Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L)
Gespeichert in:
Datum: | 2014 |
---|---|
Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | Russian |
Veröffentlicht: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2014
|
Schriftenreihe: | Проблемы криобиологии и криомедицины |
Schlagworte: | |
Online Zugang: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68822 |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Zitieren: | Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L) / А.Ю. Пуговкин, К.И. Буцкий // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2014. — Т. 24, № 2. — С. 178. — рос., англ. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraineid |
irk-123456789-68822 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
irk-123456789-688222014-10-11T22:39:14Z Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L) Пуговкин, А.Ю. Буцкий, К.И. Тезисы 2014 Article Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L) / А.Ю. Пуговкин, К.И. Буцкий // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2014. — Т. 24, № 2. — С. 178. — рос., англ. 2307-6143 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68822 ru Проблемы криобиологии и криомедицины Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
collection |
DSpace DC |
language |
Russian |
topic |
Тезисы Тезисы |
spellingShingle |
Тезисы Тезисы Пуговкин, А.Ю. Буцкий, К.И. Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L) Проблемы криобиологии и криомедицины |
format |
Article |
author |
Пуговкин, А.Ю. Буцкий, К.И. |
author_facet |
Пуговкин, А.Ю. Буцкий, К.И. |
author_sort |
Пуговкин, А.Ю. |
title |
Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L) |
title_short |
Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L) |
title_full |
Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L) |
title_fullStr |
Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L) |
title_full_unstemmed |
Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L) |
title_sort |
проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (acipenser ruthenus l) и карпа (cyprinus carpio l) |
publisher |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
publishDate |
2014 |
topic_facet |
Тезисы |
url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68822 |
citation_txt |
Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L) / А.Ю. Пуговкин, К.И. Буцкий // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2014. — Т. 24, № 2. — С. 178. — рос., англ. |
series |
Проблемы криобиологии и криомедицины |
work_keys_str_mv |
AT pugovkinaû pronicaemostʹmembranspermatozoidovsterlâdiacipenserruthenuslikarpacyprinuscarpiol AT buckijki pronicaemostʹmembranspermatozoidovsterlâdiacipenserruthenuslikarpacyprinuscarpiol |
first_indexed |
2025-07-05T18:35:50Z |
last_indexed |
2025-07-05T18:35:50Z |
_version_ |
1836833099968675840 |
fulltext |
178 проблемы криобиологии и криомедицины
problems of cryobiology and cryomedicine
том/volume 24, №/issue 2, 2014
Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди
(Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L)
А.Ю. Пуговкин, К.И. Буцкий
Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков
Spermatozoa Membrane Permeability in Sterlet
(Acipenser ruthenus L) and Carp (Cyprinus carpio L)
A.Y. Puhovkin, K.I. Butskyi
Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine
of the National Academy of Sciences of Ukraine, Kharkov, Ukraine
Задачей исследования было сравнение проницаемос-
ти мембран сперматозоидов стерляди и карпа для
молекул воды.
Материалы и методы. Самцов стерляди содержали
в бассейне с температурой воды 15°С. Сперму получали
через 24 ч после гормональной стимуляции препаратом
«Нерестин-5а» («А-БИО», Россия). Проницаемость
мембран сперматозоидов стерляди для молекул воды (Lp)
определяли фотометрическим способом [А.Ю. Пугов-
кин и соавт., 2014].
Результаты. Ранее сообщалось, что на протяжении
периода движения сперматозоидов стерляди их клеточ-
ный объем не изменяется [O. Bondarenko et al., 2013]. На
основании этого авторами предполагалось, что мембра-
ны сперматозоидов практически не имеют аквапоринов
и вода медленно проникает через мембрану путем
диффузии. Результаты проведенного нами исследования
свидетельствуют в пользу того, что в гипотонических
условиях происходит увеличение объема сперматозои-
дов стерляди за счет проникающих внутрь молекул воды,
что позволяет определить проницаемость мембран
сперматозоидов фотометрическим способом. Получена
зависимость Lp от температуры среды инкубации в
интервале 10…30°С. При 20°С Lp cоставляет около
0,3 мкм/(атм×мин), тогда как для сперматозоидов карпа
Lp = 0,17 мкм/(атм×мин) [А.Ю. Пуговкин и соавт., 2014].
По всей видимости, относительное изменение объе-
ма сперматозоидов стерляди меньше, чем сперматозои-
дов карпа в идентичных условиях, однако время установ-
ления равновесного значения объема выше, что говорит
о более высокой проницаемости для молекул воды.
Учитывая, что выживаемость сперматозоидов карпа
после криоконсервирования обычно не превышает 40–
60%, в то время как эффективность криоконсервирова-
ния спермы стерляди достигает 100%, можно предполо-
жить, что проницаемость мембран – одна из причин,
определяющих криоустойчивость сперматозоидов рыб.
Показано, что кратковременная экспозиция сперма-
тозоидов карпа в гипотонической среде перед добавле-
нием криозащитной среды увеличивает эффективность
криоконсервирования за счет повышения проницае-
мости мембран сперматозоидов [B.B. Dzyuba et al., 2013].
В работах Е.Н. Пономаревой и соавт. (2009) для повыше-
ния проницаемости мембран применялся метод элект-
ростимуляции, что также приводило к увеличению
выживаемости сперматозоидов.
Выводы. Проницаемость мембран сперматозоидов
стерляди для молекул воды выше по сравнению с данным
показателем карповых рыб, что, вероятно, является
одной из причин их более высокой выживаемости после
криоконсервирования.
The aim of the study was to compare the membrane
permeability of sterlet and carp spermatozoa for water
molecules.
Materials and methods. Sterlet males were kept in the
tank with 15°C water. Sperm was obtained in 24 hours after
hormonal stimulation with Nerestin-5a (A-BIO, Russia).
Membrane permeability of sterlet spermatozoa for water
molecules (Lp) was determined photometrically [A.Yu. Pu-
hovkin et al., 2014].
Results. It was previously reported, that during the pe-
riod of sterlet spermatozoa movement their cell volume
remained unchanged [O. Bondarenko et al., 2013]. On this
basis the authors suggested that spermatozoa membranes
had virtually no aquaporins and water slowly penetrated
through the membrane via diffusion. The results of our stu-
dy show that cell volume of sterlet spermatozoa increases
due to penetrating of water molecules into the cell in hypo-
tonic conditions, which allows determining the spermatozoa
membrane permeability photometrically. The dependence
of Lp vs. the temperature of incubation medium within the
range of 10... 30°C was obtained. At 20°C the Lp was about
0.3 µm/(atm×min), whereas for carp spermatozoa Lp =
0.17 µm/(atm×min) [A.Yu. Puhovkin et al., 2014].
A relative change in sterlet spermatozoa volume was
apparently less than for carp ones under identical condi-
tions, however, the volume equilibration time was higher,
that pointed to a higher permeability for water molecules.
Considering that carp spermatozoa survival after cryopre-
servation usually does not exceed 40–60%, while the
efficiency of sterlet sperm cryopreservation reaches 100%,
it can be assumed that the membrane permeability is one of
the factors that influences the fish sperm cryoresistance.
It was shown that a short-term exposure of carp sper-
matozoa in hypotonic medium before adding cryoprotective
medium increased the efficiency of cryopreservation by
augmenting membrane permeability of spermatozoa
[B.B. Dzyuba et al., 2013]. E.N. Ponomareva et al. (2009)
reported the application of electrical stimulation to increase
the permeability of membranes.
Conclusions. Membrane permeability of sterlet sper-
matozoa for water molecules is higher than respective mem-
brane permeability of carp spermatozoa, that is probably
one of the reasons of their higher survival after cryopreser-
vation
|