Порівняння позакишкового фенотипу у хворих зі спорадичною і спадковою формами запальних захворювань товстої кишки

Проведено клінічне і генетичне обстеження 80 хворих на запальні захворювання товстої кишки (неспецифічний виразковий коліт і хворобу Крона). У результаті аналізу родоводів сімей пробандів встановлено, що спадкову форму неспецифічного виразкового коліту виявлено у 5 (9,4 %) у сім’ях, а хвороби Кр...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2009
Автори:	Лозинська, М.Р., Лозинський, Ю.С.
Формат:	Стаття
Мова:	Ukrainian
Опубліковано:	Національна академія наук України 2009
Назва видання:	Досягнення біології та медицини
Теми:	Фундаментальні проблеми медицини та біології
Онлайн доступ:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/47407
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Порівняння позакишкового фенотипу у хворих зі спорадичною і спадковою формами запальних захворювань товстої кишки / М.Р. Лозинська, Ю.С. Лозинський // Досягнення біології та медицини. — 2009. — № 2(14). — С. 14-17. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-47407
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-474072013-07-15T03:05:44Z Порівняння позакишкового фенотипу у хворих зі спорадичною і спадковою формами запальних захворювань товстої кишки Лозинська, М.Р. Лозинський, Ю.С. Фундаментальні проблеми медицини та біології Проведено клінічне і генетичне обстеження 80 хворих на запальні захворювання товстої кишки (неспецифічний виразковий коліт і хворобу Крона). У результаті аналізу родоводів сімей пробандів встановлено, що спадкову форму неспецифічного виразкового коліту виявлено у 5 (9,4 %) у сім’ях, а хвороби Крона — у 4 (14,8 %). При порівнянні спектра позакишкової патології у хворих на неспецифічний виразковий коліт і хворобу Крона вірогідно частіше траплялася патологія опорно-рухового апарату при хворобі Крона порівняно з неспецифічним виразковим колітом (як при спорадичній, так і спадковій формі). Встановлено вірогідно вищу частоту патології органів зору у спектрі позакишкових симптомів при спадковій формі неспецифічного виразкового коліту порівняно зі спорадичною та вірогідно вищу частоту захворювань шкіри при спадковійформі хворобиКрона порівняно зі спорадичною. It was carried out clinical and genetical observations of 80 patients suffering from inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis and Crohn’s disease). The hereditary form of ulcerative colitis was determined in 5 (9.4%) families and Crohn’s disease — in 4 (14.8%) families with using of pedigree analysis. It was shown that pathology of the musculoskeletal system among extraintestinal features of disease was significantly higher in patients suffering from Crohn’s disease to compare with ulcerative colitis (in sporadic and hereditary forms). Among the spectrum of extraintestinal symptoms the eyes pathology rate was significantly higher in patients with the hereditary form of ulcerative colitis as compared to sporadic form, and the frequency of skin pathology was significantly higher in patients with the hereditary form of Crohn’s disease as compared to the sporadic form. 2009 Article Порівняння позакишкового фенотипу у хворих зі спорадичною і спадковою формами запальних захворювань товстої кишки / М.Р. Лозинська, Ю.С. Лозинський // Досягнення біології та медицини. — 2009. — № 2(14). — С. 14-17. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. XXXX-0102 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/47407 616.345-002:616-078.7 uk Досягнення біології та медицини Національна академія наук України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Ukrainian
topic	Фундаментальні проблеми медицини та біології Фундаментальні проблеми медицини та біології
spellingShingle	Фундаментальні проблеми медицини та біології Фундаментальні проблеми медицини та біології Лозинська, М.Р. Лозинський, Ю.С. Порівняння позакишкового фенотипу у хворих зі спорадичною і спадковою формами запальних захворювань товстої кишки Досягнення біології та медицини
description	Проведено клінічне і генетичне обстеження 80 хворих на запальні захворювання товстої кишки (неспецифічний виразковий коліт і хворобу Крона). У результаті аналізу родоводів сімей пробандів встановлено, що спадкову форму неспецифічного виразкового коліту виявлено у 5 (9,4 %) у сім’ях, а хвороби Крона — у 4 (14,8 %). При порівнянні спектра позакишкової патології у хворих на неспецифічний виразковий коліт і хворобу Крона вірогідно частіше траплялася патологія опорно-рухового апарату при хворобі Крона порівняно з неспецифічним виразковим колітом (як при спорадичній, так і спадковій формі). Встановлено вірогідно вищу частоту патології органів зору у спектрі позакишкових симптомів при спадковій формі неспецифічного виразкового коліту порівняно зі спорадичною та вірогідно вищу частоту захворювань шкіри при спадковійформі хворобиКрона порівняно зі спорадичною.
format	Article
author	Лозинська, М.Р. Лозинський, Ю.С.
author_facet	Лозинська, М.Р. Лозинський, Ю.С.
author_sort	Лозинська, М.Р.
title	Порівняння позакишкового фенотипу у хворих зі спорадичною і спадковою формами запальних захворювань товстої кишки
title_short	Порівняння позакишкового фенотипу у хворих зі спорадичною і спадковою формами запальних захворювань товстої кишки
title_full	Порівняння позакишкового фенотипу у хворих зі спорадичною і спадковою формами запальних захворювань товстої кишки
title_fullStr	Порівняння позакишкового фенотипу у хворих зі спорадичною і спадковою формами запальних захворювань товстої кишки
title_full_unstemmed	Порівняння позакишкового фенотипу у хворих зі спорадичною і спадковою формами запальних захворювань товстої кишки
title_sort	порівняння позакишкового фенотипу у хворих зі спорадичною і спадковою формами запальних захворювань товстої кишки
publisher	Національна академія наук України
publishDate	2009
topic_facet	Фундаментальні проблеми медицини та біології
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/47407
citation_txt	Порівняння позакишкового фенотипу у хворих зі спорадичною і спадковою формами запальних захворювань товстої кишки / М.Р. Лозинська, Ю.С. Лозинський // Досягнення біології та медицини. — 2009. — № 2(14). — С. 14-17. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.
series	Досягнення біології та медицини
work_keys_str_mv	AT lozinsʹkamr porívnânnâpozakiškovogofenotipuuhvorihzísporadičnoûíspadkovoûformamizapalʹnihzahvorûvanʹtovstoíkiški AT lozinsʹkijûs porívnânnâpozakiškovogofenotipuuhvorihzísporadičnoûíspadkovoûformamizapalʹnihzahvorûvanʹtovstoíkiški
first_indexed	2025-07-04T07:15:12Z
last_indexed	2025-07-04T07:15:12Z
_version_	1836699682411118592
fulltext	ÄÎÑßÃÍÅÍÍß Á²ÎËÎÃ²¯ òà ÌÅÄÈÖÈÍÈ14 УДК 577.152.3:122.5 Л. М. Карпов, В. Ю. Анісімов ВЗАЄМОДІЯ ВІТАМІНІВ В1 І В2 У БІОСИНТЕЗІ ЇХ КОФЕРМЕНТНИХ ФОРМ У ЩУРІВ Білим щурам лінії Вістар внутрішньочеревно вводили окремо або в різних співвідношеннях вітаміни В1 і В2 та вимірювали вплив кожного з них на інтенсивність біосин- тезу коферментної форми іншого. Встановлено, що для даної пари вітамінів (В1 і В2) існує за цим показником оп- тимальне співвідношення: за вагою 6:1, за молярністю — 5:1. При цьому були використані дози вітамінів, близькі до фізіологічних (або терапевтичних). Ключові слова: вітаміни В1 і В2, коферментні форми. UDC 577.152.3:122.5 L. M. Karpov, V. Yu. Anisimov VITAMINS В1 AND В2 INTERACTION IN BIOSYN- THESIS OF THEIR COENZYME FORMS IN RATS The Wistar line white rats were introduced individually or in different ratios vitamins В1 and В2 and measured the influence each of them on intensity of biosynthesis of co- enzyme form of the other. It is established that there is an optimum ratio according to this index for this pair of vitamins В1 and В2: after the weight 6:1, after the molarness — 5:1. The doses of vitamins close to physiological (or therapeutic) were used. Key words: vitamins В1 and В2, coenzyme forms. Вступ Цікавість до вивчення гене- тичної природи виникнення за- пальних захворювань товстої кишки (ЗЗТК) почала інтенсив- но зростати з моменту описан- ня сімейних випадків неспецифіч- ного виразкового коліту (НВК) і хвороби Крона (ХК) J. Kirsner у 1963 р. Згодом було виявле- но, що серед пацієнтів із ЗЗТК від 6 до 32 % мали родичів І та ІІ ступенів спорідненості з та- кою ж патологією [1]. Генетич- ну природу ЗЗТК підтверджено також шляхом встановлення: а) високої сімейної частоти хвороби та вірогідно частішої захворюваності серед монози- готних близнят [2]; б) локусів зчеплення з НВК на 12-й хромосомі, а з сімейним варіантом ХК — на 16-й хро- мосомі з допомогою молекуляр- но-генетичного методу [3; 4]; в) генетично зумовленої під- вищеної проникності стінки тов- стої кишки, що призводить до зниження функції кишкового ба- р’єру для бактерій і токсинів [5]. Доведено генетичну гетеро- генність НВК і ХК та виділено за цією ознакою спадкову та спо- радичну форми захворювань [6; 7]. Особливістю спадкових захво- рювань товстої кишки є більш рання маніфестація, агресивні- ший перебіг і вищий рівень ус- кладнень, у тому числі онкологі- чних, порівняно зі спорадичними [8]. Крім того, є висока вірогід- ність виникнення аналогічного захворювання у близькоспорід- нених родичів пробандів, тому важливо відпрацювати діагнос- тичні критерії, завдяки яким було б можливо встановити спадковий характер захворювання. Сьогодні в Україні існує лише незначна кількість робіт із вивчення гене- тичних аспектів ЗЗТК. Запальні захворювання товс- тої кишки зараховують до сис- темних, так як вони мають ши- рокий спектр позакишкових симптомів. Ці ознаки хвороби можуть виникати при загост- ренні НВК чи ХК, передувати їх виникненню чи розвиватися в період ремісії захворювання. Необхідно відмітити, що такі позакишкові ознаки, як уражен- ня очей, шкіри, суглобів, зазви- чай свідчать про тяжкість ос- новного захворювання та пере- важно зникають після тоталь- ної колопроктектомії чи при на- станні ремісії процесу [9]. Метою роботи є порівняння спектра позакишкових проявів спорадичної та спадкової форм ЗЗТК для оцінки значення гене- тичних механізмів у їх виникненні. Матеріали та методи дослідження Проведено клінічне та гене- тичне обстеження, здійснено ви- вчення медичної документації й опитування про стан здоров’я 61 хворого на НВК (з них чо- ловіків було 32, жінок — 29) ві- ком від 19 до 70 років і 35 хво- рих на ХК (з них чоловіків було 19, жінок — 14) віком від 20 до 72 років. За ступенем тяжкості у 30 хворих була легка форма НВК, у 23 — середньотяжка, у 8 — тяжка. На основі підрахун- ку індексу активності ХК лег- ку форму захворювання виявле- но у 14 хворих (< 220 балів), середньотяжку — у 16 пацієнтів (< 220 – < 450 балів) і тяжку фор- му — у 5 осіб (< 450 балів). У всіх пацієнтів ЗЗТК було діагностовано з допомогою та- ких методів дослідження: загаль- ноклінічного, лабораторного, ра- діологічного (іригоскопії), ендо- скопічного (сигмоїдоскопії, коло- носкопії). Для встановлення фор- ми захворювання (спорадичної чи спадкової) було проведено ге- неалогічний аналіз сімей. Зібра- но інформацію про родичів про- бандів у 4 поколіннях. УДК 616.345-002:616-078.7 М. Р. Лозинська, канд. біол. наук, доц., Ю. С. Лозинський, канд. мед. наук, доц. ПОРІВНЯННЯ ПОЗАКИШКОВОГО ФЕНОТИПУ У ХВОРИХ ЗІ СПОРАДИЧНОЮ І СПАДКОВОЮ ФОРМАМИ ЗАПАЛЬНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ ТОВСТОЇ КИШКИ Державна установа «Інститут спадкової патології АМН України», Львів, Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького ¹ 2 (14) 2009 15 Результати дослідження та їх обговорення Проведено аналіз родоводів 80 сімей пробандів із ЗЗТК. Встановлено, що з 53 хворих на НВК у 5 (9,4 %) у сім’ях виявле- но спадкову форму захворюван- ня, а із 27 на ХК — у 4 (14,8 %); 5 сімей із НВК налічували ра- зом із пробандами 13 уражених осіб, а 4 сім’ї з ХК — 12 (табл. 1). У 2 родичів пробандів із НВК та 1 з ХК діагноз було встанов- лено на базі інших медичних закладів, тому про позакишкові симптоми хвороби дізналися зі слів пробандів. Таким чином, найчастіше траплялися сім’ї з НВК із дво- ма ураженими родичами про- банда, а з ХК — із трьома. Це, можливо, пов’язано з відсутніс- тю об’єктивної інформації про наявність ЗЗТК у інших членів сім’ї у зв’язку з недостатньо чіт- кою діагностикою цих захворю- вань в Україні у минулому. Проведено порівняння спек- тра позакишкових симптомів захворювання при спорадичній та спадковій формах НВК і ХК. Згідно з літературними джере- лами, можливі відмінності у спектрі патології різних органів при порівнянні НВК і ХК, спо- радичній та спадковій формах цих захворювань [10]. Результа- ти порівняльного дослідження спектра позакишкових ознак у хворих на НВК і ХК (спорадич- ну та спадкову форми) наведе- но в табл. 2. Результати, подані в табл. 2, вказують на те, що патологія Таблиця 1 Кількість уражених осіб із сімей зі спадковою формою запальних захворювань товстої кишки Уражені Неспецифічний Хвороба Крона Разом члени сімей виразковий коліт 2 6 (3 сім’ї) 2 (1 сім’я) 8 (4 сім’ї) 3 3 (1 сім’я) 6 (2 сім’ї) 9 (3 сім’ї) 4 4 (1 сім’я) 4 (1 сім’я) 8 (2 сім’ї) Разом 13 (5 сімей) 12 (4 сім’ї) 25 (9 сімей) Таблиця 2 Порівняння спектра позакишкової патології у хворих на неспецифічний виразковий коліт і хворобу Крона, кількість хворих (%) Спорадична форма Р Спадкова форма Р Спектр патології захворювання захворювання НВК, Хвороба НВК, Хвороба n1=48 Крона, n2=23 n1=13 Крона, n2=12 Опорно-рухового апарату: — периферійний артрит 10 (20,8) 17 (73,9) <0,01 4 (30,8) 8 (66,6) =0,1 — анкілозуючий спондилоартрит 0 2 (8,7) <0,05 0 1 (8,3) >0,05 Разом 10 (20,8) 21 (82,6) <0,01 4 (30,8) 9 (75,0) <0,05 Органів дихання: — бронхіт 3 (6,25) 2 (8,7) >0,05 1 (7,7) 1 (8,3) >0,05 — астма 2 (4,2) 0 >0,05 0 0 0 — септичний ендокардит 0 1 (4,3) >0,05 0 0 0 Разом 5 (10,2) 3 (13,0) >0,05 1 (7,7) 1 (8,3) >0,05 Сечостатевої системи: — пієлонефрит 2 (4,2) 1 (4,3) >0,05 1 (7,7) 1 (8,3) >0,05 — гломерулонефрит 1 (2,1) 0 >0,05 0 0 0 — сечокам’яна хвороба 4 (8,3) 0 >0,05 1 (7,7) 0 >0,05 — кіста нирок 2 (4,2) 0 >0,05 1 (7,7) 0 >0,05 — кіста яєчника 2 (4,2) 1 (4,3) >0,05 1 (7,7) 0 >0,05 — фіброміома матки 0 1 (4,3) >0,05 0 1 (8,3) >0,05 Разом 15 (31,3) 3 (13,0) >0,05 4 (30,8) 2 (16,6) >0,05 Шкіри: — вузлова еритема 0 1 (4,3) >0,05 0 3 (25,0) >0,05 — гангренозна піодермія 0 1 (4,3) >0,05 0 2 (16,6) >0,05 — пустульозний дерматоз 3 (6,25) 1 (4,3) >0,05 2 (15,4) 0 >0,05 — вітиліго 0 1 (4,3) >0,05 0 4 (33,3) <0,05 Разом 3 (6,25) 8 (34,8) >0,05 2 (15,4) 9 (75,0) <0,1 Патологія органа зору: — іридоцикліт 0 1 (4,3) >0,05 1 (7,7) 0 >0,05 — увеїт 1 (4,2) 1 (4,3) >0,05 3 (23,0) 1 (8,3) <0,05 Разом 1 (4,2) 2 (8,7) >0,05 4 (30,8) 1 (8,6) <0,05 Природжені вади розвитку: — природжена вада серця 1 (2,1) 0 >0,05 0 1 (8,3) >0,05 — подвоєння нирок 1 (2,1) 0 >0,05 0 0 0 — доліхосигма 1 (2,1) 2 >0,05 1 (7,7) 1 (8,3) >0,05 — варикоцеле 1 (2,1) 0 >0,05 0 0 0 Разом 4 (8,3) 2 (8,7) >0,05 1 (7,7) 2 (16,6) >0,05 ÄÎÑßÃÍÅÍÍß Á²ÎËÎÃ²¯ òà ÌÅÄÈÖÈÍÈ16 опорно-рухового апарату у хво- рих на ХК вірогідно частіше траплялася, ніж у хворих на НВК (як при спорадичній, так і спадковій формі). При порівнян- ні спадкових форм ЗЗТК вияв- лено вірогідно вищу частоту па- тології шкіри при ХК порівняно із НВК і, навпаки, вірогідно вищу частоту патології органів зору при НВК порівняно з ХК. У загальному серед патології інших систем органів статис- тично значущих відхилень не виявлено. Інколи у пацієнтів із ЗЗТК діагностували природже- ні вади розвитку (ПВР), однак відмінностей за цією ознакою також не спостерігали. Результати порівняння поза- кишкових ознак хвороби при спорадичній та спадковій фор- мах НВК показали наявність ві- рогідної різниці лише за пато- логією органів зору (табл. 3). Згідно з літературними повідом- леннями, захворювання очей трапляються у 4–10 % пацієнтів із НВК. Статистично значущих відмінностей за патологією се- чостатевої системи, органів дихання, опорно-рухового апа- рату і ПВР не виявлено. При порівнянні спектра позакишко- вих симптомів при спадковій і спорадичній формах ХК не ви- явлено вірогідної різниці за ча- стотою патології органів дихан- ня, зору, сечостатевої системи та ПВР. На основі статистичних розрахунків можемо твердити лише про наявність вірогідної різниці за захворюваннями шкі- ри у спектрі позакишкових сим- птомів при спадковій формі хво- роби Крона порівняно зі спора- дичною (табл. 3). При спадкових формах за- хворювань позакишкові ознаки хвороби, які можуть виникати до появи кишкової маніфестації хвороби, мають важливе діагнос- тичне значення для виявлення групи ризику у сім’ях пробандів. Висновки 1. У результаті аналізу родо- водів сімей пробандів із ЗЗТК встановлено, що спадкову фор- му НВК виявлено у 5 (9,4 %) сім’ях, а спадкову форму хво- роби Крона — у 4 (14,8 %). Най- частіше траплялися сім’ї з 2 i 3 ураженими родичами пробанда із ЗЗТК. 2. При порівнянні спектра позакишкової патології у хво- рих на НВК і ХК вірогідно ча- стіше траплялася патологія опорно-рухового апарату при ХК порівняно з НВК (як при спорадичній, так і спадковій формі). 3. Встановлено вірогідно ви- щу частоту патології органів зору у спектрі позакишкових симптомів при спадковій формі НВК порівняно зі спорадичною та вірогідно вищу частоту за- хворювань шкіри при спадковій формі ХК порівняно зі спора- дичною. ЛІТЕРАТУРА 1. Review article: the genetics of inflammatory bowel disease / T. Ah- mad, J. Satsangi, D. McGovern [et al.] // Aliment Ther Pharmacol. — 2001. — N 15. — P. 731-748. 2. Review article: exploration of the genetic aetiology of inflammatory bo- wel disease-implications for diagnosis and therapy / S. Schreiber, J. Hanpe, S. Nikolaus, U. R. Foelsch // Aliment Pharmacol Ther. — 2004. — Vol. 20, Suppl. l4. — Р. 1-8. 3. Ogura Y. A frameshift mutation in NOD2 associated with susceptibility to Crohn’s disease / Y. Ogura, D. K. Bonen, N. Inohara // Nature. — 2001. — Vol. 401. — P. 603-606. 4. Chromosome 12 linkage for IBD is greater in families identified by early age at diagnosis / D. Van Heel, J. Sa- tsangi, A. Carey, D. Jewell // Gut. — 2000. — N 46 (Suppl. 11). — P. A6. 5. Белоусова Е. А. Язвенный колит и болезнь Крона / Е. А. Белоусова. — М. : Триада, 2002. — 285 с. 6. Familial versus sporadic inflam- matory bowel disease: the same disease? / J. Colombel, D. Laharie, B. Grand- bastieb, A. Cortot // IBD, salicylates and other relevant therapies : proceeding of the International IBD Symposium. — London, 1999. — P. 13-20. 7. Loranskaya I. D. Genetic factors in the inflammatory bowel disease / I. D. Loranskaya // Inflammatory Bowel Disease — Diagnostic and Therapeutic Strategies : Falk Symposium 154. — M., 2006. — P. 95-103. 8. Аналіз частоти і спектра онко- патології у хворих на спадкові захво- рювання товстої кишки та у їх близь- коспоріднених родичів / М. Р. Ло- зинська, М. П. Павловський, Ю. С. Лозинський, І. В. Сепливий // Acta Med. Leopol. — 2008. — Vol. 14, N 4. –– P. 34-39. 9. Халиф И. Л. Воспалительные заболевания кишечника (неспецифи- ческий язвенный колит и болезнь Кро- на) / И. Л. Халиф, И. Д. Лоранская. — М. : Миклош, 2004. — 88 с. 10. Familial cases of inflammatory bowel diseases / L. Kallel, S. Karoui, S. Matri [et al.] // Falk Symposium. — N 164. — Budapest, 2008. — P. 56. Таблиця 3 Порівняння спектра позакишкової патології спорадичної та спадкової форм запальних захворювань товстої кишки, кількість хворих (%) ЗЗТК Спектр патології Спорадична Спадкова Pформа форма НВК Патологія органів зору: n1=48 n2=13 — іридоцикліт 0 1 (7,7) >0,05 — увеїт 1 (2,1) 3 (23,1) <0,05 Разом 1 (2,1) 4 (30,8) <0,05 Хвороба Патологія шкіри: n1=23 n2=12 Крона — вузлова еритема 1 (4,3) 3 (25,0) <0,05 — гангренозна піодермія 1 (4,3) 2 (16,7) >0,05 — пустульозний дерматоз 1 (4,3) 0 >0,05 — вітиліго 1 (4,3) 4 (33,3) <0,05 Разом 4 (17,4) 9 (75,0) <0,05 ¹ 2 (14) 2009 17 УДК 616.345-002:616-078.7 М. Р. Лозинська, Ю. С. Лозинський ПОРІВНЯННЯ ПОЗАКИШКОВОГО ФЕНОТИПУ У ХВОРИХ ЗІ СПОРАДИЧНОЮ І СПАДКОВОЮ ФОРМА- МИ ЗАПАЛЬНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ ТОВСТОЇ КИШКИ Проведено клінічне і генетичне обстеження 80 хворих на запальні захворювання товстої кишки (неспецифічний виразковий коліт і хворобу Крона). У результаті аналізу родоводів сімей пробандів встановлено, що спадкову фор- му неспецифічного виразкового коліту виявлено у 5 (9,4 %) у сім’ях, а хвороби Крона — у 4 (14,8 %). При порівнянні спектра позакишкової патології у хворих на неспецифіч- ний виразковий коліт і хворобу Крона вірогідно частіше траплялася патологія опорно-рухового апарату при хво- робі Крона порівняно з неспецифічним виразковим колі- том (як при спорадичній, так і спадковій формі). Встанов- лено вірогідно вищу частоту патології органів зору у спектрі позакишкових симптомів при спадковій формі не- специфічного виразкового коліту порівняно зі спорадич- ною та вірогідно вищу частоту захворювань шкіри при спадковій формі хвороби Крона порівняно зі спорадичною. Ключові слова: родовід, неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона, позакишкові симптоми хвороби. UDC 616.345-002:616-078.7 M. R. Lozynska, Yu. S. Lozynsky THE COMPARISON OF EXTRAINTESTINAL PHE- NOTYPE IN PATIENTS SUFFERING FROM SPORADIC AND HEREDITARY FORMS OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASES It was carried out clinical and genetical observations of 80 patients suffering from inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis and Crohn’s disease). The hereditary form of ulcerative colitis was determined in 5 (9.4%) families and Crohn’s disease — in 4 (14.8%) families with using of pedigree analysis. It was shown that pathology of the musculoskeletal system among extraintestinal features of disease was signi- ficantly higher in patients suffering from Crohn’s disease to compare with ulcerative colitis (in sporadic and hereditary forms). Among the spectrum of extraintestinal symptoms the eyes pathology rate was significantly higher in patients with the hereditary form of ulcerative colitis as compared to sporadic form, and the frequency of skin pathology was significantly higher in patients with the hereditary form of Crohn’s disease as compared to the sporadic form. Key words: pedigrees, ulcerative colitis, Crohn’s disease, extraintestinal symptoms of disease. Глаукома — тяжелое, скры- то развивающееся хроническое глазное заболевание, патогенез которого, несмотря на интенсив- ные исследования в этой облас- ти, остается до конца не выяс- ненным. Основываясь на поло- жении о глаукоме как о частном проявлении общей сосудистой патологии [1], мы предположи- ли, что механизмы регуляции, участвующие в формировании сердечно-сосудистых заболева- ний, должны быть задействова- ны и при развитии глаукомно- го процесса. Одним из ведущих патогене- тических механизмов сердечно- сосудистых заболеваний, в частности гипертонии и ИБС, является эндотелиальная дис- функция [2]. Сосудистый эндо- телий — самая большая систе- ма в организме человека и функ- ции его чрезвычайно разнооб- разны, одна из основных заклю- чается в поддержании сосудис- того тонуса за счет модуляции выработки ряда вазоактивных веществ. В физиологических условиях преобладает высво- бождение вазорелаксирующих веществ. Нарушение баланса в системе вазоконстрикции и ва- зодилатации в сторону усиле- ния вазоконстрикции и опреде- ляется как состояние эндотели- альной дисфункции (ЭД). Механизмы развития ЭД активно изучаются. Показана связь нарушения липидного об- мена с изменением функции эн- дотелия [3]. В определенных ситуациях, например при гипо- ксии, клетки эндотелия могут усиленно синтезировать веще- ства — эндотелиальные факто- ры констрикции, в том числе и свободные радикалы. В настоя- щее время сформировано пред- ставление о роли свободных радикалов в сердечно-сосудис- той патологии, связанной с на- рушением регуляции тонуса сосудов [4]. В настоящей работе нами была поставлена цель — изу- чить метаболические звенья эндотелиальной дисфункции, а именно: уровень свободнора- дикального окисления липи- дов, состояние липидного ме- таболизма на фоне изучения системы медиаторов сосудисто- го тонуса — оксида азота и эн- дотелина-1 (ЭТ-1) — при ста- новлении и развитии экспери- ментальной глаукомы, вызван- ной хроническим симпатоадре- наловым стрессом. Материалы и методы исследования Исследования были проведе- ны на 35 кроликах породы шин- шилла возрастом около 2 лет: 10 животных служили в качест- ве контроля, у 25 моделирова- УДК 617.7-007.681-021.3-092:612.085.1 И. Н. Михейцева, канд. биол. наук ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ГЛАУКОМЕ Институт глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова АМНУ, Одесса

Порівняння позакишкового фенотипу у хворих зі спорадичною і спадковою формами запальних захворювань товстої кишки

Репозитарії

Схожі ресурси