Масса тела и продолжительность жизни птиц
Gespeichert in:
| Datum: | 1985 |
|---|---|
| 1. Verfasser: | |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут зоології ім. І.І. Шмальгаузена НАН України
1985
|
| Schriftenreihe: | Вестник зоологии |
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/192162 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Масса тела и продолжительность жизни птиц / В.А. Паевский // Вестник зоологии. — 1985. — Т. 19, № 2. — С. 70-72. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-192162 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1921622023-07-12T08:57:20Z Масса тела и продолжительность жизни птиц Паевский, В.А. Краткие сообщения 1985 Article Масса тела и продолжительность жизни птиц / В.А. Паевский // Вестник зоологии. — 1985. — Т. 19, № 2. — С. 70-72. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. 0084-5604 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/192162 598.2:591.139 ru Вестник зоологии Інститут зоології ім. І.І. Шмальгаузена НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Краткие сообщения Краткие сообщения |
| spellingShingle |
Краткие сообщения Краткие сообщения Паевский, В.А. Масса тела и продолжительность жизни птиц Вестник зоологии |
| format |
Article |
| author |
Паевский, В.А. |
| author_facet |
Паевский, В.А. |
| author_sort |
Паевский, В.А. |
| title |
Масса тела и продолжительность жизни птиц |
| title_short |
Масса тела и продолжительность жизни птиц |
| title_full |
Масса тела и продолжительность жизни птиц |
| title_fullStr |
Масса тела и продолжительность жизни птиц |
| title_full_unstemmed |
Масса тела и продолжительность жизни птиц |
| title_sort |
масса тела и продолжительность жизни птиц |
| publisher |
Інститут зоології ім. І.І. Шмальгаузена НАН України |
| publishDate |
1985 |
| topic_facet |
Краткие сообщения |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/192162 |
| citation_txt |
Масса тела и продолжительность жизни птиц / В.А. Паевский // Вестник зоологии. — 1985. — Т. 19, № 2. — С. 70-72. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
| series |
Вестник зоологии |
| work_keys_str_mv |
AT paevskijva massatelaiprodolžitelʹnostʹžizniptic |
| first_indexed |
2025-07-16T17:09:38Z |
| last_indexed |
2025-07-16T17:09:38Z |
| _version_ |
1837824249953255424 |
| fulltext |
К Р А Т К И Е СООБЩЕНИЯ
У ДК 598.2:591.139
В. А. Паевский
МАССА ТЕЛА И ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ Ж ИЗН И ПТИЦ
Попытки найти связь между размерами тела и продолжительностью
жизни позвоночных животных делались уже давно. Исходя из известных
фактов долголетия при сравнении, например, грызунов и хоботных, бы
ла высказана гипотеза, что потенциальное долголетие позвоночных
прямо пропорционально их размеру (Böurliere, 1946). Рассмотрение этой
зависимости на отдельных систематических группах животных (Ком
форт, 1967) показало однако, что далеко не всегда такая связь доста
точно отчетливо выражена. Было также обнаружено (Sacher, 1978),
что продолжительность жизни позвоночных в основном можно связать
с двумя параметрами: прямой зависимостью — с отношением массы го
ловного мозга к массе тела и обратной — с интенсивностью метаболиз
ма. В. Р. Дольником (1982) показано, что продуктивные процессы
у птиц зависят от массы их тела, М, как аМ0’67 или аМ°’7Ъ, где а — кон
станта, и что поэтому продолжительность их жизни должна иметь зави
симость от массы тела как аМ°’33 или аМ0'25.
Зависимость максимальной продолжительности жизни птиц от раз
меров тела эмпирически исследована дважды (Lindstedt, Calder, 1976;
Prinzinger, 1979). В первой из этих работ установлено, что максимальная
продолжительность жизни (в годах) может быть выражена в отноше
нии к массе тела, М (в кг) как 17,6 М0’20 для всех диких птиц, 21,6 М 0’26
Для диких воробьиных, 16,6 М0’18 для диких неворобьиных и 28,3 Л!0-19
для клеточных птиц. Во второй из упомянутых работ определено, что
обсуждаемая связь для всех птиц выражена формулой аМ0’23.
В связи с тем, что регистрация максимальной продолжительности
жизни птиц в природе зависит от ряда случайностей, вряд ли может
быть полная уверенность в достоверности этого показателя для каждого
вида. В отличие от максимальной, средняя продолжительность жизни,
оценка которой основана на величине смертности и, следовательно, на
значительной выборке из популяции, кажется более объективным пока
зателем долголетия при сравнении разных птиц. Именно поэтому пред
ставляется необходимым определить наличие связи между массой тела
и средней ожидаемой продолжительностью жизни, наряду с макси
мальной.
Для расчетов использованы материалы из следующих источников.
Данные о максимальной и средней ожидаемой продолжительности жиз
ни птиц взяты из соответствующих обзоров (Ashmole, 1971; Паевский,
1974; Rydzewski, 1978). В некоторых случаях проводился пересчет ве
личины смертности, указанной в этих обзорах (q), в продолжительность
жизни (ех), по формуле ех~ ~ ^ (Паевский, 1977). Сведения о средней
массе тела птиц взяты из следующих публикаций: Poole, 1938; Day, 1975;
Виноградова и др., 1976. Диапазон анализируемых значений у 86 видов
птиц по средней продолжительности жизни — от 10 мес до 24 с полови
ной лет, по максимальной — от 6 до 50 лет (в природе), а массы тела —
от 9 г до 35 кг. В систематическом отношении этот анализ проведен на
следующих отрядах птиц (в скобках — количество видов): пингвины
(2), трубконосые (5), веслоногие (2), голенастые (6), пластинчатоклю
вые (7), хищные (6), куриные (6), пастушковые (1), ржанкообразные
(8 видов из семейства ржанковых и 6 — из чайковых), чистиковые ( 1),
голуби (3), совы (3), стрижи (1), воробьиные (29 видов из 18 семейств).
Способом наименьших квадратов определено, что между средней
70 Вести, зоологии, 1985, № 2
Краткие сообщения
ожидаемой продолжительностью жизни (ех, годы) и массой тела (М , г)
существует зависимость, выражаемая уравнением £* = 0,64 М0’25. Если
массу выразить в кг, то уравнение имеет вид £* = 3,55 М°>25 или в линей
ной логарифмической форме: ^ £* = 0,5506 + 0,2490 ^ М ) . Связь между
этими параметрами весьма тесная (корреляционное отношение т] = 0,87;
0,97, достоверно при р <0,001).
Эта зависимость была также рассчитана отдельно для птиц из от
ряда воробьиных и всех остальных (рисунок). Д ля воробьиных уравне
ние имеет вид £* = 0,81 М0’16 (при
массе в кг £* = 2,41 М0Л6, или в ло
гарифмической форме 1̂ £* =
= 0,3812—{-0,1578 1^ М ), а для не
воробьиных £* = 0,85 М0’21 (при
массе в кг £* = 3,69 М0>21, или
^ = 0 ,5 6 5 2 + 0,2112 ^ М ) .
Зависимость между средней ожидаемой
продолжительностью жизни птиц и мас
сой их тела. На оси абсцисс — логарифм
массы тела, на оси ординат — логарифм
средней ожидаемой продолжительности
жизни. Черные точки и сплошная ли
ния—неворобьиные птицы: £.,- = 0,81 УИ0-16;
кружки и штриховая линия — воробьи
ные: ех — 0,85 Л40'21.
Д ля тех же видов птиц была также определена связь между массой
тела и максимальной продолжительностью жизни. Соотношение всех
полученных зависимостей для удобства сравнения представлено в таб
лице. Следует подчеркнуть, что значения наклона линии регрессии (Ь)
в предедах 0,16—0,30 наиболее часто встречаются в эмпирических урав
нениях зависимости массы от массы тела длительности физиологических
процессов, продолжительности жизни и удельной теплопроводности го-
мойотермных животных (Дольник, 1982). Именно поэтому среди полу
ченных здесь параметров уравнений, связывающих продолжительность
жизни с массой тела, по-видимому, более достоверны те, которые полу
чены при использовании средней, а не максимальной продолжительно
сти жизни.
Таким образом, между средней продолжительностью жизни птиц
и массой их тела существует зависимость, выражаемая уравнением сте
пенной функции. Наклон линии регрессии между этими параметрами
колеблется у разных групч птиц от 0,16 до 0,25. Эти вариации, не нару
шая общего принципа достоверной связи между массой тела и долголе
тием, свидетельствуют тем не менее о существенных отличиях в устой
чивости к отрицательным воздействиям среды у разных птиц, и в част
ности, между более прогрессивным отрядом воробьиных и другими
отрядами класса птиц.
Параметры а и Ъ уравнений вида ех = аМъ, описывающих зависимость
между массой тела (М ) и продолжительностью жизни птиц (ех)
Группы птиц
Средняя продолжитель
ность жизни
Максимальная
тельность
продолжи-
жизни
а
ь
а
ъ
М, кг М, г М, кг М, г
Воробьиные, 29 видов 2,41 0,81 0,16 19,48 7,65 0,14
Неворобьиные, 57 видов 3,69 0,85 0,21 21,00 8,28 0,13
Все птицы, 86 видов 3,55 0,64 0,25 20,85 7,48 0,15
Вестн. зоологии, 1985, № 2 71
Краткие сообщения
Виноградова Н. В., Дольник В. Р., Ефремов В. Д., Паевский В. А. Определение пола
и возраста воробьиных птиц фауны СССР. Справочник. — М. : Наука, 1976. —
191 с.
Дольник В. Р. Аллометрия морфологии, функции и энергетики гомойотермных животных
и ее физический контроль.— Журн. общ. биол., 1982, 43, № 4, с. 435—454.
Комфорт А. Биология старения.— М. : Мир, 1967.— 398 с.
Паевский В. А. Продолжительность жизни и ежегодная смертность птиц.— В кн.: Ис
следования по биологии птиц. Л., 1974, с. 142— 185.
Паевский В. А. Основные методы определения демографических параметров популяций
птиц.— В кн.: Методики исследования продуктивности и структуры видов птиц
в их ареалах.— Вильнюс, 1977, с. 70—82.
Ashmole N. P. Sea bird ecology and the marine environment.— In: Avian biology. New
York, 1971, p. 223—286.
Boutiière F. Longévité moyenne et longévité maximum chez les vertébrés.— Annee Biol.,
1946, N 22, p. 249—270.
Day D. H. Some bird weights for the Transvaal and Botswana.— Ostrich, 1975, 46, N 2,
p. 192— 194.
Lindstedt S. L., Calder W. A. Body size and longevity in birds.— Condor, 1976, 78, N 1,
p. 91 — 145.
Poole E. L. Weights and wing areas in North American birds.— Auk, 1938, 55, N 3,
p. 511—517.
Prinzinger R. Lebensalter und Gesamtenenergieproduktion beim Vogel — J. f. Ornitholo
gie, 1979, 120, N 1, S. 103— 105.
Rydzewski W. The longevity of ringed birds.— Ring, 1978, 8, № 96/97, p. 218—262.
Sacher G. A. Longevity and aging in vertebrate evolution.-— BioScience, 1978, 28, N 8>
p. 497—501.
Зоологический институт АН СССР Получено 29.03.83
У ДК 59.08.598.2:639.1.081.2
И. И. Черничко, М. Е. Жмуд
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ К РАНЕЕ ОКОЛЬЦОВАННЫМ КУЛИКАМ
ПРИ ИХ ОТЛОВЕ ПАУТИННЫМИ СЕТЯМИ
При популяционных исследованиях орнитологи часто сталкиваются
с необходимостью определения процента окольцованных особей в груп
пировках, облавливаемых различными орудиями лова (Коли, 1979).
В таких случаях важно знать, не существует ли у применяемых ловушек
избирательности по отношению к ранее окольцованным птицам. Наблю
дения за птицами в паутинных сетях показывают, что значительная их
часть уходит из ловушек, а наличие кольца на ноге увеличивает веро
ятность запутывания, чего не наблюдается при отлове тех же птиц
различными объемными ловушками (Черничко, 1984).
Материал для сообщения собран в ходе весенне-летних стационар
ных исследований 1978— 1981 гг. Проанализировано 1986 отловов трех
видов куликов, из которых травник (Тгтца Шапиэ Ь.) и морской зуек
(СЬагайгшБ а1ехапйгт118 Ь.) являются массовыми гнездящимися вида
ми, а чернозобик (СаШг18 а1рта Ь . ) — мигрирующим. При определе
нии избирательности сетей типа «Дарадан» мы исходили из следующего.
Обе группы ловушек (паутинные сети и объемные ловушки — дворики)
применялись параллельно в одних и тех же стациях и на протяжении
всего периода исследований. Следовательно, доля особей с кольцами
среди всех птиц, попавших в оба типа ловушек, должна быть одинаковой
или близка к этому.
Наличие кольца на ноге птицы не влияет на вероятность ее отлова
двориками, поэтому среди пойманных этим типом ловушек куликов доля
окольцованных соответствует реальной (в исследуемой группировке).
В таком случае повышение процента окольцованных птиц среди пойман
ных паутинными сетями будет соответствовать количественному выра
жению степени избирательности (преобладания вероятности отлова
окольцованной птицы) данного типа ловушек (К, таблица). Исходя из
72 Вестн. зоологии, 1985, № 2
|