Влияние солености морской воды на виды рода Attheya West (Bacillariophyta) из Японского моря (Россия)

Влияние солености морской воды на виды рода Attheya West (Bacillariophyta) из Японского моря (Россия)

Изучено влияние солености воды на скорость роста и морфологию трех видов бентосных диатомовых водорослей рода Attheya West: A. arenicola N.L. Gardner et R.M. Crawford, A. ussurensis Stonik, Orlova et R.M. Crawford и A. longicornis R.M. Crawford et N.L. Gardner в лабораторных культурах из Японского м...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2013
Hauptverfasser: Айздайчер, Н.А., Стоник, И.В.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України 2013
Schriftenreihe:Альгология
Schlagworte:
Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе
Online Zugang:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/67720
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Влияние солености морской воды на виды рода Attheya West (Bacillariophyta) из Японского моря (Россия) / Н.А.Айздайчер , И.В. Стоник // Альгология. — 2013. — Т. 23, № 1. — С. 37-46. — Бібліогр.: 28 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-67720
record_format dspace
spelling irk-123456789-677202014-09-17T22:30:13Z Влияние солености морской воды на виды рода Attheya West (Bacillariophyta) из Японского моря (Россия) Айздайчер, Н.А. Стоник, И.В. Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе Изучено влияние солености воды на скорость роста и морфологию трех видов бентосных диатомовых водорослей рода Attheya West: A. arenicola N.L. Gardner et R.M. Crawford, A. ussurensis Stonik, Orlova et R.M. Crawford и A. longicornis R.M. Crawford et N.L. Gardner в лабораторных культурах из Японского моря. Установлено, что при солености ниже 12 ‰ у всех изученных видов наблюдается снижение скорости роста клеток и некоторые изменения их морфологии. Наиболее существенные изменения при снижении солености отмечены у A. arenicola. Вивчено вплив солоності води на швидкість росту і морфологію трьох видів бентосних діатомових водоростей роду Attheya West: A. arenicola N.L. Gardner et R.M. Crawford, A. ussurensis Stonik, Orlova et R.M. Crawford та A. longicornis R.M. Crawford et N.L. Gardner в лабораторних культурах з Японського моря. Встановлено, що при солоності, менше 12 ‰, у всіх досліджуваних видів спостерігається зниження швидкості росту клітин і деякі зміни їх морфології. Найбільш суттєві зміни зі зниженням солоності спостерігалися у A. arenicola. The peculiarities of development of the three species of benthic diatoms of the genus Attheya West: A. arenicola N.L. Gardner et R.M. Crawford, A. ussurensis Stonik, Orlova et R.M. Crawford and A. longicornis R.M. Crawford et N.L. Gardner in laboratory cultures isolated from the Sea of Japan were experimentally studied at water salinity decline conditions. It was revealed that growth rate of cultured cells decreased and morphological changes in the cells were observed at water salinity lower than 12 ‰. The most considerable changes in growth rate of cultured cells and in their morphology at low water salinities were found for A. arenicola. 2013 Article Влияние солености морской воды на виды рода Attheya West (Bacillariophyta) из Японского моря (Россия) / Н.А.Айздайчер , И.В. Стоник // Альгология. — 2013. — Т. 23, № 1. — С. 37-46. — Бібліогр.: 28 назв. — рос. 0868-8540 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/67720 581.4: 582.26 ru Альгология Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе
Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе
spellingShingle Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе
Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе
Айздайчер, Н.А.
Стоник, И.В.
Влияние солености морской воды на виды рода Attheya West (Bacillariophyta) из Японского моря (Россия)
Альгология
description Изучено влияние солености воды на скорость роста и морфологию трех видов бентосных диатомовых водорослей рода Attheya West: A. arenicola N.L. Gardner et R.M. Crawford, A. ussurensis Stonik, Orlova et R.M. Crawford и A. longicornis R.M. Crawford et N.L. Gardner в лабораторных культурах из Японского моря. Установлено, что при солености ниже 12 ‰ у всех изученных видов наблюдается снижение скорости роста клеток и некоторые изменения их морфологии. Наиболее существенные изменения при снижении солености отмечены у A. arenicola.
format Article
author Айздайчер, Н.А.
Стоник, И.В.
author_facet Айздайчер, Н.А.
Стоник, И.В.
author_sort Айздайчер, Н.А.
title Влияние солености морской воды на виды рода Attheya West (Bacillariophyta) из Японского моря (Россия)
title_short Влияние солености морской воды на виды рода Attheya West (Bacillariophyta) из Японского моря (Россия)
title_full Влияние солености морской воды на виды рода Attheya West (Bacillariophyta) из Японского моря (Россия)
title_fullStr Влияние солености морской воды на виды рода Attheya West (Bacillariophyta) из Японского моря (Россия)
title_full_unstemmed Влияние солености морской воды на виды рода Attheya West (Bacillariophyta) из Японского моря (Россия)
title_sort влияние солености морской воды на виды рода attheya west (bacillariophyta) из японского моря (россия)
publisher Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України
publishDate 2013
topic_facet Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/67720
citation_txt Влияние солености морской воды на виды рода Attheya West (Bacillariophyta) из Японского моря (Россия) / Н.А.Айздайчер , И.В. Стоник // Альгология. — 2013. — Т. 23, № 1. — С. 37-46. — Бібліогр.: 28 назв. — рос.
series Альгология
work_keys_str_mv AT ajzdajčerna vliâniesolenostimorskojvodynavidyrodaattheyawestbacillariophytaizâponskogomorârossiâ
AT stonikiv vliâniesolenostimorskojvodynavidyrodaattheyawestbacillariophytaizâponskogomorârossiâ
first_indexed 2025-07-05T17:43:41Z
last_indexed 2025-07-05T17:43:41Z
_version_ 1836829818943963136
fulltext Влияние солености морской воды ISSN 0868-8540. Альгология. 2013. Т. 23. № 1 37 УДК 581.4: 582.26 Н.А. АЙЗДАЙЧЕР, И.В. СТОНИК Ин-т биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН, ул. Пальчевского, 17, 690059 Владивосток, Россия ВЛИЯНИЕ СОЛЕНОСТИ МОРСКОЙ ВОДЫ НА ВИДЫ РОДА ATTHEYA WEST (BACILLARIOPHYTA) ИЗ ЯПОНСКОГО МОРЯ (РОССИЯ) Изучено влияние солености воды на скорость роста и морфологию трех видов бентосных диатомовых водорослей рода Attheya West: A. arenicola N.L. Gardner et R.M. Crawford, A. ussurensis Stonik, Orlova et R.M. Crawford и A. longicornis R.M. Craw- ford et N.L. Gardner в лабораторных культурах из Японского моря. Установлено, что при солености ниже 12 ‰ у всех изученных видов наблюдается снижение скорости роста клеток и некоторые изменения их морфологии. Наиболее существенные изме- нения при снижении солености отмечены у A. arenicola. К л ю ч е в ы е с л о в а : бентосные диатомовые водоросли, род Attheya, соленость. Введение Важнейшим абиотическим фактором среды обитания гидробионтов, в т.ч. одноклеточных водорослей, является общая соленость морской во- ды. В прибрежных водах заливов Восток и Уссурийский Японского мо- ря с октября по апрель водные массы по солености почти однородны (32−34 ‰), а летом в поверхностном слое и на мелководных участках соленость может понижаться до 1−2 ‰ (Гайко, Жабин, 1996; Лучин и др., 2005). В дождливую и тихую погоду пониженная соленость сохраня- ется на таких участках акваторий до 6−7 сут. В прибрежных районах по- ниженная соленость является следствием выпадения осадков, а также результатом повышенного речного стока (Степанов, 1976; Bell, 1992). Диатомовые водоросли р. Attheya представлены морскими бентос- ными видами, широко распространенными в арктических и умеренных водах (Crawford et al., 1994). Массовое развитие видов этого рода неод- нократно наблюдали в прибрежных зонах, где они, прикрепляясь к донным субстратам, образуют слизистые пленки (Lewin et al., 1980; Орлова и др., 2002; Stonik et al., 2006). Влияние пониженной солености на рост диатомовых водорослей изучено недостаточно. Первые экспе- риментальные исследования, связанные с ростом водорослей при пони- женной солености, были начаты в середине прошлого века (Прошкина- Лавренко, 1953). К настоящему времени разными исследователями изу- чен рост более 30 клонов диатомовых водорослей в условиях понижен- ной солености (Караева, Джафарова, 1988; Джафарова, 1991). Причем эти работы проведены в основном с планктонными диатомовыми водо- рослями. Сведения об отношении бентосных водорослей к понижению солености морской воды малочисленны и противоречивы. Степень влия- © Н.А. Айздайчер, И.В. Стоник, 2013 Н.А. Айздайчер, И.В. Стоник 38 ISSN 0868-8540. Algologia. 2013. V. 23. N 1 ния этого фактора на рост микроводорослей оценивается, как правило, по изменению количества клеток в единице объема среды и скорости их роста в культуре. Нам предстояло исследовать рост трех видов бентосных диатомовых водорослей р. Attheya при понижении солености морской воды и опи- сать происходящие при этом морфологические изменения. Материалы и методы Материалом для работы послужили лабораторные альгологически чис- тые культуры диатомовых водорослей Attheya arenicola, A. longicornis (Crawford et al., 1994) и A. ussurensis (Stonik et al., 2006). Морской бентосный вид A. arenicola выделен в культуру из проб микрофитобентоса, отобранных в прибрежной песчаной зоне зал. Вос- ток Японского моря в июне при температуре воды в поверхностном слое 14 оС и солености 32,6 ‰. Морской эпифитный вид A. longicornis выделен в культуру из планк- тонных проб, собранных в Амурском заливе Японского моря в феврале при температуре воды 1,8 оС и солености 33,7 ‰. Морской бентосный вид A. ussurensis выделен в культуру из проб, собранных в бухте Лазурная Японского моря в июне при температуре воды 12 оС и солености 32,3 ‰. Для изучения отношения водорослей к понижению солености мор- ской воды культуры выращивали при солености от 32 до 8 ‰ с интер- валом в 4 ‰. При таком интервале кривые роста хорошо отражают за- висимость роста от солености (Джафарова, 1991). За контроль принима- ли рост водорослей при солености 32 ‰, т.е. близкой к таковой из мест обитания выделенных в культуру видов. Для приготовления сред с соле- ностью ниже контрольной морскую воду разбавляли дистиллированной водой и стерилизовали (Fu, Bell, 2003). Затем растворы с различными значениями солености обогащали питательными компонентами среды f (Guillard, Ryther, 1962). Соленость полученных сред измеряли на соле- мере ГМ—65М. Маточные культуры для инокулята и использованные в экспери- менте культуры выращивали в 250 мл колбах Эрленмейера с объемом культуральной суспензии 200 мл при температуре 20±2 оС и освещенно- сти на поверхности колб 3500 лк с продолжительностью светового пе- риода 12 ч в сут. Для получения синхронной культуры свето-темновой режим сохраняли в течение всего эксперимента (Fabregas et al., 1985). Инокулят в опытах добавляли в среду в экспоненциальной стадии его роста. Для получения высокой плотности засевного материала маточную культуру центрифугировали при 5000 оборотов/мин в течение 5 мин, ис- пользуя центрифугу ОПН-8 (ОАО «ТК «ДАСТАН», Киргизия). Начальная плотность клеток в опытах составляла: A. arenicola — 0,38·104, A. longicornis — 0,88·104 и A. ussurensis — 0,28·104 клеток в 1 мл. Отличия в исходной концентрации клеток в опытах связаны с разным Влияние солености морской воды ISSN 0868-8540. Альгология. 2013. Т. 23. № 1 39 их размером. Численность клеток оценивали путем прямого подсчета в камере Ножотта объемом 0,044 мл, используя микроскоп Janamed 2. Подсчет клеток проводили ежедневно в течение 7 сут. Для этого через 2−3 ч после окончания темнового периода суспензию тщательно пере- мешивали и из каждой колбы отбирали образцы, фиксировали их рас- твором Утермеля (Utermöhl, 1958). Материал изучали и фотографирова- ли при помощи светового микроскопа (СМ) Olympus BX 41 (Токио, Япония). Скорость роста рассчитывали в экспоненциальной стадии рос- та через 4 сут по соответствующей формуле (Brown et al., 1998). Все эксперименты проводили в трех повторностях. На графиках представле- ны средние арифметические значения и стандартные отклонения. Результаты Attheya arenicola. Кривые роста водоросли в контрольных образцах и при изменении солености до 20 ‰ были типичными и характерными для всех клеточных культур (см. рисунок, А). Особенностью для этого вида является отсутствие лаг-фазы после засева. Суспензия в этот период представлена одиночными клетками с лопастными хлоропластами, со- ответствующими классическому описанию вида (см. таблицу, 1, 2). Скорость роста в экспоненциальной фазе составляла 0,8−0,9 делений в сутки. Общая численность клеток через 7 сут достигала 2,3·105 клеток в 1 мл. Понижение солености до 16 ‰ приводило к уменьшению скоро- сти роста до 0,7 делений и, в связи с этим, к снижению общей числен- ности клеток до 2,1·105 в 1 мл. Структура хлоропластов в начале опыта становилась зернистой, клетки удлинялись в направлении первальвар- ной оси (см. таблицу, 3, 4). При 12 ‰ в период роста отмечали двух- дневную лаг-фазу, после которой наблюдалось замедление деления кле- ток и скорость роста на четвертый день cоставляла 0,4 деления/сут. В результате максимальная плотность при этой солености в конце опы- та составляла 1,1·105 клеток в 1 мл. Клетки в этом случае были с изогну- тыми стенками, удлиненные. Цитоплазма отделялась от внутренней по- верхности панциря (ретракция), зернистость хлоропластов увеличива- лась (см. таблицу, 5, 6). Самые значительные изменения морфологии наблюдали при 8 ‰: численность клеток в суспензии уменьшалась, у большинства клеток разрушались хлоропласты. В клетках, где хлоропла- сты сохранялись, они значительно уплотнялись, клетки были деформи- рованными с изогнутыми стенками, рога укорочены или совсем отсут- ствовали (см. таблицу, 7, 8). К концу опыта в суспензии не оставалось делящихся клеток, культура отмирала. Attheya longicornis. При солености от 28 до 20 ‰ кривые роста водо- росли практически не отличались от кривых в контроле, лаг-фаза не наблюдалась (см. рисунок, Б). Скорость роста в экспоненциальной ста- дии (4-е сут) составляла 1,0 деление/сут. Общая численность клеток в единице объема существенно не изменялась по отношению к контролю. При понижении солености до 16 ‰ скорость роста уменьшалась до 0,9 Н.А. Айздайчер, И.В. Стоник 40 ISSN 0868-8540. Algologia. 2013. V. 23. N 1 делений/cут, а общая численность клеток в конце опыта достигала 76 % контроля. Морфологических изменений в диапазоне солености 16—32 ‰ не зарегистрировано и клетки соответствовали классиче- скому описанию (Crawford et al., 1994) (см. таблицу, 9, 10). Пониже- ние солености до 12 ‰ стало при- чиной появления лаг-фазы в тече- ние 1 сут. В дальнейшем наблюдали деление клеток, скорость их роста была 0,6 делений/cут, что приводило к снижению общей численности клеток к концу опыта, которая со- ставляла 40 % контроля. Отмечено удлинение клеток в направлении первальварной оси и увеличение числа клеток с зернистыми хлоро- пластами (см. таблицу, 11). При 8 ‰ скорость роста ограничивалась 0,2 делениями в сутки, а общая чис- ленность клеток к концу опыта со- ставляла 4 % контроля. В суспензии преобладали частично или полно- стью разрушенные клетки (cм. таб- лицу, 12), которые собирались в не- большие агрегаты. Attheya ussurensis. При культиви- ровании водоросли в воде солено- стью от 28 до 20 ‰, как и в контро- ле (32 ‰), лаг-фаза отсутствовала (см. рисунок, В). Скорость роста не отличалась от контроля и составляла 1 деление в сутки. По морфологиче- ским признакам никаких отличий в клетках не зафиксировано, ретрак- ция цитоплазмы отсутствовала (см. таблицу, 13). При понижении соле- ности до 16 ‰ деление клеток несколько замедлялось, однако заметной лаг-фазы не отмечали, наблюдали клетки с лопастными хлоропластами и слабой ретракцией цитоплазмы (см. таблицу, 14). При понижении со- лености до 12 ‰ клеточное деление ингибировалось, скорость роста была 0,6 делений в сутки, что сказывалось на общей численности кле- ток в конце опыта, которая достигала лишь 48 % контроля. При этом изменялась структура хлоропластов: они становились зернистыми и бо- лее плотными, в отдельных клетках лопасти были размытыми, ретрак- Динамика численности клеток Attheya are- nicola (А), A. longicornis (Б) и A. ussurensis (В) при различной солености Влияние солености морской воды ISSN 0868-8540. Альгология. 2013. Т. 23. № 1 41 ция увеличивалась (см. таблицу, 15). Ярко выраженная лаг-фаза зареги- стрирована при изменении солености до 8 ‰. Морфология трех видов рода Attheya при различной солености. Стрелками показана ретракция цитоплазмы. A. arenicola: 1, 2  при солености 32 ‰; 3, 4  16 ‰; 5, 6  12 ‰; 7, 8  8 ‰. A. longicornis: 9  при солености 32 ‰; 10  16 ‰; 11  12 ‰; 12  8 ‰. A. ussurensis: 13  при солености 32 ‰; 14  16 ‰; 15  12 ‰; 16  8 ‰. СМ. Масштаб: 1, 2, 5, 9, 12−14, 16 — 10 мкм; 3, 6—8, 10, 11, 15 — 20 мкм; 4 — 30 мкм Скорость роста в этом случае была самой низкой. Общая числен- ность клеток в конце опыта составляла 15 % контроля. Наблюдали от- дельные клетки с укороченными рогами и искривленной стенкой. Хло- ропласты зернистые, в ряде клеток их лопасти глубоко врезаны, хорошо выражена ретракция (см. таблицу, 16). Н.А. Айздайчер, И.В. Стоник 42 ISSN 0868-8540. Algologia. 2013. V. 23. N 1 Обсуждение Для диатомовых водорослей, как и для других клеточных культур, в на- копительной культуре характерна смена стадий роста (Fogg, 1966; Лан- ская, 1971; Eppley, 1977). Отличительная особенность роста некоторых диатомовых водорослей в культуре заключается в отсутствии или очень короткой лаг-фазе. Проведенные нами исследования влияния пониженной солености морской воды на рост и некоторые морфологические признаки трех ви- дов бентосных микроводорослей рода Attheya, обитающих в прибрежной зоне, показали их высокую степень устойчивости к изменению данного фактора. Толерантный диапазон солености этих видов имеет широкие границы − от 32 до 20 ‰. С увеличением экспозиции в условиях пони- женной солености нижняя граница толерантного диапазона смещалась до 16 ‰. В этом случае наблюдали активное деление клеток водорос- лей, а общая их численность в единице объема незначительно отлича- лась от таковых значений в контроле. Морфологических отличий клеток также не обнаруживали: они принимали форму, соответствующую клас- сическому описанию видов: хлоропласты восстанавливали четко очер- ченные лопасти, ретракция цитоплазмы в отдельных клетках была слабо выражена. Стенки клеток не искривлены, рога длинные. Полученные нами результаты позволяют предположить, что все исследованные виды относятся к эвригалинным организмам. Максимальная скорость роста наблюдалась при солености от 32 до 20 ‰, которая соответствует нор- мальной солености морской воды. Это согласуется с данными И.В. Стоник с соавт. (2006), касающимися доминирования этих видов в есте- ственных местообитаниях весной и начале лета, когда соленость состав- ляла не менее 20 ‰. При уменьшении солености до 16 ‰ происходила быстрая адаптация клеток к новым условиям (лаг-фаза 1 сут), после ко- торой отмечали высокую скорость роста. Негативное действие пони- женной солености от 12 до 8 ‰ сопровождалось удлинением лаг-фазы, в результате чего зафиксирована низкая численность клеток в конце опыта для видов A. longicornis и A. ussurensis (у A. arenicola при 8 ‰ не было клеточного деления). Из трех изученных видов наиболее существенные изменения в ди- намике численности клеток и морфологии при снижении солености от- мечены у A. arenicola. Для этого вида в течение эксперимента зарегист- рированы низкие значения скорости роста по сравнению с таковыми для A. longicornis и A. ussurensis. Для A. arenicola при понижении солено- сти до 8 ‰ отмечены изменения морфологии клеток, выраженные в наибольшей степени (ретракция цитоплазмы, зернистая структура хло- ропластов, появление деформированных клеток с укороченными рога- ми), по сравнению с двумя другими исследованными видами. Существует мнение, что подавление роста при изменении солености морской воды обусловлено не столько повреждающим действием этого фактора, сколько адаптивными ответами клеток водорослей. Медлен- Влияние солености морской воды ISSN 0868-8540. Альгология. 2013. Т. 23. № 1 43 ный рост позволяет им выживать при стрессе, т.к. сохраняет ресурсы (строительные блоки и энергию), необходимые для реализации защиты от повреждающего фактора (Алехина и др., 2005). Устойчивость одних водорослей к изменению солености не обязательно предопределяет ана- логичную реакцию у других видов этого рода. Так, клетки A. arenicola при 8 ‰ не восстанавливали способность к делению до конца опыта, в то время как клетки A. longicornis и A. ussurensis после длительной лаг- фазы возобновляли деление. Высокий уровень устойчивости водорослей к опреснению в боль- шей степени относится к организмам, обитающим в прибрежной зоне. Как правило, сюда входят эвригалинные виды, способные проникать далеко в неритическую область. С другой стороны, отклик водорослей характеризуется видоспецифичностью, которая в наибольшей степени проявляется при опреснении (McLachlan, 1961; Караева, Джафарова, 1988) и зависит от времени его воздействия (Радченко, Ильяш, 2006). У некоторых диатомовых водорослей, например у Thalassiosira weissflogii (Grunow) G.A. Fryxell et Hasle, снижение численности клеток с после- дующим восстановлением процессов деления успешно происходило при 8 ‰ (Радченко, Ильяш, 2006), в то время как потерю жизнеспособно- сти у другой мелкоклеточной диатомеи Chaetoceros socialis f. radians (F. Schütt) A.I. Proshkina-Lavrenko наблюдали при 12 ‰ (Маркина, Айз- дайчер, 2010). Необратимые повреждения клеточных стенок от набуха- ния, вызванного гипотоническим стрессом, наблюдали у рафидофито- вой водоросли Heterosigma akashiwo (Hada) Hada ex Y. Hara et Chihara, у которой наблюдали разрушение хлоропластов из-за повреждения кле- точных стенок (Айздайчер, 1991). Интервал солености от 12 до 8 ‰ характеризует гипотонический стресс (Kirst, 1977). Водоросли A. longicornis и A. ussurensis оказались способными расти в условиях гипотонического стресса, что предполага- ет наличие у них механизмов, регулирующих осмотическое давление. Механизмы осмотического действия солей на микроводоросли оконча- тельно не выяснены. Известно, что некоторые морские микроводоросли способны регулировать осмотическое давление внутри клеток посредст- вом выделения в среду низкомолекулярных соединений. Для диатомо- вых водорослей показано внеклеточное выделение аминокислот (Rijstenbil et al., 1989; Jackson et al., 1992). Представляет интерес изучение влияния других факторов, например биохимического состава или соотношения тех или иных жирных кислот (Jackson et al., 1992) на выживаемость водорослей при понижении соле- ности, что может быть предметом будущих исследований. Выводы 1. Изучение особенностей роста и морфологии бентосных диатомо- вых водорослей Attheya arenicola, A. ussurensis и A. longicornis в условиях снижения солености показало, что все изученные виды толерантны к изменениям солености в диапазоне 32 − 16 ‰. Н.А. Айздайчер, И.В. Стоник 44 ISSN 0868-8540. Algologia. 2013. V. 23. N 1 2. При солености ниже 12 ‰ у изученных видов наблюдается сни- жение скорости роста клеток и следующие изменения их морфологии: ретракция (втягивание) цитоплазмы от внутренней поверхности панци- ря, удлинение клеток в направлении первальварной оси, появление де- формированных клеток с зернистыми хлоропластами, изогнутыми стен- ками и укороченными рогами, разрушение хлоропластов и клеток. 3. Наиболее существенные изменения в скорости роста и морфоло- гии при снижении солености отмечены у A. arenicola. Работа выполнена при поддержке грантов ДВО РАН ( № 12-III-А-06- 093, 12-I-П30-09, 09-I-П23-12, 09-I-П23-01 и 09-I-П15-03). СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Айздайчер Н.А. Отношение к опреснению одноклеточной водоросли Heterosigma akashiwo // Биол. моря. — 1991. — № 3. — С. 55—60. Алехина Н.Д., Балнокин Ю.В., Гавриленко В.Ф. Физиология растений: Учебник для студентов вузов. — М.: Академия, 2005. — 640 с. Джафарова С.К. Рост клоновых культур полигалобных диатомей при изменении об- щей солености среды // Альгология. — 1991. — 1, № 4. — С. 46—51. Гайко Л.А., Жабин И.А. Изменчивость температуры и солености в районе плантаций мидий в заливе Восток Японского моря // Биол. моря. — 1996. — 22, № 2. — С. 126—130. Караева Н.И., Джафарова С.К. Морфология некоторых полигалобных диатомовых водорослей в связи с изменением солености // Бот. журн. — 1988. — 73, № 4. — С. 477—485. Ланская Л.А. Культивирование водорослей // Экологическая физиология морских планктонных водорослей (в условиях культур). — Киев: Наук. думка, 1971. — С. 5—21. Лучин В.А., Тихомирова Е.А., Круц А.А. Океанографический режим вод залива Петра Великого (Японское море) // Изв. ТИНРО. — 2005. — 140. — С. 130—169. Маркина Ж.В., Айздайчер Н.А. Влияние снижения солености воды на рост и некото- рые биохимические показатели Chaetoceros socialis f. radians (F. Schütt) Proschk.- Lavr. (Bacillariophyta) // Альгология. — 2010. — 20. — № 4. — С. 403—412. Орлова Т.Ю., Стоник И.В., Айздайчер Н.А. Морфология и биология диатомовой водо- росли Attheya longicornis из Японского моря // Биол. моря. — 2002. — 28, № 3. — С. 203—207. Прошкина-Лавренко А.И. Диатомовые водоросли — показатели солености воды // Диатомовый сб. — Л.: Изд-во АН СССР, 1953. — С. 186—205. Радченко И.Г., Ильяш Л.В. Рост и фотосинтетическая активность диатомовой водо- росли Thalassiosira weissflogii при снижении солености // Изв. РАН. Сер. Биол. — 2006. — № 3. — С. 306—313. Степанов В.В. Характеристика температуры и солености воды залива Восток Япон- ского моря // Биологические исследования залива Восток. — Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1976. — С. 12—22. Влияние солености морской воды ISSN 0868-8540. Альгология. 2013. Т. 23. № 1 45 Стоник И.В., Орлова Т.Ю., Айздайчер Н.А. Диатомовые водоросли рода Attheya West, 1860 из Японского моря // Биол. моря. — 2006. — 32, № 2. — С. 142—145. Bell P.R.F. Eutrophication and coral reefts — some examples in the Great Barrier Reef la- goon // Wat. Res. — 1992. — 26. — P. 553—568. Brown M.R., McCausland M.A., Kowalski K. The nutritional value of four Australian micro- algal strains fed Pacific oyster Crassostrea gigas spat // Aquaculture. — 1998. — 165. — P. 281—295. Crawford R.M., Gardner C., Medlin L.R. The genus Attheya. 1. A description of four new taxa, and the transfer of Gonioceros septentrionalis and G. armatus // Diatom Res. — 1994. — 9. — P. 27—51. Eppley R.W. The growth and culture of diatoms // The biology of diatoms. — London; Ox- ford: Blak. Sci. Publ., 1977. — P. 24—64. Fabregas J., Herrero C., Abalde J., Cabezas B. Growth, chlorophyll a and protein of the marine microalga Isochrysis galbana in batch culture with different salinities and high nutrient concentrations // Aquaculture. — 1985. — 50. — P. 1—11. Fogg G.E. Algal culture and phytoplankton ecology. — Madison: Univ. of Wiscon. Press, 1966. — 104 p. Fu F.X., Bell P.R.F. Effect of salinity on growth, pigmentation, NO2 fixation and alkaline phosphatase activity of cultured Trichodesmium sp. // Mar. Ecol. Prog. Ser. — 2003. — 19. — P. 13—22. Guillard R.R.L., Ryther J.H. Studies of marine planktonic diatoms. 1. Cyclotella nana Hustedt, and Detonula confervacea (Cleve) Gran // Can. J. Bot. — 1962. — 8. — P. 229—239. Jackson A.T., Ayer S.W., Laycock M.V. The effect of salinity on growth and amino acid composition in the marine diatom Nitzschia pungens // Ibid. — 1992. — 70. — P. 2198—2201. Kirst G.O. Coordination of ionic relation and mannitol concentrations in the euryhaline unicellular algae, Platymonas subcordiformes (Hazen) after osmotic shocks // Planta. — 1977. — 139. — P. 69—75. Lewin J., Colvin J.R., McDonald K.L. Blooms of surf-zone diatoms along the coast of the Olympic Peninsula. XXII: The clay coat of Chaetoceros armatum T. West // Bot. Mar. — 1980. — 23. — P. 333—341. McLachlan J. The effect of salinity on growth and chlorophyll content in representative classes of unicellular marine algae // Can. J. Microbiol. — 1961. — 7. — P. 392—406. Rijstenbil J.W., Sinke J.J. The influence of salinity fluctuation on the ammonium metabo- lism of the marine diatom Skeletonema costatum grown in continuous culture // J. Plankton Res. — 1989. — 11. — P. 297—315. Stonik I.V., Orlova T.Yu., Crawford R.M. Attheya ussurensis sp. nov. (Bacillariophyta) — a new marine diatom from the coastal waters of the Sea of Japan and reappraisal of the genus // Phycologia. — 2006. — 45. — P. 141—147. Utermöhl H. Zur kervollkommung der quantitativen phytoplankton methodic // Mitt Int. Ver. Theor Angew Limnol. — 1958. — 9. — P. 1—38. Получена 15 мая 2012 г. Подписала в печать Л.И. Мусатенко Н.А. Айздайчер, И.В. Стоник 46 ISSN 0868-8540. Algologia. 2013. V. 23. N 1 N.А. Aizdaicher, I.V. Stonik A.V. Zhirmunsky Institute of Marine Biology of the Far Eastern Branch of the RAS, 17, Palchevskogo St., 690059 Vladivostok, Russia INFLUENCE SOLINITY MARINE WATER ON ATTEYA WEST (BACILLARIOPHYTA) FROM SEA OF JAPAN (RUSSIA) The peculiarities of development of the three species of benthic diatoms of the genus Attheya West: A. arenicola N.L. Gardner et R.M. Crawford, A. ussurensis Stonik, Orlova et R.M. Crawford and A. longicornis R.M. Crawford et N.L. Gardner in laboratory cultures isolated from the Sea of Japan were experimentally studied at water salinity decline condi- tions. It was revealed that growth rate of cultured cells decreased and morphological changes in the cells were observed at water salinity lower than 12 ‰. The most consider- able changes in growth rate of cultured cells and in their morphology at low water salinities were found for A. arenicola. K e y w o r d s : benthic diatoms, genus Attheya, salinity.

Ähnliche Einträge