Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C
Збережено в:
Дата: | 2008 |
---|---|
Автори: | , , , , , |
Формат: | Стаття |
Мова: | Russian |
Опубліковано: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2008
|
Назва видання: | Проблемы криобиологии и криомедицины |
Теми: | |
Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/69004 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Цитувати: | Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C / О.Н. Соломина, Е.П. Сведенцов, В.В. Головченко, О.О. Зайцева, Т.В. Туманова, Г.А. Никулина // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 2. — С. 255. — рос., англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraineid |
irk-123456789-69004 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
irk-123456789-690042014-10-04T03:01:46Z Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C Соломина, О.Н. Сведенцов, Е.П. Головченко, В.В. Зайцева, О.О. Туманова, Т.В. Никулина, Г.А. Cтендовые доклады 2008 Article Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C / О.Н. Соломина, Е.П. Сведенцов, В.В. Головченко, О.О. Зайцева, Т.В. Туманова, Г.А. Никулина // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 2. — С. 255. — рос., англ. 0233-7673 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/69004 ru Проблемы криобиологии и криомедицины Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
collection |
DSpace DC |
language |
Russian |
topic |
Cтендовые доклады Cтендовые доклады |
spellingShingle |
Cтендовые доклады Cтендовые доклады Соломина, О.Н. Сведенцов, Е.П. Головченко, В.В. Зайцева, О.О. Туманова, Т.В. Никулина, Г.А. Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C Проблемы криобиологии и криомедицины |
format |
Article |
author |
Соломина, О.Н. Сведенцов, Е.П. Головченко, В.В. Зайцева, О.О. Туманова, Т.В. Никулина, Г.А. |
author_facet |
Соломина, О.Н. Сведенцов, Е.П. Головченко, В.В. Зайцева, О.О. Туманова, Т.В. Никулина, Г.А. |
author_sort |
Соломина, О.Н. |
title |
Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C |
title_short |
Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C |
title_full |
Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C |
title_fullStr |
Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C |
title_full_unstemmed |
Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C |
title_sort |
применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°c |
publisher |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
publishDate |
2008 |
topic_facet |
Cтендовые доклады |
url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/69004 |
citation_txt |
Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования лейкоцитов при –20°C / О.Н. Соломина, Е.П. Сведенцов, В.В. Головченко, О.О. Зайцева, Т.В. Туманова, Г.А. Никулина // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 2. — С. 255. — рос., англ. |
series |
Проблемы криобиологии и криомедицины |
work_keys_str_mv |
AT solominaon primeneniepektinarâskimalojlemnanadlâkonservirovaniâlejkocitovpri20c AT svedencovep primeneniepektinarâskimalojlemnanadlâkonservirovaniâlejkocitovpri20c AT golovčenkovv primeneniepektinarâskimalojlemnanadlâkonservirovaniâlejkocitovpri20c AT zajcevaoo primeneniepektinarâskimalojlemnanadlâkonservirovaniâlejkocitovpri20c AT tumanovatv primeneniepektinarâskimalojlemnanadlâkonservirovaniâlejkocitovpri20c AT nikulinaga primeneniepektinarâskimalojlemnanadlâkonservirovaniâlejkocitovpri20c |
first_indexed |
2025-07-05T18:45:40Z |
last_indexed |
2025-07-05T18:45:40Z |
_version_ |
1836833719254515712 |
fulltext |
255 PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №2
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №2
Применение пектина ряски малой лемнана для консервирования
лейкоцитов при –20°C
О.Н. СОЛОМИНА, Е.П. СВЕДЕНЦОВ, В.В. ГОЛОВЧЕНКО,О.О. ЗАЙЦЕВА, Т.В.ТУМАНОВА, Г.А. НИКУЛИНА
Институт физиологии Коми НЦ УрО РАН, г. Сыктывкар
Application of Lemnan Duckweed Pectin for Leukocyte Preservation at –20°C
O.N. SOLOMINA, E.P. SVEDENTSOV, V.V. GOLOVCHENKO, O.O. ZAYTSEVA, T.V. TUMANOVA, G.A. NIKULINA
Institute of Physiology of Komi Scientific Center of Ural Division
of Russian Academy of Sciences, Syktyvkar, Russia
Углеводы – известный класс органических веществ,
широко используемых для консервирования клеток ком-
понент различных защитных сред. У данных веществ
отмечено наличие слабых протекторных свойств. Пока-
зано [Оводова Р.Г и соавт., 2000], что выделенный из
свежесобранного водного растения ряски малой Lemna
minor L. пектиновый полисахарид лемнан характеризует-
ся высокой способностью к образованию вязких водных
растворов и к гелеобразованию. В литературе отсутст-
вуют сведения об изучении криозащитных свойств у
растительных полисахаридов.
Цель данной работы – исследование морфологи-
ческих и функциональных показателей лейкоцитов, под-
вергнутых замораживанию до –20°C и хранению в тече-
ние суток под защитой криоконсерванта, содержащего
пектин ряски малой лемнан.
Объектом исследования служил концентрат лейкоци-
тов, выделенный из цельной донорской крови путем
цитафереза. Среднее количество биообъекта составляло
15,52±4,25 мл. Лейкоциты смешивали в соотношении 1:1
в пластикатном контейнере “Компопласт 300” с криокон-
сервантом, содержащим глицерин (в конечной концен-
трации 3,5%), пектин лемнан и трилон В. Для “выравни-
вания” рН раствора использовали гидроксид натрия
(следы). Смесь выдерживали в течение 20 мин при ком-
натной температуре и замораживали по экспоненциаль-
ной программе в спиртовой (96°) ванне камеры электро-
морозильника “Криостат”, охлажденной до –20°C в тече-
ние 15 мин. Быстрое размораживание лейкоконцентрата
осуществляли через сутки в 20-литровой водяной ванне,
нагретой до 38°С в течение 35–45 с (в зависимости от
объема биообъекта) при интенсивном покачивании кон-
тейнера.
Результаты исследований (n=11; М±у) показали, что
через сутки хранения биообъекта при –20°С сохраняется
87,4±10,9% (от исходного уровня) клеток, из них у
78,8±6,2% плазматическая мембрана устойчива к эозину.
Сохранность гранулоцитов составляет 54,0±7,0%, а
82,5±17,7% отогретых нейтрофилов способны фагоцити-
ровать частицы латекса.
Таким образом, растительный полисахарид лемнан
способствует сохранению ядерных клеток крови, под-
вергнутых замораживанию до –20°C и хранению в тече-
ние суток.
Авторы благодарят Российский фонд фундамен-
тальных исследований за оказанную финансовую
поддержку при выполнении данного этапа исследо-
вания (грант РФФИ 08-04-01423).
Carbohydrates are the known class of organic substan-
ces, widely applied in cell preservation as the components
of different protective media. These substances demon-
strate low protective properties. It has been shown [Ovodo-
va R.G. et al., 2000), that the pectic polysaccharide lemnan,
isolated from freshly-collected duckweed Lemna minor L.
aqueous plant, is characterized by a high capability for
viscous aqueous solutions and gel formations. There is no
information in literature about studying the cryoprotective
properties in plant polysaccharides.
This research was aimed to investigate the morpholo-
gical and functional indices in leukocytes, underwent free-
zing down to –20°C and one day’s storage under protection
of cryopreservative, containing lemnan duckweed pectin.
The research object was the leukocyte concentrate, iso-
lated from the whole donor blood by cytapheresis. An ave-
rage number of bioobject was 15.52±4.25 ml. Leukocytes
were mixed in 1:1 ratio into the “Kompoplast 300” plastic
containers with the cryopreservative, containing glycerol
(in 3.5% final concentration), lemnan pectin and trilon B.
We used the sodium hydroxide (traces) for solution pH
“leveling”. The mixture was exposed for 20 min at room
temperature and frozen by exponential program in alcohol
(96°) bath of “Cryostat” electrofreezer chamber, cooled
down to –20°C within 15 min. Leukoconcentrate was rapidly
frozen-thawed a day later in 20 l water bath, heated up to
38°C for 35–45 sec (depending on bioobject’s size) under
intensive container shaking.
The research results (n=11; M±у) have demonstrated,
that following one day of bioobject storage at -20°C there
are preserved 87.4±10.9% cells (of initial level), in 78.8±6.2%
of them the plasmatic membrane is eosin-resistant. Granu-
locyte integrity was 54.0±7.0%, 82.5±17.7% of thawed
neutrophils are capable for latex particle phagocytosis.
Thus, the lemnan plant polysaccharide contributes to
the integrity in blood nuclear cells, underwent freezing down
to –20°C and 1 day’s storage.
The authors are gratitude to the Russian Foundation
for Basic Research for rendered financial support during
this research step performance (grant RFFBR 08-04-
01423).
|