Влияние температуры на ранние этапы постэмбрионального развития прудового карпа

Вопрос о влиянии температуры на постэмбриональное развитие прудового карпа в литературе освещения не получил. В связи с этим на экспериментальной базе Института гидробиологии АН УССР в дендропарке «Александрия» (г. Белая Церковь, Киевской обл.) в течение 1962—1964 гг. нами проведены серии опытов по...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:1966
Main Author: Татарко, К.И.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут гідробіології НАН України 1966
Series:Гидробиологический журнал
Online Access:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/193941
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Влияние температуры на ранние этапы постэмбрионального развития прудового карпа / К.И. Татарко // Гидробиологический журнал. — 1966. — Т. 2, № 3. — С. 53-59. — Бібліогр.: 26 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-193941
record_format dspace
spelling irk-123456789-1939412023-10-27T13:43:34Z Влияние температуры на ранние этапы постэмбрионального развития прудового карпа Татарко, К.И. Вопрос о влиянии температуры на постэмбриональное развитие прудового карпа в литературе освещения не получил. В связи с этим на экспериментальной базе Института гидробиологии АН УССР в дендропарке «Александрия» (г. Белая Церковь, Киевской обл.) в течение 1962—1964 гг. нами проведены серии опытов по выращиванию личинок прудового карпа с момента их выклева и до перехода в мальковую стадию при разных температурах. Experiments on the growing of larvae from artificially fertilized roe of scaly carp under laboratory conditions at various temperatures of the water (from 16 to 30° C showed that:With a rise in temperature the growth and development of carp larvae increase. High temperature affects the morphogenesis of fish to a greater extent than their growth. High temperature has a more favourable effect on the appearance in fish of its individual properties — potential to intensive growth — than a low temperature. Hence, fluctuations in the size of the carp grown at early stages of post-embryonic development at a high temperature are always stronger than in carp grown at a low temperature. Growing pond carp at early post-embryonic stages of development at a high temperature makes it easier to carry out selection by the indicated valuable characters. 1966 Article Влияние температуры на ранние этапы постэмбрионального развития прудового карпа / К.И. Татарко // Гидробиологический журнал. — 1966. — Т. 2, № 3. — С. 53-59. — Бібліогр.: 26 назв. — рос. 0375-8990 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/193941 591.3:597.554.3 ru Гидробиологический журнал Інститут гідробіології НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
description Вопрос о влиянии температуры на постэмбриональное развитие прудового карпа в литературе освещения не получил. В связи с этим на экспериментальной базе Института гидробиологии АН УССР в дендропарке «Александрия» (г. Белая Церковь, Киевской обл.) в течение 1962—1964 гг. нами проведены серии опытов по выращиванию личинок прудового карпа с момента их выклева и до перехода в мальковую стадию при разных температурах.
format Article
author Татарко, К.И.
spellingShingle Татарко, К.И.
Влияние температуры на ранние этапы постэмбрионального развития прудового карпа
Гидробиологический журнал
author_facet Татарко, К.И.
author_sort Татарко, К.И.
title Влияние температуры на ранние этапы постэмбрионального развития прудового карпа
title_short Влияние температуры на ранние этапы постэмбрионального развития прудового карпа
title_full Влияние температуры на ранние этапы постэмбрионального развития прудового карпа
title_fullStr Влияние температуры на ранние этапы постэмбрионального развития прудового карпа
title_full_unstemmed Влияние температуры на ранние этапы постэмбрионального развития прудового карпа
title_sort влияние температуры на ранние этапы постэмбрионального развития прудового карпа
publisher Інститут гідробіології НАН України
publishDate 1966
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/193941
citation_txt Влияние температуры на ранние этапы постэмбрионального развития прудового карпа / К.И. Татарко // Гидробиологический журнал. — 1966. — Т. 2, № 3. — С. 53-59. — Бібліогр.: 26 назв. — рос.
series Гидробиологический журнал
work_keys_str_mv AT tatarkoki vliânietemperaturynarannieétapypostémbrionalʹnogorazvitiâprudovogokarpa
first_indexed 2025-07-16T20:50:35Z
last_indexed 2025-07-16T20:50:35Z
_version_ 1837838149534875648
fulltext 1966 Гидробиологический журнал том II, № 3 УДК 591.3:597.554.3 ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА РАННИЕ ЭТАПЫ ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПРУДОВОГО КАРПАК.И. ТАТАРКО (Институт гидробиологии АН УССР, Киев) Влияние температуры на ранние этапы постэмбрионального раз­ вития рыб изучено недостаточно. Наиболее полные литературные дан­ ные по этому вопросу приведены лишь для осетровых, в частности, от­ носительно оптимальных температур для роста и развития их молоди (Гордиенко, 1953; Державин, 1945; Мильштейн, 1940; Чаликов, 1951, и др.), о скорости роста и развития личинок представителей этой группы рыб при разных температурах (Вернидуб, 1951; Набиев, 1953; Семенов, 1958), а также о критических периодах в постэмбрио­ нальном развитии осетровых, когда их устойчивость к воздействию сублетальных высоких и низких температур падает (Вернидуб, 1951; Королева и Федорова, 1951). Согласно Б. С. Матвееву (1952), анор­ мальное повышение температуры вызывает изменения во взаимосвязи между ростом рыбы и дифференцировкой, нарушающие характерные для нее темпы развития. Сведения о влиянии термического режима на постэмбриональное развитие костистых рыб еще более скудны. Приводятся некоторые данные о длительности установленных В. В. Васнецовым (1953) эта­ пов развития в зависимости от температуры у леща (Дмитриева, 1960) и плотвы (Ланге, 1960). 3. П. Сильченко (1954) рассматривает вопрос о влиянии высокой температуры на выживаемость мальков рыбца и шемаи, а Блэкстер (Blaxter, 1960) и Бишай (Bishai, 1959) устанавли­ вают пороговые температуры для развития некоторых лососевых и сельди. В то же время вопрос о влиянии температуры на постэмбриональ­ ное развитие прудового карпа в литературе освещения не получил. В связи с этим на экспериментальной базе Института гидробио­ логии АН УССР в дендропарке «Александрия» (г. Белая Церковь, Киевской обл.) в течение 1962—1964 гг. нами проведены серии опытов по выращиванию личинок прудового карпа с момента их выклева и до перехода в мальковую стадию при разных температурах: 1) колеб­ лющейся— 16—20° и 18—22° С; 2) постоянной — 24, 27 и 30°; 3) при 16—20° и 18—22° до перехода личинок к активному питанию и позже при 25 и 30°; 4) при 30° до перехода личинок к активному питанию и позже при 20°; 5) при сменной температуре, которая ночью снижалась до 20 и днем повышалась до 30°.Постоянную температуру воды получали при помощи электронагревательных сис­тем и терморегуляционных установок. Колеблющиеся температуры воды в пределах 16—20° и 18—22° были обусловлены температурой воздуха в лаборатории, где проводи­лись опыты. Удовлетворительный газовый режим, одинаковый во всех опытах каждой 53 к. И. Татарко серии, поддерживался сменой воды и аэрацией ее при помощи лабораторного компрес­сора с распылителями. Содержание растворенного в воде кислорода колебалось в пределах 6 — 3 мг/л в 1962 г., 8—5 мг/л в 1963 и 9—6 мг/л в 1964 г.Личинок, полученных из икры, взятой для каждой серии от одной чешуйчатой сам­ки и искусственно оплодотворенной молоками одного чешуйчатого самца, выращивали до перехода к активному питанию в кристаллизаторах емкостью 2 л. Далее их содер­жали сначала в кристаллизаторах емкостью 6 л и затем в аквариумах емкостью 70 л. Количество личинок в кристаллизаторах и аквариумах во всех опытах каждой серии было одинаково: по 500 экз. в малых кристаллизаторах во все годы, по 150, 80 и 70 экз. в больших кристаллизаторах и по 100, 60 и 32 экз. в аквариумах соответственно в сериях 1962, 1963 и 1964 гг. При пересадке личинок из малых в большие кристалли­заторы и из последних в аквариумы, а также при доливании и смене воды последнюю предварительно нагревали до нужной температуры.Кормили личинок сначала инфузориями, выращенными на сенном настое, и мел­ким планктоном (главным образом, босминами и науплиусами) из прудов базы, затем крупным зоопланктоном (преимущественно дафниями) и олигохетами. Корм давали в неограниченном количестве три-четыре раза в день по мере его поедания. При высокой температуре рыба поедала корм более интенсивно, чем при низкой.Наблюдение над ростом и развитием личинок проводили ежедневно. Каждые 10 личинок разных размеров, от самых мелких до самых крупных, измеряли под бино­кулярным микроскопом БМС-1 при помощи окуляр-микрометра и определяли этапы развития по В. В. Васнецову 1. Кроме того, ежедневно утром и вечером из кристалли­заторов вылавливали и учитывали погибших личинок. В первые дни после выклева личинки погибали во всех опытах, но в неодинаковом количестве при разных температурах. Так как данное явление связано с условиями эмбрионального развития карпа, оно рассмотрено нами отдельно (Татарко, 1965). На более поздних этапах, в период от перехода личинок к активному питанию до достижения мальковой стадии, их гибель, как показали исследования, была связа­ на не с температурными условиями и прочими факторами внешней среды, а с качеством половых клеток рыбы. В опытах 1964 г. в боль­ шом количестве погибали преимущественно личинки на этапе разви­ тия Ci—C2, что часто наблюдается и в нерестовых прудах. В том же году в естественных условиях нами отмечена также гибель личинок от тех же производителей, что и подопытная рыба. Рыбоводы обычно объясняют гибель личинок на указанном этапе развития недостатком соответственных кормов в нерестовых прудах. Однако в наших опытах личинки были обеспечены таким кормом (мелкие науплиусы, босмины) в неограниченном количестве. По предварительным наблюдениям, силь­ ное истощение и гибель их на этапе Ci—C2 связаны, очевидно, с опре­ деленным дефектом кишечного канала, препятствующим заглатыванию пищи. (Разумеется, это не исключает других причин гибели личинок в нерестовых прудах, в частности голодания из-за отсутствия корма.) Следует отметить, что в опытах В. И. Владимирова (1964) гибель ли­ чинок леща и тарани также наступала от голодания, вызванного де­ фектами в строении органов пищеварения; эти дефекты, по мнению автора, являются результатом органических недостатков производите­ лей, переданных потомству через половые клетки. На других, более поздних этапах развития гибели личинок во всех опытах мы не наблюдали, за исключением отдельных случаев, объяс­ нить которые действием той или иной температуры также не представ­ ляется возможным. 1 1 Наши наблюдения согласуются с морфологической характеристикой этих эта­пов у прудового карпа, приведенной в работе Р. Я. Брагинской (1960). Однако полу­ченные нами и Р. Я. Брагинской данные о возрасте и размере личинок при переходе с одного этапа на другой, а также о продолжительности отдельных этапов (см. табл. 2) при температуре, близкой к таковой в пруду, где проводила исследования Р. Я. Бра­гинская, несколько отличаются. 54 Влияние температуры на развитие прудового карпа Рост и развитие личинок во всех сериях опытов проходили замет­ но интенсивнее при высоких температурах. Так, в 1962 г. (табл. 1) вось­ мидневные личинки при 30° были на этапе развития Di и достигали 13 мм, при 27 и 24° — на этапе Сг и достигали 11 и 8,8 мм, при 18— 22°— на этапе развития В и длиной 7,6 мм. В возрасте 20 дней при 30° они представляли собой уже вполне оформившихся мальков раз­ мером 40 мм; при 27 и 24° это были личинки на этапе развития F и Е, с максимальной длиной соответственно 28 и 18,5 мм; при 18—22°— личинки на этапе развития Di размером 13,3 мм. К концу опытов сред­ ний вес рыбы при 30° равнялся 7800 мг, при 27° — 772 мг, 24°— 720 мг и при температуре 18-22° — 254 мг. Таблица 1 Рост и развитие личинок прудового карпа в разных температурных условиях (1962 г.) Дата наблюдения Возраст (число дней с момента оплодотво­ рения икры) 18-22° 24° 27° 30o Длина (L), мм Этапы разви­ тия Длина (L), мм Этапы разви­ тия Длина (L), мм Этапы разви­ тия Длина (L), мм Этапы разви­ тия31.V 2 — Икра — Икра 5,3 A 13,0 D1 1.VI 3 — Икра 5,4 A 6,3 A2.VI 4 5,4 A 6,3 B 7,0 C13.VI 5 6,0 A 7,2 C1 7,5 C14.VI 6 7,0 B 7,6 C1 8,1 C25.VI 7 7,1 B 7,8 C2 8,2 C26.VI 8 7,6 B 8,8 C2 11,0 C27.VI 9 7,8 C1 9,8 C2 11,5 D1 19,0 E8.VI 10 8,1 C1 10,0 C2 13,0 D110.VI 12 9,0 C2 13,0 D1 15,5 D213.VI 15 9,9 С2 16,0 D2 17,0 E 30,0 G18.VI 20 13,3 D1 18,5 E 28,0 F 40,0 Малек22.VI 24 15,8 D2 28,0 G 30,0 G 48,0 Малек27.VI 29 24,0 E 33,0 G 45,0 Малек 65,0 МалекСредний вес, г6.VII 38 0,254 0,720 0,772 7,800 Наблюдения показали также, что при переходе с одного этапа на другой размер личинок, выращиваемых при высоких температурах, всегда меньше, чем у выращиваемых при низких температурах. Так, в опытах 1963 г. (табл. 2) длина личинок, развивавшихся при 30°, при переходе на этапы C2, D2 и E равнялась соответственно 8,0—8,5, 13,2— 13,5 и 15,5-15,6 мм, а у развивавшихся при 16—20° она колебалась в пределах 9,0—9,5, 15,3—16,2 и 17,0—18,0 мм 1. Из приведенных дан­ ных видно, что под влиянием высокой температуры процессы роста личинок карпа ускоряются в меньшей степени, чем их морфогенез. К подобному заключению, а именно, что низкая температура влияет на рост развивающихся личинок менее сильно, чем на их дифференциров­ ку, пришел, как известно, и Т. С. Pacc (1941, 1948) на основании того, что у северных видов рыб личинки крупнее, чем у родственных юж­ ных видов,— явление, впервые отмеченное Шмидтом (Schmidt, 1905, 1908). Зависимость величины личинок от температуры воды наблюда­ лась также и другими исследователями у разных видов рыб. Так, раз­ меры личинок южнокаспийской кильки (Harenguld) и сельдей Север­ ного моря от осеннего нереста при их переходе в мальковую стадию 1 Г. Г. Винберг (1937), не приводя никаких данных, утверждает, что влияние температуры в пределах 12—32° на размерах личинок карпа не сказывается. 55 К. И. Татарко больше, чем у личинок от весеннего и летнего нерестов (Мейснер, 1933). Oxyporhamphus microptherus (Val.) из разных широт на одной и той же стадии развития имеет разную длину тела: меньшую—вблизи экватора в более теплой воде и большую — вдали от него в условиях низкой температуры (Храпкова-Ковалевская, 1963). К. И. Семенов (1958), сравнивая строение близких по размерам, но разных по возра- Рис. 1. Рост личинок прудового карпа, выращиваемых при разных температурах в раз­личные периоды их развития: 1, 2 — кривые роста личинок (соответственно самых мелких и самых крупных), выращиваемых до перехода к активному питанию при температуре 30° и позже — 20°C; 3, 4 — кривые роста личинок (соответственно самых мелких и самых крупных), выращиваемых до перехода к активному пита­ нию при температуре 16-20 и позже — 25 (рис. 1, А) и 30° (рис. 1, Б). сту личинок осетра, также установил, что при низкой температуре они отстают в развитии (кишечника, плавников) от личинок, содержащих­ ся при более высокой температуре. Таблица 2 Влияние температуры на размер личинок прудового карпа при переходе с одного этапа на другой (1963 г.) Этапы развития Возраст (число дней с момента оплодотво­ рения икры) Длина (L), мм Продолжительность этапов (дни) 16-20° 30° 16-20° 30° 16-20° 30°A 5 2 5,3-5,6 5,0-5,3 3 1B 8 3 6,1-6,7 5,4-6,3 5 1C1 13 4 7,7-8,0 6,8-7,4 2 1C2 15 5 9,0-9,5 8,0-8,5 4 2D1 19 7 11,8-12,0 10,8-12,0 3 1D2 22 8 15,3-16,2 13,2-13,5 3 1E 25 9 17,0-18,0 15,5-15,6 6 5F 31 14 24,0-25,0 23,0-25,0 3 1G 34 15 27,5-28,5 25,0-27,0 — — Влияние температуры на рост карпа очень наглядно проявляется и в опытах по выращиванию личинок при разных температурах в раз­ личные периоды его развития. Так, если личинок, выращиваемых до перехода к активному питанию при 16—20°, пересадить в воду, темпе­ ратура которой 25 и 30°, они очень скоро — уже через два дня — за­ метно обгоняют в росте личинок, оставшихся при прежней температу­ ре. Еще через несколько дней они обгоняют и личинок, выращиваемых до перехода к активному питанию при 30, а затем при 20° (рис. 1)- Интересно, что крупные личинки, выращиваемые при высоких темпе­ 56 Влияние температуры на развитие прудового карпа ратурах (25 и 30°), обгоняют в росте выращиваемых при низкой тем­ пературе (20°) скорее, чем личинки меньших размеров, выращивае­ мые при соответствующих температурах. Так, крупные личинки при 25 и 30° обгоняют развивающихся при 20° в возрасте 21 (25°) и 18 (30°) дней, а личинки меньших размеров — только в возрасте 30 и 27 дней, т. е. на 9 дней позже (см. рис. 1, At Б). Это свидетельствует о том, что высокая температура более благоприятно действует на про­ явление у рыбы индивидуальных ее качеств — потенций к интенсивно*- Рис. 2. Вариационные кривые веса сего­летков прудового карпа, выращенных на ранних этапах постэмбрионального развития при разных температурах: 16—20 (1) и 30° C (2). му росту, нежели низкая. C другой стороны, указанным воздействием высокой температуры объясняются, по-видимому, и очень большие ко­ лебания в размерах тех сеголетков прудового карпа, ранние этапы постэмбрионального развития которых проходили при высокой темпе­ ратуре (рис. 2). Такой вывод подтверждают и опыты Кридлянда (Crid- Iand, 1962) с Tilapia zillii: при 31° через восемь месяцев вес рыбы ко­ лебался от 3,3 до 160 г (средний вес 47,7 г); при 19,8° колебания в ве­ се составляли от 1,0 до 9,7 г (средний вес 3,5 г). Заключение о действии высокой температуры как факторе, благо­ приятствующем проявлению у прудового карпа ценных индивидуаль­ ных качеств — потенций к интенсивному росту, может иметь практи­ ческое значение для работ по селекции в карповодстве. Выращивание карпа на ранних этапах постэмбрионального развития при высокой температуре даст возможность лучше проводить его отбор по указан­ ным хозяйственно-ценным признакам, чем выращивание при темпера­ турах низких. ВЫВОДЫ 1. C повышением температуры рост и развитие личинок прудового карпа ускоряются. 2. Высокая температура сильнее влияет на морфогенез рыбы, чем на ее рост. 3. Высокая температура более благоприятно, чем низкая, действу­ ет на проявление у карпа индивидуальных его качеств — потенций к интенсивному росту. 4. Благоприятным действием высокой температуры на проявление у рыбы индивидуальных ее качеств—потенций к интенсивному росту— объясняются большие колебания в размерах сеголетков карпа, выра­ 57 К.И. Татарко щенных на ранних этапах постэмбрионального развития при высокой температуре. 5. Значение высокой температуры как фактора, благоприятно дей­ ствующего на проявление у рыбы ценных ее индивидуальных качеств— потенций к интенсивному росту,— может быть использовано в работах по селекции прудового карпа. ЛИТЕРАТУРАБрагинская Р.Я. 1960. Этапы развития культурного карпа. Tp. Ин-та морфол. животных АН СССР, 28.Васнецов В.В. 1953. Этапы развития костистых рыб. Сб. «Очерки по общим воп­росам ихтиологии», Изд-во АН СССР.Вернидуб Μ.Ф. 1951. Морфофизиологические этапы в развитии яиц и личинок осетровых рыб и их значение для рыбоводства. Уч. записки ЛГУ, 142, серия биол., 29.Винберг Г.Г. 1937. Температура и размеры биологических объектов. Успехи совр. биол., 6, 1.Владимиров В.И. 1964. Личиночные критические периоды развития и смертность у рыб. Вопросы ихтиол., 4, 1(30).Гордиенко О.Л. 1953. Выращивание молоди белуги. Гизлегпищепром, Μ.Державин А.Н. 1945. Воспроизводство запасов осетровых рыб. Изв. АН АзССР, 12.Дмитриева Е.Н. 1960. Этапы развития туводного леща. Tp. Ин-та морфол. живот­ных АН СССР, 28.Королева В.А. и Федорова Г.В. 1951. Критические периоды в развитии яиц и личинок донского осетра (Acipenser güldenstädti colchicus v. Marti) и их мор­фофизиологическая характеристика. Уч. зап. ЛГУ, 142, серия биол., 29.Ланге Н.О. 1960. Этапы развития плотвы в различных экологических условиях. Tp. Ин-та морфол. животных АН СССР, 28.Матвеев Б.С. 1952. Рост и начало самостоятельного питания молоди осетровых рыб в условиях искусственного разведения. Зоол. ж., 31, 4.Мейснер В. И. 1933. Промысловая ихтиология. Μ.—Л.Мильштейн В. 1940. Выращивание молоди осетровых. Рыбн. х-во, 6.Набиев А.И. 1953. Рост молоди осетра (Acipenser güldenstädti persicus Bor.) в эк­спериментальных условиях и влияние на него факторов внешней среды. Tp. Ин-та зоол. АзССР, 16.Pacc Т.С. 1941. Географические параллелизмы в строении и развитии костистых рыб северных морей. Моск. об-во испытат. природы, 1805-1940, Μ.Его же. 1948. О периодах жизни и закономерностях развития и роста у рыб. Изв. АН СССР, серия биол., 3.Семенов К.I. 1958. Морфологічні і біологічні особливості розвитку личинок осетра в різних умовах існування. Вид-во AH УРСР, K.Сильченко З.П. 1954. Влияние высоких температур на выживаемость мальков рыб­ца и шемаи. Сб. науч, работ студентов Карело-Финск. гос. ун-та, 2.Татарко К.И. 1965. Влияние температуры на эмбриональное развитие прудового карпа. Гидробиол. ж., 1, 1.Храпкова-Ковалевская Н.В. 1963. Материалы по размножению, развитию и распространению личинок и мальков полукрыла — Oxyporhamphus microptherus (Val.). Tp. Ин-та океанол. АН СССР, 62.Чаликов Б.Г. 1951. Методика выращивания молоди осетровых и белорыбицы. Tp. ВНИРО, 19.Bishai H.Μ. 1959. Upper lethal temperatures for larval salmonids. J. conseil, 25, 1.Blaxter J. 1960. The effect extremes of temperature on herring larvae. J. Marine Biol. Assoc. United Kindom, 39, 3.Cridland C.C. 1962. Laboratory Experiments on the Growth of Tilapia sp. The Effect of Light and Temperature on the Growth of T. zillii in Aquaria. Hydrobiol., 20, 2.Schmidt J. 1905. On the larval and post-larval stages of the Torsk (Brosmius brosme Ascan.). Medd. Komm. Havunders (Fisk.), 1, 8.Schmidt J. 1908. On the post-larval stage on the John Dory (Zeus faber L.) and some other Acanthopterygian Fishes. Medd. Komm. Havunders (Fisk.), 2, 9.Поступила 14.ΠI 1964 г. 58 ж Влияние температуры на развитие прудового карпа EFFECT OF TEMPERATURE ON THE EARLY STAGES OF POSTEMBRYONIC DEVELOPMENT OF POND KARPK.I. TATARKO (Institute of Hydrobiology, Academy of Sciences of the Ukrainian SSR, Kiev) SummaryExperiments on the growing of larvae from artificially fertilized roe of scaly carp under laboratory conditions at various temperatures of the water (from 16 to 30p C showed that:With a rise in temperature the growth and development of carp larvae increase. High temperature affects the morphogenesis of fish to a greater extent than their growth.High temperature has a more favourable effect on the appearance in fish of its individual properties — potential to intensive growth — than a low temperature. Hence, fluctuations in the size of the carp grown at early stages of post-embryonic development at a high temperature are always stronger than in carp grown at a low temperature.Growing pond carp at early post-embryonic stages of development at a high tem­perature makes it easier to carry out selection by the indicated valuable characters. 59