Мезенхимальные стромальные клетки из нативной и криоконсервированной плаценты человека: фенотип, мультипотентность и миграционный потенциал in vivo
Показано, что клетки, полученные из ткани плаценты человека, имеют иммунофенотипические и мультилинейные свойства, характерные для мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток (ММСК). Основной уникальной особенностью плацентарных ММСК является наличие популяции клеток, одновременно положительных...
Збережено в:
| Дата: | 2012 |
|---|---|
| Автори: | , , , , , , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2012
|
| Назва видання: | Проблемы криобиологии |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68494 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Мезенхимальные стромальные клетки из нативной и криоконсервированной плаценты человека: фенотип, мультипотентность и миграционный потенциал in vivo / В. Шаблий, М. Кучма, В. Кирик, Г. Онищенко, О. Цупиков, П. Клименко, О. Кучук, А. Габриелян, Т. Доманский, В. Онищенко, Л. Лукаш, Г. Лобынцева // Проблемы криобиологии. — 2012. — Т. 22, № 2. — С. 157-160. — Бібліогр.: 7 назв. — рос., англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-68494 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-684942014-09-26T03:01:44Z Мезенхимальные стромальные клетки из нативной и криоконсервированной плаценты человека: фенотип, мультипотентность и миграционный потенциал in vivo Шаблий, В. Кучма, М. Кирик, В. Онищенко, Г. Цупиков, О. Клименко, П. Кучук, О. Габриелян, А. Доманский, Т. Онищенко, В. Лукаш, Л. Лобынцева, Г. Краткие сообщения Показано, что клетки, полученные из ткани плаценты человека, имеют иммунофенотипические и мультилинейные свойства, характерные для мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток (ММСК). Основной уникальной особенностью плацентарных ММСК является наличие популяции клеток, одновременно положительных на виментин, цитокератин 7 и CD90. Фенотипические ММСК, выделенные из нативной и криоконсервированной ткани плаценты, одинаковы. Кроме того, они способны мигрировать и заселять поврежденную ткань миокарда на модели кардиомиопатии у мышей. Клетки из нативной ткани в отличие от криоконсервированной экспрессируют не только OCT-4, но и NKX2-5. 2012 Article Мезенхимальные стромальные клетки из нативной и криоконсервированной плаценты человека: фенотип, мультипотентность и миграционный потенциал in vivo / В. Шаблий, М. Кучма, В. Кирик, Г. Онищенко, О. Цупиков, П. Клименко, О. Кучук, А. Габриелян, Т. Доманский, В. Онищенко, Л. Лукаш, Г. Лобынцева // Проблемы криобиологии. — 2012. — Т. 22, № 2. — С. 157-160. — Бібліогр.: 7 назв. — рос., англ. 0233-7673 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68494 611.013.85.085.23 ru Проблемы криобиологии Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Краткие сообщения Краткие сообщения |
| spellingShingle |
Краткие сообщения Краткие сообщения Шаблий, В. Кучма, М. Кирик, В. Онищенко, Г. Цупиков, О. Клименко, П. Кучук, О. Габриелян, А. Доманский, Т. Онищенко, В. Лукаш, Л. Лобынцева, Г. Мезенхимальные стромальные клетки из нативной и криоконсервированной плаценты человека: фенотип, мультипотентность и миграционный потенциал in vivo Проблемы криобиологии |
| description |
Показано, что клетки, полученные из ткани плаценты человека, имеют иммунофенотипические и мультилинейные свойства, характерные для мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток (ММСК). Основной уникальной особенностью плацентарных ММСК является наличие популяции клеток, одновременно положительных на виментин, цитокератин 7 и CD90. Фенотипические ММСК, выделенные из нативной и криоконсервированной ткани плаценты, одинаковы. Кроме того, они способны мигрировать и заселять поврежденную ткань миокарда на модели кардиомиопатии у мышей. Клетки из нативной ткани в отличие от криоконсервированной экспрессируют не только OCT-4, но и NKX2-5. |
| format |
Article |
| author |
Шаблий, В. Кучма, М. Кирик, В. Онищенко, Г. Цупиков, О. Клименко, П. Кучук, О. Габриелян, А. Доманский, Т. Онищенко, В. Лукаш, Л. Лобынцева, Г. |
| author_facet |
Шаблий, В. Кучма, М. Кирик, В. Онищенко, Г. Цупиков, О. Клименко, П. Кучук, О. Габриелян, А. Доманский, Т. Онищенко, В. Лукаш, Л. Лобынцева, Г. |
| author_sort |
Шаблий, В. |
| title |
Мезенхимальные стромальные клетки из нативной и криоконсервированной плаценты человека: фенотип, мультипотентность и миграционный потенциал in vivo |
| title_short |
Мезенхимальные стромальные клетки из нативной и криоконсервированной плаценты человека: фенотип, мультипотентность и миграционный потенциал in vivo |
| title_full |
Мезенхимальные стромальные клетки из нативной и криоконсервированной плаценты человека: фенотип, мультипотентность и миграционный потенциал in vivo |
| title_fullStr |
Мезенхимальные стромальные клетки из нативной и криоконсервированной плаценты человека: фенотип, мультипотентность и миграционный потенциал in vivo |
| title_full_unstemmed |
Мезенхимальные стромальные клетки из нативной и криоконсервированной плаценты человека: фенотип, мультипотентность и миграционный потенциал in vivo |
| title_sort |
мезенхимальные стромальные клетки из нативной и криоконсервированной плаценты человека: фенотип, мультипотентность и миграционный потенциал in vivo |
| publisher |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| publishDate |
2012 |
| topic_facet |
Краткие сообщения |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68494 |
| citation_txt |
Мезенхимальные стромальные клетки из нативной и криоконсервированной плаценты человека: фенотип, мультипотентность и миграционный потенциал in vivo / В. Шаблий, М. Кучма, В. Кирик, Г. Онищенко, О. Цупиков, П. Клименко, О. Кучук, А. Габриелян, Т. Доманский, В. Онищенко, Л. Лукаш, Г. Лобынцева // Проблемы криобиологии. — 2012. — Т. 22, № 2. — С. 157-160. — Бібліогр.: 7 назв. — рос., англ. |
| series |
Проблемы криобиологии |
| work_keys_str_mv |
AT šablijv mezenhimalʹnyestromalʹnyekletkiiznativnojikriokonservirovannojplacentyčelovekafenotipmulʹtipotentnostʹimigracionnyjpotencialinvivo AT kučmam mezenhimalʹnyestromalʹnyekletkiiznativnojikriokonservirovannojplacentyčelovekafenotipmulʹtipotentnostʹimigracionnyjpotencialinvivo AT kirikv mezenhimalʹnyestromalʹnyekletkiiznativnojikriokonservirovannojplacentyčelovekafenotipmulʹtipotentnostʹimigracionnyjpotencialinvivo AT oniŝenkog mezenhimalʹnyestromalʹnyekletkiiznativnojikriokonservirovannojplacentyčelovekafenotipmulʹtipotentnostʹimigracionnyjpotencialinvivo AT cupikovo mezenhimalʹnyestromalʹnyekletkiiznativnojikriokonservirovannojplacentyčelovekafenotipmulʹtipotentnostʹimigracionnyjpotencialinvivo AT klimenkop mezenhimalʹnyestromalʹnyekletkiiznativnojikriokonservirovannojplacentyčelovekafenotipmulʹtipotentnostʹimigracionnyjpotencialinvivo AT kučuko mezenhimalʹnyestromalʹnyekletkiiznativnojikriokonservirovannojplacentyčelovekafenotipmulʹtipotentnostʹimigracionnyjpotencialinvivo AT gabrielâna mezenhimalʹnyestromalʹnyekletkiiznativnojikriokonservirovannojplacentyčelovekafenotipmulʹtipotentnostʹimigracionnyjpotencialinvivo AT domanskijt mezenhimalʹnyestromalʹnyekletkiiznativnojikriokonservirovannojplacentyčelovekafenotipmulʹtipotentnostʹimigracionnyjpotencialinvivo AT oniŝenkov mezenhimalʹnyestromalʹnyekletkiiznativnojikriokonservirovannojplacentyčelovekafenotipmulʹtipotentnostʹimigracionnyjpotencialinvivo AT lukašl mezenhimalʹnyestromalʹnyekletkiiznativnojikriokonservirovannojplacentyčelovekafenotipmulʹtipotentnostʹimigracionnyjpotencialinvivo AT lobyncevag mezenhimalʹnyestromalʹnyekletkiiznativnojikriokonservirovannojplacentyčelovekafenotipmulʹtipotentnostʹimigracionnyjpotencialinvivo |
| first_indexed |
2025-07-05T18:19:27Z |
| last_indexed |
2025-07-05T18:19:27Z |
| _version_ |
1836832068807426048 |
| fulltext |
157
Сегодня плацента человека используется как ис-
точник стволовых клеток для регенеративной меди-
цины [6]. Однако остается много не изученных вопро-
сов, касающихся свойств этих клеток, их происхож-
дения и регенеративного потенциала. Не разработаны
методы сохранения ткани плаценты, необходимые для
проведения инфекционного скрининга, проверки на
стерильность и гистосовместимость. Данное исследо-
вание посвящено изучению свойств мультипотентных
мезенхимальных стволовых клеток (ММСК), полу-
ченных из нативной и криоконсервированной ткани
плаценты.
Плаценту человека получали после физиологичес-
ких родов или кесарева сечения. Ткань плаценты
криоконсервировали под защитой 10% диметилсуль-
фоксида (ДМСО). Культуры стромальных клеток
нативной и криоконсервированной ткани плаценты
получали методом ферментации в течение 30 мин в
растворе 0,1% коллагеназы I и 0,6 ед/мл диспазы,
культивировали при 37°С в атмосфере 5% СО2, про-
веряли на мультипотентность в индукционных средах,
анализировали методом проточной цитометрии на
лазерном проточном цитофлуориметре-сортере
«FACSAria» («Becton Dickinson», США) и методом
иммуноцитохимии как описано ранее [3]. Экспрессию
генов определяли методами ПЦР и ПЦР в реальном
времени. Стромальные клетки, полученные из натив-
Nowadays human placenta has been used as a source
of stem cells for regenerative medicine [6]. However,
many tasks relative to properties, origin and regenerative
potential of these cells have been remained unstudied.
There are no methods developed for preservation of
human placenta required for infectious screening, tests
for sterility and histocompatibility. This research was
devoted to the study of properties of multipotent
mesenchymal stem cells (MMSCs) derived from native
and cryopreserved placental tissue.
Human placenta was derived after delivery or Cae-
sarian surgery. Placenta tissue was cryopreserved under
protection of 10% dimethyl sulfoxide. Stromal cell cul-
tures from native and cryopreserved placenta tissue were
derived by treatment during 30 min in solution of 0.1%
collagenase I and 0.6 units/ml of dispase, cultured at
37°C in 5% CO2, tested for multipotency in induced
media, analyzed by flow cytometry with FACSAria cell
sorter (Becton Dickinson, USA) and immunocyto-
chemistry as described earlier [3]. Gene expression was
established by PCR and real-time PCR. Stromal cell
isolated from native placenta were then cryopreserved
uner protection of 5% dimethyl sulfoxide. Cardiac failure
in FVB mice was induced by isoproterenol, and to the
21st day thereafter the transplantation of MMSCs from
frozen-thawed placenta and frozen-thawed MMSCs
from placenta was performed. Histological,
УДК 611.013.85.085.23
В. ШАБЛИЙ1,2*, М. КУЧМА1,2, В. КИРИК3, Г. ОНИЩЕНКО2, О. ЦУПИКОВ3, П. КЛИМЕНКО3,
О. КУЧУК3, А. ГАБРИЕЛЯН4, Т. ДОМАНСКИЙ4, В. ОНИЩЕНКО4, Л. ЛУКАШ1, Г. ЛОБЫНЦЕВА2
Мезенхимальные стромальные клетки из нативной
и криоконсервированной плаценты человека:
фенотип, мультипотентность и миграционный потенциал in vivo#
UDC 611.013.85.085.23
V. SHABLII1,2*, M. KUCHMA1,2, V. KYRYK3, G. ONISHCHENKO2, O. TSUPYKOV3, P. KLYMENKO3,
O. KUCHUK3, A. GABRIELYAN4, T. DOMANSKIY4, V. ONISHCHENKO4, L. LUKASH1, G. LOBYNTSEVA2
Mesenchymal Stromal Cells from Native and Cryopreserved Human Placenta:
Phenotype, Multipotency and In Vivo Migration Potential#
*Автор, которому необходимо направлять корреспонденцию:
ул. Комарова, 3, г. Киев 03680; электронная почта:
v_shabliy@ukr.net
*To whom correspondence should be addressed: 3, Komarova
str., Kyiv 03680, Ukraine; e-mail: v_shabliy@ukr.net
1Institute of Molecular Biology and Genetics of the National
Academy of Sciences of Ukraine, Kiev, Ukraine
2Institute of Cell Therapy, Kiev, Ukraine
3State Institute of Genetic and Regenerative Medicine of the
National Academy of Medical Sciences of Ukraine, Kiev,
Ukraine
4A.A. Shalimov National Institute of Surgery and Transplantology
of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine, Kiev,
Ukraine
1Институт молекулярной биологии и генетики НАН Украины,
Киев
2ООО «Институт клеточной терапии», Киев
3ГУ «Институт генетической и регенеративной медицины НАМН
Украины», Киев
4Национальный институт хирургии и трансплантологии им.
А.А. Шалимова, Киев
#This reseach was presented at minisimposium Stem Cell Day,
held in Kharkov, Ukraine, on the 22th of May, 2012.
#Данное исследование было представлено на мини-симпозиуме
«День стволовой клетки», проходившем 22 мая 2012 года в
г. Харькове.
problems
of cryobiology
Vol. 22, 2012, №2
проблемы
криобиологии
Т. 22, 2012, №2
158
эпителиально-мезенхимальной
трансформации клеток трофо-
бласта [4].
По данным иммуноцитохи-
мического анализа показано
достоверное уменьшение коли-
чества клеток, позитивных по
цитокератину 7, в течение трех
пассажей с 37,6 (26,6–49,4%,
n = 6, p ≤ 0,05) до 13% (2,5–
31,1%, n = 6, p ≤ 0,05) в
культуре клеток ММСК натив-
ной плаценты. Выявлен уровень
химеризма клеток матери 0,85%
(0–3, n = 4) в культурах клеток
ММСК плаценты. В ММСК, по-
лученных из нативной ткани
плаценты, установлена экспрес-
сия генов транскрипционных
факторов, характерных для эмб-
риональных и сердечных ство-
ловых клеток OСТ-4 и NKX2-5,
тогда как в ММСК из криокон-
сервированной ткани – только
OСТ-4.
Анализ методами проточной
цитофлуориметрии и иммуно-
гистохимии показал наличие
immunohistochemical and FACS analyses of murine
hearts were performed by the 2nd and 28th days after
cell transplantation.
Statistical processing was carried-out with Mann-
Whitney U-criterion.
Immunophenotype CD90+CD73+CD105+HLA–ABClow
CD34–CD45–CD133–CD14– and capability of differentia-
tion into osteo- and adipogenic directions manifested in
culture ability to form mineralized matrix and adipose
inclusions are characteristic for MMSCs derived from
native and cryopreserved human placental tissue (Fig.1)
[1].
The culture of placental MMSCs contained the popu-
lation of cells positive for vimentin and cytokeratin 7
(Fig. 2A, B) that was also shown for MMSCs of amnio-
tic membrane [5]. The presence of population of cytoke-
ratin 7 and CD90 positive cells derived from native and
cryopreserved placental tissue (Fig. 2C) pointed to pos-
sible way of this population appearance, viz. due to epi-
thelial to mesenchymal transformation of trophoblasts
[4].
According to the data of immunocytochemical ana-
lysis it was shown a significant reduction of number of
cells positive for cytokeratin 7 during 3 passages from
37.6 (26.6–49.4%, n = 6, p ≤ 0.05) down to 13% (2.5–
31.1%, n = 6, p ≤ 0.05) in culture of MMSCs of native
placenta. Chimerism rate of maternal cells in cultures of
ной плаценты криоконсервировали под защитой 5%
ДМСО. Сердечную недостаточность у мышей линии
FVB индуцировали изопротеренолом, после чего на
21-е сутки проводили трансплантацию ММСК, полу-
ченных из криоконсервированной ткани плаценты и
криоконсервированных ММСК из ткани плаценты.
Гистологические, иммуногистохимические и FACS
анализы мышиных сердец были проведены на 2-е и
28-е сутки после трансплантации клеток. Статисти-
ческую обработку проводили с использованием U-
критерия Манна-Уитни.
Для ММСК, выделенных из нативной и криокон-
сервированной ткани плаценты человека, были
характерны иммунофенотип CD90+CD73+CD105+HLA–
ABClowCD34–CD45–CD133–CD14– и способность к на-
правленной дифференцировке в остео- и адипогенном
направлениях, что проявлялось в способности культу-
ры образовывать минерализованный матрикс и жиро-
вые включения (рис. 1) [1].
В культуре ММСК плаценты была обнаружена
популяция клеток, положительных на виментин и
цитокератин 7 (рис. 2, A, B), что также показано для
ММСК амниотической оболочки [5]. Присутствие
популяции цитокератин 7 и CD90 положительных
клеток, выделенных из нативной и криоконсервиро-
ванной ткани плаценты (рис. 2, B), указывает на воз-
можное возникновение этой популяции вследствие
Рис. 1. Препараты культур стромальных клеток плаценты, 3-й пассаж, 21-е
сутки культивирования без факторов дифференцировки (A, C) и в присутствии
факторов адипогенного (B) или остеогенного (D) дифференцирования,
окраска Oil Red O (A, B) и Alizarin Red S (C, D).
Fig. 1. Preparations of placental stromal cell cultures, 3rd passage the 21st day of
culturing with no differentiation factors (A, C) and in the presence of adipogenic
(B) or osteogenic (D) differentiation factors, staining with Oil red O (A, B) and
Alizarin Red S (C, D).
A B
C D
problems
of cryobiology
Vol. 22, 2012, №2
проблемы
криобиологии
Т. 22, 2012, №2
159
ММСК, полученных из нативной и криоконсер-
вированной плаценты, в ткани сердца мышей на 2 и
28-е сутки после трансплантации. Донорские клетки
локализировались, главным образом в ткани миокар-
да возле сосудистых стенок (рис. 3).
Результаты гистологического анализа и электро-
кардиограмм показали значительное улучшение ре-
генерации сердечной ткани после трансплантации
ММСК [2].
В других работах авторами было установлено, что
после трансплантации плацентарных ММСК мышам
с моделью инфаркта миокарда значительно умень-
шалась зона рубца, и донорские клетки преимущест-
венно дифференцировались в эндотелиальном направ-
лении [7].
MMSCs of placenta was 0.85% (0–3, n = 4). In MMSCs
derived from native tissue of placenta we established
expression of transcriptional factor genes characteristic
for embryonic and cardiac stem cells OCT-4 and
NKX2-5, whereas in MMSCs from cryopreserved tissue
only OCT-4 was found.
Analysis by flow cytofluorimetry and immunohisto-
chemistry showed the presence of MMSCs derived from
native and cryopreserved placenta in cardiac tissue of
mice by the 2nd and 28th days after transplantation. Donor
cells were located mainly in myocardium tissue near
vessel walls (Fig. 3).
The results of histological analysis and electrocar-
diograms showed a significant improvement of cardiac
tissue regeneration after transplantation of MMSCs [2].
Рис. 2. Культура стромальных клеток плаценты: A – микропрепарат клеток, окрашенных на виментин; B –
микропрепарат клеток, окрашенных на цитокератин 7, ×50; C – двухмерная гистограмма популяции клеток,
положительных на цитокератин 7 и CD90.
Fig. 2. Culture of placental stromal cells: A – microassay of cells stained for vimentin; B – microassay of cells stained for
cytokeratin 7; ×50; C – 2D histogram of population of cells positive for cytokeratin 7 and CD90.
Рис. 3. Препараты миокарда мыши, 4 недели после трансплантации ММСК плаценты, окраска на митохондрии
человека; после трансплантации ММСК нативной (A) и криоконсервированной (B) ткани плаценты (комбинация
флуоресцентной микроскопии и фазового контраста); C – после трансплантации ММСК криоконсервированной
ткани плаценты), дополнительная окраска ядер клеток красителем Hoechst 33342 (флуоресцентная микроскопия).
Fig. 3. Murine myocardium 4 weeks after transplantation of placental MMSCs stained for human mitochondria after trans-
plantation of MMSCs of native (A) and cryopreserved (B) placental tissue (merged images of fluorescent microscopy and
phase contrast light microscopy); C – after transplantation of MMSCs from cryopreserved placental tissue, additional
staining of cell nuclei with Hoechst 33342 dye (fluorescent microscopy).
A B C
A B C
problems
of cryobiology
Vol. 22, 2012, №2
проблемы
криобиологии
Т. 22, 2012, №2
160
Таким образом, клетки, полученные из ткани
плаценты человека, имеют иммунофенотипические и
мультилинейные свойства, характерные для ММСК.
Основной уникальной особенностью плацентар-
ных ММСК является наличие популяции клеток,
одновременно положительных на виментин, цитокера-
тин 7 и CD90.
Фенотипические ММСК, выделенных из нативной
и криоконсервированной ткани плаценты, одинаковы.
Кроме того, они способны мигрировать и заселять
поврежденную ткань миокарда на модели кардиомио-
патии у мышей. Клетки из нативной ткани в отличие
от криоконсервированной экспрессируют не только
OСТ-4, но и NKX2-5.
It has been found recently by C. Ventura et al. that
trans-plantation of placental MMSCs into mice with
myocardial infraction resulted in a significant decrease
of cicatrix zone and and predominant differentiation of
donor cells towards endothelial direction [7].
Thus, it can be concluded that the cells derived from
human placental tissue have immunophenotypic and
multilinear properties characteristic for MMSCs.
A primary unique peculiarity of placental MMSCs is
the presence of cell population simultaneously positive
for vimentin, cytokeratin 7 and CD90.
Phenotypic characteristics of MMSCs derived from
native and cryopreserved placental tissue are equal, these
cells are able to migrate and repopulate the damaged
myocardium tissue in mice with cardiomyopathy.
MMSCs from native tissue unlike cryopreserved one
express not only OCT-4, but NKX2-5 as well.Литература
1. Шаблій В.А., Кучма М.Д., Кирик В.М. та ін. Вплив мезен-
хімальних стромальних клітин з нативної та кріоконсер-
вованої плаценти людини на деякі морфофункціональні
особливості міокарда у мишей з кардіоміопатією // Вестник
неотложной и восстановительной медицины. – 2012. –
Т. 13, №10. – С. 133–138.
2. Шаблий В.А., Кучма М.Д., Кирик В.М. и др. Криоконсервиро-
вание ткани плаценты человека как источника гемопоэ-
тических прогениторных клеток и мультипотентных ме-
зенхимных стромальных клеток // КТТИ. – 2012. – Т. VII,
№1 .– С. 54–62.
3. Патент UA 67620 Спосіб виділення мезенхімальних
мультипотентних стромальних клітин / Г.С. Лобинцева,
В.А. Шаблій, М.Д. Кучма. – Заявл. 30.09.2011; Опубл.
27.02.2012. – Бюл. №4.
4. Battula V.L., Evans K.W., Hollier B.G. et al. Epithelial-mesen-
chymal transition-derived cells exhibit multilineage differen-
tiation potential similar to mesenchymal stem cells // Stem
Cells. – 2010. – Vol. 28, №8. – P. 1435–1445.
5. Koenig J., Huppertz B., Dohr G. et al. Amnionic mesenchymal
stromal cells (AMSC) show a mesenchymal-epithelial pheno-
type and adopt endothelial characteristics under angiogenic
conditions // EMBO Workshop IPLASS. – 2010.– P. 76.
6. Parolini O., Alviano F., Bagnara G.P. et al. Concise review:
isolation and characterization of cells from human term pla-
centa: outcome of the first international Workshop on Placenta
Derived Stem Cells // Stem Cells. – 2008. – Vol. 26, №2. –
P. 300–311.
7. Ventura C., Cantoni S., Bianchi F. et al. Hyaluronan mixed
esters of butyric and retinoic acid drive cardiac and endothelial
fate in term placenta human mesenchymal stem cells and
enhance cardiac repair in infarcted rat hearts // J. Biol. Chem. –
2007. – Vol. 282, №19. – P. 14243–14257.
Поступила 01.06.2012
References
1. Shabliy V.A., Kuchma M.D., Kirik V.M. et al. Effect of mesen-
chymal stromal cells from native and cryopreserved human
placenta on some morphofunctional peculiarities of miocardium
in mice with cardiomyopathy // Vestnik neotlozhnoy i vosstano-
vitelnoy meditsiny. – 2012. – Vol. 13, N1. – P. 133–138.
2. Shabliy V.A., Kuchma M.D., Kirik V.M. et al. Cryopreserved
tissues of human placenta as a source of hemopoietic proge-
nitor cells and multipotent mesenchymal stromal cells // Cell
Transplantology and Tissue Engineering. – 2012. – N1. – P. 54–
62.
3. Patent UA 67620. Method of derivation of mesenchymal stromal
cells / G.S. Lobyntseva, V.A. Shabliy, M.D. Kuchma; Applied
30.09.11; Publ. 27.02.12. – Bul. N7.
4. Battula V.L., Evans K.W., Hollier B.G. et al. Epithelial-mesen-
chymal transition-derived cells exhibit multilineage differen-
tiation potential similar to mesenchymal stem cells // Stem
Cells. – 2010. – Vol. 28, N8. – P. 1435–1445.
5. Koenig J., Huppertz B., Dohr G. et al. Amnionic mesenchymal
stromal cells (AMSC) show a mesenchymal-epithelial pheno-
type and adopt endothelial characteristics under angiogenic
conditions // EMBO Workshop IPLASS. – 2010.– P. 76.
6. Parolini O., Alviano F., Bagnara G.P. et al. Concise review:
isolation and characterization of cells from human term pla-
centa: outcome of the first international Workshop on Placenta
Derived Stem Cells // Stem Cells. – 2008. – Vol. 26, N2. –
P. 300–311.
7. Ventura C., Cantoni S., Bianchi F. et al. Hyaluronan mixed
esters of butyric and retinoic acid drive cardiac and endothelial
fate in term placenta human mesenchymal stem cells and
enhance cardiac repair in infarcted rat hearts // J. Biol. Chem. –
2007. – Vol. 282, N19. – P. 14243–14257.
Accepted 01.06.2012
problems
of cryobiology
Vol. 22, 2012, №2
проблемы
криобиологии
Т. 22, 2012, №2
|