Продукционный процесс в модельных одновидовых сообществах многолетних трав

Приведены данные о продукционном процессе многолетних трав семейства Poaceae. Полученные данные у дерновинных злаков полностью совпадают с математической моделью, которая была построена В.В. Галицким и А.С. Комаровым для однолетних злаков и кустарников. Результаты исследований показали, что продукци...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2012
1. Verfasser:	Кохан, Т.П.
Format:	Artikel
Sprache:	Russian
Veröffentlicht:	Донецький ботанічний сад НАН України 2012
Schriftenreihe:	Промышленная ботаника
Schlagworte:	Интродукция и перспективы использования растений в индустриальном регионе
Online Zugang:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/67469
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Продукционный процесс в модельных одновидовых сообществах многолетних трав / Т.П. Кохан // Промышленная ботаника. — 2012. — Вип. 12. — С. 296-301. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-67469
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-674692014-09-07T03:02:48Z Продукционный процесс в модельных одновидовых сообществах многолетних трав Кохан, Т.П. Интродукция и перспективы использования растений в индустриальном регионе Приведены данные о продукционном процессе многолетних трав семейства Poaceae. Полученные данные у дерновинных злаков полностью совпадают с математической моделью, которая была построена В.В. Галицким и А.С. Комаровым для однолетних злаков и кустарников. Результаты исследований показали, что продукционный процесс многолетних кормовых трав в одновидовых сообществах зависит как от количества особей на делянке, площади питания в расчете на 1 особь, так и от биологических особенностей видов и их внутривидового взаимодействия. Продукционный процесс видов многолетних трав семейства Poaceae имеет свои особенности у различных жизненных форм растений (дерновинных и длиннокорневищных). Data on the production process of grass perennials of the Poaceae family are recorded. Data, obtained for the sod grasses are fully coinciding with a mathematical model, constructed by V.V.Galitskiy and A.S. Komarov for the annual grasses and shrubs. The results of the study have shown that the production process of the fodder grass perennials in single-crop communities depends on a number of individuals per a plot and feeding area calculated for an individual, and also it depends on the biological peculiarities of species and their interrelations. There are certain peculiar features of the production process of the grass perennial species of the Poaceae family, recorded for various plant biomorphs (sod and long-rhyzomatous ones). 2012 Article Продукционный процесс в модельных одновидовых сообществах многолетних трав / Т.П. Кохан // Промышленная ботаника. — 2012. — Вип. 12. — С. 296-301. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. 1728-6204 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/67469 633.2:581.55(477.60) ru Промышленная ботаника Донецький ботанічний сад НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Интродукция и перспективы использования растений в индустриальном регионе Интродукция и перспективы использования растений в индустриальном регионе
spellingShingle	Интродукция и перспективы использования растений в индустриальном регионе Интродукция и перспективы использования растений в индустриальном регионе Кохан, Т.П. Продукционный процесс в модельных одновидовых сообществах многолетних трав Промышленная ботаника
description	Приведены данные о продукционном процессе многолетних трав семейства Poaceae. Полученные данные у дерновинных злаков полностью совпадают с математической моделью, которая была построена В.В. Галицким и А.С. Комаровым для однолетних злаков и кустарников. Результаты исследований показали, что продукционный процесс многолетних кормовых трав в одновидовых сообществах зависит как от количества особей на делянке, площади питания в расчете на 1 особь, так и от биологических особенностей видов и их внутривидового взаимодействия. Продукционный процесс видов многолетних трав семейства Poaceae имеет свои особенности у различных жизненных форм растений (дерновинных и длиннокорневищных).
format	Article
author	Кохан, Т.П.
author_facet	Кохан, Т.П.
author_sort	Кохан, Т.П.
title	Продукционный процесс в модельных одновидовых сообществах многолетних трав
title_short	Продукционный процесс в модельных одновидовых сообществах многолетних трав
title_full	Продукционный процесс в модельных одновидовых сообществах многолетних трав
title_fullStr	Продукционный процесс в модельных одновидовых сообществах многолетних трав
title_full_unstemmed	Продукционный процесс в модельных одновидовых сообществах многолетних трав
title_sort	продукционный процесс в модельных одновидовых сообществах многолетних трав
publisher	Донецький ботанічний сад НАН України
publishDate	2012
topic_facet	Интродукция и перспективы использования растений в индустриальном регионе
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/67469
citation_txt	Продукционный процесс в модельных одновидовых сообществах многолетних трав / Т.П. Кохан // Промышленная ботаника. — 2012. — Вип. 12. — С. 296-301. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.
series	Промышленная ботаника
work_keys_str_mv	AT kohantp produkcionnyjprocessvmodelʹnyhodnovidovyhsoobŝestvahmnogoletnihtrav
first_indexed	2025-07-05T17:30:11Z
last_indexed	2025-07-05T17:30:11Z
_version_	1836828969506177024
fulltext	ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2012, вып. 12296 УДК 633.2:581.55(477.60) Т.П. Кохан ПРОДУКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС В МОДЕЛЬНЫХ ОДНОВИДОВЫХ СООБЩЕСТВАХ МНОГОЛЕТНИХ ТРАВ искусственный травостой, биомасса, геометрическая структура сообщества, модель, однородное сообщество, продукционный процесс, продуктивность, площадь питания Введение Создание многолетних искусственных травостоев на юго-востоке Украины является крайне необходимым для сохранения и восстановления трансформированных природных степных эко- систем, а также для создания высокопродуктивных хозяйственно-полезных кормовых угодий. Сеяные многокомпонентные травостои длительного использования дают возможность получить значительное количество биомассы при минимальном вложении антропогенной энергии [11]. Продуктивность искусственных травостоев является основным их функциональным пока- зателем, определяющим эффективность использования ресурсов среды, солнечной энергии и их структурной организации [5]. Изменение продуктивности за какие-либо временные отрезки на- зывается продукционным процессом – сложной функцией баланса затраченной энергии на под- держание жизнедеятельности и прироста биомассы растения, за счет ее сохранения и накопле- ния, зависящий от занимаемой площади – пространства для развития особи, с одной стороны, и площадью питания с определенным набором ресурсов, с другой [1, 2, 15, 16]. Исследование этого процесса необходимо для создания высокопродуктивных сообществ и управления ими [2, 3, 4, 6, 8]. Цель и задачи исследования Цель наших исследований – выявление особенностей продукционного процесса в одновидо- вых посевах многолетних трав семейства Poaceae. Задачи исследований – сравнить продуктивность многолетних кормовых трав, установить закономерности формирования продуктивности травостоя от продуктивности отдельных особей в зависимости от плотности особей на 1м2 и площади питания.. Объекты и методика исследований В исследованиях использовали методику, разработанную для моделирования растительных сообществ с целью изучения процессов в них и создания определенного типа структуры сообще- ства, обеспечивающей первоначально равные условия для всех его членов (начальные величины площади и функции) [1, 2, 4]. Одним из таких типов сообществ является модель, учитывающая геометрическую структуру сообщества (например, квадратная решетка), которую использовали в своих исследованиях В.И. Василевич и В.П. Кириллова [3]. Наиболее простой структурой об- ладает геометрически почти однородное сообщество, под которым понимают сообщество, со- стоящее из генотипически одинаковых растений одного возраста, расположенных на однородной территории геометрически правильным способом [3, 13, 14]. В основе исследований использован системный подход при создании моделей искусственных растительных сообществ, как главный в экологии и биогеоценологии [9, 11, 13]. В 1996 г. в полевых услових на территории Донецкого ботанического сада НАН Украины был заложен опыт с многолетними травами семейства Poaceae: Arrhenatherum elatius (L.) J. Presl & C. Presl, Phleum phleoides (L.) H. Karst., Agropyron pectinatum (M. Bieb. ) P. Beauv, Dactylis glomerata L., Festuca regeliana Pavl. на экспериментальных делянках площадью 1м2. Растения высаживали на делянки рассадой в фазе развития 2-х настоящих листков. По схеме каждая особь была высажена © Т.П. Кохан ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2012, вып. 12 297 в углах квадратов со стороной 0,1 м, объединенных в квадратную (тетрагональную) решетку с первоначальной площадью питания 0,01 м2 для каждого растения [3, 10]. Всего на делянке пло- щадью 1 м 2 было высажено 100 растений. Полив применяли только при высаживании рассады растений. Удобрения не использовали. На протяжении первого и последующих лет исследований наблюдали за ростом, развитием растений в процессе вегетационного периода [5, 7]. Учет ко- личества растений на делянках проводили в весенний и осенний периоды, продуктивности над- земной массы – в фазу колошения – начала цветения растений [12]. Результаты исследований и их обсуждение Анализ динамики количества растений на опытных делянках на первом году жизни (1996 г.) показал, что первоначальное количество высаженных растений уменьшилось у всех видов зла- ков (от 44 до 96%). Наиболее чувствительными к выращиванию рассадным способом и пере- садке оказались степные виды дерновинных злаков Phleum phleoides, Agropyron pectinatum. Их количество существенно уменьшилось до (44–47%). Такую же тенденцию отметили и у Dactylis glomerata и Festuca regeliana. Только у Arrhenatherum elatius во всех повторностях опыта первоначальное количество высаженных растений почти полностью сохранилось (96 %). К осени, вследствие элиминации отдельных особей у большинства видов исследуемых злаков, средняя площадь питания на одну особь увеличилась до 0,017–0,023 м2. Весной, на второй год экспериментальных исследований (1997 г.) после перезимовки также наблюдали уменьшение количества особей у всех видов злаков от 7 до 24 %. Наиболее устойчи- выми к перезимовке оказались молодые растения таких видов, как Ar. elatius, P. phleoides – по- гибло 7–9 % особей от количества оставшихся к зимнему периоду. Таким образом, весной 1997 г. площадь питания у особей всех исследуемых видов увеличилась (табл.). Продуктивность растений всех исследуемых видов на 2-м году жизни была невысокой, не- смотря на то, что все растения сформировали генеративные побеги, вступили в фазу колошения. На общую продуктивность трав с делянки повлияло количество растений или плотность рас- тений на 1м2. Наиболее высокая плотность растений сохранилась у Ar. elatius – 96 % от количе- ства первично высаженных. У остальных исследуемых видов на второй год количество растений уменьшилось до 30 (A. pectinatum) – 48 (F. regeliana) шт., а площадь питания увеличилась до 0,030–0,035 м2. Анализируя продуктивность растений на опытных делянках, нужно отметить, что уве- личение площади питания одной особи на 3–м году жизни положительно отразилось на их биомассе, а также и на общей продуктивности надземной массы, полученной c делянок F. regeliana (масса надземной части особи 24,9 г, с делянки – 821,7 г); D. glomerata (особи – 12,2; с делянки – 446,9 г). У Ar. elatius количество особей уменьшилось на 33 %, что приве- ло к увеличению площади питания растений, а, следовательно, и продуктивности с делянки (в среднем 696,8 г.). На четвертом году жизни у A. pectinatum уменьшение количества особей до 16 шт. на 1 м2 оказалось самым оптимальным для роста и продуктивности взрослых особей (см. табл.). Также было выявлено, что оптимальная площадь питания для особей, при которой можно по- лучить наибольшую продуктивность надземной массы, у исследуемых видов не одинаковая: у D. glomeratа, Ar. elatius она составила 0,015–0,025 м2, а у F. regeliana – 0,030 м2 и P. phleoides – от 0,018 до 0,036 м2. Растения A. pectinatum нуждаются в значительно большей площади питания – 0,062–0,066 м2, так как взрослая особь вида, в экспериментально заданных условиях выращива- ния, способна занимать значительную площадь (до 4–5% делянки). Дальнейшее уменьшение количества особей на опытной делянке и увеличение площади пи- тания на пятый год функционирования травостоя не приводит к увеличению надземной массы особей, а наоборот, к постепенному ее уменьшению. Продуктивность сухой надземной массы у D. glomerata резко снижается в сравнении с другими видами. Это объясняется жизненным ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2012, вып. 12298 Таблица. Динамика продуктивности растений многолетних трав в зависимости от их количества и площади питания за 1996–2004 гг. Вид Год Продуктивность Количество особей, от исходно высаженных, % Площадь питания одного растения, м 2 общая, г/ м 2 одного растения, г/ м 2 Arrhenatherum elatius (L.) J. Presl & C. Presl 1996 –* –* 96 0,010 1997 217,2±5,08 2,44±0,22 89 0,011 1998 696,8±15,31 10,4±0,61 67 0,015 1999 367,6±13,56 8,17±0,27 45 0,022 2000 283,8±5,12 6,45±0,75 44 0,023 2001 366,3±13,02 5,55±0,54 66 0,015 2002 145,4±4,81 4,04±0,45 36 0,027 2003 50,31±2,15 2,55±0,43 32 0,031 2004 115,2±3,96 5,76±0,71 35 0,029 Agropyron pectinatum (M. Bieb.) P. Beauv. 1996 –* –* 100 0,010 1997 268,8,0± 11,5±1,33 34 0,023 1998 370,0±13,21 18,5±2,05 20 0,050 1999 411,0±14,18 25,7±3,06 16 0,062 2000 242,3±11,41 17,3±3,65 14 0,071 2001 299,2±10,39 19,9±3,98 15 0,066 2002 188,2±9,26 8,96±1,71 21 0,047 2003 49,0±2,03 3,97±0,82 20 0,05 2004 118,13±4,12 11,8±2,82 28 0,036 Phleum phleoides (L.) H. Karst. 1996 –* –* 100 0,010 1997 328,0±13,02 5,38±0,65 47 0,021 1998 240,0±10,81 5,53±0,43 38 0,026 1999 162,7± 5,20 5,81±1,01 28 0,036 2000 127,5±3,96 4,25±0,56 30 0,033 2001 502,7±14,91 9,14±0,75 55 0,018 2002 151,1±4,32 5,21±0,60 29 0,034 2003 47,2±2,12 1,75±0,22 25 0,04 2004 – – 25 0,037 Dactylis glomeratа L. 1996 –* –* 27 0,001 1997 709,1±16,34 13,4±0,41 58 0,017 1998 476,9±14,51 12,2±1,42 39 0,025 1999 339,8±13,28 10,6±2,71 32 0,031 2000 62,0±2,04 3,10±0,65 20 0,050 2001 267,5±12,08 8,88±1,75 29 0,034 Dactylis glomeratа L. 2002 81,2±3,12 3,53±0,67 23 0,043 2003 37,8±2,54 4,73±1,60 20 0,050 2004 84,16±3,05 4,37±1,56 21 0,045 Festuca regeliana Pavl. 1996 –* –* 100 0,010 1997 521,6±14,31 16,3±0,39 53 0,019 1998 821,7±17,42 24,9±0,47 33 0,030 1999 328,4±13,11 12,6±2,52 26 0,038 2000 282,3±10,23 11,3±1,33 25 0,038 2001 224,0±10,11 6,75±0,89 36 0,027 2002 200,2±10,16 4,55±0,53 44 0,023 2003 67,64±3,21 5,21±0,60 41 0,024 2004 302,5±11,9 16,4±1,27 46 0,022 П р и м е ч а н и я: учет продуктивности растений 1-го года жизни не проводили; учет количества особей на 1-й год жизни проводили в конце вегетации; *– элиминация взрослых особей вида. ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2012, вып. 12 299 циклом этого вида: уже на четвертый год среди его особей появляются субсенильные, отмирающие на пятый год жизни, а оставшиеся старые особи не формируют генеративных побегов [3, 9]. На шестом году исследований наблюдается увеличение общей продуктивности у неко- торых изучаемых видов. Так, наибольшая масса воздушно-сухого вещества была получена у P. phleoides (502,7 г). Продуктивность вида возрастает резко, скачкообразно, что связано с ростом и развитием самосева. Незначительно повысилась продуктивность в опыте также у Ar. elatius и D. glomerata. Но, несмотря на увеличение массы особи у A. pectinatum на третий и четвертый годы жизни, рост его продуктивности с делянки незначительный, что связано с элими- нацией особей. Увеличение площади питания сохранившихся особей у A. pectinatum, D. glomeratа, P. phleoides не приводит к ожидаемому росту продуктивности, так как в травостой исследуемых злаков начинают внедряться бобовые и сорные виды. У F. regelianа также наблюдается снижение продуктивности растений, хотя количество ее особей увеличивается за счет молодых особей ве- гетативного происхождения – рамет. Вторичное уменьшение показателей продуктивности во всех вариантах эксперимента нами отмечено на седьмом году у Ar. elatius, A. pectinatum, F. regeliana в результате гибели старых осо- бей и замены их самосевом (генетами) и раметами. В этот период наступает массовое внедрение в опытные варианты бобовых и сорных видов. На восьмом году происходит рост продуктивности у большинства исследуемых видов трав, а также элиминация почти 95 % особей у P. phleoides. Продукционный процесс многолетних трав семейства Poaceae представляет собой кри- вую с пиками возрастания биомассы особей и отрезками убывания их биомассы. Первый пик – за счет выпада «лишних» особей и оптимизации среды обитания, увеличения площа- ди питания для особей, наиболее эффективно использующих условия произрастания, а затем последующие пики незначительного роста продуктивности, или «всплеска», за счет появления молодых особей семенного или вегетативного происхождения (рис.1). Agropyron pectinatum M. Bieb. (P. Beauv) Dactylis glomerata L. Рис. 1. Особенности продукционного процесса дерновинных многолетних трав семейства Poaceae в одновидовых посевах Полученные нами данные по многолетним травам из семейства Poaceae полностью совпадают с математической моделью В.В. Галицкого и А.С. Комарова [2, 4]. То есть, в одновидовых травосто- ях многолетних трав семейства Poaceae наблюдаются колебательные изменения биомассы расте- ний при последовательном увеличении доступной им площади роста. Также, нами выявлено, что продукционный процесс у некоторых видов многолетних корневищных и дерновинных злаков имеет свои особенности. Так, например, у F. regeliana и A. pectinatum он характеризуется пиками ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2012, вып. 12300 роста на третий год жизни за счет оптимизации среды обитания и седьмой – восьмой годы жизни, когда у F. regeliana массово появляются раметы, а у A. pectinatum – генеты (рис.2). Продукцион- ный процесс длиннокорневищных и дерновинных видов отличается и на пятом – шестом годах жизни: если у дерновинных злаков наблюдается еще один «всплеск» роста продуктивности на четвертый – пятый годы жизни, то у длиннокорневищных видов его нет (рис 2). Заключение Рис. 2 Особенности продукционного процесса дерновинных и корневищных многолетних трав семейства Poaceae в одновидовых посевах Анализ показателей продуктивности отдельных дерновинных и длиннокорневищных ви- дов многолетних трав семейства Poacea за значительный промежуток времени позволил полу- чить ценные данные об их продукционном процессе. Результаты исследований показали, что продукционный процесс многолетних кормовых трав в одновидовых сообществах зависит как от количества особей на делянке, площади питания в расчете на 1 особь, так и от биологических особенностей видов и их внутривидового взаимодействия. Он характеризуется колебательными изменениями биомассы растений при последовательном увеличении доступной им площади ро- ста. Продукционный процесс у видов многолетних трав с длиннокорневищной корневой систе- мой и дерновинных злаков имеет свои отличительные особенности. 1. Галицкий В.В. О моделировании продукционного процесса в растительном сообщеcтве / В.В. Галиц- кий // Моделирование биоценотических процессов: Сб. статей [АН СССР. Ин-т агрохимии и почвове- дения]. – М.: Наука, 1981. – С. 104–118. 2. Галицкий В.В. Модель динамики биомассы дерева / В.В. Галицкий, А.С. Комаров // Пущино, 1978. – 21 с. 3. Василевич В.И. Экспериментальное изучение взаимоотношений Trifolium pratense L. (Fabaceae) / В.И. Василевич, В.П. Кириллова // Ботан. журн. – 1993. – Т. 70. № 9. – С. 34–43. 4. Комаров А.С. Моделирование взаимодействующих популяций вегетативно-подвижных трав / А.С. Комаров, М.М. Паленова // Бюл. Моск. о-ва испытателей природы, отд. биол. – 2001. – Т. 106, вып. 5. – С. 34–42. 5. Кириченко Е.Б. Экофизиология мяты: продукционный процесс и адаптационный потенциал / Е.Б. Ки- риченко. – М.: Наука, 2008. – 140 с. 6. Корзухин М.Д. Выбор переменных в задаче о динамике фитоценоза / М.Д. Корзухин. Моделирование биоценотических процессов: Сб. статей [АН СССР. Ин-т агрохимии и почвоведения]. – М.: Наука, 1981. – С. 94–103. 7. Лапин П.И. Методика фенологических наблюдений в ботанических садах СССР / П.И. Лапин // Бюл. Гл. ботан. сада АН СССР. – 1979. – Вып. 113. – С. 28–35. 8. Лямкина Ю.Б. Моделирование продукционного процесса бобовых растений на примере сои / Agropyron pectinatum (M. Bieb.) P. Beauv Festuca regeliana Pavl. ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2012, вып. 12 301 Ю.Б. Лямкина // Изв. Алтайского гос. ун-та. – 2010. – Вып. 1. – С. 93–96. 9. Ляпунов А.А. О математическом моделировании в проблеме «Человек и биосфера» /А.А. Ляпунов // Моделирование биогеоценотических процес сов: Сб. статей [АН СССР. Ин-т агрохимии и почвоведе- ния]. – М.: Наука, 1981. – С. 8. 10. Методические указания по изучению коллекций многолетних трав. – Л., 1979. – 97 с. 11. Программа и методика биоценотических исследований. – М.: Наука, 1974. – 403 с. 12. Работнов Т.А. Жизненый цикл многолетних травянистых растений в луговых ценозах / Т.А. Работнов // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 3. Геоботаника. – 1950. – Вып. 6. – С. 7–20. 13. Розенберг Г.С. Модели в фитоценологии / Г.С. Розенберг.– М.: Наука, 1984. – 240 с. 14. Резниченко Г.Ю. Математические модели биологических продукционных процессов / Г.Ю. Резничен- ко, А.Б. Рубин. – М., 1993. 15. Ermentrout G.B. Cellular automata approaches to biological modeling / G.B. Ermentrout, L. Eclelstein-Keshet // J. of Theoretical Biology. –1993. – № 160. – P. 97–133. 16. Calasanti R.L., Crime J.P. Resource dynamic and vegetation processes: A deterministic model using two- dimensional cellular automata / R.L. Calasanti, J.P. Crime // Funcional Ecology. – 1993. – Vol.7, № 2. – P. 169–176. Донецкий ботанический сад НАН Украины Получено 04.10.2012 УДК 633.2:581.55(477.60) ПРОДУКЦИОННЫй ПРОЦЕСС В МОДЕЛЬНЫХ ОДНОВИДОВЫХ СООБЩЕСТВАХ МНОГОЛЕТНИХ ТРАВ Т.П. Кохан Донецкий ботанический сад НАН Украины Приведены данные о продукционном процессе многолетних трав семейства Poaceae. Полученные данные у дерновинных злаков полностью совпадают с математической моделью, которая была построена В.В. Га- лицким и А.С. Комаровым для однолетних злаков и кустарников. Результаты исследований показали, что продукционный процесс многолетних кормовых трав в одновидовых сообществах зависит как от количе- ства особей на делянке, площади питания в расчете на 1 особь, так и от биологических особенностей видов и их внутривидового взаимодействия. Продукционный процесс видов многолетних трав семейства Poaceae имеет свои особенности у различных жизненных форм растений (дерновинных и длиннокорневищных). UDC 633.2:581.55(477.60) PRODUCTION PROCESS IN THE MODEL SINGLE-CROP COMMUNITIES OF GRASS PERENNIALS T.P. Kokhan Donetsk Botanical Garden of the National Academy of Sciences of Ukraine Data on the production process of grass perennials of the Poaceae family are recorded. Data, obtained for the sod grasses are fully coinciding with a mathematical model, constructed by V.V.Galitskiy and A.S. Komarov for the annual grasses and shrubs. The results of the study have shown that the production process of the fodder grass perennials in single-crop communities depends on a number of individuals per a plot and feeding area calculated for an individual, and also it depends on the biological peculiarities of species and their interrelations. There are certain peculiar features of the production process of the grass perennial species of the Poaceae family, recorded for various plant biomorphs (sod and long-rhyzomatous ones)

Продукционный процесс в модельных одновидовых сообществах многолетних трав

Institution

Ähnliche Einträge