Морфологическая изменчивость краснотелкового клеща Leptotrombidium wolandi (Acariformes, Tro-mbiculidae) в Кыргызстане

Морфологические отклонения выявлены у 355 личинок Leptotrombidium wolandi Kudryashova, 1979, что составило 14,5% числа исследованных особей. Изменчивости были подвержены 12 структур, из них с аберрациями — 9, аномалиями — 11. Выявлено 59 типов и 79 форм отклонений. Чаще всего встречались аберрации к...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2004
Автор:	Харадов, А.В.
Формат:	Стаття
Мова:	Russian
Опубліковано:	Інститут зоології ім. І. І. Шмальгаузена НАН України 2004
Теми:	Экология
Онлайн доступ:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/3203
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Морфологическая изменчивость краснотелкового клеща Leptotrombidium wolandi (Acariformes, Tro-mbiculidae) в Кыргызстане / А.В. Харадов // Вестн. зоологии. — 2004. — Т. 38, № 1. — С. 61-69. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-3203
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-32032010-09-30T16:50:00Z Морфологическая изменчивость краснотелкового клеща Leptotrombidium wolandi (Acariformes, Tro-mbiculidae) в Кыргызстане Харадов, А.В. Экология Морфологические отклонения выявлены у 355 личинок Leptotrombidium wolandi Kudryashova, 1979, что составило 14,5% числа исследованных особей. Изменчивости были подвержены 12 структур, из них с аберрациями — 9, аномалиями — 11. Выявлено 59 типов и 79 форм отклонений. Чаще всего встречались аберрации коксальных, стернальных и постеролатеральных щетинок (37,6; 22,2 и 17,7%). Среди типов аберраций доминировали коксальные (35,3%) и стернальные (20,6%) щетинки, количество форм составило 12 и 14 соответственно. Аномалии преобладали у щетинок пальп (51,5%), а наибольшее количество типов отмечено у идиосомы (5) и форм щита (5). У последних выявлено и наибольшее разнообразие форм — 5 и 8 соответственно. Установлено, что существует корреляция между аберрациями коксальных и стернальных щетинок, а также постеролатеральными щетинками и редукцией соответствующих углов дорсального щита. Так, при потере одной из коксальных щетинок она обычно появлялась в стернальной области, то же происходит и при исчезновении стернальной щетинки. Редукция нижнего угла щита, как правило, связана с потерей постеролатеральной щетинки. Из 15 выявленных комплексов морфологической изменчивости преобладали AM = 2 (28,4%) и Сх + St (21,6%). Соотношение между группами морфологических комплексов C, D, E и F составило 54,0; 1,4; 16,2 и 28,4% соответственно. The morphological variations were revealed for 355 (14.5%) Leptotrombidium wolandi Kudryashova, 1979 of examined larvae. Variability was shown for 12 structures, of them, 9 were with aberrations and 11 with anomalies. 59 types and 79 forms of the variability were detected. The more frequent aberrations were in the coxal, sternal and posterolateral chetae (37.6, 22.2 and 17.7%). The coxal (35.3%), sternal (20.6%) chetae aberration dominated in 12 and 14 forms respectively. The anomalies were more frequent in chetae of palpi and the largest diversity was found in idiosoma (5) and shape of scutum (5). Fог scutum, the largest variability of forms is stated — 5 and 8, respectively. The correlation between aberrations of coxal and sternal chetae, and between posterolateral chetae and reduction of relevant angles of the dorsal scutum was found. Reduction of one of the coxal chetae, usually correlates with appearance of a cheta on the sternal region. A reduction of the lower angle of scutum usually correlated with lose of posterolateral chetae. Of the 15 complexes of morphological variability two (AM = 2 (28.4%) and Сx + St (21.6%)) were dominated. The groups of morphological complexes C, D, E and F consisted 54.0, 1.4, 16.2 and 28.4%, respectively. 2004 Article Морфологическая изменчивость краснотелкового клеща Leptotrombidium wolandi (Acariformes, Tro-mbiculidae) в Кыргызстане / А.В. Харадов // Вестн. зоологии. — 2004. — Т. 38, № 1. — С. 61-69. — рос. 0084-5604 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/3203 576.895.425(575.2) ru Інститут зоології ім. І. І. Шмальгаузена НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Экология Экология
spellingShingle	Экология Экология Харадов, А.В. Морфологическая изменчивость краснотелкового клеща Leptotrombidium wolandi (Acariformes, Tro-mbiculidae) в Кыргызстане
description	Морфологические отклонения выявлены у 355 личинок Leptotrombidium wolandi Kudryashova, 1979, что составило 14,5% числа исследованных особей. Изменчивости были подвержены 12 структур, из них с аберрациями — 9, аномалиями — 11. Выявлено 59 типов и 79 форм отклонений. Чаще всего встречались аберрации коксальных, стернальных и постеролатеральных щетинок (37,6; 22,2 и 17,7%). Среди типов аберраций доминировали коксальные (35,3%) и стернальные (20,6%) щетинки, количество форм составило 12 и 14 соответственно. Аномалии преобладали у щетинок пальп (51,5%), а наибольшее количество типов отмечено у идиосомы (5) и форм щита (5). У последних выявлено и наибольшее разнообразие форм — 5 и 8 соответственно. Установлено, что существует корреляция между аберрациями коксальных и стернальных щетинок, а также постеролатеральными щетинками и редукцией соответствующих углов дорсального щита. Так, при потере одной из коксальных щетинок она обычно появлялась в стернальной области, то же происходит и при исчезновении стернальной щетинки. Редукция нижнего угла щита, как правило, связана с потерей постеролатеральной щетинки. Из 15 выявленных комплексов морфологической изменчивости преобладали AM = 2 (28,4%) и Сх + St (21,6%). Соотношение между группами морфологических комплексов C, D, E и F составило 54,0; 1,4; 16,2 и 28,4% соответственно.
format	Article
author	Харадов, А.В.
author_facet	Харадов, А.В.
author_sort	Харадов, А.В.
title	Морфологическая изменчивость краснотелкового клеща Leptotrombidium wolandi (Acariformes, Tro-mbiculidae) в Кыргызстане
title_short	Морфологическая изменчивость краснотелкового клеща Leptotrombidium wolandi (Acariformes, Tro-mbiculidae) в Кыргызстане
title_full	Морфологическая изменчивость краснотелкового клеща Leptotrombidium wolandi (Acariformes, Tro-mbiculidae) в Кыргызстане
title_fullStr	Морфологическая изменчивость краснотелкового клеща Leptotrombidium wolandi (Acariformes, Tro-mbiculidae) в Кыргызстане
title_full_unstemmed	Морфологическая изменчивость краснотелкового клеща Leptotrombidium wolandi (Acariformes, Tro-mbiculidae) в Кыргызстане
title_sort	морфологическая изменчивость краснотелкового клеща leptotrombidium wolandi (acariformes, tro-mbiculidae) в кыргызстане
publisher	Інститут зоології ім. І. І. Шмальгаузена НАН України
publishDate	2004
topic_facet	Экология
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/3203
citation_txt	Морфологическая изменчивость краснотелкового клеща Leptotrombidium wolandi (Acariformes, Tro-mbiculidae) в Кыргызстане / А.В. Харадов // Вестн. зоологии. — 2004. — Т. 38, № 1. — С. 61-69. — рос.
work_keys_str_mv	AT haradovav morfologičeskaâizmenčivostʹkrasnotelkovogokleŝaleptotrombidiumwolandiacariformestrombiculidaevkyrgyzstane
first_indexed	2025-07-02T06:28:25Z
last_indexed	2025-07-02T06:28:25Z
_version_	1836515544147165184
fulltext	ÓÄÊ 576.895.425(575.2) ÌÎÐÔÎËÎÃÈ×ÅÑÊÀß ÈÇÌÅÍ×ÈÂÎÑÒÜ ÊÐÀÑÍÎÒÅËÊÎÂÎÃÎ ÊËÅÙÀ LEPTOTROMBIDIUM WOLANDI (ACARIFORMES, TROMBICULIDAE) Â ÊÛÐÃÛÇÑÒÀÍÅ À. Â. Õàðàäîâ Áèîëîãî-ïî÷âåííûé èíñòèòóò ÍÀÍ Êûðãûçñòàíà, ïð. ×óé, 265, Áèøêåê, 720071 Êûðãûçñòàí Ïîëó÷åíî 18 ñåíòÿáðÿ 2002 Ìîðôîëîãè÷åñêàÿ èçìåí÷èâîñòü êðàñíîòåëêîâîãî êëåùà Leptotrombidium wolandi (Acariformes, Tro- mbiculidae) â Êûðãûçñòàíå. Õàðàäîâ À. Â. — Ìîðôîëîãè÷åñêèå îòêëîíåíèÿ âûÿâëåíû ó 355 ëè- ÷èíîê Leptotrombidium wolandi Kudryashova, 1979, ÷òî ñîñòàâèëî 14,5% ÷èñëà èññëåäîâàííûõ îñî- áåé. Èçìåí÷èâîñòè áûëè ïîäâåðæåíû 12 ñòðóêòóð, èç íèõ ñ àáåððàöèÿìè — 9, àíîìàëèÿìè — 11. Âûÿâëåíî 59 òèïîâ è 79 ôîðì îòêëîíåíèé. ×àùå âñåãî âñòðå÷àëèñü àáåððàöèè êîêñàëüíûõ, ñòåðíàëüíûõ è ïîñòåðîëàòåðàëüíûõ ùåòèíîê (37,6; 22,2 è 17,7%). Ñðåäè òèïîâ àáåððàöèé äî- ìèíèðîâàëè êîêñàëüíûå (35,3%) è ñòåðíàëüíûå (20,6%) ùåòèíêè, êîëè÷åñòâî ôîðì ñîñòàâèëî 12 è 14 ñîîòâåòñòâåííî. Àíîìàëèè ïðåîáëàäàëè ó ùåòèíîê ïàëüï (51,5%), à íàèáîëüøåå êîëè- ÷åñòâî òèïîâ îòìå÷åíî ó èäèîñîìû (5) è ôîðì ùèòà (5). Ó ïîñëåäíèõ âûÿâëåíî è íàèáîëüøåå ðàçíîîáðàçèå ôîðì — 5 è 8 ñîîòâåòñòâåííî. Óñòàíîâëåíî, ÷òî ñóùåñòâóåò êîððåëÿöèÿ ìåæäó àáåððàöèÿìè êîêñàëüíûõ è ñòåðíàëüíûõ ùåòèíîê, à òàêæå ïîñòåðîëàòåðàëüíûìè ùåòèíêàìè è ðåäóêöèåé ñîîòâåòñòâóþùèõ óãëîâ äîðñàëüíîãî ùèòà. Òàê, ïðè ïîòåðå îäíîé èç êîêñàëüíûõ ùåòèíîê îíà îáû÷íî ïîÿâëÿëàñü â ñòåðíàëüíîé îáëàñòè, òî æå ïðîèñõîäèò è ïðè èñ÷åçíîâåíèè ñòåðíàëüíîé ùåòèíêè. Ðåäóêöèÿ íèæíåãî óãëà ùèòà, êàê ïðàâèëî, ñâÿçàíà ñ ïîòåðåé ïîñòåðî- ëàòåðàëüíîé ùåòèíêè. Èç 15 âûÿâëåííûõ êîìïëåêñîâ ìîðôîëîãè÷åñêîé èçìåí÷èâîñòè ïðåîá- ëàäàëè AM = 2 (28,4%) è Ñõ + St (21,6%). Ñîîòíîøåíèå ìåæäó ãðóïïàìè ìîðôîëîãè÷åñêèõ êîìïëåêñîâ C, D, E è F ñîñòàâèëî 54,0; 1,4; 16,2 è 28,4% ñîîòâåòñòâåííî. Êëþ÷åâûå c ëîâ à: êðàñíîòåëêîâûå êëåùè, ìîðôîëîãè÷åñêàÿ èçìåí÷èâîñòü, àáåððàöèÿ, àíî- ìàëèÿ, ùåòèíêè. Morphological Variability of the Chigger Mite Leptotrombidium wolandi Kudryashova, 1979 (Aca- riformes, Trombiculidae) in Kyrgyzstan. Kharadov A. V. — The morphological variations were revealed for 355 (14.5%) Leptotrombidium wolandi Kudryashova, 1979 of examined larvae. Variability was shown for 12 structures, of them, 9 were with aberrations and 11 with anomalies. 59 types and 79 forms of the variability were detected. The more frequent aberrations were in the coxal, sternal and posterolateral chetae (37.6, 22.2 and 17.7%). The coxal (35.3%), sternal (20.6%) chetae aberration dominated in 12 and 14 forms respectively. The anomalies were more frequent in chetae of palpi and the largest diversity was found in idiosoma (5) and shape of scutum (5). Fîã scutum, the largest variability of forms is stated — 5 and 8, respectively. The correlation between aberrations of coxal and sternal chetae, and between posterolateral chetae and reduction of relevant angles of the dorsal scutum was found. Reduction of one of the coxal chetae, usually correlates with appearance of a cheta on the sternal region. A reduction of the lower angle of scutum usually correlated with lose of posterolateral chetae. Of the 15 complexes of morphological variability two (AM = 2 (28.4%) and Ñx + St (21.6%)) were dominated. The groups of morphological complexes C, D, E and F consisted 54.0, 1.4, 16.2 and 28.4%, respectively. Ke y wo r d s: chigger mites, morphological variability, aberrations, anomalies, chetae. Ââåäåíèå Ôåíîìåí èíäèâèäóàëüíîé ìîðôîëîãè÷åñêîé èçìåí÷èâîñòè ñâîéñòâåíåí âñåì æèâûì îðãàíèç- ìàì. Ýòî ìîæåò ñîçäàâàòü îïðåäåëåííûå òðóäíîñòè â îïðåäåëåíèè áëèçêîðîäñòâåííûõ âèäîâ. Ïîýòî- ìó èññëåäîâàíèå èçìåí÷èâîñòè ÿâëÿåòñÿ íåîáõîäèìîé çàäà÷åé ñîâðåìåííîé ñèñòåìàòèêè. Àíîìàëèè ùåòèíîê, ùèòîâ, à òàêæå îäíîâðåìåííîå ïðîÿâëåíèå èçìåí÷èâîñòè íåñêîëüêèõ ñòðóêòóð ó îäíîé îñîáè îòìå÷åíû ó ãàìàçîâîãî êëåùà Varroa jacobsoni (Àêèìîâ è äð. 1993). Ó ëè÷èíîê òðîìáèêóëèä Vestnik zoologii, 38(1): 61–69, 2004 © À. Â. Õàðàäîâ, 2004 Ìîðôîëîãèÿ ýòîò âîïðîñ èçó÷åí íåäîñòàòî÷íî, òåì íå ìåíåå äëÿ íåêîòîðûõ âèäîâ ïðîâåäåíû èññëåäîâàíèÿ ìîðôîëîãè÷åñêèõ îòêëîíåíèé (Sasa, 1958; Goksu et al., 1960; Wang, 1985; Wen et al., 1959; Õàðàäîâ, ×èðîâ, 2001; Õàðàäîâ, 2001). Ôîðìû èçìåí÷èâîñòè ó íåñêîëüêèõ âèäîâ ðîäà Hirsutiella ñîïîñòàâëåíû â ðàáîòå À. À. Ñòåêîëüíèêîâà (2001). Ðîä Leptotrombidium — îäèí èç ñàìûõ ìíîãî÷èñëåííûõ â ñåìåéñòâå Trombiculidae è âêëþ÷àåò â ñåáÿ áîëåå 230 âèäîâ (Vercammen-Grandjean, Langston, 1976). Â Âîñòî÷íîé Ïàëåàðêòèêå îòìå÷åíî 20 âèäîâ (Êóäðÿøîâà, 1998), â ôàóíå Êûðãûçñòàíà — 10 âèäîâ (Õàðàäîâ, 2000). Èçâåñòíî, ÷òî íåêî- òîðûå âèäû ÿâëÿþòñÿ ïåðåíîñ÷èêàìè îïàñíîãî ðèêêåòñèîçíîãî çàáîëåâàíèÿ öóöóãàìóøè, êîòîðîìó ïîäâåðæåí è ÷åëîâåê. Ìàòåðèàë è ìåòîäû Èçó÷åíû 2454 êëåùà Leptotrombidium wolandi Kudryashova, 1979, èç íèõ ó 355 (14,5%) âûÿâëåíû ðàçëè÷íûå ìîðôîëîãè÷åñêèå îòêëîíåíèÿ, ñîñòîÿùèå èç 34 òèïîâ àáåððàöèé è 25 òèïîâ àíîìàëèé è çàòðàãèâàþùèå 12 ñòðóêòóð. Êëåùè ñ ìîðôîëîãè÷åñêîé èçìåí÷èâîñòüþ îáíàðóæåíû â óðî÷èùàõ Êèðãèçñêîãî õðåáòà (Êóâàêû, Áàéðàê-Áóëàê, Êåãåòû, Àëà-Àð÷à, Àê-Ñóó); Êþíãåé Àëà-Òîî (Êûð÷ûí, Áàéñîðóí, Àê-Òþç); Òåñêåé Àëà-Òîî (Ñåìèç-Áåëü); Êåîëþ Too (Ìàëàÿ Òàëäû-Ñóó, Îòòóê); Íàðûí Too (Èðè-Ñóó, ×àò); ×àòêàëüñêèé õðåáåò (×àï÷ûìà); Àëàé (Áîñ-Êîðîãîí); Àðïà (Ó÷-×àò) è â Êî÷êîðñêîé äîëèíå (Êàðà- Êóäæóð, Êóì-Äåáå, Òàëäû-Áóëàê). Ëè÷èíêè ñîáðàíû ñ 93 æèâîòíûõ, îòíîñÿùèõñÿ ê 6 âèäàì: ëåñíàÿ ìûøü — Apodemus sylvaticus L., ñåðûé õîìÿ÷îê — Cricetulus migratorius Pall., ñåðåáðèñòàÿ ïîëåâêà — Alticola argentatus Severtzev, òÿíüøàíñêàÿ ïîëåâêà — Clethrionomys frater Thomas, îáûêíîâåííàÿ ïîëåâ- êà — Microtus arvalis Pall., êèðãèçñêàÿ ïîëåâêà — M. kirgisorum Ognev. Ñáîð ëè÷èíîê è èçãîòîâëåíèå ïîñòîÿííûõ ïðåïàðàòîâ ïðîâîäèëè ïî îáùåïðèíÿòûì ìåòîäèêàì (Æîâòûé, Øëóãåð, 1957; Ãóùà, 1961). Ïðè ïîìîùè ìèêðîñêîïà ÌÁÈ-6 èçó÷àëè ìîðôîëîãè÷åñêèå ñòðóêòóðû, ðèñóíêè âûïîëíÿëè ðèñîâàëüíî-ïðîåêöèîííûì àïïàðàòîì ÐÀ-7. Äèàãíîñòè÷åñêèå ôîð- ìóëû è óñëîâíûå îáîçíà÷åíèÿ ìîðôîëîãè÷åñêèõ ïðèçíàêîâ ïðèâåäåíû ïî îáùåïðèíÿòîé â ñèñòåìà- òèêå òðîìáèêóëèä òåðìèíîëîãèè (Goff et àl., 1982). Ñîáðàííûé ìàòåðèàë õðàíèòñÿ â êîëëåêöèè ëàáîðàòîðèè ïàðàçèòè÷åñêèõ ÷ëåíèñòîíîãèõ Áèî- ëîãî-ïî÷âåííîãî èíñòèòóòà ÍÀÍ Êûðãûçñòàíà (ã. Áèøêåê). Ðàíåå íàìè áûëà ïðåäëîæåíà òåðìèíîëîãèÿ äëÿ îïèñàíèÿ ìîðôîëîãè÷åñêîé èçìåí÷èâîñòè ó êðàñíîòåëîê (Õàðàäîâ, ×èðîâ, 2001). Ñëåäóÿ åé, áóäåì íàçûâàòü àáåððàöèÿìè — êîëè÷åñòâåííûå õå- òîòàêñè÷åñêèå îòêëîíåíèÿ (óìåíüøåíèå èëè óâåëè÷åíèå ÷èñëà ùåòèíîê) ëèáî èçìåíåíèå òîïîãðà- ôèè õåòîìà, à àíîìàëèÿìè — êà÷åñòâåííûå ìîðôîëîãè÷åñêèå îòêëîíåíèÿ (ðåäóêöèÿ äîðñàëüíîãî ùèòà, óêîðî÷åííûå ùåòèíêè, ñëèÿíèå òåê ùåòèíîê è äð.). Êðîìå òîãî, â ðàáîòå èñïîëüçîâàíû ñëå- äóþùèå ïîíÿòèÿ: ôîðìà — âàðèàíò èçìåí÷èâîñòè îïðåäåëåííîé ñòðóêòóðû íèçøåãî ðàíãà (íàïðè- ìåð, íà ðèñóíêå 5 â òèïå (â) PL = 3 ïðèñóòñòâóåò 4 ôîðìû — 1, 2, 3, 4); òèï — ôîðìû èçìåí÷èâîñòè, èìåþùèå îáùóþ ìîðôîëîãè÷åñêóþ îñíîâó (íàïðèìåð, íà ðèñóíêå 5 îòêëîíåíèÿ ÐL ðàçäåëåíû íà 4 òèïà — à, á, â, ã, îò PL = 1 äî PL = 4); êîìïëåêñ — îäíîâðåìåííîå íàëè÷èå ó îäíîé îñîáè îòêëî- íåíèé äâóõ è áîëåå ñòðóêòóð (íàïðèìåð, àíîìàëèÿ ôîðìû èäèîñîìû è îòñóòñòâèå AM). Ðåçóëüòàòû è îáñóæäåíèå Íèæå ïðèâåäåíû îïèñàíèÿ è ðèñóíêè ìîðôîëîãè÷åñêîé èçìåí÷èâîñòè ðàç- ëè÷íûõ ñòðóêòóð, îáíàðóæåííîé ó L. wolandi. Èäèîñîìà. Ïîñëå ïèòàíèÿ îáúåì òåëà ëè÷èíêè óâåëè÷èâàåòñÿ â íåñêîëüêî ðàç (Vercàmmen-Grandjean, 1958). Ïî íàøèì äàííûì, äëèíà èäèîñîìû ó íàïè- òàâøèõñÿ îñîáåé L. wolandi óâåëè÷èâàëàñü ñ 206 ìêì ó ãîëîäíûõ, äî 433 ìêì ó ñûòûõ, ò. å. â 2,1 ðàçà. Ãîëîäíûå êëåùè îáû÷íî èìåþò êðóãëóþ ôîðìó, ïîýòîìó àíîìàëèè èäèîñîìû îòìå÷àëèñü òîëüêî ó íàïèòàâøèõñÿ êëåùåé. Òèïè÷íûå ôîðìû èäèîñîìû ó L. wolandi èìåþò îâàëüíî-âûòÿíóòóþ ôîðìó, ñî ñëàáîé ïåðå- òÿæêîé ïîñðåäèíå, îâàëüíî-ïðîäîëãîâàòóþ ôîðìó ñ çàóæåííîé èëè ðàñøèðåí- íîé íèæíåé ÷àñòüþ èäèîñîìû (ðèñ. 1, I , á, â, ã). Ó 2 ýêç. èäèîñîìà èìååò ãðó- øåîáðàçíóþ ôîðìó (à), óâåëè÷åíèå ïëå÷åâîé ÷àñòè è ñóæåíèå íèæíåé âûÿâëåíî ó 1 ýêç. (á), 1 ýêç. èìååò îêðóãëóþ ôîðìó ñ çàóæåííîé íèæíåé ÷àñòüþ (â), òàêæå ó 1 ýêç. èìååòñÿ ãëóáîêàÿ ïåðåòÿæêà ñ âûñòóïàìè (ã) è åùå ó 1 ëè÷èíêè ôîðìà èäèîñîìû èìååò âîëíèñòóþ ïîâåðõíîñòü (ä). Äîð ñ àë üíûé ùèò. Îáíàðóæåíî 16 ñëó÷àåâ àíîìàëèé 5 òèïîâ (ðèñ. 2). Ó 5 ýêç. ðåäóöèðîâàí íèæíèé óãîë ùèòà (à), ó 3 ýêç. îí âûïóêëûé (á), ó 2 ýêç. 62 À. Â. Õàðàäîâ Çäåñü è äàëåå: I, III, V, VII — òèïè÷íûå ôîðìû; II, IV, VI, VIII — àíîìàëèè è àáåððàöèè. íèæíèé êðàé çíà÷èòåëüíî âîãíóò, à ñàì ùèò èìååò áîëåå øèðîêóþ ôîðìó (â, 1). Åùå ó 2 ýêç. íèæíèé êðàé ñ ãëóáîêîé âûåìêîé, äîõîäÿùåé äî óðîâíÿ ñåíñèëë (â, 2). Òàêæå ãëóáîêèå âûåìêè, íî óæå ìåæäó AL è PL îòìå÷åíû ó 1 ýêç. (ã). Ïÿòûé òèï (ä) ïðåäñòàâëåí òðåìÿ ôîðìàìè: ó 1 ýêç. íèæíèé óãîë âûïóêëûé (1), â äðóãîì ñëó÷àå âåðõíèé êðàé èìååò âûòÿíóòóþ ôîðìó 1 ýêç. (2), è ó îäíîãî êëåùà ó äîðñàëüíîãî ùèòà âûòÿíóòû îáà âåðõíèõ óãëà (3). Àí ò åðîìåäèàë üíàÿ ùå òèíêà ùèòà (AM). Îáíàðóæåíî 3 òèïà îòêëîíå- íèé ó 23 êëåùåé (ðèñ. 3). Äîìèíèðîâàëà (82,6%) ôîðìà ÀÌ = 0 (à). Ó 1 ýêç. ùåòèí- êà óêîðî÷åííàÿ è ãëàäêàÿ (á), äâå ùåòèíêè (AM = 2) îáíàðóæåíû ó 3 îñîáåé (â). Àí ò åðîë à ò å ð à ë üíûå ùå òèíêè ùèò à (AL). Âñåãî îòêëîíåíèé ùåòè- íîê 7, äâóõ òèïîâ (ðèñ. 4). Îòñóòñòâèå îäíîé èç AL âûÿâëåíî ó 2 ýêç. (à), ó 1 ýêç. äâå ùåòèíêè ðàñïîëàãàþòñÿ ðÿäîì (á, I), ó 3 îñîáåé òåêè äâîéíûõ ùåòèíîê ñëè- òû (á, 2) è ó îäíîé ëè÷èíêè ùåòèíêè íàõîäÿòñÿ îäíà íàä äðóãîé (á, 3). Ïîñ ò å ðîë à ò å ð à ë üíûå ùå òèíêè ùèò à (PL). Îáíàðóæåíî 4 òèïà ñ îáùèì ÷èñëîì îòêëîíåíèé 51 (ðèñ. 5). Ó 5 ýêç. îòñóòñòâóåò îäíà èç PL ñ ðåäóê- öèåé ñîîòâåòñòâóþùåãî óãëà ùèòà (à), îäíà PL âíå ùèòà âûÿâëåíà ó 4 ýêç. (á). Òèï (â) ïðåäñòàâëåí 4 ôîðìàìè — äîìèíèðóåò (72,5%) ñ òðåìÿ PL, òåêè êîòîðûõ ðàñïîëàãàþòñÿ ðÿäîì — 29 ýêç. (1), ó 1 ýêç. òåêè äâóõ ÐL óäàëåíû äðóã îò äðóãà, âñëåäñòâèå ÷åãî óãîë ùèòà øèðîêèé (2); ñëèâøèåñÿ òåêè äâóõ ùåòèíîê îòìå÷åíû ó 9 ýêç. è ó 1 ýêç. äâå ÐL èìåþò îáùóþ òåêó (4). Òèï (ã) ïðåäñòàâëåí 2 ýêç. ñ òðåìÿ PL, ðàñïîëîæåííûìè ðÿäîì (1). 63Ìîðôîëîãè÷åñêàÿ èçìåí÷èâîñòü êðàñíîòåëêîâîãî êëåùà Leptotrombidium wolandi... Ðèñ. 1. Ôîðìû èäèîñîìû: I — òèïè÷íûå ôîðìû; II — íåòèïè÷íûå ôîðìû: à, á, â, ã, ä — òèïû íåòèïè÷íûõ ôîðì. Fig. 1. Shapes of idiosoma: I — typical forms; II — atypical forms: à, á, â, ã, ä — types of atypical forms. Ðèñ. 2. Ôîðìû ùèòà: I — òèïè÷íàÿ ôîðìà; II: 1—3 — íåòèïè÷íûå ôîðìû; à, á, â, ã, ä — òèïû íåòè- ïè÷íûõ ôîðì. Fig. 2. Shapes of scutum: I — a typical form; II: 1—3 — atypical forms; à, á, â, ã, ä — types of atypical forms. Ïëå÷ å âûå ùå òèíêè (Í). Àáåððàöèè îáíàðóæåíû ó 16 êëåùåé 2 òèïîâ (ðèñ. 6). Â òèïå (à) ÷èñëî âàðèàöèé, ñîñòîÿùèõ èç 3 ôîðì, ðàñïðåäåëèëîñü ñëå- äóþùèì îáðàçîì: 5 ýêç. (1), 7 ýêç. (2), 2 ýêç. (3). Äâå ôîðìû îòíåñåíû ê òèïó (á) — 1 ýêç. (1) è 1 ýêç. (2). Ðàñïîëîæåíèå è ÷èñëî äîðñàëüíûõ ùåòèíîê èäèîñîìû (D) (ðèñ. 7). Ó L. wo- landi äîðñàëüíûå ùåòèíêè îáðàçóþò äîâîëüíî ÷åòêèå ïîïåðå÷íûå ðÿäû, õîòÿ âûÿâëåíà îñîáü ñ èíîé òîïîãðàôèåé (II). Êðîìå òîãî, ÷èñëî ùåòèíîê â ïåðâûõ ðÿäàõ ìîæåò âàðüèðîâàòü îò 2H.11.11.14... äî 2H.19.13.14... . Êîêñ àë üíûå ùå òèíêè (Ñõ). Àáåððàöèè âûÿâëåíû ó 83 ýêç. (ðèñ. 8). Êîêñà I ïðåäñòàâëåíà 4 ôîðìà- ìè: ó 1 ýêç. ùåòèíêà îòñóòñòâóåò (1), äâå ùåòèíêè ðàñïîëîæåíû ðÿäîì ó 4 ýêç. (2), ó 1 ýêç. äâå ùåòèíêè íàõîäÿòñÿ îäíà íàä äðóãîé (3), îäíîâðåìåííî ïî äâå ùåòèíêè íà êîêñàõ I è II îò- ìå÷åíî ó 4 ýêç. (4). Îäíà âàðè- àöèÿ òîïîãðàôèè ñîñòîèò â îò- ñóòñòâèè ùåòèíêè íà êîêñå II, îòìå÷åííàÿ ó 4 îñîáåé (5). Ñåìü ôîðì èçìåí÷èâîñòè ùåòèíîê îáíàðóæåíî íà êîêñå III, òàê ó 5 ýêç. ùåòèíêà îòñóòñòâóåò (6), ïðåîáëàäàåò (54,9%) ôîðìà (7) — äâå ùåòèíêè ðàñïîëîæå- íû ðÿäîì ó 39 ýêç., ñëåäóþùèå äâå ôîðìû (8, 9) èìåþò ñîîò- âåòñòâåííî ïî 18 è 6 ýêç. Ó 1 ýêç. (10) ùåòèíêà ñìåùåíà íà êðàé êîêñû è åùå ó 1 ýêç. íà êîêñå III íàõîäÿòñÿ òðè ùå- 64 À. Â. Õàðàäîâ Ðèñ. 3. Àíòåðîìåäèàëüíàÿ ùåòèíêà ùèòà (AM): I — òèïè÷íàÿ ôîðìà; II — íåòèïè÷íûå ôîðìû: à, á, â — òèïû íåòèïè÷íûõ ôîðì. Fig. 3. Anteromedial chaeta of scutum (AM): I — a typical form; II — atypical forms: à, á, â — types of atypical forms. Ðèñ. 4. Àíòåðîëàòåðàëüíûå ùåòèíêè ùèòà (ÀL): I — òèïè÷íàÿ ôîðìà; II: 1–3 — íåòèïè÷íûå ôîðìû; à, á, â — òèïû íåòèïè÷íûõ ôîðì. Fig. 4. Anterolateral chetae of scutum (AL): I — a typical form; II: 1–3 — atypical forms; à, á, â — types of atypical forms. Ðèñ. 5. Ïîñòåðîëàòåðàëüíûå ùåòèíêè ùèòà (ÐL): I — òè- ïè÷íàÿ ôîðìà; II (1–4) — íåòèïè÷íûå ôîðìû; à, á, â, ã — òèïû íåòèïè÷íûõ ôîðì. Fig. 5. Posterolateral chetae of scutum (PL): I — a typical form; II, (1– 4) — atypical forms; à, á, â, ã — types of atypical forms. Ðèñ. 6. Ðàñïîëîæåíèå ïëå÷åâûõ ùåòèíîê (Í): I — òèïè÷íàÿ ôîðìà; II 1–3 — íåòèïè÷íûå ôîðìû; à, á, â — òèïû íåòèïè÷íûõ ôîðì. Fig. 6. The arrangement of brachial chetae (H): I — a typical form; II 1– 3 — atypical forms; à, á, â — types of atypical forms. Ðèñ. 7. Ðàñïîëîæåíèå äîðñàëüíûõ ùåòèíîê (D) èäèîñîìû: I — òèïè÷íàÿ ôîðìà; II — íåòèïè÷íàÿ ôîðìà. Fig. 7. The arrangement of dorsal chetae (D) of idiosoma: I — a typical form; II — an atypical form. òèíêè (11). Îáíàðóæåíà îäíà ëè÷èíêà ñ äâóìÿ ùåòèíêàìè íà îáîèõ êîêñàõ (12). Ïî ÷èñëó âñòðå÷åííûõ îòêëîíåíèé êîêñàëüíûõ ùåòèíîê äîìèíèðóåò êîêñà III — 85,5%. Ïîÿâëåíèå äîïîëíèòåëüíîé ùåòèíêè íà îäíîé èç êîêñ, êàê ïðàâèëî, âûçûâàåò èñ÷åçíîâåíèå áëèçëåæàùåé ñòåðíàëüíîé ùåòèíêè. Ñò åðíàë üíûå ùå òèíêè (St). Àáåððàöèè âñòðå÷åíû â 49 ñëó÷àÿõ è ñî- ñòîÿò èç 7 òèïîâ (ðèñ. 9). Íåîáõîäèìî îòìåòèòü, ÷òî â íîìèíàòèâíîì òèïå (å) îòêëîíåíèé íå îáíàðóæåíî. Ïî 1 ýêç. âûÿâëåíî â òèïàõ (à, á, â), 6 ýêç. è 13 ýêç. — â òèïàõ (ã, ä). ×åòûðå ôîðìû âñòðå÷åíî â òèïå (æ) fSt = 2,3–5 ýêç. (1), 1 ýêç. (2), 1 ýêç. (3) è 2 ýêç. (4). Ê òèïó (ç) fSt = 3,2 îòíåñåíî 5 ôîðì — ïî 7 ýêç. (1, 2), 2 ýêç. (3) è ïî 1 ýêç. â ôîðìàõ (4 è 5). Êàê áûëî îòìå÷åíî ðàíåå, ñóùåñ- òâóåò îïðåäåëåííàÿ êîððåëÿöèÿ ìåæäó òîïîãðàôèåé êîêñàëüíûõ è ñòåðíàëüíûõ ùåòèíîê. Òàê, èñ÷åçíîâåíèå ñòåðíàëüíîé ùåòèíêè îáû÷íî ñîïðîâîæäàåòñÿ åå ïî- ÿâëåíèåì íà áëèçëåæàùåé êîêñå. 65Ìîðôîëîãè÷åñêàÿ èçìåí÷èâîñòü êðàñíîòåëêîâîãî êëåùà Leptotrombidium wolandi... Ðèñ. 8. Ðàñïîëîæåíèå êîêñàëüíûõ ùåòèíîê (Cx): I — òèïè÷íûå ôîðìû; II: 1–5 — íåòèïè÷íûå ôîðìû; 6–12 — òèïû íåòèïè÷íûõ ôîðì. Fig. 8. The arrangement of coxal chetae (Cx): I — a typical form; II: 1–5 — atypical forms; 6–12 — types of atypical forms. Àíîìàëèè ïëå÷åâûõ (Í), äîðñàëüíûõ (D), âåíòðàëüíûõ (V) è êîêñàëüíûõ ùåòèíîê (ðèñ. 10). Àíîìàëèè ùåòèíîê âûÿâëåíû â 26 ñëó÷àÿõ. Ó ïëå÷åâûõ ùåòè- íîê îíè ñîñòîÿò â óòîëùåíèè — 1 ýêç. (à, 1), ó 1 ýêç. âñòðå÷åíî äâå ùåòèíêè, îäíà èç êîòîðûõ óêîðî÷åííàÿ (á, 1); äâå ùåòèíêè, èìåþùèå îáùóþ òåêó, îòìå÷åíû ó 1 ýêç. (á, 2). Äîðñàëüíûå ùåòèíêè ïðåäñòàâëåíû òðåìÿ ôîðìàìè: ó 3 ýêç. âûÿâëåíà óêîðî÷åííàÿ ùåòèíêà (â, 1), ñëèâøèåñÿ òåêè ó 3 ëè÷èíîê (ã, 1) è äâå ùåòèíêè èìåþò îáùóþ òåêó ó 4 ýêç. (ã, 2). Àíîìàëèè õåòîòàêñèè îòìå÷åíû ñ 3 ïî 5 ðÿä. Àíîìàëèè âåíòðàëüíûõ ùåòèíîê ñîñòîÿò â ñëèÿíèè òåê äâóõ ùåòèíîê — 10 ýêç. (e, 1), à ó äâóõ ùåòèíîê âûÿâëåíà îáùàÿ òåêà — 2 ýêç. (å, 2). Àíîìàëèè îáíàðóæåíû ñ 1 ïî 3 ðÿä. Â îäíîì ñëó÷àå íà êîêñå II îáíàðóæåíà äâîéíàÿ ùåòèíêà ñ îáùåé òåêîé (ç, 1). Ùåòèíêè ïàëüï (Ðð). Ó êëåùåé L. wolandi ùåòèíêè áåäðà êîëåíà ïàëüï ãëàä- êèå. Òåì íå ìåíåå, îáíàðóæåíû îñîáè ñ îòêëîíåíèÿìè îò íîðìû (ðèñ. 11). Ó 1 ýêç. ùåòèíêà íà áåäðå îòñóòñòâóåò (à). Â òèïå (á) äîìèíèðóåò (88,7%) ôîðìà îïóøåí- íîé ùåòèíêè íà áåäðå — 64 ýêç., ïðè÷åì â îäíîì ñëó÷àå äëèíà ðåñíè÷åê ïðåâû- Ðèñ. 10. Àíîìàëèè ïëå÷åâûõ (I, II), äîðñàëüíûõ (III, IV), âåíòðàëüíûõ (V, VI) è êîêñàëüíûõ (VII, VIII) ùåòèíîê: I, III, V, VII — òèïè÷íûå ôîðìû; II, IV, VI, VIII: 1, 2 — íåòèïè÷íûå ôîðìû; à, á, â, ã, å, ç — òèïû íåòèïè÷íûõ ôîðì. Fig. 10. The anomalies of brachial (I, II), dorsal (III, IV), ventral (V, VI) and. coxal (VII, VIII) chetae: I, III, V, VII — typical forms; II, IV, VI, VIII: 1, 2 — atypical forms; à, á, â, ã, å, ç — types of atypical forms. Ðèñ. 9. Ðàñïîëîæåíèå ñòåðíàëüíûõ ùå- òèíîê (St): I — òèïè÷íàÿ ôîðìà; II: 1–5 — íåòèïè÷íûå ôîðìû; à, á, â, ã, ä, å, æ, ç — òèïû íåòèïè÷íûõ ôîðì. Fig. 9. The arrangement of sternal chetae (St): I — a typical form; II: 1–5 — atypi- cal forms; à, á, â, ã, ä, å, æ, ç — types of atypical forms. 66 À. Â. Õàðàäîâ øàåò íîìèíàòèâíóþ â 2 ðàçà (1, 2). Îáíàðó- æåíû 2 ëè÷èíêè ñ äâóìÿ ùåòèíêàìè íà áåä- ðå (â): ó îäíîé îñîáè îáå ùåòèíêè ãëàäêèå (1), à ó äðóãîé — ãëàäêàÿ è îïóøåííàÿ (2). Ó 4 ýêç. îïóøåííàÿ ùåòèíêà íà êîëåíå (ã, 1). Ñîëåíèäèè êîëåíà I ïàðû íîã (ga). Âûÿâ- ëåíî 3 òèïà è 5 ôîðì èçìåí÷èâîñòè (ðèñ. 12). Ó 1 ýêç. îáíàðóæåí îäèí ñîëåíèäèé (à). Äâà ñîëåíèäèÿ âûÿâëåíû ó îäíîé îñîáè, îäèí èç êîòîðûõ èìååò ïàëî÷êîâèäíóþ ôîðìó (á). Òèï (â) ïðåäñòàâëåí òðåìÿ ôîðìàìè ñ ðàçëè÷íîé òîïîãðàôèåé ùåòèíîê — 1 ýêç. (1), 1 ýêç. (2), 2 ýêç. (3). Â öåëîì ìîðôîëîãè÷åñêèå îòêëîíåíèÿ âûÿâëåíû ó 12 ñòðóêòóð (òàáë. 1). Àáåððàöèè îáíàðóæåíû â 9, àíîìàëèè — â 11 ñòðóêòó- ðàõ. Àáåððàöèè ñîñòàâèëè 62,2%, àíîìà- ëèè — 37,8% ÷èñëà îñîáåé ñ îòêëîíåíèÿìè. ×àùå âñåãî âñòðå÷àëèñü àáåððàöèè êîêñàëü- íûõ (37,6%), ñòåðíàëüíûõ (22,2%) è ïîñ- òåðîëàòåðàëüíûõ (17,7%) ùåòèíîê. Íàèáîëü- øåå ÷èñëî òèïîâ âàðèàöèé óñòàíîâëåíî ó êîêñàëüíûõ (12) è ñòåðíàëüíûõ (7). Ïî êî- ëè÷åñòâó àíîìàëèé îñîáåé äîìèíèðîâàëè ùåòèíêè ïàëüï — 51,5%. Ïî êîëè÷åñòâó òè- ïîâ ïðåîáëàäàëè àíîìàëèè èäèîñîìû (5), ôîðìû ùèòà (5) è ùåòèíêè ïàëüï (4). Âñåãî â ðàçëè÷íûõ ñòðóêòóðàõ îáíàðóæåíî 79 ôîðì îòêëîíåíèé, èç íèõ áîëåå ïîëîâèíû (59,5%) îòíåñåíû ê àáåððàöèÿì. Íàèáîëüøåå êîëè- ÷åñòâî ôîðì â âàðèàöèÿõ âñòðå÷åíî ó ñòåð- íàëüíûõ (14) è êîêñàëüíûõ (12) ùåòèíîê, 12, â àíîìàëèÿõ ïðåîáëàäàëè ôîðìû ùèòà (8). Îáû÷íî ó êëåùåé êðàñíîòåëîê âñòðå- ÷àåòñÿ òîëüêî îäíà ôîðìà îòêëîíåíèé, îäíàêî ñðåäè ëè÷èíîê L. wolandi îáíàðó- æåíû îñîáè ñ èçìåí÷èâîñòüþ íåñêîëüêèõ ñòðóêòóð îäíîâðåìåííî. Ïîýòîìó âñå ôîðìû îòêëîíåíèé ìû îáúåäèíèëè â 7 ãðóïï (ðèñ. 13): À — âñå îòìå÷åííûå ôîð- ìû èçìåí÷èâîñòè; B — àñèììåòðè÷íàÿ èçìåí÷èâîñòü îäíîé ìîðôîëîãè÷åñêîé ñòðóêòóðû (íàïðèìåð, íàëè÷èå äîïîëíèòåëüíîé ïîñòåðîëàòåðàëüíîé ùåòèíêè); Ñ — ñèììåòðè÷íàÿ èçìåí÷èâîñòü îäíîé ñòðóêòóðû (íàïðèìåð, íàëè÷èå äâóõ àíòåðî- ìåäèàëüíûõ ùåòèíîê); D — àñèììåòðè÷íàÿ èçìåí÷èâîñòü îäíîâðåìåííî 3 ñòðóê- òóð (íàïðèìåð, ïîòåðÿ îäíîé èç ñòåðíàëüíûõ ùåòèíîê, ïîÿâëåíèå äîïîëíèòåëü- íîé ùåòèíêè íà êîêñå è àíîìàëèÿ àíòåðîìåäèàëüíîé ùåòèíêè); Å — íåçàâèñè- ìàÿ àñèììåòðè÷íàÿ èçìåí÷èâîñòü 2 ñòðóêòóð (íàïðèìåð, àáåððàöèÿ êîêñàëüíîé ùåòèíêè è àíîìàëèÿ ùåòèíêè áåäðà ïàëüïû); F — çàâèñèìàÿ àñèììåòðè÷íàÿ èç- ìåí÷èâîñòü 2 ñòðóêòóð (íàïðèìåð, èñ÷åçíîâåíèå ÐL è ðåäóêöèÿ íèæíåãî óãëà ùèòà); G — çàâèñèìàÿ ñèììåòðè÷íàÿ èçìåí÷èâîñòü 2 ñòðóêòóð (íàïðèìåð, ðåäóêöèÿ ïåðåäíåáîêîâûõ óãëîâ ùèòà è èñ÷åçíîâåíèå îáåèõ ÀL). Îòêëîíåíèÿ ãðóïïû G ó ëè÷èíîê L. wolandi íå îòìå÷åíû. Êëåùè ñ ôîðìàìè èçìåí÷èâîñòè, îòíîñÿùèìèñÿ ê ãðóïïå À ñîñòàâèëè 14,5% ÷èñëà èññëåäîâàííûõ îñîáåé, èç íèõ ñ èçìåí÷èâîñòüþ ãðóïïû Â — 79,1%, ãðóï- ïû Ñ — 11,3%. Äàëåå ñëåäóþò òðè ãðóïïû ñ îáùèì ÷èñëîì îòêëîíåíèé ó 34 ýêç. 67Ìîðôîëîãè÷åñêàÿ èçìåí÷èâîñòü êðàñíîòåëêîâîãî êëåùà Leptotrombidium wolandi... Ðèñ. 11. Ùåòèíêè ïàëüïû (Ðð): I — òèïè÷- íàÿ ôîðìà; II: 1–3 — íåòèïè÷íûå ôîðìû; à, á, â — òèïû íåòèïè÷íûõ ôîðì. Fig. 11. Chetae of palpa (Pp): I — a typical form; II: 1–3 — atypical forms; à, á, â — types of atypical forms. 68 À. Â. Õàðàäîâ Ðèñ. 12. Ñîëåíèäèè êîëåíà I ïàðû íîã (ga): I — òèïè÷íàÿ ôîðìà; II: 1–3 — íåòèïè÷íûå ôîðìû; à, á, â — òèïû íåòèïè÷íûõ ôîðì. Fig. 12. Solenidies of genu of I pair of legs (ga): I — a typical form; II: 1–3 — atypical forms; à, á, â — ty- pes of atypical forms. Ðèñ. 13. Ñòðóêòóðà êîìïëåêñîâ ìîðôîëîãè÷åñêîé èçìåí÷èâîñòè ó Leptotrombidium wolandi: À — âñå îò- ìå÷åííûå ôîðìû èçìåí÷èâîñòè; Â — àñèììåòðè÷íàÿ èçìåí÷èâîñòü îäíîé ìîðôîëîãè÷åñêîé ñòðóêòóðû; Ñ — ñèììåòðè÷íàÿ èçìåí÷èâîñòü îäíîé ñòðóêòóðû; D — àñèììåòðè÷íàÿ èçìåí÷èâîñòü îä- íîâðåìåííî 3 ñòðóêòóð; Å — íåçàâèñèìàÿ àñèììåòðè÷íàÿ èçìåí÷èâîñòü 2 ñòðóêòóð; F — çàâèñèìàÿ àñèììåòðè÷íàÿ èçìåí÷èâîñòü 2 ñòðóêòóð; G — çàâèñèìàÿ ñèììåòðè÷íàÿ èçìåí÷èâîñòü 2 ñòðóêòóð. Fig. 13. The structure complexes of morphological variability in Leptotrombidium wolandi mites: A — all the forms of variability; Â — asymmetric variability of one structure; C — symmetric variability of one structure; D — asymmetrical variability simultaneously in 3 structures; E — independent asymmetric variability of 2 structures; F — dependent asymmetric variability of 2 structures; G — dependent asymmetric variability in 2 structures. Òàáëèö à 1. Èçìåí÷èâîñòü ìîðôîëîãè÷åñêèõ ñòðóêòóð ó êëåùåé Leptotrombidium wolandi Ta b l e 1. Variability of morphological structures Leptotrombidium wolandi mites Èäèîñîìà – – – – 6 4,5 5 20 Ôîðìà ùèòà – – – – 16 11,9 5 20 Ùåòèíêè: AM 22 9,9 2 6,4 1 0,8 1 4 AL 4 1,8 3 9,7 3 2,2 1 4 PL 39 17,7 3 9,7 12 8,9 2 8 H 16 7,2 2 6,4 3 2,2 2 8 D 1 0,4 1 3,2 10 7,5 2 8 V – – – – 12 8,9 1 4 Cx 83 37,6 9 29,1 1 0,8 1 4 St 49 22,2 7 22,7 – – – – Pp 2 0,9 2 6,4 69 51,5 4 16 ga 5 2,3 2 6,4 1 0,8 1 4 Âñ å ã î: 221 100 31 100 134 100 25 100 Ñòðóêòóðû Àáåððàöèè Àíîìàëèè îñîáåé % òèïîâ % îñîáåé % òèïîâ % (9,6%): D — 2,9%, Å — 35,3% è F — 61,8%. Âûÿâëåíî 15 êîìïëåêñîâ, èç êîòîðûõ äîìèíèðîâàëè ÀM = 2–28,4% (ãðóïïà Ñ) è Ñõ + St — 21,6% (ãðóïïà F). Îñòàëüíûå òèïû îòêëîíåíèé âñòðå÷àëèñü çíà÷èòåëüíî ðåæå: ôîðìà èäèîñîìû — 6, ôîðìà èäèîñîìû + AM — 1, ôîðìà ùèòà — 9, ôîðìà ùèòà + ÐL — 5, PL + Í — 1, ÐL + Cx — 2, PL + Pp — 2, Í — 2, D — 1, Cx — 1, Cx + St — 4, Cx + St + AM — 1, Cx + Pp — 2. Ñîîòíîøåíèÿ ìåæäó îáúåìàìè ãðóïï Ñ, D, Å è F ñîñòàâèëè ñîîòâåòñòâåííî 54,0; 1,4; 16,2 è 28,4%. Ïðèðîäà ðàññìîòðåííûõ ìîðôîëîãè÷åñêèõ îòêëîíåíèé íåèçâåñòíà. Âîçìîæ- íî, èõ ïðîÿâëåíèå ñâÿçàíî ñ âëèÿíèåì ãîðíûõ êëèìàòè÷åñêèõ óñëîâèé, ïðèìå- íåíèåì ïåñòèöèäîâ, íàëè÷èåì â îêðóæàþùåé ñðåäå òÿæåëûõ ìåòàëëîâ è ò. ä. Äëÿ ñèñòåìàòèêîâ íàèáîëüøèå çàòðóäíåíèÿ ìîãóò ïðåäñòàâëÿòü ñèììåòðè÷íûå îòêëî- íåíèÿ. Îäíàêî è àñèììåòðè÷íàÿ èçìåí÷èâîñòü ìîæåò ïðèâîäèòü ê îøèáêàì â îïðåäåëåíèè áåç èçó÷åíèÿ äîïîëíèòåëüíîãî ìàòåðèàëà, êîãäà íåâîçìîæíî âûÿñ- íèòü, êàêîå ñîñòîÿíèå ñòðóêòóðû ÿâëÿåòñÿ íîðìîé. Îïðåäåëåííûå ñëîæíîñòè ìîãóò âûçûâàòü è êîìïëåêñû îòêëîíåíèé. Àêèìîâ È. À., Ãðîáîâ Î. Ô., Ïèëåöêàÿ È. Â. è äð. Ï÷åëèíûé êëåù Varroa jàñîbsoni. — Êèåâ : Íàóê. äóìêà, 1993. — 256 ñ. Ãóùà Ã. È. Ìåòîäèêà ñáîðà è èçó÷åíèÿ êðàñíîòåëêîâûõ êëåùåé (òðîìáèêóëèä) // Ìåòîäû èçó÷åíèÿ ïàðàçèòîëîãè÷åñêîé ñèòóàöèè è áîðüáà ñ ïàðàçèòîçàìè ñåëüñêîõîçÿéñòâåííûõ æèâîòíûõ. — Êèåâ, 1961. — Ñ. 182–192. Æîâòûé È. Ô., Øëóãåð Å. Ã. Ìåòîäû ñáîðà êëåùåé êðàñíîòåëîê // Èçâ. Èðêóò. ïðîòèâî÷óì. èí-òà Ñèáèðè è Äàëüíåãî Âîñòîêà. — 1957. — 16. — C. 177–187. Êóäðÿøîâà Í. È. Êëåùè êðàñíîòåëêè (Acariformes, Trombiculidae) Âîñòî÷íîé Ïàëåàðêòèêè // Òð. Çîîë. ìóçåÿ ÌÃÓ. 1998. — 39. — 342 ñ. Ñòåêîëüíèêîâ À. À. Âíóòðèâèäîâàÿ èçìåí÷èâîñòü õåòîòàêñèè êëåùåé-êðàñíîòåëîê ðîäà Hirsutiella (Acari: Trombiculidae) // Ïàðàçèòîëîãèÿ. — 2001. — 35, âûï. 1. — Ñ. 19–26. Õàðàäîâ À. Â. Èñòîðèÿ èçó÷åíèÿ è ñîâðåìåííûå äàííûå ïî ôàóíå êëåùåé êðàñíîòåëîê (Acanformes: Trombiculidae, Leeuwenhoekiidae) Êûðãûçñòàíà // Íàóêà è íîâûå òåõíîëîãèè. — 2000. — ¹ 1. — C. 191–194. Õàðàäîâ À. Â. Ìîðôîëîãè÷åñêàÿ èçìåí÷èâîñòü Neotrombicula nagayoi (Sasa, Hayashi, Saito, Miura et Asahina, 1950) (Acariformes, Trombiculidae) // Selevinia. — 2001. — ¹ 1–4. — C. 171–177. Õàðàäîâ À. Â., ×èðîâ Ï. À. Ìîðôîëîãè÷åñêàÿ èçìåí÷èâîñòü Neotrombicula monticola Schluger et Davidov, 1967 (Acariformes, Trombiculidae) // Ýíòîìîë. è ïàðàçèòîë. èññëåä. â Ïîâîëæüå. — 2001. — Âûï. 1. — Ñ. 70–82. Goff M. L., Loomis R. B., Welbourn W. C., Wrenn W. J. A glossary of chigger terminology (Acari: Trombiculidae) // J. Med. Entomol. — 1982. — 19, N 3. — P. 221–238. Goksu K., Wharton G. W., Yunker C. E. Variation in populations of laboratory-reared Trombicula (Leptotrombidium) akamushi (Acarina: Trombiculidae) // Acarologia. — 1960. — 2, N 2. — Ð. 199–209. Sasa M. Comparative studies on the leg chaetotaxy of larval trombiculid mites of Japan // J. Exp. Med. — 1958 — 28, N 1. — P. 11–34. Vercammen-Grandjean P. Í. Revision du genre Schoutedenichia Jad. et Verc. // Ann. Mus. Roy. Congo Belge. Ser. Sci. Zool. — 1958. — 65. — P. 1–103. Vercammen-Grandjean P. H., Langston R. L. The chigger mites of the world (Acarina: Trombiculidae et Leeuwenhoekiidae). — California, 1976. — 3. — 1061 p. Wang D. Studies on the monstrosities of trombiculid larvae // Acta Entomol. sinica. — 1985. — 28, N 4. — P 437–443. Wen T. W., Jen M. H. The chicken chigger mite Neoschoengastia gallinarum (Haroti, 1920) and its scutal variations (Acariformes: Trombiculidae) // Acta Primae Secundae Acad. Med. — Schanghai, 1959. — 3. — P. 233–244. 69Ìîðôîëîãè÷åñêàÿ èçìåí÷èâîñòü êðàñíîòåëêîâîãî êëåùà Leptotrombidium wolandi...

Морфологическая изменчивость краснотелкового клеща Leptotrombidium wolandi (Acariformes, Tro-mbiculidae) в Кыргызстане

Репозитарії

Схожі ресурси