Влияние экстрактов тканей мозга и печени на гипотермическое хранение нервных клеток новорожденных крыс
Збережено в:
| Дата: | 2013 |
|---|---|
| Автор: | |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2013
|
| Назва видання: | Проблемы криобиологии и криомедицины |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/69132 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Влияние экстрактов тканей мозга и печени на гипотермическое хранение нервных клеток новорожденных крыс / М.В. Шевченко // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2013. — Т. 23, № 2. — С. 187. — рос., англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-69132 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-691322014-10-06T03:01:41Z Влияние экстрактов тканей мозга и печени на гипотермическое хранение нервных клеток новорожденных крыс Шевченко, М.В. Тезисы 2013 Article Влияние экстрактов тканей мозга и печени на гипотермическое хранение нервных клеток новорожденных крыс / М.В. Шевченко // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2013. — Т. 23, № 2. — С. 187. — рос., англ. 0233-7673 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/69132 ru Проблемы криобиологии и криомедицины Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Тезисы Тезисы |
| spellingShingle |
Тезисы Тезисы Шевченко, М.В. Влияние экстрактов тканей мозга и печени на гипотермическое хранение нервных клеток новорожденных крыс Проблемы криобиологии и криомедицины |
| format |
Article |
| author |
Шевченко, М.В. |
| author_facet |
Шевченко, М.В. |
| author_sort |
Шевченко, М.В. |
| title |
Влияние экстрактов тканей мозга и печени на гипотермическое хранение нервных клеток новорожденных крыс |
| title_short |
Влияние экстрактов тканей мозга и печени на гипотермическое хранение нервных клеток новорожденных крыс |
| title_full |
Влияние экстрактов тканей мозга и печени на гипотермическое хранение нервных клеток новорожденных крыс |
| title_fullStr |
Влияние экстрактов тканей мозга и печени на гипотермическое хранение нервных клеток новорожденных крыс |
| title_full_unstemmed |
Влияние экстрактов тканей мозга и печени на гипотермическое хранение нервных клеток новорожденных крыс |
| title_sort |
влияние экстрактов тканей мозга и печени на гипотермическое хранение нервных клеток новорожденных крыс |
| publisher |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| publishDate |
2013 |
| topic_facet |
Тезисы |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/69132 |
| citation_txt |
Влияние экстрактов тканей мозга и печени на гипотермическое хранение нервных клеток новорожденных крыс / М.В. Шевченко // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2013. — Т. 23, № 2. — С. 187. — рос., англ. |
| series |
Проблемы криобиологии и криомедицины |
| work_keys_str_mv |
AT ševčenkomv vliânieékstraktovtkanejmozgaipečeninagipotermičeskoehranenienervnyhkletoknovoroždennyhkrys |
| first_indexed |
2025-07-05T18:50:36Z |
| last_indexed |
2025-07-05T18:50:36Z |
| _version_ |
1836834028676710400 |
| fulltext |
Влияние экстрактов тканей мозга и печени на гипотермическое
хранение нервных клеток новорожденных крыс
М.В. Шевченко
Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков
Influence of Brain and Liver Tissue Extracts on
Hypothermic Storage of Newborn Rat Neural Cells
M.V. Shevchenko
Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine of the National Academy of Sciences of Ukraine, Kharkov, Ukraine
Целью работы явилось изучение роли микроокруже-
ния на поведение в культуре изолированных нервных
клеток головного мозга новорожденных крыс до и после
гипотермического хранения (ГХ).
Нервные клетки (НК), полученные из ткани мозга
новорожденных крыс, культивировали в концентрации
2×106 клеток/мл в среде DMEM/F12, обогащенной 10%
сыворотки крови крыс. Клетки хранили в течение 1, 2, 3
и 4 суток при температуре 8°С в DMEM/F12 и сахарозо-
солевом растворе (ССР). Среду хранения обогащали 10%
сыворотки крови крыс, экстрактами мозга (ЭМ) и печени
(ЭП) новорожденных крыс.
В культуре свежевыделенные НК формировали агре-
гаты, которые после прикрепления формировали моно-
слой, состоящий из клеток глии и нейронов. На монослое
впоследствии появлялись колонии стволовых/прогенитор-
ных клеток. Независимо от используемой среды и присут-
ствия экстрактов, ГХ приводило к снижению как общего
количества клеток, так и количества клеток, которые не
прокрашивались трипановым синим. Присутствие сыво-
ротки не влияло на изменение концентрации НК в процес-
се ГХ и оказывало небольшое положительное влияние
на сохранность интактных клеток. Хранение на протяже-
нии 1-х суток в среде DMEM/F12 с сывороткой и без нее,
а также в ССР без сыворотки не влияло на поведение НК
в культуре по сравнению с контролем. В присутствии
как ЭМ, так и ЭП в среде DMEM/F12 происходили более
позднее прикрепление агрегатов к подложке и более
позднее появление на монослое нейробластов. В присут-
ствии ЭП в ССР нейробласты и колонии НК е появлялись.
В течение 2-х суток ГХ в среде DMEM/F12 в присутствии
как сыворотки, так и ЭП или ЭМ практически не влияло
на поведение клеток в культуре. При отсутствии сыво-
ротки и экстрактов в DMEM/F12 НК в культуре формиро-
вали лишь небольшие участки монослоя. Культивиро-
вание НК после хранения в ССР без сыворотки или в при-
сутствии ЭМ приводило к формированию небольшого
количества нейробластов и колоний, которые появлялись
в более поздние сроки по сравнению с контролем. При
культивировании НК, хранившихся в ССР с сывороткой,
формировались мелкие агрегаты, не прикреплявшиеся
к подложке. Добавление ЭП в ССР способствовало при-
креплению части агрегатов и формированию небольших
участков монослоя. Культивирование НК после 3-х суток
ГХ независимо от используемой среды характеризова-
лось формированием мелких рыхлых агрегатов, которые
не прикреплялись к подложке и в дальнейшем погибали.
Таким образом, добавление сыворотки или экстрак-
тов в среду DMEM/F12 позволяет сохранять популяции
стволовых/прогениторных и дифференцированных НК
на протяжении 2-х суток ГХ. Присутствие сыворотки или
ЭП в ССР оказывает отрицательное влияние на сохранность
НК новорожденных крыс независимо от срока их ГХ.
The aim of the work was to study the influence of the
microenvironment on isolated newborn rat neural cells (NC)
behaviour in culture before and after their hypothermic
storage (HS).
NC were isolated from the brain tissue of newborn rats
and cultured of 2 mln cells per ml concentration in DMEM/
F12 medium supplemented with 10% rat blood serum. Cells
were stored for 1, 2, 3 and 4 days at 8°С in DMEM/F12 me-
dium and sucrose-based solution (SBS). The medium was
supplemented with 10% rat blood serum and brain (BE) or
liver extracts (LE).
In culture the freshly isolated NC formed aggregates.
After attachment to the substrate they formed a monolayer
that consisted of glial cells and neurons. Stem/progenitor
cell colonies appeared on the monolayer by further culturing.
Regardless of medium or the presence of extracts HS caused
the reduction of the NC concentration and the number of
cells that excluded the trypan blue. The presence of serum
did not influence the change of NC concentration during
the HS and had a little positive effect on the preservation of
intact cells. One day of HS in DMEM/F12, with or without
serum, and in SBS without serum, did not influence the
behavior of NC in culture if compared to the control. The
presence of BE and LE in DMEM/F12 caused the later
attachment of aggregates to the substrate and the later
appearance of neuroblasts on the monolayer. In the presence
of LE in SBS the appearance of neuroblasts and forming of
colonies were not observed. Two days of HS in DMEM/F12
in the presence of serum or extracts almost did not affect
the behavior of cells in culture. Being in serum-free and
extract-free DMEM/F12 the cells only formed small areas of
monolayer. Cultivation of NC that were stored in SBS without
serum or supplemented with BE, resulted in formation of a
small amount of neuroblasts and colonies, moreover they
appeared later if compared to the control. Culturing of NC
that were stored in SBS with serum led to appearance of
small loosely-packed aggregates, not attached to the sub-
strate. Supplementing the SBS with LE resulted in
attachment of the part of aggregates to the substrate and
formation of small areas of monolayer. The cultivation of
NC after 3 days of HS, regardless of medium used, was
characterized by forming of small-sized loosely packed
aggregates that did not attach to the substrate and died
during further cultivation.
Thus, the supplementing of DMEM/F12 medium with
serum or extracts allowed to preserve the populations of
stem/progenitor and differentiated NC within two days of
HS. The presence of serum or LE in SBS had a suppressive
effect on preservation of newborn rat NC regardless of HS
duration.
проблемы криобиологии и криомедицины
problems of cryobiology and cryomedicine
том/volume 23, №/issue 2, 2013
187
|