Распределение крабов Pilumnus hirtellus (Decapoda, Xanthidae) на малом филлофорном поле в Каркинитском заливе Черного моря

В Каркинитском заливе на малом филлофорном поле обнаружено нерестовое скопление Pilumnus hirtellus (Linnaeus, 1758). Выявлено, что скопления красной водоросли филлофоры служат не-рестилищем для этого вида крабов. Установлена зависимость их численности от биомассы филлофоры. Минимальная биомасса водо...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2002
Автор: Терентьев, A.С.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут зоології ім. І.І. Шмальгаузена НАН України 2002
Назва видання:Вестник зоологии
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/64913
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Распределение крабов Pilumnus hirtellus (Decapoda, Xanthidae) на малом филлофорном поле в Каркинитском заливе Черного моря / A.С. Терентьев // Вестник зоологии. — 2002. — Т. 36, № 5. — С. 69–72. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-64913
record_format dspace
spelling irk-123456789-649132014-06-22T03:02:08Z Распределение крабов Pilumnus hirtellus (Decapoda, Xanthidae) на малом филлофорном поле в Каркинитском заливе Черного моря Терентьев, A.С. Краткие сообщения В Каркинитском заливе на малом филлофорном поле обнаружено нерестовое скопление Pilumnus hirtellus (Linnaeus, 1758). Выявлено, что скопления красной водоросли филлофоры служат не-рестилищем для этого вида крабов. Установлена зависимость их численности от биомассы филлофоры. Минимальная биомасса водоросли, необходимая для успешного нерес-та, — 2 г/м2. В местах нереста животные располагались группами в среднем по 3,3±0,6 особи с соотношением самцов и самок 1 : 1,1. Треть самок имели икру. Среди одиночных особей оказалось 80 % самцов. Ширина карапакса самок, входящих в группы, была в среднем на (6,1±2,7) мм больше, чем у одиночных. У самцов этого различия не отмечено. Spawning aggregations of Pilumnus hirtellus (Linnaeus, 1758) was found in small Phyllophora field in the Karkinitsky Bay. It was determined that aggregations of red algae phyllophora serve as a spawning area for this crab species. The dependence was found between their abundance and abundance of Phyllophora biomass. Minimum of algae biomass necessary for successful spawning is 2 g/m2. In spawning areas animals were located by groups of 3.3 ± 0.6 individuals with the correlation of males and females – 1 : 1.1. One third of all females had eggs. Males constituted the most part of single animals. Average carapace width of females joining groups was 6.1 ± 2.7 more than that of single ones. We did not found this difference among males. 2002 Article Распределение крабов Pilumnus hirtellus (Decapoda, Xanthidae) на малом филлофорном поле в Каркинитском заливе Черного моря / A.С. Терентьев // Вестник зоологии. — 2002. — Т. 36, № 5. — С. 69–72. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. 0084-5604 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/64913 595.384.2(262.5) ru Вестник зоологии Інститут зоології ім. І.І. Шмальгаузена НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Краткие сообщения
Краткие сообщения
spellingShingle Краткие сообщения
Краткие сообщения
Терентьев, A.С.
Распределение крабов Pilumnus hirtellus (Decapoda, Xanthidae) на малом филлофорном поле в Каркинитском заливе Черного моря
Вестник зоологии
description В Каркинитском заливе на малом филлофорном поле обнаружено нерестовое скопление Pilumnus hirtellus (Linnaeus, 1758). Выявлено, что скопления красной водоросли филлофоры служат не-рестилищем для этого вида крабов. Установлена зависимость их численности от биомассы филлофоры. Минимальная биомасса водоросли, необходимая для успешного нерес-та, — 2 г/м2. В местах нереста животные располагались группами в среднем по 3,3±0,6 особи с соотношением самцов и самок 1 : 1,1. Треть самок имели икру. Среди одиночных особей оказалось 80 % самцов. Ширина карапакса самок, входящих в группы, была в среднем на (6,1±2,7) мм больше, чем у одиночных. У самцов этого различия не отмечено.
format Article
author Терентьев, A.С.
author_facet Терентьев, A.С.
author_sort Терентьев, A.С.
title Распределение крабов Pilumnus hirtellus (Decapoda, Xanthidae) на малом филлофорном поле в Каркинитском заливе Черного моря
title_short Распределение крабов Pilumnus hirtellus (Decapoda, Xanthidae) на малом филлофорном поле в Каркинитском заливе Черного моря
title_full Распределение крабов Pilumnus hirtellus (Decapoda, Xanthidae) на малом филлофорном поле в Каркинитском заливе Черного моря
title_fullStr Распределение крабов Pilumnus hirtellus (Decapoda, Xanthidae) на малом филлофорном поле в Каркинитском заливе Черного моря
title_full_unstemmed Распределение крабов Pilumnus hirtellus (Decapoda, Xanthidae) на малом филлофорном поле в Каркинитском заливе Черного моря
title_sort распределение крабов pilumnus hirtellus (decapoda, xanthidae) на малом филлофорном поле в каркинитском заливе черного моря
publisher Інститут зоології ім. І.І. Шмальгаузена НАН України
publishDate 2002
topic_facet Краткие сообщения
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/64913
citation_txt Распределение крабов Pilumnus hirtellus (Decapoda, Xanthidae) на малом филлофорном поле в Каркинитском заливе Черного моря / A.С. Терентьев // Вестник зоологии. — 2002. — Т. 36, № 5. — С. 69–72. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.
series Вестник зоологии
work_keys_str_mv AT terentʹevas raspredeleniekrabovpilumnushirtellusdecapodaxanthidaenamalomfillofornompolevkarkinitskomzalivečernogomorâ
first_indexed 2025-07-05T15:28:09Z
last_indexed 2025-07-05T15:28:09Z
_version_ 1836821291706875904
fulltext Vestnik zoologii, 36(5): 69—72, 2002 © À. Ñ. Òåðåíòüåâ, 2002 ÓÄÊ 595.384.2(262.5) ÐÀÑÏÐÅÄÅËÅÍÈÅ ÊÐÀÁΠPILUMNUS HIRTELLUS (DECAPODA, XANTHIDAE) ÍÀ ÌÀËÎÌ ÔÈËËÎÔÎÐÍÎÌ ÏÎËÅ Â ÊÀÐÊÈÍÈÒÑÊÎÌ ÇÀËÈÂÅ ×ÅÐÍÎÃÎ ÌÎÐß À. Ñ. Òåðåíòüåâ Þæíûé íàó÷íî-èññëåäîâàòåëüñêèé èíñòèòóò ìîðñêîãî ðûáíîãî õîçÿéñòâà è îêåàíîãðàôèè, óë. Ñâåðäëîâà, 2, Êåð÷ü, 98300 Óêðàèíà Ïîëó÷åíî 6 äåêàáðÿ 2001 Ðàñïðåäåëåíèå êðàáîâ Pilumnus hirtellus (Decapoda, Xanthidae) íà ìàëîì ôèëëîôîðíîì ïîëå â Êàð- êèíèòñêîì çàëèâå ×åðíîãî ìîðÿ. Òåðåíòüåâ A. Ñ. –  Êàðêèíèòñêîì çàëèâå íà ìàëîì ôèëëî- ôîðíîì ïîëå îáíàðóæåíî íåðåñòîâîå ñêîïëåíèå Pilumnus hirtellus (Linnaeus, 1758). Âûÿâëåíî, ÷òî ñêîïëåíèÿ êðàñíîé âîäîðîñëè ôèëëîôîðû ñëóæàò íåðåñòèëèùåì äëÿ ýòîãî âèäà êðàáîâ. Óñòàíîâëåíà çàâèñèìîñòü èõ ÷èñëåííîñòè îò áèîìàññû ôèëëîôîðû. Ìèíèìàëüíàÿ áèîìàññà âîäîðîñëè, íåîáõîäèìàÿ äëÿ óñïåøíîãî íåðåñòà, – 2 ã/ì2.  ìåñòàõ íåðåñòà æèâîòíûå ðàñïîëà- ãàëèñü ãðóïïàìè â ñðåäíåì ïî 3,3 ± 0,6 îñîáè ñ ñîîòíîøåíèåì ñàìöîâ è ñàìîê 1 : 1,1. Òðåòü ñàìîê èìåëè èêðó. Ñðåäè îäèíî÷íûõ îñîáåé îêàçàëîñü 80 % ñàìöîâ. Øèðèíà êàðàïàêñà ñàìîê, âõîäÿùèõ â ãðóïïû, áûëà â ñðåäíåì íà (6,1 ± 2,7) ìì áîëüøå, ÷åì ó îäèíî÷íûõ. Ó ñàìöîâ ýòî- ãî ðàçëè÷èÿ íå îòìå÷åíî. Êëþ÷åâûå ñëîâà: Pilumnus hirtellus, ìàëîå ôèëëîôîðíîå ïîëå, íåðåñòîâîå ñêîïëåíèå. Crab Pilumnus hirtellus (Decapoda, Xanthidae) Distribution in Small Phyllophora Field in the Karkinit- sky Bay of the Black Sea. Terentyev A. S. – Spawning aggregations of Pilumnus hirtellus (Linnaeus, 1758) was found in small Phyllophora field in the Karkinitsky Bay. It was determined that aggregations of red algae phyllophora serve as a spawning area for this crab species. The dependence was found be- tween their abundance and abundance of Phyllophora biomass. Minimum of algae biomass necessary for successful spawning is 2 g/m2. In spawning areas animals were located by groups of 3.3 ± 0.6 indi- viduals with the correlation of males and females – 1 : 1.1. One third of all females had eggs. Males constituted the most part of single animals. Average carapace width of females joining groups was 6.1 ± 2.7 more than that of single ones. We did not found this difference among males. Key words: Pilumnus hirtellus, small Phyllophora field, spawning aggregation. Pilumnus hirtellus (Linnaeus, 1758) äî íåäàâíåãî âðåìåíè áûë îäíèì èç íàèáîëåå îáû÷íûõ êðà- áîâ â ×åðíîì ìîðå íà ãëóáèíå äî 35 ì (Êîáÿêîâà, Äîëãîïîëüñêàÿ, 1969).  íàñòîÿùåå âðåìÿ ýòîò âèä çàíåñåí â Êðàñíóþ êíèãó Óêðàèíû (×åðâîíà..., 1994). Íåîäíîêðàòíî åãî íàõîäèëè íà ìàëîì ôèëëîôîðíîì ïîëå (Àðíîëüäè, 1949; Çîëîòàðåâ è äð., 1991; Ïîâ÷óí, 1992), ðàñïîëîæåííîì â Êàð- êèíèòñêîì çàëèâå âîñòî÷íåå Áàêàëüñêîé êîñû (Êàëóãèíà-Ãóòíèê, 1975).  òî æå âðåìÿ, æèçíåííûé öèêë ýòîãî âèäà èçó÷åí íåäîñòàòî÷íî. Ìàòåðèàë è ìåòîäû Ïîëåâîé ìàòåðèàë ñîáðàí â ìàå 1994 ã. Ïðîáû îòáèðàëè ïðè ïîìîùè äíî÷åðïàòåëÿ «Îêåàí» ïëîùàäüþ îáëîâà 0,25 ì2 íà ãëóáèíàõ 6—13 ì. Íà êàæäîé ñòàíöèè áðàëè ïî 4 ïðîáû. Âñåãî áûëî îáðàáîòàíî 22 ñòàíöèè, ðàñïîëîæåííûå íà àêâàòîðèè 460 êì2. Äëÿ âûÿâëåíèÿ õàðàêòåðà ðàñïðåäåëåíèÿ êðàáîâ èñïîëüçîâàëñÿ èíäåêñ ðàññåÿíèÿ W = σ2 / x, ãäå σ2 – ñðåäíåêâàäðàòè÷åñêîå îòêëîíåíèå, õ – ñðåäíåå àðèôìåòè÷åñêîå îñîáåé â âûáîðêå (Elliot, 1971). Ïîñëå îïðåäåëåíèÿ ïîëà, øòàíãåíöèðêóëåì èçìåðÿëè äëèíó è øèðèíó êàðàïàêñà ñ òî÷íîñòüþ äî 0,1 ìì. Ôèëëîôîðà âçâåøèâàëè ñ òî÷íîñòüþ äî 1 ã. Êëàññèôèêàöèþ ãðóíòîâ ïðîâîäèëè ïî ñõåìå, ïðåäëîæåííîé Eltringham (1971). Ðåçóëüòàòû è îáñóæäåíèå Êàê âèäíî èç ðèñóíêà 1, íàèáîëüøàÿ ÷èñëåííîñòü êðàáîâ íàáëþäàëàñü â öåíòðàëüíîé ÷àñòè îáñëåäîâàííîé àêâàòîðèè. Ïî ìåðå ïðèáëèæåíèÿ ê áåðåãó, îíà ïîñòåïåííî ñíèæàëàñü. Âîçëå áåðåãà êðàáû íå îáíàðóæåíû. À. Ñ. Òåðåíòüåâ 70 Äëÿ òîãî ÷òîáû âûÿñíèòü ïðè÷èíû òàêîãî ðàñïðåäåëåíèÿ, áûëè ðàññ÷èòàíû êîýôôèöèåíòû êîððåëÿöèè ìåæäó ãëóáèíîé, ñîñòàâîì ãðóíòà, áèîìàññîé ôèë- ëîôîðû è ÷èñëåííîñòüþ êðàáîâ (òàáë. 1). Äàííûå òàáëèöû 1 ñâèäåòåëüñòâóþò î òîì, ÷òî äîñòîâåðíîé çàâèñèìîñòè ìåæäó ÷èñëåííîñòüþ êðàáîâ è ãëóáèíîé íå íàáëþäàëîñü, íî îòìå÷åíà äîñòàòî÷íî âûñîêàÿ ñâÿçü ñ áèîìàññîé ôèëëîôîðû. Êðîìå òîãî, íàáëþäàëàñü ïðÿìàÿ çàâèñèìîñòü îò ñîäåðæàíèÿ â ãðóíòå ðàêóøè è îáðàòíàÿ – îò ñîäåðæàíèÿ ïåñêà. Èñêëþ÷èâ âëèÿíèå ôèëëîôîðû è ðàññ÷èòàâ ÷àñòíûå êîýôôèöèåíòû êîððå- ëÿöèè ìåæäó ÷èñëåííîñòüþ êðàáîâ è ñîäåðæàíèåì â ãðóíòå ðàêóøè è ïåñêà, ïî- ëó÷àåì, ÷òî çíà÷åíèå ïåðâîãî êîýôôèöèåíòà ðàâíî +0,08, âòîðîãî – –0,06. Ñëå- äîâàòåëüíî, ìîæíî ñäåëàòü âûâîä îá îòñóòñòâèè íåïîñðåäñòâåííîé çàâèñèìîñòè ìåæäó ÷èñëåííîñòüþ èçó÷àåìûõ æèâîòíûõ è ñîñòàâîì ãðóíòà. Ïîëîæèòåëüíàÿ êîððåëÿöèÿ ñ ðàêóøåé, ñêîðåå âñåãî, îáúÿñíÿåòñÿ òåì, ÷òî îíà ñëóæèò ñóáñòðàòîì äëÿ ïðèêðåïëåíèÿ ôèëëîôîðû, ïîýòîìó íà ó÷àñòêàõ ñ áîëüøèì ñîäåðæàíèåì ðàêóøè áèîìàññà ôèëëîôîðû âûøå. Íàèáîëåå âûñîêîå ñîäåðæàíèå ðàêóøè â ãðóíòå îòìå÷àëîñü â öåíòðàëüíîé ÷àñòè èçó÷àåìîé àêâàòî- ðèè, ÷òî, â ñâîþ î÷åðåäü, ïîâëåêëî çà ñîáîé íàëè÷èå çäåñü ìàêñèìàëüíîé áèî- ìàññû ôèëëîôîðû. Ðèñ. 1. ×èñëåííîñòü P. hirtellus íà ìàëîì ôèëëîôîðíîì ïîëå (ýêç/ì2): 1 – 0—1; 2 – 1—2; 3 – 2—4; 4 – áîëåå 4; 5 – æèâîòíûõ íå îáíàðóæåíî. Fig. 1. P. hirtellus abundance in small phyllophore field (specimens/m2): 1 – 0—1; 2 – 1—2; 3 – 2—4; 4 – more; 5 – no animals were found. Òàáëèöà 1. Êîýôôèöèåíò êîððåëÿöèè ÷èñëåííîñòè P. hirtellus ñ ðàçëè÷íûìè ôàêòîðàìè áèîòîïà ìàëîãî ôèëëîôîðíîãî ïîëÿ Tab l e 1. Correlation coefficient of P. hirtellus abundance with different factors of small phyllophore field biotope Ôàêòîð ñðåäû Êîýôôèöèåíò êîððåëÿöèè Ôàêòîð ñðåäû Êîýôôèöèåíò êîððåëÿöèè Ãëóáèíà —0,08 ± 0,22 Äîëÿ ðàêóøè â ãðóíòå +0,35 ± 0,19 Äîëÿ ïåñêà â ãðóíòå —0,34 ± 0,19 Áèîìàññà ôèëëîôîðû +0,69 ± 0,11 Ðàñïðåäåëåíèå êðàáîâ Pilumnus hirtellus … 71 Òàêèì îáðàçîì, èç ðàññìàòðèâàåìûõ íàìè ôàêòîðîâ îïðåäåëÿþùèì ÿâëÿåò- ñÿ áèîìàññà ôèëëîôîðû. Îíà íà (61 ± 6)% îïðåäåëÿåò ÷èñëåííîñòü êðàáîâ. ×òî- áû óñòàíîâèòü âèä ýòîé çàâèñèìîñòè, ýìïèðè÷åñêèé ðÿä áûë âûðàâíåí ïðè ïî- ìîùè ñêîëüçÿùåé âçâåøåííîé ñðåäíåé (ðèñ. 2, ïóíêòèðíàÿ ëèíèÿ). Ïîëó÷åííàÿ ëèíèÿ ðåãðåññèè ïîçâîëÿåò ïðåäïîëîæèòü, ÷òî çàâèñèìîñòü ìåæäó áèîìàññîé ôèëëîôîðû è ÷èñëåííîñòüþ P. hirtellus íàèëó÷øèì îáðàçîì îïèñûâàåòñÿ ëîãè- ñòè÷åñêîé ôóíêöèåé (ðèñ. 2, ñïëîøíàÿ ëèíèÿ), óðàâíåíèå êîòîðîé, ðàññ÷èòàí- íîå ìåòîäîì íàèìåíüøèõ êâàäðàòîâ, èìååò âèä: N = 6 / (1 + e2,5064-0,0009M), ãäå N – ÷èñëåííîñòü êðàáîâ, ýêç/ì2), Ì – áèîìàññà ôèëëîôîðû, ã/ì2. Êàê âèäíî èç ãðàôèêà, ïî ìåðå óâåëè÷åíèÿ áèîìàññû ôèëëîôîðû íàáëþäà- ëîñü è óâåëè÷åíèå ÷èñëåííîñòè æèâîòíûõ íà åäèíèöó ïëîùàäè. Íàèáîëåå èí- òåíñèâíî ýòî ïðîèñõîäèëî ïðè èçìåíåíèè áèîìàññû âîäîðîñëè îò 1,3 êã/ì2 äî 2,8 êã/ì2, ïðè÷åì ÷èñëåííîñòü êðàáîâ óâåëè÷èâàëàñü äî (3,0 ± 2,5) ýêç/ì2. Ïî ìåðå ïîñëåäóþùåãî óâåëè÷åíèÿ áèîìàññû äî 4,2 êã/ì2 ñêîðîñòü óâåëè÷åíèÿ ïëîòíîñòè ÷èñëåííîñòè êðàáîâ ïîñòåïåííî ñíèæàëàñü, è â äàëüíåéøåì ãðàôèê ïîñòåïåííî âûõîäèò íà ïëàòî. Èñõîäÿ èç ýòîãî, âñþ îáñëåäîâàííóþ àêâàòîðèþ ìîæíî ðàçáèòü íà 2 çîíû. Ïåðâîé áóäåì ñ÷èòàòü òó åå ÷àñòü, ãäå áèîìàññà ôèëëîôîðû áûëà ìåíåå 2,8 êã/ì2 (çíà÷åíèå òî÷êè ïåðåãèáà òåîðåòè÷åñêîé ëèíèè ðåãðåññèè), âòîðîé – ãäå áèîìàñ- ñà âîäîðîñëè áûëà âûøå ýòîãî çíà÷åíèÿ. Ïåðâàÿ çîíà ðàñïîëàãàëàñü íà ïåðèôå- ðèè îáñëåäîâàííîãî ðàéîíà. Ñðåäíÿÿ ÷èñëåííîñòü êðàáîâ â íåé ðàâíÿëàñü (0,5 ± 0,2) ýêç/ì2. Èíäåêñ ðàññåÿíèÿ – 1,32 ± 0,38, ò. å. äîñòîâåðíî îí íå îòëè- ÷àëñÿ îò åäèíèöû, íà îñíîâàíèè ÷åãî ìîæíî óòâåðæäàòü, ÷òî ðàñïðåäåëåíèå 0 1 2 3 4 5 6 0 1000 2000 3000 4000 г/м2 эк з./ м2 Ðèñ. 2. Çàâèñèìîñòü ÷èñëåííîñòè P. hirtellus îò áèîìàññû ôèëëîôîðû íà ìàëîì ôèëëîôîðíîì ïîëå. Fig. 2. Dependance of P. hirtellus abundance on phyllophore biomass in small phyllophore field. Òàáëèöà 2. Ðàçìåðû êàðàïàêñà P. hirtellus, îòëîâëåííîãî íà ìàëîì ôèëëîôîðíîì ïîëå Tab l e 2. Corapax sizes of P. hirtellus caught in the small phyllophore field Äëèíà êàðàïàêñà Øèðèíà êàðàïàêñà Ïîë min, ìì ñðåäíÿÿ, ìì max, ìì êîýôôèöèåíò âàðèàöèè, % min, ìì ñðåäíÿÿ, ìì max, ìì êîýôôèöèåíò âàðèàöèè, % { 9,3 13,9 ± 0,5 20,8 24 ± 3 12,3 19,6 ± 0,6 28,7 20 ± 2 } 8,2 11,7 ± 0,2 16,1 12 ± 1 12,6 17,1 ± 0,3 24,7 12 ± 1 À. Ñ. Òåðåíòüåâ 72 P. hirtellus ïðè íèçêîé áèîìàññå ôèëëîôîðû, âåðîÿòíåå âñåãî, íîñèò õàðàêòåð ñëó- ÷àéíîãî. Âòîðàÿ çîíà ðàñïîëîæåíà â öåíòðàëüíîé ÷àñòè îáñëåäîâàííîé àêâàòî- ðèè. Ñðåäíÿÿ ÷èñëåííîñòü êðàáîâ çäåñü (2,8 ± 0,8) ýêç/ì2, òî åñòü â (5,6 ± 2,8) ðàç âûøå, ÷åì â ïåðâîé. Èíäåêñ ðàññåÿíèÿ – 3,37 ± 0,29. Îí äîñòîâåðíî áîëüøå åäè- íèöû. Èòàê, â äàííîì ñëó÷àå ìû èìååì äåëî ñ àãðåãèðîâàííûì ðàñïðåäåëåíèåì. Ñðåäíÿÿ ÷èñëåííîñòü æèâîòíûõ â ãðóïïå – (3,3 ± 0,6) îñîáè. Ñîîòíîøåíèå ñàì- öîâ è ñàìîê 1 : 1,1 (p = 0,10), ïðè÷åì ó 32% ñàìîê èìåëàñü èêðà. Îäíàêî íå âñå æèâîòíûå âòîðîé çîíû áûëè îáúåäèíåíû â ãðóïïû. Îêîëî 12% îáùåãî êîëè÷åñòâà ïðèõîäèëîñü íà îäèíî÷íûå îñîáè, èç êîòîðûõ 80% ÿâ- ëÿëèñü ñàìöàìè. Ðàññìîòðèì òåïåðü ðàçìåðíûé ñîñòàâ ñêîïëåíèÿ P. hirtellus íà ìàëîì ôèëëîôîðíîì ïîëå (òàáë. 2). Êàê âèäíî èç òàáëèöû 2, â öåëîì ñàìöû íåñêîëüêî êðóïíåå ñàìîê. Òàê, ñðåäíÿÿ äëèíà èõ êàðàïàêñà íà (2,2 ± 0,5) ìì, à øèðèíà íà (2,5 ± 0,7) ìì áîëü- øå, ÷åì ó ñàìîê. Íà ïåðèôåðèè îáñëåäîâàííîãî ðàéîíà ñðåäíèå ðàçìåðû æè- âîòíûõ ìåíüøå, ÷åì â öåíòðàëüíîé çîíå. Òàê, åñëè ñðåäíÿÿ øèðèíà êàðàïàêñà ñàìöîâ â öåíòðàëüíîé çîíå ðàâíÿëàñü (22,5 ± 2,2) ìì, òî íà ïåðèôåðèè îíà áû- ëà íà (4,6 ± 2,4) ìì ìåíüøå. Ñðåäíÿÿ øèðèíà êàðàïàêñà ñàìîê âî âòîðîé çîíå ñîñòàâëÿëà (18,5 ± 1,5) ìì, à íà ïåðèôåðèè èññëåäóåìîé àêâàòîðèè îíà áûëà íà (3,5 ± 1,8) ìì ìåíüøå. Âî âòîðîé çîíå äîñòîâåðíîé ðàçíèöû ìåæäó ëèíåéíûìè ðàçìåðàìè îäè- íî÷íûõ ñàìöîâ è âõîäÿùèõ â ãðóïïû íå îáíàðóæåíî.  òî æå âðåìÿ, ñàìêè, âõî- äÿùèå â ãðóïïû, áûëè â ñðåäíåì íà (6,1 ± 2,7) ìì êðóïíåå îäèíî÷íûõ. Âåðîÿòíî, â äàííîì ñëó÷àå ìû èìååì äåëî ñ íåðåñòîâûì ñêîïëåíèåì P. hir- tellus. Îá ýòîì ñâèäåòåëüñòâóåò êàê ïðîñòðàíñòâåííîå ðàñïðåäåëåíèå æèâîòíûõ, òàê è ñîñòàâ ãðóïïû. Êðîìå òîãî, âàæíûì ñâèäåòåëüñòâîì íåðåñòîâîãî ñêîïëåíèÿ ÿâëÿåòñÿ íàëè÷èå çðåëîé èêðû ó ñàìîê. Î÷åâèäíî, ÷òî ôèëëîôîðà ÿâëÿåòñÿ íåðåñ- òèëèùåì äëÿ ýòîãî âèäà æèâîòíûõ. Ìîæíî ñ÷èòàòü, ÷òî äëÿ íîðìàëüíîãî íåðåñòà P. hirtellus áèîìàññà ýòîé âîäîðîñëè äîëæíà áûòü íå ìåíüøå 2 êã/ì2. Àðíîëüäè Ë. Â. Ìàòåðèàëû ïî êîëè÷åñòâåííîìó èçó÷åíèþ çîîáåíòîñà ×åðíîãî ìîðÿ. 2. Êàðêèíèò- ñêèé çàëèâ // Òð. Ñåâàñòîïîë. áèîë. ñòàíöèè. – 1949. – Âûï. 7. – Ñ. 127—192. Çîëîòàðåâ Ï. Í., Ðóáèíøòåéí È. Ã, Ëàð÷åíêî Í. À., Ïîâ÷óí À. Ñ. Ñîñòîÿíèå áåíòîñà Êàðêèíèòñêîãî çàëèâà ×åðíîãî ìîðÿ â 1980-å ãîäû. – Ñåâàñòîïîëü : ÈíÁÞÌ ÀÍ ÓÑÑÐ, 1991. – 34 ñ. – (Äåï. â ÂÈÍÈÒÈ, ¹ 5447). Êàëóãèíà-Ãóòíèê À. À. Ôèòîáåíòîñ ×åðíîãî ìîðÿ. – Êèåâ : Íàóê. äóìêà, 1975. – 247 ñ. Êîáÿêîâà Ç. È., Äîëãîïîëüñêàÿ Ì. À. Îòðÿä äåñÿòèíîãèå – Decapoda // Îïðåäåëèòåëü ôàóíû ×åðíîãî è Àçîâñêîãî ìîðåé. – Êèåâ : Íàóê. äóìêà, 1969. – Ò. 2. – Ñ. 270—306. Ïîâ÷óí À. Ñ. Èçìåíåíèå äîííîãî ñîîáùåñòâà Êàðêèíèòñêîãî çàëèâà // Ìíîãîëåòíèå èçìåíåíèÿ çîî- áåíòîñà ×åðíîãî ìîðÿ. – Êèåâ : Íàóê. äóìêà, 1992. – Ñ. 105—138. ×åðâîíà êíèãà Óêðà¿íè. Òâàðèííèé ñâiò. – Ê. : Óêð. åíöèêëîïåäiÿ iì. Ì. Ï. Áàæàíà, 1994. – 456 ñ. Elliot J. M. Statistical analysis of samples of bentic invertebrates // Freshwater Biol. Assoc. Sci. Publ. – 1971. – 25. – 114 p. Eltringham S. K. Life in Mud and Sand. – London : The English Univ. Pres. Ltd., 1971. – 218 p.