Динамика роста популяции Pseudo-nitzschia multiseries и P. calliantha (Bacillariophyta) при воздействии додецилсульфата натрия

Изучен рост популяции микроводорослей Pseudo-nitzschia multiseries (Hasle) Hasle и P. calliantha Lundholm, Moestrup et Hasle в присутствии поверхностно-активного вещества додецилсульфата натрия (ДСН). При концентрации 0,05 мг/л ДСН рост P. multiseries стимулировался, а P. calliantha существенно не о...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2012
Hauptverfasser: Маркина, Ж.В., Айздайчер, Н.А.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України 2012
Schriftenreihe:Альгология
Schlagworte:
Online Zugang:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/64205
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Динамика роста популяции Pseudo-nitzschia multiseries и P. calliantha (Bacillariophyta) при воздействии додецилсульфата натрия / Ж.В. Маркина, Н.А. Айздайчер // Альгология. — 2012. — Т. 22, № 1. — С. 59-69. — Бібліогр.: 40 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-64205
record_format dspace
spelling irk-123456789-642052014-06-14T03:01:26Z Динамика роста популяции Pseudo-nitzschia multiseries и P. calliantha (Bacillariophyta) при воздействии додецилсульфата натрия Маркина, Ж.В. Айздайчер, Н.А. Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе Изучен рост популяции микроводорослей Pseudo-nitzschia multiseries (Hasle) Hasle и P. calliantha Lundholm, Moestrup et Hasle в присутствии поверхностно-активного вещества додецилсульфата натрия (ДСН). При концентрации 0,05 мг/л ДСН рост P. multiseries стимулировался, а P. calliantha существенно не отличался от контрольного. Добавление 0,1 и 1 мг/л токсиканта приводило к уменьшению численности клеток у обеих водорослей. Количество клеток в цепочках не отличалось от контрольного при концентрациях 0,05 –1 мг/л ДСН. При внесении 10 мг/л вещества рост микроводорослей ингибировался и число клеток не превышало 55 % контроля даже к концу опыта. Цепочки у P. multiseries при данных условиях укорачив ались, а у P. calliantha оставались без изменений. Microalgae Pseudo-nitzschia multiseries (Hasle) Hasle and Pseudo-nitzschia calliantha Lundholm, Moestrup et Hasle (Bacillariophyta) growth under surface active substance s odium dodecylsulfate (SDS) influence was studied. P. multiseries growth was stimulated in conce ntration 0.05 mg/litter SDS; P. calliantha growth didn’t considerably differ from control in such conditions. Addition of toxicant in 0. 1 and 1 mg/litter result in cell s number decreasing of two microalgae. In SDS concentration 0. 05–1 mg/litter amount cells in chains didn’t differ from control. Substance addition in 10 mg/litter inhi bited microalgae growth and number of cells didn’t exceed 55% of control even at the end of experiment. P. multiseries chains became shorter, P. calliantha chains didn’t change. 2012 Article Динамика роста популяции Pseudo-nitzschia multiseries и P. calliantha (Bacillariophyta) при воздействии додецилсульфата натрия / Ж.В. Маркина, Н.А. Айздайчер // Альгология. — 2012. — Т. 22, № 1. — С. 59-69. — Бібліогр.: 40 назв. — рос. 0868-8540 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/64205 (581.1 + 581.5).582.26 ru Альгология Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе
Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе
spellingShingle Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе
Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе
Маркина, Ж.В.
Айздайчер, Н.А.
Динамика роста популяции Pseudo-nitzschia multiseries и P. calliantha (Bacillariophyta) при воздействии додецилсульфата натрия
Альгология
description Изучен рост популяции микроводорослей Pseudo-nitzschia multiseries (Hasle) Hasle и P. calliantha Lundholm, Moestrup et Hasle в присутствии поверхностно-активного вещества додецилсульфата натрия (ДСН). При концентрации 0,05 мг/л ДСН рост P. multiseries стимулировался, а P. calliantha существенно не отличался от контрольного. Добавление 0,1 и 1 мг/л токсиканта приводило к уменьшению численности клеток у обеих водорослей. Количество клеток в цепочках не отличалось от контрольного при концентрациях 0,05 –1 мг/л ДСН. При внесении 10 мг/л вещества рост микроводорослей ингибировался и число клеток не превышало 55 % контроля даже к концу опыта. Цепочки у P. multiseries при данных условиях укорачив ались, а у P. calliantha оставались без изменений.
format Article
author Маркина, Ж.В.
Айздайчер, Н.А.
author_facet Маркина, Ж.В.
Айздайчер, Н.А.
author_sort Маркина, Ж.В.
title Динамика роста популяции Pseudo-nitzschia multiseries и P. calliantha (Bacillariophyta) при воздействии додецилсульфата натрия
title_short Динамика роста популяции Pseudo-nitzschia multiseries и P. calliantha (Bacillariophyta) при воздействии додецилсульфата натрия
title_full Динамика роста популяции Pseudo-nitzschia multiseries и P. calliantha (Bacillariophyta) при воздействии додецилсульфата натрия
title_fullStr Динамика роста популяции Pseudo-nitzschia multiseries и P. calliantha (Bacillariophyta) при воздействии додецилсульфата натрия
title_full_unstemmed Динамика роста популяции Pseudo-nitzschia multiseries и P. calliantha (Bacillariophyta) при воздействии додецилсульфата натрия
title_sort динамика роста популяции pseudo-nitzschia multiseries и p. calliantha (bacillariophyta) при воздействии додецилсульфата натрия
publisher Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України
publishDate 2012
topic_facet Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/64205
citation_txt Динамика роста популяции Pseudo-nitzschia multiseries и P. calliantha (Bacillariophyta) при воздействии додецилсульфата натрия / Ж.В. Маркина, Н.А. Айздайчер // Альгология. — 2012. — Т. 22, № 1. — С. 59-69. — Бібліогр.: 40 назв. — рос.
series Альгология
work_keys_str_mv AT markinažv dinamikarostapopulâciipseudonitzschiamultiseriesipcallianthabacillariophytaprivozdejstviidodecilsulʹfatanatriâ
AT ajzdajčerna dinamikarostapopulâciipseudonitzschiamultiseriesipcallianthabacillariophytaprivozdejstviidodecilsulʹfatanatriâ
first_indexed 2025-07-05T14:53:49Z
last_indexed 2025-07-05T14:53:49Z
_version_ 1836819131882536960
fulltext Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе ISSN 0868-8540 Альгология. 2012. Т. 22. № 1 59 УДК (581.1 + 581.5).582.26 Ж.В. МАРКИНА, Н.А. АЙЗДАЙЧЕР Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ин-т биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН, ул. Пальчевского, 17, 690059 Владивосток, Россия e-mail: inmarbio@mail.primorye.ru ДИНАМИКА РОСТА ПОПУЛЯЦИИ PSEUDO-NITZSCHIA MULTISERIES И P. CALLIANTHA (BACILLARIOPHYTA) ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ Изучен рост популяции микроводорослей Pseudo-nitzschia multiseries (Hasle) Hasle и P. calliantha Lundholm, Moestrup et Hasle в присутствии поверхностно-активного ве- щества додецилсульфата натрия (ДСН). При концентрации 0,05 мг/л ДСН рост P. multiseries стимулировался, а P. calliantha существенно не отличался от контрол ь- ного. Добавление 0,1 и 1 мг/л токсиканта приводило к уменьшению численности клеток у обеих водорослей. Количество клеток в цепочках не отличалось от кон- трольного при концентрациях 0,05–1 мг/л ДСН. При внесении 10 мг/л вещества рост микроводорослей ингибировался и число клеток не превышало 55 % контроля даже к концу опыта. Цепочки у P. multiseries при данных условиях укорачивались, а у P. calliantha оставались без изменений. К л ю ч е в ы е с л о в а : Pseudo-nitzschia multiseries, P. calliantha, рост, додецилсульфат натрия, поверхностно-активные вещества. Введение Среди огромного разнообразия микроводорослей все бόльшее внимание исследователей привлекают виды рода Pseudo-nitzschia Perag. in H. et M. Perag., широко распространенные в неретических и океанических водах всех биогеографических зон (Forbes, Denman, 1991; Hasle et al., 1996). Важной особенностью отдельных представителей рода является способность к продуцированию домо евой кислоты – нейротоксина, ко- торый накапливается в тканях моллюсков -фильтраторов и, передаваясь по пищевым цепям, вызывает отравление людей (амнезическое отравле- ние моллюсками), а также массовую гибель морских животных ( Subba Rao et al., 1988; Martin et al., 1990; Bates et al., 1991). Наиболее острой становится эта проблема во время их “цветений”, которые неоднократ- но наблюдали в различных районах Мирового океана (Takano, Kuroki, 1977; Smith et al., 1990; Hallegraeff, 1995). В последние десятилетия оно все чаще отмечается в акваториях всех морей Дальнего Востока Ро ссии, © Ж.В. Маркина, Н.А. Айздайчер, 2012 inmarbio@mail.primorye.ru Ж.В. Маркина, Н.А. Айздайчер 60 ISSN 0868-8540 Algologia. 2012. V. 22. N 1 в которых ведется интенсивный промысел рыбы и морских беспозво- ночных. Самыми распространенными среди водорослей, вызывающих “цветение” и являющихся потенциально опасными, являются Pseudo- nitzschia multiseries и P. calliantha (Орлова, Стоник, 2001; Стоник и др., 2001; Стоник, Орлова, 2007; Орлова и др., 2009; Stonik et al., 2008). По- этому исследования экологии видов этого рода особенно актуальны. Увеличение частоты “цветения” связывают с загрязнением и обог а- щением питательными веществами морских вод в результате антропо- генной деятельности. Особенно острой данная проблема с тановится при отсутствии эффективно работающих очистных сооружений, как, напри- мер, в Амурском заливе Японского моря (Стоник и др., 2001 ; Орлова и др., 2009). Такими компонентами бытовых сточных вод, оказывающих стимулирующие действие на рост микроводоросле й, являются, напри- мер, поверхностно-активные вещества (ПАВ). В сточных водах их с о- держание составляет до 20 % суммы всех токсикантов, а большой объем коммунально-бытовых стоков усиливает загрязнение природных вод (Остроумов, 2001). В числе наиболее используемых ПАВ – додецил- сульфат натрия (ДСН), занимающий второе место по объему производ- ства в мире (Sirisattha et al., 2004). В настоящее время активно изучается распространение и сезонная динамика видов рода Pseudo-nitzschia, количество же работ по исследо- ванию влияния экологических факторов на данные водоро сли крайне ограниченно (Айздайчер, 1999, 2000; Chu et al., 1997). По морфологиче- ским признакам многие виды этого рода довольно близки и в световом микроскопе их идентификация связана с опр еделенными трудностями. Для четкого определения их таксономического статуса и изучения от- дельных вопросов биологии и экологии необходимо проведение экспе- риментальных исследований на л абораторных альгологически чистых культурах (Стоник и др., 2001). Цель настоящей работы – изучение роста одноклеточных водорос- лей P. multiseries и P. calliantha в присутствии ДСН. Материалы и методы Объектом исследования служили морские планктонные колониальные водоросли Pseudo-nitzschia multiseries и P. calliantha. Альгологически чис- тые культуры микроводорослей выделены из планктонных проб, от о- бранных в зал. Петра Великого Японского моря. Водоросли выращивали в питательной среде f (Guillard, Ryther, 1962), приготовленной на основе фильтрованной и пастеризованной морской воды соленостью 32 ‰. Культивировали в колбах Эрленмейера емкостью 250 мл с объемом культуральной среды 100 мл при освещении люминесцентными лампами интенсивностью 70 мкмоль/(м 2 · с) со свето- темновым периодом 12 ч свет: 12 ч темнота. Для посева использовали культуру в экспоненциальной стадии роста. Продолжительность экспериментов 14 сут. Исследовали влияние до- децилсульфата натрия (ДСН) производства фирмы “ Serva” (Германия). Динамика роста популяции ISSN 0868-8540 Альгология. 2012. Т. 22. № 1 61 Токсикант вносили в начале опыта в концентрациях 0,05; 0,1; 1 и 10 мг/л, так как содержание ПАВ в морских водах варьирует в широком диап а- зоне – от следовых количеств до 10 мг/л в районах морских портов (Огородникова и др., 1997). Содержание 0, 1 мг/л детергентов соответст- вует ПДК для рыбохозяйственных водоемов России (Перечень …, 1999). Контролем служила суспензия водорослей без добавления ДСН. В связи с тем, что воду для выращивания водорослей отбирали в эколо- гически чистом районе, содержание ДСН в ней определялось на уровне следов. Влияние ДСН на микроводоросли устанавливали по изменению численности клеток и количеству их в цепочках. Образцы отбирали после тщательного перемешивания в одно и то же время через 1-2 ч после окончания темнового периода. Пробы для определения числа клеток в единице объема и их количества в цепочке фиксировали раствором Утермеля. Подсчет проводили в счетной камере типа Ножотта объемом 0,044 мл под микроскопом Jenamed 2 . Статистическую обработку данных (среднее значение, стандартное отклонение) осуществляли с использованием пакета программы Excel. Результаты и обсуждение Рост P. multiseries в контроле соответствует типичной s-образной кри- вой, характерной для всех клеточных культур (Печуркин, Терсков, 1975). Со вторых суток опыта наблюдали интенсивный рост водоросли (рис. 1, а). В начале опыта в суспензии P. multiseries преобладали оди- ночные клетки, однако встречались цепочки из двух-восьми клеток (рис. 2, а, б). На вторые-четвертые сутки длина цепочек увеличивалась до 10–15 клеток (рис. 2, в-д). Рост популяции замедлялся с седьмых су- ток и оставался без изменения до 14 -х сут. Начиная с 7-х суток количе- ство клеток в цепочках уменьшалось (рис. 2, е, ж) и к 14-м суткам пре- обладали одиночные клетки (рис. 2, з). При концентрации 0,05 мг/л ДСН отмечена стимуляция роста микроводоросли (рис. 1, а). Содержа- ние 0,1 и 1 мг/л токсиканта угнетало популяцию уже с первых суток опыта, число клеток было ниже такового в контроле и только на 14 -е сутки сравнялось с ним (рис. 1, а). Изменение количества клеток в ц е- почках при концентрациях 0,05–1 мг/л токсиканта было аналогично таковому в контроле. Наибольшее действие на микроводоросль оказало добавление 10 мг/л ДСН: в этом случае отмечена 4-суточная лаг-фаза (рис. 1, а). В этот период цепочки состояли не более чем из 6 клеток (рис. 2, а-д). Существенное увеличение числа клеток отмечено на 7-е сут, их количество в цепочках также возрастало (рис. 2, е). В последую- щие дни число клеток оставалось на одном уровне и составляло 50 % контроля. С 10-х суток длина цепочек сокращалась аналогично тому, как было в контроле и при более низких концентрациях токсиканта (рис. 2, ж, з). Численность клеток P. calliantha в контроле после двухсуточной лаг - Ж.В. Маркина, Н.А. Айздайчер 62 ISSN 0868-8540 Algologia. 2012. V. 22. N 1 фазы интенсивно возрастала в течение десяти суток эксперимента, а к 14-м суткам отмечено резкое снижение количества клеток (рис. 1, б). Рис. 1. Численность клеток микроводорослей Pseudo-nitzschia multiseries (а) и P. cal- liantha (б) в контроле и при добавлении ДСН Динамика роста популяции ISSN 0868-8540 Альгология. 2012. Т. 22. № 1 63 Рис. 2. Количество клеток в цепочках Pseudo-nitzschia multiseries в начале опыта (а), в 1-е сутки (б), 2-е (в), 3-е (г), 4-е (д), 7-е (е), 10-е (ж), 14-е (з) сутки опыта при раз- ной концентрации токсиканта ДСН Ж.В. Маркина, Н.А. Айздайчер 64 ISSN 0868-8540 Algologia. 2012. V. 22. N 1 Рис. 3. Количество клеток в цепочках Pseudo-nitzschia calliantha в начале опыта (а), в 1-е сутки (б), 2-е (в), 3-е (г), 4-е (д), 7-е (е), 10-е (ж), 14-е (з) сутки опыта при раз- ной концентрации токсиканта ДСН Динамика роста популяции ISSN 0868-8540 Альгология. 2012. Т. 22. № 1 65 При концентрации 0,05 мг/л токсиканта в среде рост водоросли практически не отличался от контроля. При добавлении 0,1 и 1 мг/л ДСН констатировали ингибирование процессов деления клеток. При содержании 10 мг/л ПАВ зафиксирована четырехсуточная лаг -фаза. В последующие дни число клеток увеличивалось и составляло 40–55 % контроля. В суспензии P. сalliantha во всех вариантах опыта в самом на- чале эксперимента преобладали одиночные клетки, максимальное их количество в цепочках не превышало четырех (рис. 3, а). С первых по третьи сутки во всех случаях обнаружены более длинные цепочки, со- держащие до 10 клеток (рис. 3, б-г). Начиная с 4-х суток цепочки уко- рачивались (рис. 3, д-ж) и на 14-е сутки двухклеточные цепочки встре- чались в небольшом количестве (рис. 3, е). Следовательно, действие ДСН в концентрации 0,05 мг/л на рост во- дорослей P. multiseries и P. calliantha было неоднозначным: рост попул я- ции P. multiseries стимулировался, а рост P. calliantha практически не отличался от контроля. Наблюдаемые различия, вероятно, связаны с видовыми особенностями водорослей. Активизация процессов деления клеток у P. multiseries под действием ДСН может быть обусловлена до- полнительным обогащением культуральной среды ионами Na+, которые играют важную роль в процессах фотофосфорилирования (Лебедев, 1988), а также изменением физико-химических свойств среды (Вахмист- ров и др., 1987; Волченко, Самков, 2004). Кроме того, известно, что не- которые водоросли способны использовать ПАВ в качестве дополни- тельного источника углерода (Ernst et al., 1983). Полученные нами данные свидетельствуют о том, что концентрации ДСН от 0,1 до 10 мг/л оказывают угнетающее действие на P. multiseries, а у P. calliantha это происходит при 0,05 мг/л. Сходное явление обнару- жено также рядом авторов (Yamane et al., 1984; Hampel et al., 2001; Mo- reno-Garrido et al., 2001). Механизмы влияния ПАВ на водоросли око н- чательно не выяснены. Ингибирование их роста под влиянием данных веществ может быть следствием ряда нарушений клеточных структур и метаболизма. Клеточные покровы, их химические и физические свойс т- ва играют значительную роль в защите организмов от воздействия ток- сикантов. Под действием ПАВ происходит нарушение целостности кле- точных мембран у представителей разных отделов микроводоро слей (Chawla et al., 1987; Röderer, 1987; Müller et al., 1999). Кроме того, на поверхности мембран изменяется заряд, что усиливает их разрушение, приводя к гибели клеток (Müller et al., 1999). Клеточные оболочки диа- томовых водорослей богаты жирами, которые под действием ДСН пер- выми разрушаются и клетки становятся более уязвимыми. Часть белков ферменты и связывание с ними ПАВ вызывают нарушение физиологи- ческих и биохимических процессов и, соответственно, подавление кле- точного деления (Брагинский и др., 1987; Ткаченко, Куцын, 2002). Наибольшее ингибирующее действие на микроводоросли оказывает ДСН в концентрации 10 мг/л, приводя к увеличению лаг -фазы. Это может быть связано с нарушением работы ядерного аппарата под воз- Ж.В. Маркина, Н.А. Айздайчер 66 ISSN 0868-8540 Algologia. 2012. V. 22. N 1 действием ПАВ, как было отмечено у хризофитововой водоросли Pote- rioochromonas malhamensis L.S. Peterfi (Röderer, 1987). Известно также, что в течение лаг-фазы водоросли получают возможность адаптироваться к изменившимся условиям среды в результате перестройки метаболизма. Вероятно, поэтому при различных формах загрязнения ( например, тя- желыми металлами, фенолом) у водорослей часто отмечается удлинение лаг-фазы (Гапочка, 1981). Восстановление роста водорослей в наших экспериментах при наличии 10 мг/л токсиканта, по -видимому, связано с адаптацией клеток и формированием устойчивой популяции, однако численность клеток микроводорослей не восстанавливается до кон- трольного уровня. Возможно, существует предел адаптационных воз- можностей водорослей, но механизм этого явления неясен из-за отсут- ствия достаточного количества экспериментальных д анных. Исследованный токсикант влияет не только на рост популяции микроводорослей, но и на количество клеток в цепочках. Ранее Н.А. Айз- дайчер (2000) также наблюдала укорачивание цепочек и появление большого количества одиночных клеток у Pseudo-nitszhia pungens (Grunow) Hasle при внесении в среду детергентов “Ariel”, “Tix” и “Tide” в концентрации 1 мг/л. Очевидно, ПАВ способствуют разрушению кл е- точных агрегатов микроводорослей, как, например, у криптомонады Plagioselmis prolonga Butcher, где содержание 1 мг/л ДСН приводило к уменьшению количества клеток в конгломератах и появлению одиноч- ных клеток (Айздайчер, Маркина, 2006). Такое явление, возможно свя- зано с ингибированием потребления питательных в еществ водорослями, подавлением синтеза белка и повреждением ДНК, что, в результате, приводит к морфологическим нарушениям ( Roberts et al., 1982; Chawla et al., 1987). Сравнивая полученные результаты с литературными данными, можно сделать вывод, что популяции P. multiseries и P. calliantha менее устойчивы к влиянию ДСН, чем некоторые виды микроводорослей . Так, штаммы Chlorella vulgaris Beij. проявляли чувствительность к веще - ству только при его концентрациях 50 мг/л (Ленова и др., 1980), а рост Selenastrum capricornutum K.H.O. Printz подавлялся при содержании 10– 50 мг/л токсиканта (Nyberg, 1988). В тоже время в природных эко - системах при наличии ДСН в среде порядка 0, 2 мг/л плотность попу- ляции диатомовых уменьшалась на 20 % (Lewis, 1990). Выводы 1. При концентрации 0,05 мг/л ДСН отмечена стимуляция роста Pseudo-nitzchia multiseries. Добавление 0,1 и 1 мг/л токсиканта приводило к незначительному уменьшению численности клеток. При внесении 10 мг/л вещества рост микроводоросл и подавлялся и не восстанав- ливался даже к концу опыта. Количество клеток в цепочках не отли - чалось от контрольного при концентрациях 0,05–1 мг/л ДСН, а 10 мг/л вещества вызывало их укорачивание. 2. При содержании 0,05 мг/л ДСН рост P. calliantha существенно не Динамика роста популяции ISSN 0868-8540 Альгология. 2012. Т. 22. № 1 67 отличался от контрольного. Внесение 0,1 и 1 мг/л вещества инги- бировало процессы деления клеток. Присутствие в среде 10 мг/л ДСН еще более негативно сказывалось на микроводоросли: численность клеток не превышала 55 % контроля на всем протяжении опыта. Коли- чество клеток в цепочках не отличалось от такового в контроле при всех концентрациях токсиканта. Авторы статьи выражают глубокую благодарность за определение Pseudo-nitzschia multiseries и P. calliantha ст.н.с. Ин-та биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН к.б.н. И.В. Стоник. Айздайчер Н.А. Действие опреснения на диатомовую водоросль Pseudo-nitzschia pungens // Биол. моря. – 1999. – 25, № 1. – С. 68–70. Айздайчер Н.А. Влияние детергентов и совместное действие детергентов и опреснения на Pseudo-nitzshia pungens (Grunow) Hasle (Bacillariophyta) // Альгология. – 2000. – 10, № 2. – С. 139–145. Айздайчер Н.А., Маркина Ж.В. Токсическое действие детергентов на водоросль Plagioselmis prolonga (Cryptophyta) // Биол. моря. – 2006. – 32, № 1. – С. 50–54. Брагинский Л.П., Величко И.М., Щербань Э.П. Пресноводный планктон в токсической среде. – Киев: Наук. думка. – 1987. – 180 с. Вахмистров Д.Б., Зверкова О.А., Дебец Е..Ю., Мишустина Н.Е. Гуминовые кислоты: связь между поверхностной активностью и стимуляцией роста растений // Докл. АН СССР. – 1987. – 293, № 5. – С. 1277–1280. Волченко Н.Н., Самков А.А. Локализация биопав в культуре Rhodococcus sp. F1, влияние состава среды на ее поверхностно -активные свойства: Тез. докл. – Пущино: Пущин. НЦ РАН, 2004. – С. 144. Гапочка Л.Д. Об адаптации водорослей. – М.: МГУ, 1981. – 80 с. Лебедев С.И. Физиология растений. – М.: Агропромиздат, 1988. – 544 с. Ленова Л.И., Ставская С.С., Ратушная М.Я. Влияние додецилсульфата натрия на одноклеточные зеленые водоросли рода Chlorella // Гидробиол. журн. – 1980. – 16, № 3. – С. 83–87. Огородникова А.А., Вейдеман Е.Л. , Силина Э.И., Нигматулина Л.В. Воздействие береговых источников загрязнения на биоресурсы залива Петра Великого (Японское море) // Изв. ТИНРО. – 1997. – 122. – С. 430–450. Орлова Т.Ю., Стоник И.В. Виды Pseudo-nitzschia (Bacillariophyta) из дальневосточных морей России // Бот. журн. – 2001. – 86, № 4. – С. 47–52. Орлова Т.Ю., Стоник И.В., Шевченко О.Г. Флора микроводорослей планктона Амур- ского залива Японского моря // Биол. моря. – 2009. – 35, № 1. – С. 48–61. Остроумов С.А. Биологические эффекты при воздействии поверхностно-активных веществ на организмы. – М.: МАКС-Пресс. – 2001. – 334 с. Перечень рыбохозяйственных нормативов: предельно допустимых концентраций и ориентировочно безопасных уровней воздействия вредных веществ для воды водных объектов, имеющих рыбохозяйственное значение. – М: Изд-во ВНИРО, 1999. – 304 с. Печуркин Н.С., Тересков И.А. Анализ кинетики роста и эволюции микробных попу- ляций (в управляемых условиях). – Новосибирск: Наука, 1975. – 216 с. Ж.В. Маркина, Н.А. Айздайчер 68 ISSN 0868-8540 Algologia. 2012. V. 22. N 1 Стоник И.В., Орлова Т.Ю., Шевченко О.Г. Морфология и экология видов рода Pseudo-nitzschia (Bacillariophyta) из залива Петра Великого Японского моря // Биол. моря. – 2001. – 27, № 6. – С. 416–420. Стоник И.В., Орлова Т.Ю. Виды рода Pseudo-nitzschia (Bacillariophyta), доминирующие в летнее-осеннем планктоне в заливе Анива (Охотское море) // Бот. журн. – 2007. – 92, № 11. – С. 1656–1663. Ткаченко Ф.П., Куцын Е.Б . Влияние детергентов на аминокислотный состав белка зеленой водоросли Cladophora vagabunda (L.) Hoek // Гидробиол. журн. – 2002. – 38, № 3. – С. 94– 98. Bates S.S., de Freitas A.S.W., Milley J.E. et al. Controls on domoic acid production by the diatom Nitzschia pungens f. multiseries in culture: nutrients and irradiance // Can. J. Fish. Aquat. Sci. – 1991. – 48. – P. 1136–1144. Chawla G., Viswanathan P.N., Devi S. Biochemical studies on the toxicity of linear alky l- benzene sulphonate to Scenedesmus quadricauda in culture // Environ. Exp. Bot. – 1987. –27. – P. 311–323. Chu W.-L., Phang S.-M., Goh S.-H. Environmental effects on growth and biochemical composition of Nitzschia inconspicua Grunow // J. Appl. Phycol. – 1997. – 8. – P. 389–396. Ernst R., Gonzales C.J., Arditti J. Biological effects of surfactants: part 6 – effects of ani- onic, non-ionic and amphoteric surfactants on a green alga ( Chlamydomonas) // Envi- ron. Pollut. Ser. A. – 1983. – 31. – P. 159–175. Forbes J.R., Denman K.L . Distribution of Nitzhia pungens in coastal waters of British Co- lumbia // Can. J. Fish. Aquat. Sci. – 1991. – 48, N 6. – P. 960–967. Guillard R.R.L. Ryther J.H. Studies of marine planktonic diatoms. I. Cyclotella nana Hust. and Detonula confervacea (Cleve) Gran // Can. J. Microbiol. – 1962. – 8. – P. 229–239. Hallegraef G.M. Harmful algal blooms: A global overview // Manual o f harmful marine microalgae. – Paris: UNESCO, 1995. – P. 1–22. Hampel M., Moreno-Garrido I., Sorbino C. et al. Acute toxicity of LAS homologues in ma- rine microalgae: esterase activity and inhib ition growth as endpoints of toxicity // Ecotoxicol. Environ. Saf. – 2001. – 48. – P. 287–292. Hasle G.R., Lange C., Syverts en E. A review of Pseudo-nitzschia, with special reference to the Skagerrak, North Atlantic, and adjacent waters // He lgolän. Meer. –1996. – 50. – P. 131–175. Lewis M.A. Are laboratory-derived toxicity data for freshwater algae worth the effort? // Environ. Toxicol. Chem. – 1990. – 9. – P. 1279–1284. Martin J.L., Haya K., Burridge L.E., Wildish D.J. Nitzschia pseudodelicatissima – a source of domoic acid in the Bay of Fundy, eastern Canada // Mar. Ecol. Progr. Ser. – 1990. – 67. – P. 177–182. Moreno-Garrido I., Hampel M., Lubian L.M., Blasco J. Marine microalgae toxicity test for linear alkylbenzene sulfonate (LAS) and alkylphenol ethoxylate (APEO) // Fresen . J. Anal. Chem. – 2001. – 371. – P. 474–478. Müller M., Zehnder A.J.B., Escher B.I. Membrane toxicity of linear alcohol ethoxylates // Environ. Toxicol. Chem. – 1999. – 18. – P. 2767–2774. Nyberg H. Growth of Selenastrum capricornutum in the presence of synthetic surfa ctants // Wat. Res. – 1988. – 22. – P. 217–233. Динамика роста популяции ISSN 0868-8540 Альгология. 2012. Т. 22. № 1 69 Roberts M.H., Warinner J.E., Tsai C., W right D., Cronin L.E. Comparison of estuarine species sensitivities to three toxicants // Arch. Environ. Contam Toxicol. – 1982. – 11. – P. 681–692. Röderer G. Toxic effects of tetraethyl lead and its derivatives on the chrysophyte Poterioochromonas malhamensis. VIII. Comparative studies with surfactants // Ibid. – 1987. – 16. – P. 291–301. Sirisattha S., Momose Y., Kitagawa E., Iwahasi H. Toxicity of anionic detergents determined by Saccharomyces cerevisiae microarray analysis // Wat. Res. – 2004. – 38. – P. 61–70. Smith J.C., Cormier R., Worms J. et al. Toxic blooms of the domoic acid containing d iatom Nitzschia pungens in the cardigan River, Prince Edward Island, in 1988 // Toxic m a- rine phytoplankton. – N.-Y.: Elsevier, 1990. – P. 227–232. Stonik I.V., Orlova Т.Yu., Begun A.A. Potentially toxic diatoms Pseudo-nitzschia fraudulenta and P. calliantha from Russian waters of East/Japan Sea and Sea Okhotsk // Ocean Sci. J. – 2008. – 43. – P. 25–30. Subba Rao D.V., Quilliam M.A., Pocklington R. Domoic acid – a neurotoxic amini acid produced by the marine diatom Nitzschia pungens in culture // Can. J. Fish. Aquat. Sci. – 1988. – 45. – P. 2076–2077. Takano H., Kuroki K. Some diatoms in the section Pseudo-nitzschia found in coastal waters of Japan // Bull. Tokai Reg. Fisher. Res. Lab. – 1977. – 91. – P. 41–51. Yamane A.N., Okada M., Sudo R. The growth inhibition of planktonic algae due to surfac- tants used in washing agents // Wat. Res. – 1984. – 18. – P. 1101–1105. Получена 02.09.10 Рекомендовала в печать Г.Г. Миничева Zh.V. Markina, N.A. Aizdaicher A.V. Zhirmunsky Institute of Marine Biology, Far Eastern Branch, RAS , 17, Palchevsky St., 690041 Vladivostok, Russia e-mail: inmarbio@mail.primorye.ru GROWTH DYNAMICS OF MICROALGAE PSEUDO-NITZSCHIA MULTISERIES AND PSEUDO-NITZSCHIA CALLIANTHA (BACILLARIOPHYTA) UNDER SODIUM DODECYLSULFATE INFLUENCE Microalgae Pseudo-nitzschia multiseries (Hasle) Hasle and Pseudo-nitzschia calliantha Lund- holm, Moestrup et Hasle (Bacillariophyta) growth under surface active substance s odium dodecylsulfate (SDS) influence was studied. P. multiseries growth was stimulated in concen- tration 0.05 mg/litter SDS; P. calliantha growth didn’t considerably differ from control in such conditions. Addition of toxicant in 0.1 and 1 mg/litter result in cell s number decreas- ing of two microalgae. In SDS concentration 0.05–1 mg/litter amount cells in chains didn’t differ from control. Substance addition in 10 mg/litter inhi bited microalgae growth and number of cells didn’t exceed 55% of control even at the end of experiment. P. multiseries chains became shorter, P. calliantha chains didn’t change. K e y w o r d s : Pseudo-nitzschia multiseries, Pseudo-nitzschia calliantha, growth, sodium do- decylsulfate, surface active substances . inmarbio@mail.primorye.ru