Синтез і властивості N (N′,N′-диметил-N′-гідроксиетиламоній) імідів карбонових кислот

Синтез і властивості N (N′,N′-диметил-N′-гідроксиетиламоній) імідів карбонових кислот

Наведено результати дослідження реакції аддукта несиметричного N,N-диметил-гідразину і етиленоксиду з метилетерами карбонових кислот. Отримані N(N,N-диметил-N-гідроксіетиламоній)іміди вищих карбонових кислот є ефективними колоїдними поверхнево-активними речовинами. Вивчено їх поверхневу активніст...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2000
1. Verfasser: Танчук, Ю.В.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України 2000
Online Zugang:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/3604
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Синтез і властивості N (N′,N′-диметил-N′-гідроксиетиламоній) імідів карбонових кислот / Ю.В. Танчук // Катализ и нефтехимия. — 2000. — № 4. — С. 26-29. — Бібліогр.: 8 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-3604
record_format dspace
spelling irk-123456789-36042010-10-14T01:36:08Z Синтез і властивості N (N′,N′-диметил-N′-гідроксиетиламоній) імідів карбонових кислот Танчук, Ю.В. Наведено результати дослідження реакції аддукта несиметричного N,N-диметил-гідразину і етиленоксиду з метилетерами карбонових кислот. Отримані N(N,N-диметил-N-гідроксіетиламоній)іміди вищих карбонових кислот є ефективними колоїдними поверхнево-активними речовинами. Вивчено їх поверхневу активність і міцелоутворення у водних розчинах. Приведены результаты исследования реакции аддуктов нессиметричного N,N-диметилгидразина и етиленоксида с метилэстерами карбоновых кислот. Полученные N(N,N-диметил-N-гидроксиэтил) имиды высших карбоновых кислот являются эффективными коллоидными поверхностно-активными веществами. Изучены их поверхностная активность и мицеллообразование в водных растворах. Reaction of adducts of dissymmetric N,N-dimethylhydrasine and ethylenoxide with methylesters of carbonic acids has been analyzed. N(N,N-dimethyl-N-hydroxyethyl) imides of higher carbonic acids, obtained by this reaction, are effective surface active substances. Their surface activity and micelle formation in aqueous solutions have been investigated. 2000 Article Синтез і властивості N (N′,N′-диметил-N′-гідроксиетиламоній) імідів карбонових кислот / Ю.В. Танчук // Катализ и нефтехимия. — 2000. — № 4. — С. 26-29. — Бібліогр.: 8 назв. — укр. http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/3604 547.188.02+661.185.21 uk Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
description Наведено результати дослідження реакції аддукта несиметричного N,N-диметил-гідразину і етиленоксиду з метилетерами карбонових кислот. Отримані N(N,N-диметил-N-гідроксіетиламоній)іміди вищих карбонових кислот є ефективними колоїдними поверхнево-активними речовинами. Вивчено їх поверхневу активність і міцелоутворення у водних розчинах.
format Article
author Танчук, Ю.В.
spellingShingle Танчук, Ю.В.
Синтез і властивості N (N′,N′-диметил-N′-гідроксиетиламоній) імідів карбонових кислот
author_facet Танчук, Ю.В.
author_sort Танчук, Ю.В.
title Синтез і властивості N (N′,N′-диметил-N′-гідроксиетиламоній) імідів карбонових кислот
title_short Синтез і властивості N (N′,N′-диметил-N′-гідроксиетиламоній) імідів карбонових кислот
title_full Синтез і властивості N (N′,N′-диметил-N′-гідроксиетиламоній) імідів карбонових кислот
title_fullStr Синтез і властивості N (N′,N′-диметил-N′-гідроксиетиламоній) імідів карбонових кислот
title_full_unstemmed Синтез і властивості N (N′,N′-диметил-N′-гідроксиетиламоній) імідів карбонових кислот
title_sort синтез і властивості n (n′,n′-диметил-n′-гідроксиетиламоній) імідів карбонових кислот
publisher Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
publishDate 2000
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/3604
citation_txt Синтез і властивості N (N′,N′-диметил-N′-гідроксиетиламоній) імідів карбонових кислот / Ю.В. Танчук // Катализ и нефтехимия. — 2000. — № 4. — С. 26-29. — Бібліогр.: 8 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT tančukûv sintezívlastivostínnndimetilngídroksietilamoníjímídívkarbonovihkislot
first_indexed 2025-07-02T06:54:11Z
last_indexed 2025-07-02T06:54:11Z
_version_ 1836517164688867328
fulltext 26 Катализ и нефтехимия, 2000, №4 УДК 547.188.02+661.185.21 © 2 0 0 0 Синтез і властивост і N (Ч ' ,Ч ' -диметил-Ч ' - г і д роксиетиламон і й ) імідів к а р б оно вих кислот Ю. В. Танчук Інститут біоорганічної хімії та нафтохіміїНАН України, Україна, 02094, Київ, вуя. Мурманська, 1; факс: (044)573-25-52 Наведено результати дослідження реакції аддукта несиметричного К№-Диметил-гідразину і етиленоксиду з метилетерами карбонових кислот. Отримані К(М.>І-диметил-К-гідроксіетиламоній)іміди вищих карбо­ нових кислот є ефективними колоїдними поверхнево-активними речовинами. Вивчено їх поверхневу ж- тивність і міцелоутворення у водних розчинах. У р о б о т і [ 1 ] п о к а з а н о , що в з а є м о д і є ю м е т и л е с т е р і в к а р б о н о в и х к и с л о т з н е с и м е т р и ч н и м и К , і Ч - д и м е т и л - г і д р а з и н о м ( Н Д М Г ) т а 1 , 2 - е п о к с и - 3 - г і д р о к с и п р о п а н о м ( г л і цидол ) п р а к т и ч н о з к і л ь к і с н и м в и х о д о м утворю­ ю т ь с я а м о н і й і м і д и : Ы С Ш " - К ( С Н з ) 2 С Н 2 С Н ( О Н ) С Н 2 О Н , 5 11 17 35 в и щ і г о м о л о г и (Я = С Н - т - С Н ) я к и х за с в о ї м и ф і - з и к о - х і м і ч н и м и ( к о л о ї д н и м и ) в л а с т и в о с т я м и і структу­ р о ю в і д н о с я т ь с я д о т и п о в и х п о в е р х н е в о - а к т и в н и х р е ­ ч о в и н ( П А Р ) . О д н а к ч е р е з д е ф і ц и т н і с т ь т а в и с о к у собі­ вар т і с т ь г л і ц и д о л у П А Р н а й о г о о с н о в і н е м ожу т ь бути п е р с п е к т и в н и м и , о с о б л и в о д л я ш и р о к о г о п р а к т и ч н о г о з а с т о с у в а н н я . Т о м у д л я с и н т е з у П А Р а м о н і й і м і д н о г о т и п у слід в и х о д и т и і з д о с т у п н о ї с и р о в и н и - е т и л е н о к¬ сиду т а п р о п и л е н о к с и д у . Н а м и п о к а з а н о , щ о П А Р а м о н і й і м і д н о ї с т р у к т у ри і а н а л о г і ч н і з а в л а с т и в о с т я м и можу т ь бути о д е р ж а н і т а к о ж н а о с н о в і е т и л е н о к с и д у . С и н т е з з д і й с н ю є т ь с я у д в і х і м і ч н і стаді ї . Н а п е р ш і й стадії Н Д М Г реа г ує з е т и л е н о к с и д о м , у т в о р ю ю ч и аддукт - А № д и м е т и л - № ( 2 - г і д р о к с и е т и л ) ім ін ( м о н і й і м і н ) : НзС ч + V7 O -N - І C H - C H - O H (1) і лл і дна с трук т ура я к о г о п і д т в е р д ж у є т ь с я н а я в н і с т ю в ІЧ - с п е к т р і аддукта ( I I I ) ш и р о к о ї см у г и п о г л и н а н н я у д і л я н ц і 3600 - 3000 і 1569 см , що в і д по в і д ают ь вален­ т н и м к о л и в а н н я м ОН та = N - N з в ' я з к і в [2, 3 ] , а т а к о ж й о г о х і м і ч н и м и п е р е т в о р е н н я м и . Т а к , н а м и п о к а з а н о , що а м о н і й і м і н ( Ш ) реа гує з азо— т и с т о ю к и с л о т о ю і п р и ц ь о м у п р а к т и ч н о з к і л ь к і с н и м в и х о д о м в и д і л я є т ь с я е л е м е н т а р н и й а з о т (газ) і у т ворю- лл є т ь с я д и м е т и л а м г і н о е т а н о л : - C H - C H - O H 2 2 C H І + N — C H — C H — O H CH Р е а к ц і я п р о в о д и т ь с я п р и т е м п е р а т у р і 0-10 °С у ки— с л ом у с е р е д о в и щ і з а к л а с и ч н о ю м е т о д и к о ю д і а зоту - в а н н я а р о м а т и ч н и х ам ін і в [4] або анал і з у а - а м і н о - к и с л о т п о м е т о д у в а н - С л а й к а [5] . На дру г і й стадії а м о н і й і м і н ( I I I ) р е а г ує з м е т и л е с т е - р а м и к а р б о н о в и х к и с л о т з у т в о р е н н я К ( К , К - д и м е т и л - г Ч - г і д р о к с и е т и л а м о н і й ) - і м і д і в - амон і й ім і д і в (V): + R C O O C H 3 — » - R C O - C H , - N + - CH3 Р е а к ц і я п р о х о д и т ь п р и т е м п е р а т у р і 60 -80 С п р а к¬ т и ч н о з к і л ь к і с н и м в и х о д о м а м о н і й і м і д і в і м е т а н о л у . С и н т е з м о ж н а п р о в о д и т и я к в о р г а н і ч н о м у р о з ч и н н и к у ( м е т а н о л , е т а н о л , і з о - п р о п а н о л ) , т а к і без н ь г о . Н а р и с . 1 п о к а з а н о , щ о у н а д л и ш к у е с т еру ( м о л я р н е с п і в в і д н о ш е н н я Ш : V р і в н е 1 : 10) р е а к ц і я д о б р е опи— с у є т ь с я к і н е т и ч н и м р і в н я н н я м п е р ш о г о п о р я д к у і ї ї ш в и д к і с т ь (табл .1) п р а к т и ч н о н е з а л е ж и т ь від молеку­ л я р н о ї м а с и ви х і дно г о м е т и л е с т е р у . Е н е р г і я а к т и в ац і ї ( рис . 2 ) ц ь о г о п е р е т в о р е н н я (Е += 18,3 - 19,7 к Д ж / м о л ь ) н е в и с о к а . В п л и в р о з ч и н н и к а н а ш в и д к і с т ь р е а кц і ї н е в и в ч а в с я . Т а б л и ц я 1 . К і н е т и ч н і п а р а м е т р и р е а к ц і ї м е т и л е с т е р і в к а р б о н о в и х к и с л о т з а д д у к т о м н е с и м е т р и ч н о г о д и м е т и ­ л а м і н у т а е т и л е н о к с и д у в е т а н о л і н - И С О О С Н з + - г Ч ( С Н з ) 2 С Н 2 С Н 2 О Н ] л л н - Ш С О \ - \ ( С Н з ) 2 С Н 2 С Н 2 О Н (2) R Т, К k -10°, c 1 E, К Д ж / м о л ь С 1 1 Н 2 3 313 0 , 253 ± 0,03 18,30 326 0 , 930 ± 0,06 333 1,957 ± 0,02 343 2 , 9 38 ± 0,04 353 6 , 2 0 7 ± 0,06 С 1 5 Н 3 1 323 0 , 5 6 7 ± 0,02 19,07 333 2,011 ± 0,06 343 3,210 ± 0,12 + N CH - CH C H 3 O H . (3 ) І CH3 IV V H - N - - N U , CH H-N N + H N O 2 N2 І Катализ и нефтехимия, 2000, №4 27 ГО 0 40 8 0 1 2 0 160 х 60, с Р и с . 1 . А н а м о р ф о з и к і н е т и чни х к ри ви х реакц і ї диметил-М(2-г і дроксиетил) ім іну з метиллауратом 351(7), 333(2), 326(3), К(4 ) у спирт і п р и Іп к -14 4 2,8 2,9 3,1 3,2 1/Т-10'3, 3 , 3 3 к Р и с . 2 . Т емпер а т урна залежність к о н с т а н т швидко с т і ре­ акці ї п с е в доп ершо го порядку м іж метиллауритом і гГДГ- диме тил -М(2 - г і д роксие тил ) імшом в етанол і Д л я п р е п а р а т и в н о г о о д е р ж а н н я а м о н і й і м і д і в реак­ ц ію п р о в о д и л и у с е р е д о в и щ і і з о - п р о п а н о л у або етано­ лу п р и е к в і м о л я р н о м у с п і в в і д н о ш е н н і р е а г е н т і в і тем­ п е р а т у р і 70-80 °С п р о т я г о м 6-8 год . А м о н і й і м і д и ( т а бл . 2 ) я в л я ю т ь с о б о ю в ' я з к і п р о з о р і б е з к о л і р н і або с л а б о о к р а ш е н і (жовтува т і ) р і д и н и ч и н и з ь к о п л а в к і білі а м о р ф н і р е ч о в и н и , щ о д о б р е р о з ч и н я ю т ь с я у б і л ь ш о с т і о р г а н і ч н и х р о з ч и н н и к і в т а у вод і . Н а я в н і с т ь р о з в и н у т и х ( в е л и к и х ) в у г л е в о д н е в и х ра— д и к а л і в ( г і д р о ф о б н а ч а с т и н а м о л е к у л и ) і г і д р о ф і л ь н о ї а м о н і й і м і д н о ї ( і лл і дно ї ) г р у п и н а д а є а м о н і й і м і д а м зда— т н о с т і а д с о р б у в а т и с я н а м е ж і р о з д і л у ф а з в о д н и й р о з - ч и н - п о в і т р я і з н и ж у в а т и п о в е р х н е в и й н а т я г ( о ) . Н а р и с . 3 п о д а н о і з о т е р м и п о в е р х н е в о г о н а т я г у н а й п е р с - п е к т и в н і ш и х я к П А Р г о м о л о г і в К ( К , ] Ч - д и м е т и л - ] Г [ - г і д р о к с и е т и л а м о н і й ) і м і д і в . І з ц и х д а н и х в и д н о , щ о ізо— т е р м и м а ю т ь з в и ч а й н и й ( к л а с и ч н и й ) д л я к о л о ї д н и х П А Р в и г л я д - у вс іх в и п а д к а х і з з б і л ь ш е н н я м к о н ц е н т ¬ р ац і ї о з м е н ш у є т ь с я і п і с л я д о с я г н е н н я п е в н о ї к о н ц е н — трац і ї , т а к з в а н о ї к р и т и ч н о ї к о н ц е н т р а ц і ї м і ц е л о у т в о - р е н н я ( К К М ) в е л и ч и н а п о в е р х н е в о г о н а т я г у с т а є по— , к с т і й н о ю ( о ) , х а р а к т е р н о ю д л я к о ж н о г о г о м о л о г а у с т а н д а р т н и х умо в а х . І з з б і л ь ш е н н я м в у г л е в о д н е в о г о р а д и к а л у (Я) з н а ч е н н я о к з м е н ш у є т ь с я . В е л и ч и н и К К М з н а х о д и л и з а т о ч к а м и п е р е г и н у і з о т е р м поверх— н е в о г о н а т я г у ( р и с . 3 ) з в и ч а й н и м с п о с о б о м . 80 а, тН/т Р и с . 3 . І з о т е рми поверхневого натягу н а меж і розділу фа з в о д н и й р о з ч и н - п о в і т р я д л я копол імер і в мода(ТЧ,АГ-диме- тил)г ідразиду мале їново ї к и с л о т и з г е к с еном (7), о к т еном (2), д еценом (3), додеценом (4) З т еор і ї р о з ч и н і в к о л о ї д н и х П А Р [6] в і д о м о , що К К М є к о н с т а н т о ю р і в н о в а г и м іж м о л е к у л я р н о д и с п е р - с н и м і м і ц е л я р н и м ( а с о ц і й о в а н и м ) с т а н а м и П А Р у роз— ч и н а х , т о б т о Д Сім = Я Т 1п К К М , ( 4 ) де Д С г м - в і л ь н а е н е р г і я м і ц е л о у т в о р е н н я , Я - універ— с а л ь н а г а з о в а с тала , Т - а б с о л ю т н а т е м п е р а т у р а , К К М є х а р а к т е р и с т и ч н о ю в е л и ч и н о ю д л я к о ж н о г о індивіду— а л ь н о г о П А Р . В и х о д я ч и з ц ь о г о з н а й д е н о , щ о з м і н а К К М у г о м о л о г і ч н о м у р я д у а м о н і й і м і д і в (V) задовіль­ но ( к о е ф і ц і є н т к о р е л я ц і ї 0,91) о п и с у є т ь с я ( рис . 4 ) р ів- І8 К К М ( А а ) / ККМ( а ) = а р п, (5) П а а де К К М ( + ) і К К М ( ) - К К М д в о х г о м о л о г і в , що у гід­ р о ф о б н і й ч а с т и н і м а ю т ь м о л е к у л и (п + а ) і (а) метиле­ н о в и х г р уп , а = -0,260 - в і д н о с н и й в н е с о к о дн і є ї мети— л е н о в о ї г р у п и у в і л ьн у е н е р г і ю м і ц е л о у т в о р е н н я у п р и й н я т о м у з а е т а н о л г о м о л о г і ч н о м у р я д у м и л ж и р н и х к и с л о т [7] і р - к о н с т а н т а г і д р о ф о б н о с т і , що х а р ак т е ри— зує в і д н о с н у з д а т н і с т ь до м і ц е л о у т в о р е н н я у д а н о м у г о м о л о г і ч н о м у р я д у П А Р [8] . К о н с т а н т а г і д р о ф о б н о с т і а м о н і й і м і д і в (V), о т р и м а н и х н а о с н о в і е т и л е н о к с и д у (р = 1,504), д е щ о в и щ а , н і ж р = 1,451 д л я а м о н і й і м і д і в , о д е р ж а н и х і з г і ц е дол у [1], що с в і д чи т ь п р о б і л ьшу гід— р о ф о б н і с т ь а м о н і й і м і д і в (V), о б у м о в л е н у в і д с у тн і с тю дру го ї г і д р о к с и л ь н о ї г р у п и . 2 0 - 1 3 - 11 -9 -7 -5 -3 -1 н я н н я м 28 Катализ и нефтехимия, 2000, №4 Р и с . 4 . Л і н і йн і с т ь в і л ьних ен е р г і й м і ц е л о у т в о р е н н я у г о м о л о г і ч н о м у ряд у N ( N , N - д и м е т и л - N - г і д р ок си е тил амо -н і й ) ім і д і в к а р б о н о в и х к и с л о т І Ч - с п е к т р и з н і м а л и на п р и л а д і Speko rd -80 у таблет¬ к а х з КВ г , п о в е р х н е в и й н а т я г в и м і р ю в а л и з а м е т о д о м В і л ь г е л ьм і п о в і д ри в у к і л ь ц я н а п о т е н ц і о м е т р і L a u d a . З м і н у к о н ц е н т р а ц і ї А А д и м е т и л - Щ 2 - г і д р о к с и е т и л ) і м і н у у п р о ц е с і к і н е т и ч н и х д о с л і д ж е н ь в и з н а ч а л и по— т е н ц і о м е т р и ч н и м т і т р у в а н н я м 0,1 л с о л я н о ю к и с л о т о ю н а р Н - м е т р і р Н - 1 2 1 з х л о р с р і б н и м і к а л о м е л ь н и м и е л е к т р о д а м и . NN - Диметил - N (2 - гідроксиетил)імін(аддукт). До 75 мл (60 г , 1 м о л ь ) р о з ч и н н е с и м е т р и ч н о г о N - д и - м е т и л г і д р а з и н у у 100 мл е т а н о л у , п о п е р е д н ь о охоло­ д ж е н о г о д о -5-0 °С, п р и п е р е м і ш у в а н н і т а з о в н і ш н ь о — му о х о л о д ж е н н і д о д а в а л и по к р а п л я х 40 г (1,2 м о л я ) с к о н д е н с о в а н и й о х о л о д ж е н и й до 0 °С е т и л е н о к с и д , О х о л о д ж е н н я п р и п и н я л и і р е а к ц і й н у с ум іш п р и пере— м і ш у в а н н і в и т р и м у в а л и 2 год , д а ю ч и ї й н а г р і т и с я д о к і м н а т н о ї т е м п е р а т у р и , І з п р о б и (18 г р е а к ц і й н о ї с ум іш і ) в і д г а н я л и р о з чин¬ н и к у в акуум і (10-2 м м ) , п р и т е м п е р а т у р і до 40 °С ва— к у уму в а ли до п о с т і й н о ї м а с и і о д е р ж а л и 10 г п р о з о р о ї б е з к о л і р н о ї в ' я з к о ї р і д и н и , З н а й д е н о , %: С - 4 5 , 6 1 ; Н - 11,13; N - 25,86; С 4 Н 1 2 N 2 0 . В и р а х у в а н о , %: С - 46,12; Н - 11 ,61 ; N - 26,89. n-Лаурил-N(N,N-диметил-N-гідрокси-етил)імід. До 26 г (0,25 м о л я ) р о з ч и н у А ] ч | о д и м е т и л А - 2 - г і д р о к с и - е т и л ) і м і н у у 20 мл е т а н о л у о д н о р а з о в о д о д а в а л и 55 г (0,25 м о л я ) м е т и л л а у р а т у і п р и п е р е м і ш у в а н н і і з зворо— т н і м х о л о д и л ь н и к о м н а г р і в а л и до 80 °С п р о т я г о м 8 год , Р о з ч и н н и к в і д г а н я л и у в акуум п р и т е м п е р а т у р і н е в и ­ ще 60 °С, Б і л и й а м о р ф н и й ос ад с у ш и л и у в акуум і і п е - р е к р и с т а л і з о в у в а л и і з с п и р т у , А н а л о г і ч н о о т р и м а н о і н ш і а м о н і й і м і д и ( т абл . 2 ) Т а б л и ц я 2 . \ ( \ , \ - Д и м е т и л - \ - г і д р о к с и е т и л а м о н і й ) і м і д и в и щ и х ж и р н и х к и с л о т , і « о \ СН3 n - а ь С і ш Н СН3 R Вих ід , % t о С З н а й д е н о , % Ф о р м у л а В и р а х у в а н о R Вих ід , % t о С С Н N Ф о р м у л а C H N С 7 Н 1 3 96 - 6 2 , 4 8 10,41 12,06 С 1 2 Н 2 4 Л С > 2 63,12 10,59 12,27 С 9 Б 4 9 94 - 64,73 10,73 10,57 С 1 4 Н 3 0 Л С > 2 6 5 , 3 4 11,70 10,84 С 1 1 Н 2 3 97 4 6 - 4 7 - - 10,04 С і 6 Н з 4 Ш О 2 - - 9,77 С 1 3 Н 2 7 99 61-63 67,11 11,96 8,77 С 1 8 Н 3 8 Л С > 2 68,74 12,18 8,90 С 1 5 Н 3 1 98 7 7 - 7 8 - - 7,93 С 2 о Н 4 2 Ш О 2 - - 8,18 С 17 Н 35 99 9 6 - 9 8 7 0 , 7 9 12,30 7,41 С 2 2 Н 4 6 Ш О 2 71,29 12,51 7,56 вд 1 2 2 , 3 4 2 , 8 6 3 , 3 8 4 , 4 2 4 , 9 4 3,9 н Т а б л и ц я 3 . К о л о ї д н о - х і м м і ч н і в л а с т и в о с т і В Д л № - д и м е - т и л - л г і д р о к с и е т и л а м о н ш ) і м і д і в к а р б о н о в и х к и с л о т + + н - І І - С ( Ж л ( С Н з ) 2 С Н 2 С Н 2 О Н у в о д н и х р о з ч и н а х п р и т е м п е р а т у р і + 2 5 С , р = 1 , 5 0 4 R M ак , м Н / м . 3 1 К К М , м о л ь / д м В М Б С7Н13 2 2 8 , 3 4 52,18 2 ,670 • ю- 10,52 С 9 Н 1 9 256,41 44 ,60 4,699 • 10 -2 13,53 С 1 1 Н 2 3 284 ,48 38,28 7,287 • 10 -3 16,54 С 1 3 Н 2 7 3 1 2 , 5 6 33,73 1,098 • 10 -3 119,55 С 1 5 Н 3 1 340,63 2 8 , 4 2 1,6989 • 10 -4 2 2 , 5 6 С 17 Н 35 368,11 26,11 3,288 • 10 -5 2 5 , 5 6 Л і т е р а т у р а 1 . Т а н ч у к Ю. В., Г р и г о р ' є в А . О., К о т е н к о С . І., Укр.хім.журн, 1996, 6 2 ( 10 ) , 8 9 - 9 5 . 2. Н а к а н и с и К. Инфракрасные спектры и строе­ ние органических соединений, М о с к в а , М и р . 3. М с . К Ш р \¥. I , 8 Ы е 1 Я. С. , Сапай. 1 Шт.., 1967, 4 5 ( 21 ) , 2 6 1 9 - 2 6 2 3 . 4. Н и к о л е н к о Л. Н . , Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям, М о с к в а , В ы с ш . ш к о л а , 1961 . 5. Г у б е н - В е й л ь , Методы органической химии. Том 2, Методы анализа, М о с к в а , Г о с х и м и з д а т , 1963. 6. Ф р и д р и х с б е р г Д. А., Курс коллоидной химии, Л е н и н г р а д , Х и м и я , 1974. 7 . Т а н ч у к Ю. В., Коллоидн. журн., 1977, 3 9 ( 4 ) , 7 2 5 - 7 3 1 . 8. Т а н ч у к Ю. В., Нефтепереработка и нефтехи­ мия, 1991 , в ы п . 4 1 , 12 -23 . Надійшла до редакції 27 січня 2000р. Катализ и нефтехимия, 2000, №4 29 Синтез и свойства Ч(Ч',ІЧ'-диметил-ГЧ'- г и д р о к с и э т и л аммоний ) ими д о в к а рбоновых кислот Ю. В Танчук Институт биоорганической химии и нефтехимии ИЛИ Украины, Украина, 02094, Киев, ул. Мурманская, 1; факс: (044)573-25-52 Приведены результаты исследования реакции аддуктов нессиметричного КК-диметилгидразина и етиленоксида с метилэстерами карбоновых кислот. Полученные КК,К-диме тил -№щдроксиэ тил ) имиды высших карбоновых кислот являются эффективными коллоидными по вфшосшо - а к ти вными веществами. Изучены их поверхностная активность и мицеллообразование в водных растворах. Synthes i s and properties of N (N ' ,N - d y n i e t h y l -N ' - hydroxy ethyl ammon i um) im i d e s o f carbon ic acids Yu. V. Tanchuk Institute of Bbioorganic Chemistry and Petrochemistry of NAS of Ukraine, 1, Murmanska Str., Kyiv, 02094, Ukraine, Fax: (044)573-25-52 Reaction of adducts of dissymmetric N,N-dimethylhydrasine and ethylenoxide with methylesters of carbonic acids has been analyzed. N(N.N-dimethyl-N-hydroxyethyl) imides of higher carbonic acids, obtained by this reaction, are effective surface active substances. Their surface activity and micelle formation in aqueous solutions have been investigated.

Ähnliche Einträge