Australonema eulagiscae gen. et sp. n. (Nematoda, Marimermithida)—паразит полихеты из Антарктики
Australonema gen. n. is established to include A. eulagiscae sp. n.- a body cavity parasite of Eulagisca gigantea Monro. The new genus is closely related to Thalassonema, Ananus and Acronema and is characterized by the presence of mouth, channel junction of the oesophagus with intestines, normal, no...
Gespeichert in:
Datum: | 1985 |
---|---|
Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | Russian |
Veröffentlicht: |
Інститут зоології ім. І.І. Шмальгаузена НАН України
1985
|
Schriftenreihe: | Вестник зоологии |
Schlagworte: | |
Online Zugang: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/192168 |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Zitieren: | Australonema eulagiscae gen. et sp. n. (Nematoda, Marimermithida)—паразит полихеты из Антарктики / А.В. Чесунов, С.Э. Спиридонов // Вестник зоологии. — 1985. — Т. 19, № 2. — С. 16-21. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraineid |
irk-123456789-192168 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
irk-123456789-1921682023-07-12T09:01:23Z Australonema eulagiscae gen. et sp. n. (Nematoda, Marimermithida)—паразит полихеты из Антарктики Чесунов, А.В. Спиридонов, С.Э. Фауна и систематика Australonema gen. n. is established to include A. eulagiscae sp. n.- a body cavity parasite of Eulagisca gigantea Monro. The new genus is closely related to Thalassonema, Ananus and Acronema and is characterized by the presence of mouth, channel junction of the oesophagus with intestines, normal, not trophosomized midgut, absence of the cuticular lateral pores; from Ananus it differs by head circle papillae number (10), fully developed rectum and anus, conic tail without terminal papilla. 1985 Article Australonema eulagiscae gen. et sp. n. (Nematoda, Marimermithida)—паразит полихеты из Антарктики / А.В. Чесунов, С.Э. Спиридонов // Вестник зоологии. — 1985. — Т. 19, № 2. — С. 16-21. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. 0084-5604 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/192168 595.132:576.895.132 ru Вестник зоологии Інститут зоології ім. І.І. Шмальгаузена НАН України |
institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
collection |
DSpace DC |
language |
Russian |
topic |
Фауна и систематика Фауна и систематика |
spellingShingle |
Фауна и систематика Фауна и систематика Чесунов, А.В. Спиридонов, С.Э. Australonema eulagiscae gen. et sp. n. (Nematoda, Marimermithida)—паразит полихеты из Антарктики Вестник зоологии |
description |
Australonema gen. n. is established to include A. eulagiscae sp. n.- a body cavity parasite of Eulagisca gigantea Monro. The new genus is closely related to Thalassonema, Ananus and Acronema and is characterized by the presence of mouth, channel junction of the oesophagus with intestines, normal, not trophosomized midgut, absence of the cuticular lateral pores; from Ananus it differs by head circle papillae number (10), fully developed rectum and anus, conic tail without terminal papilla. |
format |
Article |
author |
Чесунов, А.В. Спиридонов, С.Э. |
author_facet |
Чесунов, А.В. Спиридонов, С.Э. |
author_sort |
Чесунов, А.В. |
title |
Australonema eulagiscae gen. et sp. n. (Nematoda, Marimermithida)—паразит полихеты из Антарктики |
title_short |
Australonema eulagiscae gen. et sp. n. (Nematoda, Marimermithida)—паразит полихеты из Антарктики |
title_full |
Australonema eulagiscae gen. et sp. n. (Nematoda, Marimermithida)—паразит полихеты из Антарктики |
title_fullStr |
Australonema eulagiscae gen. et sp. n. (Nematoda, Marimermithida)—паразит полихеты из Антарктики |
title_full_unstemmed |
Australonema eulagiscae gen. et sp. n. (Nematoda, Marimermithida)—паразит полихеты из Антарктики |
title_sort |
australonema eulagiscae gen. et sp. n. (nematoda, marimermithida)—паразит полихеты из антарктики |
publisher |
Інститут зоології ім. І.І. Шмальгаузена НАН України |
publishDate |
1985 |
topic_facet |
Фауна и систематика |
url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/192168 |
citation_txt |
Australonema eulagiscae gen. et sp. n. (Nematoda, Marimermithida)—паразит полихеты из Антарктики / А.В. Чесунов, С.Э. Спиридонов // Вестник зоологии. — 1985. — Т. 19, № 2. — С. 16-21. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. |
series |
Вестник зоологии |
work_keys_str_mv |
AT česunovav australonemaeulagiscaegenetspnnematodamarimermithidaparazitpolihetyizantarktiki AT spiridonovsé australonemaeulagiscaegenetspnnematodamarimermithidaparazitpolihetyizantarktiki |
first_indexed |
2025-07-16T17:10:10Z |
last_indexed |
2025-07-16T17:10:10Z |
_version_ |
1837824278405316608 |
fulltext |
Фауна и систематика
Двойное Г. М. Мінливість зубних пластинок ротової капсули триодонтофорусів (Nema-
toda, S trongylata).— В кн.: Паразити, паразитози та шляхи їх ліквідації. Київ,
1973, вип. 2, с. 121 — 123.
Попов Н. П. К изучению фауны стронгилид лошадей СССР. — В кн.: Сб. работ
по гельминтологии, поев. проф. К. И. Скрябину его учениками. М., 1927, с. 186—
215.
Скрябин К. И., Ершов В. С. Гельминтозы лошади.— М.; JL: Сельхозгиз, 1933.— 407 с.
Barus V. Helmintofauna koni v Ceskoslovensku.— Cesk. Parasito l, 1962, 9, S. 15—94.
Boulenger Ch. L. Sclerostome parasites of the horse in England. I The genera Triodon-
tophorus and Oesophagodontus.— Parasitology, 1916, 8, p. 420—438.
Boulenger Ch. L. Strongylid parasites of horses in the Penjab.— Ibid., 1921, 13, p. 315—-
326.
Diaz-Ungria C. Nematodes parasites, nouveaux ou intéressants, du Venezuela.— Ann. Pa-
rasitol., 1963, 38, p. 893—913.
Gômez M. F. Triodontophorus bronchotribulatus n. sp. (Nematoda, Strongylinae) parasi
to del cabballo.— Arch. zootech., Cordoba, 1966, 15, N 58, p. 164— 173.
Foster A. 0. A quantative study of the nematodes from a selected group of equines in
Panama.— J. Parasitol., 1936 22, p. 479—510.
K’ung K. Y. Triodontophorus hsiungi n. sp., a new nematode parasite of donkeys.— Acta
Vet. Zootech. Sinica, 1958, 3(1), p. 14— 18.
Lichtenfels R. J. Helminths of domestic equids.— Proc. Helminth. Soc. Wash., 1975, 45,
92 p.
Looss A. The Sclerostomidae of horses and donkeys in Egvpt.— Rec. Egypt. Governm.
School of Med., 1902 (1901), p. 25— 139.
Sweet G. The endoparasites of Australian stock and native fauna. Part 2. New and
unrecorded species.— Proc. R. Soc. Melbourne, 1909. New ser., 21, p. 503—527.
Sobieszewski K. Parasitic nematodes of the alimentary tract of horses in the Lublin
Palatine.— Acta parasitol. Polonica, 1967, 14, fasc., 14. p. 103— 108.
Theiler G. The Strongylids and other Nematodes parasitic in the intestinal tract of
South African Equines.— (Thèse présentée a la faculté des scienees, l’Université de
Neuchâtel). Pretoria; 1923, 175 p.
Yamaguti S. Studies of the helminth fauna of Japan, pt 43. Mammalian nematodes, IV.—
Jap. J. Zoo., 1943, 10, p. 427—457.
Институт зоологии им. И. И. Шмальгаузена Получено 10.09.83
АН УССР
УДК 595.132:576.895.132
А. В. Чесунов, С. Э. Спиридонов
AUSTRALONEMA EULAGISCAE GEN. ET SP. N.
(NEMATODA, MARIMERMITHIDA) — ПАРАЗИТ ПОЛИХЕТЫ
ИЗ АНТАРКТИКИ
С середины 70-х гг. в зоологической и паразитологической литературе участились
сообщения о весьма необычных представителях класса нематод — паразитах морских
беспозвоночных (Рубцов, Платонова, 1974; Rubtsov, 1977; Рубцов, 1978, 1980; Petter,
1980, 1981). Ныне эти нематоды объединены в отряд Marimermilhida R u b z o v , 1980.
В их организации чрезвычайно примитивные особенности совмещены с признаками д а
леко зашедшей специализации к внутриполостному паразитированию. Маримермитиды,
подобно свободноживущим нематодам, имеют на головном конце круг из 10 или 4 ще
тинок, шейные щетинки и амфиды, далеко отодвинутые от переднего конца тела. С дру
гой стороны, их кишечный тракт в той или иной степени дегенерирован. Средняя кишка
теряет просвет и превращается в образование, аналогичное трофосоме мермитид-—-
паразитов водных и сухопутных членистоногих; пищевод утоньчается и утрачивает
канальное сообщение с кишкой, ротовое и анальное отверстия уменьшаются и иногда
исчезают. В порядке компенсации гипертрофированы железистые клетки гиподермаль-
ных хорд, часто имеющие протоки, открывающиеся через кутикулу наружу. Видимо,
маримермитиды, как и мермитиды, питаются в полости тела хозяина осмотически.
Большинство видов пока описано по единичным экземплярам, чаще всего по самкам
или даже по неполовозрелым особям. О биологии маримермитид существуют только
предположения. Пока совершенно не ясны положение этой группы в системе класса
нематод, ее естественность и происхождение.
16 Вестн. зоологии, 1985, № 2
Фауна и систематика
\Australonema T s h e s u n o v et S p i r i d o n o v , gen. n.
Т и п о в о й в и д : Australonema eulagiscae T s h e s u n o v et S p i
r i d o n o v , sp. n.
Треугольное ротовое отверстие без губ. Имеется круг из 10 малень
ких головных щетинок (2 латеральные, 4 пары латеромедианных). Ам-
фид маленький поровидный, расположен позади латеральной щетинки.
Шейных щетинок нет. 8 гиподермальных хорд — 2 латеральные, 1 дор
сальная, 1 вентральная, пара субдорсальных и пара субвентральных.
Самые мощные латеральные состоят из 3 отдельных валиков, при этом
клетки краевых валиков далеко вдаются в полость тела. Поры в кутику
ле отсутствуют. Пищевод нормально развит, имеет сообщение со средней
кишкой. Средняя кишка с просветом. Ректум и анус имеются. Ренетта
массивная, разделяющаяся на лопасти спереди и сзади от экскреторного
отверстия. Хвост конический, тупо закругленный на конце, без терми
нальной папиллы или шипа.
Australonema eulagiscae T s h e s u n o v et S p i r i d о n о v, sp. n.
М а т е р и а л . Голотип $ , видимо, незрелая, № 1с— 184. Размеры даны в мм.
Общая длина тела 103. Ширина тела у головного конца 0,17, на уровне середины тела
1,15, анального отверстия 0,82. Длина хвоста 0,85. V % = 55,5 %. Паратипы 2 $ . Длина
тела 131,5 и 130,0; расстояние от переднего конца тела до вульвы 65,5 и 71, ширина
тела на уровне середины 1,75 и 1,6, длина хвоста 0,75 и 0,5.
Материал собран М. В. Сысоевой в море Лазарева (69° 51' ю.ш., 10° 21' в.д.)
в 19-м рейсе нпс «Академик Книпович» (12.03.1981, бентосный трал, глубина 350—
370 м). Нематоды (2 экз.) торчали через разрывы стенки тела очень крупной (15 см)
полихеты-полиноиды Eulagisca gigantea M o n r o , 1939 (определение М. А. Софроно-
вой). Эти экземпляры были сразу зафиксированы 4 %-ным формалином. Для изготов-
1 ления гистологических срезов применена обычная парафиновая заливка с окраской сре
зов гематоксилином по Караччи и железным гематоксилином, а также сафранин-пик-
роиндигокармином по Кацнельсону. Головной конец был отрезан и доведен до глице
рина для изучения в световом микроскопе апикально.
Позже, в уже заспиртованной полихете при вскрытии был обнаружен еще 1 экз.,
обозначенный в качестве голотипа, хранится в Зоологическом музее МГУ.
О п и с а н и е . Крупные длинные черви. К переднему концу тело
утоньчается значительно сильнее, чем к заднему (рис. 1). Окраска
в фиксированном состоянии бледно-желтоватая. Тело совершенно не
прозрачное, практически не просветляется в молоч
ной кислоте и глицерине. Кутикула оптически
гладкая.
Ротовое отверстие терминальное, округло-тре
угольное, губ и головных бугров нет. В глубине рта
виден трирадиальный просвет пищевода (рис. 2 ).
Вокруг рта различимы папиллоидные структуры,
имеющие вид светлых пятен, видимо, это субкути-
лярные зачатки или рудименты губных па-
Рис. 1. Голотип Australonem.a eulagiscae gen. п., sp. п., общий
вид:
V — зульва, А — анальное отверстие.
пилл. Далее имеется круг из 10 очень коротких (5 мкм) кони
ческих щетинок, расположенных традиционным для эноплид образом:
2 одиночные латеральные, 2 пары латеро-дорсальных и 2 пары латеро-
вентральных. Каждая щетинка сидит в своей собственной ямке. Парные
щетинки расположены на одном уровне (рис. 2, Б). Амфид очень ма
ленький, поровидный, расположен позади и несколько дорсальнее лате
ральной щетинки. Пора'открывается в середине светлого кружка в кути
куле (рис. 2, В). Амфидиальный нерв непосредственно под порой окру
жен хорошо заметным кутикулярным колечком. При рассмотрении
Вестн. зоологии, 1985, № 2 Urs, ЛОГКВ Л І І 7 W
Фауна и систематика
головного конца сублатерально (немного повернув червя из латераль
ного положения) удается разглядеть в толще пищевода 3 железистых
тяжа (протока ?), идущих к стоме. Эти протоки открываются в просвет
пищевода, не доходя до стомы. Возможно, это пищеводные железы,
Вентральнее ротового отверстия под кутикулой (или в ткани пищевода)
имеется четко очерченное круглое тело.
300 мкм , /Ц , 300 мкм ]
A B Б
Рис. 2. Паратип Australonema eulagiscae gen. п., sp. п., головной конец:
А — апикальный вид; Б — вид несколько сбоку; В — амфид; 1 — следы губных папилл; 2 — го
ловные щетинки; 3 — амфид; 4 — железисты е тяж и в толще пищеводной ткани; 5 — округлое тело..
Кутикула на срезе толстая, многослойная. Срединный слой светлее
наружного и внутреннего. Никаких пор в кутикуле не видно. Толщина
кутикулы около 30 мкм.
Субкутикула гиподермы — тонкая пленка толщиной 3,5—5 мкм, без
заметных клеточных границ. Гиподерма образует 8 хорд: 2 латеральные,,
2 медианные — дорсальную и вентральную и 2 пары субмедианных.
Самые мощные хорды — латеральные. Латеральная хорда состоит из
3 валиков, имеющих клеточное строение. Краевые клетки латеральной
хорды очень большие — они расширяются от основания, образуя 2 силь
но вдающихся в полость тела краевых валика (рис. 3, Л). Цитоплазма
клеток краевых валиков содержит множество мелких прозрачных пузырь
ков, что, вероятно, свидетельствует о железистой функции этих клеток. Од
нако никаких протоков, идущих от краевых клеток в кутикулу, не видно.
Ближе к головному концу клетки латеральных хорд уменьшаются в раз
мерах, а пузырьки в их цитоплазме исчезают (рис. 3, Б). Между крае
выми валиками помещается срединный ряд из 3—7 низких, невыдаю
щихся в полость тела клеток, гистологически схожих с клетками
краевых валиков.
Медианные хорды гораздо слабее. Они грушевидной формы, име
ют ядра, их цитоплазма также вакуолизирована. В основании вен
тральной хорды виден вентральный нервный ствол. В дорсальной
хорде нервный ствол виден гораздо хуже. Субмедианные хорды сходны
с медианными, они узкие, плохо различимы и не имеют ядер. Харак
терная зернистость и вакуоли проявляются в субмедианных валиках
реже, чем в медианных.
Мышечные клетки целомиарные, тесно прижаты друг к другу. В се
редине тела в секторе между латеральными и субмедианными хордами
около 80 миоцитов, к переднему концу тела их становится в 7—8 раз
меньше. В секторе между субмедианными и медианными хордами всего
3—6 миоцитов. Ближе к головному концу в секторах между субмедиан
ными и медианными хордами правильность расположения мышечных
клеток в один слой наружается — одни миоциты расширяются, а другие
своими концами заходят под основания расширенных миоцитов
(рис. 3, Б). Пищевод нормально развит, имеет трирадиальный внутрен
ний просвет и канальное соединение со средней кишкой. На поперечном
18 Вестн. зоологии, 1985, № 2
Фауна и систематика
Половая система дидельфная. Вульва — поперечная щель длиной
около 300 мкм. Гонада лежит под кишкой и занимает большую часть
внутреннего объема тела. Плотно упакованные овоциты окружены соб
ственной оболочкой гонады, в которой видны ядра, но не видны границы
между клетками (рис. 3, В).
В трофико-сенсорном отделе тела вентрально от пищевода тянутся
2 широких рукава ренетты. Несколько ниже кардия они соединяются,
и в этом месте ренетта открывается наружу шейной порой. На срезах,
сделанных ближе к середине тела, также были отмечены две трубки,
гистологически напоминающие ткань ренетты. По-видимому, ренетта
у этого вида имеет Н-образное строение.
Промежутки между внутренними органами в передней части тела
заняты неклеточным веществом, в котором имеются отдельные лакуны
Вестн. зоологии, 1985, № 2 ]9
срезе мышечные сектора в пищеводе чередуются с цитоплазматическими.
Средняя кишка сквозная. Клетки кишечного эпителия столбчатые с ячеи
стой цитоплазмой, более плотной к основанию. На границах кишечных
клеток, обращенных в просвет, имеется бациллярный слой. Никакого
содержимого в полости кишки не обнаружено. Кишечный тракт кончает
ся анальным отверстием.
Рис. 3. Паратип Australonema eulagis-
сае gen. п., sp. п., поперечные срезы:
А — на уровне задней части пищевода;
Б — у головного конца; В — на уровне пе
реднего (?) яичника; / — латеральные хор
ды; 1 а — краевой валик; 1 6 — срединный
валик; 2 — медианные хорды; 2а — дор
сальная; 26 — вентральная; 3 — субмедиан-
ные хорды; 4 — медианные нервные ство
лы; 5 — миоциты; 6 — целомоциты; 7 —
рукава ренеты; 8 — пищевод; 9 — мембран
ные структуры (мезентерии?); 10 — тела
нервных клеток; И — средняя кишка;
12 — овоциты яичника; 13 — собственный
эпителий яичника; 14 — белковые пла
стинки.
500мкм
Фауна и систематика
и полости (возможно, это артефакты — следствие фиксации или гистоло
гической проводки). В сероватом веществе взвешены многочисленные
крупные и мелкие целомоциты, иногда образующие скопления. Ближе
к головному концу в сероватом веществе появляются мембраноподобные
структуры, расходящиеся радиально от пищевода и ветвящиеся. Ближе
к середине весь внутренний объем тела нематоды занимают гонада,
кишка и латеральные хорды. Небольшие промежутки между органами
заняты сероватым веществом, содержащим множество белковых пла
стинок (кристаллоидов).
Хвост очень короткий, конический, с тупо закругленным концом,
без какой-либо терминальной папиллы или шипа.
З а м е ч а н и я . К настоящему времени известно около 12 видов
маримермитид, группирующихся в 7 родов: Thalassonema W a r d , 1933,
Marimermis R u b z o v et P l a t o n o v a , 1974, Ananus R u b z о v, 1977,
Trophomera R u b z o v et P l a t o n o v a , 1974, Acronema R u b z o v ,
1978, Abos R u b z o v , 1980, Benthimermis P e t t e r , 1980) и 2 семейства:
Marimermithidae R u b z o v et P l a t o n o v a , 1974 и Benthimermithidae
P e t t e r , 1980, созданное для рода Benthimermis ( P e t t e r , 1980). В по
следнее семейство позднее был перенесен род Abos (Petter, 1981), ранее
рассматривавшийся в сем. Marimermithidae. Род Marimermis включает
3 вида, Benthimermis — 4 вида, остальные роды монотипические. Все
роды маримермитид можно собрать в 2 группы. Для Marimermis, Tho-
phomera, Abos, Benthimermis характерны редукция пищевода вплоть до
исчезновения его просвета и утраты стомы, превращение кишки в тро-
фосому и наличие железистых клеток с открывающимися наружу пора
ми. По степени преобразования кишки в трофосому, а также по степени
редукции рта, пищевода и анального отверстия эти формы можно рас
положить в сравнительный ряд Marimermis — Trophomera — Benthimer-
m i s — Abos. Видимо, на стадии полостного паразитирования эти черви,
подобно мермитидам, питаются внекишечно с помощью гиподермаль-
ных хорд.
У Thalassonema, Ananus и Acronema, напротив, имеется вполне
нормальный пищевод, более или менее развитая кишка с внутренним
просветом, а кутикула лишена пор. Thalassonema ophioctinis W a r d ,
1933 — паразит офиуры Ophiocten amitinum, a Ananus asteroideus
R u b z o v , 1977 паразитирует в морской звезде Diplopteraster perigrina-
tor. Acronema antarcticum R u b z o v , 1978 обнаружена в свободном со
стоянии. Наша Australonema,' видимо, ближе к родам именно этой
группы. Интересно, что все 4 рода, включая Australonema, были обнару
жены в южном полушарии: Thalassonema — у Южной Африки, A n a
nus — на Кергелене, Acronema и Australonema — близ Антарктики.
Наименее понятно положение в системе рода Thalassonema. Th.
ophioctinis описана недостаточно подробно (Ward, 1933). Это относи
тельно некрупный для маримермитид вид — длина самцов до 16, самок
до 22,8 мм. Кишечный тракт сквозной, с нормально развитым ртом,
пищеводом, средней кишкой и анусом. В тексте описания не указано
специально, имеются ли кутикулярные поры и каково строение гиподер-
мальных хорд. На головном конце нет ни губ, ни папилл. Также нет
никаких указаний на амфиды. Это сильно затрудняет обсуждение систе
матического положения Th. ophioctinis и даже ставит вопрос о право
мочности помещения Thalassonema в отряд Marimermithida.
Acronema antarcticum имеет расщепление кутикулы на переднем
конце тела, 3 головных бугра, 6 губных и 4 головных папиллы, карма
новидные амфиды (!). Передняя часть кишки сужена, далее кишка на
большем протяжении своей длины имеет очень узкий треугольный про
свет. Гиподермальные хорды с железистыми клетками. Имеется ренетта
в виде пары грушевидных клеток, открывающихся позади нервного коль
ца. По мнению Рубцова (1978), средний отдел кишки A. antarcticum
напоминает трофосому, что вкупе с железистыми клетками продольных
20 Вестн. зоологии, 1985, № 2
Фауна и систематика
хорд (правда, в описании не указано, есть ли поры в кутикуле) и ре-
дукцией головных щетинок указывает на внекишечное питание и пара-
зитический образ жизни.
Наконец, Ananus обнаруживает наибольшее сходство с новым родом.
Размеры A. asteroideus, как и у Australonema довольно крупные
(9— 10 см). Внутреннее строение представителей обоих родов, видимо,
очень сходно. Как и Australonema eulagiscae, Ananus имеет мощные
железистые латеральные хорды, состоящие из 3 валиков, 2 рукава ре-
нетты, нормальную сквозную среднюю кишку. Полость тела также
содержит белковые пластинки. Правда, в описании Ananus указаны
только 4 гиподермальные х о р д ы — латеральные и медианные, однако
субмедианные могут быть очень слабо выражены, и их легко просмот
реть. Между Ananus asteroideus и Australonema eulagiscae имеются
значительные различия, не позволяющие соединить обе формы в один
род. У Ananus на головном конце 6 губных папилл и 4 головные папил-
лы, тогда как у Australonema губные папиллы, видимо, редуцированы,
а 10 головных папилл (точнее щетинок) собраны в одном круге. У A n a
nus отсутствуют ректум и анальное отверстие, на кончике хвоста Ananus
имеется терминальная папилла, которой нет у Australonema.
О биологии Australonema eulagiscae можно сказать очень немного.
Все экземпляры, извлеченные из Eulagiscae gigantea, оказались неполо
возрелыми самками. То же относится к Ananus asteroideus. Acronema
a n t a r c t i c u m найденная в свободном состоянии,— также неполовозрелая
самка. Особи Thalassonema ophioctinis из полости тела офиуры ■— сам
цы и незрелые самки. Видимо, до наступления половой зрелости нема
тоды живут в полости тела хозяина и питаются за его счет, а далее
выходят во внешнюю среду, где заканчивают развитие, спариваются
и откладывают яйца.
Australonema eulagiscae gen. et sp. n. (Nematoda, Marimemithida) — a Parasite
of a Polychete from Antarctics.— A. V. Tshesunov, S. E. Spiridonov.— Vestn. zool., 1985,
No. 2. Australonema gen. n. is established to include A. eulagiscae sp. n.— a body cavity
parasite of Eulagisca gigantea M o n r o . The new genus is closely related to Thalasso
nema, Ananus and Acronema and is characterized by the presence of mouth, channel junc
tion of the oesophagus with intestines, normal, not trophosomized midgut, absence of the
cuticular lateral pores; from Ananus it differs by head circle papillae number (10),
fully developed rectum and anus, conic tail without terminal papilla.
Рубцов И. А. Новая морская нематода Acronema antarcticum gen. et ер. n.— Зоол.
журн., 1978, 57, с. 1573— 1574.
Рубцов И. А. Новая морская паразитическая нематода Abos bathycola из приапулид
и положение сем. Marimermithidae в классе Nematoda.— Паразитология, 1980, 14,
с. 177— 181.
Рубцов И. А., Платонова Т. А. Новое семейство морских паразитических нематод —
Зоол. журн., 1974, 53, с. 1445— 1458.
Rubtsov I. A. A new genus and species of parasitic nematode, Ananus asteroideus (Ne
matoda, Marimermithidae) from the asteroid Diplopteraster perigrinator.— Bull.
Mus. natn. Hist. nat. Paris. 3e sér. 1977, N 496 Zoologie, 345, p. 1113—1117.
Petter A. J. Une nouvelle famille de nématodes parasites d ’Invertebres marins, les Ben-
thimermithidae.— Ann. Parasit, hum. сотр., 1980, 55, p. 209—-224.
Petter A. J. Description des males de trois nouvelles especes de nematodes de la famille
des Benthimermithidae.—-Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris 4e ser. 1981, sect. A, N 2,
p. 455—465.
Ward, H. B. On Thalassonema ophioctinis, a nematode parasitic in the brittle star Ophioc-
ten amitinum.— J. Parasitol. 1933, 19, p. 262—268.
Московский университет Получено 03.10.83
им. М. В. Ломоносова
Вестн. зоологии, 1985, № 2 21
|