Наноструктурные кальцийсиликофосфатные стеклокристаллические материалы медицинского назначения

Наноструктурные кальцийсиликофосфатные стеклокристаллические материалы медицинского назначения

Исследовано влияние наноразмерных неоднородностей на процессы фазового разделения в кальцийсиликофосфатных стёклах медицинского назначения. Установлено, что наличие каплеобразных нано- и микронеоднородностей в структуре кальцийсиликофосфатных стёкол оказывает существенное влияние на расслоение стекл...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2010
Автори: Саввова, О.В., Брагина, Л.Л., Бабич, Е.В.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2010
Назва видання:Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/73181
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Наноструктурные кальцийсиликофосфатные стеклокристаллические материалы медицинского назначения / О.В. Саввова, Л.Л. Брагина, Е.В. Бабич // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 4. — С. 903-910. — Бібліогр.: 7 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-73181
record_format dspace
spelling irk-123456789-731812015-01-06T03:02:08Z Наноструктурные кальцийсиликофосфатные стеклокристаллические материалы медицинского назначения Саввова, О.В. Брагина, Л.Л. Бабич, Е.В. Исследовано влияние наноразмерных неоднородностей на процессы фазового разделения в кальцийсиликофосфатных стёклах медицинского назначения. Установлено, что наличие каплеобразных нано- и микронеоднородностей в структуре кальцийсиликофосфатных стёкол оказывает существенное влияние на расслоение стекла в предкристаллизационном периоде, способствуя интенсивной тонкодисперсной кристаллизации гидроксоапатита и рутила после термообработки. Установлено, что для тонкодисперсной объёмной кристаллизации фосфатов кальция необходимым условием является обеспечение стехиометрического соотношения фазообразующих оксидов в количестве 5 мол.% P₂O₅ и 8 мол.% CaO и наличие в составе стекла оксида титана содержанием 8 мол.%. Досліджено вплив нанорозмірних неоднорідностей на процеси фазового розділення в кальційсилікофосфатних стеклах медичного призначення. Встановлено, що наявність краплеподібних нано- та мікронеоднорідностей у структурі кальційсилікофосфатних стекол суттєво впливає на розшарування скла в передкристалізаційному періоді, сприяючи інтенсивній тонкодисперсній кристалізації гідроксоапатиту та рутилу після термооброблення. Встановлено, що для тонкодисперсної об’ємної кристалізації фосфатів кальцію необхідною умовою є забезпечення стехіометричного співвідношення фазоутворювальних оксидів у кількості 5 мол.% P₂O₅ і 8 мол.% CaO та наявність у складі скла оксиду титану вмістом 8 мол.%. The influence of nanoscale inhomogeneities on the phase-separation processes in calcium silicophosphate glasses of medical purpose is investigated. As revealed, the presence of drop-like nano- and microinhomogeneities in calcium silicophosphate glasses renders a substantial influence on glass delaminating in the precrystallization period and promotes fine crystallization of hydroxyapatite and rutile after heat treatment. It is established that a necessary condition for fine bulk crystallisation of calcium phosphates is keeping up of stoichiometric relation of phase-forming oxides in quantities of 5 mol.% P₂O₅ and 8 mol.% CaO and presence of titanium oxide in quantity of 8 mol.% in glass composition. 2010 Article Наноструктурные кальцийсиликофосфатные стеклокристаллические материалы медицинского назначения / О.В. Саввова, Л.Л. Брагина, Е.В. Бабич // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 4. — С. 903-910. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. 1816-5230 PACS numbers: 61.43.Fs, 61.46.Hk, 81.05.Kf, 81.30.Fb, 87.64.Ee, 87.85.J- http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/73181 ru Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
description Исследовано влияние наноразмерных неоднородностей на процессы фазового разделения в кальцийсиликофосфатных стёклах медицинского назначения. Установлено, что наличие каплеобразных нано- и микронеоднородностей в структуре кальцийсиликофосфатных стёкол оказывает существенное влияние на расслоение стекла в предкристаллизационном периоде, способствуя интенсивной тонкодисперсной кристаллизации гидроксоапатита и рутила после термообработки. Установлено, что для тонкодисперсной объёмной кристаллизации фосфатов кальция необходимым условием является обеспечение стехиометрического соотношения фазообразующих оксидов в количестве 5 мол.% P₂O₅ и 8 мол.% CaO и наличие в составе стекла оксида титана содержанием 8 мол.%.
format Article
author Саввова, О.В.
Брагина, Л.Л.
Бабич, Е.В.
spellingShingle Саввова, О.В.
Брагина, Л.Л.
Бабич, Е.В.
Наноструктурные кальцийсиликофосфатные стеклокристаллические материалы медицинского назначения
Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
author_facet Саввова, О.В.
Брагина, Л.Л.
Бабич, Е.В.
author_sort Саввова, О.В.
title Наноструктурные кальцийсиликофосфатные стеклокристаллические материалы медицинского назначения
title_short Наноструктурные кальцийсиликофосфатные стеклокристаллические материалы медицинского назначения
title_full Наноструктурные кальцийсиликофосфатные стеклокристаллические материалы медицинского назначения
title_fullStr Наноструктурные кальцийсиликофосфатные стеклокристаллические материалы медицинского назначения
title_full_unstemmed Наноструктурные кальцийсиликофосфатные стеклокристаллические материалы медицинского назначения
title_sort наноструктурные кальцийсиликофосфатные стеклокристаллические материалы медицинского назначения
publisher Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
publishDate 2010
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/73181
citation_txt Наноструктурные кальцийсиликофосфатные стеклокристаллические материалы медицинского назначения / О.В. Саввова, Л.Л. Брагина, Е.В. Бабич // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 4. — С. 903-910. — Бібліогр.: 7 назв. — рос.
series Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
work_keys_str_mv AT savvovaov nanostrukturnyekalʹcijsilikofosfatnyesteklokristalličeskiematerialymedicinskogonaznačeniâ
AT braginall nanostrukturnyekalʹcijsilikofosfatnyesteklokristalličeskiematerialymedicinskogonaznačeniâ
AT babičev nanostrukturnyekalʹcijsilikofosfatnyesteklokristalličeskiematerialymedicinskogonaznačeniâ
first_indexed 2025-07-05T21:50:09Z
last_indexed 2025-07-05T21:50:09Z
_version_ 1836845324769951744
fulltext 903 PACS numbers: 61.43.Fs, 61.46.Hk, 81.05.Kf, 81.30.Fb, 87.64.Ee, 87.85.J- Наноструктурные кальцийсиликофосфатные стеклокристаллические материалы медицинского назначения О. В. Саввова, Л. Л. Брагина, Е. В. Бабич Национальный технический университет «Харьковский политехнический институт», ул. Фрунзе 21, 61002 Харьков, Украина Исследовано влияние наноразмерных неоднородностей на процессы фазо- вого разделения в кальцийсиликофосфатных стёклах медицинского назна- чения. Установлено, что наличие каплеобразных нано- и микронеоднород- ностей в структуре кальцийсиликофосфатных стёкол оказывает суще- ственное влияние на расслоение стекла в предкристаллизационном перио- де, способствуя интенсивной тонкодисперсной кристаллизации гидроксо- апатита и рутила после термообработки. Установлено, что для тонкодис- персной объёмной кристаллизации фосфатов кальция необходимым усло- вием является обеспечение стехиометрического соотношения фазообразу- ющих оксидов в количестве 5 мол.% P2O5 и 8 мол.% CaO и наличие в соста- ве стекла оксида титана содержанием 8 мол.%. Досліджено вплив нанорозмірних неоднорідностей на процеси фазового розділення в кальційсилікофосфатних стеклах медичного призначення. Встановлено, що наявність краплеподібних нано- та мікронеодноріднос- тей у структурі кальційсилікофосфатних стекол суттєво впливає на роз- шарування скла в передкристалізаційному періоді, сприяючи інтенсив- ній тонкодисперсній кристалізації гідроксоапатиту та рутилу після тер- мооброблення. Встановлено, що для тонкодисперсної об’ємної кристалі- зації фосфатів кальцію необхідною умовою є забезпечення стехіометрич- ного співвідношення фазоутворювальних оксидів у кількості 5 мол.% P2O5 і 8 мол.% CaO та наявність у складі скла оксиду титану вмістом 8 мол.%. The influence of nanoscale inhomogeneities on the phase-separation process- es in calcium silicophosphate glasses of medical purpose is investigated. As revealed, the presence of drop-like nano- and microinhomogeneities in calci- um silicophosphate glasses renders a substantial influence on glass delami- nating in the precrystallization period and promotes fine crystallization of hydroxyapatite and rutile after heat treatment. It is established that a neces- Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Nanosystems, Nanomaterials, Nanotechnologies 2010, т. 8, № 4, сс. 903—910 © 2010 ІМФ (Інститут металофізики ім. Г. В. Курдюмова НАН України) Надруковано в Україні. Фотокопіювання дозволено тільки відповідно до ліцензії 904 О. В. САВВОВА, Л. Л. БРАГИНА, Е. В. БАБИЧ sary condition for fine bulk crystallisation of calcium phosphates is keeping up of stoichiometric relation of phase-forming oxides in quantities of 5 mol.% P2O5 and 8 mol.% CaO and presence of titanium oxide in quantity of 8 mol.% in glass composition. Ключевые слова: стеклокристаллические материалы, наноматериалы, гид- роксоапатит, кристаллизация, фазовое разделение, зародышеобразование. (Получено 19 октября 2010 г.) 1. ВВЕДЕНИЕ Интерес к наноматериалам обусловлен возможностью модифика- ции и даже принципиального изменения свойств известных мате- риалов при переходе в нанокристаллическое состояние и новыми возможностями, которые открывает нанотехнология при создании объектов из структурных элементов наноразмеров [1, 2]. На сего- дняшний день возможности разностороннего применения нанотех- нологий в области медицины, химии и других отраслей промыш- ленности позволяют решать сложные задачи науки и техники. При создании новых поколений функциональных наноматери- алов медицинского назначения важную роль играют процессы самоорганизации, как на стадии формирования зародышей, так и при их дальнейшей эволюции. Эффективное управление свой- ствами материалов может быть достигнуто только в термодина- мически неравновесных условиях при получении специфических диссипативных структур. Эти структуры представляют собой вы- сокоупорядоченные самоорганизующиеся образования в систе- мах, далёких от равновесия, обладающие определённой формой и характерными пространственно-временными параметрами [3]. Стеклокристаллические материалы (ситаллы), которые характе- ризуются рядом уникальных свойств: медико-биологическими, химическими, электрическими, механическими, нашли своё ши- рокое применение также благодаря высокоупорядоченной самоор- ганизации [4, 5]. Так, обеспечение диссипативной наноструктуры является важным фактором при получении тонкокристаллических кальцийсиликофосфатных стёкол и материалов на их основе. Дан- ные материалы являются основой при получении биосовместимых стекломатериалов и антибактериальных стеклокристаллических эмалевых покрытий. Основным аспектом при синтезе указанных материалов является обеспечение объёмной равномерной тонко- дисперсной кристаллизации фосфатов кальция, в частности, за счёт реализации ликвационного механизма зародышеобразования. Воз- никновение вторичного расслаивания как этапа гетерогенного за- рождения кристаллических центров связано с образованием стаби- лизированных кластеров – гетерофазных флюктуаций, образую- КАЛЬЦИЙСИЛИКОФОСФАТНЫЕ СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ 905 щих самоорганизующуюся наноструктуру [2]. Наноструктурирование в стёклах и стеклокристаллических мате- риалах происходит за счёт кристаллизации аморфных структур пу- тём флюктуационного зарождения нуклеаторов нанокластеров с по- следующим их ростом [1, 6]. Существование микронеоднородностей способствует последующему расслоению стекла в предкристаллиза- ционном периоде [4]. Ликвационный механизм зародышеобразова- ния создаёт условия для обеспечения равномерной ситаллизирован- ной структуры с кристаллическими фазами, которые отвечают за ос- новные свойства ситаллов. Известно, что кальцийсиликофосфатные стекла характеризуются широкими областями ликвации. Механизм действия P2О5 в качестве катализатора кристаллизации основан на разделении системы на две жидкие фазы. Фосфорный ангидрид встраивается в стеклообразую- щую сетку и создаёт условия для разрыва связей Si—O—Si, поскольку образуется двойная связь фосфора с одним кислородом. Такая связь отличает тетраэдры [PO4] от [SiO4]. Целью данной работы было исследование наноструктурных из- менений на начальных стадиях зародышеобразования в кальций- силикофосфатных стёклах. 2. МЕТОДИКА Все исследуемые стёкла были сварены в одинаковых условиях при температуре 1300—1320°С в корундовых тиглях с последую- щим охлаждением на металлическом листе. Для определения механизма ликвации стёкол после варки были выполнены электронно-микроскопические исследования их мик- роструктуры, которые были выполнены на электронном микроско- пе ‘Tesla’ с исходным увеличением 2500—3000 раз. Идентифициро- вание кристаллической фазы в исследуемых стёклах устанавлива- ли с помощью рентгенофазового анализа, который выполняли на установке «ДРОН-3». 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Разработка биоактивных кальцийсиликофосфатных стеклокри- сталлических материалов медицинского назначения предусматри- вает создание стекломатрицы с развитой ликвирующей структу- рой, в результате которой образуются гетерофазные флюктуации с последующим образованием кристаллических фаз фосфатов каль- ция, ответственных за биоактивность. Основным фактором, опре- деляющим кристаллизационную способность исследуемых стёкол, является содержание и соотношение СаО и Р2О5, наличие катализа- торов кристаллизации, а также нахождение данных стёкол в низко- 906 или высо Для д составов Na2O, Li2 По ха следуемы центные 7, 9, 12 ( По дан характер апатита мол.% и 1,67. Дан синтезе т 2). Нали ется пер териалов Для и кремнезе лизация вается п мой высо Рис. 1. К тройной Σ – (Na2O О. В. ококремне достижени в стёкол в с 2O, K2O; RO арактеру н ые стекла е – №№ 2, рис. 1). нным рентг ризуются р (ГАП) уже и СаО от 6 д нное соотно трикальци чие указан востепенно в. инвертных емистой об TiO2 в фор после терм окой крист Кристаллиза системе (S O + Li2O + K САВВОВА, Л еземистой о я указанн системе R2O O – CaO; R наличия кр можно раз 3, 5, 10, 1 генофазово различной е после вар до 10 мол.% ошение СаО ийфосфата нных крист ой задачей стёкол № бласти ука рме рутила ообработки таллизацио ационная сп SiO2 + B2O3) + 2O). Л. Л. БРАГИН области. ной цели н O—RO—RO2 RO2 – TiO2 ристаллич зделить на 11 и заглуш ого анализа интенсивн рки при сод % и при со О/Р2О5 явл и гидроксо таллически при синте № 3 та 4, азанной сис а наблюдае и. Данные онной спос пособность + Σ—(CaO + P НА, Е. В. БА нами было 2—R2O3—P2O 2, ZrO2; R2O ческой фаз а: прозрачн шенные сте исследуем ностью обр держании в отношении ляется стех оапатита с их фаз в дан езе биосовм которые н стемы, инт ется уже по е стекла ха собностью исследуем 2O5) + Σ—(TiO АБИЧ синтезиро O5—SiO2, гд O3 – Аl2O3, ы после в ные – № 8 екла – №№ ые стекла № азования г в них P2О5 и СаО/Р2О5 иометричес оответствен нных стёкл местимых с находятся тенсивная осле варки арактеризу среди иссл ых стёкол O2 + ZrO2 + А овано 12 де: R2O – B2O3. варки ис- 8, опалес- № 1, 4, 6, №№ 9—12 гидроксо- от 4 до 6 от 1,5 до еским при нно (рис. лах явля- стеклома- в низко- кристал- и усили- уются са- ледуемых в псевдо- Аl2O3), где КАЛЬЦИЙ стёкол. Для с содержа шением ношение стекла я сталлиза объясня инициир титана и В отли ря содер ление Zr но, что р – тольк кония в и Налич следуемы римость Рис. 2. Д ● – ZrO2 ЙСИЛИКОФО тёкол выс ании SiO2 > Na2O/TiO2 ем Na2O/T является т ацией рути ется налич руют крист из тетраэдр ичие от кри ржанию ще rO2, главны растворимо о 5%. Поэт исследуемы чие гидрок ых стёклах с целью с Дифрактогр 2 бадделеит а Ри ОСФАТНЫЕ С ококремне > 50 мол.% 2. Данные TiO2 > 1, пр тетраэдрич ила при со чием в сос таллизаци рической в исталлизац елочных и ым образом ость ZrO2 п тому со сни ых стёклах ксоапатита х позволяет создания п рамма иссл ■т; – Са5(Р ис. 3. Микро СТЕКЛОКРИС еземистой % выделени стекла, хо ри котором ческим, от одержании ставе стёко ию TiO2, со октаэдрич ции TiO2, к щёлочнозе м влияет то при 1250°С ижением те х кристалли а наряду с т обеспечи поверхност ледуемого с РО4)3ОН гид оструктура СТАЛЛИЧЕС области № ие TiO2 оп отя и хара м положен тличаются и TiO2 от ол СаО, P2О здавая усл ческую коо которая рег емельных олько его со составляе емпературы изуется в в рутилом и ивать им не тно-активн стекла № 1 дроксоапати а стекла № СКИЕ МАТЕР №№ 1, 2, 5 ределяется актеризуют ние титана интенсивн 5 до 8 мол О5 и ZrO2, ловия для п ординацию гулируется металлов, одержание т 10%, а п ы часть окс иде баддел и бадделеит еобходимую ных стекло 2: * – SiO ит. б 10. РИАЛЫ 907 5—12 при я соотно- тся соот- а в сетке ной кри- л.%. Это которые перехода ю. я благода- на выде- е. Извест- при 800°С сида цир- леита. том в ис- ю раство- окристал- O2 кварц; 908 лически Затем были вы образова электрон полосчат ванными мкм, на деления ков объя этого, пр пластинч (рис. 3, б ных мик Образе состоит и ных обр являютс При даль размере идёт об 0,14×1,0 Вокру наблюда тем, что сталлиза ной фазы результа на. На м картины ные меж О. В. х биоматер для иссле ыбраны стек авшихся кр нной микро тостью. Он и по направ которых, размером ясняется н ри дальней чатые неод б, в). Тонк кронеоднор ец № 11 пр из маточно азований р ся нуклеат ьнейшей к от 0,2 до 1 бразование 08 мкм. уг каплеви аются коро излом обр ации, кото ы, которая ате этого за микрофотог ы, когда от жду собой и а Ри САВВОВА, Л риалов. едования с кла № 10, ристалличе оскопии ст на предста влению фр в свою оче 0,02—0,08 аличием н йшем увел днородност одисперсна родностей р редставляе ого стекла размером 0 торами обр кристаллиз 1,8 мкм (ри е иглообра идных обра откие микр разца сопро рый образу отличаетс а каждым о графии это всех части направлен ис. 4. Микро Л. Л. БРАГИН структуроо № 11 и № еских фаз в труктура о авлена дли ронта крист ередь, набл мкм (рис. на них тонк личении в ти от мелки ая фаза сос размером о ет собой мн и характер 0,07—0,28 разования зации эти о ис. 4, б). П азных кр азований ротрещины овождается ует скол во ся от матри образовани о явление в иц отходят нные соотв оструктура НА, Е. В. БА бразования 12 с разли в виде ГАП бразца № 1 инными бл таллизаци людаются 3, а). Нечё кого слоя с образце на их до более стоит из м т 8 нм до 0 ногофазную ризуется н мкм, кото гидроксоа образовани Параллельн ристаллов в данном ы. Данный я прохожд олны через ицы состав ием наблюд выражено в т микротре етственно н а стекла № АБИЧ я в данной ичным коли П и TiO2. По 10 характе локами, ор и шириной каплеобра ёткость гра стеклофазы аблюдаютс е крупных елких, кап ,1 мкм. ю систему, аличием к рые, по-ви апатита (ри ия увеличи но с этим пр рутила р стекле (ри й факт объ дением фро з частицу в ом и свойс дается микр в виде хара ещины, па направлени б 11. й системе ичеством о данным еризуется риентиро- й 0,2—0,6 азные вы- аниц бло- ы. Кроме ся тонкие размеров плеобраз- , которая каплевид- идимому, ис. 4, а). иваются в роцессом размером ис. 4, а) ъясняется онта кри- включён- ствами. В ротрещи- актерной араллель- ию фрон- КАЛЬЦИЙ та волны структур рые отли случаях, Это касае этому по ваний на характер Струк разнообр лены зам мкм; удл мкм, кот вают вли ными зё имеют гл средстве возникае чения ст слаивани гидроксо Как п симо от щим для лений, к нороднос 4. ВЫВО Наличие стемы R ЙСИЛИКОФО ы. Данное ре исследуе ичаются п , когда эти ется начал оявление п а поверхно ре микроне ктура образ разные эле мкнутыми линённым торые хаот ияние на а ёрнами раз ладкую вы енном разв ет внутрен труктуры. П ия свидете оапатита, ч показало и содержани я всех них который вы стей внутр ОДЫ е сферичес R2O—RO—RO а Ри ОСФАТНЫЕ С явление д емого стекл о строению области ле ьных стади параллельн сти скола с еоднородно зца № 12 менты стру сферическ и призмат тически пр армировани змером от ыпуклую по итии ликв нняя ликва Проявлени ельствует что подтвер зучение ст ия в них к х является ыражается ри микрока ских нано- O2—R2O3—P ис. 5. Микро СТЕКЛОКРИС аёт возмож ла большо ю или сост ежат за пре ий нуклеац ных трещи свидетельс остей, так и микронеод уктуры и р кими части тическими ронизываю ие материа 3 до 5 мк оверхность вации. В п ация с даль ие в исслед о гетероге рждается д труктуры и кристалли сложный я в образов апель. и микроне P2O5—SiO2 п оструктура СТАЛЛИЧЕС жность опр го количес таву от сте еделами во ции криста ин возле ка ствует как и о начале н днородна ( размеров. Э ицами разм частицами т матричн ала, а такж км. Сферич ь, что свид пределах да ьнейшим п дуемом стек енном зар данными РФ исследуем ческой фа характер вании нано еоднородн приводит к б а стекла № СКИЕ МАТЕР ределить н ства област екломатриц озможности аллических аплевидных о флюктуа нуклеации. (рис. 5). О Элементы п мером от 0, и размером ую основу же угловым ческие обр етельствуе анных обра процессом кле вторич родышеобра ФА (рис. 2) ых стёкол азы в виде ликвацион осферическ остей в стё к капельно в 12. РИАЛЫ 909 наличие в тей, кото- цы в тех и метода. х фаз. По- х образо- ационном . Она имеет представ- ,03 до 0,5 м 0,5×2,5 и оказы- ми, плот- разования ет о непо- азований упорядо- чного рас- азовании ). л, незави- ГАП об- нных яв- ких неод- ёклах си- ой ликва- в 910 О. В. САВВОВА, Л. Л. БРАГИНА, Е. В. БАБИЧ ции, которая для реализации тонкодисперсной, объёмной кристал- лизации является более выгодной, чем стабильная кристаллизация стекла. Наличие гидроксоапатита в стёклах указанной системы яв- ляется основным фактором получения биосовместимых стеклома- териалов медицинского назначения. ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. А. И. Гусев, Нанокристаллические материалы. Методы получения и свойства (Екатеринбург: УрО РАН: 1998). 2. И. П. Суздалев, Физикохимия кластеров, структур и материалов (Москва: КомКнига: 2006). 3. А. П. Шпак, П. Г. Черемской, Ю. А. Куницкий, О. В. Соболь, Кластер- ные и наноструктурные материалы. Пористость как особое состояние самоорганизованной структуры в твердотельных материалах (Киев: ВД «Академпериодика»: 2005), т. 3. 4. Б. Г. Варшал, Двухфазные стекла: структура, свойства, применение (Ленинград: Наука: 1991). 5. Л. А. Бальская, Л. А. Гречаник, Н. М. Байсфельд, Ликвационные явле- ния в стеклах (Ленинград: Наука: 1969). 6. В. С. Лесовик, В. В. Строкова, Строит. материалы, № 9 (Приложение «Строит. материалы: наука» № 8): 18 (2006). 7. О. В. Саввова, Л. Л. Брагина, Е. В. Бабич, Наносистемы в строитель- ном материаловедении (Белгород: БГТУ: 2010), докл. №1-69.

Схожі ресурси