Изучение кровотока печени после криоденервации печеночной артерии
Gespeichert in:
| Datum: | 2008 |
|---|---|
| 1. Verfasser: | |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2008
|
| Schriftenreihe: | Проблемы криобиологии и криомедицины |
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68869 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Изучение кровотока печени после криоденервации печеночной артерии / Н.А. Чиж // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 1. — С. 88-90. — Бібліогр.: 5 назв. — рос., англ. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-68869 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-688692014-10-01T03:01:55Z Изучение кровотока печени после криоденервации печеночной артерии Чиж, Н.А. Краткие сообщения 2008 Article Изучение кровотока печени после криоденервации печеночной артерии / Н.А. Чиж // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 1. — С. 88-90. — Бібліогр.: 5 назв. — рос., англ. 0233-7673 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68869 616.36-004-092.9:615.832.9+617 ru Проблемы криобиологии и криомедицины Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Краткие сообщения Краткие сообщения |
| spellingShingle |
Краткие сообщения Краткие сообщения Чиж, Н.А. Изучение кровотока печени после криоденервации печеночной артерии Проблемы криобиологии и криомедицины |
| format |
Article |
| author |
Чиж, Н.А. |
| author_facet |
Чиж, Н.А. |
| author_sort |
Чиж, Н.А. |
| title |
Изучение кровотока печени после криоденервации печеночной артерии |
| title_short |
Изучение кровотока печени после криоденервации печеночной артерии |
| title_full |
Изучение кровотока печени после криоденервации печеночной артерии |
| title_fullStr |
Изучение кровотока печени после криоденервации печеночной артерии |
| title_full_unstemmed |
Изучение кровотока печени после криоденервации печеночной артерии |
| title_sort |
изучение кровотока печени после криоденервации печеночной артерии |
| publisher |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| publishDate |
2008 |
| topic_facet |
Краткие сообщения |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68869 |
| citation_txt |
Изучение кровотока печени после криоденервации печеночной артерии / Н.А. Чиж // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 1. — С. 88-90. — Бібліогр.: 5 назв. — рос., англ. |
| series |
Проблемы криобиологии и криомедицины |
| work_keys_str_mv |
AT čižna izučeniekrovotokapečeniposlekriodenervaciipečenočnojarterii |
| first_indexed |
2025-07-05T18:37:34Z |
| last_indexed |
2025-07-05T18:37:34Z |
| _version_ |
1836833208803524608 |
| fulltext |
88
УДК 616.36-004-092.9:615.832.9+617
Н.А. ЧИЖ
Изучение кровотока печени после криоденервации печеночной
артерии
UDC 616.36-004-092.9:615.832.9+617
N.A. CHIZH
Studying of Blood Flux in Liver After Hepatic Artery Cryodenervation
* Адрес для корреспонденции: ул. Переяславская, 23,
г. Харьков, Украина 61015; тел.:+38 (057) 372-74-35, факс:
+38 (057) 373-30-84, электронная почта: cryo@online.kharkov.ua
* Address for correspondence: 23, Pereyaslavskaya str., Kharkov,
Ukraine 61015; tel.:+380 57 372 7435, fax: +380 57 373 3084, e-
mail: cryo@online.kharkov.ua
Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine of the Na-
tional Academy of Sciences of Ukraine, Kharkov, Ukraine
Институт проблем криобиологии и криомедицины
НАН Украины, г. Харьков
Кровообращение регулируется различными
системами организма, включая симпатическую
вегетативную нервную систему, которая оказы-
вает вазоконстрикторное влияние на сосуды.
Устранить нейротрофические и циркуляторные
нарушения, путем блокады сосудосуживающих
импульсов симпатической нервной системы, мож-
но денервацией, что имеет важное прикладное
значение при различных патологиях, сопровождае-
мых гипоксией и ишемией органов.
Денервация сосудов проводится различными
способами, включая воздействие низкими темпе-
ратурами, что основано на большой чувствитель-
ности нервной ткани к холоду [3]. Отсутствие тром-
боза и ярких деструктивных нарушений в крупных
сосудах свидетельствует о сохранении их функцио-
нальной полноценности и восстановлении нормаль-
ного кровообращения, что дает основание приме-
нять криометод в операциях на магистральных
сосудах [2, 4].
Цель работы – исследование в ранние сроки
криоденервированной общей печеночной артерии
(ОПА) и кровотока печени после денервации.
Материалы и методы
Эксперименты проведены в соответствии с
“Общими принципами экспериментов на жи-
вотных”, одобренными III Национальным конгрес-
сом по биоэтике (Киев, 2007).
Для исследования использовали 60 крыс-самцов
массой 220-250 г, здоровых и с ССl4 – индуцирован-
ным циррозом печени (0,2 мл ССl4/100 г массы
тела животного 2 раза в неделю на протяжении 10
недель).
Криоденервацию ОПА проводили криоаппли-
катором дерматологическим КД-3 с температурой
рабочей поверхности –150°С, с насадкой в виде
незамкнутой окружности 2/3, время воздействия –
1 мин. Кровоток в артерии восстанавливался в те-
чение 7–10 с после криовоздействия.
Blood flux is regulated with organism systems,
including sympathetic vegetative nervous system,
rendering vasoconstrictor effect on vessels. To
eliminate neurotrophic and circulatory impairments by
means of blocking the vasoconstrictor impulses of
sympathetic nervous system is possible by denervation,
being of important applied value at different pathologies,
accompanied by hypoxia and ischemia of organs.
Vessel denervation is performed by different ways,
including the effect of low temperatures, that is based
in higher sensitivity of nerve tissue to cold [3]. The
absence of thrombosis and vivid destructive disorders
in large vessels testify to a preserved their functional
integrity and recovery of normal blood circulation,
enabling to apply the cryopreserved method in
operation in major vessels [2, 4].
The research aim was to study in early terms of
cryodenervation of common hepatic artery (CHA) and
liver blood flux after denervation.
Materials and methods
The experiments were performed in accordance
to the “General principles of experiments in animals”,
approved by the 3rd National Congress on Bioethics
(Kiev, Ukraine, 2007).
For the research 60 male rats of 220-250g weight,
healthy animals and those with CCl4-induced liver
cirrhosis (0.2 ml CCl4/100g of animal’s body mass
twice a week for 10 weeks).
CHA denervation was done with dermatological
cryoapplicator CD-3 with operating surface tem-
perature of –150°C with the nozzle as incomplete circle
2/3, the effect time is 1 min. Blood flux in artery reco-
vered 7–10 seconds later the cryoeffect.
State of denervated vessel was estimated with light
microscopy of semi-thin epon slices, stained with
methylene blue and toluidine blue 2 mins later
denervation.
Vital biomicroscopic study of microhemocirculation
(MHC) of liver was done using “Lumam K-1”contact
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №1
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №1
89
Состояние денервированного сосуда оценивали
по световой микроскопии полутонких эпоновых сре-
зов, окрашенных метиленовым синим и толуиди-
новым синим, через 2 мин после денервации.
Прижизненное биомикроскопическое иссле-
дование микрогемоциркуляции (МГЦ) печени
проводили с помощью контактного микроскопа
“Люмам К-1” и программного обеспечения “Ad-
vanced Paint Shop” через сутки после оперативных
вмешательств.
Кровенаполнение ткани печени в норме и после
криоденервации оценивали по изменению кон-
центрации люминесцентного красителя нафто-
иленбензимидазола (НБИ) с максимумом флуо-
ресценции при λ = 525 нм [1]. НБИ вводили в дозе
2,54×10-2 мг/100 г животного в нижнюю полую вену.
Взятие ткани печени производили через 20 мин
после введения препарата, предварительно пере-
вязав гепатодуоденальную связку. Концентрацию
НБИ определяли в гомогенате печени методом
люминесцентной спектрофотометрии.
Результаты и обсуждение
Световая микроскопия полутонких срезов ОПА
показала, что в норме структура всех слоев
исследуемого сосуда сохранена. Отмечалось чет-
кое разграничение элементов по слоям, что не наб-
людалось на срезах оперируемого сосуда. Через
2 мин после криоденервации ОПА в стенке сосуда
имели место деструктивные процессы разной сте-
пени выраженности, соотношение основных ткане-
вых компонентов изменялось.
Адвентициальная оболочка в норме была пред-
ставлена пучками нервных волокон, идущих вдоль
сосуда и перекрещивающихся между собой, колла-
геновыми волокнами, фибробластами и жировыми
клетками. После криоденервации большинство
нервных волокон были дефрагментированы и
имели вид размытых по поверхности очагов. В
мышечной оболочке каркас из эластических и
коллагеновых волокон сохранялся, как и большин-
ство гладкомышечных клеток. Клетки эндотелия
при доступных увеличениях на полутонких срезах
не определялись. Внутренняя эластическая мем-
брана была четко выражена и ее связь с мышеч-
ным слоем сохранялась. Изменение межтканевых
взаимоотношений может иметь функциональное
значение, вызывая снижение силы сокращения
артерии и повышение жесткости сосуда.
При исследовании МГЦ методом контактной
биомикроскопии оценивается только состояние
периферического отдела микроциркуляторного
русла печени, при этом артериальные сосуды редко
можно видеть на поверхности в связи с более
глубоким их расположением в печеночной ткани.
Известно, что денервация ОПА почти мгно-
венно отражается в повышении артериального кро-
microscope and the “Advanced Paint Shop” software
in 24 hrs after operative invasion.
Liver tissue blood filling in the norm and after cryo-
denervation was estimated on the change of concen-
tration of naphthoilen benzimidazol (NBI) luminescent
dye with fluorescence maximum at λ = 525 nm [1].
The NBI dye was introduced in a dose of 2.54×10–2
mg/100 g of animal’s body into inferior vena cava.
The liver tissue was derived in 20 mins after the prepa-
ration introduction, with preliminary ligating of hepato-
duodenal ligament. NBI concentration was determined
in liver homogenate with luminescent spectroscopy.
Results and discussion
Light microscopy of semi-thin slices of the CHA
has shown that in the norm the structure of all the
layers of the studied vessel is preserved. There was
also found distinct demarcation of the elements on
layers that was observed in the slices of the vessels
under operation. In 2 mins after CHA cryodenervation
in vessel wall there were destructive processes of
various manifestation extents and the ratio of main
tissue components changed.
Adventitial membrane in the norm was represented
by the bunches of nerve fibers coming along the vessel
and crossing between each other, collagen fibers,
fibroblasts and fat cells. After cryodenervation the
majority of nerve fibers was de-fragmented and had
the appearance of the smudgy on surface foci. In
muscular membrane the carcass from elastic and
collagen fibers was kept as well as the majority of
smooth muscles’ cells. The endothelium cells at avai-
lable magnifications in semi-thin slices were not found.
Inner elastic membrane was distinctly manifested and
it bond with muscular layer was kept. The change of
inter-tissue relationships may be of a functional value,
by causing the reduced force of aorta contractions and
increased vascular stiffness.
When investigating the MHC by means of contact
biomicroscopy only the state of peripheral part of
microcirculatory channel of liver is estimated, herewith
arterial vessels are rarely seen on a surface due to
their deep location in hepatic tissue.
The CHA denervation is known to be promptly ma-
nifested in a rise of arterial blood flux of liver [5]. Elimi-
nation of stimulation of hepatic sympathetic nerves
after denervation of hepatic artery likely decreases
the resistance in the area of pre-sinusoidal sphincters
and arterioles, as well as contributes to the opening of
arteriosinusoid and arteriovenous bypasses. It is
supposed that in the animals with CCl4, induced with
cirrhosis in 24 hrs after denervation of CHA, these
processes were indirectly manifested in a rise of rela-
tive area of vascular channel from 19 to 27%, in this
case the diameter of sinusoids increased insignificantly.
The studies using NBI have shown that in the group
of the norm in 20 mins after being introduced the dye
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №1
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №1
90
Диаметр синусоидов и относительная площадь сосудистого
русла через сутки после денервации ОПА у крыс
с циррозом печени
Diameter of sinusoids and relative area of vascular channel 24hrs
later the CHA denervation in rats with hepatic cirrhosis
вотока печени [5]. Устранение стимуля-
ции печеночных симпатичных нервов пос-
ле денервации печеночной артерии,
вероятнее всего, снижает сопротивление
в области пресинусоидальных сфинкте-
ров и артериол, а также способствует
открытию артериосинусоидных и арте-
риовенозных шунтов. Предполагается,
что у животных с CCl4-индуцированным
циррозом через сутки после денервации
ОПА эти процессы косвенно выражались
в увеличении относительной площади
сосудистого русла с 19 до 27%, при этом
диаметр синусоидов расширялся незна-
чительно (таблица).
Исследования с использованием НБИ
показали, что в группе нормы через
20 мин после введения концентрация красителя бы-
ла на 23% меньше, чем в группе после криоденер-
вации ОПА. Полученные данные косвенно под-
тверждают увеличение объема артериального кро-
вотока в органе после денервации ОПА, которая
снимает нейротрофические влияния со стороны
симпатической нервной системы ниже места про-
ведения манипуляции, способствуя расширению
диаметров артериальных сосудов всех уровней.
Выводы
1. После криовоздействия на печеночную арте-
рию в ранние сроки отмечается деструкция адвен-
тиции сосуда, подтверждающая адекватно выпол-
ненную денервацию.
2. Через сутки после денервации печеночной
артерии на основании метода прижизненной
биомикроскопии МГЦ отмечается 1,5-кратное уве-
личение площади сосудистого русла.
3. Результаты исследований показали целесо-
образность применения НБИ как люминесцентного
красителя для изучения кровенаполнения печени.
concentration was 23% less than in the group after
CHA denervation. The obtained data indirectly confirm
the increase of the volume of arterial blood flux in an
organ after CHA denervation, which eliminates
neurotrophic effects from the side of sympathetic
nervous system lower the site of manipulation, thereby
contributing to increase of the diameters of arterial
vessels of all the levels.
Conclusions
1. After cryoeffect on hepatic artery in early terms
the destruction of vascular adventition, confirming
adequately performed denervation, is noted.
2. In 24 hrs after denervation of hepatic artery with
the method of vital biomicroscopy of MHC the 1.5-
fold rise in the area of vascular channel is found.
3. The research results have shown the expediency
of NBI use as a luminescent dye for studying liver
blood filling.
Литература
Красовицкий Б.М., Болотин Б.М. Органические люми-
нофоры.– Л.: Химия, 1974.– 344 с.
Криохирургия / Под ред. Э. И. Канделя.– М.: Медицина,
1974.– 302 с.
Сандомирский Б. П., Хворостов Е. Д. Криохирургические
методы в лечении язвенной болезни двенадцати-
перстной кишки // Хирургия.– 1988.– №11.– С. 107–110.
Basics of Cryosurgery / Ed. By N. N. Korpan.– Springer.–
Wien – New York, 2001.– 325 p.
Ito Y., Takahashi T., Kakita A. et al. Immediate effects of
hepatic denervation on hepatic hemodynamics in dogs // Int.
Surg.–1998.– Vol. 83, N1.– P. 48–52.
Accepted in 13.05.2008
References
Krasovitsky B.M., Bolotin B.M. Organic lumonophores.–
Leningrad: Khimiya, 1974.– 344 p.
Cryosurgery / Ed. By E.I. Kandel.– Moscow: Meditsina, 1974.–
302 p.
Sandomirsky B.P., Khvorostov E.D. Cryosurgical methods in
treatment of ulcer duodenal disease // Khirurgiya.– 1988.–
N11.– P. 107–110.
Basics of Cryosurgery / Ed. By N. N. Korpan.– Springer.–
Wien – New York, 2001.– 325 p.
Ito Y., Takahashi T., Kakita A. et al. Immediate effects of
hepatic denervation on hepatic hemodynamics in dogs // Int.
Surg.–1998.– Vol. 83, N1.– P. 48–52.
Accepted in 13.05.2008
1.
2.
3.
4.
5.
1.
2.
3.
4.
5.
ыппурГ
spuorG
мкм,водиосунисртемаиД
,sdiosunisforetemaiD µm
ьдащолпяаньлетисонтО
%,алсуроготсидусос
ralucsavfoaeraevitaleR
%,lennahc
амроН
mroN 63,1±0,11 3,1±7,15
lCC
4
)ьлортнок(
lCC
4
)lortnoc( 43,1±48,7 29,2±8,91
яицавренедоирК
noitavrenedoyrC 8,1±4,9 87,1±2,72
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №1
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №1
|