Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L)

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2014
Hauptverfasser: Пуговкин, А.Ю., Буцкий, К.И.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2014
Schriftenreihe:Проблемы криобиологии и криомедицины
Schlagworte:
Online Zugang:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68822
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L) / А.Ю. Пуговкин, К.И. Буцкий // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2014. — Т. 24, № 2. — С. 178. — рос., англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-68822
record_format dspace
spelling irk-123456789-688222014-10-11T22:39:14Z Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L) Пуговкин, А.Ю. Буцкий, К.И. Тезисы 2014 Article Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L) / А.Ю. Пуговкин, К.И. Буцкий // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2014. — Т. 24, № 2. — С. 178. — рос., англ. 2307-6143 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68822 ru Проблемы криобиологии и криомедицины Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Тезисы
Тезисы
spellingShingle Тезисы
Тезисы
Пуговкин, А.Ю.
Буцкий, К.И.
Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L)
Проблемы криобиологии и криомедицины
format Article
author Пуговкин, А.Ю.
Буцкий, К.И.
author_facet Пуговкин, А.Ю.
Буцкий, К.И.
author_sort Пуговкин, А.Ю.
title Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L)
title_short Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L)
title_full Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L)
title_fullStr Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L)
title_full_unstemmed Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L)
title_sort проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (acipenser ruthenus l) и карпа (cyprinus carpio l)
publisher Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
publishDate 2014
topic_facet Тезисы
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68822
citation_txt Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L) / А.Ю. Пуговкин, К.И. Буцкий // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2014. — Т. 24, № 2. — С. 178. — рос., англ.
series Проблемы криобиологии и криомедицины
work_keys_str_mv AT pugovkinaû pronicaemostʹmembranspermatozoidovsterlâdiacipenserruthenuslikarpacyprinuscarpiol
AT buckijki pronicaemostʹmembranspermatozoidovsterlâdiacipenserruthenuslikarpacyprinuscarpiol
first_indexed 2025-07-05T18:35:50Z
last_indexed 2025-07-05T18:35:50Z
_version_ 1836833099968675840
fulltext 178 проблемы криобиологии и криомедицины problems of cryobiology and cryomedicine том/volume 24, №/issue 2, 2014 Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L) и карпа (Cyprinus carpio L) А.Ю. Пуговкин, К.И. Буцкий Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков Spermatozoa Membrane Permeability in Sterlet (Acipenser ruthenus L) and Carp (Cyprinus carpio L) A.Y. Puhovkin, K.I. Butskyi Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine of the National Academy of Sciences of Ukraine, Kharkov, Ukraine Задачей исследования было сравнение проницаемос- ти мембран сперматозоидов стерляди и карпа для молекул воды. Материалы и методы. Самцов стерляди содержали в бассейне с температурой воды 15°С. Сперму получали через 24 ч после гормональной стимуляции препаратом «Нерестин-5а» («А-БИО», Россия). Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди для молекул воды (Lp) определяли фотометрическим способом [А.Ю. Пугов- кин и соавт., 2014]. Результаты. Ранее сообщалось, что на протяжении периода движения сперматозоидов стерляди их клеточ- ный объем не изменяется [O. Bondarenko et al., 2013]. На основании этого авторами предполагалось, что мембра- ны сперматозоидов практически не имеют аквапоринов и вода медленно проникает через мембрану путем диффузии. Результаты проведенного нами исследования свидетельствуют в пользу того, что в гипотонических условиях происходит увеличение объема сперматозои- дов стерляди за счет проникающих внутрь молекул воды, что позволяет определить проницаемость мембран сперматозоидов фотометрическим способом. Получена зависимость Lp от температуры среды инкубации в интервале 10…30°С. При 20°С Lp cоставляет около 0,3 мкм/(атм×мин), тогда как для сперматозоидов карпа Lp = 0,17 мкм/(атм×мин) [А.Ю. Пуговкин и соавт., 2014]. По всей видимости, относительное изменение объе- ма сперматозоидов стерляди меньше, чем сперматозои- дов карпа в идентичных условиях, однако время установ- ления равновесного значения объема выше, что говорит о более высокой проницаемости для молекул воды. Учитывая, что выживаемость сперматозоидов карпа после криоконсервирования обычно не превышает 40– 60%, в то время как эффективность криоконсервирова- ния спермы стерляди достигает 100%, можно предполо- жить, что проницаемость мембран – одна из причин, определяющих криоустойчивость сперматозоидов рыб. Показано, что кратковременная экспозиция сперма- тозоидов карпа в гипотонической среде перед добавле- нием криозащитной среды увеличивает эффективность криоконсервирования за счет повышения проницае- мости мембран сперматозоидов [B.B. Dzyuba et al., 2013]. В работах Е.Н. Пономаревой и соавт. (2009) для повыше- ния проницаемости мембран применялся метод элект- ростимуляции, что также приводило к увеличению выживаемости сперматозоидов. Выводы. Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди для молекул воды выше по сравнению с данным показателем карповых рыб, что, вероятно, является одной из причин их более высокой выживаемости после криоконсервирования. The aim of the study was to compare the membrane permeability of sterlet and carp spermatozoa for water molecules. Materials and methods. Sterlet males were kept in the tank with 15°C water. Sperm was obtained in 24 hours after hormonal stimulation with Nerestin-5a (A-BIO, Russia). Membrane permeability of sterlet spermatozoa for water molecules (Lp) was determined photometrically [A.Yu. Pu- hovkin et al., 2014]. Results. It was previously reported, that during the pe- riod of sterlet spermatozoa movement their cell volume remained unchanged [O. Bondarenko et al., 2013]. On this basis the authors suggested that spermatozoa membranes had virtually no aquaporins and water slowly penetrated through the membrane via diffusion. The results of our stu- dy show that cell volume of sterlet spermatozoa increases due to penetrating of water molecules into the cell in hypo- tonic conditions, which allows determining the spermatozoa membrane permeability photometrically. The dependence of Lp vs. the temperature of incubation medium within the range of 10... 30°C was obtained. At 20°C the Lp was about 0.3 µm/(atm×min), whereas for carp spermatozoa Lp = 0.17 µm/(atm×min) [A.Yu. Puhovkin et al., 2014]. A relative change in sterlet spermatozoa volume was apparently less than for carp ones under identical condi- tions, however, the volume equilibration time was higher, that pointed to a higher permeability for water molecules. Considering that carp spermatozoa survival after cryopre- servation usually does not exceed 40–60%, while the efficiency of sterlet sperm cryopreservation reaches 100%, it can be assumed that the membrane permeability is one of the factors that influences the fish sperm cryoresistance. It was shown that a short-term exposure of carp sper- matozoa in hypotonic medium before adding cryoprotective medium increased the efficiency of cryopreservation by augmenting membrane permeability of spermatozoa [B.B. Dzyuba et al., 2013]. E.N. Ponomareva et al. (2009) reported the application of electrical stimulation to increase the permeability of membranes. Conclusions. Membrane permeability of sterlet sper- matozoa for water molecules is higher than respective mem- brane permeability of carp spermatozoa, that is probably one of the reasons of their higher survival after cryopreser- vation