Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2008
Автори: Соломина, О.Н., Сведенцов, Е.П., Головченко, В.В., Зайцева, О.О., Туманова, Т.В., Никулина, Г.А.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2008
Назва видання:Проблемы криобиологии и криомедицины
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/69004
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C / О.Н. Соломина, Е.П. Сведенцов, В.В. Головченко, О.О. Зайцева, Т.В. Туманова, Г.А. Никулина // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 2. — С. 255. — рос., англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-69004
record_format dspace
spelling irk-123456789-690042014-10-04T03:01:46Z Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C Соломина, О.Н. Сведенцов, Е.П. Головченко, В.В. Зайцева, О.О. Туманова, Т.В. Никулина, Г.А. Cтендовые доклады 2008 Article Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C / О.Н. Соломина, Е.П. Сведенцов, В.В. Головченко, О.О. Зайцева, Т.В. Туманова, Г.А. Никулина // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 2. — С. 255. — рос., англ. 0233-7673 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/69004 ru Проблемы криобиологии и криомедицины Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Cтендовые доклады
Cтендовые доклады
spellingShingle Cтендовые доклады
Cтендовые доклады
Соломина, О.Н.
Сведенцов, Е.П.
Головченко, В.В.
Зайцева, О.О.
Туманова, Т.В.
Никулина, Г.А.
Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C
Проблемы криобиологии и криомедицины
format Article
author Соломина, О.Н.
Сведенцов, Е.П.
Головченко, В.В.
Зайцева, О.О.
Туманова, Т.В.
Никулина, Г.А.
author_facet Соломина, О.Н.
Сведенцов, Е.П.
Головченко, В.В.
Зайцева, О.О.
Туманова, Т.В.
Никулина, Г.А.
author_sort Соломина, О.Н.
title Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C
title_short Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C
title_full Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C
title_fullStr Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C
title_full_unstemmed Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C
title_sort применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°c
publisher Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
publishDate 2008
topic_facet Cтендовые доклады
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/69004
citation_txt Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C / О.Н. Соломина, Е.П. Сведенцов, В.В. Головченко, О.О. Зайцева, Т.В. Туманова, Г.А. Никулина // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 2. — С. 255. — рос., англ.
series Проблемы криобиологии и криомедицины
work_keys_str_mv AT solominaon primeneniepektinarâskimalojlemnanadlâkonservirovaniâlejkocitovpri20c
AT svedencovep primeneniepektinarâskimalojlemnanadlâkonservirovaniâlejkocitovpri20c
AT golovčenkovv primeneniepektinarâskimalojlemnanadlâkonservirovaniâlejkocitovpri20c
AT zajcevaoo primeneniepektinarâskimalojlemnanadlâkonservirovaniâlejkocitovpri20c
AT tumanovatv primeneniepektinarâskimalojlemnanadlâkonservirovaniâlejkocitovpri20c
AT nikulinaga primeneniepektinarâskimalojlemnanadlâkonservirovaniâlejkocitovpri20c
first_indexed 2025-07-05T18:45:40Z
last_indexed 2025-07-05T18:45:40Z
_version_ 1836833719254515712
fulltext 255 PROBLEMS OF CRYOBIOLOGY Vol. 18, 2008, №2 ПРОБЛЕМЫ КРИОБИОЛОГИИ Т. 18, 2008, №2 Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C О.Н. СОЛОМИНА, Е.П. СВЕДЕНЦОВ, В.В. ГОЛОВЧЕНКО,О.О. ЗАЙЦЕВА, Т.В.ТУМАНОВА, Г.А. НИКУЛИНА Институт физиологии Коми НЦ УрО РАН, г. Сыктывкар Application of Lemnan Duckweed Pectin for Leukocyte Preservation at –20°C O.N. SOLOMINA, E.P. SVEDENTSOV, V.V. GOLOVCHENKO, O.O. ZAYTSEVA, T.V. TUMANOVA, G.A. NIKULINA Institute of Physiology of Komi Scientific Center of Ural Division of Russian Academy of Sciences, Syktyvkar, Russia Углеводы – известный класс органических веществ, широко используемых для консервирования клеток ком- понент различных защитных сред. У данных веществ отмечено наличие слабых протекторных свойств. Пока- зано [Оводова Р.Г и соавт., 2000], что выделенный из свежесобранного водного растения ряски малой Lemna minor L. пектиновый полисахарид лемнан характеризует- ся высокой способностью к образованию вязких водных растворов и к гелеобразованию. В литературе отсутст- вуют сведения об изучении криозащитных свойств у растительных полисахаридов. Цель данной работы – исследование морфологи- ческих и функциональных показателей лейкоцитов, под- вергнутых замораживанию до –20°C и хранению в тече- ние суток под защитой криоконсерванта, содержащего пектин ряски малой лемнан. Объектом исследования служил концентрат лейкоци- тов, выделенный из цельной донорской крови путем цитафереза. Среднее количество биообъекта составляло 15,52±4,25 мл. Лейкоциты смешивали в соотношении 1:1 в пластикатном контейнере “Компопласт 300” с криокон- сервантом, содержащим глицерин (в конечной концен- трации 3,5%), пектин лемнан и трилон В. Для “выравни- вания” рН раствора использовали гидроксид натрия (следы). Смесь выдерживали в течение 20 мин при ком- натной температуре и замораживали по экспоненциаль- ной программе в спиртовой (96°) ванне камеры электро- морозильника “Криостат”, охлажденной до –20°C в тече- ние 15 мин. Быстрое размораживание лейкоконцентрата осуществляли через сутки в 20-литровой водяной ванне, нагретой до 38°С в течение 35–45 с (в зависимости от объема биообъекта) при интенсивном покачивании кон- тейнера. Результаты исследований (n=11; М±у) показали, что через сутки хранения биообъекта при –20°С сохраняется 87,4±10,9% (от исходного уровня) клеток, из них у 78,8±6,2% плазматическая мембрана устойчива к эозину. Сохранность гранулоцитов составляет 54,0±7,0%, а 82,5±17,7% отогретых нейтрофилов способны фагоцити- ровать частицы латекса. Таким образом, растительный полисахарид лемнан способствует сохранению ядерных клеток крови, под- вергнутых замораживанию до –20°C и хранению в тече- ние суток. Авторы благодарят Российский фонд фундамен- тальных исследований за оказанную финансовую поддержку при выполнении данного этапа исследо- вания (грант РФФИ 08-04-01423). Carbohydrates are the known class of organic substan- ces, widely applied in cell preservation as the components of different protective media. These substances demon- strate low protective properties. It has been shown [Ovodo- va R.G. et al., 2000), that the pectic polysaccharide lemnan, isolated from freshly-collected duckweed Lemna minor L. aqueous plant, is characterized by a high capability for viscous aqueous solutions and gel formations. There is no information in literature about studying the cryoprotective properties in plant polysaccharides. This research was aimed to investigate the morpholo- gical and functional indices in leukocytes, underwent free- zing down to –20°C and one day’s storage under protection of cryopreservative, containing lemnan duckweed pectin. The research object was the leukocyte concentrate, iso- lated from the whole donor blood by cytapheresis. An ave- rage number of bioobject was 15.52±4.25 ml. Leukocytes were mixed in 1:1 ratio into the “Kompoplast 300” plastic containers with the cryopreservative, containing glycerol (in 3.5% final concentration), lemnan pectin and trilon B. We used the sodium hydroxide (traces) for solution pH “leveling”. The mixture was exposed for 20 min at room temperature and frozen by exponential program in alcohol (96°) bath of “Cryostat” electrofreezer chamber, cooled down to –20°C within 15 min. Leukoconcentrate was rapidly frozen-thawed a day later in 20 l water bath, heated up to 38°C for 35–45 sec (depending on bioobject’s size) under intensive container shaking. The research results (n=11; M±у) have demonstrated, that following one day of bioobject storage at -20°C there are preserved 87.4±10.9% cells (of initial level), in 78.8±6.2% of them the plasmatic membrane is eosin-resistant. Granu- locyte integrity was 54.0±7.0%, 82.5±17.7% of thawed neutrophils are capable for latex particle phagocytosis. Thus, the lemnan plant polysaccharide contributes to the integrity in blood nuclear cells, underwent freezing down to –20°C and 1 day’s storage. The authors are gratitude to the Russian Foundation for Basic Research for rendered financial support during this research step performance (grant RFFBR 08-04- 01423).