Получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.) с признаками, выходящими за рамки семейственноспецифических
Путем скрещивания тройных мутантов, последующего отбора в F2 и F3 и размножения была получена мультимутантная линия ap1,bp,clv1,gl1, которая объединила в себе мутантные признаки родительских форм. Мутационные изменения у тетрамутантного рекомбинанта определенно выходят за рамки диагностических (видо...
Збережено в:
| Дата: | 2008 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Українське товариство генетиків і селекціонерів ім. М.І. Вавилова
2008
|
| Назва видання: | Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/18830 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.) с признаками, выходящими за рамки семейственноспецифических / И.Д. Соколов, О.М. Медведь // Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів. — 2008. — Т. 6, № 2. — С. 302-309. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-18830 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-188302013-02-13T02:43:39Z Получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.) с признаками, выходящими за рамки семейственноспецифических Соколов, И.Д. Медведь, О.М. Оригінальні статті Путем скрещивания тройных мутантов, последующего отбора в F2 и F3 и размножения была получена мультимутантная линия ap1,bp,clv1,gl1, которая объединила в себе мутантные признаки родительских форм. Мутационные изменения у тетрамутантного рекомбинанта определенно выходят за рамки диагностических (видо-, родо- и семейственноспецифических) признаков. Шляхом схрещування потрійних мутантів, подальшого відбору в F2 та F3 і розмноження була отримана мультимутантна лінія ap1,bp,clv1,gl1, яка об'єднала в собі ознаки мутантів батьківських форм. Мутаційні зміни у тетрамутантного рекомбінанту безумовно виходять за рамки діагностичних (видо-, родо- і родинноспецифічних) ознак. By crossing of triple mutants, the subsequent selection in F2 and F3 and duplication mutant lines ap1,bp,clv1,gl1 have been received, which united in itself the mutant attributes of parents forms. Tetramutant recombinant certainly have mutational changes beyond diagnostic (species-, genera- and familyspesific) attributes. 2008 Article Получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.) с признаками, выходящими за рамки семейственноспецифических / И.Д. Соколов, О.М. Медведь // Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів. — 2008. — Т. 6, № 2. — С. 302-309. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 1810-7834 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/18830 581.154:582.683.2 ru Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів Українське товариство генетиків і селекціонерів ім. М.І. Вавилова |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Оригінальні статті Оригінальні статті |
| spellingShingle |
Оригінальні статті Оригінальні статті Соколов, И.Д. Медведь, О.М. Получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.) с признаками, выходящими за рамки семейственноспецифических Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів |
| description |
Путем скрещивания тройных мутантов, последующего отбора в F2 и F3 и размножения была получена мультимутантная линия ap1,bp,clv1,gl1, которая объединила в себе мутантные признаки родительских форм. Мутационные изменения у тетрамутантного рекомбинанта определенно выходят за рамки диагностических (видо-, родо- и семейственноспецифических) признаков. |
| format |
Article |
| author |
Соколов, И.Д. Медведь, О.М. |
| author_facet |
Соколов, И.Д. Медведь, О.М. |
| author_sort |
Соколов, И.Д. |
| title |
Получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.) с признаками, выходящими за рамки семейственноспецифических |
| title_short |
Получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.) с признаками, выходящими за рамки семейственноспецифических |
| title_full |
Получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.) с признаками, выходящими за рамки семейственноспецифических |
| title_fullStr |
Получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.) с признаками, выходящими за рамки семейственноспецифических |
| title_full_unstemmed |
Получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.) с признаками, выходящими за рамки семейственноспецифических |
| title_sort |
получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (arabidopsis thaliana (l.) heynh.) с признаками, выходящими за рамки семейственноспецифических |
| publisher |
Українське товариство генетиків і селекціонерів ім. М.І. Вавилова |
| publishDate |
2008 |
| topic_facet |
Оригінальні статті |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/18830 |
| citation_txt |
Получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.) с признаками, выходящими за рамки семейственноспецифических / И.Д. Соколов, О.М. Медведь // Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів. — 2008. — Т. 6, № 2. — С. 302-309. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
| series |
Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів |
| work_keys_str_mv |
AT sokolovid polučenieiizučeniemulʹtimutantnojliniiarabidopsisaarabidopsisthalianalheynhspriznakamivyhodâŝimizaramkisemejstvennospecifičeskih AT medvedʹom polučenieiizučeniemulʹtimutantnojliniiarabidopsisaarabidopsisthalianalheynhspriznakamivyhodâŝimizaramkisemejstvennospecifičeskih |
| first_indexed |
2025-07-02T19:46:43Z |
| last_indexed |
2025-07-02T19:46:43Z |
| _version_ |
1836565768836218880 |
| fulltext |
302 ISSN 1810�7834. Вісн. Укр. тов�ва генетиків і селекціонерів. 2008, том 6, № 2
УДК 581.154:582.683.2
ПОЛУЧЕНИЕ И ИЗУЧЕНИЕ
МУЛЬТИМУТАНТНОЙ ЛИНИИ АРАБИДОПСИСА
(ARABIDOPSIS THALIANA (L.) HEYNH.)
С ПРИЗНАКАМИ, ВЫХОДЯЩИМИ
ЗА РАМКИ СЕМЕЙСТВЕННОСПЕЦИФИЧЕСКИХ
И.Д. СОКОЛОВ, О.М. МЕДВЕДЬ
Луганский национальный аграрный университет,
Украина, 91008, г. Луганск, ЛНАУ, кафедра биологии растений
e$mail: olgamed060283@rambler.ru
Путем скрещивания тройных мутантов, последующего отбора в F2 и F3 и раз�
множения была получена мультимутантная линия ap1,bp,clv1,gl1, которая
объединила в себе мутантные признаки родительских форм. Мутационные
изменения у тетрамутантного рекомбинанта определенно выходят за рамки
диагностических (видо�, родо� и семейственноспецифических) признаков.
Ключевые слова: арабидопсис, мультимутантная линия, генотип, фенотип.
Введение. По Н.И.Вавилову [1] “монотипные виды существуют
обычно только до того времени, как они изучаются в гербарии”.
Типологической (монотипической) концепции вида Н.И. Вавилов [2]
противопоставлял свои представления о виде как системе, включаю$
щей нередко огромное количество наследственно различающихся
форм, и эти представления согласуются с современной биологичес$
кой (политипической) концепцией вида. Для вскрытия генетического
полиморфизма видов он предлагал использовать исследование есте$
ственных популяций, мутагенез, для растений$перекрестников также
инцухт (инбридинг).
Для широко использующегося в генетических исследованиях мо$
дельного объекта арабидопсиса Таля (Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.)
как естественно инбредного вида эффективными методами выявле$
ния генетического полиморфизма являются поиски необычных форм
в природных популяциях и индуцированный мутагенез. Для этой же
цели пригоден также метод гибридизации мутантных линий с после$
дующим отбором в расщепляющихся популяциях димутантов, при
скрещивании димутантов – тримутантов и т.д. Так можно получить муль$
тимутантные растения, которые по нескольким признакам выходят за
© И.Д. СОКОЛОВ, О.М. МЕДВЕДЬ, 2008
303ISSN 1810�7834. Вісн. Укр. тов�ва генетиків і селекціонерів. 2008, том 6, № 2
Получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (Arabidopsis ...
рамки видо$, родо$ и семейственно$
специфических. Их получение расши$
ряет наши представления о генетиче$
ской изменчивости живых организмов,
ставя задачу определенной ревизии
систематики растений.
Материалы и методы
Для исследований использованы
гомозиготные мутантные линии ap1�1,
bp�1, clv1�1 и gl1�1, называемые по
мутантным аллелям. Семена этих ли$
ний получены нами из Ноттингемско$
го центра образцов арабидопсиса
(Nottingham Arabidopsis Stock Center,
NASC, (UK)) [3]. В качестве материала
для создания мультимутантной линии
ap1�1,bp�1,clv1�1,gl1�1 были исполь$
зованы тройные мутанты bp�1,clv1�
1,gl1�1 и ap1�1,bp�1,gl1�1, синтезиро$
ванные ранее в Луганском НАУ
Л.И. Сигидиненко и О.М. Медведь, со$
ответственно [4, 5]. Изображения по$
лучали с помощью цифрового фотоап$
парата Canon A630. Общее описание
линий, использованных для получения
тетрамутантного рецессива ap1�1,bp�
1,clv1�1,gl1�1, представлено в табл. 1.
Заметим, что описанные здесь три$
и тетрамутантные линии, строго гово$
ря, являются тетра$ и пентамутантны$
ми – все они несут также в гомозигот$
ном состоянии рецессивный аллель er.
Причина в том, что исходные моному$
танты гомозиготны по этому аллелю,
поскольку все получены на генетичес$
кой основе линии Ler ( генотип erer).
Растения выращивали в горшочной
почвенной культуре в лаборатории
светокультуры на кафедре биологии
растений Луганского НАУ [6]. Путем
скрещивания тройных мутантов и пос$
ледующего отбора в F2 и F3 была полу$
чена мультимутантная линия, которая
объединила в себе мутантные призна$
ки родительских форм.
Результаты и обсуждение
Для получения тетрамутантной ли$
нии ap1�1,bp�1,clv1�1,gl1�1 в качестве
родительских форм были использова$
ны такие тройные рецессивы:
Brevipedicellus,Clavata,Glabra (bp�
1,clv1�1,gl1�1) и Apetala, Brevipe�
dicellus, Glabra (ap1�1,bp�1,gl1�1).
Ради компактности генетических фор$
мул далее вместо символа аллеля ap1�
1 будем использовать мнемоническое
обозначение ap1, вместо gl1�1 – про$
сто gl1, вместо clv1�1– просто clv1 и
взамен bp�1– просто bp. Генотип P1 –
AP1AP1bpbpclv1clv1gl1gl1, генотип P2
Таблица 1. Характеристика мутантных линий, использованных в скрещивании
Линия Название Фенотип Расположение
аллелей в хромосоме
ap1-1,bp-1,gl1-1
Apetala,
Brevipedicellus,
Glabra
Лепестки обычно отсутствуют, соцве-
тие тирс. Цветки и плоды почти без
цветоножек и плодоножек, стручки
повёрнуты косо вверх, вбок или косо
вниз. Волоски на розеточных листьях
и стеблях отсутствуют.
1-99, 4-15, 3-46
bp-1,clv1-1,gl1-1 Brevipedicellus,
Clavata,Glabra
Цветки и плоды почти без
цветоножек и плодоножек, плоды
повёрнуты вниз. Плод – трёх-
четырёхгнёздная коробочка. Волоски
на розеточных листьях и стеблях
отсутствуют.
4-15, 1-110,
3-46
304 ISSN 1810�7834. Вісн. Укр. тов�ва генетиків і селекціонерів. 2008, том 6, № 2
И.Д. Соколов, О.М. Медведь
AP1 AP1
clv1 clv1
ap1 ap1
CLV1 CLV1
Ч
леп., кор. без леп., струч.
v
P
Гаметы
AP1 AP1
clv1 clv1
ap1 ap1
CLV1 CLV1
женские мужские
AP1
clv1
ap1
CLV1
F1
леп., струч.
AP1 AP1
clv1 clv1
ap1 ap1
CLV1 CLV1
Не кроссоверные КроссоверныеГаметы
F2 v
Рис. 1. Наследование строения цветка и формы плода у арабидопсиса. При записи фенотипов ис$
пользованы сокращения: 1) леп., струч. – цветки с лепестками, плоды – стручки; 2) леп., кор. – цветки
с лепестками, плоды – коробочки; 3) без леп., струч. – цветки без лепестков, плоды – стручки; 4) без
леп., короб. – цветки без лепестков, плоды – коробочки
AP1clv1 0.445 ap1CLV1 0.445 AP1CLV1 0.055 ap1clv1 0.055
AP1clv1 0.445 леп., кор.
AP1clv1 AP1clv1
0.198
леп., струч.
AP1clv1 ap1CLV1
0.198
леп., струч.
AP1clv1
AP1CLV1 0.024
леп., кор.
AP1clv1 ap1clv1
0.024
ap1CLV1 0.445 леп., струч.
ap1CLV1 AP1clv1
0.198
без леп., струч.
ap1CLV1
ap1CLV1 0.198
леп., струч.
ap1CLV1
AP1CLV1 0.024
без леп., струч.
ap1clv1 ap1CLV1
0.024
AP1CLV1 0.055 леп., струч.
AP1CLV1
AP1clv1 0.024
леп., струч.
AP1CLV1
ap1CLV1 0.024
леп., струч.
AP1CLV1
AP1CLV1 0.003
леп., струч.
AP1CLV1 ap1clv1
0.003
ap1clv1 0.055 леп., кор. ap1clv1
AP1clv1 0.024
без леп., струч.
ap1clv1 ap1CLV1
0.024
леп., струч.
ap1clv1 AP1CLV1
0.003
без леп., короб.
ap1clv1 ap1clv1
0.003
305ISSN 1810�7834. Вісн. Укр. тов�ва генетиків і селекціонерів. 2008, том 6, № 2
Получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (Arabidopsis ...
– ap1ap1bpbpCLV1CLV1gl1gl1. Генотип
особей F1 от скрещивания родительс$
ких линий – AP1ap1bpbpCLV1clv1�
gl1gl1. В F1 наблюдается полное доми$
нирование признаков нормального
или дикого типа (ap1<AP1, clv1<CLV1):
цветки растений с лепестками; плоды
– стручки. Цветки и плоды почти без
цветоножек и плодоножек, стручки по$
вёрнуты вниз; волоски на листьях и
стеблях отсутствуют, поскольку роди$
тели гомозиготны по рецессивным ал$
лелям bp и gl1.
Ген AP1 расположен в локусе 99
первой хромосомы. Ген CLV1 тоже рас$
положен в первой хромосоме, локус
110 [7]. Гены AP1 и CLV1 сцеплены. Рас$
стояние между этими генами состав$
ляет 11 сМ, то есть процент кроссин$
говера равен ~ 11. По этой причине в
F2 будет наблюдаться отклонение от
независимого распределения. Далее
расщепление рассматривается без
учета генов BP1 и GL1, по которым рас$
щепление не происходит (все особи F1
имеют генотип bp1bp1gl1gl1). Для ус$
тановления ожидаемой частоты встре$
чаемости растений генотипа
ap1ap1clv1clv1 провели теоретические
расчеты, суть которых иллюстрирует
приведенная ниже схема скрещивания
тройных рецессивов: bp,clv1,gl1 и
ap1,bp,gl1(рис. 1).
Ожидаемая частота встречаемости
растений генотипа ap1ap1clv1clv1 в F2
составляет 0.3 % (3 растения из 1000)
(табл. 2). На практике это означает, что
для выделения растений с таким гено$
типом необходимо высадить минимум
5 ящиков (по 196 растений в каждом),
что очень обременительно. Для упро$
щения выделения растений с геноти$
пом ap1ap1clv1clv1 можно пойти дру$
гим путем, а именно выделить интере$
сующий нас фенотип и генотип в F3.
Среди особей с лепестками и коробоч$
ками (AP1–clv1clv1) около 20 % (0,048/
0,246) такие, что в F3 будут расщеп$
ляться (лепестки – без лепестков).
Среди особей без лепестков и со
стручками (ap1ap1CLV1–) тоже около
20 % (0,048/0,246) таких, что в F3 будут
расщепляться (стручки – коробочки).
В ящике, где выращивали F2, собра$
ли семена с 14 растений фенотипа
“цветки с лепестками, плоды – коро$
бочки” и с 14 растений фенотипа “цвет$
ки без лепестков, плоды – стручки”.
Семена растений с разными феноти$
пами высадили в два отдельных ящи$
ка. В ящике 14 рядов по 14 посадочных
мест в ряду (всего 196 растений в ящи$
ке). В F3 из 14 семей (рядов) расщеп$
ление ожидается в ~ 3 семьях (рядах).
Из 28 семей (рядов) расщепление ожи$
дается в ~ 6 семьях. Фактически в се$
мье ap1 расщепление было обнаруже$
но в 2$х семьях с 6$ю особями, имею$
щими фенотип “цветок без лепестков,
плод – коробочка”. В семье clv1 рас$
щепление было обнаружено в 3$х се$
мьях с общим числом особей, равным
5, с аналогичным фенотипом. В об$
щем, фактическое расщепление в F3
было близко к ожидаемому.
Таблица 2. Расщепление по фенотипу в F2
Цветки с лепестками,
плоды – стручки
Цветки с лепестками,
плоды – коробочки
Цветки без лепестков,
плоды – стручки
Цветки без лепестков,
плоды – коробочки
0,198+0,024+0,198+
+0,024+0,024+0,024+
+0,003+0,003+0,003=
=0,501
50,1%
0,198+0,024+0,024=
=0,246
24,6%
0,198+0,024+0,024=
=0,246
24,6%
0,003
0,3%
306 ISSN 1810�7834. Вісн. Укр. тов�ва генетиків і селекціонерів. 2008, том 6, № 2
И.Д. Соколов, О.М. Медведь
Таким путём в результате скрещи�
вания и последующего отбора был по�
лучен новый тетрамутантный рекомби�
нант Apetala, Brevipedicellus, Clavata,
Glabra (ap1,bp,clv1,gl1). Новая линия
имеет такой фенотип: растения без ле�
пестков; короткие цветоножки и пло�
доножки, плоды повернуты косо вверх,
вбок или косо вниз; плод – четырёх�
гнёздная, реже трёхгнёздная коробоч�
ка; волоски на розеточных листьях и
стеблях отсутствуют (рис. 2 б�ж). Габи�
тус растений линии ap1,bp,clv1,gl1
(рис. 2 в, г) сильно отличается от га�
битуса растений дикого типа (рис. 2 а).
Синтезированная нами новая муль�
тимутантная линия имеет теоретичес�
кий и практический интерес. Она при�
годна для генетико�селекционных ис�
следований. Синтез новой линии спо�
собствует решению задач по картиро�
ванию генов. Тетрамутантная линия
может быть объектом для изучения
совместного плейотропного действия
мутантных аллелей на количественные
признаки. Данная линия – донор се�
лекционно�ценных мутантных аллелей
bp и clv1. Наконец, она может быть ис�
пользована для облегчения поддержа�
ния коллекции мутантных аллелей
Рис. 2. Исходная (а) и полученная на её генетической основе тетрамутантная линия ap1,bp,clv1,gl1
(б�ж): а – растение исходной гомозиготной линии Landsberg erecta (Ler); б – растение линии
ap1,bp,clv1,gl1 до начала цветения, розеточные листья голые; в – цветки без лепестков, почти без
цветоножек, стебель слабо развит; г – соплодие состоит из сближенных плодов почти без плодоно�
жек, плоды по�разному ориентированы в пространстве; д – вскрывшийся плод, представляющий со�
бой коробочку; е – поперечный срез сформировавшегося четырёхгнёздного плода; ж – поперечный
срез сформировавшегося трёхгнёздного плода. Пояснения: одно деление шкалы на рис. д соответ�
ствует 0.5 мм.
307ISSN 1810�7834. Вісн. Укр. тов�ва генетиків і селекціонерів. 2008, том 6, № 2
Получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (Arabidopsis ...
(одну линию легче поддерживать, чем
четыре исходные).
В рамках типологического подхода
принимается, что розеточные (при�
корневые) листья A. thaliana дикого
типа (WT) покрыты преимущественно
разветвлёнными (сложными) волоска�
ми с примесью простых. Стеблевые
листья покрыты разветвлёнными и не�
разветвлёнными волосками. На ниж�
ней части стебля простые длинные
волоски, на верхней части волосков
нет. Стебли развитые. Цветки актино�
морфные с двойным околоцветником.
Цветок состоит из 4 чашелистиков,
4 лепестков, 6 тычинок (из них 2 – бо�
лее короткие) и 2 сросшихся плодоли�
стиков. Формула цветка Ca4Co4A6G(2).
Лепестки белого цвета, длиннее чаше�
листиков примерно в 1,5 раза. Соцве�
тие простая или сложная кисть. Плод
– стручок, образованный двумя плодо�
листиками. Стручки косо вверх на�
правленные. Верхушка стручка остро�
ватая. Плодоножки примерно одной
длины со стручками (рис. 2 а).
В отличие от этого, у растений по�
лученной нами мультимутантной ли�
нии на розеточных листьях трихомы
отсутствуют, розеточные листья голые
(рис. 2 б). Края листовых пластинок
стеблевых листьев покрыты разветв�
лёнными и неразветвлёнными волос�
ками. Стебли не развитые и не опу�
шенные. Цветки актиноморфные, но
количество органов цветка изменяет�
ся в довольно широких пределах. Ко�
личество чашелистиков варьирует от
1 до 4, в среднем составляя примерно
3 чашелистика на цветок. В большей
части цветков лепестки отсутствуют. В
случаях, когда таковые имеются, они
белого цвета, длиннее чашелистиков
примерно в 1,5 раза. Количество ты�
чинок варьирует от 6 до 11 и состав�
ляет в среднем примерно 8 тычинок на
цветок. Число плодолистиков варьиру�
ет от 3 до 4, обычно бывает 4 плодо�
листика. Формула цветка Ca(1�4) Co(0�1)
A(6�11) G(3�4). Соцветие тирс, структур�
ными единицами которого являются
простые верхоцветники, моно�, ди� и
плейохазии, из�за укороченных цвето�
ножек и скученности цветков внешне
напоминающее головку (рис. 2 в).
Плод – четырехгнездная, редко трёх�
гнёздная коробочка, образованная че�
тырьмя или тремя плодолистиками и
вскрываемая четырьмя (тремя) швами
(рис. 2 д�ж). Плодоножки укорочены в
такой степени, что плоды выглядят по�
чти сидячими. Ориентация плодов в
пространстве различная (косо вверх,
вбок или косо вниз по отношению к
центральному цветоносу) (рис. 2 г).
Особый интерес привлекают выхо�
дящие за рамки семейственноспеци�
фических изменения признаков, вызы�
ваемые влиянием аллелей ap1 и clv1.
У представителей сем. Brassicaceae
плоды стручки или стручочки, редко
орешки [8, 9]. У растений A. thaliana
линии ap1,bp,clv1,gl1 в результате
действия аллеля clv1 плоды четырёх�
гнёздные или реже трёхгнёздные ко�
робочки, не отмечавшиеся до сих пор
ботаниками в сем. Brassicaceae. Цвет�
ки в сем. Brassicaceae принимаются за
четырёхчленные (чашелистиков 4, ле�
пестков 4) [9], а в цветках линии ap1,
bp, clv1,gl1 под действием аллеля ap1
количество чашелистиков варьирует
от 1 до 4, а лепестков в подавляющем
большинстве цветков вообще нет. На�
конец, под влиянием аллеля ap1 у на�
шей линии A. thaliana формируется
соцветие тирс, тогда как считалось,
что у A. thaliana, в целом в роде Arabi�
dopsis и во всем сем. Brassicaceae
соцветие простая или сложная кисть
(последняя называется также метел�
кой) [8, 9].
308 ISSN 1810�7834. Вісн. Укр. тов�ва генетиків і селекціонерів. 2008, том 6, № 2
И.Д. Соколов, О.М. Медведь
Наследственные изменения под
влиянием мутантных аллелей ap1, bp,
clv1 и gl1 входят в противоречия с опи�
саниями A. thaliana во флорах, опре�
делителях, атласах. Использующиеся
морфологические критерии не позво�
ляют успешно классифицировать
виды в пределах рода Arabidopsis. Ряд
мутационных и комбинационных изме�
нений определённо выходят за рамки
признаков, принимаемых за видоспе�
цифические (bp) родоспецифические
(clv1, gl1) и семейственноспецифичес�
кие (ap1, clv1).
Полученная мультимутантная линия
A. thaliana ap1,bp,clv1,gl1 имеет такую
совокупность признаков, которая не
позволяет уверенно отнести её к виду
A. thaliana, роду Arabidopsis и сем.
Brassicaceae. Совершенствование си�
стемы классификации сем. Brassica�
ceae требует поиска признаков, кото�
рые действительно являются видо�,
родо� и семейственноспецифически�
ми. Оно невозможно без широкого ис�
пользования основного, генетическо�
го критерия вида, по которому реком�
бинант ap1,bp,clv1,gl1 несомненно от�
носится к A. thaliana [10].
Выводы
Путем скрещивания тройных мутан�
тов, последующего отбора в F2 и F3 и
размножения была получена мульти�
мутантная линия ap1,bp,clv1,gl1, кото�
рая объединила в себе мутантные при�
знаки родительских форм.
Синтезированная новая тетраму�
тантная линия пригодна для исследо�
ваний в различных областях современ�
ной генетики, в том числе для реше�
ния задач по картированию генов.
Тетрарецессив ap1,bp,clv1,gl1 об�
легчает работу по сохранению гено�
фонда (селекционно�ценных мутант�
ных аллелей) A. thaliana.
Морфологические признаки муль�
тимутантной линии ap1,bp,clv1,gl1
входят в противоречия с описаниями
A. thaliana во флорах, определителях,
атласах.
Мутационные изменения у тетраму�
тантного рекомбинанта ap1,bp,clv1,gl1
определенно выходят за рамки диаг�
ностических (видо�, родо� и семей�
ственноспецифических) признаков.
Список литературы
1. Вавилов Н.И. Закон гомологических
рядов в наследственной изменчивос�
ти. – В кн. Н.И.Вавилов. Избранные
произведения в двух томах. Т. 1. – Л.:
Наука, 1967. – С. 7–61.
2. Вавилов Н.И. Линнеевский вид как си�
стема – В кн. Н.И.Вавилов. Избранные
произведения в двух томах. Т. 1. – Л.:
Наука, 1967. – С. 91.
3. Seed List. The Nottingham Arabidopsis
Stock Centre. – Nottingham: The
University of Nottingham, 1994. – 147p.
4. Сигидиненко Л.И., Шелихов П.В. Син�
тез тримутантных линий арабидопсиса
bp�1,ch5�1,gl1�1; bp�1,clv1�1,gl1�1;
ch5�1,clv1�1,gl1�1 // Збірн. наук. праць
Луганського НАУ. – 2004. – №39 (51). –
С. 18–20.
5. Медведь О.М. Получение и изучение
тримутантного рекомбинанта араби�
допсиса Таля (Arabidopsis thaliana (L.)
Heynh.) ap1�1,bp�1,gl1�1 – В сб. “Мате�
риалы чтений, посвященных 300�летию
со дня рождения К. Линнея” – Луганск:
Элтон�2, 2007. – С. 134.
6. Соколов І.Д., Шеліхов П.В., Соколо�
ва Т.І. та інш. Генетика. Практикум. –
Київ: Арістей, 2003. – 176 с.
7. Ежова Т.А., Лебедева О.В., Огарко�
ва О.А. и др. Arabidopsis thaliana – мо�
дельный объект генетики растений. –
М.: МАКС Пресс, 2003. – 220 с.
8. Аветисян В.Е. Семейство Крестоцвет�
ные (Brassicaceae или Cruciferae). –
В кн. Жизнь растений. В 6�ти т. / Под
ред. Тахтаджян А.Л. – М.: Просвеще�
ние, 1980. – Т. 5. Ч. 1. – С. 67–74.
309ISSN 1810�7834. Вісн. Укр. тов�ва генетиків і селекціонерів. 2008, том 6, № 2
Получение и изучение мультимутантной линии арабидопсиса (Arabidopsis ...
9. Тахтаджян А.Л. Система и филогения
цветковых растений. – Л.: Наука, –
1966. – 611с.
10. Соколов И.Д., Сыч Е.И., Медведь О.М.
Морфологическая генотипическая из�
менчивость Arabidopsis thaliana (L.)
Heynh. в связи с типологической кон�
цепцией вида. – Фактори експеримен�
тальної еволюції організмів: Зб. наук.
пр. – К.: Логос, 2006. – Т.3. – С. 53�57.
Представлена С.С. Малютой
Поступила 15.05.2008
ОТРИМАННЯ І ВИВЧЕННЯ
МУЛЬТИМУТАНТНОЇ ЛІНІЇ АРАБІДОПСИСУ
ARABIDOPSIS THALIANA (L.) HEYNH.
З ОЗНАКАМИ, ЩО ВИХОДЯТЬ ЗА РАМКИ
РОДИННОСПЕЦИФІЧНИХ
І.Д. Соколов, О.М. Медвідь
Луганський національний аграрний універ�
ситет,
Україна, 91008, м. Луганськ, ЛНАУ, кафедра
біології рослин
e�mail: olgamed060283@rambler.ru
Шляхом схрещування потрійних мутантів,
подальшого відбору в F2 та F3 і розмножен�
ня була отримана мультимутантна лінія
ap1,bp,clv1,gl1, яка об’єднала в собі озна�
ки мутантів батьківських форм. Мутаційні
зміни у тетрамутантного рекомбінанту бе�
зумовно виходять за рамки діагностичних
(видо�, родо� і родинноспецифічних) оз�
нак.
Ключові слова: арабідопсис, мультиму�
тантна лінія, генотип, фенотип.
RECEIVING AND STUDYING OF THE
MULTIMUTANT LINE OF ARABIDOPSIS
THALIANA (L.) HEYNH. WITH ATTRIBUTES
GOING BEYOND FAMILYSPECIFIC
I.D. Sokolov, O.M. Medved’
Lugansk National Agrarian University,
Ukraine, 91008, Lugansk, LNAU, department
of biology
e�mail: olgamed060283@rambler.ru
By crossing of triple mutants, the subsequent
selection in F2 and F3 and duplication mutant
lines ap1,bp,clv1,gl1 have been received,
which united in itself the mutant attributes of
parents forms. Tetramutant recombinant
certainly have mutational changes beyond
diagnostic (species�, genera� and familyspe�
sific) attributes.
Key words: arabidopsis, multimutant line,
genotype, phenotype.
|