Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей

Резюме. Среди злокачественных опухолей у детей наиболее распространенными являются нейробластома, опухоль Вильмса, остеогенная саркома, саркома Юинга, рабдомиосаркома и синовиальная саркома. Указанные злокачественные образования имеют сходные цитоморфологические признаки, следовательно, достаточно с...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2005
Hauptverfasser: Рушковский, С.Р., Афанасьева, Е.С., Безруков, В.Ф., Демидов, С.В., Карaчарова, И.Ю., Климнюк, Г.И.
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2005
Schlagworte:
Online Zugang:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/19619
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей / С.Р. Рушковский, Е.С. Афанасьева, В.Ф. Безруков, С.В. Демидов, И.Ю. Карaчарова, Г.И. Климнюк // Онкологія. — 2005. — 7, N 4. — С. 309-314. — Бібліогр.: 61 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-19619
record_format dspace
fulltext
spelling irk-123456789-196192011-05-12T12:04:12Z Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей Рушковский, С.Р. Афанасьева, Е.С. Безруков, В.Ф. Демидов, С.В. Карaчарова, И.Ю. Климнюк, Г.И. Злоякісні новоутворення у дітей Резюме. Среди злокачественных опухолей у детей наиболее распространенными являются нейробластома, опухоль Вильмса, остеогенная саркома, саркома Юинга, рабдомиосаркома и синовиальная саркома. Указанные злокачественные образования имеют сходные цитоморфологические признаки, следовательно, достаточно сложно установить точный диагноз на основании использования общепринятых гистологических методов, поэтому все большую актуальность приобретают молекулярно-генетические и цитогенетические методы. Описаны аномалии генома, характерные для определенного типа неоплазий, и оценены возможности использования их в качестве молекулярных и цитогенетических маркеров в диагностике детских опухолей. Саркома Юинга, альвеолярная рабдомиосаркома и синовиальная саркома характеризуются наличием специфических транслокаций, которые являются четкими диагностическими маркерами заболевания. Для остеогенной саркомы, нейробластомы, эмбриональной рабдомиосаркомы и опухоли Вильмса свойствены множественные аномалии генома как на молекулярном, так и на цитогенетическом уровне. Разработка методов молекулярной и цитогенетической диагностики должна базироваться на изучении комплекса геномных аномалий и отбора наиболее информативных цитогенетических и молекулярных маркеров, которые имеют как диагностическое, так и прогностическое значение. Ключевые слова: солидные опухоли у детей, молекулярные маркеры, цитогенетические маркеры. Summary. Most frequent children’s malignancies include neuroblastoma, Wilms tumor, osteosarcoma, Ewing’s sarcoma, rhabdomyosarcoma, and synovial sarcoma. The above-mentioned malignancies have similar cytomorphological features, and hence, are difficult to diagnosticate on the basis of common histological methods. Therefore, molecular and cytogenetic methods are deemed ever more appropriate. The paper describes genome abnormalities specific to the particular types of neoplasm and assesses the outlooks of using them as molecular and cytogenetic markers in diagnosticating tumors in children. Ewing’s sarcoma, alveolar rhabdomyosarcoma, and synovial sarcoma are characterized by specific translocations which are clear-cut diagnostic markers. Osteosarcoma, neuroblastoma, embryonic rhabdomyosarcoma, and Wilms tumor feature multiple genomic abnormalities at both molecular and cytogenetic levels. Methods of molecular and cytogenetic diagnostic should be based on a set of genomic abnormalities and selected informative cytogenetic and molecular markers that have both diagnostic and prognostic significance. Key Words: solid tumors in children, molecular markers, cytogenetic markers. 2005 Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей / С.Р. Рушковский, Е.С. Афанасьева, В.Ф. Безруков, С.В. Демидов, И.Ю. Карaчарова, Г.И. Климнюк // Онкологія. — 2005. — 7, N 4. — С. 309-314. — Бібліогр.: 61 назв. — рос. 1562-1774,0204-3564 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/19619 ru Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Злоякісні новоутворення у дітей
Злоякісні новоутворення у дітей
spellingShingle Злоякісні новоутворення у дітей
Злоякісні новоутворення у дітей
Рушковский, С.Р.
Афанасьева, Е.С.
Безруков, В.Ф.
Демидов, С.В.
Карaчарова, И.Ю.
Климнюк, Г.И.
Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей
description Резюме. Среди злокачественных опухолей у детей наиболее распространенными являются нейробластома, опухоль Вильмса, остеогенная саркома, саркома Юинга, рабдомиосаркома и синовиальная саркома. Указанные злокачественные образования имеют сходные цитоморфологические признаки, следовательно, достаточно сложно установить точный диагноз на основании использования общепринятых гистологических методов, поэтому все большую актуальность приобретают молекулярно-генетические и цитогенетические методы. Описаны аномалии генома, характерные для определенного типа неоплазий, и оценены возможности использования их в качестве молекулярных и цитогенетических маркеров в диагностике детских опухолей. Саркома Юинга, альвеолярная рабдомиосаркома и синовиальная саркома характеризуются наличием специфических транслокаций, которые являются четкими диагностическими маркерами заболевания. Для остеогенной саркомы, нейробластомы, эмбриональной рабдомиосаркомы и опухоли Вильмса свойствены множественные аномалии генома как на молекулярном, так и на цитогенетическом уровне. Разработка методов молекулярной и цитогенетической диагностики должна базироваться на изучении комплекса геномных аномалий и отбора наиболее информативных цитогенетических и молекулярных маркеров, которые имеют как диагностическое, так и прогностическое значение. Ключевые слова: солидные опухоли у детей, молекулярные маркеры, цитогенетические маркеры.
author Рушковский, С.Р.
Афанасьева, Е.С.
Безруков, В.Ф.
Демидов, С.В.
Карaчарова, И.Ю.
Климнюк, Г.И.
author_facet Рушковский, С.Р.
Афанасьева, Е.С.
Безруков, В.Ф.
Демидов, С.В.
Карaчарова, И.Ю.
Климнюк, Г.И.
author_sort Рушковский, С.Р.
title Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей
title_short Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей
title_full Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей
title_fullStr Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей
title_full_unstemmed Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей
title_sort молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей
publisher Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
publishDate 2005
topic_facet Злоякісні новоутворення у дітей
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/19619
citation_txt Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей / С.Р. Рушковский, Е.С. Афанасьева, В.Ф. Безруков, С.В. Демидов, И.Ю. Карaчарова, Г.И. Климнюк // Онкологія. — 2005. — 7, N 4. — С. 309-314. — Бібліогр.: 61 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT ruškovskijsr molekulârnyeicitogenetičeskiemarkerysolidnyhopuholejudetej
AT afanasʹevaes molekulârnyeicitogenetičeskiemarkerysolidnyhopuholejudetej
AT bezrukovvf molekulârnyeicitogenetičeskiemarkerysolidnyhopuholejudetej
AT demidovsv molekulârnyeicitogenetičeskiemarkerysolidnyhopuholejudetej
AT karačarovaiû molekulârnyeicitogenetičeskiemarkerysolidnyhopuholejudetej
AT klimnûkgi molekulârnyeicitogenetičeskiemarkerysolidnyhopuholejudetej
first_indexed 2025-07-02T20:27:39Z
last_indexed 2025-07-02T20:27:39Z
_version_ 1836568343542235136