Особенности синтеза фукозосодержащих биополимеров поджелудочной железой человека при нормальной и трубной беременности

Вивчені 122 зародки людини у віці від 21 доби до 12 тижнів внутрішньоутробного розвитку при типовій імплантації на стадіях послідовно від раннього періоду нервового жолобка до початку дефінітивного плодного періоду та 42 зародків при атиповій імплантації до 8 тижнів розвитку. У епітеліальних закл...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2012
Автор: Майструк, Н.И.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Кримський науковий центр НАН України і МОН України 2012
Назва видання:Таврический медико-биологический вестник
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/60858
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Особенности синтеза фукозосодержащих биополимеров поджелудочной железой человека при нормальной и трубной беременности / Н.И. Майструк // Таврический медико-биологический вестник. — 2012. — Т. 15, № 4 (60). — С. 233-237. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-60858
record_format dspace
spelling irk-123456789-608582014-04-21T03:02:08Z Особенности синтеза фукозосодержащих биополимеров поджелудочной железой человека при нормальной и трубной беременности Майструк, Н.И. Оригинальные статьи Вивчені 122 зародки людини у віці від 21 доби до 12 тижнів внутрішньоутробного розвитку при типовій імплантації на стадіях послідовно від раннього періоду нервового жолобка до початку дефінітивного плодного періоду та 42 зародків при атиповій імплантації до 8 тижнів розвитку. У епітеліальних закладках підшлункової залози при матковій імплантації фукозоконъюгаты виявляються, починаючи з 39 діб (зародки 11 мм довжини), в базальній мембрані эпителиия проток і в цитоплазмі эпителиоцитов. К 12 тижням (зародки 27-70 мм довжини) лектин-позитивні сайти з’являються на апикальной поверхні проток залози і редукуються в базальній мембрані. У мезенхимных закладках рецептори лектину бобовника анагиролистного з’являються на цитолемме кліток мезенхіми залози, починаючи з 41 доби пренатального онтогенезу (зародки 12 мм довжини). Рецептори лектина редукуються в цитоплазмі та присутні на цитолеме. При трубній імплантації біосинтез гликополимеры з вуглеводною детерминантой альфа-L-фукозы істотно змінюється у бік збільшення. At 122 human embryos in the age from 21 day to 12 weeks of the intrauterus development, which includes stage X - XXIII and beginning of the fetal period by classification of Carnegie institute and 42 embryos of tubal development to 8 weeks of gestation at absence of the obviously expressed damaging factors of external environment, regularity of fucosocojugates in pancreas epithelial and mesenchymal germs have been revealed. At uterus implantation receptors of lectin Laburnum Anagyroides are expressed on the basal surface and cytoplasm of pancreatic duct epithelium for embryos in age 39 days (11 мм of length). To 12 weeks (embryos 27-70 мм of length) such glycoconjugates appear on the apical surface of duct epitheliocytes and reduce in basal membrane. Lectins binding sites are depressed in cytoplasm of fibroblasts and are present on cells cytolemma. At tubal pregnancy the process of biosynthesis of fucosocojugates increase. 2012 Article Особенности синтеза фукозосодержащих биополимеров поджелудочной железой человека при нормальной и трубной беременности / Н.И. Майструк // Таврический медико-биологический вестник. — 2012. — Т. 15, № 4 (60). — С. 233-237. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. 2070-8092 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/60858 611. 013. 7/8 + 611 – 018 + 611.24 + 611.611 ru Таврический медико-биологический вестник Кримський науковий центр НАН України і МОН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Оригинальные статьи
Оригинальные статьи
spellingShingle Оригинальные статьи
Оригинальные статьи
Майструк, Н.И.
Особенности синтеза фукозосодержащих биополимеров поджелудочной железой человека при нормальной и трубной беременности
Таврический медико-биологический вестник
description Вивчені 122 зародки людини у віці від 21 доби до 12 тижнів внутрішньоутробного розвитку при типовій імплантації на стадіях послідовно від раннього періоду нервового жолобка до початку дефінітивного плодного періоду та 42 зародків при атиповій імплантації до 8 тижнів розвитку. У епітеліальних закладках підшлункової залози при матковій імплантації фукозоконъюгаты виявляються, починаючи з 39 діб (зародки 11 мм довжини), в базальній мембрані эпителиия проток і в цитоплазмі эпителиоцитов. К 12 тижням (зародки 27-70 мм довжини) лектин-позитивні сайти з’являються на апикальной поверхні проток залози і редукуються в базальній мембрані. У мезенхимных закладках рецептори лектину бобовника анагиролистного з’являються на цитолемме кліток мезенхіми залози, починаючи з 41 доби пренатального онтогенезу (зародки 12 мм довжини). Рецептори лектина редукуються в цитоплазмі та присутні на цитолеме. При трубній імплантації біосинтез гликополимеры з вуглеводною детерминантой альфа-L-фукозы істотно змінюється у бік збільшення.
format Article
author Майструк, Н.И.
author_facet Майструк, Н.И.
author_sort Майструк, Н.И.
title Особенности синтеза фукозосодержащих биополимеров поджелудочной железой человека при нормальной и трубной беременности
title_short Особенности синтеза фукозосодержащих биополимеров поджелудочной железой человека при нормальной и трубной беременности
title_full Особенности синтеза фукозосодержащих биополимеров поджелудочной железой человека при нормальной и трубной беременности
title_fullStr Особенности синтеза фукозосодержащих биополимеров поджелудочной железой человека при нормальной и трубной беременности
title_full_unstemmed Особенности синтеза фукозосодержащих биополимеров поджелудочной железой человека при нормальной и трубной беременности
title_sort особенности синтеза фукозосодержащих биополимеров поджелудочной железой человека при нормальной и трубной беременности
publisher Кримський науковий центр НАН України і МОН України
publishDate 2012
topic_facet Оригинальные статьи
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/60858
citation_txt Особенности синтеза фукозосодержащих биополимеров поджелудочной железой человека при нормальной и трубной беременности / Н.И. Майструк // Таврический медико-биологический вестник. — 2012. — Т. 15, № 4 (60). — С. 233-237. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.
series Таврический медико-биологический вестник
work_keys_str_mv AT majstrukni osobennostisintezafukozosoderžaŝihbiopolimerovpodželudočnojželezojčelovekaprinormalʹnojitrubnojberemennosti
first_indexed 2025-07-05T11:55:22Z
last_indexed 2025-07-05T11:55:22Z
_version_ 1836807904518209536
fulltext 233 О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И УДК 611. 013. 7/8 + 611 – 018 + 611.24 + 611.611 © Н.И. Майструк, 2012. ОСОБЕННОСТИ СИНТЕЗА ФУКОЗОСОДЕРЖАЩИХ БИОПОЛИМЕРОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ ЧЕЛОВЕКА ПРИ НОРМАЛЬНОЙ И ТРУБНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ Н.И. Майструк Кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии (зав. кафедрой – проф. Е.Ю. Шаповалова), Государственное учреждение «Крымский государственный медицинский университет им. С. И. Георгиевского», г. Симферополь. PECULARITIES OF FUCOSOCONJUGATES SYNTHESIS IN HUMAN PANCREAS EARLY HISTOGENESIS AT UTERUSAND TUBAL PREGNANCY N.I. Maystruk SUMMARY At 122 human embryos in the age from 21 day to 12 weeks of the intrauterus development, which includes stage X - XXIII and beginning of the fetal period by classification of Carnegie institute and 42 embryos of tubal development to 8 weeks of gestation at absence of the obviously expressed damaging factors of external environment, regularity of fucosocojugates in pancreas epithelial and mesenchymal germs have been revealed. At uterus implantation receptors of lectin Laburnum Anagyroides are expressed on the basal surface and cytoplasm of pancreatic duct epithelium for embryos in age 39 days (11 мм of length). To 12 weeks (embryos 27-70 мм of length) such glycoconjugates appear on the apical surface of duct epitheliocytes and reduce in basal membrane. Lectins binding sites are depressed in cytoplasm of fibroblasts and are present on cells cytolemma. At tubal pregnancy the process of biosynthesis of fucosocojugates increase. ОСОБЛИВОСТІ СИНТЕЗА ФУКОЗОСОДЕРЖАЩИХ БІОПОЛІМЕРІВ ПІДШЛУНКОВОЮ ЗАЛОЗОЮ ЛЮДИНИ ПРИ НОРМАЛЬНІЙ І ТРУБНІЙ ВАГІТНИЙСТИ М.І. Майструк РЕЗЮМЕ Вивчені 122 зародки людини у віці від 21 доби до 12 тижнів внутрішньоутробного розвитку при типовій імплантації на стадіях послідовно від раннього періоду нервового жолобка до початку дефінітивного плодного періоду та 42 зародків при атиповій імплантації до 8 тижнів розвитку. У епітеліальних закладках підшлункової залози при матковій імплантації фукозоконъюгаты виявляються, починаючи з 39 діб (зародки 11 мм довжини), в базальній мембрані эпителиия проток і в цитоплазмі эпителиоцитов. К 12 тижням (зародки 27-70 мм довжини) лектин-позитивні сайти з’являються на апикальной поверхні проток залози і редукуються в базальній мембрані. У мезенхимных закладках рецептори лектину бобовника анагиролистного з’являються на цитолемме кліток мезенхіми залози, починаючи з 41 доби пренатального онтогенезу (зародки 12 мм довжини). Рецептори лектина редукуються в цитоплазмі та присутні на цитолеме. При трубній імплантації біосинтез гликополимеры з вуглеводною детерминантой альфа-L-фукозы істотно змінюється у бік збільшення. Ключевые слова: эмбриональный гистогенез человека, трубная беременность, лектины, поджелудочная железа. При дифференцировке, составляющей один из ключевых аспектов эмбрионального гистогенеза, на- ряду с появлением клеточной гетерогенности про- исходит усложнение структурно-функциональной организации клеток в ходе реализации имеющихся потенций [8], ярким проявлением которой служит изменение углеводных детерминант плазматических мембран, секреторных включений и неклеточных структур. Новым современным методологическим подходом к изучению гликополимеров, которыми являются гликопротеины и гликолипиды, в клетках и тканевых экстрацеллюлярных структурах, в частно- сти в процессе эмбриональной дифференцировки, является лектиногистохимия [3, 4, 9]. Изменение ге- нома эмбрионов человека, ведущее к различным уродствам [15], различные заболевания [2] или изме- нение условий имплантации [6] вызывают наруше- ние синтеза гликополимеров клеток и экстрацеллю- лярных структур, что соответственно меняет гисто- топографию рецепторов лектинов. Данные по воп- росам изменения гистотопографии рецепторов лек- тинов во взрослой и развивающейся поджелудочной железе при маточной имплантации немногочислен- ны и кратки и получены зачастую на лабораторных животных [12, 13]. При трубной имплантации такие сведения отсутствуют. Целью работы явилось изучение репрессии и дерепрессии гликополимеров с концевыми нереду- цирующими остатками альфа-L-фукозы на поверх- ности и в цитоплазме клеток паренхимы, стромы и в тканевых экстрацеллюлярных структурах поджелудоч- ной железы в процессе становления ее органной спе- цифичности у зародышей человека, развивавшихся в матке и в маточных трубах при отсутствии явно выраженных повреждающих факторов внешней и внутренней среды. 234 ТАВРИЧЕСКИЙ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК2012, том 15, № 4 (60) МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ Изучены 122 зародыша человека в возрасте от 21 суток до 12 недель внутриутробного развития на стадиях последовательно от раннего периода нервно- го желобка до начала дефинитивного плодного пе- риода при типической имплантации и 42 зародыша при атипической имплантации в возрасте до 8-ми недель. Обзорные препараты окрашивали гематок- силином и эозином [5]. Фукозоконъюгаты выявляли путем обработки серийных срезов лектином бобов- ника анагиролистного, конъюгированного с перок- сидазой хрена. Препараты обрабатывали с примене- нием стандартных наборов НПК «Лектинотест» г. Львов в разведении лектина 1:50 по рекомендуемой методике [10]. Визуализацию мест связывания лек- тина проводили в системе диаминобензидин – пере- кись водорода. Контроль специфичности реакции осуществляли путем исключения из схемы обработ- ки препаратов диаминобензидина. Лектин бобовни- ка анагиролистного (LABA), специфичен к концевым нередуцирующим остаткам альфа-L-фукозы. Сокра- щенное наименование лектина и специфичность его к терминальным нередуцирующим моносахарид- ным остаткам гликоконъюгатов дано в соответствии с данными [1]. Интенсивность окрашивания срезов различными лектинами оценивалась в баллах двумя исследователями независимо друг от друга. Баллы 0, 1, 2, 3, 4 – соответственно отсутствие, слабая, уме- ренная, сильная и очень сильная реакции. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Конкретную функцию фукозоконъюгатов в пре- натальном онтогенезе по данным литературы про- следить не удается. Динамика этих рецепторов зави- сит от конкретного вида ткани или органа [7, 11]. При раке поджелудочной железы их количество резко воз- растает [14]. На самых ранних стадиях развития (за- родыши 24-38 суток, 6,5-10 мм длины) при маточной имплантации в эпителиальных закладках протоков поджелудочной железы рецепторы лектина бобов- ника анагиролистного отсутствуют. В течение вто- рой половины второго месяца пренатального онто- генеза (зародыши 11-25 мм длины) наблюдается по- степенное интенсивное избирательное накопление продукта лектин-рецепторных взаимодействий на базальной мембране эпителия протоков (таблица 1). Цитоплазма эпителиоцитов содержит следы бензи- диновой метки. В некоторых клетках эпителиального пласта встречаются включения, оболочка которых богата лектин-положительными соединениями. На верхушках внедряющихся в мезенхиму брыжейки эпителиальных тяжей – активно ветвящейся в этом возрасте протоковой системы железы – базальная мембрана свободна от LABA рецепторов. Девятая и десятая недели развития (зародыши 27- 45 мм длины) сопровождается значительной пере- стройкой локализации мест связывания лектина. Лек- тин-положительные сайты появляются на апикаль- ной поверхности эпителия протоков и уменьшаются Таблица 1 Количественное содержание рецепторов лектина бобовника анагиролистного (LABA) в эпителии, мезенхиме и ЭСТ поджелудочной железы при маточной имплантации* Примечание: *интенсивность развившейся реакции оценивали в баллах: 0 – отсутствие реакции, 1 балл – очень слабая реакция, 2 балла – слабая реакция, 3 балла – умеренная реакция, 4 балла – сильная реакция. Теменно-копчиковая длина зародышей в ммНазвание структуры 3 , 2 5 , 5 6 , 5 9 1 0 1 1 1 2 1 3 1 4 1 6 1 7 1 8 2 0 2 1 2 3 2 5 2 7 3 0 3 2 4 5 5 6 7 0 Эпителий крупных протоков поджелудочной железы апикальная поверхность 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 2 2 2 2 базальная мембрана 0 0 0 0 2 2 2 3 3 3 4 4 4 4 4 4 3 3 2 2 2 2 цитоплазма 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 внутрицитоплаз матические включения 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 2 Мезенхима или ЭСТ крупных протоков поджелудочной железы цитолемма 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 2 2 2 2 2 3 3 4 4 4 3 2 цитоплазма 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 1 0 235 О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И количественно на базальной мембране. Альфа-L-фу- козоконъюгаты в небольшом количестве заполняют цитоплазму эпителиоцитов. В некоторых клетках при- сутствуют лектин-положительные включения, окру- женные мембраной. В конце третьего месяца эмбриогенеза (зароды- ши 46-70 мм длины) локализация и концентрация ре- цепторов лектина LABA в эпителии протоков остает- ся на достигнутом ранее уровне. Выделившиеся в этом возрасте клетки зачатков ацинусов содержат концевые остатки альфа-L-фукозы в углеводородных соединениях цитоплазмы. В базальной части клеток имеются включения свободные от рецепторов лек- тина, в то время как их оболочка богата такими ре- цепторами. Базальная и апикальная поверхности аре- активны. Первые признаки присутствия таких гликополи- меров в мезенхимных закладках поджелудочной же- лезы обнаруживаются у зародышей в возрасте 41 суток (12 мм длины) на цитолемме клеток мезенхи- мы. Цитоплазма этих клеток остается ареактивной (см. табл. 1). В течение второй половины второго месяца эмбриогенеза (зародыши 13-25 мм длины) происходит постепенное обогащение преимуще- ственно периэпителиальной мезенхимы элементов железы альфа-L-фукозоконъюгатами, которые лока- лизуются в основном на цитолемме и в меньшем количестве – в цитоплазме клеток. Дифференциров- ка клеток мезенхимы в молодые фибробласты и син- тез последними реетикулярных волокон или коллаге- новых волокон третьего типа на последующих этапах эмбриогенеза (зародыши в возрасте 9-11 недель, 30- 56 мм длины) также сопровождается экспрессией рецепторов лектина бобовника анагиролистного. Лектин-связывающиеся гликоконъюгаты в значитель- ном количестве присутствуют на ретикулярных во- локнах и на цитолемме клеток ЭСТ. В цитоплазме таких макромолекул не много. В течение 12-й недели внутриутробной жизни (зародыши 57-70 мм длины) происходит существен- ная перестройка биосинтеза гликополимерных мо- лекул. Рецепторы лектина подвергаются редукции и сохраняются в небольшом количестве на цитолемме фибробластов. Синтез коллагеновых волокон перво- го и второго типа также сопровождается исчезнове- нием гликополимеров с терминальными остатками альфа-L-фукозы. При трубной имплантации биосинтез и накопле- ние в клетках выводных протоков первого и второго порядка ветвления поджелудочной железы бензиди- новой метки, свидетельствующей о присутствии мак- ромолекул, содержащих концевые нередуцирующие остатки a-L-фукозы, соединяющихся с лектином бо- бовника анагиролистного, фиксируется у зародышей в возрасте 43 суток (9 мм длины) (таблица 2). До 47 суток (зародыши 13 мм длины) наиболее богата LABA-положительными биополимерами базальная поверхность эпителиального пласта. Цитоплазма про- Таблица 2 Количественное содержание рецепторов лектина бобовника анагиролистного (LABA) в эпителии, мезенхиме и ЭСТ поджелудочной железы при трубной имплантации* Примечание: *интенсивность развившейся реакции оценивали в баллах: 0 – отсутствие реакции, 1 балл – очень слабая реакция, 2 балла – слабая реакция, 3 балла – умеренная реакция, 4 балла – сильная реакция. Теменно-копчиковая длина зародышей в ммНазвание структуры 9 11 12 13 20 21 22 23 24 26 Эпителий крупных выводных протоков апикальная поверхность 2 2 2 2 4 4 4 4 4 3 базальная мембрана 3 3 3 3 1 1 1 0 0 0 цитоплазма 1 1 1 1 3 3 3 3 3 3 внутрицито плазматичес кие включения 2 2 2 2 4 4 4 4 4 4 Мезенхима и ЭСТ крупных выводных протоков цитолемма 1 1 1 2 4 4 4 4 4 4 цитоплазма 0 0 1 1 4 4 4 3 3 3 236 ТАВРИЧЕСКИЙ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК2012, том 15, № 4 (60) являет слабое сродство к данному лектину. На апи- кальной поверхности и во внутрицитоплазматичес- ких включениях имеется слабая лектин-положитель- ная реакция. С 53 до 60 суток (зародыши 20-26 мм длины) характер связывания лектина бобовника ана- гиролистного эпителиальными закладками поджелу- дочной железы принципиально имеет одну и ту же тенденцию: плотность концевых остатков альфа-L- фукозы резко увеличивается до максимальных пока- зателей на апикальной поверхности эпителия и во включениях. Также увеличивается интенсивность бензидиновой метки в цитоплазме эпителиоцитов. Базальная мембрана постепенно теряет лектин-по- ложительный материал. Элементы мезенхимы начальных стадий разви- тия поджелудочной железы при трубной импланта- ции бедны LABA-положительными соединениями. Они присутствуют в малых количествах только на цитолемме мезенхимоцитов и несколько увеличива- ют свое содержание на цитолемме. С 53 суток (заро- дыши 20 мм длины) прослеживается значительное накопление до высоких показателей альфа-L-фуко- зоконъюгатов в цитоплазме и на цитолемме клеток мезенхимы, сохраняющееся до конца изученного периода эмбриогенеза и захватывающая дифферен- цировку клеток мезенхимы в молодые фибробласты (см. табл. 2). Ретикулярные волокна ареактивны. Име- ющаяся в данный период пренатального онтогенеза неравномерность развития мезенхимы проявляется неравномерностью экспрессии рецепторов лектина бобовника анагиролистного. Периэпителиальная мезенхима активнее накапливает рецепторы лекти- на. В клетках менее дифференцированной мезенхи- мы, не имеющей непосредственного контакта с эпи- телием, рецепторы лектина встречаются только на цитолемме. ВЫВОДЫ 1. В эпителиальных закладках поджелудочной железы при маточной имплантации фукозоконъю- гаты обнаруживаются, начиная с 39 суток (зароды- ши 11 мм длины), в базальной мембране эпителиия протоков и в незначительном количестве – в цитоп- лазме эпителиоцитов. Во второй половине второго месяца (зародыши 12-25 мм длины) количество таких макромолекул нарастает. На третьем месяце эмбри- огенеза (зародыши 27-70 мм длины) лектин-положи- тельные сайты появляются на апикальной поверхно- сти протоков железы и почти полностью редуциру- ются в базальной мембране. 2. В мезенхимных закладках при типической им- плантации рецепторы лектина бобовника анагиро- листного появляются на цитолемме клеток мезенхи- мы железы, начиная с 41 суток пренатального онто- генеза (зародыши 12 мм длины). В конце второго и первой половине третьего месяца (зародыши 13-56 мм длины) одновременно с дифференцировкой фиб- робластов ЭСТ происходит постепенное обогащение цитолеммы и цитоплазмы клеток лектин-позитивным материалом. На 12-й неделе развития (зародыши 57- 70 мм длины) прослеживается резкое понижение спо- собности фибробластов ЭСТ связывать LABA. 3. При трубной имплантации биосинтез гликопо- лимеры с углеводной детерминантой альфа-L-фуко- зы (рецепторы лектина бобовника анагиролистного) в эпителиальных и мезенхимных закладках поджелу- дочной железы существенно меняются в сторону увеличения. LABA-положительные макромолекулы активно накапливаются до высоких показателей в тех местах, где в норме их нет. Перспективы дальнейших исследований. Ис- пользование лектинов как структурно-функциональ- ных зондов поможет выяснению значения и характе- ра трансформации углеводных детерминант клеточ- ных мембран и неклеточных тканевых структур под- желудочной железы эмбрионов человека, развивав- шихся в условиях атипической имплантации, что в сравнении с нормальным гисто- и органогенезом поджелудочной железы может способствовать вы- работке объективных критериев оценки биологичес- кой полноценности органов формирующихся при трубной беременности. ЛИТЕРАТУРА 1. Антонюк В.О. Лектини та їх сировинні джере- ла / В. О. Антонюк. Львів., ПП „Кварт», 2005. 2. Вагин Д. В. Выявление перераспределения гли- коконъюгатов – рецепторов к лектинам при ал- лергическом и гнойном воспалении по сравнению с нормой / Д. В. Вагин, Е. Ю. Шаповалова, А. Г. Бала- банцев // ЖУНГБ. -2003. - № 2. - С.40. 3. Волошин Н. А. Лектины животного и расти- тельного происхождения: роль в процессах морфо- генеза / Н. А. Волошин, Е. А. Григорьева // Теоретич- на медицина. Журн. АМН України. – 2005. – Т. 11, № 2. – С. 223-237. 4. Галич И. П. Изменение гликозилирования при онкогенезе и развитии других патологических про- цессов / И. П. Галич, Н. В. Евтушенко // Онкология. – 2003. – Т. 5, №1. – С. 4-9. 5. Горальський Л. П. Основи гістологічної техні- ки і морфофункціональні методи досліджень у нормі та при патології / Л. П. Горальський, В.Т. Хомич, О. І. Кононський. – Житомир «Полісся», 2011. – 215 с. 6. Демьяненко И. А. Органные особенности ран- него гистогенеза дыхательной системы человека в условиях маточной и трубной имплантации / И. А. Демьяненко, Е. Ю. Шаповалова // Морфология –2007. Т.- 131, №3. – С. 92-93. 7. Жарков С. В. Маннозоконъюгаты в нормаль- ном эмбриогенезе первичной и окончательной поч- ки / С. В. Жарков, Е. Ю. Шаповалова, С. В. Харченко / / Вісник морфології. – 2007. – Т. 13, № 2. – С. 319-323. 8. Клишов А. А. Гистогенез и регенерация тка- ней / А. А. Клишов. – Л.: Медицина, 1984. – 232 с. 9. Королев Н.П. Функции лектинов в клетке / 237 О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И Н.П. Королев // Итоги науки и техники. Сер. Общие проблемы физиологии, химии и биологии. – 1984. – С.1-7. 10.Луцик А. Д. Лектины в гистохимии / Луцик А. Д., Е. С. Детюк, М. Д. Луцик. – Львов.: Вища шко- ла, 1989. – 139 с. 11.Луцик О. Д. Гетерогенність деяких клітинних популяцій щура виявлена методами лектиногістохімії / О. Д. Луцик, П. В. Бенкстон // Львівський медичний часопис. – 1997. – Т. 3, № 1-2. – С. 70-79. 12. Barresi G. Peanut lectin binding sites in human foetal and neonatal pancreas / G. Barresi, S. Vitarelli, M. Grosso // European J. of Histochem. – 1993. – Vol.37, N4. – P. 329-334. 13.De Dios I. Heterogeneous distribution of plasma membrane glycoconjugates in pancreatic acinar cells / I. De Dios, A. Urunuela, S. Sevillano // Biochem. Biophys. Acta. – 2000. – Vol. 1509, N 1-2. – P. 292-298. 14. Raedler A. Lectin – defined cell surface glycoconjugates of pancreatic cancer cells and their nonmalignant counterparts / A. Raedler, E. Schmiegel , R. Raedler // Expl. Cell Biol. – 1983. – Vol.51. – P. 19-28. 15.Quondamatteo F. Extensive glycosylation changes revealed by lectin histochemistry in morphologically normal prenatal tissues of the mouse mutant undulated (un/un) / F. Quondamatteo, J. Zieger, W. Gotz //Anat. Rec. – 2000. – Vol.258, N3. – P.243-251.