для данного диапазона спектра выпол- няется условие dАCe(IV)/dλ ≠ 0, а dACe(III)/dλ → 0. Это означает, что производная спектрофо- тометрия первого порядка позволяет одновре- менно обнаруживать наличие Ce(III) и Ce(IV). Изучена зависимость величины D1 от со- держания Ce(III) при λ = 236—238 нм, которая описывается уравнением прямой D1 = 2.782 + 0.0226 (R2 =0.9986; С — концентрация Се(III) в мг). В этом интервале длин волн зависимость величины D1 от содержания Ce(IV) описывается уравнением прямой: D1 = 3.3744C + 0.1245 (R2= =0 .9996; С — концентрация Се(IV) в мг). Для количественного определения церия(III) в смеси с церием(IV) использовали данные про- изводной спектрофотометрии первого порядка в сочетании с результатами спектрофотометричес- кого определения Ce(IV). Определение проводи- ли по следующей схеме анализа: – измерение величины D1 ΣCe(III) +Ce(IV) при λ = 236—238 нм; – измерение оптической плотности (λ =320 нм) и расчет содержания Ce(IV) по соответствующему градуировочному графику; – расчет величины D1, соответствующей содер- жанию Ce(IV), по градуировочному графику; – расчет величины D1 Ce(III) = D1 ΣCe(III) + +Ce(IV) – D1 Ce(IV); – расчет содержания Ce(III) по соответствующе- му градуировочному графику. Приведенная схема анализа испытана на модельных смесях фосфорнокислых растворов Ce(III) и Ce(IV). Полученные результаты приве- дены в таблице. Как видно из представленных данных, предлагаемая методика определения це- рия(III) в присутствии церия(IV) обладает удов- летворительными метрологическими характерис- тиками и отличаeтся экспрессностью и просто- той исполнения. Рис. 2. Первые производные спектров поглощения фосфорнокислых растворов 1⋅10–4 М Ce(III) (1) и 1⋅10–4 М Ce(IV) (2) (а) и их смеси (1:1) (б). Результаты определения церия(III) (мг) в модельных растворах смеси Ce(III) и Ce(IV) (P=0.95; n=4—6) Введено, мг Найдено Ce(III), мг S r Сe(III) Ce(IV) 0.38 — 0.38 ± 0.01 0.017 0.38 0.34 0.38 ± 0.01 0.023 0.38 0.51 0.38 ± 0.01 0.033 0.38 0.75 0.37 ± 0.02 0.034 ба Аналитическая химия 100 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2013. Т. 79, № 2 ВЫВОДЫ. Таким образом, показано, что диф- ференцирование резко усиливает разрешение пе- рекрывающихся сигналов спектров поглощения фосфатных комплексов Ce(III) и Ce(IV). Устано- влено, что для смесей растворов Ce(III) и Ce(IV) характерна аддитивность полос спектров произ- водных с сохранением характеристических макси- мумов Ce(III). При анализе искусственных сме- сей показано, что использование производной спектрофотометрии первого порядка позволяет обнаруживать Се(III) (≥ 2 мкг/мл) в присутст- вии до 8-кратных избытков Ce(IV), а в сочета- нии с данными спектрофотометрического опре- деления Ce(IV) возможно количественное опре- деление Ce(III). РЕЗЮМЕ. Показанo можливість виявлення Ce(III) у присутності Ce(IV) методом похідної спектрофото- метрії. Встановлено адитивність смуг перших похід- них спектрів поглинання фосфатних комплексів Ce (III,IV) в їх сумішах із збереженням характеристичних максимумів Ce(III). Для кількісного визначення ≥ 2 мкг/мл Ce(III) у присутності 8-кратних надлишків Ce(IV) запропоновано спільне використання інтегра- льної та диференційної спектрофотометрії. SUMMARY. The possibility of the detection of Ce (III) in the presence of Ce(IV) by derivative spectropho- tometry was shown. Additivity of the bands set of the first derivatives of the absorption spectra in a mixture of the phosphate complexes of Ce(III,IV) with preserva- tion of the characteristic maxima of Ce(III) was found. Using a combination of integral and differential spectro- photometry for the quantitative determination of ≥ 2 mg/ml of cerium(III) in the presence of 8-fold excess of Ce(IV) was proposed. ЛИТЕРАТУРА 1. Киселев Ю .М . // Журн. неорган. химии. -1998. -43, № 12. -С. 2010—2019. 2. Кулагин И .А ., Свиридов Д.Т . Введение в физику акти- вированных кристаллов. -Харьков: Вищ. шк., 1990. 3. Ефремова Н .Н ., Финкельштейн Л.Д., Самсонова Н .Д., Немнов С.А . // Изв. АН СССР. Сер. физ. -1976. -40, № 2. -С. 420—426. 4. Базуев Г.В., Финкельштейн Л.Д., Самсонова Н .Д., Швейкин Г.П . // Журн. неорган. химии. -1987. -32, № 2. -С. 287—290. 5. Сумбаев О.И . // Успехи физ. наук. -1978. -124, № 2. -С. 281—306. 6. Тетерин Ю.А ., Тетерин А .Ю. // Успехи химии. -2002. -71, № 5. -С. 403—441. 7. Фарнов П.М ., Ильичева Л.И., Финкельштейн А .Л. // Журн. аналит. химии. -2005. -60, № 5. -С. 490—494. 8. Хомский Д.И . // Cб. Спектроскопия кристаллов. -Л.: Наука, 1985. -С. 118—149. 9. Ливер Э. Электронная спектроскопия неорганичес- ких соединений / Пер. под ред. А.Ю .Чивадзе. -М .: Мир, 1987. -Т. 1,2. 10. Рябчиков Д.И. Рябухин В.А . Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия. -М: Наука, 1966. 11. Полуэктов Н .С., Кононенко Л.И ., Ефрюшина Н .П ., Бельтюкова С.В. Спектрофотометрические и люминесцентные методы определения лантанидов. -Киев: Наук. думка, 1989. 12. Gayduk O., Pantaler R ., Blank A . // Int. Conf. "Ana- lytical Chemistry and Chemical Analysis (AC&CA- 05)" devoted to 100 Anniversary of Anatoly Babko, 2005. -Kyev, Sept. 12-18. -P. 198. 13. Чеснокова С.М ., Андреев П .А . // Стекло и керамика. -1988. -№ 11. -С. 29—30. 14. W atanabe K.,Y okoiva N., Itagaki M ., Kouza N. // Bunseki kagaku. -1998. -47, № 3. -P. 171—177. - РЖХим 1999-14Г 203. 15. Спицын П .К., Львов О.Н . // Журн. аналит. химии. -1985. -40, № 7. -С. 1241—1248. 16. Перфильев В.А ., Мищенко В.Т ., Полуэктов Н .С. // Там же. -1985. -40, № 7. -С. 1349—1363. 17. Перфильев В.А ., Мищенко В.Т ., Полуэктов Н .С. // Там же. -1984. -39, № 12. -С. 2133—2136. 18. Мищенко В.Т ., Перфильев В.А ., Полуэктов Н .С. // Там же. -1987. -42, № 7. -С. 1264—1269. 19. Ren Y ., Y an Y . // J. Less – Common Metals. -1989. -№ 148. -P. 421—427. 20. M ichenko V .Т ., A leksandrova N.N., Ulyanova Т .М . et al. // Pol. Spectroanal. Conf. and 10 CANAS (Conf. Anal. Atom. Spectrosc), Torun. -5–9 Sept. 1988. Abstr. C. PM 12. 21. Шпигун Л. К., Цунцаева М .Н . // Тез. докл. 2 Всерос. симп. "Проточ. хим. анализ". -1999. -М .: ИОНХ РАН . -С. 69. 22. Сусленникова В.М ., Киселева Е.К. Руководство по приготовлению титрованных растворов. -Л: Хи- мия, 1968. 23. Стоянова И .В., Чивирева Н .А ., Стоянов А .О и др. // Методы и объекты химического анализа. -2011. -6, № 3. -С. 149—158. 24. Дубровкин И .М ., Беликов В.Г. Производная спект- рометрия: Теория, техника, применение. -Изд-во Рос- тов. ун-та, 1988. 25. Кварацхели Ю .К., Демин Ю.В., Дедков Ю.М . Про- изводная спектрофотометрия в экспресс-анализе. -М ., 1995. Физико-химический институт им. А.В.Богатского Поступила 11.07.2012 НАН Украины, Одесса ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2013. Т. 79, № 2 101

Использование производной спектрофотометрии для обнаружения и определения церия(III) в присутствии церия(IV)

Репозитарії

Схожі ресурси