Особенности распространения эритроцитарных групповых антигенов среди инфицированных гепатитом “В” и “С” и здоровых доноров
Вивчено зв’язок між еритроцитарними антигенами системи АВО та вірусними (B и C) гепатитами. Встановлено, що до інфікування гепатитом В схильні носії A(II) фенотипної групи, RhD фактору, антигену С як у гетерозиготному (Сс), так і особливо у гомозиготному (СС) варіантах, а також CDe гаплотипу. Носії...
Збережено в:
| Дата: | 2010 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Кримський науковий центр НАН України і МОН України
2010
|
| Назва видання: | Таврический медико-биологический вестник |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/25472 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Особенности распространения эритроцитарных групповых антигенов среди инфицированных гепатитом “В” и “С” и здоровых доноров / М. Нагервадзе, Л. Ахвледиани // Таврический медико-биологический вестник. — 2010. — Т. 13, № 1 (49). — С. 148-153. — Бібліогр.: 24 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-25472 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-254722011-08-17T12:21:10Z Особенности распространения эритроцитарных групповых антигенов среди инфицированных гепатитом “В” и “С” и здоровых доноров Нагервадзе, М. Ахвледиани, Л. Оригинальные статьи Вивчено зв’язок між еритроцитарними антигенами системи АВО та вірусними (B и C) гепатитами. Встановлено, що до інфікування гепатитом В схильні носії A(II) фенотипної групи, RhD фактору, антигену С як у гетерозиготному (Сс), так і особливо у гомозиготному (СС) варіантах, а також CDe гаплотипу. Носії антигену С як у гетерозиготному, так і у гомозиготному варіантах схильні до інфікування вірусом гепатиту С. Відносну стійкість до інфікування вірусами гепатитів В и С виявляють носії фенотипів ссddee, ccDee, Cde и cDE. Носії фенотипу cDe не часто зустрічаються серед інфікованих гепатитом В. The causation between presents of erythrocyte group antigens of ABO system and hepatitis B and C infection is investigated. The hepatitis B infection is typical for persons with antigens of A(II) phenotype group, RhD factor, antigen С in heterozygote (Сс) homozygote (CC) variants, and CDe. The persons with antigen С in heterozygote and homozygote variants are also expose to danger of hepatitis C infection. Relative tolerances to hepatitis B and C infection have persons with ссddee, ccDee, Cde and cDE phenotypes, to hepatitis B infection – persons with cDe phenotype. 2010 Article Особенности распространения эритроцитарных групповых антигенов среди инфицированных гепатитом “В” и “С” и здоровых доноров / М. Нагервадзе, Л. Ахвледиани // Таврический медико-биологический вестник. — 2010. — Т. 13, № 1 (49). — С. 148-153. — Бібліогр.: 24 назв. — рос. 2070-8092 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/25472 616 ru Таврический медико-биологический вестник Кримський науковий центр НАН України і МОН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Оригинальные статьи Оригинальные статьи |
| spellingShingle |
Оригинальные статьи Оригинальные статьи Нагервадзе, М. Ахвледиани, Л. Особенности распространения эритроцитарных групповых антигенов среди инфицированных гепатитом “В” и “С” и здоровых доноров Таврический медико-биологический вестник |
| description |
Вивчено зв’язок між еритроцитарними антигенами системи АВО та вірусними (B и C) гепатитами. Встановлено, що до інфікування гепатитом В схильні носії A(II) фенотипної групи, RhD фактору, антигену С як у гетерозиготному (Сс), так і особливо у гомозиготному (СС) варіантах, а також CDe гаплотипу. Носії антигену С як у гетерозиготному, так і у гомозиготному варіантах схильні до інфікування вірусом гепатиту С. Відносну стійкість до інфікування вірусами гепатитів В и С виявляють носії фенотипів ссddee, ccDee, Cde и cDE. Носії фенотипу cDe не часто зустрічаються серед інфікованих гепатитом В. |
| format |
Article |
| author |
Нагервадзе, М. Ахвледиани, Л. |
| author_facet |
Нагервадзе, М. Ахвледиани, Л. |
| author_sort |
Нагервадзе, М. |
| title |
Особенности распространения эритроцитарных групповых антигенов среди инфицированных гепатитом “В” и “С” и здоровых доноров |
| title_short |
Особенности распространения эритроцитарных групповых антигенов среди инфицированных гепатитом “В” и “С” и здоровых доноров |
| title_full |
Особенности распространения эритроцитарных групповых антигенов среди инфицированных гепатитом “В” и “С” и здоровых доноров |
| title_fullStr |
Особенности распространения эритроцитарных групповых антигенов среди инфицированных гепатитом “В” и “С” и здоровых доноров |
| title_full_unstemmed |
Особенности распространения эритроцитарных групповых антигенов среди инфицированных гепатитом “В” и “С” и здоровых доноров |
| title_sort |
особенности распространения эритроцитарных групповых антигенов среди инфицированных гепатитом “в” и “с” и здоровых доноров |
| publisher |
Кримський науковий центр НАН України і МОН України |
| publishDate |
2010 |
| topic_facet |
Оригинальные статьи |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/25472 |
| citation_txt |
Особенности распространения эритроцитарных групповых антигенов среди инфицированных гепатитом “В” и “С” и здоровых доноров / М. Нагервадзе, Л. Ахвледиани // Таврический медико-биологический вестник. — 2010. — Т. 13, № 1 (49). — С. 148-153. — Бібліогр.: 24 назв. — рос. |
| series |
Таврический медико-биологический вестник |
| work_keys_str_mv |
AT nagervadzem osobennostirasprostraneniâéritrocitarnyhgruppovyhantigenovsrediinficirovannyhgepatitomvisizdorovyhdonorov AT ahvledianil osobennostirasprostraneniâéritrocitarnyhgruppovyhantigenovsrediinficirovannyhgepatitomvisizdorovyhdonorov |
| first_indexed |
2025-07-03T05:00:01Z |
| last_indexed |
2025-07-03T05:00:01Z |
| _version_ |
1836600579189637120 |
| fulltext |
148
ТАВРИЧЕСКИЙ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК2010, том 13, № 1 (49)
УДК 616
© М. Нагервадзе, Л. Ахвледиани, 2010.
ОСОБЕННОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЭРИТРОЦИТАРНЫХ
ГРУППОВЫХ АНТИГЕНОВ СРЕДИ ИНФИЦИРОВАННЫХ
ГЕПАТИТОМ “В” И “С” И ЗДОРОВЫХ ДОНОРОВ
М. Нагервадзе, Л. Ахвледиани
Батумский государственный университет, Грузия.
PECULIARITIES OF SPREADING OF ERYTHROCYTE GROUPANTIGENS IN PATIENTS INFECTED BY
HEPATITIS B AND C AND IN HEALTH PERSONS
M. Nagervadze, L. Akhvlediani
SUMMARY
The causation between presents of erythrocyte group antigens of ABO system and hepatitis B and C
infection is investigated. The hepatitis B infection is typical for persons with antigens of A(II) phenotype group,
RhD factor, antigen С in heterozygote (Сс) homozygote (CC) variants, and CDe. The persons with antigen С
in heterozygote and homozygote variants are also expose to danger of hepatitis C infection.
Relative tolerances to hepatitis B and C infection have persons with ссddee, ccDee, Cde and cDE
phenotypes, to hepatitis B infection – persons with cDe phenotype.
ОСОБЛИВОСТІ РОЗПОВСЮДЖЕННЯ ЕРИТРОЦИТАРНИХ ГРУПОВИХ АНТИГЕНІВ МІЖ
ІНФІКОВАНИХ НА ГЕПАТИТИ В І С ТА ЗДОРОВИХ ДОНОРІВ
М. Нагервадзе, Л. Ахвледіані
РЕЗЮМЕ
Вивчено зв’язок між еритроцитарними антигенами системи АВО та вірусними (B и C)
гепатитами. Встановлено, що до інфікування гепатитом В схильні носії A(II) фенотипної групи, RhD
фактору, антигену С як у гетерозиготному (Сс), так і особливо у гомозиготному (СС) варіантах, а
також CDe гаплотипу. Носії антигену С як у гетерозиготному, так і у гомозиготному варіантах схильні
до інфікування вірусом гепатиту С.
Відносну стійкість до інфікування вірусами гепатитів В и С виявляють носії фенотипів ссddee,
ccDee, Cde и cDE. Носії фенотипу cDe не часто зустрічаються серед інфікованих гепатитом В.
Ключевые слова: антигены, гепатит, доноры.
В настоящее время выделяют около 25-ти эрит-
роцитарных групповых систем, в которых объедине-
ны около 300 антигенов [1,2]. С клинической точки
зрения самыми значительными являются ABO, Rh,
Kell, MNSs и др. системы. Основное значение эрит-
роцитарных групповых антигенов ассоциируется с
иммунным своеобразием организма. Особую роль
они играют в трансфузиологии [3], эпидемиологии
[4] и трансплантологии [5, 6]. Также отмеченные сис-
темы имеют значение с точки зрения изучения гене-
тики человека [7, 8], в особенности его популяцион-
ных своеобразий [9, 10, 11].
В литературе [12, 13, 14, 15, 16] встречаем мно-
жество материалов, указывающих на связь группо-
вых антигенов крови с различными патологиями.
Особенно большой интерес вызывает ассоциа-
ция групповых антигенов с вирусными гепатитами,
потому что это широко распространенная инфек-
ция человека. Почти одна треть человеческой попу-
ляции заражена гепатитом В (ГВ). Каждый год 1 мил-
лион человек умирает от этой болезни. Гепатитом С
заражена 0,5- 2% всемирной популяции [17, 18]. Кро-
ме того, Грузия относится к территории с высокой
эндемичностью ГВ, риск заражения этой инфекци-
ей в течение жизни составляет более 60% [19, 20].
В литературе очень скудны данные по мирово-
му масштабу ассоциации групп крови с вирусными
гепатитами [21, 22], а для региона вообще не суще-
ствуют.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Материалом исследования служили пробы кро-
ви (эритроциты, сыворотки), 90 человек, инфициро-
ванных вирусными гепатитами (47 HBS- Ag -positive,
149
О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И
40 HCV-Ag -positive, 3 HBS и HCV -positive). В каче-
стве контрольной группы использована популяция
здоровых лиц. В работе использованы общеприня-
тые методы иммуносерологического исследования
эритроцитов и сывороток крови. Для определения
антигенов системы применяли экспресс-метод с уни-
версальными моноклональными антителами. В ра-
боте использованы тест-системы со специфичнос-
тью анти-АВ, -В, -А, -D, -CD(G), -C, -c, -E, -Ce, -e, -K, -
M, -N (OОО «Гемостандарт», Москва), стандартный
0(I), A(II), B(III) эритроциты и сыворотки.
Вычисление частоты генов АВ0 проводили, по
формулам, предложенным F. Bernstein для трехаллель-
ных генетических систем. Частоты генов 0, А и В в
данном случае принято обозначать буквами r, p и q.
r = O ; p = 1- OA ; q = 1- OB
где 0, А и В – частоты лиц с группами 0(I), A(II) и
B(III) в долях единицы соответственно.
Частоту генов и гаплотипов системы Rh рассчи-
тывали, используя следующие формулы:
D = 1 - dd ; C = 1 - cc ;
E = 1 - ee ; c = 1 - CC ;
e = 1 - EE ,
где D, C, E, c, e – частоты генов, dd, cc, ee, CC и
EE – частота соответствующих фенотипов в долях
единицы соответственно. Расчеты частоты гаплоти-
пов системы Rh проводили по формулам, предло-
женным A. E. Mouran
где ccddee, Ccddee, ccddEe, ccDee, CCDee и
ccDEE – частота соответствующих фенотипов в до-
лях единицы.
Частоты алелей RhD, d и K, k вычисляются сле-
дующим образом:
cde = ccddee ; Cde =
cde
Ссddee
2
;
cdE =
cde
ссddEe
2
; cDe =
cde
ccDee
2
;
cDE = 2cdEccDEE - сdE;
CDe = 2CdeCCDee - Сde;
CDE=
)(2 cdeCDe
CCDEe
q =
N
naa p= 1-q
где n
аа
- число гомозиготных по рецессивному
гену (dd da kk ), N - объем выборки.
Вычисление частоты генов MN проводили, по
формулам:
P=
N
nn ABA 2
1
q =
N
nn ABB 2
1
Где an – число лиц с фенотипом M;
ABn – число лиц с фенотипом MN;
Bn – число лиц с фенотипом N.
При подсчете частоты антигенов и генов учиты-
вали ошибку по формуле:
где Р – частота антигена в %, n – количество об-
следованных в выборке [23].
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
На поверхности эритроцитов больных гепатитом
B лиц почти 1,4 раза чаще, чем у здоровых,
экспресcирован антиген A (рисунок 1).
В случае O(I) группы зафиксирована альтерна-
тивная картина. Последний антиген с высокой час-
тотой распространен в контрольной группе и как бы
определяет иммунную стойкость организма к инфи-
цированию гепатитом В и С.
Наши данные по A(II) группе и ГВ совпадают с
данными Кианго и его сотрудников [21].
Имеются данные С. И. Донскова и соавт. [24] о
том, что среди лиц с фенотипом A(II) достоверно
чаще встречаются слабые продуценты интерферо-
на, что, возможно, также отчасти может объяснить
повышенную подверженность лиц этого фенотипа
инфекционной патологии.
А.В.Кузнецовым с соавт. [14] была предположе-
на теория «антигенной мимикрии», по которой эти-
ологическим фактором может являться инфекцион-
ный агент, имитирующий в антигенном отношении
факторы А и/или В системы АВ0.
Полученные данные дают возможность считать
O(I) группу «зашитным знаком» в отношении инфи-
цирования к инфицированию гепатитом В и С.
Эту мысль усиливает и тот факт, что, по сравне-
нию с донорами, AB(IV) фенотипная группа встре-
чается в 3,2 раза чаще у инфицированных гепати-
том В и в 2,5 раза – у инфицированных гепатитом С.
По сравнению с донорами у инфицированых ге-
патитами В и С было замечено увеличение концен-
траций p и q аллелей.
Достоверна в 1,7 раза более высокая, чем в кон-
троле, концентрация q аллели в популяции, инфици-
рованной гепатитом В. Зато в популяции доноров
намного больше концентрация r аллели (рисунок
2). Это свидетельствует о резистентности носителей
r аллели и повышенной чувствительности носителей
p и q аллелей к инфекции.
M = (100 ) /P P n ,
150
ТАВРИЧЕСКИЙ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК2010, том 13, № 1 (49)
Рис. 1. Распространенность ABO фенотипов у доноров и инфицированных гепатитами В и С.
0
1 0
2 0
3 0
4 0
5 0
6 0
7 0
O ( I ) A ( I I ) B ( I I I ) A B ( IV )
%
д о н о р
B г е п а т и т
C г е п а т и т
Рисунок 2. Частота r, p, q аллелей у доноров и инфицированных вирусными гепатитами.
r p q
0
0 ,2
0 ,4
0 , 6
0 , 8
д о н о р
B г е п а т и т
C г е п а т и т
Выявлена также связь гепатита В с одним из важ-
ных факторов Rh системы, минорным D фактором.
В сравнении с контрольной группой у инфициро-
ванных лиц была замечена высокая частота распро-
странения D антигена. Соответственно, у них высока
концентрация p аллели. Можно сказать, что носи-
тельство D аллели и экспрессия антигена D на по-
верхности эритроцитов как бы определяет склон-
ность к заболеванию (рисунок 3).
Рисунок 3. Частота распространения антигенов Rh системы у доноров и у инфицированных
вирусным гепатитом.
0
2 0
4 0
6 0
8 0
1 0 0
1 2 0
D ( + ) D ( - ) C c E e
%
д о н о р
B г е п а т и т
С г е п а т и т
У лицах, инфицированных гепатитами С и осо-
бенно В, высок процент носительства антигена С
(рисунок 4). Частота распространения Е антигена и
концентрация соответствующей аллели у доноров
выше, чем у инфицированных. Можно предполо-
жить, что носители Е аллели сохраняют стойкость к
инфицированию. В большей степени подвержены
инфицированию лица, на мембране эритроцитов
которых экспрессированы С и D антигены. СС гено-
тип в значительной степени подвержен инфицирова-
нию гепатитом В. У инфицированных этим вирусом
отмеченный генотип встречается 2,1 раза чаще, чем
151
О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И
у доноров. У них также высок удельный вес гетеро- зиготного положения этого же гена (Сс).
Рис. 4. Концентрация p(C) и q (c), p(E) и q(e) аллелей у больных вирусным гепатитом и у доноров.
C c E e
0
0 , 2
0 , 4
0 , 6
0 , 8
1
д о н о р
B г е п а т и т
C г е п а т и т
Отмеченный генотип с еще большей частотой
представлен у инфицированных гепатитом С. А ре-
цессивная гомозигота (сс) наоборот, в большей сте-
пени встречается у доноров и характеризует опреде-
ленную резистентность к инфицированию. Склонно-
стью к инфицированию характеризуется Ее генотип-
ная группа (рисунок 5). А у носителях ЕЕ доминант-
ных гомозиготных групп инфицирование вирусным
гепатитом снижено.
Рисунок 5. Частота распространений СС, Сс, сс, ЕЕ, Ее, ее генотипов у больных вирусными
гепатитами и у доноров.
0
1 0
2 0
3 0
4 0
5 0
6 0
7 0
8 0
9 0
C C C c c c E E E e e e
д о н о р
B г е п а т и т
C г е п а т и т
При исследовании фенотипов Rh системы у ин-
фицированных гепатитами выявлено семь фенотип-
ных групп – CcDEe, CCDee, CcDee, ccDEe, ccDee,
Ccddee и ccddee. В то же время, ccDEE фенотип пред-
ставлен только в контрольной группе (доноры). Вы-
явилась относительная стойкость фенотипов - ccDEe,
ccDee к заболеванию. Фенотип ccdee в 2-3 раза чаще
представлен у доноров, чем у инфицированных (ри-
сунок 6).
Рисунок 6. Частота распространений Rh фенотипов в популяциях больных и здоровых.
0
1 0
2 0
3 0
4 0
5 0
6 0
C
cD
E
e
C
C
D
ee
C
cD
e e
c cD
EE
c cD
Ee
ccD
ee
C
cd
dee
c cd
dee
д о н о р
B г е п а т и т
C г е п а т и т
152
ТАВРИЧЕСКИЙ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК2010, том 13, № 1 (49)
К подверженным инфицированию фенотипам
относятся CCDee и CcDee. Фенотип CCDee чув-
ствителен преимущественно к вирусу гепатита В.
Из семи Rh гаплотипов у инфицированных встре-
чаются три – cde, cDe, Cde. Носители Cde и cDE гап-
лотипов редко заражаются вирусными гепатитами.
Cde гаплотип в незначительной концентрации встре-
чаются у доноров, а cDE гаплотип достоверно пре-
обладает у них. Гаплотип cDe 2,5 раза меньше пред-
ставлен у инфицированных вирусом гепатита В по
сравнению с донорами и в определенной мере явля-
ется маркером устойчивости к инфицированию
этим вирусом. А в популяции инфицированных ви-
русом гепатита С концентрация этого гаплотипа та-
кая же высокая, как и у доноров. СDe гаплотип пред-
ставлен 1,21 раз чаще у инфицированных вирусом
гепатита В по сравнению с донорами, а его концен-
трация у инфицированных гепатитом С ниже в 1,73
раза, чем у инфицированных вирусом гепатита В
(рисунок 7).
Рисунок 7. Концентрация Rh гаплотипов в больных и в контрольной группе.
В популяциях инфицированных гепатитом В и С
несколько повышена частота носителей К- положи-
тельного фактора (7,5±4,2 и 8,5±4,0% ) (рисунок
8).Также несколько повышена у них частота p(K)
аллели.
Рисунок 8. Частота распространения K (+) и K(-)
фенотипов в инфицированной и здоровой
популяциях.
ВЫВОДЫ
Поскольку все аллоантигены представляют серо-
логически выявленный продукт соответствующего
гена, представляется перспективным изучение кор-
релятивной связи между составом эритроцитарных
антигенов и разного вида патологией. Исследование
в этом направлении даст возможность установить,
экспрессия какого группового антигена ассоцииру-
ется с вышеназванными патологиями. Изучением
cd
e
C
de
cd
E
cD
e
cD
E
C
D
e
C
D
E
0
0 , 1
0 , 2
0 , 3
0 , 4
д о н о р
B г е п а т и т
C г е п а т и т
6 8,5 7,5
94
91 92,5
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
донор B гепатит C гепатит
K (+)
K (-)
Во время исследования аллелей MN выявлена
высокая концентрация p(M) аллелей у инфициро-
ванных, в особенности, в случае инфицирования
гепатитом В. У доноров она значительно ниже
(рисунок 9).
Рис. 9. Концентрация М, N аллелей у
инфицированных вирусными гепатитами и у
доноров.
donor
B hepatit
C-hepatit
P(M)
q(N)
0,35
0,15 0,22
0,65
0,85
0,78
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
P(M)
q(N)
частоты распространения эритроцитарных антиге-
нов у больных в сравнении со здоровыми даст воз-
можность выделить лиц, предрасположенных к за-
болеванию, и с целью его избежание провести про-
филактические мероприятия.
ЛИТЕРАТУРА
1. Instee O. J. Blood group active surfase molecules
of the human red blood cells. Vox Sang. 1990. V. 58. P. 1-20.
153
О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И
2. Минеева Н.В. Современная классификация
антигенов эритроцитов. Новое в трансфузиологии.
1999. №24. C. 31-38.
3. Schonewille H, van de Watering LM, Loomans
DS, Brand A. Red blood cell alloantibodies after
transfusion: factors influencing incidence and specificity.
Transfusion. 2006;46(2):250-6.
4. Vojvodic S. Inhibitory activity of blood group
antigens M and N in inhibition of virus hemagglutination
reactions of influenza viruses. Med Pregl. 2000. 53(1-2):7-14
5. Bolan C. D., Leitman S. F., Griffith L. M., Wesley R.
A., Procter J. L., Stroncek D. F., Barrett A.J., Childs R. W.
Delayed donor red cell chimerism and pure red cell aplasia
following major ABO-incompatible nonmyeloablative
hematopoietic stem cell transplantation. Blood. 2001.
98(6):1687-1694.
6. Bucin D., Johansson S., Malm T., Jogi P.,
Johansson J., Westrin P., Lindberg LO., Olsson AK.,
Gelberg J., Peres V., Harling S., Bennhagen R., Kornhall
B., Ekmehag B., Kurkus J., Otto G. Heart transplantation
across the antibodies against HLA and ABO. Transpl
Int. 2006; 19(3):239-44.
7. Cartron JP. Defining the Rh blood group antigens.
Biochemistry and molecular genetics. Blood Rev. 1994.
8(4):199-212.
8. Shubin PN., Morokov VA., Efimtseva EA.,
Chelpanova TI. Ethnogenetics of the Komi-Zyrians
according to data on the distribution of gene frequencies
of erythrocyte and serum systems in the blood.
Genetika. 1997;33(2):235-42.
9. Kucher AN., Puzyrev VP., Chernetsov DB.,
Erdynieva LS., Sanchat NO. “Polymorphism of
immunological and biochemical marker genes in rural
populations of the Tuva Republic”. Genetika. 2000;
36(4):562-9.
10.Paoli G, Franceschi MG. Genetic studies in the
Garfagnana population (Tuscany, Italy). Anthropol Anz.
1990;48(4):333-45.
11.Nasidze IS. Genetic polimorfisms of the Caucasus
ethnic groups: Distribution of some serum protein and
red cell enzyme genetic markers. Gene Geogr. 1995;
9(2):91-116.
12.Nazaretian MK., Nersisian VM., Martirosian IG.,
Musaelian NO., Nalian AA. Distribution of
immunogenetic markers of erythrocyte systems in
ischemic heart disease. Gematol Transfuziol .
1993.38(6):40-2.
13.Volkova KI., Blinetskaia ZS., Fateev IN. Genetic
blood markers of the ABO system in patients with
pulmonary tuberculosis in relation to ethnic origin Probl
Tuberk. 1991; (10):55-8.
14.Кузнецов А. В., Епифанов Д. В., Рау И. В., Мо-
роков В. А. Особенности распределения фенотипов
и генов систем АВ0 и Rh эритроцитов крови челове-
ка среди больных некоторыми видами сосудистой
патологии. Мед. наука в Республике Коми. Сыктыв-
кар. 2000. Вып.16. С.44 - 48.
15.Su M, Lu SM, Tian DP, Zhao H, Li XY, Li DR, Zheng
ZC. Relationship between ABO blood groups and
carcinoma of esophagus and cardia in Chaosan inhabitants
of China. World J Gastroenterol. 2001. 7:657-661.
16.Graziano SL, Tatum AH, Gonchoroff NJ, Newman
NB, Kohman LJ. Blod group antigen A, and flow
cytometric analysis in resected early-stage non-small
cell lung cancer. Clin Cancer Res. 1997. 3:87-93.
17.Zuckerman JN, Zuckerman AJ. The epidemiology
of hepatitis B. Clin Liver Dis 1999;3:179-87.
18.Goldstein ST, Alter MJ, Williams IT, Moyer LA,
Judson FN, Mottram K, et al. Incidence and risk factors
for acute hepatitis B in the United States, 1982-1998:
implications for vaccination programs. J Infect Dis
2002;185:713-9.
19.Kane MA. Global status of hepatitis B
immunization. Lancet, 1996, 348: 696.
20.Expanded Programme on Immunization. Global
Advisory Group – Part I. Weekly Epidemiological
Record, 1992, 67: 11?15.
21.Kiango JS., Missingo R., Mzula E. The relationship
of blood groups and hepatitis B virus antigen carrier
state. East Afr Med J. 1982;59(12):816-8.
22.Karsonskaia Ria, Roqotskaia LT. Relationship of the
incidence of the HBsAg carrier state to ABO and Rhesus
blood group systems. Vrach Delo. 1981. (9): 119-121.
23.Урбах В. Ю. Статистический анализ в биоло-
гических и медицинских исследованиях. М.: Меди-
цина, 1975. 153 с.
24.Донсков С. И., Еремкина Е. И., Митрофанова
Н. М., Готовцева Е.П. Характеристика интерфероп-
родуцирующей способности лейкоцитов здоровых
лиц. Матер. 56-научной конференции ЦОЛИГПК. М.,
1987.
|