Бентические инфузории заливов западной части Каспийского моря

Бентические инфузории заливов западной части Каспийского моря

Установлен видовой состав инфузорий микробентоса в двух заливах западного побережья Каспийского моря. Показаны распределение их по биотопам, сезонная динамика численности, общность с фауной инфузорий Черного и Японского морей, а также морей Атлантики....

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:1974
Автор: Агамалиев, Ф.Г.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут гідробіології НАН України 1974
Назва видання:Гидробиологический журнал
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/194157
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Бентические инфузории заливов западной части Каспийского моря / Ф.Г. Агамалиев // Гидробиологический журнал. — 1974. — Т. 10, № 1. — С. 26-33. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-194157
record_format dspace
spelling irk-123456789-1941572023-11-09T18:19:58Z Бентические инфузории заливов западной части Каспийского моря Агамалиев, Ф.Г. Установлен видовой состав инфузорий микробентоса в двух заливах западного побережья Каспийского моря. Показаны распределение их по биотопам, сезонная динамика численности, общность с фауной инфузорий Черного и Японского морей, а также морей Атлантики. In two bays of the Western part of the Caspian Sea 91 species of Infusoria were found, including 9 hitherto unknown for the sea. Biotopically they are distributed as following: medium grain sand — 88 species, Algae and detrite — 60, fine grain sand — 57, coarse grain sand — 38, mud — 20. The most specific diversity was found in sands containing 0.51—0.78 per cents of organic substnces. Three population peaks are pointed out for Infusoria: spring, summer and autumnal. The abundance of Infusoria reaches in the summer 3.5 to 5 millions individuals per 1 m2. Comparison of the data obtained in the Caspian Sea with those of Atlantic and Japan Sea showed the fair similarity in specific and generic composition of Infusoria. 1974 Article Бентические инфузории заливов западной части Каспийского моря / Ф.Г. Агамалиев // Гидробиологический журнал. — 1974. — Т. 10, № 1. — С. 26-33. — Бібліогр.: 17 назв. — рос. 0375-8990 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/194157 593.17(26) ru Гидробиологический журнал Інститут гідробіології НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
description Установлен видовой состав инфузорий микробентоса в двух заливах западного побережья Каспийского моря. Показаны распределение их по биотопам, сезонная динамика численности, общность с фауной инфузорий Черного и Японского морей, а также морей Атлантики.
format Article
author Агамалиев, Ф.Г.
spellingShingle Агамалиев, Ф.Г.
Бентические инфузории заливов западной части Каспийского моря
Гидробиологический журнал
author_facet Агамалиев, Ф.Г.
author_sort Агамалиев, Ф.Г.
title Бентические инфузории заливов западной части Каспийского моря
title_short Бентические инфузории заливов западной части Каспийского моря
title_full Бентические инфузории заливов западной части Каспийского моря
title_fullStr Бентические инфузории заливов западной части Каспийского моря
title_full_unstemmed Бентические инфузории заливов западной части Каспийского моря
title_sort бентические инфузории заливов западной части каспийского моря
publisher Інститут гідробіології НАН України
publishDate 1974
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/194157
citation_txt Бентические инфузории заливов западной части Каспийского моря / Ф.Г. Агамалиев // Гидробиологический журнал. — 1974. — Т. 10, № 1. — С. 26-33. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.
series Гидробиологический журнал
work_keys_str_mv AT agamalievfg bentičeskieinfuzoriizalivovzapadnojčastikaspijskogomorâ
first_indexed 2025-07-16T21:08:32Z
last_indexed 2025-07-16T21:08:32Z
_version_ 1837839278776778752
fulltext 1974 Гидробиологический журнал том X, № 1 УДК 593.17(26) БЕНТИЧЕСКИЕ ИНФУЗОРИИ ЗАЛИВОВ ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ КАСПИЙСКОГО МОРЯ Ф.Г. АГАМАЛИЕВ (Институт зоологии АН АзССР, Баку) Установлен видовой состав инфузорий микробентоса в двух заливах западного побережья Каспийского моря. Показаны распределение их по биотопам, сезонная ди­ намика численности, общность с фауной инфузорий Черного и Японского морей, а также морей Атлантики. За последние годы накоплено много сведений по инфузориям ме­ зопсаммона заливов многих морей Атлантики и Японского моря [3—5, 7—9, 12—19]. Подробные данные по инфузориям Среднего и Южного Каспия приводятся в наших работах [1, 2, 11]. Западная часть Каспий­ ского моря в этом отношении остается не исследованной. В то же вре­ мя расположенные здесь заливы имеют большое рыбохозяйственное значение. C целью восполнить этот пробел в 1971 г. в комплексе гидробиоло­ гических работ, проводимых лабораторией гидробиологии Института зоологии АН АзССР, нами проведено обследование фауны инфузорий микробентоса в заливах западной части Каспийского моря. По своему географическому расположению, гидрохимическому и грунтовому режи­ мам рассматриваемые заливы несколько отличаются друг от друга. Большой Кызылачагский залив представляет собой обширный мелководный бас­ сейн, ограниченный с востока Куринской косой, с запада полуостровом Сара, с севера материком. Низменные его берега сильно изрезаны и покрыты растительностью. Мак­ симальная глубина 2,5 м. Грунты здесь исключительно илистые, лишь в прибрежной зоне встречаются пес­ чаные и илисто-песчаные, ранее доминировавшие в заливе [6, 10]. (Площадь, занятая песчаными грунтами, значительно сократилась в связи с падением уровня моря). Наи­ более интенсивное заиление отмечено нами в середине залива. В песках (размер песчинок 0,07—0,3 мм) органическое вещество составило 0,67—0,89%. Температура воды 5—30° С. Наибольших величин она достигала в основном в июле и августе. Соленость воды 11,7—12,50∕0o- Максимальные значения ее отмечены летом, минимальные — весной. В период исследований седержание растворенного в воде кислорода изменялось от 6,2 до 7,8 мг/л. Летом в придонных слоях воды, а так­ же в грунте оно снижалось, что может быть связано с потреблением аэробными микроорганизмами, разлагающими и минерализующими органическое вещество. Кизлярский залив расположен в юго-западной части Северного Каспия. Берег здесь изрезан и покрыт растительностью. Грунты — песок, ил и ракушечный ил. В бо­ лее глубоководной зоне преобладает ракушечный ил, встречается также ил. В отличие от Кызылагачского в Кизлярском заливе содержание органического вещества колеблет­ ся в широких пределах (от 0,32 до 0,71), разнообразен здесь и механический состав песка (M0=O, 13——0,7 мм), что создает благоприятные условия для массового развития некоторых микро- и эврипоральных форм инфузорий. Температура воды 12,7—27,5°, соленость 9,8—lθ,6%o∙ Содержание растворенного кислорода составляло в среднем 7,5 мг!л. Результаты гранулометрического анализа песка заливов западного побережья Каспия показали, что здесь встречается очень мелкий (0,06—0,08 мм), мелкий (0,1— 0,4 мм) и средний (0,5—0,7 мм) песок, в котором развиваются микропоральные, мезо- поральные и эврипоральные экологические группы инфузорий. 26 Бентические инфузории Каспийского моря Видовой состав инфузорий заливов западной части Каспия, их распределение по биотопам и распространение Виды инфузорий В од ор ос ли Д ет ри т Ра ку ш еч ны й ил Песок Бо ль ш ой Кы зы л— аг ач ск ий за ли в К из ля рс ки й за ли в 0, 06 - 0 ,0 8 м м 0, 1- 0, 4 м м 0, 5— 0, 7 м м 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Подкл. HOLOTRICHA STEIN Отр. GYMNOSTOMATIDA BÜTSCHLI Подотр. RHABDOPHORINA F.-Fг. Сем. Enchelyidae Ehrbg. 1. Holophrya vorax Dragesco 0 0 0 1 4 0 + — 2. Holophrya sp. 0 2 0 1 2 0 + + 3. Prorodon teres Ehrbg. 3 1 0 0 1 2 + + 4. Р. morgani Kahl 0 1 1 0 2 1 + + 5. Prorodon sp. 0 1 0 0 0 1 + + 6. Placus striatus Cohn. 0 1 1 1 1 2 + + 7. Lacrymaria coronata Cl. et L. 0 0 0 0 2 1 + + 8. L. salinarum Kahl 0 1 0 0 1 0 + — 9. L. caudata Kahl 0 1 0 1 2 1 + + 10. Chaenea robusta Kahl 0 1 1 1 2 0 + + Сем. Colepidae Ehrbg. 11. Coleps pulcher Spiegel 0 1 0 0 2 0 + + 12. C. tesselatus Kahl 0 1 0 1 1 0 + + Сем. Trachelocercidae Kent 13. Tracheloraphis prenanti Dr. 0 0 0 1 3 1 + + 14. T. phoenicopterus Cohn. 0 0 0 1 2 0 + — 15. T. striatus Raikov 0 0 0 1 2 0 — + 16. T. margaritatus (Kahl)* 0 0 0 0 1 0 + + 17. Trachelonema grassei Drag. 0 1 1 2 2 0 + + 18. T. oligostriata Raikov 0 0 0 1 2 0 + — Сем. Amphileptidae Bütschli 19. Litonotus lomella Ehrbg. 0 1 1 2 2 1 + + 20. L. fasciolatus Dragesco* 0 0 0 1 2 0 + — 21. Hemiophrys filum Gruber 0 1 1 1 1 0 + + 22. Loxophyllum multiplicatum Kahl 0 0 0 1 2 0 + — 23. L. helus Stokes 0 2 1 0 1 0 + Сем. Tracheliidae Ehrbg. 24. Dileptus massutii Kahl 1 1 0 0 1 0 — + 25. D. aculeatus Dragesco 0 0 0 1 2 0 + + 26. Dileptus sp. 0 1 0 0 1 1 — + Сем. Loxodidae Bütschli 27. Remanella rugosa Kahl 0 1 0 1 3 2 + + 28. R. margaritifera Kahl 0 1 0 1 2 0 + + 29. Kentrophoros uninucleatum Raikov 0 0 0 0 1 0 + — 27 Ф.Г. Агамалиев Продолжение таблицы 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Сем. Didiniidae Poche 30. Mesodinium pulex Cl. et L. 0 1 0 0 3 1 + — 31. Μ. pulex f. pupula Kahl. 0 0 0 1 2 0 + + 32. Mesodinium sp. 0 0 0 1 1 0 — 33. Cyclotrichium oυatum F.-Fr. 0 0 0 0 1 0 + — Сем. Spathidiidae Kahl 34. Spathidium fossicola Kahl 0 1 0 0 2 0 + + 35. Paraspathidium fuscum (Kahl) 0 1 0 1 3 2 + + Подотр. Cyrtophorina F.-F r. Сем. Dysteriidae C1. et L. 36. Dysteria navicula Kahl 0 2 0 1 1 0 + + 37. D. monostyla Ehrbg.* 1 1 0 0 1 0 + — 38. D. oliva Clap. et Lachm. 1 1 0 1 1 0 + — Сем. Chlamydodontidae Stein 39. Chlamydodon mnemosine Ehrbg. 0 1 0 1 1 0 + + 40. Ch. triquetrus (O.F.Μ.) 0 0 0 1 2 0 + + Сем. Nassulidae From. 41. Chilodontopsis vorax Sto­ kes 0 1 0 1 3 2 + + 42. Eucomptocerca longa Da Cuhna 0 0 0 0 1 0 + — 43. Nassula sp. 0 1 0 1 2 0 + Отр. TRICHOSTOMATIDA BÜTSCHLI Сем. Plagiopylidae Schew. 44. Plagiopyla ovata Kahl 0 1 1 0 2 0 + + Сем. Parameciidae Kent 45. Paramecium calkinsi Wo­ odr. 2 2 0 0 1 0 + — 46. P. caudatum Ehrbg.* 1 1 0 0 0 0 + — Отр. HYMENOSTOMATIDA DEL. et HÉR Сем. Uronematidae Thomps. 47. Uronema marina Dujar- d i n 0 1 0 1 1 0 + + Сем. Frontoniidae Kahl 48. Frontonia marina Fab. Dom. 0 2 0 1 2 3 + + 49. F. arenaria Kahl 0 0 0 0 1 1 + — Подотр. PLEURONEMATINA F.-Fr. Сем. Pleuronematidae Kent 50. Pleuronema coronatum Kent 0 2 1 1 3 2 + + 51. P. marinum Dujardin 0 1 0 1 2 2 + + 28 Бентические инфузории Каспийского моря Продолжение таблицы 1 2 3 4 5 6 7 8 9 52. Histiobalantium majus Kahl 0 2 0 1 2 2 + + 53. Cyclidium candens Kahl 0 0 0 1 2 0 + + 54. C. bergeri Agamaliev 2 0 0 1 1 0 + + 55. Cyclidium sp. 2 1 0 0 1 0 + — Подкл. SPIROTRICHA BÜTSCHLI Отр HETEROTRICHIDA STEIN Сем. Peritromidae Stein 56. Peritromus faurei Kahl 0 0 0 1 2 0 + + Сем. Spirostomatidae Stein 57. Blepharisma clarissimum Anigst. 0 0 1 1 2 1 + + 58. В. salinarum Florentin 0 0 0 1 2 0 + + 59. Gruberia uninucleata Kahl 0 0 0 0 1 1 + — 60. Spirostomum teres Clap. et Lachm. 2 2 0 0 1 0 + — Сем. Condylostomatidae Kahl 61. Condylostoma remanei Kahl 0 0 1 2 2 1 + + 62. C. arenarium Spiegel 0 2 0 1 2 2 + + 63. C. arenarium f. proturostyla Spieg. 1 1 0 1 2 1 + — Отр. OLIGOTRICHIDA BÜTSCHLI Сем. Halteriidae Clap. et Lachm. 64. Strombidium calkinsi Kahl 0 0 0 1 3 0 + + 65. S. marinum Fauré-Fre­ miet 0 0 1 1 3 1 + + 66. S. oblongum Entz. 0 0 0 0 1 0 + — Отр. HYPOTRICHIDA STEIN Сем. Oxytrichidae Ehrbg. 67. Holosticha violacea Kahl* 0 0 0 1 1 0 + — 68. H. kessleri (Wrzesn.)* 1 2 0 1 2 0 + + 69. H. manga Kahl 0 1 1 0 1 1 — + 70. Keronopsis rubra (Ehrbg.) 0 1 0 1 2 2 + + 71. Amphisiella capitata (Pe­ rej.) 0 1 0 0 1 1 + + 72. Urostrongylum caudatum Kahl 0 0 0 2 2 0 + + 73. Urostrongylum sp. 1 0 1 1 2 1 — + 74. Epiclintes ambiguus (O.F.Μ.) 0 1 1 0 1 0 + + 75. Cladotricha koltzovii Ga­ jew. 1 0 1 0 2 0 + + 76. Strongylidium labiatum Kahl* 0 1 0 1 1 0 — + 77. Paruroleptus piscis (Ko­ wal.)* 0 1 1 0 1 0 + + 29 Ф. Г. Агамалиев Продолжение таблицы 1 2 3 4 5 6 7 8 9 78. Urosoma Cienkowskii Ko­ wal.* 0 0 0 2 2 1 + + 79. Micromitra brevicaudata Kahl 0 1 0 0 2 0 + — 80. Trachelostyla caudata Kahl 1 0 1 1 2 2 + 81. Т. pediculiformis Kahl 0 1 0 1 1 1 + — 82. Oxytricha discifera Kahl 0 0 0 0 1 0 + + 83. O. aeruginosa Wrzesn. 0 1 0 2 4 1 + + Сем. Euplotidae Ehrbg. 84. Euplotes raikovi Agama­ liev 0 0 0 1 3 1 + + 85. Е. balteatus Dujardin 1 0 0 1 2 0 + + 86. E. minuta Yocom 0 1 1 2 3 1 + + 87. E. eurystomus var. marinus Agam. 2 2 0 0 2 2 + — 88. Diophrys scutum Dujar­ din 1 2 0 1 2 3 + + 89. Uronychia heinrothi v. Budd. 0 1 0 0 0 2 + — Сем. Aspidiscidae Stein 90. Aspidisca fusca Kahl 1 0 0 1 2 0 + + 91. A. caspica Agamaliev 0 1 1 0 3 1 + + Примечание. Знаком * отмечены виды, новые для Каспия. Цифрами обозначена встречаемость вида: 0 — вид не обнаружен; 1 — редко; 2 — умеренное количество; 3 — много; 4 — очень много. Из водорослей в местах обитания инфузорий обнаруже­ ны Enteromorpha polifera, Laurencia caspica, Ceramium elegans и Cladophora sp. Поми­ мо этого, инфузории встречались в диатомовых обрастаниях скал и камней. В микробентосе исследованных заливов обнаружен 91 вид инфузо­ рий, принадлежащих к 22 семействам (см. список). Из них 82 ранее уже было отмечено у побережья Среднего и Южного Каспия [1, 2, И], ос­ тальные девять для Каспия приведены впервые. В биотопах водорослей и детрита обнаружено 60 видов инфузорий. Среди них массовыми были: P. teres, P. calkinsi, Cyclilium sp., S. teres, Е. eurystomus var. marinus. Илистый грунт как по числу видов, так и по встречаемости отдельных форм оказался самым обедненным биото­ пом района исследования: в нем найдено 20 видов, или 21% общего их количества. Что касается песчаного биотопа, то здесь самым богатым (как по видовому составу инфузорий, так и по числу особей) был мелкозер­ нистый песок. В нем обнаружено 88 видов инфузорий, относящихся ко всем экологическим группам, но в основном это микро- и эврипораль- ные группы организмов. Из массовых форм можно назвать Н. иогах, Т. prenanti, R. rugosa, Μ. pulex, Р. fuscum, Ch. vorax, P. coronatum, S. calkinsi, О. aeruginosa, E. raikovi, E. minuta, A. caspica. В очень мелком (0,06—0,08 мм) и среднем (0,5—0,7 мм) песке чис­ ло видов инфузорий невелико — 57 и 38 форм, однако некоторые из них (Г. oligostriata, L. lamella, С. arenarium, К- rubra, E. eurystomus var. marinus, D. scutum, U. heinrothi и др.) представлены в массе. 30 Бентические инфузории Каспийского моря- Развитие инфузорий в песке во многом зависит от содержания в нем органического вещества. В районах исследования последнее варьи­ ровало от 0,32 до 0,89%. Оптимальной величиной, при которой встре­ чается абсолютное большинство инфузорий, можно считать для Боль­ шого Кызылагачского залива 0,78%, для Кизлярского — 0,51%. Ряд форм встречается только в песках с повышенным (виды Holophrya, Trachelonema, Condylostoma, Holosticha) либо пониженным (Coleps, Dysteria, Euplotes, Diophrys) содержанием этих веществ. Сезонная динамика численности инфузорий микробентоса в Кизлярском (а) и Кы­ зылагачском (б) заливах: 1 — общая численность; 2 — Holotricha; 3 — Spirotricha. Следует отметить, что в мелководных заливах западной части Кас­ пия, более защищенных, чем другие районы моря, при заметных коле­ баниях физико-химических факторов состав и численность инфузорий изменялись по сезонам года значительнее, чем в открытых участках. Мы наблюдали три пика в развитии этих организмов: весенний, лет­ ний и осенний. Самый большой почти для всех видов инфузорий — летний. Численность их в этот период в Большом Кызылагачском за­ ливе составляла 5 млн. экз/м2, в Кизлярском — 3,5 млн. экз/м2. Весен­ ний пик достигается за счет представителей Holotricha, осенний — Spi- rotricha (см. рисунок). Таким образом, численность инфузорий в зали­ вах увеличивается от весны к осени и снижается к зиме. Как показали исследования, температурные условия играют нема­ ловажную роль в вертикальном распределении инфузорий. Летом при 25-28° они скапливались главным образом в верхнем слое песка (0— 3 см); численность инфузорий здесь достигала 2,9 млн. экз/м2 (Кызыл- агачский зал.) и 1,2 млн. экз/м2 (Кизлярский зал.). C глубиной (10— 12 см) количество их снижалось до 6 тыс. экз/м. Весной и осенью зона вертикального распределения инфузорий в заливах оказалась более растянутой. Основное скопление этих организ­ мов (60-70% всех обнаруженных видов) наблюдалось в слое 2—10 см. Зимой инфузории концентрировались главным образом в самых ниж­ них слоях грунта (9-17 см). Сопоставление наших материалов с полученными для разных за­ ливов и морей Атлантики (Средиземное, Мексиканское, Баренцево, Бе­ лое, Балтийское, Черное) и Японского обнаруживает значительную 31 Ф.Г. Агамалиев степень общности видового и родового составов инфузорий в этих райо­ нах. Так, из 67 видов инфузорий, общих для Каспийского и Черного морей, 31 вид встречается в заливах западной части Каспия. Для обоих морей массовыми формами являются: T. prenanti, R. ru­ gosa, Μ. pulex, Р. fuscum, F. marina, C. arenarium, C. remanei, T. cau­ data и др. В то же время если в заливах западной части Каспия такие виды, как Ch. vorax, Р. coronatum, S. calkinsi, О. aeruginosa, E. raikovi, A. caspica, образуют массовые популяции, то в Черном море обильно представлены Т. margaritatus, G. orbis, G. calkinsi, A. Iyncaster и др. Несколько отличается в обоих морях и распределение инфузорий. Так, по данным Петран [16] в песках Черного моря они проникают до 8— 10 см, некоторые формы (С. remanei, В. clarissimum, L. setigerum, D. scutum, F. marina) в большом количестве встречаются в слое 0—2 см, а такие, как Р. coronatum и Μ. pulex, доминируют в основном на глу­ бине 5—6 см. В заливах же западной части Каспия максимальное раз­ витие Р. coronatum отмечено в слое 1—2 см, Μ. pulex — 2—3 см. Итак, изученная нами фауна инфузорий носит в основном морской характер, а обнаруженные организмы принадлежат к микропоральному и эврипоральному типам. Наряду с этим здесь встречаются солонова­ товодные (Ch. vorax, Р. calkinsi, Р. caudatum, С. koltzowii) и пресновод­ ные (D. aculeatus, S. Iabiatum, P. piscis, U. cienkowskii} виды. ЛИТЕРАТУРА 1. Агамалиев Ф.Г. 1967. Материалы по экологии инфузорий мезопсаммона запад­ ного побережья Каспийского моря. ДАН СССР, 176. 2. Его же. 1971. Новые данные по фауне псаммофильных инфузорий западного побережья Каспийского моря. «Acta Protozool.», 8. 3. Бурковский И. В. 1970. Инфузории мезопсаммона Кандалакшского залива (Белое море). I. «Acta Protozool.», 7. 4. Его же. 1970. Инфузории мезопсаммона Кандалакшского залива (Белое море). II. «Acta Protozool.», 8. 5. Его же. 1970. Инфузории песчаной литорали и сублиторали Кандалакшского за­ лива (Белое море) и анализ данных по фауне бентосных инфузорий других морей. Там же. 6. Гюль К.К. 1967. География залива им. Кирова (Каспийское море). Изд-во АН АзССР, Баку (азерб. язык). 7. Ковалева В.Г. 1966. Инфузории мезопсаммона песчаных бухт Черного моря. «Зоол. ж.», 45. 8. Райков И.Б. 1960. Интерстициальная фауна инфузорий песчаной литорали Дальнезеленецкой бухты (Восточный Мурман). «Тр. Мурманск, биол. ин-та», 2. 9. Его же. 1963. Инфузории мезопсаммона Уссурийского залива (Японское море). «Зоол. ж.», 42. 10. Эпштейн Б.Μ. 1958. Сезонное распределение планктона и бентоса в Малом и Большом заливах им. С.Μ. Кирова. Анн. н.-и. раб. Азерб. НИРЛ в 1954-1957 гг. 11. Agamaliev F.G. 1967. Faune des Ciliés mésopsammiques de la Côte Quest de la mer Caspienne. «Cah. Biol. Mar.», 8 (359-402). 12. Borror A.C. 1963. Morphology and ecology of the benthic ciliated Protozoa of Alligator Harbor, Florida. «Arch. Protistenk.», 106 (465-543). 13. Nobili R. 1957. Contributo all’ecologia dei Ciliati psammofili del Golfo di Napoli. «Boll. Zool.»., 24 (211-225). 14. Petran A. 1963. Contributii lo cunoașterea microfaunei de ciliate psammofile din Marea Neagra litoralul Rominesc. «Studii și cercetări Biol. Acad. R.P.R.», II seria biol. animala, 15 (187-197). 15. Petran A. 1967. Cercetări asupra faunei de ciliate psammobionte la plajele din sudul litoralului românesc al Mării Negre. «Ecol. marina», II (169-191), «Acad. Rep. Social. Român.», București. 16. Petran A. 1968. Sur l’écologie des ciliés psammobiontes de la mer Noire (littoral Roumain). «Rev. Roum. Biol. Zool.», 13, 6. 17. Petran A. 1968. Les ciliés mésopsammiques de Mangalia et quelques considérations sur la faune infusorienne des sables du littoral Roumain de la mer Noire. «Rapp. Comm. int. Mer Médit.», 19, 2. 32 Бентические инфузории Каспийского моря 18. Raikov I.В. 1962. Les ciliés mésopsammiques du littoral de la Mer Blanche (N.R.S.S.) avec une description de quelques espèces nouvelles ou peu-connues. «Cah. Biol. Mar.», 3 (325-361). 19. Raikov I. ., Kovaleva V.G. 1968. Complements to the fauna of psammo­ biotic ciliates of the Japan Sea (Posjet gulf). «Acta Protozool.», 6 (309-361). Поступила 10. II 1972 г. BENTHIC INFUSORIA OF THE WESTERN PART OF THE CASPIAN SEA BAYS F.G. AGAMALIEV (Institute of Zoology, Academy of Sciences, Azerbaijan SSR, Baku) Summary In two bays of the Western part of the Caspian Sea 91 species of Infusoria were found, including 9 hitherto unknown for the sea. Biotopically they are distributed as following: medium grain sand — 88 species, Algae and detrite — 60, fine grain sand — 57, coarse grain sand — 38, mud — 20. The most specific diversity was found in sands containing 0.51—0.78 per cents of organic substnces. Three population peaks are pointed out for Infusoria: spring, summer and autumnal. The abundance of Infusoria reaches in the summer 3.5 to 5 millions individuals per 1 m2. Comparison of the data ob­ tained in the Caspian Sea with those of Atlantic and Japan Sea showed the fair simi­ larity in specific and generic composition of Infusoria.

Схожі ресурси